氟替美维吸入粉雾剂联合小剂量阿奇霉素用于老年AECOPD患者肺康复治疗中的临床观察

1

作者 刘平香 董利民 沈湘波 《中国医学创新》 CAS 2024年第9期129-133,共5页

目的:探究氟替美维吸入粉雾剂联合小剂量阿奇霉素对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者肺康复治疗的临床效果。方法:于2021年1月—2023年6月萍乡市人民医院呼吸科... 目的:探究氟替美维吸入粉雾剂联合小剂量阿奇霉素对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者肺康复治疗的临床效果。方法:于2021年1月—2023年6月萍乡市人民医院呼吸科收治的老年AECOPD患者中选取80例为研究对象,并按随机数字表法分成对照组(40例)和研究组(40例)。两组均于病情稳定后给予治疗,对照组给予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组加用小剂量阿奇霉素治疗,均治疗1个月。比较两组炎症指标[C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)]、肺功能情况[第1秒用力呼气容积(forced exhalation volume for1 second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC%]、慢阻肺自我评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、圣乔治呼吸问卷(St.George's respiratory questionnaire,SGRQ)评分和不良反应发生率的差异。结果:治疗后,两组的CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,FEV1、FVC、FEV1/FVC%水平均高于治疗前,且研究组炎症指标和肺功能情况的改善程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CAT、SGRQ各项评分均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟替美维吸入粉雾剂联合小剂量阿奇霉素对老年AECOPD患者肺康复的治疗效果显著,能有效降低炎症指标水平,改善肺功能情况和呼吸症状,提高生活质量。 展开更多

关键词 氟替美维吸入粉雾剂 阿奇霉素 老年 急性加重期 慢性阻塞性肺疾病 肺康复

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连续性、多元化院外健康管理在氟替美维吸入粉雾剂治疗COPD稳定期患者中的应用价值

2

作者 曲柳 贾伟伟 朱丽 《青岛医药卫生》 2024年第1期37-41,共5页

目的 探讨连续性、多元化院外健康管理在氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用价值。方法 选取南阳市第一人民医院2022年6月~2023年6月收治的112例COPD稳定期患者,依据随机数字表法分成多元化管理组(56例)... 目的 探讨连续性、多元化院外健康管理在氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用价值。方法 选取南阳市第一人民医院2022年6月~2023年6月收治的112例COPD稳定期患者,依据随机数字表法分成多元化管理组(56例)、常规管理组(56例)。常规管理组接受常规健康管理,多元化管理组接受连续性、多元化院外健康管理,干预3个月,对比两组知识掌握情况、依从性、肺功能改善情况[用力肺活量(VC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比率(FEV1/FVC)]、自我效能感[一般自我效能感量表(GSES)]、心理状况[正性与负性情绪量表(PANAS)]及生活质量[慢性阻塞性肺疾病评估测试问卷(CAT)]。结果 干预3个月后,多元化管理组功能锻炼、用药、疾病知识评分高于常规管理组(P<0.05);多元化管理组依从率(96.43%)高于常规管理组(83.93%)(P<0.05);干预3个月后,多元化管理组VC、FEV1、FEV1/FVC均高于常规管理组(P<0.05);干预3个月后,多元化管理组GSES、PANAS-正性评分明高于常规管理组,CAT、PANAS-负性评分低于规管理组(P<0.05)。结论 对于氟替美维吸入粉雾剂治疗的COPD稳定期患者,连续性、多元化院外健康管理可提升患者对疾病的认知、依从性和自我效能,调节负性心理状态,进而改善肺功能,提高生活质量。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 多元化院外健康管理 氟替美维吸入粉雾剂 肺功能

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氟替美维与沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效对比观察

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作者 袁浩 文璐 田静 《中国处方药》 2024年第4期115-118,共4页

目的比较氟替美维与沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取某院2021年6月~2023年3月纳入的50例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字法分为对照组(n=25)和观察组(n=25),其中对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组采用氟替美... 目的比较氟替美维与沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取某院2021年6月~2023年3月纳入的50例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字法分为对照组(n=25)和观察组(n=25),其中对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组采用氟替美维治疗。评估两组患者临床疗效、肺功能、运动耐力、健康状态及用药安全。结果治疗后两组肺功能指标均优于治疗前,且治疗后观察组显著优于对照组(P>0.05);治疗后两组运动耐力均高于治疗前,健康状态指数较治疗前均有显著降低,且治疗后观察组运动耐力、健康状态优于对照组(P<0.05);观察组总有效率(88.00%)高于对照组(60.00%)(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于沙美特罗替卡松,氟替美维治疗慢性阻塞性肺疾病可显著提升患者肺功能,增强运动耐力,提高临床疗效,保障用药安全,进一步提升患者的生存质量。 展开更多

关键词 氟替美维 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病 疗效

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氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗尘肺合并慢阻肺的疗效

4

作者 吴之瑶 李欣 谢雷 《中国处方药》 2024年第1期122-125,共4页

目的探究氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗尘肺合并慢阻肺的疗效及对FEV1%和FEV1/FVC水平的影响。方法选取某院2021年6月~2022年12月纳入的112例尘肺合并慢阻肺患者,按照随机数字法分为对照组(n=56)和观察组(n=56),其中对照... 目的探究氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗尘肺合并慢阻肺的疗效及对FEV1%和FEV1/FVC水平的影响。方法选取某院2021年6月~2022年12月纳入的112例尘肺合并慢阻肺患者,按照随机数字法分为对照组(n=56)和观察组(n=56),其中对照组采用常规治疗加用布地奈德福莫特罗,观察组采用常规治疗加用氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗。评估两组患者的临床疗效、临床症状评分、肺功能、炎性因子、血气指标。结果观察组的总有效率、1秒用力呼气量占用力肺活量比(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的咳嗽评分、咯血评分、咳痰评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、二氧化碳分压(PaCO_(2))均明显低于对照组(P<0.05)。结论尘肺合并慢阻肺患者采用氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗效果显著,缓解临床症状,改善患者的肺功能和血气指标,降低炎症因子。 展开更多

关键词 氟替美维吸入粉雾剂 乙酰半胱氨酸颗粒 尘肺 临床疗效 肺功能

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氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果及对患者肺功能的影响

5

作者 王一然 吴红梅 《大医生》 2024年第1期16-18,共3页

目的 探讨氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果及对患者肺功能的影响,为临床提供参考。方法 纳入苏州高新区人民医院COPD患者100例,纳入时间2022年1月至2023年1月,按随机数字表方式分为观察组和对照组,各50例。对... 目的 探讨氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果及对患者肺功能的影响,为临床提供参考。方法 纳入苏州高新区人民医院COPD患者100例,纳入时间2022年1月至2023年1月,按随机数字表方式分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者加用氟替美维吸入粉雾剂治疗。比较两组患者体征、症状缓解时间、呼吸状况[改良英国医学研究委员会呼吸困难指数(mMRC)评分]、生活质量[慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评分]、肺功能指标、血气指标水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者体征、症状(肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰及喘息)缓解时间均短于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后mMRC评分及CAT评分均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均升高,且观察组高于对照组(均P <0.05)。两组患者治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平降低、动脉血氧分压(PaO2)水平升高,且观察组血气指标改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氟替美维吸入粉雾剂治疗COPD患者效果较好,可改善患者临床症状、血气指标,提高肺功能,且安全性良好。 展开更多

关键词 氟替美维吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 治疗效果 肺功能

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氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者运动耐力及肺功能指标的影响 被引量：5

6

作者 张连国 杨文亚 《四川生理科学杂志》 2023年第1期164-166,共3页

目的:探究氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者运动耐力及肺功能指标的影响。方法:选取2021年1月-2022年1月期间我院收治的88例COPD作为研究对象。按随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组各44例。对照组予以多索茶碱... 目的:探究氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者运动耐力及肺功能指标的影响。方法:选取2021年1月-2022年1月期间我院收治的88例COPD作为研究对象。按随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组各44例。对照组予以多索茶碱片、盐酸氨溴索口服溶液治疗。研究组在对照组基础上联合氟替美维吸入粉雾剂治疗。分析对比两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸量(FEV_(1))、最高呼气流速(PEF)]、6 min步行试验(6MWT)距离及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率、肺功能指标高于对照组,6MWT距离大于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况对比,无统计学差异(P>0.05)。结论:氟替美维粉雾剂可有效提高COPD患者的治疗效果,改善肺功能,提升运动耐力,且不良反应较少。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 氟替美维吸入粉雾剂 运动耐力 肺功能指标

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氟替美维吸入粉雾剂致过敏性休克1例分析

7

作者 连玉菲 邱学佳 +3 位作者 方灵芝 张玥 刘洪涛 董占军 《中国药物警戒》 2023年第7期829-832,共4页

目的探讨氟替美维吸入粉雾剂致过敏性休克发生的特点,为临床安全合理用药提供参考。方法分析某院1例使用氟替美维吸入粉雾剂导致过敏性休克的案例,结合诺氏不良反应评分,评价本次过敏性休克与怀疑药物的相关性。并通过文献回顾氟替美维... 目的探讨氟替美维吸入粉雾剂致过敏性休克发生的特点,为临床安全合理用药提供参考。方法分析某院1例使用氟替美维吸入粉雾剂导致过敏性休克的案例,结合诺氏不良反应评分,评价本次过敏性休克与怀疑药物的相关性。并通过文献回顾氟替美维吸入粉雾剂导致过敏性休克的原因及机制。结果根据患者的病史,氟替美维诺氏不良反应相关性评分得5分(可能相关),考虑氟替美维致过敏性休克可能性大。患者发生过敏性休克可能主要由氟替美维吸入粉雾剂中辅料乳蛋白所致,但不完全排除主成分乌美溴铵相关。患者经对症治疗后好转。结论应常规询问过敏史,避免使用含有乳蛋白的吸入粉雾剂或其他药物,以免引起严重过敏反应。 展开更多

关键词 氟替美维 乌美溴胺 吸入粉雾剂 过敏性休克 乳糖蛋白

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中医清肺温肾化痰汤加减疗法联合氟替美维吸入剂优化稳定期慢性阻塞性肺疾病患者预后效果的研究

8

作者 费湘平 《现代医学与健康研究电子杂志》 2023年第14期89-91,共3页

目的 探究中医清肺温肾化痰汤加减疗法与氟替美维吸入剂联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,及对患者肺功能、生活质量的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月丹阳市人民医院收治的60例稳定期COPD患者,依据随机数字表法... 目的 探究中医清肺温肾化痰汤加减疗法与氟替美维吸入剂联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,及对患者肺功能、生活质量的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月丹阳市人民医院收治的60例稳定期COPD患者,依据随机数字表法分成两组,各30例,其中对照组患者使用氟替美维吸入剂治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上使用中医清肺温肾化痰汤加减治疗,两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能、中医证候积分及生活质量的变化。结果 与治疗前比,治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、深呼气量(IC)、最大吸气压(MIP)、最大呼气压(MEP)水平均显著高于治疗前,且观察组升高幅度显著大于对照组;残气量(RV)水平显著低于治疗前,且观察组降低幅度显著大于对照组;治疗后两组患者中医证候积分、改良英国医学研究学会呼吸困难量表(mMRC)及慢阻肺评估测试(CAT)评分均显著低于治疗前,且观察组降低幅度显著大于对照组(均P<0.05)。观察组患者治疗总有效率较对照组升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清肺温肾化痰汤加减疗法与氟替美维吸入剂联合治疗稳定期COPD疗效确切,有利于改善患者的肺功能指标,提高生活质量。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 清肺温肾化痰汤 氟替美维吸入剂 肺功能 生活质量

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氟替美维联合孟鲁司特对缓解期COPD患者再次急性加重发生及肺功能的影响分析 被引量：2

9

作者 文璐 田静 +3 位作者 欧阳辉 袁浩 李小平 杨芳英 《中华保健医学杂志》 2023年第3期253-256,共4页

目的 分析氟替美维联合孟鲁司特对缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者再次急性加重发生及肺功能的影响。方法 回顾性选取长沙市第四医院2020年4月~2022年3月收治的缓解期COPD急性加重患者100例,其中行单纯氟替美维治疗的患者49例为对照组... 目的 分析氟替美维联合孟鲁司特对缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者再次急性加重发生及肺功能的影响。方法 回顾性选取长沙市第四医院2020年4月~2022年3月收治的缓解期COPD急性加重患者100例,其中行单纯氟替美维治疗的患者49例为对照组,在对照组基础上联合孟鲁司特治疗的患者51例为联合组。两组患者均完成3周的治疗后,评价两组患者的治疗效果,并分别检测患者白细胞介素-6(IL-6)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,同时检测免疫指标的变化和完成6 min步行距离(6MWT)测试。于完成治疗后进行为期3个月的随访,记录两组患者的不良反应发生情况及COPD再次急性加重情况。结果 两组缓解期COPD急性加重患者治疗后病情明显好转,联合组的治疗总有效率(92.16%)明显高于对照组的治疗总有效率(73.47%),差异有统计学意义(P <0.05)。联合组的IL-6及TNF-α水平显著低于对照组,联合组免疫指标CD4~+/CD8~+显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。联合组6MWT显著大于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。随访期间,联合组不良反应发生5例(9.80%),无COPD再次急性加重情况发生;对照组不良反应发生3例(6.12%),2例(4.08%)患者出现COPD再次急性加重,组间比较效应无统计学意义(P> 0.05)。结论 氟替美维联合孟鲁司特用药较单纯氟替美维在避免缓解期COPD患者再次急性加重发生的治疗上效果更佳,同时有利于肺功能的恢复。 展开更多

关键词 氟替美维 孟鲁司特 缓解期 慢性阻塞性肺疾病 急性加重

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化痰止咳合剂联合氟替美维治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效

10

作者 邹思捷 《当代临床医刊》 2023年第4期118-119,共2页

目的观察化痰止咳合剂联合氟替美维治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法选取我院40例慢性阻塞性肺疾病患者,分为对照组和治疗组各20例.给予对照组氟替美维治疗,治疗组化痰止咳合剂联合氟替美维治疗,观察两组治疗后的临床有效率及其对患... 目的观察化痰止咳合剂联合氟替美维治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法选取我院40例慢性阻塞性肺疾病患者,分为对照组和治疗组各20例.给予对照组氟替美维治疗,治疗组化痰止咳合剂联合氟替美维治疗,观察两组治疗后的临床有效率及其对患者血常规、CRP、嗜酸性粒细胞计数的影响。结果治疗组和对照组在临床有效率上数值对比分别为90.0%(18/20)和68.0%(12/20),有明显统计学差异(P<0.05)。治疗组在白细胞计数、C反应蛋白、嗜酸性粒细胞上显著低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论运用化痰止咳合剂联合氟替美维治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显著,有效性极高,值得推广。 展开更多

关键词 化痰止咳合剂 氟替美维 慢性阻塞性肺疾病 临床疗效

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氟替美维吸入粉雾剂在COPD稳定期患者中的应用效果 被引量：1

11

作者 刘鑫 李卫阳 尹亚楠 《河南医学研究》 CAS 2023年第17期3213-3217,共5页

目的探讨氟替美维吸入粉雾剂(FF)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的作用效果。方法对2020年1月至2022年8月于南阳市第一人民医院接受治疗的90例COPD稳定期患者进行研究,按随机数表法分为对照组(n=45,接受呼吸内科常规治疗)和试验... 目的探讨氟替美维吸入粉雾剂(FF)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的作用效果。方法对2020年1月至2022年8月于南阳市第一人民医院接受治疗的90例COPD稳定期患者进行研究,按随机数表法分为对照组(n=45,接受呼吸内科常规治疗)和试验组(n=45,在常规治疗基础上接受FF治疗)。比较两组患者治疗效果,观察治疗前后患者血气指标、肺功能、呼吸困难程度、6 min步行试验(6MWD)、生活质量,记录不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、肺总量(TLC)、6MWD水平提升,且试验组高于对照组(P<0.05),两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平、呼吸困难量表(mMRC)评分、成人慢阻肺生活质量量表(COPD-QOL)中各维度评分降低,且试验组低于对照组(P<0.05);两组患者未出现明显不良反应。结论对COPD稳定期患者给予FF治疗效果显著,有助于改善患者血气指标、肺功能及呼吸困难症状,提高运功能力和生活质量,适合临床推广应用。 展开更多

关键词 氟替美维吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 血气指标 生活质量

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氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者运动耐力及肺功能指标的影响 被引量：1

12

作者 周长燕 许广丽 黄光银 《系统医学》 2023年第10期181-185,共5页

目的 分析氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者的影响。方法 选取2021年1月—2022年10月于江苏省句容市人民医院就诊的患者86例为研究对象,依据治疗方式分为两组,对照组42例,研究... 目的 分析氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者的影响。方法 选取2021年1月—2022年10月于江苏省句容市人民医院就诊的患者86例为研究对象,依据治疗方式分为两组,对照组42例,研究组44例。对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸泡腾片与孟鲁司特钠片治疗,研究组则予以氟替美维联合乙酰半胱氨酸泡腾片和孟鲁司特钠片,评估两组临床有效率、各项临床指标、6 min步行距离以及肺功能指标。结果 研究组临床有效率(97.73%)高于对照组(80.95%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.787,P<0.05)。研究组临床症状评分与呼吸困难评分低于对照组,运动耐力评分与生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组FVC、FEV1与PEF指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氟替美维吸入粉雾剂在实际应用期间可以有效改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提升患者的运动耐受力,以及提高患者的生活质量,从而能够促进患者尽快恢复。 展开更多

关键词 氟替美维吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 运动耐力 肺功能指标 6MIN步行距离 呼吸困难

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氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的快速卫生技术评估

13

作者 胡涵硕 王卓 +2 位作者 柴双 展敬伦 刘晓东 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第9期1392-1400,共9页

目的采用快速卫生技术评估方法,评价氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的有效性、安全性、经济性,为临床决策提供依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、ScienceDirect、Medline、中国国家知识基础设施(CN... 目的采用快速卫生技术评估方法,评价氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的有效性、安全性、经济性,为临床决策提供依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、ScienceDirect、Medline、中国国家知识基础设施(CNKI)等中外数据库及INAHTA、HTAi等卫生技术评估相关网站,检索时限从建库至2022年4月,仅纳入氟替美维治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的卫生技术评估、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,由2名评价者独立筛选文献,提取所需数据并进行综合分析。结果共纳入文献18篇,包含卫生技术评估报告4篇,系统评价/Meta分析及药物经济学研究各7篇。有效性研究结果显示,氟替美维对比其他治疗组可降低中重度急性加重发生率、减缓肺功能下降速率并提升圣乔治呼吸问卷评分。安全性研究显示,氟替美维在降低死亡率的同时较其他治疗组不增加严重不良事件或心血管等特殊不良事件,但与乌美溴铵/维兰特罗相比肺炎风险增加[RR=1.78,95%CI=(1.13,2.82)]。经济学研究显示,在中国及欧美国家,氟替美维具有较好的经济性和成本效果优势,较其他治疗组增加生存年数(0.145~0.764 LYs)和质量调整生命年(0.118~0.492 QALYs)。结论氟替美维治疗中重度慢性阻塞性肺疾病有较好的有效性、安全性和经济性。 展开更多

关键词 氟替美维 慢性阻塞性肺疾病 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估

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无创呼吸机联合氟替美维雾化吸入治疗重症慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效分析 被引量：1

14

作者 杨莎莎 蒋艳芳 《现代医学与健康研究电子杂志》 2023年第13期50-52,共3页

目的探究无创呼吸机联合氟替美维雾化吸入治疗重症慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的效果,以及对患者的肺功能及炎症反应的影响。方法选取丰县人民医院2020年1月至2022年12月收治的重症COPD合并呼吸衰竭患者100例,根据随机数字表法... 目的探究无创呼吸机联合氟替美维雾化吸入治疗重症慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的效果,以及对患者的肺功能及炎症反应的影响。方法选取丰县人民医院2020年1月至2022年12月收治的重症COPD合并呼吸衰竭患者100例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采取无创呼吸机治疗,观察组患者采取无创呼吸机联合氟替美维雾化吸入治疗,两组患者均连续治疗2周。比较治疗前后两组患者第1秒用力呼气容积、最大呼气流量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值、超敏-C反应蛋白、白细胞介素-8、白细胞介素-17、动脉血氧饱和度、氧耗、氧供水平变化情况。结果与治疗前比,治疗2周后两组患者第1秒用力呼气容积、最大呼气流量、第一秒用力呼气容积/用力肺活量比值及动脉血氧饱和度、氧供水平均升高,且观察组高于对照组;两组患者血清超敏-C反应蛋白、白细胞介素-8、白细胞介素-17及氧耗水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论无创呼吸机联合氟替美维雾化吸入治疗重症COPD合并呼吸衰竭患者,能够有效抑制炎症反应,改善肺通气与氧代谢,促进患者肺功能恢复。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 氟替美维 无创呼吸机 肺功能 炎症反应 氧代谢

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氟替美维吸入粉雾剂联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果

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作者 苏郑刚 《中国民康医学》 2023年第16期24-26,30,共4页

目的:观察氟替美维吸入粉雾剂联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年5月该院收治的90例COPD患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各45例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观... 目的:观察氟替美维吸入粉雾剂联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年5月该院收治的90例COPD患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各45例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组基础上联合氟替美维吸入粉雾剂治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血气分析指标[pH、氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/用力肺活量(FVC)、最大肺活量(MVC)、最大通气量(MMV)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为88.89%(40/45),高于对照组的71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组pH、PaO_(2)、SpO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)/FVC、MVC、MMV水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α、IL-8、MIP-2水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟替美维吸入粉雾剂联合盐酸氨溴索治疗COPD患者可提高治疗总有效率、血气分析指标水平和肺功能指标水平,降低炎性因子水平,其效果优于单纯盐酸氨溴索治疗。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 氟替美维 盐酸氨溴索 肺功能 炎性因子 血气分析指标 不良反应

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老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者行氟替美维吸入治疗的效果及安全性观察

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作者 朱爱韬 《基层医学论坛》 2023年第16期145-147,共3页

目的 分析氟替美维吸入治疗在老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者中的效果和安全性。方法 选取启东市人民医院2020年11月-2022年4月收治的60例老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者,依据随机数字表法分组,对照组采用常规康复方法,观察组联合使... 目的 分析氟替美维吸入治疗在老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者中的效果和安全性。方法 选取启东市人民医院2020年11月-2022年4月收治的60例老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者,依据随机数字表法分组,对照组采用常规康复方法,观察组联合使用氟替美维吸入治疗,对比2组肺功能、运动耐力、健康状态及用药安全性。结果 观察组治疗后用力肺活量、第1秒用力呼气容积和呼气流量峰值高于对照组,运动耐力评分和健康状况评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论 予以老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者氟替美维吸入,可改善肺功能,提高运动耐力,保持良好的健康状态,且不增加药物不良反应。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 缓解期 氟替美维吸入 肺功能 运动耐力 不良反应

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氟替美维吸入粉雾剂联合肺康复训练对COPD患者疗效观察

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作者 徐俊 《交通医学》 2023年第6期572-574,578,共4页

目的:观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者在临床治疗过程中,除接受常规治疗和肺康复训练,增用氟替美维吸入粉雾剂治疗的效果。方法:选取COPD患者80例,根据随机数字表法分为2组,每组40例。对照组在... 目的:观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者在临床治疗过程中,除接受常规治疗和肺康复训练,增用氟替美维吸入粉雾剂治疗的效果。方法:选取COPD患者80例,根据随机数字表法分为2组,每组40例。对照组在常规治疗基础上接受肺康复训练,观察组在对照组基础上接受氟替美维吸入粉雾剂治疗。对2组患者临床疗效、肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV_(1))/用力呼气肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)]、血气指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))]、生活质量[SF-36生活质量量表评分]及不良反应进行比较。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pred指标水平均较对照组高(P<0.05);观察组PaCO_(2)指标水平低于对照组(P<0.05),观察组PaO_(2)指标水平高于对照组(P<0.05);观察组CRP、PCT水平低于对照组(P<0.05);观察组SF-36量表各维度生活质量评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟替美维吸入粉雾剂联合肺康复训练可提高COPD患者临床疗效,提升患者肺功能,改善血气指标,减轻炎症反应,提高患者生活质量,且不会增加不良反应,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 氟替美维吸入粉雾剂 肺康复训练

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氟替美维吸入粉雾剂治疗慢阻肺患者的疗效及安全性

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作者 马丰利 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第8期0157-0159,共3页

探究慢阻肺患者治疗中,使用氟替美维吸入粉雾剂的临床疗效及安全性。方法 选取100例于2021年1月~2022年1月于治疗慢阻肺患者,以电脑随机选择方式分组,对照组予以开放三联药物治疗,观察组采取开放三联、氟替美维吸入粉雾剂治疗方案,避免... 探究慢阻肺患者治疗中,使用氟替美维吸入粉雾剂的临床疗效及安全性。方法 选取100例于2021年1月~2022年1月于治疗慢阻肺患者,以电脑随机选择方式分组,对照组予以开放三联药物治疗,观察组采取开放三联、氟替美维吸入粉雾剂治疗方案,避免2组治疗后血气分析指标、肺功能及不良反应情况,并对两组进行6分钟步行实验。结果 治疗后,观察组肺功能指标、血气分析情况、不良反应总发生率,均优于对照组;用药后,对比对照组6min步行距离,观察组整体距离较远,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氟替美维吸入粉雾剂治疗慢阻肺患者时,有效缓解患者病发症状,延缓疾病进展,有效提高患者肺功能水平,临床应用效果较好,降低不良反应发生率,安全性较高。 展开更多

关键词 氟替美维吸入粉雾剂 慢阻肺 疗效 安全性

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氟替美维吸入治疗老年缓解期慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性分析 被引量：12

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作者 许银姬 《中国实用医药》 2022年第6期181-183,共3页

目的分析氟替美维吸入治疗老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者的有效性及安全性。方法60例老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组患者采取临床常规康复方法,试验组患者在对照组基础上采取氟替美维吸入... 目的分析氟替美维吸入治疗老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者的有效性及安全性。方法60例老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组患者采取临床常规康复方法,试验组患者在对照组基础上采取氟替美维吸入治疗。比较两组患者临床指标及临床疗效。结果试验组患者运动耐力、临床症状、心理状态、生活质量评分分别为(2.66±0.36)、(4.33±0.16)、(31.14±1.83)、(61.72±5.96)分,对照组分别为(1.51±0.39)、(6.27±0.21)、(41.59±1.92)、(46.33±3.15)分,试验组患者运动耐力、生活质量评分均高于对照组,临床症状、心理状态评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者临床总有效率90.00%高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取氟替美维吸入治疗对老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者的效果显著,值得推广。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 缓解期 氟替美维 老年 吸入治疗

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细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

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作者 张倩倩 张艳艳 +2 位作者 聂丽 钱会 蒋亚林 《中国医院用药评价与分析》 2024年第4期443-446,共4页

目的:探讨细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取2022年10月至2023年5月于该院门急诊入院的老年AECOPD患者100例,采用随机数字表法分为氟替美维组和布地格福组,... 目的:探讨细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取2022年10月至2023年5月于该院门急诊入院的老年AECOPD患者100例,采用随机数字表法分为氟替美维组和布地格福组,各50例。两组患者根据指南接受AECOPD常规治疗,同时服用细菌溶解产物胶囊10 d;氟替美维组患者接受氟替美维治疗,布地格福组患者接受布地格福治疗,两组患者出院时继续接受氟替美维或布地格福治疗。治疗1个月时进行效果评价,评价指标包括血气分析、肺功能、炎症因子和不良反应。结果:治疗后,两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))相比治疗前升高,二氧化碳分压(PaCO_(2))相比治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组患者治疗后的PaO_(2)、PaCO_(2)和SaO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平相比治疗前升高,布地格福组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平高于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白、白细胞介素6水平相比治疗前降低,布地格福组患者低于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝肾功能异常、肺炎、头痛、皮疹和胃食管反流等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合氟替美维或布地格福治疗老年AECOPD患者,均能有效改善动脉血气,布地格福在改善肺功能和抗炎方面略有优势,且没有增加不良反应。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 细菌溶解产物胶囊 氟替美维 布地格福

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