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汞配合物为载体的高灵敏PVC膜碘离子选择电极研究 被引量:2
1
作者 柴雅琴 许文菊 +2 位作者 袁若 徐岚 江璠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第13期1226-1229,J003,共5页
研究了基于四醋酸·双 ( 5 甲基 1,3 ,4 噻二唑 2 硫 ) -烷基合汞 (Ⅱ )配合物为中性载体的阴离子选择性电极 .这类电极对碘离子响应具有高灵敏和高选择性 ,并且呈现反Hofmeister序列行为 ,其选择性次序为 :I->SCN->ClO-4... 研究了基于四醋酸·双 ( 5 甲基 1,3 ,4 噻二唑 2 硫 ) -烷基合汞 (Ⅱ )配合物为中性载体的阴离子选择性电极 .这类电极对碘离子响应具有高灵敏和高选择性 ,并且呈现反Hofmeister序列行为 ,其选择性次序为 :I->SCN->ClO-4>Br->NO-3>Cl->AcO->SO2 -4.其中由四醋酸·双 ( 5 甲基 1,3 ,4 噻二唑 2 硫 ) -丁烷合汞 (Ⅱ)配合物为载体的电极在pH为 3 .0磷酸盐缓冲条件下对I-的线性响应范围为 4.0× 10 -8~ 1.0× 10 -2 mol/L ,检测限为 2 .0× 10 -8mol/L ,斜率为 -5 9.1mV/pcI- .通过紫外 -可见光谱和交流阻抗测试技术研究了电极的响应机理 .结果表明 ,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系 .将该电极应用于嘉陵江水和缙云山泉水的测定 。 展开更多
关键词 汞配合物 PVC膜 碘离子 阴离子选择性电极 中性载体
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9,9-二(十六烷基)芴基二聚炔铂、金和汞配合物的合成与性质 被引量:2
2
作者 柳利 陈祖兴 +1 位作者 柳士忠 黄维扬 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期884-888,共5页
用Hagihara脱氢卤代法合成了三种新的9,9-二(十六烷基)芴基二聚炔铂(d8)、金和汞(d10)化合物反式-[Pt(Ph)(PEt3)2C≡CRC≡CPt(Ph)(PEt3)2,[(PPh3)AuC≡CRC≡CAu(PPh3)]和[MeHgC≡CRC≡CHgMe][R=9,9-二(十六烷基)芴基].用1HNMR,13CNMR,31... 用Hagihara脱氢卤代法合成了三种新的9,9-二(十六烷基)芴基二聚炔铂(d8)、金和汞(d10)化合物反式-[Pt(Ph)(PEt3)2C≡CRC≡CPt(Ph)(PEt3)2,[(PPh3)AuC≡CRC≡CAu(PPh3)]和[MeHgC≡CRC≡CHgMe][R=9,9-二(十六烷基)芴基].用1HNMR,13CNMR,31PNMR,FT-IR,FAB-MS,UV-Vis,荧光和磷光光谱对其进行了表征.结果表明,体系中的铂、金和汞产生的重原子效应可以有效地促进单线激发态S1与三线激发态T1的系间跃迁,使标题化合物产生有机三线态发光. 展开更多
关键词 9 9-二(十六烷基)芴基二聚炔 铂、金和汞配合物 合成 荧光 磷光
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三(2-羟基-苯甲醛)乙醇胺三足配体汞(Hg)配合物的合成、结构及其与DNA相互作用的研究 被引量:1
3
作者 陈凤娟 朱永泽 +6 位作者 朱锐伦 刘国旗 马骞 李洁 彭万通 陈国举 曾正志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2561-2567,共7页
合成了基于邻羟基苯甲醛的三足配体Tris[(p-hydroxybenzaldehyde)ethyl]amine(L),得到了该配体与汞的配合物,应用单晶X射线衍射技术测定了配体及其汞配合物的结构;应用用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘度测定研究该配合物与小牛胸腺DNA的... 合成了基于邻羟基苯甲醛的三足配体Tris[(p-hydroxybenzaldehyde)ethyl]amine(L),得到了该配体与汞的配合物,应用单晶X射线衍射技术测定了配体及其汞配合物的结构;应用用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘度测定研究该配合物与小牛胸腺DNA的作用。结果表明,该配合物与小牛胸腺DNA以插入的方式相结合。 展开更多
关键词 三足配体汞配合物 小牛胸腺DNA 插入作用
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1,1’-二乙酰基二茂铁二水杨酰腙与汞的配合物
4
作者 张洪云 陈东立 +2 位作者 车得基 王松波 贾汉东 《化学世界》 CAS CSCD 1992年第5期208-209,共2页
本文合成了1,1’-二乙酰基二茂铁二水杨酰腙与汞的配合物。研究了它们的物理性质,用元素分析、IR和TG-DTA进行了表征。配体是以酰腙的氧原子和氮原子与汞配位。
关键词 汞配合物 二茂铁芳酰腙 性质 结构
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酰腙类Schiff碱汞(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量:4
5
作者 黄超 张文龙 +2 位作者 陈冬梅 张奇龙 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1579-1584,共6页
合成了Schiff碱配体3-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L1)及4-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L2),并分别与Hg Cl2进行了配位反应,得到2个配位聚合物{[Hg(L1)Cl2]·CH3OH}n(1)和[Hg(L2)Cl2]n(2),采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进... 合成了Schiff碱配体3-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L1)及4-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L2),并分别与Hg Cl2进行了配位反应,得到2个配位聚合物{[Hg(L1)Cl2]·CH3OH}n(1)和[Hg(L2)Cl2]n(2),采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并对配合物的热稳定性进行了考察。通过X射线单晶体衍射技术测定了2个配合物的单晶结构,结构解析表明,配合物1属于三斜晶系,P1空间群,配合物2属于单斜晶系,P21/n空间群。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 (Ⅱ)配合 晶体结构
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脱硫废水Hg^(2+)-Cl^--SO_3^(2-)体系中汞配合物稳定性影响的研究
6
作者 黄羽 韩鹏帅 +1 位作者 郭欣 郑楚光 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1777-1782,共6页
湿法烟气脱硫设备作为可协同脱除烟气中汞污染物的技术得到了广泛应用。但是,脱硫废水排放可能会引起的二次污染却少有关注。本文通过搭建实验台架,根据脱硫废水性质模拟脱硫废水的Hg^(2+)-Cl^--SO_3^(2-)体系。并通过紫外可见光谱分析... 湿法烟气脱硫设备作为可协同脱除烟气中汞污染物的技术得到了广泛应用。但是,脱硫废水排放可能会引起的二次污染却少有关注。本文通过搭建实验台架,根据脱硫废水性质模拟脱硫废水的Hg^(2+)-Cl^--SO_3^(2-)体系。并通过紫外可见光谱分析手段确定C1HgSO_3为脱硫废水中主要汞配合物。实验研究了废水温度、pH、氧化程度以及重金属含量等因素的变化对CIHgSO_3的稳定性的影响。发现废水性质的改变可以打破Hg^(2+)-Cl^--SO_3^(2-)体系的平衡,从而破坏了ClHgSO_3的稳定性。 展开更多
关键词 脱硫废水 汞配合物 Hg^0再释放
原文传递
二茂铁基氨基一级醇汞(Ⅱ)配合物的合成与表征
7
作者 王晓丽 边占喜 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期705-707,共3页
合成了3种Hg(FcM)Cl2,Hg(FcB)Cl2,Hg(FcE)Cl2型汞(Ⅱ)配合物(其中FcM为N-(甲基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺,FcB为N-(苯基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺,FcE为N-(乙基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺)。通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,差热-热... 合成了3种Hg(FcM)Cl2,Hg(FcB)Cl2,Hg(FcE)Cl2型汞(Ⅱ)配合物(其中FcM为N-(甲基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺,FcB为N-(苯基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺,FcE为N-(乙基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺)。通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,差热-热重分析,摩尔电导对新配合物的组成、结构和性质进行了表征。 展开更多
关键词 二茂铁基氨基一级醇 (Ⅱ)配合 合成
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2-巯基吡啶镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物的热分解动力学研究
8
作者 卢莲英 屈章瑜 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期154-157,共4页
采用TG-DTG技术研究了2-巯基吡啶镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学。采用积分法(Coats-Refern方程,HM方程,MKN方程)和微分法(Achar方程)对非等温动力学数据进行了分析,得到了配合物第一步热分解反应的机理... 采用TG-DTG技术研究了2-巯基吡啶镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学。采用积分法(Coats-Refern方程,HM方程,MKN方程)和微分法(Achar方程)对非等温动力学数据进行了分析,得到了配合物第一步热分解反应的机理函数、动力学参数和热分解动力学方程。结果表明:其热分解过程属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,其中镉(Ⅱ)配合物的表观活化能E=86.35 kJ/mol,指前因子A=4.72×107s-1;汞(Ⅱ)配合物的表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018s-1。 展开更多
关键词 热分解 非等温动力学 2-巯基吡啶 镉(Ⅱ)、(Ⅱ)配合
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双(苯并咪唑-2-叶立德)金属汞(Ⅱ)配合物的合成
9
作者 迟兴宝 魏振中 《淮北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第4期25-27,共3页
N-乙基苯并咪唑与溴乙烷在加热条件下反应生成溴化双(苯并咪唑-2-叶立德)盐,探讨这种配体直接和氧化汞在多种通常的条件下反应,实验表明,都生成双(苯并咪唑-2-叶立德)金属汞(II)配合物.并通过乙醚缓慢渗透培养出单晶,利用X-衍射来测定... N-乙基苯并咪唑与溴乙烷在加热条件下反应生成溴化双(苯并咪唑-2-叶立德)盐,探讨这种配体直接和氧化汞在多种通常的条件下反应,实验表明,都生成双(苯并咪唑-2-叶立德)金属汞(II)配合物.并通过乙醚缓慢渗透培养出单晶,利用X-衍射来测定其分子结构. 展开更多
关键词 苯并咪唑-2-叶立德 氮杂环卡宾金属(Ⅱ)配合 X-衍射 单晶 合成
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双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物的合成和结构
10
作者 迟兴宝 《皖西学院学报》 2017年第2期67-70,共4页
N-丁基苯并咪唑与9,10-二(氯甲基)蒽在加热条件下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1 H NMR、... N-丁基苯并咪唑与9,10-二(氯甲基)蒽在加热条件下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1 H NMR、13 C NMR和单晶衍射确定其分子结构,对配体1和配合物2的紫外和荧光性质进行了研究。 展开更多
关键词 苯并咪唑-2-叶立德盐 氮杂环卡宾(Ⅱ)配合 荧光 单晶
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N,N-二苄基二硫代氨基甲酸金属配合物的合成、晶体结构及其热稳定性研究 被引量:10
11
作者 范军 殷霞 +5 位作者 章伟光 张启交 Lai Chian-Sing Tiekink Edward R.T. 范毅 黄庙由 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第17期1626-1634,共9页
报道了四种二苄基二硫代氨基甲酸金属配合物 [Cd(DBTC) 2 ] 2 ( 1) ,[Hg(DBTC) 2 ] ( 2 ) ,[Nd(DBTC) 3 ·2H2 O]和 [Nd (DBTC) 3 (HMPA) 2 ] ( 3 ) (DBTC =N ,N 二苄基二硫代氨基甲酸 ;HMPA =六次甲基磷酰胺 )的合成及其红外光谱 ... 报道了四种二苄基二硫代氨基甲酸金属配合物 [Cd(DBTC) 2 ] 2 ( 1) ,[Hg(DBTC) 2 ] ( 2 ) ,[Nd(DBTC) 3 ·2H2 O]和 [Nd (DBTC) 3 (HMPA) 2 ] ( 3 ) (DBTC =N ,N 二苄基二硫代氨基甲酸 ;HMPA =六次甲基磷酰胺 )的合成及其红外光谱 .配合物 1~3的晶体结构用X射线晶体衍射分析确定 .配合物 1,C3 0 H2 8N2 CdS4,Mr=65 7.18,单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.110 98( 4 )nm ,b =1.5 63 2 5 ( 5 )nm ,c =1.66695 ( 5 )nm ,β =97.92 2 0 ( 10 )° ,Z =4,R =0 .0 44 ,wR1=0 .0 91.2 ,C3 0 H2 8N2 HgS4,Mr=745 3 7,正交晶系 ,空间群Pbcn ,a =1.64 73 8( 1)nm ,b =1.864 18( 14 )nm ,c =0 .940 0 0 ( 6)nm ,Z =4,R =0 .0 3 87,wR1=0 0 965 .3 ,C57H78N9NdO2 P2 S6,Mr=13 19.82 ,单斜晶系 ,空间群P2 1/c ,a =1.3 0 3 89( 9)nm ,b =3 .470 8( 3 )nm ,c=3 .12 10 ( 2 )nm ,β =96.5 2 7( 2 )° ,Z =8,R =0 .10 2 3 ,wR1=0 .2 2 0 3 .1为二聚体 ,中心离子的配位结构为扭曲的四方锥 ;2和 3均为单核配合物 ,但中心离子的配位结构不同 ,2为扭曲的四面体 ,而 3则为变形的十二面体 .配合物的热重分析结果表明配合物 1,2在加热失重的过程中可能伴随有升华现象 。 展开更多
关键词 N N-二苄基二硫代氨基甲酸 配合 汞配合物 合成 晶体结构 热稳定性
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纯手性的三联吡啶氨基酸—汞(II)配合物的合成与表征
12
作者 马文娟 徐金霞 吴本来 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期63-68,共6页
手性超分子组装是复合手性多功能材料的有效途径,是超分子化学研究的前沿领域.以纯手性三联吡啶氨基酸配体S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)benzylamino)propanoic acid(Htpy)和碘化汞在水热条件下反应,合成一个新的纯手性配合... 手性超分子组装是复合手性多功能材料的有效途径,是超分子化学研究的前沿领域.以纯手性三联吡啶氨基酸配体S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)benzylamino)propanoic acid(Htpy)和碘化汞在水热条件下反应,合成一个新的纯手性配合物[Hg2(Htpy)2(I)4]·2H2O(1),并通过单晶X-射线衍射测试、红外光谱和元素分析对该化合物进行结构表征.在该化合物中,两个晶体学上独立的手性的单核配合物结构单元共结晶于同一晶体中.这两个手性的单核配合物结构单元各自通过配体Htpy的氨基酸基团间的氢键作用组装形成手性相反的一维螺旋链结构. 展开更多
关键词 手性三联吡啶氨基酸配体 晶体结构 (Ⅱ)配合 手性超分子组装
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新型配合物Mn_2Hg_4(SCN)_(12)的合成与晶体结构分析 被引量:1
13
作者 李广慧 方奇 +1 位作者 薛刚 于文涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期91-94,共4页
A new inorganic coordination compound Mn2Hg4(SCN)12 was synthesized. T he grown crystals were characterized by elemental analysis, infrared spectroscop ic analysis and powder crystal X-ray diffraction in detail. The c... A new inorganic coordination compound Mn2Hg4(SCN)12 was synthesized. T he grown crystals were characterized by elemental analysis, infrared spectroscop ic analysis and powder crystal X-ray diffraction in detail. The crystal structur e of Mn2Hg4(SCN)12 was determined by single-crystal X-ray diffraction. It belong s to monoclinic system, P21/c space group. The cell dimensions are: a=1.171 6 nm , b=1.431 05 nm, c=2.105 1 nm, In the structure of it, ha lf of Mn2+ cations have five-coordinate number, and other half of Mn2+ cations h ave six-coordinate number; 3/4 of Hg2+ cations are coordinated by four SCN-, 1/4 of Hg2+ cations are coordinated by three SCN-and one NCS-, all the coordinatio n geometry of Hg2+ show slightly distorted tetrahedrons. CCDC: 244939. 展开更多
关键词 配合 单晶X射线衍射 晶体结构 共生晶体 元素分析 红外光谱 配合 汞配合物 Mn2Hg4(SCN)12
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氨汞化合物的性质研究 被引量:2
14
作者 许登清 倪春林 +1 位作者 孔凌云 詹顺泽 《湖北三峡学院学报》 2000年第5期55-57,95,共4页
通过实验讨论了二价汞盐与氨反应生成的氨汞沉淀在过量氨水 ,铵盐及氨性缓冲溶液和常见酸中的溶解性 提出 :在NH3·H2 O_NH4NO3 溶液中 ,二价汞与氨水反应生成可溶性氨配合物 ,沉淀溶解 ;在H+ 与配离子Cl-,Br-,I-,SCN-等共存时 ,... 通过实验讨论了二价汞盐与氨反应生成的氨汞沉淀在过量氨水 ,铵盐及氨性缓冲溶液和常见酸中的溶解性 提出 :在NH3·H2 O_NH4NO3 溶液中 ,二价汞与氨水反应生成可溶性氨配合物 ,沉淀溶解 ;在H+ 与配离子Cl-,Br-,I-,SCN-等共存时 ,氨汞沉淀也能形成配合物而溶解 ;单一Cl-的存在不利于氨汞沉淀的溶解 同时 ,还从配位平衡 ,硬软酸碱理论 。 展开更多
关键词 氨基 汞配合物 溶解性
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1-(对甲苯基)-2-(三对甲苯基-5-亚磷酰基)乙醛的汞(Ⅱ)配合物的X射线晶体学、光谱表征和理论计算研究(英文)
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作者 Mahsa Pourmirza Shahla Ebrahimnezhad +3 位作者 Ali Ramazani Aidin Bahrami Sholeh.Alaei Ali.Reza Dadrass 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期344-350,共7页
通过2-溴-1-(对甲苯基)乙醛与三(对甲苯基)膦的反应制备α-磷配体:1-(对甲苯基)-2-(三对甲苯基-5-亚磷酰基)乙醛(L)。氯化镉和溴化汞与L分别反应,生成配合物[Cd(L)Cl_2]_2(C1)和[Hg(L)(μ_2-Br)Br]_2(C2)。用IR和NMR(~1H,^(13)C,^(31)P... 通过2-溴-1-(对甲苯基)乙醛与三(对甲苯基)膦的反应制备α-磷配体:1-(对甲苯基)-2-(三对甲苯基-5-亚磷酰基)乙醛(L)。氯化镉和溴化汞与L分别反应,生成配合物[Cd(L)Cl_2]_2(C1)和[Hg(L)(μ_2-Br)Br]_2(C2)。用IR和NMR(~1H,^(13)C,^(31)P)对配合物进行了表征。通过单晶X射线衍射测定了C2的结构,并在B3LYP/6-31G~*水平对C2的结构进行了DFT计算研究,以揭示C2的复合反应位点与Schiff碱等亲核基团的相互作用。 展开更多
关键词 磷配体 配合 三(对甲苯基)膦
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Hg(Ⅱ)配合物与N_2H_4定向反应的研究
16
作者 朱伟长 夏式均 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1993年第3期323-327,共5页
本文研究了Hg(Ⅱ)配合物与N_2H_4的定向反应,得出该反应为定量四电子反应,该反应随反应体系pH值增大,反应速度加快。Cu(Ⅱ)是该反应有效的催化剂.文中讨论了该反应的反应机理,N_2H_2是该反应主要中间体,通过在反应液中加入不饱和酸已成... 本文研究了Hg(Ⅱ)配合物与N_2H_4的定向反应,得出该反应为定量四电子反应,该反应随反应体系pH值增大,反应速度加快。Cu(Ⅱ)是该反应有效的催化剂.文中讨论了该反应的反应机理,N_2H_2是该反应主要中间体,通过在反应液中加入不饱和酸已成功地截获N_2H_2. 展开更多
关键词 联氨 定向反应 汞配合物
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用新型多亚甲基桥连化合物制备Hg(Ⅱ)的配合物及结构鉴定
17
作者 徐克华 秦秉祎 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第4期87-89,共3页
报道了α,ω_双(5_甲基_1,3,4_噻二唑_2_硫)_烷与Hg(Ⅱ)形成的四个新配合物,其结构通过元素分析、IR、UV和1HNMR光谱鉴定,金属含量由双硫腙法测定.
关键词 噻二唑 汞配合物 多亚甲基 桥连化合
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苯并15冠5配合物:[K(B15C5)_2]_2[Hg_2(SCN)_6]的合成与结构研究
18
作者 李大成 刘颖 +1 位作者 窦建民 孔令乾 《聊城师院学报(自然科学版)》 2002年第1期14-16,共3页
合成了苯并15冠5冠醚配合物:[K(B15C5)2]2[Hg2(SCN)6],并通过元素分析、红外光谱及X-射线单晶结构分析进行了表征.配合物为三斜晶系、空间群P-1.晶体学数据:a=1.119 6(4),b=1.392 6(4),c=1.393 6(4)nm,α=70.803(4)°,... 合成了苯并15冠5冠醚配合物:[K(B15C5)2]2[Hg2(SCN)6],并通过元素分析、红外光谱及X-射线单晶结构分析进行了表征.配合物为三斜晶系、空间群P-1.晶体学数据:a=1.119 6(4),b=1.392 6(4),c=1.393 6(4)nm,α=70.803(4)°,β=68.992(5)°,γ=78.498(6)°,υ=1.906 3(10)nm3,z=2,Dcalc=1.656 Mg·m-3,F(000)=948,R1=0.042 8,wR2=0.114 5.配合物由两个[K(B15C5)2]+配阳离子和一个[Hg2(SCN)6]2-配阴离子组成.每个汞原子与三个SCN基团的S原子配位成键,每个汞原子另外配位位置被SCN基团N占据,这样每个汞原子通过SCN基团搭桥成键,从而形成二聚体结构.K+与2个冠醚环10个氧原子成键而形成夹心型结构.两个苯并15冠5的苯环相对钾原子呈顺式排列. 展开更多
关键词 冠醚 汞配合物 合成 结构 苯并15冠5
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配位聚合物[HgI_2(btx)]_n的制备、晶体结构及性能研究(btx=对二(1,2,4-三氮唑基甲基)苯) 被引量:2
19
作者 徐虹 孟祥茹 +2 位作者 韩华云 王霞 侯红卫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1089-1092,共4页
A novel one-dimension coordination polymer n was synthesized through the reaction of alpha, alpha’-dichloro-p-xylene and HgI2 in mixed MeOH-THF (1∶1) solution. The compound was characterized by X-ray crystallography... A novel one-dimension coordination polymer n was synthesized through the reaction of alpha, alpha’-dichloro-p-xylene and HgI2 in mixed MeOH-THF (1∶1) solution. The compound was characterized by X-ray crystallography and crystallizes in orthorhombic with space group Pnma. The cell parameters of the title compound are: a=0.936 3(2) nm, b=1.769 4(4) nm, c=1.032 2(2) nm, α=90°. Attractive I...I interactions link HgI2(btx) chains directly resulting in the formation of three-dimensional network structure. In addition, the compound shows better luminescence spectroscopic property in the solid state, and is thermally stable below 126 ℃. CCDC: 233053. 展开更多
关键词 配位聚合 制备 晶体结构 性能 差热分析 热重分析 荧光性质 汞配合物
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一维化合物(C_2H_8N)[Hg_2Cl_5]的晶体结构与介电性质的研究(英文)
20
作者 周本华 蔡进 吉民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2709-2713,共5页
二甲基胺盐酸盐与氯化汞在水溶液中的反应,生产了一种有机无机杂化化合物(C2H8N)[Hg2Cl5](1)。单晶衍射分析证明化合物1的阴离子为沿b轴方向由氯桥构成的一维阴离子链,每1个汞都与4个氯离子配位。在处于80~298 K温度区间中,化合物1的... 二甲基胺盐酸盐与氯化汞在水溶液中的反应,生产了一种有机无机杂化化合物(C2H8N)[Hg2Cl5](1)。单晶衍射分析证明化合物1的阴离子为沿b轴方向由氯桥构成的一维阴离子链,每1个汞都与4个氯离子配位。在处于80~298 K温度区间中,化合物1的介电没有出现介电异常的现象,这表明没有相变的发生。 展开更多
关键词 汞配合物 二甲胺 晶体结构 介电性质
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