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1-(4-氯苯胺基)-4-(4-吡啶甲基)-2,3-二氮杂萘琥珀酸盐的合成与抑制肿瘤活性
1
作者
陈贯虹
王加宁
+1 位作者
孔学
刘可春
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1375-1378,共4页
研究了1-(4-氯苯胺基)-4-(4-吡啶甲基)-2,3-二氮杂萘琥珀酸盐的合成工艺,采用苯酞和吡啶甲醛为起始原料,经加成、重排、取代和成盐4步反应得到目标化合物。中间体及目标化合物通过1H NMR、MS和HPLC进行了表征。重结晶纯化后的目标化合...
研究了1-(4-氯苯胺基)-4-(4-吡啶甲基)-2,3-二氮杂萘琥珀酸盐的合成工艺,采用苯酞和吡啶甲醛为起始原料,经加成、重排、取代和成盐4步反应得到目标化合物。中间体及目标化合物通过1H NMR、MS和HPLC进行了表征。重结晶纯化后的目标化合物纯度为98.1%。对荷瘤(人大肠癌HT 29细胞)裸鼠的抑癌活性测定表明,该化合物具有明显的抑制肿瘤生长作用。
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关键词
氯
苯胺
基
(
甲基
吡啶基
)
二
氮
杂
萘
琥珀酸
盐
化学合成
抑制肿瘤活性
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职称材料
题名
1-(4-氯苯胺基)-4-(4-吡啶甲基)-2,3-二氮杂萘琥珀酸盐的合成与抑制肿瘤活性
1
作者
陈贯虹
王加宁
孔学
刘可春
机构
山东省科学院生物研究所山东省应用微生物重点实验室
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1375-1378,共4页
基金
山东省国际合作资助项目(2008GJHZ10201)
文摘
研究了1-(4-氯苯胺基)-4-(4-吡啶甲基)-2,3-二氮杂萘琥珀酸盐的合成工艺,采用苯酞和吡啶甲醛为起始原料,经加成、重排、取代和成盐4步反应得到目标化合物。中间体及目标化合物通过1H NMR、MS和HPLC进行了表征。重结晶纯化后的目标化合物纯度为98.1%。对荷瘤(人大肠癌HT 29细胞)裸鼠的抑癌活性测定表明,该化合物具有明显的抑制肿瘤生长作用。
关键词
氯
苯胺
基
(
甲基
吡啶基
)
二
氮
杂
萘
琥珀酸
盐
化学合成
抑制肿瘤活性
Keywords
chloroaniline(pyridylmethyl)benzodiazine succinate
synthesis
anti-tumor activity
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1-(4-氯苯胺基)-4-(4-吡啶甲基)-2,3-二氮杂萘琥珀酸盐的合成与抑制肿瘤活性
陈贯虹
王加宁
孔学
刘可春
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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