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微生物中邻氨基苯甲酸代谢与功能研究进展
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作者 陈博 宋凯 何亚文 《微生物前沿》 2024年第3期175-186,共12页
邻氨基苯甲酸(Anthranilic acid, ATA)是微生物产生的一种小分子化合物,是色氨酸合成途径的中间产物。近年来一些研究发现ATA是一类信号分子,影响微生物生理功能。本文首先概述了大肠杆菌和酿酒酵母中ATA与色氨酸合成的关系,随后详细介... 邻氨基苯甲酸(Anthranilic acid, ATA)是微生物产生的一种小分子化合物,是色氨酸合成途径的中间产物。近年来一些研究发现ATA是一类信号分子,影响微生物生理功能。本文首先概述了大肠杆菌和酿酒酵母中ATA与色氨酸合成的关系,随后详细介绍了ATA在铜绿假单胞菌中的代谢与功能,以及ATA调控青枯雷尔氏菌的生理活动。最后结合其他微生物中ATA的最新研究结果,我们提出ATA可能参与微生物跨界交流。Anthranilic acid (ATA) is a small molecule produced by microorganisms and is an intermediate product of the tryptophan synthesis pathway. In recent years, it has been revealed that ATA is a new signaling molecule and has effects on microbial physiology. In this review, we first briefly outlined the relationship between ATA and tryptophan synthesis in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae. We then summarized the metabolic network and biological functions of ATA in Pseudomonas aeruginosa, as well as the progress of ATA in regulating the physiology of Ralstonia solanacearum. Finally, we summarized the latest results describing the roles of ATA in other microorganisms and proposed that ATA may play a role in interkingdom communication. 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 色氨酸合成 信号分子 跨界交流
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聚天冬氨酸/对氨基苯甲酸接枝共聚物的制备及阻垢缓蚀性能 被引量:1
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作者 李帅 张震 +2 位作者 王永健 叶红勇 李入林 《南阳师范学院学报》 CAS 2023年第6期49-53,共5页
以马来酸酐、尿素和对氨基苯甲酸(PABA)为原料,通过聚琥珀亚酰胺(PSI)与PABA的开环聚合反应,制备出聚天冬氨酸/对氨基苯甲酸共聚物(PASP-PABA)。利用红外光谱对共聚物的结构进行了表征,并通过静态实验和旋转挂片等方法考察了共聚物的阻... 以马来酸酐、尿素和对氨基苯甲酸(PABA)为原料,通过聚琥珀亚酰胺(PSI)与PABA的开环聚合反应,制备出聚天冬氨酸/对氨基苯甲酸共聚物(PASP-PABA)。利用红外光谱对共聚物的结构进行了表征,并通过静态实验和旋转挂片等方法考察了共聚物的阻垢、缓蚀性能。结果显示,PABA与PASP成功接枝共聚,形成了PASP-PABA共聚物。与PASP相比,PASP-PABA表现出更好的阻垢和缓蚀性能,且在阻垢剂浓度较低时,优势更加明显。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸 氨基苯甲酸 阻垢剂 缓蚀剂
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高效液相色谱法测定化妆品中N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯
3
作者 黄媛媛 王秀桥 +1 位作者 李广碟 高平 《广东化工》 CAS 2023年第19期145-147,共3页
目的:建立一种高效液相色谱法测定化妆品中N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯含量的方法。方法:样品经甲醇超声提取后(液态水基类、乳液类样品提取时间15min,膏霜类样品提取时间25min),以甲醇和水为流动相,经C18柱分离,流速为1.0 mL/min,柱温为30... 目的:建立一种高效液相色谱法测定化妆品中N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯含量的方法。方法:样品经甲醇超声提取后(液态水基类、乳液类样品提取时间15min,膏霜类样品提取时间25min),以甲醇和水为流动相,经C18柱分离,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254nm。结果:N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯在0.5~100 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系(R2=0.9999)。在不同的添加水平下,该方法的回收率范围为95.2%~100.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.29%~1.14%。结论:高效液相色谱法灵敏度高、准确,适用于化妆品中N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯的含量测定。 展开更多
关键词 N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯 高效液相色谱法 化妆品 前处理方法 测定
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微波辅助合成3,4-二氨基苯甲酸 被引量:3
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作者 张精安 郑盛润 苏成勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期6-9,共4页
以对氨基苯甲酸为原料,在微波辐射下经乙酰化、硝化、水解及还原反应制得3,4-二氨基苯甲酸(Ⅰ),总收率为67.6%(未用微波辐射时为40.7%),反应时间由6 h缩短为1 h,并探讨了合成条件。在n(p- H2NC6H4COOH):n(Ac2O)=1:2,微波功率800 w的... 以对氨基苯甲酸为原料,在微波辐射下经乙酰化、硝化、水解及还原反应制得3,4-二氨基苯甲酸(Ⅰ),总收率为67.6%(未用微波辐射时为40.7%),反应时间由6 h缩短为1 h,并探讨了合成条件。在n(p- H2NC6H4COOH):n(Ac2O)=1:2,微波功率800 w的条件下,回流5 min,对乙酰胺基苯甲酸(Ⅱ)的收率为93.8%;n(Ⅱ):n(Ac2O)=1:2,使用过量乙酸酐,在冰水浴中滴完浓硝酸后,在微波功率800 W,回流3 min后,4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酸(Ⅲ)的收率为85.3%;在微波功率800 W条件下,Ⅲ与过量的w(KOH)= 50%乙醇溶液,回流5 min,3-硝基-4-氨基苯甲酸(Ⅳ)的收率为93.1%;在Ⅳ的乙醇溶液中,在回流温度下滴加w[(NH4)2S]=9%硫化铵溶液,然后,在微波功率800 W条件下,回流5 min,可得90.8%的目标产物Ⅰ。用IR、1H NMR对化合物Ⅰ~Ⅳ进行了表征。 展开更多
关键词 3 4-二氨基苯甲酸 3-硝基-4-乙酰胺基苯甲酸 3-硝基-4-氨基苯甲酸 微波辐射
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对二甲氨基苯甲酸乙酯的合成方法改进 被引量:2
5
作者 王建 王明艳 +2 位作者 马卫兴 侯爱权 陆松柱 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期53-55,共3页
以对二甲氨基苯甲醛为原料两步合成对二甲氨基苯甲酸乙酯。经实验选择确定对甲苯磺酸为催化剂,通过正交实验得出合成对二甲氨基苯甲酸乙酯最佳工艺条件为:反应温度为沸腾温度(83~85℃),催化剂对甲苯磺酸的用量占反应物质量百分数的25.... 以对二甲氨基苯甲醛为原料两步合成对二甲氨基苯甲酸乙酯。经实验选择确定对甲苯磺酸为催化剂,通过正交实验得出合成对二甲氨基苯甲酸乙酯最佳工艺条件为:反应温度为沸腾温度(83~85℃),催化剂对甲苯磺酸的用量占反应物质量百分数的25.2%,反应时间3h,产品收率为66.7%,总收率为53.4%。 展开更多
关键词 对二甲氨基苯甲酸乙酯 对二甲氨基苯甲酸 对二甲氨基苯甲 合成 对甲苯磺酸
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微波辐射合成对氨基苯甲酸苄酯 被引量:1
6
作者 李延 李丕高 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期794-797,共4页
在微波辐射下,以对氨基苯甲酸、NaOH和氯化苄为原料,以聚乙二醇-200(PEG-200)为相转移催化剂和溶剂,合成了对氨基苯甲酸苄酯。用熔点测定法和IR手段对产物的结构进行了表征。考察了原料配比、催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间等因素... 在微波辐射下,以对氨基苯甲酸、NaOH和氯化苄为原料,以聚乙二醇-200(PEG-200)为相转移催化剂和溶剂,合成了对氨基苯甲酸苄酯。用熔点测定法和IR手段对产物的结构进行了表征。考察了原料配比、催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间等因素对产物收率的影响。实验结果表明,微波辐射可明显促进对氨基苯甲酸苄酯的合成;在n(对氨基苯甲酸)∶n(NaOH)∶n(氯化苄)∶n(PEG-200)=1∶1.50∶1.75∶2.82、微波辐射功率500W、辐射时间12min的条件下,合成的对氨基苯甲酸苄酯收率可达到96.01%。该方法具有操作简便、反应时间短和产物收率高等特点。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 氯化苄 氢氧化钠 聚乙二醇-200 微波辐射 氨基苯甲酸苄酯
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纳米固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成对氨基苯甲酸乙酯 被引量:1
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作者 刘永根 吴良 +1 位作者 李海霞 李娟 《科技传播》 2010年第14期136-136,132,共2页
目的:研究一种合成对氨基苯甲酸乙酯的新方法。方法:以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,催化对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应,合成对氨基苯甲酸乙酯。结果:在固体超强酸SO42-/TiO2催化作用下,对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成对氨基苯... 目的:研究一种合成对氨基苯甲酸乙酯的新方法。方法:以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,催化对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应,合成对氨基苯甲酸乙酯。结果:在固体超强酸SO42-/TiO2催化作用下,对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成对氨基苯甲酸乙酯。当酯化反应反应时间为40分钟,催化剂质量为对氨基苯甲酸质量的7%时,酸质量和醇体积比值为2:25时,对氨基苯甲酸乙酯产率达92.8%。而且催化剂重复使用效果好。结论:该合成方法比传统方法具有产率高,反应平稳快速,催化剂容易分离,环境污染少等优点。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸乙酯 固体超强酸SO42-/TiO2 氨基苯甲酸 酯化反应
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对氨基苯甲酸(PABA)的生物合成及酶功能的相互影响 被引量:2
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作者 张学俊 Chris Abell 《贵州工业大学学报(自然科学版)》 2000年第4期77-82,共6页
由莽草酸经分枝酸进行的生物合成有五个反应途径 ,其中最复杂的是对氨基苯甲酸 (PABA)的合成 ,反应涉及到三个酶PabA、PabB和PabC。利用提纯的酶于实验里再现了生物体内的这一合成过程 ,在λ =2 65nm对酶的活性进行了连续的测定 ,经核... 由莽草酸经分枝酸进行的生物合成有五个反应途径 ,其中最复杂的是对氨基苯甲酸 (PABA)的合成 ,反应涉及到三个酶PabA、PabB和PabC。利用提纯的酶于实验里再现了生物体内的这一合成过程 ,在λ =2 65nm对酶的活性进行了连续的测定 ,经核磁共振确认了产物为PABA。在对底物作用中 ,PabB和PabC二聚体的形成对PABA的生物合成过程十分重要 ,它加速了PABA从PabB上的解离速度。当所加入的PabB和PabC的浓度比趋于 1:1时 ,PABA的生成速率趋于最大。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸合成酶 二聚体 分枝酸 氨基苯甲酸 PABA 生物合成功能
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基质环境对氨基苯甲酸/硅凝胶复合材料荧光特性的影响
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作者 余锡宾 熊娟 +1 位作者 王则民 丁云峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期718-722,共5页
Two kinds of organic-inorganic comp osite luminescent material were pre pared through sol-gel route,by dopi ng o-amino-benzoic acid(ABA)or N-phenylanthranilic acid(N-PA)into SiO 2 xerogels.Fluorescence properties and ... Two kinds of organic-inorganic comp osite luminescent material were pre pared through sol-gel route,by dopi ng o-amino-benzoic acid(ABA)or N-phenylanthranilic acid(N-PA)into SiO 2 xerogels.Fluorescence properties and thermal properties of ABA and N-PA in SiO 2 xerogels were studied.The relation ship between the fluorescence properties and the preparative cond ition was also studied.The results s howed that the ABA was easy to form dim er of non-luminescence among the molec ules.The quenching concentration o f the ABA was obviously increased owi ng to the shield of silica network.The f luorescence intensity of the composite material prepared at the acid con dition was decreased,and a red shift for the fluorescence peak appeared.With th e increasing of the pH value,the flu-orescence peak blue shifted and the i ntensity was increased.However,th e fluorescent intensity of N-PA /SiO 2 was increasing due to the concentration of N-PA was increased.The thermal stability of ABA and N-PA in the composite material was also improved.But,when the temperature continued to incre ase,the collapse of the silica netwo rk made the organic molecules escape fr om the pore of the silica network,the decomposition of escaping molecule s decreased the intensity of emission spectrum. 展开更多
关键词 复合材料 SiO2凝胶 氨基苯甲酸 N-苯基邻氨基苯甲酸 荧光特性 二氧化硅 热稳定性
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对二乙氨基苯甲酸的合成方法 被引量:1
10
作者 童国通 《浙江化工》 CAS 2002年第1期19-20,共2页
系统述评了对二乙氨基苯甲酸的合方咸法及研究进展。对产率高、工艺简单、易实现工业化的路线作了一定的探索。
关键词 对二乙氨基苯甲酸 合成方法 述评 格氏试剂法 酸卤水解法 氨基苯甲酸(酯)烷化法
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对二甲氨基苯甲酸异丁酯的合成研究
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作者 王建 许兴友 +2 位作者 周俊 陆路德 杨绪杰 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期47-50,共4页
以对甲苯磺酸为催化剂,对二甲氨基苯甲酸和异丁醇为原料合成对二甲氨基苯甲酸异丁酯。最佳合成条件:以0.006 mol对二甲氨基苯甲酸为基准,酸醇物质的量比为1∶10,反应时间3h,反应温度110℃,催化剂质量为反应物料总质量的48%,产品的产率为... 以对甲苯磺酸为催化剂,对二甲氨基苯甲酸和异丁醇为原料合成对二甲氨基苯甲酸异丁酯。最佳合成条件:以0.006 mol对二甲氨基苯甲酸为基准,酸醇物质的量比为1∶10,反应时间3h,反应温度110℃,催化剂质量为反应物料总质量的48%,产品的产率为89%。产物经元素分析,IR,MS和NMR表征。 展开更多
关键词 对二甲氨基苯甲酸异丁酯 对二甲氨基苯甲酸 异丁醇 对甲苯磺酸
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间氨基苯甲酸甲酯的合成研究 被引量:4
12
作者 杨双花 《化工中间体》 2008年第4期20-21,共2页
本文以间氨基苯甲酸为原料、氯化亚砜为催化剂、甲醇为溶剂和反应物进行反应,制备间氨基苯甲酸甲酯,收率达到98%,含量大于96%。着重对反应时间、物料配比、滴加方式等进行了研究,使反应时间缩短了一半,催化剂氯化亚砜的用量减少到原来的... 本文以间氨基苯甲酸为原料、氯化亚砜为催化剂、甲醇为溶剂和反应物进行反应,制备间氨基苯甲酸甲酯,收率达到98%,含量大于96%。着重对反应时间、物料配比、滴加方式等进行了研究,使反应时间缩短了一半,催化剂氯化亚砜的用量减少到原来的1/4,反应收率大幅提高。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 氨基苯甲酸甲酯 合成
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对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成 被引量:5
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作者 熊阳 夏科学 +3 位作者 杨龙 李晟 田会会 杨大成 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期74-79,共6页
报道了对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成方法.以二氯亚砜为催化剂,通过投料比、反应温度、pH值等的实验探索,得到了对氨基苯甲酸烷基酯合成的最佳条件;采用此优化条件,对氨基苯甲酸甲酯(乙酯、丙酯和丁酯)的收率分别达到95.7%,95.6%,91.9%,... 报道了对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成方法.以二氯亚砜为催化剂,通过投料比、反应温度、pH值等的实验探索,得到了对氨基苯甲酸烷基酯合成的最佳条件;采用此优化条件,对氨基苯甲酸甲酯(乙酯、丙酯和丁酯)的收率分别达到95.7%,95.6%,91.9%,91.5%.合成方法简便,成本低廉,具有较高的商业应用价值. 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 二氯亚砜 酯化 氨基苯甲酸
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2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸固相萃取光度法测定环境水样中的镍 被引量:35
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作者 胡秋芬 杨光宇 +1 位作者 汤丹俞 尹家元 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期699-701,共3页
用 2 (2 喹啉偶氮 ) 5 二乙氨基苯甲酸 (QADEAB)与镍的显色反应及WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了测定水样中 μg/L级镍的新方法。水样中的镍在pH =8.0的硼酸 磷酸二氢钾缓冲介质中和Tween 80... 用 2 (2 喹啉偶氮 ) 5 二乙氨基苯甲酸 (QADEAB)与镍的显色反应及WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了测定水样中 μg/L级镍的新方法。水样中的镍在pH =8.0的硼酸 磷酸二氢钾缓冲介质中和Tween 80存在下与QADEAB反应生成 2∶1稳定有色络合物 ,该络合物可用WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇洗脱后用光度法测定 ,可测定水样中 μg/L级的镍。方法用于几种环境水样分析 。 展开更多
关键词 测定 环境水样 2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸 固相萃取 分光光度法 分析 显色反应
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对-氨基苯甲酸改性环氧树脂的性能表征及乳化性质 被引量:27
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作者 张肇英 黄玉惠 +1 位作者 廖兵 丛广民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期974-978,共5页
以对氨基苯甲酸改性环氧树脂,使其成为具有亲水性的树脂.实验结果表明,改性后树脂在有机溶剂中的溶解性变差,在碱性溶剂中溶解性增强.对改性树脂进行了红外表征,并根据环氧基特征峰的吸收对环氧基转化率进行了定量分析.测定了改... 以对氨基苯甲酸改性环氧树脂,使其成为具有亲水性的树脂.实验结果表明,改性后树脂在有机溶剂中的溶解性变差,在碱性溶剂中溶解性增强.对改性树脂进行了红外表征,并根据环氧基特征峰的吸收对环氧基转化率进行了定量分析.测定了改性产物的DSC曲线,发现随着反应物中对氨基苯甲酸比例的升高,改性产物的玻璃化转变温度升高.此外还研究了改性环氧树脂水基微乳液制备过程的电导率变化规律,并探讨了羧酸基中和程度及溶剂极性对乳液粒径以及粒子形态的影响. 展开更多
关键词 对-氨基苯甲酸 环氧树脂 乳化性质 化学改性 红外光谱 玻璃化转变温度 电导率 粒径 水基微乳液
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稀土间氨基苯甲酸8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及抑菌作用研究 被引量:23
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作者 何其庄 杨小飞 +2 位作者 钱秀萍 余锡宾 王则民 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z3期1-5,共5页
以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8 羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土 间氨基苯甲酸 8 羟基喹啉固体配合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重 差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为R... 以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8 羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土 间氨基苯甲酸 8 羟基喹啉固体配合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重 差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为RE(MABA)(hq)2(RE=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+,Y3+;hq=C9H6NO-;MABA-=C6H5NH2COO-)。热分析表明,配合物的热稳定性优于配体。试验了该系列配合物的抑菌活性,结果发现稀土三元配合物的抑菌效果比单独的稀土氯化物、间氨基苯甲酸、8-羟基喹啉的抑菌效果好。 展开更多
关键词 稀土 间-氨基苯甲酸 8-羟基喹啉 配合物 抑菌作用
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微波强化Fenton氧化处理邻氨基苯甲酸废水 被引量:18
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作者 张丽 朱晓东 +1 位作者 张燕峰 李兆龙 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期516-520,共5页
设计了微波强化Fenton氧化处理系统,以难降解的邻氨基苯甲酸生产废水为研究对象,考察初始pH,微波辐射时间,微波辐射功率,ρ(H2O2),ρ(Fe2+)及催化剂投加量对降解效果的影响,并分析了各影响因子的作用机理和综合反应机理,确定了应用该系... 设计了微波强化Fenton氧化处理系统,以难降解的邻氨基苯甲酸生产废水为研究对象,考察初始pH,微波辐射时间,微波辐射功率,ρ(H2O2),ρ(Fe2+)及催化剂投加量对降解效果的影响,并分析了各影响因子的作用机理和综合反应机理,确定了应用该系统的关键控制步骤.结果表明,采用微波强化Fenton氧化处理邻氨基苯甲酸生产废水的最佳操作条件:pH为3,微波辐射时间为6 min,微波辐射功率为850 W,ρ(H2O2)为50 mg/L,ρ(Fe2+)为10 mg/L,催化剂投加量为60 g/L.最佳操作条件下,出水中CODCr,色度和邻氨基苯甲酸的去除率分别为80%,85%和90%.水处理费用约为4.2元/t. 展开更多
关键词 氨基苯甲酸废水 微波强化 FENTON 氧化
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Tb-N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-菲咯啉二元、三元配合物的合成、表征及荧光性能 被引量:10
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作者 王喜贵 吴红英 +3 位作者 赵慧 赵斯琴 翁诗甫 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期428-431,共4页
合成了稀土Tb -N 苯基邻氨基苯甲酸 -1,10 - 菲咯啉二元、三元配合物。通过元素分析确定二元配合物的组成为TbL3 ·4H2 O ,三元配合物的组成为TbL3 phen·2H2 O(L :N 苯基邻氨基苯甲酸根 ,phen :1,10- 菲咯啉 ) ,讨论了两种... 合成了稀土Tb -N 苯基邻氨基苯甲酸 -1,10 - 菲咯啉二元、三元配合物。通过元素分析确定二元配合物的组成为TbL3 ·4H2 O ,三元配合物的组成为TbL3 phen·2H2 O(L :N 苯基邻氨基苯甲酸根 ,phen :1,10- 菲咯啉 ) ,讨论了两种配合物的谱学性质。通过荧光光谱测试发现 ,形成的TbL3 ·4H2 O二元配合物的荧光强度明显降低 ,1,10 - 菲咯啉作为第二配体引入后 ,使Tb3 + 的发光强度继续降低 ,这说明了Tb3 + 的发光强度与配体的结构有关 ,通过结构、能量传递和能量匹配对此做了进一步的解释。 展开更多
关键词 1 10-菲咯啉 二元配合物 三元配合物 荧光性能 谱学性质 苯基 氨基苯甲酸 TB^3+ 合成 组成
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2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研究及应用 被引量:26
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作者 张光 张林林 +1 位作者 万秀琴 杨合情 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1155-1157,共3页
本文研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO_2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0~4.5的乙醇水溶液中6-NO_2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10~... 本文研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO_2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0~4.5的乙醇水溶液中6-NO_2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),络合物的组成为6-NO_2·BTAMB:Cu=1:1,铜浓度在0~10μg/10ml范围内服从比尔定律。该方法具有良好的选择性和灵敏度。在氟化铵和硫脲存在下,利用差减法,可直接测定含微量镍和钴的镁、铝合金中的铜,结果满意。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 显色反应
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Tb_(1-x)La_xA_3(A=邻氨基苯甲酸根,x=0~0.9)固体配合物的光致发光 被引量:8
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作者 周忠诚 舒万艮 +2 位作者 阮建明 黄伯云 王正祥 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期354-356,375,共4页
合成了一系列组成为Tb1 -xLaxA3(A =邻氨基苯甲酸根 ,x =0~ 0 .9)的固体配合物。利用红外光谱、X射线衍射和荧光光谱研究了配合物的结构和荧光性质。红外光谱的结果表明 ,掺杂配合物的结构与未掺杂的邻氨基苯甲酸铽相似。X射线衍射的... 合成了一系列组成为Tb1 -xLaxA3(A =邻氨基苯甲酸根 ,x =0~ 0 .9)的固体配合物。利用红外光谱、X射线衍射和荧光光谱研究了配合物的结构和荧光性质。红外光谱的结果表明 ,掺杂配合物的结构与未掺杂的邻氨基苯甲酸铽相似。X射线衍射的结果表明 ,掺杂配合物的晶体结构发生了改变。荧光光谱的结果显示 ,La3+对Tb3+的发光有显著的增敏作用。对荧光增敏的机理进行了探讨 。 展开更多
关键词 配合物 氨基苯甲酸 掺杂 荧光
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