期刊文献+
共找到80篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
N-烷基取代的4-氯-3-氨基苯磺酰胺类化合物的制备
1
作者 宋丽凤 郭林 +1 位作者 唐勇 尹永波 《染料与染色》 CAS 2012年第4期29-31,共3页
N-烷基取代的4-氯-3-氨基苯磺酰胺类化合物是制备特殊领域酸性染料、分散染料的重要中间体。本文对4-氯-3-氨基苯磺酰胺以及N-烷基取代的系列化合物的合成路线及优缺点进行了评价。在制备磺酰氯时用氯化亚砜代替氯磺酸,大大减少了工业... N-烷基取代的4-氯-3-氨基苯磺酰胺类化合物是制备特殊领域酸性染料、分散染料的重要中间体。本文对4-氯-3-氨基苯磺酰胺以及N-烷基取代的系列化合物的合成路线及优缺点进行了评价。在制备磺酰氯时用氯化亚砜代替氯磺酸,大大减少了工业废酸。还原时通过催化加氢来取代铁粉或硫化钠,提高了收率,节能环保。 展开更多
关键词 4-氯-3-氨基苯磺酰胺 氯化亚砜 加氢还原 4-氯-3-氨基苯磺酰胺的系列化合物
下载PDF
4-芳氧乙(丙)酰氨基苯磺酰胺的合成与除草活性 被引量:7
2
作者 石德清 刘军安 +1 位作者 刘小鹏 王今红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期130-133,共4页
通过芳氧羧酸与含饱和杂环的 4 氨基苯磺酰胺的缩合反应合成了 1 0个未见报道的 4 芳氧乙 (丙 )酰氨基苯磺酰胺目标化合物 ,利用1HNMR、IR、MS和元素分析表征了目标化合物结构。初步的生物活性结果表明 ,绝大部分化合物具有较好的除... 通过芳氧羧酸与含饱和杂环的 4 氨基苯磺酰胺的缩合反应合成了 1 0个未见报道的 4 芳氧乙 (丙 )酰氨基苯磺酰胺目标化合物 ,利用1HNMR、IR、MS和元素分析表征了目标化合物结构。初步的生物活性结果表明 ,绝大部分化合物具有较好的除草活性 ,其中化合物Ⅴd和Ⅴh在 0 1 g/L浓度下 ,对单子叶和双子叶植物均有较好的抑制作用 ,抑制率在 90 %左右 ,接近于或优于对照物 2 ,4 展开更多
关键词 4-芳氧乙(丙)酰氨基苯磺酰胺 合成 芳氧羧酸 酰胺 除草活性 除草剂
下载PDF
染料中间体2-间氨基苯磺酰胺-6,8-萘二磺酸的合成 被引量:2
3
作者 张治民 梁淑彩 +2 位作者 邱孝群 李庆云 孙丽芳 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第2期147-149,共3页
详细报道了以氨基G酸(2-氨基-6,8-萘二磺酸)和间氨基苯磺酸为原料合成新型染料中间体2-间氨基苯磺酰胺-6,8-萘二磺酸的方法,对反应条件进行研究,产物经元素分析、红外、核磁、质谱测定。
关键词 氨基苯磺酰胺 萘二 染料 中间体 合成
下载PDF
对-氨基苯磺酰胺同型物的红外和拉曼光谱研究 被引量:1
4
作者 张卫红 陈建 +2 位作者 张宇晖 谢美琪 张卓良 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期114-117,共4页
报道了对氨基苯磺酰胺同型物的傅立叶红外光谱和激光拉曼光谱,对其谱线归属作了指认,并初步讨论了该类同型物对人体子宫颈癌细胞的生长抑制率与分子光谱结构的对应关系.
关键词 红外光谱 拉曼光谱 抗肿瘤药物 氨基苯磺酰胺
下载PDF
对氨基苯磺酰胺的半微量优化合成 被引量:3
5
作者 范雪娥 王建革 王建平 《洛阳师范学院学报》 2005年第2期133-135,共3页
关键词 氨基苯磺酰胺 优化合成 半微量 有机化学实验 合理利用资源 乙酰 酰氯 乙酰氨基 合成实验 操作实验 实验条件 学生
下载PDF
4-乙酰氨基苯磺酰胺的工艺改进 被引量:1
6
作者 苏砚溪 《河南化工》 CAS 2002年第4期20-22,共3页
以苯胺为原料 ,合成 4-乙酰氨基苯磺酰胺。在氯磺化反应中引入四氯化碳溶剂 ,在反应后期加入氯化钠。用正交实验确定了最佳原料配比 :n(乙酰苯胺 )∶n(氯磺酸 )∶n(氯化钠 ) =1.0∶4.3∶0 .4。改进后 ,氯磺化反应的收率由 80 %提高到 86... 以苯胺为原料 ,合成 4-乙酰氨基苯磺酰胺。在氯磺化反应中引入四氯化碳溶剂 ,在反应后期加入氯化钠。用正交实验确定了最佳原料配比 :n(乙酰苯胺 )∶n(氯磺酸 )∶n(氯化钠 ) =1.0∶4.3∶0 .4。改进后 ,氯磺化反应的收率由 80 %提高到 86 .73% ,物料稀释温度和氨解打浆温度由 5℃提高到 15℃ ,节省了能源。 展开更多
关键词 工艺改进 4-乙酰氨基苯磺酰胺 氨解 制药
下载PDF
对氨基苯磺酰胺多克隆抗体的制备及特异性测定
7
作者 王宝地 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第3期150-152,共3页
为了制备对氨基苯磺酰胺多克隆抗体,试验采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS)法,将对氨基苯磺酰胺(SA)分别与牛血清白蛋白(BSA)耦联制备免疫抗原SA-BSA,与卵清蛋白(OVA)耦联制备检测抗原SA-OVA,用合成的SA-BSA耦联物免疫小鼠,制备对氨基苯... 为了制备对氨基苯磺酰胺多克隆抗体,试验采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS)法,将对氨基苯磺酰胺(SA)分别与牛血清白蛋白(BSA)耦联制备免疫抗原SA-BSA,与卵清蛋白(OVA)耦联制备检测抗原SA-OVA,用合成的SA-BSA耦联物免疫小鼠,制备对氨基苯磺酰胺多克隆抗体,并测定其特异性。结果表明:用合成的SA-BSA耦联物免疫小鼠获得了高效价的鼠源对氨基苯磺酰胺多克隆抗体,该抗体可与多种磺胺类药物发生交叉反应,与异类药物不发生反应,可作为动物源食品中磺胺类药物的多残留检测抗体。 展开更多
关键词 氨基苯磺酰胺(SA) 免疫 多克隆抗体 特异性 交叉反应
原文传递
4,4′-二(对氨基苯磺酰胺基)-二苯醚的合成
8
作者 胡建立 孟祥尚 《染料与染色》 CAS 2006年第6期44-45,共2页
以乙酰苯胺和4,4′-二氨基二苯醚为主要原料,经氯磺化,酰胺化,脱乙酰化,合成了无致癌性染料中间体4,4′-二(对氨基苯磺酰胺基)-二苯醚,确定了最佳的合成路线,使反应总收率达到78.51%,产品经IR、1HNMR、13CNMR、MS确定了结构。
关键词 染料中间体 4 4'-二(对氨基苯磺酰胺基)-二 乙酰 4 4'-二氨基
下载PDF
对乙酰氨基苯磺酰胺合成工艺的改进
9
作者 苏砚溪 郝艳霞 《化工中间体导刊》 2005年第23期14-16,共3页
以苯胺为母体合成对乙酰氨基苯磺酰胺,在氯磺化反应中引入四氯化碳作溶剂,在反应后期加入氯化钠.用正交实验确定了最佳原料配比:n(乙酰苯胺):n(氯磺酸):n(氯化钠)=1.0:4.3:0.4.工艺改进后.氯磺化反应的收率由80.00... 以苯胺为母体合成对乙酰氨基苯磺酰胺,在氯磺化反应中引入四氯化碳作溶剂,在反应后期加入氯化钠.用正交实验确定了最佳原料配比:n(乙酰苯胺):n(氯磺酸):n(氯化钠)=1.0:4.3:0.4.工艺改进后.氯磺化反应的收率由80.00%提高到了86.73%.物料稀释温度和氨解打浆温度由5℃提高到了13℃,节省了能源,方便了生产. 展开更多
关键词 乙酰氨基苯磺酰胺 氮解 合成工艺
下载PDF
抗肿瘤药物—(Ⅶ)对-氨基苯磺酰胺同型物的合成 被引量:1
10
作者 郑懿雅 王志高 +4 位作者 冯章明 卢海燕 谢冰芬 苏秀容 刘宗潮 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第2期93-96,共4页
以对-氨基苯磺酰胺类为载体与植物生长控制剂作用,制备了个7新的对-氨基苯磺酰胺的同型物,通过IR、~1H NMR、MS 的测定,确证它们的化学结构,并初步进行了抗癌试验.
关键词 氨基苯磺酰胺 抗癌药 合成
下载PDF
对氨基苯磺酰胺在银表面的吸附和SERS光谱的理论研究 被引量:1
11
作者 沈晓茹 庞然 +2 位作者 刘国坤 吴德印 田中群 《光散射学报》 2020年第2期121-124,共4页
拉曼光谱作为一种重要的振动光谱学方法,常用于分子结构表征和定性及定量分析检测。磺胺类药物作为一类抗生素,得到广泛应用。我们采用密度泛函理论就对氨基苯磺酰胺分子(PABS)拉曼谱图和在碱性条件下SERS谱进行了分析发现吸附PABS的拉... 拉曼光谱作为一种重要的振动光谱学方法,常用于分子结构表征和定性及定量分析检测。磺胺类药物作为一类抗生素,得到广泛应用。我们采用密度泛函理论就对氨基苯磺酰胺分子(PABS)拉曼谱图和在碱性条件下SERS谱进行了分析发现吸附PABS的拉曼谱不能解释文献观测的SERS光谱。基于理论分析结果,我们提出PABS在碱性条件下可能发生表面催化偶联反应,生成芳香偶氮化合物。其反应为芳香偶氮二聚体,理论计算其拉曼光谱与实验谱相吻合。 展开更多
关键词 氨基苯磺酰胺 密度泛函理论 表面增强拉曼光谱 表面催化偶联反应
下载PDF
硫化亚铁/臭氧体系去除水中对氨基苯磺酰胺的试验 被引量:2
12
作者 余柳 黄远星 +3 位作者 金允景 李刘强 张思濡 刘博康 《净水技术》 CAS 2022年第8期62-67,114,共7页
研究利用硫化亚铁(FeS)与臭氧形成高级氧化体系,用以去除水体中的有机污染物——对氨基苯磺酰胺(SN)。通过设置不同初始pH、污染物初始浓度、臭氧投加量、FeS投加量,以总有机碳(TOC)为指标探究了各单因素条件下FeS和臭氧协同去除SN的效... 研究利用硫化亚铁(FeS)与臭氧形成高级氧化体系,用以去除水体中的有机污染物——对氨基苯磺酰胺(SN)。通过设置不同初始pH、污染物初始浓度、臭氧投加量、FeS投加量,以总有机碳(TOC)为指标探究了各单因素条件下FeS和臭氧协同去除SN的效果。研究结果表明:当pH值为7.0、臭氧质量浓度为8.0 mg/L、FeS投加量为1.0 g/L、SN溶液初始质量浓度为23.9 mg/L,反应60 min后,本体系对于水中SN的去除率可以达到73.9%,相较于单独臭氧体系提高了37.7%;向处理体系中添加自由基抑制剂NaHCO_(3)及Na_(2)HPO_(4)时,该体系去除SN效果明显降低,说明臭氧与FeS联合作用,促进了体系产生·OH,提高了水中SN的降解率。 展开更多
关键词 硫化亚铁(FeS) 臭氧 高级氧化工艺 氨基苯磺酰胺 降解 废水处理
下载PDF
N-甲基-2-甲基-5-甲氧基-4-氨基苯磺酰胺的合成 被引量:2
13
作者 杜友兴 沈永嘉 《染料与染色》 CAS 2003年第1期42-43,16,共3页
本文以5-甲基-2-甲氧其苯胺(克立西汀)为原料通过N-酰化反应(温度:70℃~80℃,收率:96.2%,纯度:99.6%)、氯磺化反应(温度:0℃-60℃,收率:89.2%,纯度:97.5%)、磺酰胺化反应(温度:70℃-80℃,收率:96.2%,纯度:99.5%)、酰胺水解反应(3... 本文以5-甲基-2-甲氧其苯胺(克立西汀)为原料通过N-酰化反应(温度:70℃~80℃,收率:96.2%,纯度:99.6%)、氯磺化反应(温度:0℃-60℃,收率:89.2%,纯度:97.5%)、磺酰胺化反应(温度:70℃-80℃,收率:96.2%,纯度:99.5%)、酰胺水解反应(3mol/l盐酸回流,收率:81.7%,纯度:99.2%)合成标题化合物,讨论了反应条件。 展开更多
关键词 有机颜料 克力西汀 N-酰化 酰胺 N-甲基-2-甲基-5-甲氧基-4-氨基苯磺酰胺 合成
下载PDF
1例宫颈癌患者阴道局部应用对氨基苯磺酰胺乳膏致高铁血红蛋白血症
14
作者 Bristol I. Brown J. +2 位作者 Slomovitz B.M. P.J. Eifel 李奎 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2005年第11期35-35,共1页
Background. Methemoglobinemia is a rare disorder most commonly associated with the ingestion or topical application of an offending exogenous agent. The clinical consequences of acute methemoglobinemia can be devastat... Background. Methemoglobinemia is a rare disorder most commonly associated with the ingestion or topical application of an offending exogenous agent. The clinical consequences of acute methemoglobinemia can be devastating and include lethargy, headache, and dyspnea and, as methemoglobin concentrations rise, respiratory depression, confusion, seizures, and even death. Case. Here we present a case of acute methemoglobinemia induced by exposure to topical vaginal sulfanilamide cream in a 36-year-old woman with a FIGO stage Ⅲ B squamous cell cervical carcinoma. Conclusion. Although methemoglobinemia associated with topical anesthetics has been well documented, to our knowledge this is the first reported case of methemoglobinemia induced by exposure to topical sulfanilamide cream. Although patients undergoing intracavitary radiation treatment for cervical cancer are at risk for cyanosis due to the development of deep vein thromboses and pulmonary embolism, methemoglobinemia should be suspected in the setting of acute cyanosis with a normal arterial oxygen pressure. 展开更多
关键词 氨基苯磺酰胺 局部应用 腔内放疗 高铁血红蛋白 肺栓塞 呼吸抑制 动脉血氧分压 呼吸困难 时可 外源
下载PDF
4-氨基磺酰基苯磺酰氯的合成
15
作者 张娅 罗成 +3 位作者 周志旭 岳朝晨 鹿田 柴慧芳 《药物化学》 2024年第2期96-100,共5页
4-氨基磺酰基苯磺酰氯是一种重要的医药化工中间体。本文以4-氨基苯磺酰胺为原料,进一步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为40.21%;此方法为4-氨基磺酰基苯磺酰氯的合成提供了... 4-氨基磺酰基苯磺酰氯是一种重要的医药化工中间体。本文以4-氨基苯磺酰胺为原料,进一步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为40.21%;此方法为4-氨基磺酰基苯磺酰氯的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。 展开更多
关键词 4-氨基苯磺酰胺 4-氨基酰基酰氯 合成 工艺 医药
下载PDF
IBM SPSS Statistics优化3,5-二氯对氨基苯磺酰胺的合成 被引量:3
16
作者 李红霞 刘瑞江 张业旺 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1425-1427,共3页
目的:使用IBM SPSS Statistics软件设计合成3,5-二氯对氨基苯磺酰胺,优化实验条件。方法:选择原料配比、H_2O_2用量、H_2O_2滴加时间三因素设计正交实验,将实验结果输入IBM SPSS Statistics软件,分析得到正交实验方差表和单因素统计表,... 目的:使用IBM SPSS Statistics软件设计合成3,5-二氯对氨基苯磺酰胺,优化实验条件。方法:选择原料配比、H_2O_2用量、H_2O_2滴加时间三因素设计正交实验,将实验结果输入IBM SPSS Statistics软件,分析得到正交实验方差表和单因素统计表,并对实验数据进行统计分析,得到实验的优化条件。结果:3,5-二氯对氨基苯磺酰胺制备的最佳条件是:原料配比n(C_6H_6N_2O_2S):n(30%HCI质量分数)=1:17,H_2O_2用量1mol,H_2O_2滴加时间60min。收率达80.8%,熔点为204℃~205.5℃。结论:IBM SPSS Statistics软件具有强大的试验设计和数据统计分析功能,而且使用方便、计算精确、结论可靠,避免了大量人工计算,可以迅速分析出3,5-二氯对氨基苯磺酰胺有机合成工艺中的优化条件,值得在有机合成工艺优化中推广。 展开更多
关键词 IBM SPSS STATISTICS 优化 3 5-二氯对氨基苯磺酰胺 合成
原文传递
含磺酰胺桥偶氮染料的合成及应用研究 (Ⅰ)4,4’-二氨基苯磺酰替苯胺直接黑的合成及应用 被引量:9
17
作者 张淑芬 陈晓东 杨锦宗 《染料工业》 1997年第1期1-7,共7页
本文合成了4,4′-二氨基苯磺酰替苯胺,并且以该中间体合成了十只黑色直接染料。选出其中三只染丝绸,色度5%的黑色与直接黑BN相近,皂洗牢度及耐光牢度都优于直接黑BN。
关键词 偶氮染料 氨基苯磺酰胺 直接染料 直接黑
下载PDF
4-氨基苯磺酰胺的合成工艺改进
18
作者 张天永 邓永峰 +2 位作者 李彬 杨阳 袁仲飞 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2016年第4期18-22,共5页
研究了由乙酰苯胺经过氯磺化、胺化、水解反应制备4-氨基苯磺酰胺(简称磺胺)的合成工艺改进。其中包括在氯磺化过程中吸收氯化氢气体配制成30%盐酸,该盐酸将作为副产品出售;将氯磺化产物分解过程中产生的部分废酸用于水解反应之后调节... 研究了由乙酰苯胺经过氯磺化、胺化、水解反应制备4-氨基苯磺酰胺(简称磺胺)的合成工艺改进。其中包括在氯磺化过程中吸收氯化氢气体配制成30%盐酸,该盐酸将作为副产品出售;将氯磺化产物分解过程中产生的部分废酸用于水解反应之后调节反应混合液p H值,剩余废酸全部用于本公司二羟基萘生产的酸化工艺中;采取浓缩磺胺母液的方式提高产品收率,将最终磺胺母液用于氯磺化产物分解反应;磺胺母液浓缩过程产生的无机盐大部分为氯化钠,将作为冷冻盐水使用;磺胺母液浓缩过程收集的冷凝水,将用于对乙酰胺基苯磺酰氯(ASC)洗涤。原有工艺改进后,磺胺收率由工业生产的69.0%提高到72.5%,成本降低,三废排放很少。 展开更多
关键词 4-氨基苯磺酰胺 盐酸 浓缩
原文传递
染料中间体间氨基-N-取代-苯磺酰胺的合成研究 被引量:7
19
作者 刘秀英 张治民 +1 位作者 梁淑彩 钱芳 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期62-64,共3页
以间氨基苯磺酸为原料 ,经乙酰化保护氨基 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯 ,再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ-酸、6-氨基 -1 ,3-萘二磺酸、5 ,6-二氨基 -1 ,3-萘二磺酸胺化缩合 ,水解去乙酰基 ,较高收率地合成了间氨基 -... 以间氨基苯磺酸为原料 ,经乙酰化保护氨基 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯 ,再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ-酸、6-氨基 -1 ,3-萘二磺酸、5 ,6-二氨基 -1 ,3-萘二磺酸胺化缩合 ,水解去乙酰基 ,较高收率地合成了间氨基 -N -取代 -苯磺酰胺类染料中间体。产物结构经元素分析、红外。 展开更多
关键词 氨基 氨基-N-取代-酰胺 萘胺 染料中间体 合成 酸性染料
下载PDF
含4-(嘧啶-2-氨基)苯磺酰胺药效团的双芳基脲类化合物的合成及抗增殖活性 被引量:1
20
作者 祁宝辉 董皓 +1 位作者 米斌 翟鑫 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期841-846,共6页
目的设计并合成含4-(嘧啶-2-氨基)苯磺酰胺药效团的双芳基脲类化合物,评价其体外抗增殖活性。方法以对硝基溴苄和无水哌嗪为起始原料,经5步反应合成目标化合物;以sorafenib为阳性对照药,采用MTT法测定了目标化合物对人肝癌细胞SMMC-772... 目的设计并合成含4-(嘧啶-2-氨基)苯磺酰胺药效团的双芳基脲类化合物,评价其体外抗增殖活性。方法以对硝基溴苄和无水哌嗪为起始原料,经5步反应合成目标化合物;以sorafenib为阳性对照药,采用MTT法测定了目标化合物对人肝癌细胞SMMC-7721和人非小细胞肺癌细胞A549的抗增殖活性。结果与结论合成13个未见文献报道的化合物,其结构经1H-NMR、MS确证;4个化合物显示较好的抗增殖活性。其中,化合物5d活性突出。 展开更多
关键词 合成 4-(嘧啶-2-氨基)酰胺 双芳基脲类化合物 抗增殖活性
原文传递
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部