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N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及与锌盐复配对A_3钢的缓蚀性能研究(Ⅴ) 被引量：5
1
作者 郑细鸣 朱传方 吴爱斌 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期45-47,56,共4页
以二甲亚砜为溶剂 ,用芳醛与芳胺、亚磷酸一步合成了 9个未见文献报道的 N-芳基 -α-氨基苄基膦酸 ,并研究了它们与锌盐复配在 p H=8的碱性介质中对 A3钢的缓蚀作用 .试验表明 ,以二甲亚砜为溶剂来合成膦酸是一种较为理想的合成手段 ;N... 以二甲亚砜为溶剂 ,用芳醛与芳胺、亚磷酸一步合成了 9个未见文献报道的 N-芳基 -α-氨基苄基膦酸 ,并研究了它们与锌盐复配在 p H=8的碱性介质中对 A3钢的缓蚀作用 .试验表明 ,以二甲亚砜为溶剂来合成膦酸是一种较为理想的合成手段 ;N-芳基 展开更多
关键词 N-芳基-α-氨基苄基磷酸 二甲亚砜 合成 锌盐 A3钢 静态腐蚀实验法 缓蚀性能 复配
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含氮烃基膦酸的合成(Ⅳ)——以环丁砜作溶剂直接合成N-烃基-α-氨基苄基膦酸 被引量：3
2
作者 朱传方 肖海燕 李中华 《应用化学》 CSCD 北大核心 1997年第3期107-108,共2页
含氮烃基膦酸的合成（Ⅳ）——以环丁砜作溶剂直接合成Ｎ┐烃基┐α┐氨基苄基膦酸朱传方＊肖海燕李中华（华中师范大学化学系武汉４３００７０）关键词Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸，环丁砜，合成１９９６－０８－０９收稿，１９９７－... 含氮烃基膦酸的合成（Ⅳ）——以环丁砜作溶剂直接合成Ｎ┐烃基┐α┐氨基苄基膦酸朱传方＊肖海燕李中华（华中师范大学化学系武汉４３００７０）关键词Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸，环丁砜，合成１９９６－０８－０９收稿，１９９７－０２－０３修回湖北省自然科学基金资... 展开更多
关键词 烃基 氨基苄基膦酸 环丁砜 膦酸衍生物
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含氯N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及其对钢铁缓蚀性能的研究 被引量：3
3
作者 郑细鸣 朱传方 《腐蚀与防护》 CAS 2003年第5期189-191,共3页
合成了四个新的含氯N 芳基 α 氨基苄基膦酸缓蚀剂 ,用元素分析、红外分析、1HNMR、31PNMR(核磁共振 )确定了它们的结构 ,并用静态腐蚀实验 (失重法 )研究其在不同浓度及 pH条件下对钢铁的缓蚀性能。
关键词 含氯N—芳基-α—氨基苄基膦酸 合成 缓蚀剂
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5-(4-氨基苄基)噻唑烷-2,4-二酮的合成 被引量：1
4
作者 赵圣印 黄文龙 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期135-136,共2页
5-(4-氨基苄基)噻唑烷-2,4-二酮(1)是合成噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂DN108等的关键中间体[1,2]。文献[3]报道的合成方法是以对硝基苯胺(2)为起始原料经重氮化、Meerwein芳基取代反应、环合、水解、还原制备1,总收率40%。本文对其合成工... 5-(4-氨基苄基)噻唑烷-2,4-二酮(1)是合成噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂DN108等的关键中间体[1,2]。文献[3]报道的合成方法是以对硝基苯胺(2)为起始原料经重氮化、Meerwein芳基取代反应、环合、水解、还原制备1,总收率40%。本文对其合成工艺进行了改进。制备3时,文献[3]将2在?.. 展开更多
关键词 中间体 氨基苄基 噻唑烷二酮类 合成
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N-烃基-α-氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究
5
作者 朱传方 高新蕾 肖海燕 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期429-433,共5页
应用苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成出Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸，并研究了它们对Ａ３钢在碱性介质中的缓蚀作用．试验表明，苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成膦酸是可行的；Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸在ｐＨ８或ｐＨ１... 应用苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成出Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸，并研究了它们对Ａ３钢在碱性介质中的缓蚀作用．试验表明，苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成膦酸是可行的；Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸在ｐＨ８或ｐＨ１２介质的水溶液中对Ａ３钢有较好的缓蚀作用． 展开更多
关键词 烃基 氨基苄基膦酸 钢 铁 缓蚀性能
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N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及其缓蚀性能研究
6
作者 郑细鸣 涂伟萍 《材料开发与应用》 CAS 2004年第5期18-21,44,共5页
制备了14种膦酸缓蚀剂,其中7种为新报道的化合物。考查了膦酸浓度及溶液pH值对缓蚀性能的影响,分析了膦酸分子结构与缓蚀性能的关系,探讨了膦酸的缓蚀机理。结果表明,在膦酸的浓度低于100mg/L时,随着膦酸浓度的增大,对Q235钢的缓蚀能力... 制备了14种膦酸缓蚀剂,其中7种为新报道的化合物。考查了膦酸浓度及溶液pH值对缓蚀性能的影响,分析了膦酸分子结构与缓蚀性能的关系,探讨了膦酸的缓蚀机理。结果表明,在膦酸的浓度低于100mg/L时,随着膦酸浓度的增大,对Q235钢的缓蚀能力明显加强;在高pH值条件下,膦酸的缓蚀效果较好。表面膜分析证实膦酸是一种吸附型的缓蚀剂,苯环上供电子基团有利于形成致密的保护膜。 展开更多
关键词 N-芳基-α-氨基苄基膦酸 缓蚀剂 缓蚀性能 机理
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(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮的合成
7
作者 张玲 刘毅 +1 位作者 周淑晶 安琳 《黑龙江医药科学》 2008年第2期62-63,共2页
目的:改进(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮的制备方法。方法:以L-苯丙氨酸为原料,经过硝化、酯化、还原(酯)、还原(硝基)和环合共五步反应合成抗偏头痛药物佐米曲普坦的重要中间体(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮。结果:目标产物经熔点测... 目的:改进(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮的制备方法。方法:以L-苯丙氨酸为原料,经过硝化、酯化、还原(酯)、还原(硝基)和环合共五步反应合成抗偏头痛药物佐米曲普坦的重要中间体(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮。结果:目标产物经熔点测定、1HNMR及MS-EI确证其化学结构,总收率为39.3%。结论:改进后的工艺,反应条件温和,操作简便,对环境污染较少。 展开更多
关键词 (S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮 佐米曲普坦 抗偏头痛药物 催化转移氢化反应 合成
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N-(4-甲基苯基)-α-氨基苄基磷酸的合成及其浮选性能 被引量：6
8
作者 邓晓洋 王微宏 +3 位作者 郭丹峰 黄志强 钟宏 刘广义 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第10期1685-1688,共4页
以苯甲醛、对甲苯胺、亚磷酸为原料,采用类Mannich法合成了一种氨基磷酸类捕收剂N-(4-甲基苯基)-α-氨基苄基磷酸,研究了其对萤石单矿物和实际矿的浮选性能。结果显示,此捕收剂对萤石单矿物的最佳pH在10左右,当捕收剂的浓度达到6×1... 以苯甲醛、对甲苯胺、亚磷酸为原料,采用类Mannich法合成了一种氨基磷酸类捕收剂N-(4-甲基苯基)-α-氨基苄基磷酸,研究了其对萤石单矿物和实际矿的浮选性能。结果显示,此捕收剂对萤石单矿物的最佳pH在10左右,当捕收剂的浓度达到6×10-5mol/L时,浮选回收率趋于稳定,高于91%。实际矿石浮选表明,N-(4-甲基苯基)-α-氨基苄基磷酸也表现出了很好的浮选性能,一次粗选的回收率达到97.66%,比传统浮选药剂油酸高1.38%。 展开更多
关键词 N-(4-甲基苯基)-α-氨基苄基磷酸 合成 萤石 浮选
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α-氨基苄基磷酸酯类化合物对氧化型低密度脂蛋白或高糖损伤的离体血管内皮细胞的保护作用 被引量：1
9
作者 徐晓庆 刘莹 +3 位作者 吴宁 杨日芳 胡刚 李锦 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第5期605-610,共6页
目的研究α-氨基苄基膦酸酯类化合物哌芳安他和定哌安他对氧化型低密度脂蛋白或高糖诱导离体人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用,并对其可能机制进行研究。方法建立氧化型低密度脂蛋白或高糖诱导的离体人脐静脉内皮细胞损伤模型,通过检测... 目的研究α-氨基苄基膦酸酯类化合物哌芳安他和定哌安他对氧化型低密度脂蛋白或高糖诱导离体人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用,并对其可能机制进行研究。方法建立氧化型低密度脂蛋白或高糖诱导的离体人脐静脉内皮细胞损伤模型,通过检测细胞活力变化评价哌芳安他、定哌安他对内皮细胞的保护作用;采用荧光法一氧化氮检测试剂盒检测细胞上清一氧化氮浓度;采用实时定量PCR方法检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)及单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,氧化低密度脂蛋白或高糖处理组细胞活力降低(P<0.05),细胞上清一氧化氮浓度降低(P<0.01),内皮细胞内ICAM-1、VCAM-1和MCP-1的mRNA表达显著上调(P<0.05),或呈上调趋势;与模型组相比,哌芳安他(100和300μmol/L)、定哌安他(10和100μmol/L)处理组细胞活力升高(P<0.05),表现出一定的浓度依赖性,哌芳安他(300μmol/L)及定哌安他(100μmol/L)作用最显著。此外,与模型组相比,哌芳安他(300μmol/L)、定哌安他(100μmol/L)处理组细胞上清一氧化氮浓度升高(P<0.05),内皮细胞内VCAM-1和MCP-1 mRNA表达明显下调(P<0.05),ICAM-1 mRNA表达呈下调的趋势。结论α-氨基苄基磷酸酯类化合物哌芳安他和定哌安他对氧化型低密度脂蛋白或高糖诱导的血管内皮损伤具有保护作用,其机制可能与增加内皮细胞一氧化氮释放及降低细胞黏附分子、趋化因子的表达相关。 展开更多
关键词 α-氨基苄基磷酸酯 哌芳安他 定哌安他 动脉粥样硬化 内皮保护 一氧化氮 黏附分子
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一种新型芳纶改性用第三单体4,4’-二氨基苄基哌嗪的合成与产品结构分析
10
作者 金惠平 钦维民 《中国纺织大学学报》 CSCD 1998年第3期9-13,共5页
合成了一种用以芳纶改性的新的第三单体。以无水哌嗪、对硝基氯苄为原料,进行缩合反应得到4,4’-二硝基苄基哌嗪,然后再用氯化亚锡还原制得4,4’-二氨基苄基哌嗪,并且找到了最佳反应条件。MS,IR,NMR分析结果表明谊合成路线是可行的。
关键词 第三单体 芳纶1414 改性 二氨基苄基哌嗪 合成
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6-苄基氨基嘌呤结合柠檬酸复合处理对水晶葡萄采后品质的影响 被引量：1
11
作者 刘仁婵 吉宁 +3 位作者 王瑞 马超 张妮 陈云 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期246-254,共9页
为探究柠檬酸、6-苄基氨基嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)及复合处理对水晶葡萄采后品质的影响,分别使用30 mg/L 6-BA、1%柠檬酸及两者复合液对水晶葡萄进行浸泡处理后贮藏于(1±0.3)℃,85%~90%相对湿度保鲜库内40 d,每10 d对各项... 为探究柠檬酸、6-苄基氨基嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)及复合处理对水晶葡萄采后品质的影响,分别使用30 mg/L 6-BA、1%柠檬酸及两者复合液对水晶葡萄进行浸泡处理后贮藏于(1±0.3)℃,85%~90%相对湿度保鲜库内40 d,每10 d对各项指标进行测定。结果表明,复合处理能有效抑制水晶葡萄腐烂率、褐变率及脱落率的增加,减缓硬度、多酚、维生素C及可溶性固形物含量的下降和多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)活性的升高,保持可溶性蛋白质和游离氨基酸含量接近采摘当天时的含量,使水晶葡萄采后保持良好的感官和营养品质。贮藏第40天时,复合处理组果实腐烂率、褐变率及PPO活性分别比对照组低51.01%、48.94%、36.80%,而果实硬度、维生素C含量、多酚含量分别是对照组的1.42倍、2.05倍、2.91倍,显著延缓了水晶葡萄软化和褐变。因此,6-BA和柠檬酸复合处理更有利于维持水晶葡萄贮藏期间的综合品质。 展开更多
关键词 6-苄基氨基嘌呤 柠檬酸 水晶葡萄 贮藏品质 采后保鲜
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N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究 被引量：7
12
作者 朱传方 高新蕾 肖海燕 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期48-51,共4页
Ｎ－芳基－α－氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究朱传方高新蕾肖海燕（华中师范大学化学系武汉４３００７０）用于金属螯合和缓蚀的含氮烃基膦酸主要是应用甲醛、胺、亚磷酸酯（或亚磷酸）通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应得到［１，２... Ｎ－芳基－α－氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究朱传方高新蕾肖海燕（华中师范大学化学系武汉４３００７０）用于金属螯合和缓蚀的含氮烃基膦酸主要是应用甲醛、胺、亚磷酸酯（或亚磷酸）通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应得到［１，２］而应用其它的醛尤其芳醛与胺合成膦... 展开更多
关键词 缓蚀剂 芳基 氨基苄基 膦酸 缓蚀性能
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铜(Ⅱ)-6-苄基氨基嘌呤络合物吸附波的研究及应用 被引量：5
13
作者 王瑞侠 汪新 +2 位作者 陈平 严永新 陆光汉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期111-114,共4页
在0．02mol／L六次甲基四胺缓冲溶液中（pH5．5），铜（Ⅱ）-6-苄基氨基嘌呤（6-BA）在KNO3存在下，于-0．50V左右（vs．SCE）产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波，其峰电流与6-BA浓度在3．0×10^-5～1．0×10^-6mol／L范围内呈... 在0．02mol／L六次甲基四胺缓冲溶液中（pH5．5），铜（Ⅱ）-6-苄基氨基嘌呤（6-BA）在KNO3存在下，于-0．50V左右（vs．SCE）产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波，其峰电流与6-BA浓度在3．0×10^-5～1．0×10^-6mol／L范围内呈线性关系，检出限为9．0×10^-7mol／L。与铜（Ⅱ）浓度在1．0×10^-5～3．0×10^-7mol／L范围内呈线性关系；检出限为1．0×10^-7～mol／L。研究了该波的性质及电极反应机理，证明该波为络合吸附波。铜（Ⅱ）与6-BA的组成比为1：1；电子转移数n=2；α=0．58；反应速率常数Ks=1．81／s。方法用于绿豆、大米和玉米样品中铜的测定，结果满意。 展开更多
关键词 铜 6-苄基氨基嘌呤 络合吸附波 六次甲基四胺
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N-邻羟苄基氨基酸的合成、表征及抑菌活性 被引量：3
14
作者 刘芳 卢俊瑞 +4 位作者 马霞苗 陈丽然 辛春伟 张明 鲍秀荣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期12-15,共4页
将水杨醛、溴代水杨醛及二溴代水杨醛分别与4种L-α-氨基酸进行缩合反应生成相应席夫碱,不经分离直接加硼氢化钠将其还原制得N-邻羟苄基氨基酸类化合物(3)。化合物的结构经IR、1H NMR和元素分析测试技术表征确认。测得化合物3在质量分数... 将水杨醛、溴代水杨醛及二溴代水杨醛分别与4种L-α-氨基酸进行缩合反应生成相应席夫碱,不经分离直接加硼氢化钠将其还原制得N-邻羟苄基氨基酸类化合物(3)。化合物的结构经IR、1H NMR和元素分析测试技术表征确认。测得化合物3在质量分数为0.05%时,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为100%,对白色念珠菌有较强的抑菌活性,对大肠杆菌有一定的抑菌活性。氨基酸的碳链R的结构是影响化合物抑菌活性的关键因素,不同烷基R对白色念珠菌和大肠杆菌抑菌活性增强的顺序为CH(CH3)2>CH3,CH2CH(CH3)2>H,苯环上引入溴原子对目标化合物的抑菌活性影响不明显。 展开更多
关键词 溴代水杨醛 邻羟苄基氨基酸 合成 表征 抑菌活性
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2-(E)-(4-甲磺酰氨基)亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物的合成及抗炎活性 被引量：4
15
作者 张美慧 周乐 +2 位作者 徐莉英 董金华 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期340-343,共4页
目的设计合成 2 (E) (4 甲磺酰氨基 )亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物 ,并对其抗炎活性进行初步评价。方法以环戊酮、4 硝基苯甲醛及胺类化合物为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活... 目的设计合成 2 (E) (4 甲磺酰氨基 )亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物 ,并对其抗炎活性进行初步评价。方法以环戊酮、4 硝基苯甲醛及胺类化合物为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果与结论共合成 11个新化合物 ,经IR、1H NMR和MS确证其结构。初步药理实验结果显示 ,化合物 6f、6i具有一定的抗炎活性。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 2-(E)-(4-甲磺酰氨基)亚苄基环戊酮 MANNICH碱 抗炎活性
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N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸衍生物及其金属配合物的合成、表征及抑菌活性 被引量：4
16
作者 李阳 卢俊瑞 +3 位作者 辛春伟 刘倩 鲍秀荣 李开霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期645-651,共7页
以N-(5-氯-2羟-基苄基)氨基酸及其酯为配体,在室温下以水和甲醇为溶剂,采用分步法,以1∶1的摩尔比将配体与金属离子在弱碱性条件下混合,合成了20种未见报道的N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸类金属配合物。用核磁、红外和紫外光谱技术对其结... 以N-(5-氯-2羟-基苄基)氨基酸及其酯为配体,在室温下以水和甲醇为溶剂,采用分步法,以1∶1的摩尔比将配体与金属离子在弱碱性条件下混合,合成了20种未见报道的N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸类金属配合物。用核磁、红外和紫外光谱技术对其结构进行了表征。证明在配合物中配体N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸的羟基、胺基和羧基均参与了配位。抑菌测试表明,N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸类金属配合物的抑菌活性普遍高于其配体,尤其对白色念珠菌的抑菌效果更为明显,均高达100%。对N-(5氯--2羟-基苄基)席夫碱氨基酸酯的合成方法进行了优化,得到了较佳的合成工艺条件。 展开更多
关键词 N-(氯羟基苄基)氨基酸/酯 配合物 抗菌活性
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血中N-[4-(4-氨基苄基)-苯基]乙酰胺血红蛋白加合物的超高效液相色谱-串联质谱测定法
17
作者 王小康 李海斌 闫慧芳 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期772-776,共5页
目的建立血中二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)代谢产物N-[4-(4-氨基苄基)-苯基]乙酰胺(AcMDA)血红蛋白加合物的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法准确称取20 mg血红蛋白样品置于15 ml离心管中,加入10μl 20μg/L AcMDA-D8内标溶液,再加... 目的建立血中二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)代谢产物N-[4-(4-氨基苄基)-苯基]乙酰胺(AcMDA)血红蛋白加合物的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法准确称取20 mg血红蛋白样品置于15 ml离心管中,加入10μl 20μg/L AcMDA-D8内标溶液,再加入1 ml 0.1 mol/L氢氧化钠溶液在37℃下水解0.5 h,经二氯甲烷液液萃取后,真空浓缩至近干,乙腈复溶后超高效液相色谱-串联质谱测定,内标标准曲线法定量。结果该方法线性范围为0.01~25.00μg/L,相关系数为r=0.9996。方法的检出限和定量下限分别为0.07和0.2 ng/g Hb;方法的加标回收率为91.0%~95.4%;批内精密度为4.5%~6.3%,批间精密度为3.7%~4.4%。结论该方法的各项技术指标符合GBZ/T 210.5-2008《职业卫生标准制定指南第5部分:生物材料中化学物质测定方法》的要求。 展开更多
关键词 血红蛋白 加合物 二苯基甲烷二异氰酸酯 N-[4-(4-氨基苄基)-苯基]乙酰胺 超高效液相色谱-串联质谱
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不同浓度6-苄基氨基嘌呤和α-奈乙酸对杭白菊根芽诱导效果的影响 被引量：3
18
作者 平培元 葛胜娟 +1 位作者 徐美玲 程珊珊 《中国农学通报》 CSCD 2003年第4期52-53,共2页
在MS中加入不同浓度的 6 -苄基腺呤 (BA)α -奈乙酸 (NAA) ,配置成 7种培养基 ,对杭白菊进行茎尖培养。结果表明 ,较高浓度的BA和较低浓度的NAA有利于芽的诱导 ,其中以MS +BA 2 0mg L +NAA 0 1mg L诱导芽的效果最好 ;较低浓度的BA... 在MS中加入不同浓度的 6 -苄基腺呤 (BA)α -奈乙酸 (NAA) ,配置成 7种培养基 ,对杭白菊进行茎尖培养。结果表明 ,较高浓度的BA和较低浓度的NAA有利于芽的诱导 ,其中以MS +BA 2 0mg L +NAA 0 1mg L诱导芽的效果最好 ;较低浓度的BA和较高浓度的NAA有利于根的诱导 ,其中以MS +BA0 1mg L +NAA1 0mg L诱导芽的效果较好 ;以不加植物生长调节物质的MS诱导的根量最大 ,但根较细。 展开更多
关键词 浓度 6—苄基氨基嘌呤 α—奈乙酸 杭白菊 根芽 诱导效果 影响因素 茎尖培养 植物生长调节物质
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N,N-二苄基二硫代氨基甲酸金属配合物的合成、晶体结构及其热稳定性研究 被引量：10
19
作者 范军 殷霞 +5 位作者 章伟光 张启交 Lai Chian-Sing Tiekink Edward R.T. 范毅 黄庙由 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第17期1626-1634,共9页
报道了四种二苄基二硫代氨基甲酸金属配合物 [Cd(DBTC) 2 ] 2 ( 1) ,[Hg(DBTC) 2 ] ( 2 ) ,[Nd(DBTC) 3 ·2H2 O]和 [Nd (DBTC) 3 (HMPA) 2 ] ( 3 ) (DBTC =N ,N 二苄基二硫代氨基甲酸 ;HMPA =六次甲基磷酰胺 )的合成及其红外光谱 ... 报道了四种二苄基二硫代氨基甲酸金属配合物 [Cd(DBTC) 2 ] 2 ( 1) ,[Hg(DBTC) 2 ] ( 2 ) ,[Nd(DBTC) 3 ·2H2 O]和 [Nd (DBTC) 3 (HMPA) 2 ] ( 3 ) (DBTC =N ,N 二苄基二硫代氨基甲酸 ;HMPA =六次甲基磷酰胺 )的合成及其红外光谱 .配合物 1～3的晶体结构用X射线晶体衍射分析确定 .配合物 1,C3 0 H2 8N2 CdS4,Mr=65 7.18,单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.110 98( 4 )nm ,b =1.5 63 2 5 ( 5 )nm ,c =1.66695 ( 5 )nm ,β =97.92 2 0 ( 10 )° ,Z =4,R =0 .0 44 ,wR1=0 .0 91.2 ,C3 0 H2 8N2 HgS4,Mr=745 3 7,正交晶系 ,空间群Pbcn ,a =1.64 73 8( 1)nm ,b =1.864 18( 14 )nm ,c =0 .940 0 0 ( 6)nm ,Z =4,R =0 .0 3 87,wR1=0 0 965 .3 ,C57H78N9NdO2 P2 S6,Mr=13 19.82 ,单斜晶系 ,空间群P2 1/c ,a =1.3 0 3 89( 9)nm ,b =3 .470 8( 3 )nm ,c=3 .12 10 ( 2 )nm ,β =96.5 2 7( 2 )° ,Z =8,R =0 .10 2 3 ,wR1=0 .2 2 0 3 .1为二聚体 ,中心离子的配位结构为扭曲的四方锥 ;2和 3均为单核配合物 ,但中心离子的配位结构不同 ,2为扭曲的四面体 ,而 3则为变形的十二面体 .配合物的热重分析结果表明配合物 1,2在加热失重的过程中可能伴随有升华现象 。 展开更多
关键词 N N-二苄基二硫代氨基甲酸 镉配合物 汞配合物 合成 晶体结构 热稳定性
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二苄基二硫代氨基甲酸锌制备及其光谱分析 被引量：1
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作者 冯世宏 贾太轩 +1 位作者 吴红梅 郭宇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2573-2575,共3页
采用一步法制备二苄基二硫代氨基甲酸锌（ZBIDC）,通过FTIR,UV-Vis,XRD和TGDSC对其进行检测和表征,揭示出ZBDC的微观结构和内在规律性。FTIR揭示了ZBDC分子内部各元素之间的化学键键型,确定最终产物为ZBDC。UV-Vis检测出ZBDC在209.8和26... 采用一步法制备二苄基二硫代氨基甲酸锌（ZBIDC）,通过FTIR,UV-Vis,XRD和TGDSC对其进行检测和表征,揭示出ZBDC的微观结构和内在规律性。FTIR揭示了ZBDC分子内部各元素之间的化学键键型,确定最终产物为ZBDC。UV-Vis检测出ZBDC在209.8和266.1 nm有二个吸收峰,分别由n→σ^＊和π→π＊的电子跃迁产生的,为企业ZBDC产品质量检测,推测ZBDC的结构提供实验依据。XRD从晶胞参数、晶面指数等晶体学数据,变换出ZBDC晶体微观结构,完成ZBDC物相组成和结构的定性鉴定。TGTGDSC检测出ZBDC的质量变化与热效应两种信息,在194.5,361.1和433.5℃存在三个吸热峰,分别为相变峰和分解峰。ZBDC分解温度偏高,为采用硫化仪研究ZBDC的橡胶硫化性能提供参考。 展开更多
关键词 二苄基二硫代氨基甲酸锌 FTIR UV-VIS XRD TG-DSC
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