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N-乙酰基转移酶2基因型多态性与柳氮磺胺吡啶治疗炎症性肠病所产生不良反应的关系 被引量:11
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作者 蒋益 薛战雄 +4 位作者 郑君杰 夏宣平 王文星 陈浩 林李淼 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第4期223-226,共4页
目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型多态性对柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗炎症性肠病(IBD)时所产生不良反应的影响。方法在110例IBD患者及120例健康对照者中,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法,检测NAT2野生型等位基因(N... 目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型多态性对柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗炎症性肠病(IBD)时所产生不良反应的影响。方法在110例IBD患者及120例健康对照者中,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法,检测NAT2野生型等位基因(NAT2*4)和3种突变型等位基因(NAT2*5B、*6A和*7B)频率,并对服用SASP的78例IBD患者进行NAT2基因型与SASP不良反应的相关性分析。结果慢型乙酰化基因型的IBD患者服用SASP后不良反应的发生率高于快型和中间型乙酰化基因型患者,差异有显著性(55%vs24.1%,OR=3.841,95%CI=1.322~11.161,P=0.011)。与磺胺吡啶(SP)剂量相关的不良反应在慢型乙酰化患者中的发生率也高于快型和中间型乙酰化患者(55%似20%,OR=4.889,95%CI=1.625—14.704,P=0.003)。结论IBD患者SASP不良反应,特别是与SP剂量相关的不良反应,与NAT2慢型乙酰化基因型相关。 展开更多
关键词 N-乙酰基转移2 基因型 炎症性肠病 磺胺吡啶
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雌激素对卵巢摘除大鼠心内神经节细胞胆碱乙酰基转移酶和一氧化氮合酶表达的影响 被引量:2
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作者 陈小武 祝善乐 +1 位作者 范玉华 赵小明 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期408-410,424,共4页
目的 :探讨雌激素对卵巢摘除大鼠心内神经节细胞中神经递质的影响。方法 :建立去卵巢 (OVX)和雌激素替代疗法动物模型 ,2个月后用免疫组化结合图象分析方法观察大鼠心内神经节细胞中胆碱乙酰基转移酶 (ChAT)和一氧化氮合酶 (NOS1)的变... 目的 :探讨雌激素对卵巢摘除大鼠心内神经节细胞中神经递质的影响。方法 :建立去卵巢 (OVX)和雌激素替代疗法动物模型 ,2个月后用免疫组化结合图象分析方法观察大鼠心内神经节细胞中胆碱乙酰基转移酶 (ChAT)和一氧化氮合酶 (NOS1)的变化。结果 :在OVX大鼠心内神经节细胞中ChAT和NOS1较正常对照组明显减少 ,雌激素 (E2 )替代治疗组与正常对照组相比无明显变化 ,OVX +雌激素受体拮抗剂 (TAM)组较正常对照组显著减少 ,但与OVX组无明显差异。结论 :雌激素能上调大鼠 (OVX)心内神经节细胞中ChAT和NOS1的表达 ,雌激素可能够通过对心内神经节细胞中神经递质的调节 。 展开更多
关键词 雌激素 卵巢摘除 大鼠 心内神经节细胞 胆碱乙酰基转移 一氧化 基因表达 心血管功能
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N-乙酰基转移酶2基因多态性与柳氮磺吡啶药物效应的相关性 被引量:3
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作者 侯志铎 肖征宇 《中国药物与临床》 CAS 2007年第12期942-945,共4页
N-乙酰基转移酶2(N—acetyhransferase 2,NAT2)是柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SASP)在人体内乙酰化代谢的关键酶。NAT2基因编码区的单核苷酸多态性可以造成氨基酸序列变化,进而影响酶含量或活性,并对相关药物的代谢产生影响。近... N-乙酰基转移酶2(N—acetyhransferase 2,NAT2)是柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SASP)在人体内乙酰化代谢的关键酶。NAT2基因编码区的单核苷酸多态性可以造成氨基酸序列变化,进而影响酶含量或活性,并对相关药物的代谢产生影响。近年来,NAT2编码基因的多态性与SASP药物效应的相关性备受关注,现将目前的研究进展综述如下。 展开更多
关键词 N-乙酰基转移2 磺吡啶 基因多态性 药物效应 单核苷酸多态性 乙酰化代谢 nat2 基因编码区
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早发性帕金森病与细胞色素P4501A1和N-乙酰基转移酶2基因多态性及个体易感危险性 被引量:17
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作者 刘平 刘焯霖 +1 位作者 杨静芳 陈彪 《中国临床康复》 CSCD 2004年第4期621-623,共3页
目的:探讨细胞色素P4501A1(CYP1A1)和N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性及其交互作用与早发性帕金森病的关系.方法:用病例对照研究方法及聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析了126例散发的早发性帕金森病患者(发病年... 目的:探讨细胞色素P4501A1(CYP1A1)和N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性及其交互作用与早发性帕金森病的关系.方法:用病例对照研究方法及聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析了126例散发的早发性帕金森病患者(发病年龄<50岁)与122例正常健康成人对照组CYP1A1基因MspI位点3种多态(A,B,C)及NAT2基因常见的3个突变所导致的慢乙酰化基因型在早发性帕金森病患者与正常人之间的分布差异及其交互作用.结果:CPY1A1基因各基因型在两组中分布差异无显著性意义;NAT2基因慢乙酰化基因型在帕金森病组中的分布频率(23.0%)明显高于对照组(10.7%),OR值为2.507;协同分析发现在帕金森病组中携带NAT2慢乙酰化基因型兼CYPIA1基因杂合型B的频率(62.1%)明显高于对照组(23.1%),OR值达5.455,显著提高了患帕金森病的危险度.结论:CYP1A1基因杂合型B与NAT2慢乙酰化基因型之间有协同作用,共存时可能增加个体患帕金森病的危险性. 展开更多
关键词 早发性帕金森病 细胞色素P4501Al N-乙酰基转移2 nat2 基因多态性 个体易感危险性 诊断
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龙葵碱对人肝癌HepG2细胞N-乙酰基转移酶活性的影响 被引量:10
5
作者 高世勇 季宇彬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1688-1691,共4页
目的探讨龙葵碱对HepG2细胞N-乙酰基转移酶(NAT)活性的影响。方法采用HPLC方法,以2-氨基芴(2-AF)为底物,以2-AF被NAT乙酰化为2-乙酰氨基芴(2-AAF)的量来反应NAT的活性。结果龙葵碱能显著降低HepG2完整细胞NAT的活性;龙葵碱能够降低HepG... 目的探讨龙葵碱对HepG2细胞N-乙酰基转移酶(NAT)活性的影响。方法采用HPLC方法,以2-氨基芴(2-AF)为底物,以2-AF被NAT乙酰化为2-乙酰氨基芴(2-AAF)的量来反应NAT的活性。结果龙葵碱能显著降低HepG2完整细胞NAT的活性;龙葵碱能够降低HepG2细胞质内NAT的活性,作用具有剂量依赖性。结论龙葵碱通过抑制HepG2细胞NAT的活性发挥细胞毒作用。 展开更多
关键词 龙葵碱 HEPG2细胞 N-乙酰基转移(nat)
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中国汉族人群N-乙酰基转移酶1基因多态性的检测分析
6
作者 徐张巍 梅俏 +2 位作者 许建明 胡乃中 胡咏梅 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第2期153-156,共4页
目的 探讨N 乙酰基转移酶1(NAT1)基因型检测方法及其基因多态性的分布。方法 在140名汉族健康人的外周血中,应用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性分析(RFLP)及多重PCR技术,进行NAT1等位基因分型研究。结果 应用PCR- RFLP+多重... 目的 探讨N 乙酰基转移酶1(NAT1)基因型检测方法及其基因多态性的分布。方法 在140名汉族健康人的外周血中,应用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性分析(RFLP)及多重PCR技术,进行NAT1等位基因分型研究。结果 应用PCR- RFLP+多重PCR方法避免了多种限制性内切酶之间相互干扰,可准确区分NAT1基因型。在140名检测标本中,NAT1* 3,NAT1* 4,NAT1* 10和NAT1* 11的发生频率分别是8 .2%、49. 6%、40%和2 2%。NAT1* 4发生率明显低于欧美人群,但高于东南亚人群;而NAT1* 10的发生率高于欧美人群,NAT1* 3和NAT1* 11的发生率较低,与大多数亚洲人群基本一致。结论 PCR RFLP+多重PCR方法检测NAT1基因型特异性高;NAT1基因型分布与其他国家检测情况有所差异。 展开更多
关键词 N-乙酰基转移 基因多态性 中国汉族人群 检测分析 限制性片段长度多态性分析 聚合链反应(PCR) 多重PCR技术 nat1 PCR方法 限制性内切 基因型分布 发生率 检测方法 分型研究 等位基因 相互干扰 检测标本 发生频率
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5-aza-2′脱氧胞啶联合组蛋白乙酰基转移酶抑制剂LAQ对体外RD-ES细胞的抑制作用
7
作者 刘哲 张峰 佟丹丹 《黑龙江八一农垦大学学报》 2010年第1期103-105,共3页
研究5-杂氮-2'-脱氧胞啶(5aza-CdR)联合组蛋白乙酰基转移酶(HDAC)抑制剂LAQ对体外RD-ES细胞的抑制作用。体外培养人尤文氏瘤细胞株RD-ES,观察不同浓度5aza-CdR联合HDAC抑制剂LAQ对RD-ES细胞的生长抑制作用。本实验表明HDAC抑制剂能... 研究5-杂氮-2'-脱氧胞啶(5aza-CdR)联合组蛋白乙酰基转移酶(HDAC)抑制剂LAQ对体外RD-ES细胞的抑制作用。体外培养人尤文氏瘤细胞株RD-ES,观察不同浓度5aza-CdR联合HDAC抑制剂LAQ对RD-ES细胞的生长抑制作用。本实验表明HDAC抑制剂能增强5aza-CdR对RD-ES细胞抑制作用,且呈量-效关系,LAQ对RD-ES细胞系的IC50值是8 ng/mL,5aza-CdR联合LAQ对体外RD-ES细胞的抑制作用显著,并与瘤抑制基因ECAD和TSLC1的表达密切相关。5-az,a-2'脱氧胞啶联合HDAC抑制剂LAQ对RD-ES细胞生长有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 5-杂-2'-脱氧胞啶 组蛋白乙酰基转移 RD—ES细胞
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5-杂氮-2’脱氧胞啶联合组蛋白乙酰基转移酶抑制剂对体外RD-ES细胞的抑制作用
8
作者 刘哲 张峰 王平 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期869-871,共3页
目的研究5-杂氮-2’-脱氧胞啶(5aza-CdR)联合各种组蛋白乙酰基转移酶(HDAC)抑制剂对体外人尤文瘤细胞株RD-ES细胞的抑制作用,为尤文瘤的治疗提供实验参考。方法体外培养5×103个/ml的RD-ES细胞株,以MTT比色法观察不同浓度5aza-CdR(... 目的研究5-杂氮-2’-脱氧胞啶(5aza-CdR)联合各种组蛋白乙酰基转移酶(HDAC)抑制剂对体外人尤文瘤细胞株RD-ES细胞的抑制作用,为尤文瘤的治疗提供实验参考。方法体外培养5×103个/ml的RD-ES细胞株,以MTT比色法观察不同浓度5aza-CdR(终浓度为10、40、100ng/ml)联合HDAC抑制剂(10、100、400、1000ng/ml的MS-275,2.5、5、10ng/ml的TSA,0.6、1、2.5ng/ml的Depsi)对RD-ES细胞染毒48h的生长抑制作用,以高灵敏度DNA试剂盒检测5aza-CdRDNA抑制率。以RT-PCR法检测5aza-CdR联合Depsi染毒对RD-ES细胞ECAD和TSLC1表达的影响。结果5aza-CdR对RD-ES细胞系抑制率为50%时的抑制剂浓度(IC50)为40ng/ml,48hDNA50%抑制率的浓度约为50ng/ml。HDAC抑制剂(MS-275,trichostatin-A,Depsi)对RD-ES细胞系的IC50值分别为400、2.5、0.6ng/ml。5aza-CdR联合HDAC抑制剂染毒组RD-ES细胞抑制率均高于相同HDAC抑制剂单独染毒组,差异有统计学意义(P<0.05)。与5aza-CdR、Depsi联合染毒组比较,5aza-CdR单独染毒组和Depsi单独染毒组激活ECAD和TSCL1的RT-PCR表达较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HDAC抑制剂能增强5aza-CdR对RD-ES细胞的抑制作用。Depsi能增强5aza-CdR激活ECAD和TSCL1的表达。 展开更多
关键词 5-杂-2’-脱氧胞啶 组蛋白乙酰基转移 RD—ES细胞
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河北汉族人群NAT2基因多态性分析 被引量:4
9
作者 何路军 刘敬闪 +3 位作者 乔芳 孙晓峰 牟振云 姜玲玲 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2004年第5期322-324,共3页
目的 了解河北汉族人群中氮乙酰基转移酶 2 (NAT2 )基因分布。方法 采用聚合酶链式反应 限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测 2 37名河北籍健康汉族人的NAT2基因型。结果 在河北健康汉族人群中 ,NAT2各种等位基因频率分... 目的 了解河北汉族人群中氮乙酰基转移酶 2 (NAT2 )基因分布。方法 采用聚合酶链式反应 限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测 2 37名河北籍健康汉族人的NAT2基因型。结果 在河北健康汉族人群中 ,NAT2各种等位基因频率分别为Wt =0 .4 874 ,M1=0 .0 5 0 6 ,M2 =0 .15 6 1,M3=0 .30 5 9,M4 =0。快速乙酰化基因型 16 9例 (71.31% ) ,其中纯合的个体 6 2例 (2 6 .16 % ) ,杂合个体 10 7例 (4 5 .15 % ) ,并以Wt/M 3为主 (6 9例 ) ,占样本的 2 9.11% ;慢速乙酰化基因型 6 8例 ,占 2 8.6 9% ,其中纯合的个体 2 4例 (10 .13% ) ,杂合个体 4 4例 (18.5 7% ) ,并以M2 /M3基因型为主 ,共 31例 ,占样本的 13.0 8%。该结果经Hardy Weinberg吻合度检验符合Hardy Weinberg定律 ,χ2=7.2 5 33,υ=8,P>0 .0 5。结论 在河北省汉族人群NAT2突变基因中 ,以M3为主 ,但主要以Wt/M3形式存在 ,M1突变最少 ,未发现M4。这可能是该地区慢速乙酰化基因型较少的原因之一。 展开更多
关键词 乙酰基转移(nat) 多态性 nat2基因 乙酰化基因型 PCR-RFLP
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MPO和NAT2基因多态性与成人急性白血病易感性 被引量:12
10
作者 朱方艳 张娟 +1 位作者 尹立红 浦跃朴 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期584-586,共3页
目的研究髓过氧化物酶(MPO)和N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与成人急性白血病易感性的关系.方法用1∶1配对病例-对照研究方法,收集成人急性白血病患者和对照各139例,应用聚合酶链-内切酶片段(PCR-RFLP)方法分析病例组和对照组... 目的研究髓过氧化物酶(MPO)和N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与成人急性白血病易感性的关系.方法用1∶1配对病例-对照研究方法,收集成人急性白血病患者和对照各139例,应用聚合酶链-内切酶片段(PCR-RFLP)方法分析病例组和对照组MPO和NAT2的基因多态性,比较不同基因型与成人急性白血病易感性.结果 MPO-463A等位基因分布频率病例组低于对照组,MPO(G-463A)各基因型在病例组与对照组中的分布差异有统计学意义(χ^2=7.026,P〈0.05,OR=0.505,95%CI=0.325~0.847).NAT2乙酰化表型频率在病例组与对照组的分布差异无统计学意义(χ^2=2.260,P〉0.05);但NAT2*5 481T等位基因和NAT2*6 590A等位基因分布频率病例组高于对照组(P〈0.05).结论 MPO与成人急性白血病易感性相关,携带MPO(G-463A)突变基因型(GA/AA)个体可降低白血病的发病风险;NAT2乙酰化表型可能与白血病的易感性无关,但NAT2*5(C481T)、NAT2*6(G590A)单核苷酸突变频率病例组明显高于对照组. 展开更多
关键词 髓过氧化物(MPO) N-乙酰基转移2(nat2) 基因多态性 易感性 白血病
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葎草酮对人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移酶1活性及基因表达的抑制作用 被引量:3
11
作者 高世勇 郎朗 +6 位作者 邹翔 汲晨锋 季宇彬 马强 岳磊 曲中原 尚明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期761-766,共6页
目的探讨葎草酮抗肿瘤作用以及其与N-乙酰基转移酶1(NAT1酶)之间的关系。方法采用HPLC法,以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,测定PABA被NAT1乙酰化为乙酰化对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量,间接反映NAT1酶的活性。采用RT-PCR法,测定葎草酮对NAT1mRN... 目的探讨葎草酮抗肿瘤作用以及其与N-乙酰基转移酶1(NAT1酶)之间的关系。方法采用HPLC法,以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,测定PABA被NAT1乙酰化为乙酰化对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量,间接反映NAT1酶的活性。采用RT-PCR法,测定葎草酮对NAT1mRNA表达的影响。结果葎草酮能够显著降低SGC-7901完整细胞和细胞质中Ac-PABA的生成量;随着作用时间的增加,Ac-PABA的生成量逐渐增加,但与其相同时间点的阴性对照组比较,葎草酮组Ac-PABA的生成量明显减少;葎草酮能够降低SGC-7901细胞中NAT1 mRNA的表达。结论葎草酮通过抑制NAT1的活性和基因表达两个方面减少芳香胺类化合物代谢为乙酰化的芳香胺类致癌物的量,从而预防癌症的发生,防止癌症的进一步恶化。 展开更多
关键词 葎草酮 人胃癌细胞 SGC-7901 N -乙酰基转移1 (nat1) nat1 mRNA 表达
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N-乙酰基转移酶2基因与染发皮炎的关系 被引量:4
12
作者 徐宏俊 刘原君 +2 位作者 孙晨薇 齐曼莉 刘全忠 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期642-643,共2页
染发皮炎是由染发剂引起的急性炎症反应,对苯二胺是导致染发皮炎最主要的致敏原之一。N-乙酰转移酶(NAT)催化芳香胺类和肼类物质的乙酰化反应。NAT基因定位于人类染色体8p21.3-p23.1,包含编码NAT功能蛋白的NAT1、NAT2基因和无编码... 染发皮炎是由染发剂引起的急性炎症反应,对苯二胺是导致染发皮炎最主要的致敏原之一。N-乙酰转移酶(NAT)催化芳香胺类和肼类物质的乙酰化反应。NAT基因定位于人类染色体8p21.3-p23.1,包含编码NAT功能蛋白的NAT1、NAT2基因和无编码功能蛋白的NATP假性基因。NAT2具有基因多态性,个体NAT2的基因多态性差异使其表型分为快乙酰化型和慢乙酰化型。本试验采用病例对照的方法,对天津地区染发皮炎患者进行NAT2基因多态性分析,以阐明NAT2基因多态性与染发皮炎易感性之间的关系。 展开更多
关键词 N-乙酰基转移2基因 染发皮炎 nat2基因 乙酰化反应 基因多态性 N-乙酰转移 急性炎症反应 nat1
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NAT2基因多态性与河北省汉族人大肠癌的相关性 被引量:8
13
作者 何路军 姜玲玲 +1 位作者 刘敬闪 石翠英 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第2期163-165,共3页
目的 :探讨河北省汉族人群中氮乙酰基转移酶(NAT)基因多态性与大肠癌易感性的关系 .方法 :采用聚合酶链式反应 限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测大肠癌患者组 (83人 )与健康对照组 (83人 )的NAT2基因型 .结果 :两组的快... 目的 :探讨河北省汉族人群中氮乙酰基转移酶(NAT)基因多态性与大肠癌易感性的关系 .方法 :采用聚合酶链式反应 限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测大肠癌患者组 (83人 )与健康对照组 (83人 )的NAT2基因型 .结果 :两组的快速乙酰化基因型频率无显著性差异(χ2 =0 .1 36 5 ,P =0 .71 1 8) ,但大肠癌患者组的基因型Wt/M2频率 (4 2 .2 % )明显高于健康人群 (1 9.3% ) (χ2 =1 0 .2 1 76 ,P =0 .0 0 1 4 ) ;如果以基因型Wt/Wt基因型的危险度 (Oddsra tio ,OR)为 1 ,则基因型Wt/M2的OR为 3.2 1 ,95 %的可信区间为 (1 .33~ 7.76 ) ;Wt/M1的OR为 0 .37<1 ,95 %的可信区间为(0 .0 4~ 3.6 1 ) ;Wt/M3的OR为 0 .98<1 ,95 %的可信区间为(0 .38~ 2 .5 1 ) ;慢速乙酰化基因型的OR值为 1 .32 ,95 %的可信区间为 (0 .5 3~ 3.2 9) ,包括 1 .结论 :在河北省汉族人群中 。 展开更多
关键词 N-乙酰基转移 多态现象 遗传学 结肠直肠肿瘤 疾病易感性
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葎草酮抑制人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移酶1活性的酶动力学研究 被引量:2
14
作者 高世勇 郎朗 +6 位作者 邹翔 汲晨锋 季宇彬 马强 岳磊 曲中原 尚明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期931-934,共4页
目的探讨葎草酮对人胃癌SGC-7901细胞N-乙酰基转移酶1(NAT1)酶动力学常数的影响。方法采用HPLC法,以NAT1酶特异性底物对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以SGC-7901完整细胞及细胞质内PABA被NAT1乙酰化为Ac-PABA的速度为NAT1酶的反应速率,采用... 目的探讨葎草酮对人胃癌SGC-7901细胞N-乙酰基转移酶1(NAT1)酶动力学常数的影响。方法采用HPLC法,以NAT1酶特异性底物对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以SGC-7901完整细胞及细胞质内PABA被NAT1乙酰化为Ac-PABA的速度为NAT1酶的反应速率,采用双倒数作图法,以底物PABA浓度的倒数对NAT1反应速率的倒数进行直线回归,得出回归方程,计算米氏常数(Km)和最大反应速率(Vmax)。结果酶动力学研究表明,以PABA为底物,对于SGC-7901完整细胞,阴性对照组的Km和Vmax分别为(3.910±0.087)μmol/L、(0.306 0±0.006 7)pmol(1×106个细胞),葎草酮组的Km和Vmax分别为(3.830±0.123)μmol/L、(0.275 0±0.005 8)pmol(1×106个细胞),对于SGC-7901细胞质,阴性对照组的Km和Vmax分别为(760.2±210.2)μmol/L、(0.191 0±0.043 7)pmol/(mg.min),葎草酮组的Km和Vmax分别为(449.0±72.9)μmol/L和(0.094 0±0.010 4)pmol/(mg.min),数据经统计学处理表明对SGC-7901完整细胞或细胞质中的NAT1酶,阴性对照组和葎草酮组的Km没有统计学差异,而Vmax有显著差异。结论葎草酮是SGC-7901人胃癌细胞NAT1酶PABA底物的非竞争性抑制剂。 展开更多
关键词 葎草酮 人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移1(nat1) 米氏常数Km 最大反应速率Vmax
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炎症性肠病患者N-乙酰基转移酶2基因型分布 被引量:3
15
作者 陈敏 夏冰 郭秋莎 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期51-52,共2页
关键词 炎症性肠病 患者 nat2 N-乙酰基转移2 基因型分布 临床应用 水杨酸类药物 IBD 代谢 磺胺药
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NATC2,YP2B6和GSTP1基因多态性与苯乙烯生物监测的关系 被引量:2
16
作者 王翠娟 邵华 张放 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第3期410-412,共3页
目的:探讨NAT2,CYP2B6和GSTP1基因多态性与苯乙烯生物监测之间的关系。方法:选择58名接触苯乙烯的工人为研究对象,应用PCR-RFLP法判定基因型;应用高效液相色谱法测定其尿中三种代谢产物(苯乙醇酸、苯乙醛酸和苯乙烯巯基尿酸)的含量;并分... 目的:探讨NAT2,CYP2B6和GSTP1基因多态性与苯乙烯生物监测之间的关系。方法:选择58名接触苯乙烯的工人为研究对象,应用PCR-RFLP法判定基因型;应用高效液相色谱法测定其尿中三种代谢产物(苯乙醇酸、苯乙醛酸和苯乙烯巯基尿酸)的含量;并分析NAT2,CYP2B6和GSTP1基因多态性对接触不同水平苯乙烯工人尿中代谢产物含量有无显著影响(P<0.05)。结果:CYP2B6(BsrI)不同基因型苯乙烯尿中代谢产物含量有显著性差异;GSTP1(BsmAI)和NAT2 M3基因型在苯乙烯代谢中的作用差异均无统计学意义。结论:除传统生物检测指标如尿中化学代谢物和早期生物效应等,某些苯乙烯代谢酶基因多态性对其生物监测指标具有一定影响,因此也可作为遗传易感性生物标志物,用来评价苯乙烯接触人群的遗传易感性。 展开更多
关键词 N-乙酰基转移2(nat2) 细胞色素P450(CYP2B6) 谷胱甘肽-S-转移P1(GSTP1) 基因多态性 苯乙烯 生物监测
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人ARD1在肿瘤发生发展中的作用研究进展
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作者 胡新攀 白松 +1 位作者 王晓斌 李硕 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1959-1960,共2页
蛋白质的乙酰化修饰是由一类乙酰基转移酶完成的,已发现的乙酰基转移酶家族成员10多个,它们各自的作用靶分子有所不同,其生理意义也有所不同。 ARD1( arrest defec-tive 1, ARD1)基因是 N-乙酰基转移酶( N -acetyltran -sferase... 蛋白质的乙酰化修饰是由一类乙酰基转移酶完成的,已发现的乙酰基转移酶家族成员10多个,它们各自的作用靶分子有所不同,其生理意义也有所不同。 ARD1( arrest defec-tive 1, ARD1)基因是 N-乙酰基转移酶( N -acetyltran -sferase,NAT)家族成员之一,近年来逐渐成为研究的热点。 展开更多
关键词 肿瘤发生发展 N-乙酰基转移 家族成员 乙酰化修饰 生理意义 蛋白质 靶分子 nat
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NAT2基因多态性与大肠癌遗传易感性关系 被引量:3
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作者 郜文秀 古小玲 +5 位作者 骆菊英 吴贵玲 张桂娣 张建霞 黄文波 周丽珍 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期645-647,共3页
目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与大肠癌遗传易感性关系。方法运用以医院为基础的1:2配比病例对照研究和采用多重聚合酶链反应-连接酶检测(PCR-LDR)方法,对104例大肠癌病例和208例非大肠癌对照组人群NAT2基因上的3个tag ... 目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与大肠癌遗传易感性关系。方法运用以医院为基础的1:2配比病例对照研究和采用多重聚合酶链反应-连接酶检测(PCR-LDR)方法,对104例大肠癌病例和208例非大肠癌对照组人群NAT2基因上的3个tag SNPs位点进行基因型检测。结果各位点在对照组中的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡;rs1799931位点在病例和对照组中的基因型和等位基因频数分布差异均无统计学意义(均P〉0.05);病例组中rs1799929的T等位基因和rs1799930的A等位基因频率明显高于对照组,携带rs1799929的T等位基因和rs1799930的A等位基因是大肠癌发生的危险因素(OR=2.069、1.431,P〈0.01);NAT2慢速基因型在病例组的频率为43.3%(45例),对照组为26.0%(54例),差异有统计学意义(χ2=9.381,P〈0.01);携带NAT2慢速基因型的个体患大肠癌的风险是携带快速基因型个体的1.667倍(95%CI=1.213~2.291)。结论 NAT2基因多态性与大肠癌的易感性有关,携带慢速基因型的人群患大肠癌的风险增加。 展开更多
关键词 大肠癌 N-乙酰基转移2(nat2) 基因多态性 连接检测(LDR)
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NAT2基因多态性与恶性肿瘤关系研究进展
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作者 骆瑞珍 《中国医师进修杂志》 2007年第7期67-68,70,共3页
肿瘤是环境和宿主内外因素相互作用的结果。环境中的致癌物能否引起癌变取决于其在机体内的激活、灭活以及二者相互作用的结果,这在很大程度上决定于体内相关代谢酶的活性。N-乙酰基转移酶2(N—acetyltrangerase2,NAT2)是人体内重... 肿瘤是环境和宿主内外因素相互作用的结果。环境中的致癌物能否引起癌变取决于其在机体内的激活、灭活以及二者相互作用的结果,这在很大程度上决定于体内相关代谢酶的活性。N-乙酰基转移酶2(N—acetyltrangerase2,NAT2)是人体内重要的二相代谢酶,近年来在国际上备受关注。揭示NAT2基因多态性与肿瘤易感性的关系,对癌症的早期发现、基因治疗以及筛查高危人群、早期预防具有重要的意义。 展开更多
关键词 基因多态性 肿瘤关系 nat2 N-乙酰基转移 恶性 相互作用 早期预防 肿瘤易感性
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