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混料设计运用于银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方优化及释药机制研究 被引量：1
1
作者 侯莉 张国松 +4 位作者 封传华 刘晓谦 李东勲 王跃生 范玫玫 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第10期82-86,共5页
目的优化银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方组成,并对其体外释药机制进行研究。方法在单因素考察的基础上,采用混料设计对缓释片的处方进行优化。通过考察体外释放度,以累积释放度对时间进行线性拟合,对银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片... 目的优化银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方组成,并对其体外释药机制进行研究。方法在单因素考察的基础上,采用混料设计对缓释片的处方进行优化。通过考察体外释放度,以累积释放度对时间进行线性拟合,对银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的释药机制进行分析。结果确定银杏内酯A、B缓释片的最优处方组成为:药粉∶HPMC∶乳糖=23∶24∶53。结论混料设计用于优化银杏内酯A、B缓释片的最佳处方结果准确,以此比例制备的缓释片以非Fick模式释药,释药符合零级释放。 展开更多
关键词 银杏内酯A 银杏内酯B 水凝胶骨架缓释片 混料设计 处方优化 释药机制
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白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片的制备 被引量：8
2
作者 李宏伟 付金芳 范明松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期564-569,共6页
目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量... 目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量、硬脂酸镁用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方,再进行释药模型拟合。结果最优处方为HPMC K15 M用量50 mg,PEG 400与PEG 4000比例2∶1,PEG用量30 mg,硬脂酸镁用量0.5%,12 h内累积释放度为93.19%。水凝胶骨架缓释片体外释放符合一级方程(r=0.994 1),释药机制为骨架溶蚀与扩散并存。结论该方法简便可靠,可用于制备具有明显体外缓释特征的白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。 展开更多
关键词 白杨素 固体脂质纳米粒 水凝胶骨架缓释片 制备 乳化超声-低温固化法
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RP-HPLC法测定左旋硫酸沙丁胺醇水凝胶骨架缓释片中主药含量 被引量：1
3
作者 孙慧婷 赖文诗 +2 位作者 戴曦 李俊晓 谭文 《广东药学院学报》 CAS 2015年第4期458-461,共4页
目的建立测定左旋硫酸沙丁胺醇水凝胶骨架缓释片中左旋硫酸沙丁胺醇质量分数的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-C18柱,流动相为质量浓度11.04 g/L的Na H2PO4水溶液（pH值3.10±0.05）（A）-甲醇（B）（体积比85... 目的建立测定左旋硫酸沙丁胺醇水凝胶骨架缓释片中左旋硫酸沙丁胺醇质量分数的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-C18柱,流动相为质量浓度11.04 g/L的Na H2PO4水溶液（pH值3.10±0.05）（A）-甲醇（B）（体积比85∶15）,流速为1.0 m L/min,检测波长为276 nm,柱温为40℃。结果左旋硫酸沙丁胺醇的质量浓度在7.812 5~250.00μg/m L范围内具有良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%（n=9）。结论本方法可用于左旋硫酸沙丁胺醇水凝胶骨架缓释片的质量分数测定。样品溶液制备方法对其他水凝胶剂型药物质量分数测定有一定参考意义。 展开更多
关键词 左旋硫酸沙丁胺醇 水凝胶骨架缓释片 含量测定
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Study of Sustained Release Phenylpropanolamine Hydrochloride Hydrophilic Matrix Tablets Containing Hydroxypropylmethylcellulose K100M and Carbopol 971P 被引量：1
4
作者 吕丹 裴元英 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2000年第4期185-190,共6页
选用HPMC K100M和卡波普971P为骨架材料，粉末直接压片法制备骨架片，考察释放度，反相高效液相色谱法检测盐酸苯丙醇胺（PPA·HCl）的浓度。释药曲线均符合Higuchi方程（R＞0．98，P＜0．01）。运用正交设计法，以美国市场的PPA&#... 选用HPMC K100M和卡波普971P为骨架材料，粉末直接压片法制备骨架片，考察释放度，反相高效液相色谱法检测盐酸苯丙醇胺（PPA·HCl）的浓度。释药曲线均符合Higuchi方程（R＞0．98，P＜0．01）。运用正交设计法，以美国市场的PPA·HCl缓释片Acutrim^R为对照，相似因子f2值为指标，筛选获得了最优处方。其工艺重现性合格。研制片在0．1mol·L^-1 HCl,H2O(pH6.5)，磷酸盐缓冲液（PBS）pH5.0,6.8和7.4的介质中，以及在0.1mol·L^-1HCl中释放2h，转移至PBS6．8中释放10h，相对于对照品的f2值为63－74，表明在各介质中两制剂的释药曲线相似。释药影响因素的考察结果表明：在本实验考察的范围内，骨架片在水中的释药速率与HPMC K100M和卡波普971P的用量呈负相关。HPMC K100M和卡波普971P的比例（保持聚合物总用量相同），硬脂酸镁量和骨架片硬度对释药速率无显著性影响。 展开更多
关键词 Hydroxypropylmethylcellulose(HPMC K100M) Carbopol 971P Phenylpropanolamine Hydrochloride Hydrophilic sustained release matrix tablets Similarity factor
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