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阿司匹林粒径对羟丙甲基纤维素水凝胶骨架片释放度的影响 被引量：2
1
作者 杨宇欣 陈振阳 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期106-108,共3页
目的　考察粒径对羟丙甲基纤维素 (HPMC)水凝胶骨架片释药行为的影响。方法　以阿司匹林为模型药物 ,测定不同粒径药物制备的HPMC水凝胶片的释放行为。结果　当HPMC含量较低时 ,药物粒径愈小 ,释药速度愈快 ;当HPMC含量较高时 ,释药速度... 目的　考察粒径对羟丙甲基纤维素 (HPMC)水凝胶骨架片释药行为的影响。方法　以阿司匹林为模型药物 ,测定不同粒径药物制备的HPMC水凝胶片的释放行为。结果　当HPMC含量较低时 ,药物粒径愈小 ,释药速度愈快 ;当HPMC含量较高时 ,释药速度在 0 4h随粒径的增加而变慢 ,412h后则表现为随粒径的增加释放加快。结论　在某些条件下 ,增大药物粒径会使释放变快。 展开更多
关键词 阿司匹林 粒径 羟丙甲基纤维素 水凝胶骨架片 释放度
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混料设计运用于银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方优化及释药机制研究 被引量：1
2
作者 侯莉 张国松 +4 位作者 封传华 刘晓谦 李东勲 王跃生 范玫玫 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第10期82-86,共5页
目的优化银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方组成,并对其体外释药机制进行研究。方法在单因素考察的基础上,采用混料设计对缓释片的处方进行优化。通过考察体外释放度,以累积释放度对时间进行线性拟合,对银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片... 目的优化银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方组成,并对其体外释药机制进行研究。方法在单因素考察的基础上,采用混料设计对缓释片的处方进行优化。通过考察体外释放度,以累积释放度对时间进行线性拟合,对银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的释药机制进行分析。结果确定银杏内酯A、B缓释片的最优处方组成为:药粉∶HPMC∶乳糖=23∶24∶53。结论混料设计用于优化银杏内酯A、B缓释片的最佳处方结果准确,以此比例制备的缓释片以非Fick模式释药,释药符合零级释放。 展开更多
关键词 银杏内酯A 银杏内酯B 水凝胶骨架缓释片 混料设计 处方优化 释药机制
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白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片的制备 被引量：8
3
作者 李宏伟 付金芳 范明松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期564-569,共6页
目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量... 目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量、硬脂酸镁用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方,再进行释药模型拟合。结果最优处方为HPMC K15 M用量50 mg,PEG 400与PEG 4000比例2∶1,PEG用量30 mg,硬脂酸镁用量0.5%,12 h内累积释放度为93.19%。水凝胶骨架缓释片体外释放符合一级方程(r=0.994 1),释药机制为骨架溶蚀与扩散并存。结论该方法简便可靠,可用于制备具有明显体外缓释特征的白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。 展开更多
关键词 白杨素 固体脂质纳米粒 水凝胶骨架缓释片 制备 乳化超声-低温固化法
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RP-HPLC法测定左旋硫酸沙丁胺醇水凝胶骨架缓释片中主药含量 被引量：1
4
作者 孙慧婷 赖文诗 +2 位作者 戴曦 李俊晓 谭文 《广东药学院学报》 CAS 2015年第4期458-461,共4页
目的建立测定左旋硫酸沙丁胺醇水凝胶骨架缓释片中左旋硫酸沙丁胺醇质量分数的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-C18柱,流动相为质量浓度11.04 g/L的Na H2PO4水溶液（pH值3.10±0.05）（A）-甲醇（B）（体积比85... 目的建立测定左旋硫酸沙丁胺醇水凝胶骨架缓释片中左旋硫酸沙丁胺醇质量分数的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-C18柱,流动相为质量浓度11.04 g/L的Na H2PO4水溶液（pH值3.10±0.05）（A）-甲醇（B）（体积比85∶15）,流速为1.0 m L/min,检测波长为276 nm,柱温为40℃。结果左旋硫酸沙丁胺醇的质量浓度在7.812 5~250.00μg/m L范围内具有良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%（n=9）。结论本方法可用于左旋硫酸沙丁胺醇水凝胶骨架缓释片的质量分数测定。样品溶液制备方法对其他水凝胶剂型药物质量分数测定有一定参考意义。 展开更多
关键词 左旋硫酸沙丁胺醇 水凝胶骨架缓释片 含量测定
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Box-Behnken效应面法筛选聚氧乙烯骨架缓释片处方和释药机制的研究 被引量：1
5
作者 王福坚 张自强 +1 位作者 周建平 姚静 《药学与临床研究》 2013年第4期339-343,共5页
目的:优化聚氧乙烯骨架片的处方并对释药机制进行研究。方法:以水溶性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,釆用药物与聚氧乙烯等辅料混合均匀后直接压片的方法制备聚氧乙烯骨架片。以药物释放数据的零级方程拟合度R02和处方在1小时和24小时... 目的:优化聚氧乙烯骨架片的处方并对释药机制进行研究。方法:以水溶性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,釆用药物与聚氧乙烯等辅料混合均匀后直接压片的方法制备聚氧乙烯骨架片。以药物释放数据的零级方程拟合度R02和处方在1小时和24小时的累积释药百分率Q1h、Q24h为评价指标。用Box-Behnken效应面法筛选最优处方。获得最优处方的释放数据进行Higuchi equation、Korsmeyer equation、Peppas-Sahlin equation方程拟合。结果:优化处方是:酒石酸美托洛尔100 mg、聚氧乙烯170 mg、卡波姆65 mg、碳酸钠102 mg,按照该处方制备的酒石酸美托洛尔聚氧乙烯骨架片,对应的评价指标测得值与预测值的偏差小于5%。经验方程拟合和各种方法验证了骨架片的药物释放是扩散和溶蚀的协同作用。结论:利用Box-Behnken效应面法筛选酒石酸美托洛尔聚氧乙烯骨架片的处方的主方法是有效可行的,模型的预测值与理论值相符。药物的释放机制是扩散和溶蚀的协同作用。 展开更多
关键词 聚氧乙烯 水凝胶骨架片 BOX-BEHNKEN效应面法 释放机制 酒石酸美托洛尔
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甲氧氯普胺从HPMC_(K100M)骨架片中体外释放的预测
6
作者 徐坚 平其能 刘国杰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期589-593,共5页
基于Higuehi方程,经数学推导提出了能预测甲氧氯普胺从不同用量的羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K100M))水凝胶型骨架片中经时释放的代数式。经验证,累积释放百分率的预测值与实测值吻合性较好。测定了含有不同用量HPMC_(K100M)骨架片的蚀解速... 基于Higuehi方程,经数学推导提出了能预测甲氧氯普胺从不同用量的羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K100M))水凝胶型骨架片中经时释放的代数式。经验证,累积释放百分率的预测值与实测值吻合性较好。测定了含有不同用量HPMC_(K100M)骨架片的蚀解速度,结果表明,凝胶层蚀解速度随HPMC用量增加而减慢。不同用量HPMC_(K100M)骨架片蚀解速度的差异是引起预测偏差的原因之一,增加实验次数可使预测结果更为理想。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 水凝胶型骨架片 药物释放
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芎归双层片制备工艺的研究 被引量：2
7
作者 马俊玲 宋金春 冯晓东 《中国药师》 CAS 2011年第10期1444-1446,共3页
目的:比较芎归双层片有效成分的4种提取方法及芎归双层片的制备。方法:采用乙醇脱脂后水煎醇沉法;不去脂直接水煎醇沉法;乙醇渗漉法;乙醇回流法提取芎归双层片浸膏的有效成分阿魏酸,用HPLC法测定双层片中阿魏酸的含量,用干法制粒压制双... 目的:比较芎归双层片有效成分的4种提取方法及芎归双层片的制备。方法:采用乙醇脱脂后水煎醇沉法;不去脂直接水煎醇沉法;乙醇渗漉法;乙醇回流法提取芎归双层片浸膏的有效成分阿魏酸,用HPLC法测定双层片中阿魏酸的含量,用干法制粒压制双层片。结果:乙醇回流法提取的干膏达30.86%,阿魏酸在5.0～85.0μg范围内呈线性关系(r=0.999 9)平均回收率98.50%,RSD为0.38%。结论:用乙醇回流法提取双层片的干膏回收率高,制备工艺简单,双层片质量可控,达到设计要求。 展开更多
关键词 芎归双层片 乙醇回流法 水凝胶骨架 高效液相色谱法
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Study of Sustained Release Phenylpropanolamine Hydrochloride Hydrophilic Matrix Tablets Containing Hydroxypropylmethylcellulose K100M and Carbopol 971P 被引量：1
8
作者 吕丹 裴元英 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2000年第4期185-190,共6页
选用HPMC K100M和卡波普971P为骨架材料，粉末直接压片法制备骨架片，考察释放度，反相高效液相色谱法检测盐酸苯丙醇胺（PPA·HCl）的浓度。释药曲线均符合Higuchi方程（R＞0．98，P＜0．01）。运用正交设计法，以美国市场的PPA&#... 选用HPMC K100M和卡波普971P为骨架材料，粉末直接压片法制备骨架片，考察释放度，反相高效液相色谱法检测盐酸苯丙醇胺（PPA·HCl）的浓度。释药曲线均符合Higuchi方程（R＞0．98，P＜0．01）。运用正交设计法，以美国市场的PPA·HCl缓释片Acutrim^R为对照，相似因子f2值为指标，筛选获得了最优处方。其工艺重现性合格。研制片在0．1mol·L^-1 HCl,H2O(pH6.5)，磷酸盐缓冲液（PBS）pH5.0,6.8和7.4的介质中，以及在0.1mol·L^-1HCl中释放2h，转移至PBS6．8中释放10h，相对于对照品的f2值为63－74，表明在各介质中两制剂的释药曲线相似。释药影响因素的考察结果表明：在本实验考察的范围内，骨架片在水中的释药速率与HPMC K100M和卡波普971P的用量呈负相关。HPMC K100M和卡波普971P的比例（保持聚合物总用量相同），硬脂酸镁量和骨架片硬度对释药速率无显著性影响。 展开更多
关键词 Hydroxypropylmethylcellulose(HPMC K100M) Carbopol 971P Phenylpropanolamine Hydrochloride Hydrophilic sustained release matrix tablets Similarity factor
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