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新型氧钒配合物的合成及催化乙烯(共)聚合活性研究
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作者 刘金海 赖新鑫 +4 位作者 任丽 郝俊鹏 李小英 吴玥莹 卢令攀 《化学试剂》 CAS 2024年第1期98-104,共7页
烯烃和功能化单体共聚合是制备功能化聚烯烃的重要途径之一。在催化烯烃和功能化单体共聚合过程中,钒系过渡金属催化剂的失活是目前最具挑战的问题。为发现热稳定性好、极性单体耐受性优良的新型钒系催化剂,设计并合成了[NOON]型多齿配... 烯烃和功能化单体共聚合是制备功能化聚烯烃的重要途径之一。在催化烯烃和功能化单体共聚合过程中,钒系过渡金属催化剂的失活是目前最具挑战的问题。为发现热稳定性好、极性单体耐受性优良的新型钒系催化剂,设计并合成了[NOON]型多齿配体螯合的6,6′-((2-(二甲胺基)乙基)氮甲双基)双(2-甲氧基-4-甲基苯酚)(2a)和6,6′-((2-(吡啶-2-基)乙基)氮甲双基)双(2-甲氧基-4-甲基苯酚)(2b),并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、^(51)VNMR以及XRD的方法确认分子结构。乙烯均聚结果表明,两种钒配合物均能在高温下高活性催化乙烯聚合(活性最高达40.2 kg/mmol V·h),表现出良好的热稳定性。在乙烯与5-降冰片烯-2-甲醇共聚合中,两种钒配合物同样表现出较高活性,极性单体插入率最高可达1.66%。 展开更多
关键词 多齿配体 氧钒配合物 极性单体 乙烯均聚合 共聚合
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NMR研究草酸双过氧钒配合物与精氨酸的相互作用 被引量:7
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作者 曾碧榕 于贤勇 +2 位作者 蔡淑惠 陈忠 万惠霖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期230-235,共6页
应用多核 (1H ,13 C ,15N和51V)NMR、二维扩散排序谱 (2DDOSY)、变温NMR以及电喷雾质谱 (ESI MS)等谱学方法研究草酸双过氧钒配合物与精氨酸 (Arg)的相互作用 ,发现该相互作用体系可生成以氨基配位的新过氧钒物种[OV(O2 ) 2 Arg] -。
关键词 草酸双过氧钒配合物 精氨酸 相互作用 NMR 核磁共振 类胰岛素
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草酸双过氧钒配合物与有机配体相互作用的NMR和ESI-MS研究 被引量:6
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作者 于贤勇 蔡淑惠 +1 位作者 陈忠 黄培强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期994-999,共6页
应用~1H,^(13)C和^(51)V多核NMR技术和电喷雾质谱等谱学手段研究草酸双过氧钒配合物与吡啶、4-甲基咪唑、咪唑等有机配体的相互作用.研究发现:这些相互作用都生成过氧钒物种[OV(O_2)_2L]-(L为有机配体),其从易到难的顺序为咪唑>4-甲... 应用~1H,^(13)C和^(51)V多核NMR技术和电喷雾质谱等谱学手段研究草酸双过氧钒配合物与吡啶、4-甲基咪唑、咪唑等有机配体的相互作用.研究发现:这些相互作用都生成过氧钒物种[OV(O_2)_2L]-(L为有机配体),其从易到难的顺序为咪唑>4-甲基咪唑>吡啶.当配体为4-甲基咪唑时,产物是一对未见报道的异构体.研究结果表明:将NMR技术和电喷雾质谱有机结合是研究此类体系切实可行的方法,有助于揭示钒化合物与有机配体相互作用的规律和机制. 展开更多
关键词 草酸双过氧钒配合物 有机配体 相互作用 NMR ESI-MS 核磁共振 电喷雾质谱
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Schiff碱氧钒配合物、载药脂质体的合成和抑瘤活性研究 被引量:9
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作者 安晓雯 刘巨涛 范圣第 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期91-96,共6页
合成了3个水杨醛Schiff碱氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱和51VNMR谱等对配合物结构进行了表征.并进行了载药脂质体的粒径粒度分析和表观形貌观察,比较研究了配合物及载药脂质体的红外光谱和肝肿瘤细胞的抑制作用.结果表明:在氧钒配... 合成了3个水杨醛Schiff碱氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱和51VNMR谱等对配合物结构进行了表征.并进行了载药脂质体的粒径粒度分析和表观形貌观察,比较研究了配合物及载药脂质体的红外光谱和肝肿瘤细胞的抑制作用.结果表明:在氧钒配合物脂质体的红外光谱中,氧钒配合物的特征振动峰仍然存在,在载药脂质体形成后,氧钒配合物的基本骨架没有发生变化,但由于弱相互作用导致V=O振动峰增强并发生蓝移;随着试药浓度的增加,配合物和载药脂质体对肿瘤细胞的抑制率均明显增加,但同浓度的配合物和载药脂质体比较,前者对肝肿瘤细胞的抑制能力明显低于后者,可能与载药脂质体具有更强的细胞钻透能力有关,而更易于将药物传输到作用部位. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 氧钒配合物 脂质体 肝肿瘤细胞 抑制作用
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双过氧钒配合物与N-取代皮考啉酰胺相互作用的NMR研究 被引量:5
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作者 李国斌 于贤勇 +3 位作者 郑柏树 易平贵 唐臻强 陈忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2357-2362,共6页
为了探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作... 为了探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作用.它们反应性从强到弱的顺序为:N-甲基-皮考啉酰胺≈N-(2-羟乙基)-皮考啉酰胺>N-乙基-皮考啉酰胺>N-丙基-皮考啉酰胺,这说明了皮考啉酰胺N上取代基的电子效应影响反应.竞争配位导致一系列新的7配位的过氧钒物种生成,而利用上述谱学方法则有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位机制. 展开更多
关键词 双过氧钒配合物 N-取代皮考啉酰胺 相互作用 核磁共振
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有机羧酸氧钒配合物的合成及其抗糖尿病活性 被引量:7
6
作者 谢明进 刘伟平 +4 位作者 杨懿昆 普绍平 李玲 杨丽川 陈植和 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期134-137,共4页
合成了苯甲酸氧钒 (1)、丙二酸氧钒钠 (2 )、阿司匹林氧钒 (3)、3 ,5 二异丙基水杨酸氧钒(4 )、酒石酸氧钒 (5 )和乙酰丙酮氧钒 (6 ) 6个新型的有机羧酸氧钒配合物 ,其中 3个未见文献报道。运用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和... 合成了苯甲酸氧钒 (1)、丙二酸氧钒钠 (2 )、阿司匹林氧钒 (3)、3 ,5 二异丙基水杨酸氧钒(4 )、酒石酸氧钒 (5 )和乙酰丙酮氧钒 (6 ) 6个新型的有机羧酸氧钒配合物 ,其中 3个未见文献报道。运用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱对所合成配合物的结构进行了初步确证。在实验性动物模型上研究了这些配合物的初步毒性和降血糖作用。结果表明 :酒石酸氧钒和乙酰丙酮氧钒具有活性高、安全性好的优点 ,显示出潜在的应用前景。 展开更多
关键词 有机羧酸氧钒配合物 合成 结构 降血糖活性
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离子液体萃取耦合过氧钒配合物催化氧化燃油脱硫 被引量:3
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作者 朱文帅 徐丹 +3 位作者 巢艳红 李华明 张铭 蒋伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期810-812,共3页
燃油中的硫化物燃烧后产生的SO。严重威胁着人类的健康。目前,工业上的脱硫技术主要为加氢脱硫(HDS)技术,但对于二苯并噻吩(DBT)及其衍生物,HDS技术很难将它们除去。萃取耦合氧化脱硫法被认为是一种具有很好应用前景的深度脱硫... 燃油中的硫化物燃烧后产生的SO。严重威胁着人类的健康。目前,工业上的脱硫技术主要为加氢脱硫(HDS)技术,但对于二苯并噻吩(DBT)及其衍生物,HDS技术很难将它们除去。萃取耦合氧化脱硫法被认为是一种具有很好应用前景的深度脱硫方法, 展开更多
关键词 离子液体 萃取耦合 氧钒配合物 化脱硫 燃油
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咪唑类配体与双过氧钒配合物相互作用的NMR研究 被引量:2
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作者 于贤勇 李国斌 +4 位作者 郑柏树 黄昊文 易平贵 曾云龙 陈忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1765-1770,共6页
为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件(0.15 mol·L^(-1)NaCl溶液)下,应用多核(~1H、^(13)C和^(51)V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH_4[OV(O_2)_2{2-(2'-Pyri-dine)- [midazol... 为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件(0.15 mol·L^(-1)NaCl溶液)下,应用多核(~1H、^(13)C和^(51)V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH_4[OV(O_2)_2{2-(2'-Pyri-dine)- [midazole}]·4H_2O(简写为bpV(Imi-Py))和咪唑类配体(咪唑、2-甲基-咪唑、4-甲基-咪唑和组氨酸)的相互作用,其从强到弱的顺序为咪唑≈4-甲基-咪唑>2-甲基-咪唑>组氨酸.研究结果表明,咪唑环上取代基团空间位阻对反应平衡产生较大影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O_2)_2L]^-(L为咪唑类配体)的生成,当配体为4-甲基-咪唑和组氨酸时,生成的则是一对异构体. 展开更多
关键词 双过氧钒配合物 咪唑类配体 相互作用 核磁共振
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双过氧钒配合物与N-乙基咪唑相互作用的NMR研究 被引量:2
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作者 于贤勇 彭洪亮 +5 位作者 黄昊文 汪朝旭 郑柏树 李筱芳 易平贵 陈忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1779-1784,共6页
为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O或HOD,与之配位的过氧... 为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O或HOD,与之配位的过氧钒物种简写为bpV)和[OV(O2)2LL′]n{-n=1-2,LL′=3-羟基-皮考啉酸根(3-OH-pic),2-(2′-吡啶)-咪唑(py-im),1,10-邻菲啰啉(phen),与它们配位的含钒物种分别简写为bpV(3-OH-pic)、bpV(py-im)和bpV(phen)}与N-乙基咪唑(N-Et-im)的相互作用.实验结果表明,N-Et-im与4种双过氧钒配合物反应性从强到弱的顺序为bpV>bpV(3-OH-pic)>bpV(py-im)>bpV(phen).研究表明,金属中心上配体的配位能力、空间位阻和分子量等因素都对反应平衡产生较大的影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O2)2(N-Et-im)]-的生成.利用上述谱学方法有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位方式. 展开更多
关键词 核磁共振 双过氧钒配合物 N-乙基咪唑 相互作用
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NMR研究N-甲基咪唑与双过氧钒配合物的相互作用 被引量:2
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作者 于贤勇 李国斌 +4 位作者 郑柏树 黄昊文 易平贵 彭洪亮 陈忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1548-1554,共7页
为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1~3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolin... 为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1~3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolinate(缩写为pic)、bipyridine(缩写为bipy)和1,10-phenanthroline(缩写为phen),与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy)和bpV(phen)]与N-甲基咪唑(缩写为N-Me-Im)的相互作用,实验结果表明N-Me-Im与4种双过氧钒配合物的反应活性从强到弱的顺序为:bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen).研究表明金属中心上配体的配位能力和空间位阻都对反应平衡产生较大的影响,同时竞争配位的结果导致新的过氧物种[OV(O2)2(N-Me-Im)]-的生成,而利用上述谱学方法则有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位方式. 展开更多
关键词 双过氧钒配合物 N-甲基咪唑 相互作用 核磁共振
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复合核苷氧钒配合物(VRC)的合成及对RNA酶的抑制效应 被引量:2
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作者 薛德平 颜世庆 +5 位作者 王琰 林文玉 白桃 王申五 张礼和 王夔 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-5,31,共6页
运用改进的有机溶剂助溶法合成了复合核苷氧钒配合物(VRC)──一种强的核糖核酸酶(RNAase)抑制剂,并经紫外差谱、红外光谱、顺磁共振光谱研究了核昔与氧钒离子在不同pH值和不同金属/核苷比中的结合及结合方式。实验结... 运用改进的有机溶剂助溶法合成了复合核苷氧钒配合物(VRC)──一种强的核糖核酸酶(RNAase)抑制剂,并经紫外差谱、红外光谱、顺磁共振光谱研究了核昔与氧钒离子在不同pH值和不同金属/核苷比中的结合及结合方式。实验结果表明,用本法制备的VRC在保护核糖核酸免受核糖核酸酶的降解方面与国外同类产品具有同样的效能,与蛋白类的核糖核酸酶抑制剂RNAasin相比,可在较高的温度下发挥核糖核酸酶抑制剂的作用。 展开更多
关键词 RNA酶 抑制效应 复合核苷氧钒配合物 合成 抑制剂 核糖核酸酶 RNA 水解
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邻香草醛氧钒配合物的合成和晶体结构 被引量:3
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作者 许涛 李连之 冀海伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期539-540,共2页
The new vanadyl complex [VO(o-van)2(H2O)](o-van=o-vanillin)was synthesized and characterized by IR,elemental analysis,and X-ray diffraction analysis.In the complex,the vanadium atom was coordinated to six oxygen... The new vanadyl complex [VO(o-van)2(H2O)](o-van=o-vanillin)was synthesized and characterized by IR,elemental analysis,and X-ray diffraction analysis.In the complex,the vanadium atom was coordinated to six oxygen atoms and formed a distorted octahedral structure.The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/n,a=0.9414(4)nm,b=1.6103(6) nm,c=1.1710(4)nm,β=111.493(6)°,V=1.6518(10)nm3,Z=4,DC=1.557 g·cm-3,F(000)=796,R1=0.0424,wR2=0.0842. 展开更多
关键词 邻香草醛 氧钒配合物 合成 晶体结构
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双过氧钒配合物与3-取代吡啶相互作用的NMR研究 被引量:1
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作者 易平贵 于贤勇 +4 位作者 张峻 郑柏树 黄昊文 曾云龙 陈忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第20期2203-2208,共6页
为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为dpV)与3-取代吡啶的相互作用,并首次报... 为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为dpV)与3-取代吡啶的相互作用,并首次报道了一些物种的NMR化学位移.dpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:吡啶>烟酸根>烟酸甲酰胺≈烟酸甲酯,这说明吡啶环上取代基影响反应平衡.竞争配位导致一系列新的6配位的过氧钒物种生成.密度泛函计算结果合理地解释了实验结果,并表明溶剂化效应在反应中起重要作用. 展开更多
关键词 双过氧钒配合物 3-取代吡啶 相互作用 核磁共振 理论计算
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含有机配体的活性双过氧钒配合物与组氨酸的相互作用研究 被引量:1
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作者 周兴旺 叶剑良 +2 位作者 陈忠 陈志伟 黄培强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期835-840,共6页
在合成和表征了 4种具有较强生物活性双过氧钒配合物K3 [VO(O2 ) 2 (ox) ]·2H2 O ,Na[VO(O2 ) 2 (bipy) ]·5H2 O ,K[VO(O2 ) 2 (phen) ]·3H2 O和K2 [VO(O2 ) 2 (pic) ]·2H2 O [分别缩写为pV(ox) ,pV(bipy) ,pV(phen... 在合成和表征了 4种具有较强生物活性双过氧钒配合物K3 [VO(O2 ) 2 (ox) ]·2H2 O ,Na[VO(O2 ) 2 (bipy) ]·5H2 O ,K[VO(O2 ) 2 (phen) ]·3H2 O和K2 [VO(O2 ) 2 (pic) ]·2H2 O [分别缩写为pV(ox) ,pV(bipy) ,pV(phen)和pV(pic) ,其中ox为草酸根 ,bipy为 2 ,2′ 联吡啶 ,phen为邻菲咯啉 ,pic为 2 羧酸吡啶负离子 ]的基础上 ,利用多种NMR技术和电喷雾质谱 (ESI MS)研究了这 4种含有机配体双过氧钒配合物与组氨酸 (His)在溶液中的相互作用以及反应物浓度、时间、pH等对相互作用体系的影响 .51VNMR跟踪监测的结果表明 :双过氧钒配合物pV(ox)和pV(pic)与His在中性水溶液中存在强配位相互作用 ,而pV(bipy)和pV(phen)与His在中性水溶液中无明显作用 .我们还利用谱学方法确定了pV(ox)和His相互作用后所生成产物是pV(ox)分别与His咪唑基上的 3 N和 1 展开更多
关键词 有机配体 活性双过氧钒配合物 组氨酸 相互作用 核磁共振 电喷雾质谱 酪氨酸 磷酸酶 酶抑制剂 降血糖药
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过氧钒配合物抑制朊蛋白淀粉样肽的纤维形成 被引量:1
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作者 张宝红 胡国胜 +3 位作者 朱登森 王文姬 巩格辉 杜为红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1810-1818,共9页
采用荧光光谱(FS)、核磁共振(NMR)、电喷雾离子化质谱(ESI-MS)和透射电镜(TEM)方法研究过氧钒配合物(NH4)[VO(O_2)_2(bipy)]?4H_2O(1)和(NH_4)[VO(O_2)2(phen)]?2H_2O(2)与朊蛋白淀粉样肽Pr P106-126的突变体M109F肽的相互作用。结果表... 采用荧光光谱(FS)、核磁共振(NMR)、电喷雾离子化质谱(ESI-MS)和透射电镜(TEM)方法研究过氧钒配合物(NH4)[VO(O_2)_2(bipy)]?4H_2O(1)和(NH_4)[VO(O_2)2(phen)]?2H_2O(2)与朊蛋白淀粉样肽Pr P106-126的突变体M109F肽的相互作用。结果表明,过氧钒配合物可直接与M109F肽结合,并通过甲硫氨酸112的氧化作用来达到对M109F肽聚集的抑制作用。与配合物2比较,配合物1显示出对M109F肽更好的抑制作用;过氧钒配合物1和2都可以有效地降低M109F肽诱导的细胞毒性。本工作为潜在金属药物用于神经退行性疾病的研究提供了基础数据。 展开更多
关键词 朊蛋白神经肽 氧钒配合物 纤维化 甲硫氨酸 细胞毒性
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双过氧钒配合物与吡啶类配体相互作用的NMR研究
16
作者 于贤勇 季丹红 +5 位作者 刘容华 黄昊文 李筱芳 郑柏树 汪朝旭 易平贵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期639-644,共6页
为探讨单齿/双齿吡啶类配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY,HSQC和HMBC)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与系列吡啶类... 为探讨单齿/双齿吡啶类配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY,HSQC和HMBC)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与系列吡啶类配体的相互作用,研究结果表明bpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:2,2′-联吡啶>2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸根>吡啶>异烟酸根,这说明双齿吡啶类配体配位能力强于单齿配体,而不带羧基的吡啶类配体(单齿或双齿)配位能力强于所对应的带羧基的取代吡啶,竞争配位导致一系列新的6配位(配体为吡啶或异烟酸根)或7配位(配体为2,2′-联吡啶或2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸根)的过氧钒物种[OV(O2)2LL′]n-(LL′=吡啶类配体,n=1,2,3)生成。 展开更多
关键词 双过氧钒配合物 吡啶类配体 相互作用 核磁共振
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双(α-呋喃丙烯酸)氧钒配合物的合成
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作者 李俊海 孙纲春 《化学与生物工程》 CAS 2008年第8期10-11,共2页
采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征。方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应... 采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征。方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应制得。结果表明,方法一的产率更高。 展开更多
关键词 Α-呋喃丙烯酸 氧钒配合物 合成
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槲皮素及其氧钒配合物抗氧化性研究
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作者 吴新建 李荣华 《福建教育学院学报》 2007年第1期116-118,共3页
对合成的槲皮素氧钒配合物,利用TBA法测定Fenton反应产生的·OH及Beaucharp法测定光照核黄素体系产生的O2-的检测方法,对其抗氧化性进行了研究并与配体槲皮素进行了比较。结果表明:对由2-脱氧-D-核糖体系产生的·OH,在实验质量... 对合成的槲皮素氧钒配合物,利用TBA法测定Fenton反应产生的·OH及Beaucharp法测定光照核黄素体系产生的O2-的检测方法,对其抗氧化性进行了研究并与配体槲皮素进行了比较。结果表明:对由2-脱氧-D-核糖体系产生的·OH,在实验质量浓度范围(<100ug/ml)内,该配合物及其配体的最大清除率分别为37.1%和89.0%;对由光照核黄素体系产生的O2-·,最大清除率分别为51.2%和84.0%。表明槲皮素在与VO2+配合后,其抗氧化性和稳定性有明显改变。 展开更多
关键词 槲皮素 氧钒配合物 活性自由基
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水杨醛邻菲咯啉氧钒配合物的合成和晶体结构
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作者 薛泽春 荆补琴 +2 位作者 李连之 刘桂华 许涛 《聊城大学学报(自然科学版)》 2009年第4期72-74,共3页
合成和表征了一个新的氧钒配合物[VO2(Sal)(Phen)]·H2O.在该配合物中,钒(V)原子与六个氧原子配位,形成一个变形的八面体结构.该晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c.晶胞参数为a=3.0857(9)nm,b=0.7256(2)nm,c=2.0470(6)nm,β=127.413(4)... 合成和表征了一个新的氧钒配合物[VO2(Sal)(Phen)]·H2O.在该配合物中,钒(V)原子与六个氧原子配位,形成一个变形的八面体结构.该晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c.晶胞参数为a=3.0857(9)nm,b=0.7256(2)nm,c=2.0470(6)nm,β=127.413(4)°,V=3.6407(19)nm3,Z=8,Dc=1.468g·cm-3,F(000)=1648,R1=0.0772,wR2=0.1067.在晶体结构中,分子间氢键和π-π堆积使晶体构成了一个三维网状结构. 展开更多
关键词 水杨醛 邻菲咯啉 氧钒配合物 晶体结构
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柠檬酸氧钒配合物改性SBA-15对苯乙烯催化氧化的研究 被引量:8
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作者 尹文祥 沈健 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2013年第1期12-15,共4页
以柠檬酸酸化的偏钒酸铵为金属活性组分的前驱体,采用浸渍法和水热合成法制备催化剂V-SBA-15,用XRD、N2吸附-脱附法、FT-IR等手段表征合成的样品。结果表明,采用浸渍法和水热合成法制备的V-SBA-15均保持介孔分子筛的六方孔道结构,钒氧... 以柠檬酸酸化的偏钒酸铵为金属活性组分的前驱体,采用浸渍法和水热合成法制备催化剂V-SBA-15,用XRD、N2吸附-脱附法、FT-IR等手段表征合成的样品。结果表明,采用浸渍法和水热合成法制备的V-SBA-15均保持介孔分子筛的六方孔道结构,钒氧化物在SBA-15分散均匀。将样品用于苯乙烯氧化制苯甲醛反应,在优化条件下苯乙烯转化率可达76.3%,苯甲醛选择性为86.7%。 展开更多
关键词 柠檬酸氧钒配合物 SBA-15 苯乙烯 苯甲醛
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