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一步法制备阴极氧还原电催化剂FeNC
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作者 杨代辉 冯勇 +1 位作者 白亚峰 薛峰 《电池》 CAS 北大核心 2021年第2期135-137,共3页
将硫酸与对苯二胺(pPDA)进行简单的中和反应,得到质子酸盐[pPDA][2HSO_(4)],再将[pPDA][2HSO_(4)]与FeSO_(4)·7H_(2)O溶液混合,最后进行高温处理,一步合成得到高活性的氧还原电催化剂FeNC,可避免模板法制备的繁杂过程。在900℃下... 将硫酸与对苯二胺(pPDA)进行简单的中和反应,得到质子酸盐[pPDA][2HSO_(4)],再将[pPDA][2HSO_(4)]与FeSO_(4)·7H_(2)O溶液混合,最后进行高温处理,一步合成得到高活性的氧还原电催化剂FeNC,可避免模板法制备的繁杂过程。在900℃下、氢气体积分数为10%的氢氩混合气中碳化,前驱体FeSO 4·7H_(2)O质量分数为10%的条件下制得的催化剂,半波电位为0.815 V(vs.RHE),起始电位为0.933 V(vs.RHE),与Pt/C相比,半波电位相当,起始电位正13 mV。 展开更多
关键词 氧还原电催化 一步合成 FeNC 模板法
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基于介孔碳材料的氧还原电催化剂研究
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作者 潘泽宇 《化工管理》 2017年第29期187-187,共1页
在燃料电池制备上,氧还原电催化剂的制备一直具有一定的难度。基于这种认识,本文以ZIF-8为前驱物,采用高温碳化的方法进行氮磷掺杂介孔碳材料催化剂的制备。从实验结果来看,制备的介孔碳材料为无定形碳,孔径在2-10nm间,极限电流密度较... 在燃料电池制备上,氧还原电催化剂的制备一直具有一定的难度。基于这种认识,本文以ZIF-8为前驱物,采用高温碳化的方法进行氮磷掺杂介孔碳材料催化剂的制备。从实验结果来看,制备的介孔碳材料为无定形碳,孔径在2-10nm间,极限电流密度较商业催化剂要高,且拥有良好的抗甲醇性能和催化稳定性。 展开更多
关键词 介孔碳材料 氧还原电催化 还原催化性能
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核壳型Ni-Pt纳米微粒的氧还原电催化性能
3
作者 李大双 刘世斌 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2010年第1期37-41,共5页
应用化学还原两步法制备了壳层厚度不同的Ni-Pt核壳型纳米粒子,并用XRD,XPS,TEM,SEM技术表征了微粒的表面元素组成和物理结构,用动电位扫描法考察了该纳米粒子对氧还原反应的电催化活性。实验结果表明,合成的Ni-Pt微粒为球形核壳结构纳... 应用化学还原两步法制备了壳层厚度不同的Ni-Pt核壳型纳米粒子,并用XRD,XPS,TEM,SEM技术表征了微粒的表面元素组成和物理结构,用动电位扫描法考察了该纳米粒子对氧还原反应的电催化活性。实验结果表明,合成的Ni-Pt微粒为球形核壳结构纳米粒子,外直径平均值约30 nm,Ni核直径约17 nm,Pt壳层厚度约8 nm;核壳Ni-Pt/C相对Pt/C具有更高的电催化氧还原活性和抗甲醇性,电催化氧还原活性和抗甲醇能力随Pt壳层厚度改变有明显变化,变化的规律呈火山形,核壳Ni-Pt/C催化性能随Pt壳层厚度改变的机理符合"d电子调变效应"机理。 展开更多
关键词 催化还原 核壳结构 抗甲醇性 Ni—Pt/C
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三明治纳米结构的合理构筑实现Fe-N基催化剂酸性环境下高效电催化氧还原
4
作者 刘凌云 卢婷静 +3 位作者 施想 王志波 李川 訾振发 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第4期469-476,I0025-I0029,I0035,I0036,共15页
开发具有高活性和高稳定性的非贵金属酸性环境下氧还原反应的催化剂对规模化发展高效质子交换膜燃料电池具有重要意义,但也非常具有挑战性。本文提出了一种快捷的湿化学吸附、热解和后蚀刻策略,有效地将Fe团簇镶嵌在两个氮掺杂碳(NC)层... 开发具有高活性和高稳定性的非贵金属酸性环境下氧还原反应的催化剂对规模化发展高效质子交换膜燃料电池具有重要意义,但也非常具有挑战性。本文提出了一种快捷的湿化学吸附、热解和后蚀刻策略,有效地将Fe团簇镶嵌在两个氮掺杂碳(NC)层之间形成具有三明治夹心的NC/Fe/NC壳层,显著提升了Fe-N基催化剂酸性环境下的氧还原反应性能.所合成的中空夹层NC/Fe/NC催化剂可以在酸性介质中表现出优异的氧还原反应活性,具有0.92V的良好起始电位和高达5.1mA/cm^(2)的扩散极限电流密度.此外,三明治结构的NC/Fe/NC催化剂在酸性环境下具有很强的甲醇耐受性和出色电化学稳定性,是极具潜力的高效质子交换膜燃料电池氧还原催化剂.同步辐射表征结合X射线光电子能谱分析表明,NC/Fe/NC催化剂的NC/Fe/NC三明治壳层中存在大量的Fe-N化学键和强的界面电子耦合作用,其对催化剂电化学活性和耐腐蚀性的提升有很大帮助,是NC/Fe/NC催化剂酸性环境下高氧还原性能的根本来源. 展开更多
关键词 三明治纳米结构 Fe-N基催化 酸性环境下氧还原电催化 长期耐受性 催化
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复合型反蛋白石结构制备及电催化氧还原研究——一个研究型综合实验设计
5
作者 杜晓航 李敬德 刘桂华 《广州化工》 CAS 2023年第4期279-281,共3页
设计了一个与科研工作紧密相关的综合性实验。通过硬模板法和催化自生长法制备含钴碳纳米管原位嵌入的复合型反蛋白石结构,利用SEM、TEM、XRD、XPS等对催化剂的形貌结构进行表征,并采用线性扫描伏安、塔菲尔曲线等手段对其氧还原电催化... 设计了一个与科研工作紧密相关的综合性实验。通过硬模板法和催化自生长法制备含钴碳纳米管原位嵌入的复合型反蛋白石结构,利用SEM、TEM、XRD、XPS等对催化剂的形貌结构进行表征,并采用线性扫描伏安、塔菲尔曲线等手段对其氧还原电催化活性进行评价。本实验的开展及文献调研,将提高学生对电催化相关新能源材料与设备的认识,发展学生对组分-结构-性能关系的科学思维与认知。 展开更多
关键词 综合实验设计 氧还原电催化 模板法 反蛋白石结构 线性扫描伏安
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MOFs衍生的碳基电催化剂的研究进展
6
作者 宋瑞利 范丽丹 +1 位作者 苗现华 成建群 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期44-47,53,共5页
综述了最近几年金属有机骨架(MOFs)衍生的杂原子掺杂多孔碳基复合材料的氧还原反应(ORR)电催化剂的研究现状。MOFs衍生的多孔碳材料具有非常多的优异性能,包括低成本、高比表面积、高导电性和丰富的孔隙率,这些都有利于电子或质子的传输... 综述了最近几年金属有机骨架(MOFs)衍生的杂原子掺杂多孔碳基复合材料的氧还原反应(ORR)电催化剂的研究现状。MOFs衍生的多孔碳材料具有非常多的优异性能,包括低成本、高比表面积、高导电性和丰富的孔隙率,这些都有利于电子或质子的传输,因此,有望取代贵金属ORR电催化剂。 展开更多
关键词 新能源 金属有机骨架 杂原子掺杂 氧还原电催化
原文传递
炭载Ru-Fe催化剂对直接甲酸燃料电池中氧还原的电催化性能研究 被引量:3
7
作者 贾羽洁 曹爽 +1 位作者 唐亚文 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期674-678,共5页
研究了作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)阴极催化剂的炭载Ru(Ru/C)和炭载Ru-Fe(Ru-Fe/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。发现Ru-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Ru/C催化剂。进一步的研究发现,只有与Ru形成合金的Fe才能提... 研究了作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)阴极催化剂的炭载Ru(Ru/C)和炭载Ru-Fe(Ru-Fe/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。发现Ru-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Ru/C催化剂。进一步的研究发现,只有与Ru形成合金的Fe才能提高Ru/C催化剂对氧还原的电催化活性。另外,Ru-Fe/C催化剂对甲酸氧化没有电催化活性。因此,Ru-Fe/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,Ru-Fe/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。 展开更多
关键词 Ru/C催化 Ru-Fe/C催化 酸处理 氧还原电催化性能
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非碳化策略制备氧还原电催化剂 被引量:2
8
作者 米春霞 彭鹏 向中华 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第14期1348-1357,共10页
非贵金属碳基氧还原催化剂是当前热门的燃料电池催化剂,而传统制备过程中,需要经过高温(>700°C)碳化过程来提高材料的导电性和催化活性.高温碳化过程中,材料结构可能发生不可预测性的改变甚至重构、催化活性位不清晰、难以控制... 非贵金属碳基氧还原催化剂是当前热门的燃料电池催化剂,而传统制备过程中,需要经过高温(>700°C)碳化过程来提高材料的导电性和催化活性.高温碳化过程中,材料结构可能发生不可预测性的改变甚至重构、催化活性位不清晰、难以控制等问题,给催化过程中的反应机制、失活机理与宏量制备等带来重大挑战.本文系统地介绍了利用非碳化策略构筑新型氧还原催化材料的制备与应用,尽管非碳化法策略仍处于婴儿发展期,但正在发挥着重要推动作用,为活性位点、催化机理研究带来新的机遇. 展开更多
关键词 非碳化 氧还原电催化 催化机理 燃料
原文传递
卟啉-金属氧簇超分子化合物的光谱及电催化氧还原 被引量:5
9
作者 刘淑清 徐吉庆 +3 位作者 孙浩然 李冬梅 曾庆新 宋玉江 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期128-133,共6页
应用紫外可见吸收光谱研究了 meso-四 (4-N-苄基吡啶基 )卟啉 (MTBPyP4+ ,M=H2,Zn)阳离子与金属氧簇阴离子 (SiW12O4- 40)在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及 Job图表明 MTBPyP4+与 SiW12O4- 40在水溶液中可形成稳定的 1∶ 1的超分... 应用紫外可见吸收光谱研究了 meso-四 (4-N-苄基吡啶基 )卟啉 (MTBPyP4+ ,M=H2,Zn)阳离子与金属氧簇阴离子 (SiW12O4- 40)在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及 Job图表明 MTBPyP4+与 SiW12O4- 40在水溶液中可形成稳定的 1∶ 1的超分子化合物 .同时本文还考察了化学计量为 1∶ 1的 [CoTBPyP][SiW12O40]超分子化合物的电催化分子氧还原行为 ,表明该类超分子化合物有望成为一类新的催化氧还原的修饰电极材料 . 展开更多
关键词 阳离子卟啉 金属簇阴离子 超分子化合物 催化还原 光谱 燃料 催化剂材料
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功能化Pt-GC电极上氧电催化还原的研究
10
作者 张云河 李新海 +2 位作者 许明飞 吴显明 邓凌峰 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期199-202,共4页
采用化学修饰技术,在电极上引入C襒O、C—N等功能团对玻璃碳(GC)电极进行了功能化,研究了功能团对电极上Pt晶粒度的影响,对Pt晶粒度与功能性的关系进行了讨论。用旋转圆盘电极RDE(Rotating disk electrode)技术对氧在功能化电极上的电... 采用化学修饰技术,在电极上引入C襒O、C—N等功能团对玻璃碳(GC)电极进行了功能化,研究了功能团对电极上Pt晶粒度的影响,对Pt晶粒度与功能性的关系进行了讨论。用旋转圆盘电极RDE(Rotating disk electrode)技术对氧在功能化电极上的电催化还原进行了研究,研究表明C襒O功能化GC电极对氧还原的电催化作用优于未功能化GC电极,而C—N功能化的GC电极不如未功能化电极。在Pt-GC电极上,C—N功能化电极对氧的电催化还原性能高于未功能化的Pt-GC电极,C襒O功能化电极则低于未功能化电极。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料 阴极反应 功能化 Pt-GC 催化还原
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质子交换膜燃料电池Pt/C氧还原催化剂的研发进展 被引量:2
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作者 胡卓林 《山西化工》 2022年第3期42-44,共3页
质子交换膜燃料电池是高效、清洁的能源利用转化装置之一,是清洁能源利用的方式之一。目前的PEMFCs广泛使用铂基氧还原电催化剂,但是其大规模应用需要将铂用量显著降低。本文主要总结分析了Pt/C类催化剂的主要制备方法和产业化路径,以... 质子交换膜燃料电池是高效、清洁的能源利用转化装置之一,是清洁能源利用的方式之一。目前的PEMFCs广泛使用铂基氧还原电催化剂,但是其大规模应用需要将铂用量显著降低。本文主要总结分析了Pt/C类催化剂的主要制备方法和产业化路径,以及可满足低铂要求的合金型催化剂的性能调控研究现状。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料 氧还原电催化 铂碳催化 合金型催化
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非共价功能化石墨烯负载纳米铂的电催化氧还原
12
作者 匡尹杰 周琼花 《长沙理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期68-73,共6页
采用乙二醇微波辅助还原方法,制备了1,10-邻二氮杂菲非共价功能化石墨烯负载的铂纳米颗粒(Pt/Phen-G),并用SEM和XRD对其形貌和结构进行了表征.研究结果表明,铂颗粒均匀分散在1,10-邻二氮杂菲非共价修饰的石墨烯表面,粒径大约为2.3 nm,... 采用乙二醇微波辅助还原方法,制备了1,10-邻二氮杂菲非共价功能化石墨烯负载的铂纳米颗粒(Pt/Phen-G),并用SEM和XRD对其形貌和结构进行了表征.研究结果表明,铂颗粒均匀分散在1,10-邻二氮杂菲非共价修饰的石墨烯表面,粒径大约为2.3 nm,明显小于石墨烯上直接沉积的Pt纳米颗粒(Pt/G)的2.8 nm.硫酸中的循环伏安曲线也表明,Pt/Phen-G有更大的电化学活性表面积.用旋转圆盘电极对Pt/Phen-G和Pt/G电催化氧还原进行了测试,发现Pt/Phen-G催化氧还原的电位有所正移;在0.5 V(Vs.Ag/AgCl)电位下,当转速为1 225 r/min时,Pt/Phen-G的质量活性是Pt/G的1.4倍. 展开更多
关键词 非共价功能化 石墨烯 铂纳米颗粒 催化还原
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卟啉-硫醚基共价有机框架材料用于氧还原反应电催化剂 被引量:1
13
作者 张艺潆 李翠艳 +2 位作者 赵杰 余笑明 方千荣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期647-656,共10页
氧还原反应(ORR)是能进行能量存储的核心电化学过程。由于它的动力学速率缓慢,因此亟需制备出高活性的电催化剂来促进这一反应的速率。二维共价有机框架材料(2D COFs)的π-π堆积结构可赋予骨架高导电率,并且一维有序的孔道有利于促进... 氧还原反应(ORR)是能进行能量存储的核心电化学过程。由于它的动力学速率缓慢,因此亟需制备出高活性的电催化剂来促进这一反应的速率。二维共价有机框架材料(2D COFs)的π-π堆积结构可赋予骨架高导电率,并且一维有序的孔道有利于促进中间反应体传输。因此,其在可再生能源领域中具有良好的应用前景,并有望作为能量存储与转化的强大催化平台。本文通过向2D COFs中引入金属卟啉单元及硫醚单元成功制备了两个2D COFs(JUC-600和JUC-601)。通过多种表征手段证明,这两个2D COFs均具有AA堆积的sql拓扑结构。通过电化学测试表明,Co^(2+)配位的JUC-601具有更正的ORR起始电势(0.825 V)和半波电势(0.7 V)、更高的活性表面积(7.8 mF/cm^(2)),更低的Tafel斜率(58 mV/dec)。这主要是由于JUC-601的高比表面积和高孔隙率使得中间产物能更易在COFs的表面和孔道中接触和传输。此外,Co^(2+)-卟啉单元以及硫醚单元的存在使其骨架整体的电子结构发生了变化,更有利于电子转移。这一工作不仅开发了新的二维卟啉-硫醚基COFs材料,同时也拓展了2D COFs材料在电催化领域的应用。 展开更多
关键词 共价有机框架 金属卟啉 硫醚 还原反应催化
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过渡金属大环配合物电催化氧还原 被引量:1
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作者 张浩明 陈展虹 《新疆教育学院学报》 1991年第4期79-82,共4页
本文综述了有机大环化合物如卟啉、酞菁类的过渡金属配合物对O_2还原的催化作用。
关键词 金属卟啉 金属酞菁 催化还原
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MnO_x-CeO_2为电催化剂的氧还原阴极的性能研究
15
作者 王育华 龚林 万应天 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期393-395,共3页
CeO_2是很好的富集氧材料,MnO_2有较好的氧还原电催化性能。以硝酸锰和硝酸铈为原料,通过水热法制备均匀的MnO_x-CeO_2复合金属氧化物。通过XRD物相和晶相分析,阴极极化曲线等手段,研究了以MnO_x-CeO_2复合金属氧化物为电催化剂的氧电... CeO_2是很好的富集氧材料,MnO_2有较好的氧还原电催化性能。以硝酸锰和硝酸铈为原料,通过水热法制备均匀的MnO_x-CeO_2复合金属氧化物。通过XRD物相和晶相分析,阴极极化曲线等手段,研究了以MnO_x-CeO_2复合金属氧化物为电催化剂的氧电极的电催化氧还原性能,确定了MnO_x-CeO_2复合金属氧化物的最佳配比和烧结温度。实验结果表明,用水热法合成MnO_x-CeO_2复合金属氧化物时,当n(Mn)/n(Ce)=1∶0.6时,350℃烧结5 h后,MnO_2进入萤石型CeO_2中形成MnO_x-CeO_2复合金属氧化物,与MnO_2相比,具有更好的富氧能力,电催化氧还原性能也更好。 展开更多
关键词 MnOx-CeO2复合金属化物 阴极极化曲线 催化还原
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相转移法制备PdMo催化剂及其氧还原活性 被引量:1
16
作者 刘汝 金碧瑶 +1 位作者 赵一鸣 赵莲花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1819-1827,共9页
以四丁基氢氧化铵作为相转移剂,以硼氢化钠为还原剂,利用相转移法在二氯甲烷中制备了一系列不同比例的PdxMo/C(Pd/Mo的原子比x=1、2、3、4、5)催化剂。透射电镜(TEM)图像显示,Pdx Mo/C是呈2~4 nm的圆形颗粒,尺寸均匀、分散性良好。X射... 以四丁基氢氧化铵作为相转移剂,以硼氢化钠为还原剂,利用相转移法在二氯甲烷中制备了一系列不同比例的PdxMo/C(Pd/Mo的原子比x=1、2、3、4、5)催化剂。透射电镜(TEM)图像显示,Pdx Mo/C是呈2~4 nm的圆形颗粒,尺寸均匀、分散性良好。X射线衍射(XRD)结果表明,加入第二组元Mo后,Pd的晶格发生扩张,调节了 Pd的几何结构。此外,X射线光电子能谱(XPS)结果表明,相对于Pd/C,Pd4Mo/C的Pd3d5/2结合能负移了 0.50 eV,说明电负性较大的Pd从Mo吸电子,电子结构发生改变。氧还原反应(ORR)结果表明,不同比例的PdxMo/C催化剂活性均优于Pd/C,其中当x=4时,ORR活性最佳,其起始电位和半波电位分别为0.876和0.813 V,高于商业Pt/C的0.870和0.810 V。此外,在经过3 h的运行之后电流密度仍保留82.9%,与商业Pt/C相比具有明显的优势。 展开更多
关键词 PdxMo/C 相转移法 催化还原 燃料
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有序介孔氮掺杂碳负载三氧化二铁的制备及其催化氧还原性能
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作者 肖周荣 侯放 +2 位作者 张香文 王莅 李国柱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第2期243-250,共8页
制备了有序介孔氮掺杂碳负载三氧化铁,有效降低了氧还原的过电势。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、氮气吸附-脱附测试、粉末X射线衍射、X射线光电子能谱、拉曼光谱等技术表征了所制备的催化剂的物理化学性质。此外,用旋转圆盘电... 制备了有序介孔氮掺杂碳负载三氧化铁,有效降低了氧还原的过电势。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、氮气吸附-脱附测试、粉末X射线衍射、X射线光电子能谱、拉曼光谱等技术表征了所制备的催化剂的物理化学性质。此外,用旋转圆盘电极测试了其在碱性条件下对氧还原反应的催化活性和选择性。实验结果表明:氮气热解后铁以三氧化二铁的形式负载于有序介孔氮掺杂碳中,其比表面积达到755 cm^2·g^-1。拉曼和X射线光电子能谱结果表明,加入铁前驱体后所制备的催化剂石墨化程度有所提升、阻抗降低、导电性增加。在碱性条件下,Fe2O3@NC催化剂呈现出4电子氧还原反应,其起始电位(-0.01 V vs Ag/AgCl)和半波电位(-0.13 V vs Ag/AgCl)与商用20%Pt/C相当。此外,该催化剂具有较好的抗甲醇性能且其恒电压稳定性优于商用Pt/C。Fe2O3@NC催化剂用于锌-空电池放电测试,其放电功率可以达到88 mW·cm^-2,是商用Pt/C的1.29倍。 展开更多
关键词 催化还原 燃料 FE2O3 氮掺杂的碳 介孔
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改性壳聚糖金属螯合物的合成及电催化性能 被引量:1
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作者 聂雪 蒋金芝 +1 位作者 唐有根 孙雅庆 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期144-148,共5页
以壳聚糖和2-吡啶甲醛为原料,合成了具有高螯合性能的2-吡啶甲醛缩壳聚糖(PYCS)。采用正交实验法研究并得到了缩合反应的最佳条件:溶胀温度为65℃,反应物配比(壳聚糖与2-吡啶甲醛的摩尔比)为1∶4,溶液pH值为6.0,反应时间为12h。最高缩... 以壳聚糖和2-吡啶甲醛为原料,合成了具有高螯合性能的2-吡啶甲醛缩壳聚糖(PYCS)。采用正交实验法研究并得到了缩合反应的最佳条件:溶胀温度为65℃,反应物配比(壳聚糖与2-吡啶甲醛的摩尔比)为1∶4,溶液pH值为6.0,反应时间为12h。最高缩合率为97.5%。并研究了2-吡啶甲醛改性壳聚糖(PYCS)对Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)离子的静态螯合性能,以及介质种类、介质酸度、金属离子浓度和螯合时间对PYCS螯合金属离子能力的影响。对合成产物进行了红外光谱分析。将壳聚糖金属螯合物用作铝-空气电池阴极氧还原反应的催化剂,通过放电曲线的测试,研究了它们的氧还原电催化性能。 展开更多
关键词 2-吡啶甲醛 改性壳聚糖 螯合 氧还原电催化
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吡唑啉酮钴配合物的合成及电催化性能
19
作者 聂雪 彭运林 +2 位作者 屈景年 蒋金芝 唐有根 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期942-945,共4页
在低温条件下,采用固相配位法合成了吡唑啉酮双希夫碱钴配合物N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)-2-次乙基]-邻苯基二胺钴金属配合物。通过原子吸收、元素分析、IR、UV对配合物进行了表征。采用JP-3极谱仪测定了化合物和金... 在低温条件下,采用固相配位法合成了吡唑啉酮双希夫碱钴配合物N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)-2-次乙基]-邻苯基二胺钴金属配合物。通过原子吸收、元素分析、IR、UV对配合物进行了表征。采用JP-3极谱仪测定了化合物和金属配合物的二阶导数线性扫描伏安;采用CHI600b电化学工作站和MP-56二次电池性能检测装置测定了它们作为空气电极催化剂的极化曲线和放电曲线。测试结果表明,化合物和金属配合物对氧气还原具有较好的催化作用。 展开更多
关键词 吡唑啉酮双希夫碱 固相合成 氧还原电催化性能
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含卟啉骨架聚合物负载Pd-Fe双金属催化剂用于氧还原反应性能研究
20
作者 魏金凤 邹志娟 宋昆鹏 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2020年第3期309-314,共6页
以四苯基卟啉铁为单体通过Friedel-Crafts烷基化反应制备了高比表面积的含铁卟啉骨架微孔有机聚合物KAPs-FeTPP,并通过浸渍吸附、碳化还原等步骤制备了有机骨架碳负载Pd-Fe双金属催化剂(KAPs-FePd)。采用了傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)... 以四苯基卟啉铁为单体通过Friedel-Crafts烷基化反应制备了高比表面积的含铁卟啉骨架微孔有机聚合物KAPs-FeTPP,并通过浸渍吸附、碳化还原等步骤制备了有机骨架碳负载Pd-Fe双金属催化剂(KAPs-FePd)。采用了傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X-射线粉末衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对催化剂的结构组分等信息进行了表征,通过电化学工作站测试氧还原反应(ORR)性能来检测催化剂的催化活性。主要研究了碳化温度、金属组分及颗粒大小对催化剂氧还原反应活性的影响。实验结果表明在900℃热解得到的KAPs-FePd-900催化剂对氧还原反应表现出较好的催化性能,起始电位达到-0.04 V,电流密度也接近-3.33 mA·cm^-2。 展开更多
关键词 微孔聚合物 有机骨架碳 金属催化 Pd-Fe 催化还原
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