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壳聚糖负载碘催化合成α-氨基腈类衍生物
1
作者 黄宇 刘心韵 +2 位作者 岑永文 刘雨东 尹晓刚 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第2期303-310,共8页
以壳聚糖负载碘(CS/I2)作为催化剂,甲醇为溶剂,三甲基氰硅烷(TMSCN)、芳香醛、芳香胺为原料,一锅法合成了18种α-氨基腈衍生物。单因素控制变量法考察了反应时间、温度、催化剂用量、溶剂以及原料摩尔比对模板反应产率的影响。结果表明... 以壳聚糖负载碘(CS/I2)作为催化剂,甲醇为溶剂,三甲基氰硅烷(TMSCN)、芳香醛、芳香胺为原料,一锅法合成了18种α-氨基腈衍生物。单因素控制变量法考察了反应时间、温度、催化剂用量、溶剂以及原料摩尔比对模板反应产率的影响。结果表明:在室温下CS/I2作催化剂,用量为苯甲醛物质的量的4.3%,甲醇为溶剂,反应时间10min,苯甲醛∶苯胺∶TMSCN=1.0∶1.0∶1.4的最优条件下,模型反应产率可达97.7%,催化剂循环三次后产率为85.8%,扩展衍生物产率为71.6~98.8%。 展开更多
关键词 壳聚糖负载碘 芳香醛 一锅法 α-氨基腈
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新型α-氨基腈及α-氨基膦酸酯类衍生物对人低密度脂蛋白氧化修饰的影响 被引量：12
2
作者 王倩 慕邵峰 +1 位作者 杨日芳 汪海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期468-470,共3页
关键词 α-氨基腈 α-氨基膦酸酯类衍生物 人低密度脂蛋白 氧化修饰
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5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈衍生物的合成及抗菌活性 被引量：1
3
作者 李艳 吴鸣虎 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期123-125,共3页
通过5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈与芳醛反应,制得希夫碱,再采用NaBH4还原,合成了8个新型的5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈衍生物.其结构经1HNMR,IR,EI-MS分析证实.生物活性测试结果表明,目标化合物具有一定的抗菌活性.
关键词 呋喃氨基腈衍生物 合成 抗菌活性
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4,5-二甲基呋喃氨基腈衍生物的合成及抗菌活性 被引量：1
4
作者 李艳 吴鸣虎 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期102-105,共4页
通过4,5-二甲基呋喃氨基腈与芳醛反应,制得希夫碱,再采用NaBH4还原,合成了8个新型的4,5-二甲基呋喃氨基腈衍生物.其结构经1H NMR,IR,EI-Ms分析证实.生物活性测试结果表明,目标化合物具有一定的抗菌活性.
关键词 呋喃氨基腈衍生物 合成 抗菌活性
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几个新型呋喃氨基腈衍生物的合成及抗菌活性 被引量：1
5
作者 李艳 吴鸣虎 《化学研究》 CAS 2011年第2期44-46,51,共4页
用5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈与芳醛反应制得Schiff碱,再采用NaBH4还原Schiff碱,得到3个新型5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈衍生物.利用核磁共振谱(1H NMR)、红外光谱(IR),质谱(EI-MS)表征了产物的结构;并初步测定了产物的抗菌活性.结... 用5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈与芳醛反应制得Schiff碱,再采用NaBH4还原Schiff碱,得到3个新型5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈衍生物.利用核磁共振谱(1H NMR)、红外光谱(IR),质谱(EI-MS)表征了产物的结构;并初步测定了产物的抗菌活性.结果表明,目标化合物的抗菌活性一般. 展开更多
关键词 呋喃氨基腈衍生物 SCHIFF碱 合成 抗菌活性
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β-氨基腈的合成 被引量：1
6
作者 马大友 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第3期298-299,共2页
醛与伯胺缩合形成希夫碱，乙腈在二异丙基氨基锂的强碱性条件下形成负离子，对希夫碱中间体进行亲核加成，以78％～100％的总收率获得β-氨基腈类化合物。提供了一条合成伊氨基酸衍生物的有效合成途径。获得的产物β-氨基腈中，新化合... 醛与伯胺缩合形成希夫碱，乙腈在二异丙基氨基锂的强碱性条件下形成负离子，对希夫碱中间体进行亲核加成，以78％～100％的总收率获得β-氨基腈类化合物。提供了一条合成伊氨基酸衍生物的有效合成途径。获得的产物β-氨基腈中，新化合物的结构经过IR、Ms、^1H NMR、^13C NMR及元素分析确证。 展开更多
关键词 β-氨基腈 希夫碱 乙腈 合成
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β-氨基腈类化合物的合成研究进展
7
作者 麻妙锋 冯吉利 王俊儒 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期769-778,共10页
近年来,β-氨基腈类化合物的合成与应用有了很大的进展,引起人们的广泛关注。由于旋光纯的β-氨基腈类化合物及其衍生物是非常重要的药物合成中间体,因此新的简捷、低成本不对称合成方法的研究与开发仍然是必要的。本文比较全面而又简... 近年来,β-氨基腈类化合物的合成与应用有了很大的进展,引起人们的广泛关注。由于旋光纯的β-氨基腈类化合物及其衍生物是非常重要的药物合成中间体,因此新的简捷、低成本不对称合成方法的研究与开发仍然是必要的。本文比较全面而又简要地综述了β-氨基腈类化合物的合成方法,并对该领域的今后发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 β-氨基腈 合成 催化 对映选择性
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α-氨基腈的阳极氰化合成反应研究 被引量：5
8
作者 赵萍 尹应武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期916-922,共7页
通过阳极氰化N 苄基哌啶合成具有六元环结构的α 氨基腈 .研究发现恒电流条件下使用小电流、CH3 OH/H2 O或CH3 CN/H2 O作为溶剂、Et4NOTs或Et4NBr等季铵盐作为表面活性剂均可以获得较好的结果 .石墨作为阳极材料可获得与铂类似的实验结... 通过阳极氰化N 苄基哌啶合成具有六元环结构的α 氨基腈 .研究发现恒电流条件下使用小电流、CH3 OH/H2 O或CH3 CN/H2 O作为溶剂、Et4NOTs或Et4NBr等季铵盐作为表面活性剂均可以获得较好的结果 .石墨作为阳极材料可获得与铂类似的实验结果 .在 0 9～ 1 4V (vs .SCE)、较低温度、较低的底物浓度的恒电位电解条件下 ,可获得较高收率 ( >90 % )的α 氨基腈 .根据以上结果分析了反应的机理并解释了α 展开更多
关键词 α-氨基腈 阳极氰化 合成 N-苄基哌啶 反应机理
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超声辅助快速合成α-氨基腈衍生物 被引量：1
9
作者 刘心韵 李航 +1 位作者 王月 尹晓刚 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2020年第4期45-49,共5页
在超声条件下,以碘为催化剂,以芳香醛、芳香胺与三甲基硅氰(TMSCN)为原料,通过Strecker反应合成了13种α-氨基腈衍生物。单因素筛选得出最优条件:乙醇为溶剂,原料芳香醛∶芳香胺∶TMSCN的物质的量比为1.0∶1.2∶1.5,催化剂用量为苯甲醛... 在超声条件下,以碘为催化剂,以芳香醛、芳香胺与三甲基硅氰(TMSCN)为原料,通过Strecker反应合成了13种α-氨基腈衍生物。单因素筛选得出最优条件:乙醇为溶剂,原料芳香醛∶芳香胺∶TMSCN的物质的量比为1.0∶1.2∶1.5,催化剂用量为苯甲醛的10%mmol,室温下超声15 min,产率最高为96.3%,模板反应放大至克级,产率为87.0%。产物结构经核磁氢谱、熔点进一步确认。 展开更多
关键词 α-氨基腈 I2 超声 Strecker反应
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RuCl3催化下-锅法合成α-氨基腈
10
作者 De SK +1 位作者 鞠妍（摘） 张福利（校） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期739-739,共1页
各种醛、一级胺或二级胺与氰化三甲基硅烷于无水乙腈中，在20mol％无水RuCl3催化下室温反应，得相应的α-氨基腈。该法简单高效，11例收率69％～87％。
关键词 氨基腈 催化 合成 三甲基硅烷 室温反应 二级胺 锅 无水 乙腈 收率
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用于将二腈转化成氨基腈的加氢催化剂
11
《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期76-76,共1页
关键词 二腈 转化 氨基腈 加氢催化剂 组成 选择性
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α-氨基腈的磺酸化硅胶催化合成Chen W-Y等
12
作者 唐家邓（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期276-276,共1页
醛、胺、氰化三甲基硅烷加催化量的磺酸化硅胶（有制法，可回收重用）室温反应4．5～9h，制得α-氨基腈，16例收率69％～91％。
关键词 α-氨基腈 催化合成 磺酸化 硅胶 三甲基硅烷 室温反应 可回收
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三氯化铋催化合成α-氨基腈
13
作者 De SK +1 位作者 杨涛（摘） 王国平（校） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期698-698,共1页
在三氯化铋催化下，醛、胺和三甲基氰硅烷室温一锅反应5-10h得到α-氨基腈，伯胺仲胺均适用，亦可用于对酸敏感的醛，该反应不适于酮。试剂毒性小。11例收率81％～91％.
关键词 催化合成 三氯化铋 氨基腈 一锅反应 甲基氰 仲胺 硅烷 伯胺 试剂
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三氟甲磺酸氧钒催化合成α-氨基腈
14
作者 De SK 唐家邓（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期247-247,共1页
醛、胺、三甲基氰硅烷于乙腈中，以三氟甲磺酸氧化钒[VO（OTf）2]为催化刑，室温反应7～14h得α-氨基腈，14例收率74％～95％。
关键词 三氟甲磺酸 催化合成 氨基腈 氧钒 室温反应 甲基氰 氧化钒 乙腈 硅烷 收率
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α-氨基腈的碘催化一锅合成新法
15
作者 Royer L 蔡正艳（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期521-521,共1页
醛或酮、伯胺或仲胺和三甲硅基腈于乙腈中，可用碘催化，室温制得α-氨基腈。反应时间醛1～3h，酮6～8h，17例收率68％～94％。
关键词 氨基腈 碘催化 一锅合成 三甲硅基 反应时间 乙腈 仲胺 伯胺 收率
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三氟甲基磺酸镨应用于合成α-氨基腈
16
作者 De SK 金华（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期65-65,共1页
醛、氨基化合物和氰化三甲基硅烷加10m01％三氟甲基磺酸镨催化剂室温反应约10h。可高收率制得α-氨基腈，14例收率74％～91％。催化剂可套用。
关键词 α-氨基腈 三氟甲基磺酸镨 催化剂 产品收率
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用稀氨基腈溶液合成3－氨基－3－甲氧基－N－氰基－2－丙烯亚胺酸甲酯
17
作者 向思平 敖运昌 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第5期91-93,共3页
本文首次用稀氨基腈溶液（３．６％左右）代替５０％氨基腈溶液合成了３－氨基－３－甲氧基－Ｎ－氰基－２－丙烯亚胺酸甲酯，并通过对比实验表明：用这两种方法所得产品的产量相同。这可大大降低生产成本。
关键词 氨基腈 除草剂 N-氰基亚胺酸酯
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α-氰醇甲磺酸酯在合成α-氨基腈类化合物中的应用
18
作者 张勇 田志高 +3 位作者 黄琳 侯秋飞 范红红 汪万强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期561-572,共12页
报道了无过渡金属存在下α-氰醇甲磺酸酯与芳香胺的亲核取代反应.该方法的原料简单易得,反应条件温和,具有良好的底物适用性和官能团兼容性,以较好的产率得到了一系列重要的α-氨基腈类化合物.更重要的是,该方法还适用于含季碳中心的α... 报道了无过渡金属存在下α-氰醇甲磺酸酯与芳香胺的亲核取代反应.该方法的原料简单易得,反应条件温和,具有良好的底物适用性和官能团兼容性,以较好的产率得到了一系列重要的α-氨基腈类化合物.更重要的是,该方法还适用于含季碳中心的α-氰醇甲磺酸酯以及其它氮亲核试剂,得到的α-氨基腈非常容易衍生化. 展开更多
关键词 α-氨基腈 α-氰醇甲磺酸酯 芳香胺 亲核取代
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6-氨基己腈催化加氢制备己二胺的工艺研究及优化
19
作者 柴勇利 李明 +2 位作者 郑洋 崔炳春 李雅楠 《化学工程师》 CAS 2024年第7期5-8,31,共5页
目前己二胺产品结构性短缺的主要原因在于原料己二腈产能受限。为解决这一问题,提出了一种己内酰胺氨化制备6-氨基己腈并用6-氨基己腈替代关键原料己二腈,采用自制镍钴催化剂加氢合成己二胺的新工艺路线。通过调整加氢反应工艺参数得出... 目前己二胺产品结构性短缺的主要原因在于原料己二腈产能受限。为解决这一问题,提出了一种己内酰胺氨化制备6-氨基己腈并用6-氨基己腈替代关键原料己二腈,采用自制镍钴催化剂加氢合成己二胺的新工艺路线。通过调整加氢反应工艺参数得出,当反应温度为75℃、反应时间为3h、催化剂加入量为6-氨基己腈质量的3%、H_(2)压力为3.0MPa、搅拌速率为500r·min^(-1)、无氨的条件下,6-氨基己腈加氢反应效果最佳。通过气相色谱(GC)分析得出,该最佳工艺条件下,6-氨基己腈转化率达到99%,己二胺选择性达到99%,己二胺产品质量达到国标HG/T 3937-2007一等品标准。研究结果表明,本工艺具有过程简单、工艺安全性高、无三废排放、设备投资低的显著优点。随着国内己内酰胺产能扩大,该工艺路线成本会进一步降低,这对打破生产己二胺的前驱原料己二腈长期受控于国外生产厂商垄断的局面提供了新的选择。 展开更多
关键词 6-氨基己腈 加氢 催化剂 己二胺 优化
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腐殖酸作用下Strecker反应快速高效合成α-氨基腈
20
作者 席敏 段超 +3 位作者 迟捷 付甜 苏小龙 王宏社 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期3312-3318,共7页
以腐殖酸为催化剂, 在室温无溶剂条件下, 通过醛(酮)、胺和三甲基硅氰(TMSCN)的一锅三组分Strecker反应, 绿色高效合成了α-氨基腈. 该法具有产率高、无需金属催化剂、反应时间短、反应条件温和、操作简便以及催化剂绿色并可重复使用等... 以腐殖酸为催化剂, 在室温无溶剂条件下, 通过醛(酮)、胺和三甲基硅氰(TMSCN)的一锅三组分Strecker反应, 绿色高效合成了α-氨基腈. 该法具有产率高、无需金属催化剂、反应时间短、反应条件温和、操作简便以及催化剂绿色并可重复使用等优点. 展开更多
关键词 Strecker反应 腐殖酸 羰基化合物 胺 α-氨基腈
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