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表面活性剂对羟基磷灰石纤维形貌的影响 被引量：6
1
作者 齐美丽 亓佳 +1 位作者 肖桂勇 吕宇鹏 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期726-730,共5页
以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4水溶液为前驱体,采用水热均相沉淀法制备了结晶度较高的羟基磷灰石纤维,研究了表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙二醇(PEG)及其含量对产物形貌和相组成的影响。结果表... 以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4水溶液为前驱体,采用水热均相沉淀法制备了结晶度较高的羟基磷灰石纤维,研究了表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙二醇(PEG)及其含量对产物形貌和相组成的影响。结果表明,采用这三种表面活性剂制备的产物都是羟基磷灰石,部分样品含有少量碳酸钙杂质。加入CTAB和SDS均会对纤维的生长起到抑制作用,得到纤维与球形团聚体并存的产物,而PEG的加入在一定程度上促进了纤维的生长。 展开更多
关键词 羟基磷灰石纤维 表面活性剂 水热均相沉淀 形貌
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不同有机模板对羟基磷灰石晶须形貌的控制生长 被引量：1
2
作者 孙瑞雪 鲍志伟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第18期48-50,54,共4页
通过添加不同有机模板,采用水热均相沉淀法制备了晶须状羟基磷灰石纳米材料。通过扫描电子显微分析(SEM)和X射线衍射分析(XRD)研究了羟基磷灰石晶须的形貌、长径比以及相组成等。结果表明,以乙二胺四乙酸(EDTA)、十六烷基三甲基溴化铵(C... 通过添加不同有机模板,采用水热均相沉淀法制备了晶须状羟基磷灰石纳米材料。通过扫描电子显微分析(SEM)和X射线衍射分析(XRD)研究了羟基磷灰石晶须的形貌、长径比以及相组成等。结果表明,以乙二胺四乙酸(EDTA)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、山梨醇为有机模板,均能制备出晶须状羟基磷灰石,其中以EDTA为有机模板制备的羟基磷灰石晶须纯度最高,以山梨醇为模板制备的晶须具有较高的长径比和均一的形貌。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 晶须 水热均相沉淀法 有机模板
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从铝酸钠溶液析出低密度一水软铝石的工艺条件
3
作者 蔡卫权 余小锋 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期336-340,共5页
以硫酸铝和尿素水热均相沉淀合成的低密度一水软铝石为晶种,研究分解条件对溶液分解率和分解产物性质的影响,还对从铝酸钠溶液析出低密度一水软铝石的过程进行了初步分析。结果表明:适当延长分解时间,降低分解温度,或采用Al2O3浓度和分... 以硫酸铝和尿素水热均相沉淀合成的低密度一水软铝石为晶种,研究分解条件对溶液分解率和分解产物性质的影响,还对从铝酸钠溶液析出低密度一水软铝石的过程进行了初步分析。结果表明:适当延长分解时间,降低分解温度,或采用Al2O3浓度和分子比较低的铝酸钠原液都可以得到较高的分解率;该晶种具有较好的水热稳定性,连续使用3次对溶液分解率、分解产物的堆密度和比表面积影响不大。推荐工艺条件为:分子比1.30～1.45、Al2O3浓度为140g/L左右的铝酸钠溶液在种子比1.0和180℃左右下分解3h。 展开更多
关键词 水热均相沉淀 铝酸钠溶液 水热种分 低密度-水软铝石
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一步法合成锶离子掺杂羟基磷灰石多孔微球
4
作者 齐美丽 梅凤策 +1 位作者 黄浩 崔凤坤 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期63-65,共3页
羟基磷灰石(HA)多孔微球具有优异的生物学性能和流动性,被广泛用作骨填充材料、药物缓释载体等,发展前景十分广阔。掺杂锶后的HA表现出更强的促成骨细胞分化活性且可改善HA的降解性,然而如何高效地得到大尺寸的锶掺杂HA多孔微球是一大... 羟基磷灰石(HA)多孔微球具有优异的生物学性能和流动性,被广泛用作骨填充材料、药物缓释载体等,发展前景十分广阔。掺杂锶后的HA表现出更强的促成骨细胞分化活性且可改善HA的降解性,然而如何高效地得到大尺寸的锶掺杂HA多孔微球是一大挑战。鉴于此,本工作以无水SrCl2·6H 2O和(NH 4)2HPO 4的水溶液为原料,尿素为pH调节剂,L-谷氨酸(Glu)为生长调控剂,采用水热均相沉淀法一步合成了锶离子掺杂的羟基磷灰石多孔微球。重点研究了锶离子掺杂量对所得产物的物相和微观形貌的影响,以期为离子掺杂型HA多孔微球的制备提供实验依据。研究表明,当锶掺入量n(Sr)/n(Sr+Ca)=0.01时,水热180℃反应10 h,可以得到形貌较规则均一的锶离子掺杂HA多孔微球。 展开更多
关键词 羟基磷灰石微球 锶离子掺杂 L-谷氨酸 水热均相沉淀
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pH调节剂对水热合成羟基磷灰石纤维形貌的影响 被引量：1
5
作者 齐美丽 肖桂勇 吕宇鹏 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1373-1379,共7页
选取尿素(CA)、乙酰胺(AA)和丙酰胺(PA)为p H调节剂,采用水热法制备羟基磷灰石(HA)纤维,研究了不同保温时间条件下p H调节剂对产物物相和形貌的影响,确定了选用不同调节剂时优化的水热反应时间。结果表明,用CA作为p H调节剂,反应0.5 h... 选取尿素(CA)、乙酰胺(AA)和丙酰胺(PA)为p H调节剂,采用水热法制备羟基磷灰石(HA)纤维,研究了不同保温时间条件下p H调节剂对产物物相和形貌的影响,确定了选用不同调节剂时优化的水热反应时间。结果表明,用CA作为p H调节剂,反应0.5 h即可得到结晶度较高的HA,延长反应时间,晶体结晶度和择优取向发生了变化;而用AA和PA作为p H调节剂时,反应1.0 h后还有部分磷酸八钙相(OCP)未完全转变为HA。用CA作为p H调节剂时,制备的产物由团聚体组成,微观形貌呈带状,表面光滑,柔韧性较好,且延长时间,纤维有变长细化的趋势;用AA和PA作为p H调节剂时,产物在0.5 h内呈弯曲甚至卷曲,1.0 h后纤维开始脆断,随时间的延长,断裂现象更加明显。选用AA和PA作为p H调节剂,反应时间不宜超过0.5 h。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 P H调节剂 水热均相沉淀 形貌
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