氨磺必利片治疗精神分裂症急性发作患者的疗效与安全性分析

1

作者 蓝美英 蓝兴松 蓝壬秀 《北方药学》 2024年第3期151-153,共3页

目的:探讨精神分裂症急性发作患者取氨磺必利片药物治疗的效果及安全性。方法:选取精神分裂症急性发作患者共计80例,均为我院精神科2020年6月至2022年6月收治,随机分组,各40例,对照组采用利培酮治疗,观察组采用氨磺必利治疗。结果:观察... 目的:探讨精神分裂症急性发作患者取氨磺必利片药物治疗的效果及安全性。方法:选取精神分裂症急性发作患者共计80例,均为我院精神科2020年6月至2022年6月收治,随机分组,各40例,对照组采用利培酮治疗,观察组采用氨磺必利治疗。结果:观察组总有效率为90.00%高于对照组82.50%,无统计学差异(P>0.05)。治疗前,两组阳性、阴性分值无统计学差异(P>0.05),治疗后,各指标分值均有下降,观察组阴性症状分值低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血清神经营养因子NGF、BDNF经检测,未见统计学差异(P>0.05),治疗后,对照组各指标变化不明显,观察组均有升高,且均高于对照组(P<0.05)。两组治疗前,三碘甲状腺原氨酸、泌乳素水平,未见统计学差异(P>0.05),治疗后,三碘甲状腺原氨酸均有降低,泌乳素均有升高,观察组降低、上升程度均低于对照组(P<0.05)。观察组心动过缓、锥体外系反应等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:精神分裂症急性发作期的患者采用氨磺必利片治疗,可提高总有效率,改善阴性症状,改善血清神经营养因子水平,且未对内分泌指标产生明显影响,具有更高安全性。 展开更多

关键词 精神分裂症 急性发作期 氨磺必利片 疗效 安全性

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可变剂量氨磺必利片治疗精神分裂症的临床疗效分析

2

作者 纪会杰 史福美 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期0086-0089,共4页

研究在精神分裂症患者治疗当中使用可变剂量氨磺必利片。治疗分析其疗效。方法 筛选在2022年3月~2023年3月就诊的精神分裂症患者150例为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,分别为75例,其中观察组给予可变剂量氨磺必利... 研究在精神分裂症患者治疗当中使用可变剂量氨磺必利片。治疗分析其疗效。方法 筛选在2022年3月~2023年3月就诊的精神分裂症患者150例为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,分别为75例,其中观察组给予可变剂量氨磺必利片治疗,对照组使用恒定剂量氨磺必利片治疗分析两种治疗方案的应用效果。结果 通过各项指标对比,观察组优于对照组.结论 可变剂量氨磺必利片在精神分裂患者的临床治疗中具有更为显著的临床疗效,值得广泛推广。 展开更多

关键词 可变剂量 氨磺必利片 精神分裂症

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氨磺必利片致窦性心动过缓1例 被引量：3

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作者 庄红艳 刘珊珊 +5 位作者 刘辉 赵燕 李雪 赵爽 宁艳哲 果伟 《中国药师》 CAS 2019年第6期1119-1120,共2页

1病例资料患者,女,36岁。因“凭空闻声、发脾气、多疑18年,加重3月”于2018年2月22日首次入院。患者入院诊断:未分化型精神分裂症。患者否认药物和食物过敏史。无吸烟、饮酒史。患者父母体健,否认家族病史及类似疾病。

关键词 氨磺必利片 窦性心动过缓 药品不良反应

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氯丙嗪片与氨磺必利片对精神分裂症患者出院后治疗依从性、生活质量、日常生活能力康复状况的影响 被引量：3

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作者 谢悦喜 林育波 郑闻华 《中外医疗》 2021年第18期21-24,共4页

目的探讨氯丙嗪片与氨磺必利片治疗对精神分裂症患者出院后治疗依从性、生活质量、日常生活能力康复状况的影响。方法方便选取2017年11月—2019年11月该院收治的精神分裂症患者63例作为研究对象,通过抛硬币法分别分为研究组和对照组。... 目的探讨氯丙嗪片与氨磺必利片治疗对精神分裂症患者出院后治疗依从性、生活质量、日常生活能力康复状况的影响。方法方便选取2017年11月—2019年11月该院收治的精神分裂症患者63例作为研究对象,通过抛硬币法分别分为研究组和对照组。对照组32例患者采取氯丙嗪片单药治疗,研究组31例患者应用氨磺必利片进行治疗,对比两组患者离院后各阶段依从性;通过生活质量综合评定问卷(GQOLI)及生活能力以社会功能评定量表(SSEPI)评分比较患者离院后各阶段生活质量及日常生活能力变化差异。结果两组患者出院时依从性均为100.00%。出院后6个月研究组依从性(96.77%)较对照组(68.75%)明显偏高,差异有统计学意义(χ^(2)=8.581,P<0.05)。出院后12个月研究组依从性(93.54%)较对照组(40.63%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=19.846,P<0.05)。两组患者离院时GQOLI、SSEPI评分差异无统计学意义(P>0.05)。离院后6、12个月研究组患者GQOLI较出院时明显提升,且总体评分值较对照组更高,差异有统计学意义(t=22.109、41.584,P<0.05)。患者离院后6、12个月研究组患者SSEPI评分较出院时明显提升,且总体评分值较对照组更高,差异有统计学意义(t=7.453、31.099,P<0.05)。结论氨磺必利片治疗对精神分裂症患者出院后治疗依从性、生活质量、日常生活能力康复状况改善显著,较氯丙嗪治疗更佳,疗效确切。 展开更多

关键词 氯丙嗪 氨磺必利片 精神分裂症

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可变剂量氨磺必利片治疗精神分裂症的疗效和安全性探究

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作者 黄建 左红英 《临床合理用药杂志》 2015年第30期62-63,共2页

目的探究可变剂量氨磺必利片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法选取吉安市第三人民医院2013年6月—2014年12月收治的68例精神分裂患者,随机分成观察组和对照组,各34例。观察组采用可变剂量氨磺必利片治疗,对照组采用固定剂量氨磺必利... 目的探究可变剂量氨磺必利片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法选取吉安市第三人民医院2013年6月—2014年12月收治的68例精神分裂患者,随机分成观察组和对照组,各34例。观察组采用可变剂量氨磺必利片治疗,对照组采用固定剂量氨磺必利片治疗,治疗8周后,参照简明精神病评定量表(BPRS)对两组患者的疗效与不良反应进行评定。结果观察组总有效率为88.24%,高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均有轻微的不良反应。结论可变剂量氨磺必利片治疗精神分裂症的疗效确切,安全可靠。 展开更多

关键词 精神分裂症 氨磺必利片 治疗结果

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氨磺必利片治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症疗效观察 被引量：3

6

作者 吴奕珉 《当代医学》 2016年第25期137-138,共2页

目的探讨氨磺必利片治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症的临床疗效。方法选择以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者70例,在患者知情同意的情况下分成对照组与观察组,各35例,对照组患者予以阿立哌唑进行治疗,观察组则给予氨磺必利片进行... 目的探讨氨磺必利片治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症的临床疗效。方法选择以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者70例,在患者知情同意的情况下分成对照组与观察组,各35例,对照组患者予以阿立哌唑进行治疗,观察组则给予氨磺必利片进行治疗,采用阴性症状量表对2组患者治疗疗效进行评定。结果 2组患者治疗前在PANSS评分上比较差异无统计学意义,治疗后,2组患者在PANSS评分与治疗前相比均有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),且2组患者治疗后PANSS评分比较差异无统计学意义;2组患者治疗后2周在阴性因子评分中与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且2组在治疗后阴性因子评分比较中差异统计学意义;在不良反应的发生率中,2组患者均未发生明显不良反应症状。结论氨磺必利片治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症疗效确切,不良反应小,且能显著改善患者阴性因子,值得推广应用。 展开更多

关键词 氨磺必利片 慢性精神分裂症 阿立哌唑 阴性症状

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奥氮平片联合氨磺必利片对精神分裂症患者糖脂代谢和社会能力的影响 被引量：2

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作者 郭立宏 《黑龙江医药》 CAS 2022年第2期384-386,共3页

目的:探究精神分裂症患者应用奥氮平片联合氨磺必利片治疗对其糖脂代谢和社会能力的影响。方法:回顾分析我院2019年5月—2021年8月收治的70例精神分裂症患者临床资料,按入院顺序将其分组,对照组(n=35例)采用氨磺必利片治疗,在此基础上,... 目的:探究精神分裂症患者应用奥氮平片联合氨磺必利片治疗对其糖脂代谢和社会能力的影响。方法:回顾分析我院2019年5月—2021年8月收治的70例精神分裂症患者临床资料,按入院顺序将其分组,对照组(n=35例)采用氨磺必利片治疗,在此基础上,观察组(n=35例)联合奥氮平治疗,对比两种治疗方案的差异性。结果:治疗前,两组糖脂代谢(FPG、TC、TG、LDL-C、HDL-C)水平、精神症状严重程度(PANSS评分)和社会能力(SAFE和SSC评分)对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组PANSS、SAFE和SSC评分较治疗前均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);对照组糖脂代谢指标与治疗前对比无明显差异(P>0.05),观察组糖脂代谢指标水平较治疗前均有所变化,且组间比较存在差异性(P<0.05)。结论:奥氮平片联合氨磺必利片治疗可有效缓解精神分裂症患者症状,提高社会能力,但对糖脂代谢存在一定影响。 展开更多

关键词 精神分裂症 社会能力 糖脂代谢 氨磺必利片 奥氮平片

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氨磺必利片治疗精神分裂症的有效性和安全性 被引量：2

8

作者 路鹏 《中国现代药物应用》 2018年第4期125-126,共2页

目的探讨氨磺必利片治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法 80例精神分裂症患者,根据治疗方法的不同分为阿立哌唑组和氨磺必利组,各40例。阿立哌唑组患者应用阿立哌唑片治疗,氨磺必利组患者应用氨磺必利片治疗,观察比较两组患者治疗后... 目的探讨氨磺必利片治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法 80例精神分裂症患者,根据治疗方法的不同分为阿立哌唑组和氨磺必利组,各40例。阿立哌唑组患者应用阿立哌唑片治疗,氨磺必利组患者应用氨磺必利片治疗,观察比较两组患者治疗后的精神状态、社会功能及不良反应发生情况。结果阿立哌唑组患者治疗后的阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分及阳性和阴性症状量表(PANSS)总分与氨磺必利组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。阿立哌唑组患者治疗后世界卫生组织残疾评定量表(WHO-DASⅡ)评分为(102.63±10.29)分,氨磺必利组患者治疗后WHODASⅡ评分为(94.16±9.52)分,比较差异有统计学意义(P<0.05)。氨磺必利组不良反应发生率为35.0%,显著高于阿立哌唑组的15.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利片治疗精神分裂症可显著改善患者的精神状态、提高患者的社会功能,虽不良反应较多,但均较轻,临床治疗的有效性和安全性均比较高,值得推广应用。 展开更多

关键词 精神分裂症 阿立哌唑片 氨磺必利片

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氨磺必利片治疗精神分裂症阴性症状40例临床观察 被引量：4

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作者 李红 《中国民族民间医药》 2015年第19期82-82,共1页

目的:观察氨磺必利片治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性。方法:选取80例精神分裂症阴性症状患者,将其分为观察组和对照组各40例。观察组给予氨磺必利片治疗,对照组给予阿立哌唑口腔崩解片进行治疗。观察对比两组治疗效果及不良反应... 目的:观察氨磺必利片治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性。方法:选取80例精神分裂症阴性症状患者,将其分为观察组和对照组各40例。观察组给予氨磺必利片治疗,对照组给予阿立哌唑口腔崩解片进行治疗。观察对比两组治疗效果及不良反应情况。结果:两组患者临床总体印象评分无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨磺必利片对精神分裂症阴性患者具有较好的治疗效果,且不良反应少,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 精神分裂症 阴性症状 氨磺必利片 阿立哌唑口腔崩解片

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氨磺必利片对精神分裂症患者CPK、叶酸、Hcy水平的影响 被引量：2

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作者 段杰 王建刚 高战涛 《现代医学与健康研究电子杂志》 2021年第2期77-78,共2页

目的研究氨磺必利片对精神分裂症患者肌酸磷酸激酶(CPK)、叶酸、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取周口市第六人民医院2018年1月至2020年2月收治的60例精神分裂症患者,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。研究组患者采... 目的研究氨磺必利片对精神分裂症患者肌酸磷酸激酶(CPK)、叶酸、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取周口市第六人民医院2018年1月至2020年2月收治的60例精神分裂症患者,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。研究组患者采用氨磺必利片治疗,对照组患者采用利培酮片治疗,两组患者均治疗12周,在此期间依据患者病情调整相关药物使用剂量,以保证治疗效果。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前及治疗8、12周后韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分;比较两组患者治疗前后CPK、叶酸、Hcy水平。结果研究组患者治疗后临床总有效率显著高于对照组;与治疗前、治疗8周后比,治疗12周后对照组患者WAIS-RC评分显著升高;与治疗前比,治疗8、12周后研究组患者WAIS-RC评分均逐渐升高,治疗8、12周后研究组显著高于对照组;与治疗前比,治疗后研究组患者CPK及两组患者Hcy均显著降低,研究组显著低于对照组;两组患者叶酸均显著升高,研究组显著高于对照组(均P<0.05)。结论氨磺必利片可改善精神分裂症患者的CPK、叶酸、Hcy水平及认知功能,缓解患者的临床症状。 展开更多

关键词 精神分裂症 氨磺必利片 肌酸磷酸激酶 叶酸 同型半胱氨酸

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氨磺必利片致流涎成线吞咽困难一例

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作者 蒋红梅 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2016年第9期0222-0222,共1页

目的探讨国产氨磺必利片致流涎成线吞咽困难,精神分裂症是一种严重的致残性精神疾病,病程慢性进行性具有复发倾向,其临床表现复杂。

关键词 氨磺必利片 精神分裂

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氨磺必利片治疗精神分裂症急性发作患者的疗效与安全性分析

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作者 陈丽思 叶燕清 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第3期0093-0096,共4页

研究精神分裂症急性发作患者合理有效的治疗方式,并探究运用氨磺必利片的优势。方法筛选本院近2年在我院确诊以及治疗的精神分裂症急性发作患者,共计60例,时间范围在2020年1月~2021年5月,通过抽签的方式将上述受试者进行分组。选取30例... 研究精神分裂症急性发作患者合理有效的治疗方式,并探究运用氨磺必利片的优势。方法筛选本院近2年在我院确诊以及治疗的精神分裂症急性发作患者,共计60例,时间范围在2020年1月~2021年5月,通过抽签的方式将上述受试者进行分组。选取30例为参照组,行利培酮治疗,选取30例为研究组,行氨磺必利片治疗,总结不同药物治疗获取的不同效果。结果 参照组利培酮治疗后的总有效率76.66%显著低于氨磺必利片治疗的研究组96.67%,组间数据有明显不同,P<0.05。研究及参照组受试者在治疗前的WAIS-RC进行比较,无较大不同,P>0.05。氨黄必利片治疗后的研究组,WAIS-RC评分较利培酮治疗的参照组更高,2组数据有较大不同,P<0.05。在进行治疗前,2组精神分裂症急性发作患者的阳性、阴性以及精神病理症状等分值进行对比,组间数据无较大差异,P>0.05。氨磺必利片治疗的研究组,阳性症状、阴性症状、精神病理症状等分值降低更为明显,与行利培酮治疗的参照组进行比较存在明显差异,P<0.05。GQOLI评分和SSFPA评分在出院时进行比较,数据无较大不同,P>0.05;通过对患者进行随访发现,氨磺必利片治疗的研究组GQOLI评分和SSFPA评分升高更显著,与利培酮治疗的参照组比较有明显不同,P<0.05。结论 精神分裂症急性发作患者行氨磺必利片治疗其临床治疗效果明显比利培酮更优,不仅将患者的日常生活能力显著提升,生活质量以及临床症状也有较大程度改善,临床应用价值极高,具有指导意义。 展开更多

关键词 氨磺必利片 精神分裂症 急性发作 生活质量 日常生活能力

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氨磺必利片治疗药物监测及临床应用研究 被引量：16

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作者 王占璋 倪晓佳 +4 位作者 卢浩扬 尚德为 陈雨晴 谢焕山 温预关 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期2704-2706,2710,共4页

目的分析氨磺必利的血药浓度与给药剂量、药物品种、性别、年龄和体重的相关性。方法用高效液相色谱-质谱联用法测定患者的氨磺必利血清谷浓度。回顾性查阅2016年至2017年我院1392例次住院患者氨磺必利的血药浓度监测记录,将浓度值、给... 目的分析氨磺必利的血药浓度与给药剂量、药物品种、性别、年龄和体重的相关性。方法用高效液相色谱-质谱联用法测定患者的氨磺必利血清谷浓度。回顾性查阅2016年至2017年我院1392例次住院患者氨磺必利的血药浓度监测记录,将浓度值、给药剂量、性别、年龄、厂家和合并用药等资料录入数据库,用SPSS 16. 0软件进行统计分析。结果成人患者服用氨磺必利后平均血药浓度为374. 75 ng·m L^(-1),明显高于现有指南的参考范围,提示指南现有范围可能不适用于研究人群。氨磺必利最常见的药物不良反应为轻至中度锥体外系反应。结论老年患者、合并给药(丙戊酸、奥美拉唑和雷贝拉唑)可显著增加剂量校正后氨磺必利血药浓度,建议从低剂量开始给药,并密切注意监测血药浓度,减少发生药物不良反应的概率。性别、<18岁、厂家对该药的血药浓度影响不明显。 展开更多

关键词 氨磺必利片 治疗药物浓度监测 精神病

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氨磺必利片在中国健康受试者中的生物等效性研究 被引量：2

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作者 刘艳杰 谢玲君 +3 位作者 胡海勋 李斌 顾兴丽 朱韶峰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期692-695,共4页

目的评价2种氨磺必利片在中国健康受试者中的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、双周期、交叉设计,空腹和餐后条件各入组30例受试者,分别随机分为2组,单次口服受试药物和参比药物0.2 g,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中... 目的评价2种氨磺必利片在中国健康受试者中的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、双周期、交叉设计,空腹和餐后条件各入组30例受试者,分别随机分为2组,单次口服受试药物和参比药物0.2 g,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中氨磺必利的浓度,用WinNonlin7.0软件进行药代动力学计算,用SAS9.4软件评价生物等效性。结果受试者服用受试药物和参比药物后,药代动力学参数如下。空腹组Cmax分别为(844±392),(827±377)ng·mL^-1,AUC0-t分别为(5830±1600),(5960±1520)ng·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(5960±1640),(6100±1520)ng·h·mL^-1;餐后组Cmax分别为(294±101),(338±136)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(3990±1200),(3970±1310)ng·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(4210±1300),(4160±1410)ng·h·mL^-1。两种药物的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90%可信区间分别为空腹状态下89.67%~121.46%,91.63%~103.11%和91.71%~102.64%;餐后状态下80.56%~94.66%,93.84%~108.16%和94.59%~109.56%。结论2种氨磺必利片在中国健康受试者体内具有生物等效性。 展开更多

关键词 氨磺必利片 中国健康受试者 生物等效性

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1例氨磺必利片联合用药致QTc间期延长分析

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作者 蒋字巧 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2020年第12期0261-0261,263,共2页

探讨我院收治的1例氨磺必利片联合用药导致QTc间期延长的病例分析。方法:以我院收治的1例氨磺必利片联合用药导致QTc间期延长患者为例,分析患者的临床诊疗情况,观察患者经我院积极治疗后的临床效果。结果:经我院积极治疗后,患者的临床... 探讨我院收治的1例氨磺必利片联合用药导致QTc间期延长的病例分析。方法:以我院收治的1例氨磺必利片联合用药导致QTc间期延长患者为例,分析患者的临床诊疗情况,观察患者经我院积极治疗后的临床效果。结果:经我院积极治疗后,患者的临床症状有明显缓解,最终心电图、电解质等均恢复正常顺利出院。结论:对于氨磺必利片联合用药导致QTc间期延长患者,在临床治疗中应当要采取积极的治疗,从而获取良好的临床治疗效果。 展开更多

关键词 氨磺必利片 病例分析 联合用药 QTC间期延长 诊疗经过

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氨磺必利治疗精神分裂症的有效性和安全性临床观察 被引量：6

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作者 刘萍 高欢 《中国民康医学》 2013年第15期56-57,共2页

目的:探讨氨磺必利片治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:用氨磺必利片治疗精神分裂症共57例,疗程8周,用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:完成8周治疗的57例精神分裂症患者的疗效为:痊愈30例(52... 目的:探讨氨磺必利片治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:用氨磺必利片治疗精神分裂症共57例,疗程8周,用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:完成8周治疗的57例精神分裂症患者的疗效为:痊愈30例(52.6%)显著进步17例(29.8%)、进步7例(12.3%)、无效3例(5.3%),总有效率为94.7%;不良反应轻微。结论:氨磺必利片治疗精神分裂症临床疗效较好,尤对阴性症状的改善更为显著,不良反应较轻,安全性较高,依从性较佳。 展开更多

关键词 氨磺必利片 精神分裂症 有效性 安全性

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氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响 被引量：5

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作者 陈夕圆 王睿 《天津药学》 2019年第1期42-44,共3页

目的:分析氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响。方法:收治的70例精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,每组各35例。对照组给予患者口服奥氮平5 mg/d,逐渐增加剂量为10～20 mg/d,最大剂量不超... 目的:分析氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响。方法:收治的70例精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,每组各35例。对照组给予患者口服奥氮平5 mg/d,逐渐增加剂量为10～20 mg/d,最大剂量不超过20 mg/d;研究组在口服奥氮平基础上结合氨磺必利片,起始剂量100 mg/次,2次/d,逐渐增加剂量至200～800 mg/d。两组患者均以8周为治疗疗程。对比两组治疗前与治疗8周睡眠质量、生活质量和认知功能变化,比较两组治疗总有效率。结果:两组总睡眠时间(TST)和睡眠效率(SE)治疗8周相比于治疗前升高,而睡眠潜伏期(SL)治疗8周相比于治疗前下降(P <0. 05);研究组TST和SE治疗8周高于对照组,而SL治疗8周低于对照组(P <0. 05)。两组社会功能、心理功能和躯体功能评分治疗8周相比于治疗前升高(P <0. 05),研究组高于对照组(P <0. 05)。两组认知功能评定量表(LOCAT)评分治疗8周相比于治疗前升高(P <0. 05),研究组高于对照组(P <0. 05)。结论:氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效显著,且可改善患者睡眠质量、生活质量和认知功能。 展开更多

关键词 氨磺必利片 精神分裂症 疗效 睡眠质量 生活质量 认知功能

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氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症患者内分泌等的影响比较 被引量：2

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作者 潘俊夫 周海腾 周孙梦 《中国乡村医药》 2022年第8期5-6,共2页

目的比较氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症患者内分泌及疗效的影响。方法选取该院2020年1—12月收治的确诊为精神分裂症的患者100例。随机分为对照组与观察组,各50例。对照组采用利培酮片治疗,观察组采用氨磺必利片治疗。观察治疗前与... 目的比较氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症患者内分泌及疗效的影响。方法选取该院2020年1—12月收治的确诊为精神分裂症的患者100例。随机分为对照组与观察组,各50例。对照组采用利培酮片治疗,观察组采用氨磺必利片治疗。观察治疗前与治疗8周后BMI、糖脂代谢指标水平及内分泌指标的变化。结果两组痊愈率接近,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的BMI、FBG、TG、TC、PRL水平低于对照组,T3水平高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的T4水平接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效近似,但氨磺必利对于体重、糖脂代谢及内分泌的影响更小。 展开更多

关键词 氨磺必利片 利培酮片 首发精神分裂症 内分泌 影响 比较

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氨磺必利和喹硫平治疗精神分裂症疗效和不良反应比较 被引量：1

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作者 郑育群 余洁斌 +3 位作者 廖建华 洪伟涛 丁仰 陈少咏 《海峡药学》 2019年第10期187-189,共3页

目的探究比较氨磺必利片(帕可)、喹硫平片(舒思)治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法选取2017年7月至2018年9月期间入我院精神科接受诊疗的102例精神分裂症患者作为研究对象,年龄20至60岁,无基础疾病,不联用其它抗精神病药物,以患者... 目的探究比较氨磺必利片(帕可)、喹硫平片(舒思)治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法选取2017年7月至2018年9月期间入我院精神科接受诊疗的102例精神分裂症患者作为研究对象,年龄20至60岁,无基础疾病,不联用其它抗精神病药物,以患者对研究知情、自愿为前提,根据临床不同药物治疗方案将其分为研究组(52例)、对照组(50例)两个组别,对照组给予喹硫平片治疗,研究组给予氨磺必利片治疗,以8w为1个观察疗程,分析记录疗效和治疗过程中发生的不良反应类型及程度。结果单组治疗前后对比,两组患者PANSS评分(包括阳性症状、阴性症状和精神病理评分)均有显著差异(P<0.05);治疗8w后研究组患者阴性症状评分显著低于对照组(P<0.05)。结论氨磺必利片(帕可)治疗精神分裂症不良反应轻微,安全性较高,且疗效确切,同喹硫平片(舒思)治疗效果相比在缓解患者阴性症状方面存在显著优势。 展开更多

关键词 氨磺必利片 安全性 精神分裂症 不良反应

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牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床研究 被引量：7

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作者 高培玲 冯雅琪 高培鸿 《现代药物与临床》 CAS 2018年第9期2231-2234,共4页

目的探讨牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年11月在武威市红十字精神病院进行诊治的94例精神分裂症患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服氨磺必利片,0.4 g/次,1次/d;... 目的探讨牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年11月在武威市红十字精神病院进行诊治的94例精神分裂症患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服氨磺必利片,0.4 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服牛黄宁宫片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后PANSS评分、HAMD评分、GQOLI-74评分、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.85%、95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗后,两组PANSS评分、HAMD评分较治疗前均显著降低,GQOLI-74评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PANSS评分、HAMD评分低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、白细胞介素-1β(IL-1β)、高迁移率族蛋白B1(HMGBl)水平均较治疗前显著降低,但胶质源性神经营养因子(GDNF)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NSE、S100β蛋白、IL-1β、HMGBl低于对照组,GDNF水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状体征,提高患者生活质量,调节血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 牛黄宁宫片 氨磺必利片 精神分裂症 PANSS评分 HAMD评分 GQOLI-74评分 神经元特异性烯醇化酶 高迁移率族蛋白B1

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