氢氧化钠滴定液标定的不确定度评定 被引量：1

1

作者 符秀娟 陈俊波 +1 位作者 傅琪彦 林丽珍 《广州化工》 CAS 2020年第24期100-101,118,共3页

为建立药物检验中滴定液标定的不确定度评定方法,依据《中国药典》2015年版四部及《中国药品检验标准操作规范》,配制并标定氢氧化钠滴定液的浓度,分析来自于对照品的取样、溶液的配制过程、仪器测定过程以及测量的重复性等各种不确定... 为建立药物检验中滴定液标定的不确定度评定方法,依据《中国药典》2015年版四部及《中国药品检验标准操作规范》,配制并标定氢氧化钠滴定液的浓度,分析来自于对照品的取样、溶液的配制过程、仪器测定过程以及测量的重复性等各种不确定度影响因素,并对其进行评估。氢氧化钠滴定液的标定结果为(0.1017±0.0002)mol/L,第二项为影响因子k=2的扩展不确定度。 展开更多

关键词 氢氧化钠滴定液 标定 不确定度

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氢氧化钠滴定醋酸过程中溶液粒子浓度关系的讨论 被引量：1

2

作者 陈廷俊 《化学教学》 CAS 北大核心 2014年第5期74-77,共4页

通过氢氧化钠滴定醋酸实验的分析,阐述了“pH=7中性点”和“化学计量点”的区别以及滴定过程各阶段溶液中溶质的变化情况;运用“微粒观”、“平衡观”、“守恒观”、“辩证观”讨论溶液中的粒子关系,有利于学生掌握分析电离平衡和水解... 通过氢氧化钠滴定醋酸实验的分析,阐述了“pH=7中性点”和“化学计量点”的区别以及滴定过程各阶段溶液中溶质的变化情况;运用“微粒观”、“平衡观”、“守恒观”、“辩证观”讨论溶液中的粒子关系,有利于学生掌握分析电离平衡和水解平衡同时存在时溶液酸碱性的判断方法,建立解决此类问题的化学思维模式. 展开更多

关键词 氢氧化钠滴定 醋酸 溶液粒子 浓度关系 化学教学

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电转化和氢氧化钠滴定法从氯化铝溶液中制备氧化铝及其性能对比研究 被引量：2

3

作者 韩秀秀 张廷安 +1 位作者 吕国志 潘喜娟 《有色金属科学与工程》 CAS 2019年第4期16-21,共6页

目前,我国存在许多以氯化铝溶液为原料制备氧化铝的方法.然而,这些方法均存在着许多不足之处,如产生废酸和废盐、制备条件要求较高、反应中涉及有毒有害物质等.基于这种情况,在氯碱工业的启发下,东北大学已经提出了一种电转化AlCl3水溶... 目前,我国存在许多以氯化铝溶液为原料制备氧化铝的方法.然而,这些方法均存在着许多不足之处,如产生废酸和废盐、制备条件要求较高、反应中涉及有毒有害物质等.基于这种情况,在氯碱工业的启发下,东北大学已经提出了一种电转化AlCl3水溶液制备氧化铝的新方法.并且该方法已经得到了试验性验证.文中主要研究了电转化新方法和氢氧化钠滴定法制备的氧化铝前驱体在红外光谱及粒度分布方面的不同;同时研究了这2种方法制备的氧化铝在物相、形貌及粒度等方面的差异.结果表明,这2种方法制备的氧化铝前躯体均含有铝元素及Al-OH键,且其焙烧产物也均为氧化铝.与氢氧化钠滴定法制备的氧化铝相比,电转化法制备的氧化铝形貌较规整且为片状结构,而氢氧化钠滴定法制备的氧化铝形状不规则.同时,电转化法制备的氧化铝及其前驱体的粒径小于氢氧化钠滴定法制备的氧化铝及其前躯体的粒径,但前者的粒径分布比后者的粒径分布更为均匀. 展开更多

关键词 氧化铝 氯化铝溶液 电转化法 氢氧化钠滴定法

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氢氧化钠滴定法测定甘油制剂中甘油的含量 被引量：1

4

作者 陈芳 《海峡药学》 2009年第10期76-77,共2页

目的优化测定甘油制剂中甘油含量的方法。方法采用氢氧化钠滴定法,高碘酸钠定量氧化甘油成甲酸,再用氢氧化钠滴定甲酸,以酚酞作指示剂。结果重复性试验良好,加样回收率高,总加样回收率达到100.53%。结论此方法操作简单,准确,重现性好,... 目的优化测定甘油制剂中甘油含量的方法。方法采用氢氧化钠滴定法,高碘酸钠定量氧化甘油成甲酸,再用氢氧化钠滴定甲酸,以酚酞作指示剂。结果重复性试验良好,加样回收率高,总加样回收率达到100.53%。结论此方法操作简单,准确,重现性好,可用于测定甘油制剂中甘油含量。 展开更多

关键词 氢氧化钠滴定法 甘油制剂 含量

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pH计指示氢氧化钠滴定法测定磷酸含量 被引量：1

5

作者 吴建华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期310-310,共1页

测定工业磷酸中H_3PO_4含量常用喹钼柠酮重量法和指示剂容量法,前者准确度高,精密度良好,但较费时;后者以百里酚酞作指示剂,终点突跃不够敏锐,故误差较大。作者改用pH计指示判断终点,方法简单,结果的准确度、精密度均佳,便于应用。

关键词 磷酸 PH计 氢氧化钠滴定

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对《中国药典》氢氧化钠滴定液配制的思考

6

作者 周燕 李文韬 王蕾 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2016年第7期302-303,共2页

药典对氢氧化钠滴定液配制的规定,以0.1 mol/L为例,取澄清的饱和溶液5.6ml,计算得出F=1.129,对比滴定液配制的另一法定标准GB/T601-2002,取澄清的饱和溶液5.4ml,得出F=1.089,F值并不在规定的0.95~1.05之间,会给标定带来不必要的麻烦。... 药典对氢氧化钠滴定液配制的规定,以0.1 mol/L为例,取澄清的饱和溶液5.6ml,计算得出F=1.129,对比滴定液配制的另一法定标准GB/T601-2002,取澄清的饱和溶液5.4ml,得出F=1.089,F值并不在规定的0.95~1.05之间,会给标定带来不必要的麻烦。笔者建议取澄清的饱和溶液5.0ml,得出F=1.008,且5.0ml比5.6ml和5.4ml取用更方便,更准确。 展开更多

关键词 氢氧化钠滴定液 配制 中国药典

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两种方法对于氢氧化钠溶液标定不确定度影响的比较

7

作者 李诚 马少华 +1 位作者 宋文芳 张秀晶 《广州化工》 CAS 2024年第1期102-104,共3页

利用《化学试剂标准溶液的制备》和《测量不确定度评定与表示》对两种方法中产生的标准不确定度进行计算,对两种不同配制邻苯二甲酸氢钾基准溶液方法(固体称量法和液体移取法)对于氢氧化钠溶液浓度标定产生的不确定度进行了比较。结果表... 利用《化学试剂标准溶液的制备》和《测量不确定度评定与表示》对两种方法中产生的标准不确定度进行计算,对两种不同配制邻苯二甲酸氢钾基准溶液方法(固体称量法和液体移取法)对于氢氧化钠溶液浓度标定产生的不确定度进行了比较。结果表明:固体称量法和液体移取法的合成标准不确定度分别为2.343×10^(-3)和3.750×10^(-3),在氢氧化钠标定的方法中,用固体称量法,直接称量一定质量邻苯二甲酸氢钾加蒸馏水溶解配制溶液所产生的最后滴定误差更小。 展开更多

关键词 氢氧化钠标准滴定溶液 不确定度评定 邻苯二甲酸氢钾

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氢氧化钠滴定液浓度不确定度的评估

8

作者 秦后权 吴珺 《首都医药》 2013年第14期84-85,共2页

目的对照2010年版《中国药典》方法配制和标定氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评价。方法通过不确定度来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,并对各个不确定度的分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终得... 目的对照2010年版《中国药典》方法配制和标定氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评价。方法通过不确定度来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,并对各个不确定度的分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终得到测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的评估。 展开更多

关键词 氢氧化钠滴定液 不确定度 评估

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氢氧化钠滴定液标定的不确定度评定 被引量：1

9

作者 刘子晗 《首都医药》 2012年第4期49-49,共1页

目的对按照《中国药典》2010年版方法标定的氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果根据各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得... 目的对按照《中国药典》2010年版方法标定的氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果根据各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定氢氧化钠滴定液浓度的不确定度评定方法。 展开更多

关键词 氢氧化钠滴定液 标定 不确定度

原文传递

组合回归分析法-氢氧化钠标准滴定溶液浓度的不确定度评定 被引量：1

10

作者 郑弘毅 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期531-535,共5页

基于组合回归分析法的概念和方法,参照GB/T 601—2002标准,对氢氧化钠标准滴定溶液浓度的测定结果进行了不确定度评定。结果显示:当重复测定次数n=12,置信概率P=0.95时,组合回归标定结果的浓度平均值=0.104 631mol/L,标准偏差s=0mol/L,... 基于组合回归分析法的概念和方法,参照GB/T 601—2002标准,对氢氧化钠标准滴定溶液浓度的测定结果进行了不确定度评定。结果显示:当重复测定次数n=12,置信概率P=0.95时,组合回归标定结果的浓度平均值=0.104 631mol/L,标准偏差s=0mol/L,相对标准偏差RSD=0。合成标准不确定度为3.1×10-5 mol/L、扩展不确定度为6.2×10-5 mol/L。 展开更多

关键词 组合回归分析法 氢氧化钠标准滴定溶液 不确定度评定

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氢氧化钠标准滴定溶液标定的不确定度评定

11

作者 殷建军 《黑龙江科技信息》 2009年第18期49-50,共2页

研究了用滴定法标定氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,分析由滴定过程中的各分量得到的测量结果的不确定度及表示方式。

关键词 标定 氢氧化钠标准滴定溶液 不确定度

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氢氧化钠返滴定法测定复合碱中碱当量 被引量：1

12

作者 韩湘才 廖海波 《中国石油和化工标准与质量》 2013年第7期17-17,共1页

提出了氢氧化钠返滴定法测定复合碱中碱当量的方法。采取用过量的盐酸标准溶液溶解试样,再用氢氧化钠标准溶液返滴定试液中过量的盐酸标准溶液,以此间接计算出试样中的碱当量。方法用于复合碱分析,加标回收率在99.3%-100.87%之间,测定... 提出了氢氧化钠返滴定法测定复合碱中碱当量的方法。采取用过量的盐酸标准溶液溶解试样,再用氢氧化钠标准溶液返滴定试液中过量的盐酸标准溶液,以此间接计算出试样中的碱当量。方法用于复合碱分析,加标回收率在99.3%-100.87%之间,测定值的相对偏差(n=6)在0.5%-0.8%之间。 展开更多

关键词 氢氧化钠返滴定法 复合碱

原文传递

电位滴定法测定环丝氨酸的含量

13

作者 刘静兰 《中国医药科学》 2023年第17期82-85,共4页

目的 建立电位滴定法测定环丝氨酸原料药的含量。方法 采用Mettler T5全自动电位滴定仪和DGi111-SC复合玻璃p H电极,以30 ml水和20 ml盐酸溶液(0.01 mol/L)为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)进行电位滴定。同时与《国际药典》收载的... 目的 建立电位滴定法测定环丝氨酸原料药的含量。方法 采用Mettler T5全自动电位滴定仪和DGi111-SC复合玻璃p H电极,以30 ml水和20 ml盐酸溶液(0.01 mol/L)为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)进行电位滴定。同时与《国际药典》收载的人工滴定法比较。结果 环丝氨酸在0.020 58~0.2512 g内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.59%,重复性RSD为0.3%,含量测定结果与《国际药典》方法无显著性差异。结论 本方法操作简便,测定快速,结果准确,可用于环丝氨酸的含量测定,并为环丝氨酸的质量标准提供参考。 展开更多

关键词 环丝氨酸 电位滴定 含量测定 氢氧化钠滴定液

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醇中碱滴定测定盐酸氟桂利嗪的含量 被引量：7

14

作者 柳小秦 《西北药学杂志》 CAS 2005年第4期150-151,共2页

目的建立测定盐酸氟桂利嗪原料含量的无汞污染的容量分析方法。方法以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)滴定,电位法指示终点。结果该法与药典法测定结果一致。结论该方法简便、准确、无汞污染,适用于盐酸氟桂利嗪的含量测定。

关键词 盐酸氟桂利嗪 电位滴定法 乙醇 氢氧化钠滴定液 含量测定

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在乙醇中用电位滴定法测定依达拉奉原料药含量

15

作者 蒋晔 田书霞 +2 位作者 张晓青 冀国荣 王伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z3期864-866,共3页

目的建立依达拉奉原料药含量测定的容量分析方法。方法采用中性乙醇作溶剂,氢氧化钠标准滴定溶液作滴定剂,电位法指示终点的酸碱滴定法。结果用中性乙醇作溶剂的酸碱滴定法解决了依达拉奉在水中溶解度较小的问题。结论 该法操作简便,... 目的建立依达拉奉原料药含量测定的容量分析方法。方法采用中性乙醇作溶剂,氢氧化钠标准滴定溶液作滴定剂,电位法指示终点的酸碱滴定法。结果用中性乙醇作溶剂的酸碱滴定法解决了依达拉奉在水中溶解度较小的问题。结论 该法操作简便,测定结果的精密度和准确度较好,适用于依达拉奉原料药的含量测定。 展开更多

关键词 依达拉奉 氢氧化钠标准滴定液 电位滴定法 含量测定

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醇中碱滴定测定利可君原料的含量 被引量：2

16

作者 柳小秦 吴少平 +2 位作者 尹琳 徐长根 刘海静 《中国药品标准》 CAS 2009年第1期63-64,共2页

目的:建立测定利可君原料含量的无苯污染的容量分析方法。方法:以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)滴定,电位法指示终点。结果:该法与国家标准方法测定结果一致。结论:该方法简便、准确、环保,适用于利可君的含量测定。

关键词 利可君 电位滴定法 含量测定 氢氧化钠滴定液

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电位滴定法测定槟榔中总酸的不确定度评定 被引量：2

17

作者 刘佳 袁河 +2 位作者 康志娇 赵志友 夏延斌 《农产品加工》 2019年第10期47-49,52,共4页

对电位滴定法测定槟榔中总酸含量进行不确定度评定。建立影响槟榔中总酸含量的数学模型,并对电位滴定法测量槟榔中总酸的不确定度进行评定。样品槟榔中总酸含量为6.67 g/kg (以苹果酸计)时,测定结果的扩展不确定度为0.160 g/kg。GB/T 12... 对电位滴定法测定槟榔中总酸含量进行不确定度评定。建立影响槟榔中总酸含量的数学模型,并对电位滴定法测量槟榔中总酸的不确定度进行评定。样品槟榔中总酸含量为6.67 g/kg (以苹果酸计)时,测定结果的扩展不确定度为0.160 g/kg。GB/T 12456—2008 《食品中总酸的测定》标准方法测定槟榔中总酸不确定度的最主要来源是试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积引入的不确定度,因此在试验过程中应该严格控制滴定终点,确保试验结果准确可靠。 展开更多

关键词 电位滴定法 槟榔 总酸 氢氧化钠标准滴定溶液 不确定度

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盐酸布比卡因含量的测定方法

18

作者 王兆彦 西任古丽·海力吾力 +2 位作者 崔方 刘晖 陈娟 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2023年第4期194-197,204,共5页

在本科生实验教学环节中,结合盐酸布比卡因的性质对其含量测定方法进行改进,建立了简单、安全、环保的盐酸布比卡因的氢氧化钠滴定含量测定方法,并对所建方法进行了验证。实验结果表明,所建方法满足中国药典分析方法验证指导原则,可替... 在本科生实验教学环节中,结合盐酸布比卡因的性质对其含量测定方法进行改进,建立了简单、安全、环保的盐酸布比卡因的氢氧化钠滴定含量测定方法,并对所建方法进行了验证。实验结果表明,所建方法满足中国药典分析方法验证指导原则,可替代传统高氯酸滴定法。实践表明,该实验教学加强了学生查阅文献、设计实验、实验结果分析等综合能力,是一次鼓励学生探索创新、培养学生科研素养和批判思维的有益尝试。 展开更多

关键词 盐酸布比卡因 测定方法改进 氢氧化钠滴定 高氯酸滴定 实验教学

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难溶解贵金属-硼焊料中硼的酸分解及其测定 被引量：4

19

作者 朱利亚 周建 +7 位作者 李楷中 陈登权 安中庆 王应进 金娅秋 管有祥 李光俐 刘泽光 《贵金属》 CAS CSCD 2008年第3期40-47,共8页

建立了甘露醇选择性析出硼酸中与B(Ⅲ)等量的H+和pH-NaOH滴定B(Ⅲ)的新方法。系统地研究了难溶解贵金属-硼焊料中B的酸分解及其含量测定的条件。简述了H2SO4用量与Na盐量的关系及其对滴定的影响。比较了pH电极与指示剂对指示滴定终点的... 建立了甘露醇选择性析出硼酸中与B(Ⅲ)等量的H+和pH-NaOH滴定B(Ⅲ)的新方法。系统地研究了难溶解贵金属-硼焊料中B的酸分解及其含量测定的条件。简述了H2SO4用量与Na盐量的关系及其对滴定的影响。比较了pH电极与指示剂对指示滴定终点的影响。讨论了提高测定B(Ⅲ)的准确度和精密度的条件。结果表明:采用自制简易回流装置,HNO3-H2SO4能完全分解样品中的B,并可避免B(Ⅲ)的挥发损失。于≤2.0mLH2SO4的滴定介质中,近终点NaOH微滴定和pH电极指示终点的方法,提高了滴定终点的敏锐度、分析结果的准确度和精密度。方法特点:分解完全,选择性好,准确度(测定2.00~12.00mg B,相对误差≤±0.50%)和精密度(测定4% B,相对平均误差-0.74%^+0.99%、相对标准偏差0.64%)高,操作简便,适用性强。已应用于B质量分数为1%~12%的难溶贵金属-硼焊料等样品中B的测定,结果满意。 展开更多

关键词 分析化学 酸分解 pH-氢氧化钠滴定法 难溶贵金属-硼焊料 硼

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氢卤酸盐类药物容量分析方法的研讨 被引量：10

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作者 谢沐风 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期381-383,共3页

研究和比较了氢卤酸盐类药物两种容量分析法——高氯酸滴定法和氢氧化钠滴定法。结果显示,后法较前法更能科学地评价产品质量和合成工艺的优劣,且准确度高、操作简便、更利于环保。

关键词 氢卤酸盐类 容量分析 高氯酸滴定法 氢氧化钠滴定法

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