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沙格列汀与利拉鲁肽应用于新诊断肥胖2型糖尿病患者中的效果研究
1
作者 王玲 赵晓东 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0124-0127,共4页
研究沙格列汀和利拉鲁肽在肥胖2型糖尿病患者治疗中的影响。方法 本次研究的周期为2019.1~2020.1,选择96名2型糖尿病的病人作为研究样本,并通过入抓阄方法分为对照组(n=48)和研究组(n=48),两组病人都接受了二甲双胍的常规疗法,在此基础... 研究沙格列汀和利拉鲁肽在肥胖2型糖尿病患者治疗中的影响。方法 本次研究的周期为2019.1~2020.1,选择96名2型糖尿病的病人作为研究样本,并通过入抓阄方法分为对照组(n=48)和研究组(n=48),两组病人都接受了二甲双胍的常规疗法,在此基础上,对照组接受了沙格列汀联合治疗方案,研究组接受了利拉鲁肽联合治疗方案。对两组的体重、血糖、血脂等数据进行监测和对比。结果 研究组BMI指标评估得分好于对照组,研究组血糖相关指标明显低于对照组,研究组血脂相关指标明显低于对照组,组间都有差异性(P<0.05)。结论 在2型糖尿病的肥胖患者治疗中,采用二甲双胍联合利拉鲁肽的治疗方案,优于联合沙格列汀的治疗方案,利拉鲁肽不仅能显著改善患者的BMI,还能有效地控制患者的血糖和血脂水平,具有很高的安全性。 展开更多
关键词 二甲双胍 沙格列汀 利拉鲁肽 2型糖尿病 肥胖
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沙格列汀联合利拉鲁肽对二甲双胍疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者脂糖代谢、胰岛素功能的影响
2
作者 王素侠 孙雪涛 +1 位作者 吴久灵 谭珺 《中国药业》 CAS 2024年第5期101-104,共4页
目的探讨沙格列汀联合利拉鲁肽强化降糖治疗对二甲双胍疗效不佳的肥胖2型糖尿病(T2DM)患者脂糖代谢、胰岛素功能的影响。方法选取安徽省利辛县人民医院内分泌科2019年1月至2022年1月收治的对二甲双胍疗效不佳的肥胖T2DM患者100例,按用... 目的探讨沙格列汀联合利拉鲁肽强化降糖治疗对二甲双胍疗效不佳的肥胖2型糖尿病(T2DM)患者脂糖代谢、胰岛素功能的影响。方法选取安徽省利辛县人民医院内分泌科2019年1月至2022年1月收治的对二甲双胍疗效不佳的肥胖T2DM患者100例,按用药方案的不同分为联合组(2019年1月至2020年6月,沙格列汀联合利拉鲁肽治疗)和对照组(2020年7月至2022年1月,沙格列汀治疗),各50例。对照组患者晨起口服沙格列汀片,联合组患者加用利拉鲁肽注射液强化降糖治疗,两组患者均治疗6个月。结果联合组患者的总有效率为96.00%,显著高于对照组的82.00%(P<0.05)。两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、体质量指数和腹部总脂肪体积均显著低于治疗前,且联合组显著低于对照组(P<0.05)。两组患者胰岛β细胞功能指数、空腹胰岛素均显著高于治疗前,且联合组显著高于对照组(P<0.05)。两组患者的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平相当(P>0.05)。联合组和对照组患者的胃肠道反应和血糖水平降低的总发生率相当(12.00%比6.00%,P>0.05)。结论沙格列汀联合利拉鲁肽强化降糖治疗对二甲双胍疗效不佳的肥胖T2DM患者的降糖效果良好,可降低患者的体质量,改善脂肪分布,改善血脂代谢的作用与沙格列汀相当,且安全性良好。 展开更多
关键词 沙格列汀 利拉鲁肽 肥胖 2型糖尿病 脂糖代谢 胰岛素功能
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探讨沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制率的影响
3
作者 苏慧 张华 《中国现代药物应用》 2024年第6期29-33,共5页
目的探讨2型糖尿病患者采用沙格列汀联合二甲双胍进行治疗的有效性。方法113例2型糖尿病患者,以信封法形式分为对照组(56例)和观察组(57例)。对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合口服沙格列汀治疗。比较两组患者治疗... 目的探讨2型糖尿病患者采用沙格列汀联合二甲双胍进行治疗的有效性。方法113例2型糖尿病患者,以信封法形式分为对照组(56例)和观察组(57例)。对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合口服沙格列汀治疗。比较两组患者治疗前后糖代谢情况、胰岛功能、机体微炎状态、血脂、生存质量。结果治疗后,观察组患者平均血糖(7.82±0.56)mmol/L、血糖标准差(1.59±0.12)mmol/L、平均血糖波动幅度(3.12±0.28)mmol/L均低于对照组的(9.95±1.03)、(2.03±0.21)、(5.20±0.17)mmol/L,血糖控制率78.95%高于对照组的55.36%(P<0.05)。治疗后,观察组患者空腹胰岛素(17.16±1.25)mU/L、胰岛素抵抗指数(5.86±0.37)均低于对照组的(19.39±1.01)mU/L、(7.90±0.58)(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)(6.72±1.19)mg/L、白细胞介素-6(IL-6)(9.61±1.53)pg/ml、白细胞介素-1β(IL-1β)(11.90±0.63)pg/ml均低于对照组的(8.29±1.03)mg/L、(11.89±1.05)pg/ml、(13.45±0.77)pg/ml(P<0.05)。治疗后,观察组总胆固醇(5.23±1.15)mmol/L、甘油三酯(2.21±0.19)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.75±0.33)mmol/L均低于对照组的(6.78±1.60)、(3.32±0.37)、(3.98±0.39)mmol/L(P<0.05)。治疗后,观察组患者疾病、生理、心理、社会、满意度评分分别为(1.61±0.20)、(2.15±0.29)、(2.56±0.18)、(2.02±0.13)、(1.73±0.11)分,均低于对照组的(3.57±0.28)、(3.65±0.45)、(3.67±0.12)、(3.18±0.15)、(3.12±0.29)分(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者给予沙格列汀联合二甲双胍治疗效果明确,其能够改善患者糖代谢、胰岛功能,调节血脂水平,抑制机体微炎因子的释放,利于预后,值得推广应用。 展开更多
关键词 沙格列汀 二甲双胍 2型糖尿病 血糖控制率
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沙格列汀与二甲双胍联合短期胰岛素治疗2型糖尿病疗效及对胰岛功能影响的比较
4
作者 黄望英 叶钦 《临床合理用药杂志》 2024年第9期106-108,共3页
目的 比较沙格列汀与二甲双胍联合短期胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及对胰岛功能的影响。方法 选取2021年7月—2022年10月湖南省康复医院收治的2型糖尿病患者60例,采用计算机随机分组法分为二甲双胍组(n=30)和沙格列汀组(n=30)。二甲双胍... 目的 比较沙格列汀与二甲双胍联合短期胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及对胰岛功能的影响。方法 选取2021年7月—2022年10月湖南省康复医院收治的2型糖尿病患者60例,采用计算机随机分组法分为二甲双胍组(n=30)和沙格列汀组(n=30)。二甲双胍组予盐酸二甲双胍片+门冬胰岛素注射液治疗,沙格列汀组予沙格列汀片+门冬胰岛素注射液治疗,2组均用药3个月。比较2组临床疗效,用药前与用药3个月后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛功能指标(胰岛素抵抗指数、胰岛素分泌指数、空腹胰岛素水平),不良反应。结果 沙格列汀组总有效率高于二甲双胍组(96.67%vs. 73.33%,χ^(2)=4.706,P=0.030)。用药3个月后,2组FBG、2 hPG水平及HbA1c、胰岛素抵抗指数低于用药前,胰岛素分泌指数、空腹胰岛素水平高于用药前,且沙格列汀组降低/升高幅度大于二甲双胍组(P<0.01)。沙格列汀组与二甲双胍组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.67%vs. 13.33%,χ^(2)=0.185,P=0.667)。结论 与二甲双胍联合短期胰岛素治疗相比,沙格列汀联合方案治疗2型糖尿病患者的疗效显著,可更有效地调节患者血糖,降低血糖波动程度,改善胰岛β细胞功能,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 沙格列汀 二甲双胍 短期胰岛素治疗 胰岛功能 疗效比较研究
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二甲双胍联合沙格列汀对早期2型糖尿病的治疗效果
5
作者 孔媚 江彬 《糖尿病新世界》 2024年第2期72-75,共4页
目的 分析二甲双胍联合沙格列汀对早期2型糖尿病(Type 2-Diabetes Mellitus, T2DM)的治疗效果。方法选取2021年7月—2023年2月南平市第二医院收治的98例早期T2DM患者为研究对象,应用随机对照表法分为对照组和观察组,各49例。对照组予以... 目的 分析二甲双胍联合沙格列汀对早期2型糖尿病(Type 2-Diabetes Mellitus, T2DM)的治疗效果。方法选取2021年7月—2023年2月南平市第二医院收治的98例早期T2DM患者为研究对象,应用随机对照表法分为对照组和观察组,各49例。对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以二甲双胍联合沙格列汀治疗。通过观察及跟踪,对比两组血糖控制情况、糖代谢相关指标及不良反应。结果 治疗前,两组空腹血糖(Fasting Blood Glucose, FBG)、餐后2 h血糖(2-hour Postprandial Blood Glucose, 2 hPG)、糖化血红蛋白(Glycosylated Hemoglobin, HbA1c)、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(Insulin Resistance Index, HOMA-IR)等血糖及糖代谢指标比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,两组各项血糖水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组HbA1c、HOMA-IR糖代谢指标低于治疗前,且观察组低于对照组,空腹胰岛素指标高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗过程中,观察组出现恶心呕吐、乏力、低血糖等不良反应发生率为12.24%,与对照组的16.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 二甲双胍联合沙格列汀治疗早期T2DM,可改善血糖值及相关糖代谢指标,无显著不良反应,临床意义显著。 展开更多
关键词 二甲双胍 沙格列汀 早期2型糖尿病 血糖值 糖代谢指标 不良反应
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利拉鲁肽、沙格列汀及甘精胰岛素对血糖控制不佳2型糖尿病的疗效 被引量：2
6
作者 张新乐 敖文 刘惠双 《西北药学杂志》 CAS 2023年第4期146-152,共7页
目的比较利拉鲁肽、沙格列汀与甘精胰岛素对血糖控制不佳2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的治疗效果及安全性。方法选取血糖控制不佳T2DM患者120例作为研究对象,用随机数字表法将患者分为A、B和C组,每组40例。3组均予以... 目的比较利拉鲁肽、沙格列汀与甘精胰岛素对血糖控制不佳2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的治疗效果及安全性。方法选取血糖控制不佳T2DM患者120例作为研究对象,用随机数字表法将患者分为A、B和C组,每组40例。3组均予以基础治疗,在此基础上,A组使用利拉鲁肽,B组使用沙格列汀,C组使用甘精胰岛素,治疗10周。比较3组治疗前后形态指标、糖脂代谢指标、胰岛功能指标、血清生化指标及血压,并记录患者用药后不良反应的发生情况。结果治疗后,3组患者糖脂代谢指标[空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2hPG)、平均血糖波动幅度(mean amplitude of glycemic excursions,MAGE)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbA1c)、三酰甘油(triglyceride,TG)]、部分血清生化指标[成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)、蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein-tyrosine phosphatase-1B,PTP1B)]均显著降低,β细胞功能指数(homeostasis model assessment ofβ-cell function,HOMA-β)显著升高(P<0.05),舒张压(diastolic blood pressure,DBP)与治疗前比较差异无统计学意义;A组体质量、腰围、体质量指数(body mass index,BMI)和收缩压(systolic blood pressure,SBP)显著降低(均P<0.05),B、C组的差异无统计学意义;A、B组的胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)显著下降(P<0.05),C组差异不显著;A组消化不良的发生率显著高于B、C组,C组轻度低血糖的发生率显著高于A、B组(P<0.05),3组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论3种药物均可有效调整血糖控制不佳T2DM患者的状态。利拉鲁肽可以有效改善患者的形体状态,降低患者的体脂,调节胰岛功能,但容易导致胃肠不适;甘精胰岛素致轻度低血糖的风险较高;沙格列汀对胰岛功能有修复作用,且不良反应少。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 沙格列汀 甘精胰岛素 血糖控制不佳2型糖尿病 安全性
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黄葵胶囊联合沙格列汀治疗糖尿病肾病的效果及对氧化应激指标、肾纤维化指标的影响
7
作者 吴锋 李宁 《临床医学研究与实践》 2023年第35期59-62,共4页
目的探讨黄葵胶囊联合沙格列汀治疗糖尿病肾病(DKD)的效果及对氧化应激指标、肾纤维化指标的影响。方法选择2020年2月至2022年9月收治的100例DKD患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组(常规对症治疗+沙格列汀)和观察组(常规对症... 目的探讨黄葵胶囊联合沙格列汀治疗糖尿病肾病(DKD)的效果及对氧化应激指标、肾纤维化指标的影响。方法选择2020年2月至2022年9月收治的100例DKD患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组(常规对症治疗+沙格列汀)和观察组(常规对症治疗+沙格列汀+黄葵胶囊),每组50例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的CAT、T-AOC、SOD水平高于对照组,LPO水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的胱抑素C(Cys C)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的Cys C、CⅣ、β_(2)-MG、TIMP-1水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合沙格列汀可有效调节DKD患者的氧化应激指标及肾纤维化指标水平,提升整体治疗效果,值得在临床中推广及应用。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 沙格列汀 糖尿病肾病 氧化应激指标 肾纤维化指标
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沙格列汀联合缬沙坦对早期2型糖尿病肾病患者炎性指标与肾功能的影响 被引量：1
8
作者 白若玥 贺巧艳 王湘 《临床医学研究与实践》 2023年第4期37-39,共3页
目的分析沙格列汀联合缬沙坦对早期2型糖尿病肾病(DKD)患者炎性指标与肾功能的影响。方法选取2019年3月至2021年5月我院接收的130例早期2型DKD患者为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,各65例。对照组给予缬沙坦治疗,... 目的分析沙格列汀联合缬沙坦对早期2型糖尿病肾病(DKD)患者炎性指标与肾功能的影响。方法选取2019年3月至2021年5月我院接收的130例早期2型DKD患者为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,各65例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组在此基础上联合沙格列汀治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的胱抑素C(CysC)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙格列汀联合缬沙坦治疗早期2型DKD的效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 沙格列汀 缬沙坦 早期2型糖尿病肾病
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格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效评价 被引量：1
9
作者 杨文艳 滑小萌 魏萍 《糖尿病新世界》 2023年第6期58-60,64,共4页
目的分析对2型糖尿病患者应用格列美脲+沙格列汀治疗的临床效果。方法抽取2020年11月—2021年11月期间临沂市兰山区人民医院收治的106例2型糖尿病患者为研究对象,以随机数表法将其平均分成两组,使用沙格列汀治疗的53例患者为对照组,使... 目的分析对2型糖尿病患者应用格列美脲+沙格列汀治疗的临床效果。方法抽取2020年11月—2021年11月期间临沂市兰山区人民医院收治的106例2型糖尿病患者为研究对象,以随机数表法将其平均分成两组,使用沙格列汀治疗的53例患者为对照组,使用沙格列汀+格列美脲治疗的53例患者为研究组,持续用药3个月。对比两组患者血糖、胰岛素抵抗以及血脂水平。结果治疗前两组各项血糖指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FPG、2 hPG、HbA1c均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组各项胰岛素抵抗水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FINS高于对照组,HOMA-IR低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组各项血脂指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组TC、LDL-C、TG均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者联合应用格列美脲和沙格列汀可显著改善患者血糖、血脂水平,且有利于降低患者胰岛素抵抗程度。 展开更多
关键词 格列美脲 沙格列汀 2型糖尿病 胰岛素抵抗 血糖 血脂
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达格列净联合沙格列汀对2型糖尿病患者血糖及炎性指标的影响 被引量：1
10
作者 祁广东 刘青员 《糖尿病新世界》 2023年第15期95-98,共4页
目的 研究达格列净联合沙格列汀对2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)患者血糖及炎性指标的影响。方法 选取2020年1月—2023年1月滨海县人民医院内分泌科收治的T2DM患者66例,按抽签法分为对照组(n=33)与观察组(n=33),对照组应用... 目的 研究达格列净联合沙格列汀对2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)患者血糖及炎性指标的影响。方法 选取2020年1月—2023年1月滨海县人民医院内分泌科收治的T2DM患者66例,按抽签法分为对照组(n=33)与观察组(n=33),对照组应用达格列净治疗,观察组在此基础上应用沙格列汀,对比两组血糖指标、炎性指标及并发症。结果 干预后,两组血糖、糖化血红蛋白指标均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,两组炎性指标降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,两组并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 达格列净联合沙格列汀治疗T2DM,可改善患者血糖指标、血红蛋白及炎性指标,安全性较高,临床意义显著。 展开更多
关键词 达格列净 沙格列汀 2型糖尿病 血糖 炎性指标
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沙格列汀联合羟苯磺酸钙对非增生性糖尿病视网膜病变的疗效及对患者视网膜血流动力学和血清AGE-P、NADPH水平的影响
11
作者 唐菲菲 孔艳华 +2 位作者 李新杰 周玉森 郝树立 《临床和实验医学杂志》 2023年第16期1732-1736,共5页
目的观察沙格列汀联合羟苯磺酸钙对非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)的疗效及对患者视网膜血流动力学和血清糖基化终产物-肽(AGE-P)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)水平的影响。方法前瞻性选取2020年7月至2022年10月亳州市人民... 目的观察沙格列汀联合羟苯磺酸钙对非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)的疗效及对患者视网膜血流动力学和血清糖基化终产物-肽(AGE-P)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)水平的影响。方法前瞻性选取2020年7月至2022年10月亳州市人民医院收治的92例NPDR患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为两组,每组46例。两组均给予常规治疗,对照组加用羟苯磺酸钙治疗,观察组在对照组基础上联合沙格列汀治疗。比较两组临床眼底指标,检测两组视力相关指标、AGE-P、NADPH、晚期蛋白氧化产物(AOPP)及视网膜血流动力学的差异,评估两组安全性。结果观察组出血、渗出吸收时间及水肿消失时间分别为(2.65±0.77)、(9.87±1.87)、(4.61±1.23)d,均短于对照组[(3.37±0.69)、(12.05±2.26)、(6.55±1.87)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的视野灰度值、黄斑厚度、出血瘤体积、出血斑面、AGE-P、NADPH、AOPP均较治疗前下降,且观察组分别为(1.37±0.25)%、(312.02±14.78)μm、(12.04±2.26)mm^(2)、(1.41±0.39)μm^(3)、(14.36±3.16)mg/L、(5.87±1.03)pg/mL、(14.02±3.56)μmol/L,低于对照组[(2.23±0.41)%、(357.25±16.56)μm、(14.74±3.12)mm^(2)、(2.08±0.44)μm^(3)、(17.47±3.65)mg/L、(6.93±1.41)pg/mL、(19.36±4.71)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的视网膜中央动脉、睫状后动脉收缩期最大血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)均治疗前升高,两组的视网膜中央动脉、睫状后动脉的血管阻力指数(RI)均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组治疗后视网膜血流动力学比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组总不良反应率[10.87%(5/46)]与对照组[6.52%(3/46)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀联合羟苯磺酸钙治疗NPDR患者可促进眼底出血、渗出的吸收,明显改善视力水平,可能与减轻氧化应激损伤有关。 展开更多
关键词 羟苯磺酸钙 沙格列汀 非增生性糖尿病视网膜病变 视网膜血流动力学 氧化应激损伤
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达格列净与沙格列汀分别联合二甲双胍对T2DM患者胰岛功能的影响分析
12
作者 吉桂芳 马明梅 《糖尿病新世界》 2023年第3期88-91,共4页
目的分析达格列净与沙格列汀分别联合二甲双胍对2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)患者胰岛功能的影响。方法选取2022年1—6月青海大学附属医院收治的96例T2DM患者为研究对象,将其随机分为参照组和研究组,各48例。参照组采取沙格列汀联... 目的分析达格列净与沙格列汀分别联合二甲双胍对2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)患者胰岛功能的影响。方法选取2022年1—6月青海大学附属医院收治的96例T2DM患者为研究对象,将其随机分为参照组和研究组,各48例。参照组采取沙格列汀联合二甲双胍治疗,研究组采取达格列净联合二甲双胍治疗。对比两组治疗后血糖、血脂指标水平及胰岛功能。结果治疗后,两组FPG、2 hPG及HbA1c指标均降低,且研究组FPG、2 hPG及HbA1c指标均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LDL-C、TG及TC指标均降低,且研究组LDL-C、TG及TC指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FINS及HOMA-IR指标均降低,HOMA-β指标均升高,且研究组FINS及HOMA-IR指标均低于参照组,HOMA-β指标高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对T2DM应用达格列净与沙格列汀分别联合二甲双胍治疗,均能在一定程度控制患者血糖、血脂指标,且安全性较高,但达格列净联合二甲双胍治疗效果更为明显,整体血糖、血脂水平控制较好,能积极促进胰岛功能进一步改善。 展开更多
关键词 达格列净 沙格列汀 二甲双胍 T2DM患者 血糖水平 胰岛功能
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达格列净、沙格列汀分别联用二甲双胍对2型糖尿病患者糖脂代谢的影响 被引量：1
13
作者 李梅 虞泽 +5 位作者 宋传军 付聿明 赵丽君 吴继红 徐乐怡 徐正龙 《中国药业》 CAS 2023年第19期122-125,共4页
目的 比较达格列净和沙格列汀分别联用二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖和血脂指标的影响。方法 选取扬州大学附属兴化市人民医院内分泌科2019年8月至2022年12月收治的T2DM患者60例,随机分为达格列净组(35例,达格列净联用二甲双胍)和... 目的 比较达格列净和沙格列汀分别联用二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖和血脂指标的影响。方法 选取扬州大学附属兴化市人民医院内分泌科2019年8月至2022年12月收治的T2DM患者60例,随机分为达格列净组(35例,达格列净联用二甲双胍)和沙格列汀组(25例,沙格列汀联用二甲双胍)。比较患者干预3个月后的空腹血糖、血脂指标较干预前的变化。结果 达格列净组与沙格列汀组患者干预3个月后的空腹血糖(P=0.005)、低密度脂蛋白胆固醇(P=0.011)、总胆固醇(P <0.001)均显著降低,且达格列净组患者的空腹血糖降低更显著(P=0.001);达格列净组患者干预3个月后的三酰甘油降低趋势更明显(P=0.091)。结论 达格列净联用二甲双胍与沙格列汀联用二甲双胍均能有效控制T2DM患者的血糖和血脂指标,前者降低空腹血糖作用更显著。 展开更多
关键词 达格列净 沙格列汀 二甲双胍 2型糖尿病 脂代谢 空腹血糖
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胰岛素联合沙格列汀和二甲双胍治疗2型糖尿病并发肺炎的临床疗效 被引量：2
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作者 李剑珠 《临床合理用药杂志》 2023年第9期23-26,共4页
目的 观察胰岛素联合沙格列汀、二甲双胍治疗2型糖尿病并发肺炎的临床疗效。方法 将莆田学院附属医院2020年1月—2022年1月收治的92例2型糖尿病并发肺炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组服用沙格列汀、二甲双胍,... 目的 观察胰岛素联合沙格列汀、二甲双胍治疗2型糖尿病并发肺炎的临床疗效。方法 将莆田学院附属医院2020年1月—2022年1月收治的92例2型糖尿病并发肺炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组服用沙格列汀、二甲双胍,观察组在对照组基础上给予胰岛素泵注,2组患者均治疗2周。比较2组实验室指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血糖达标时间、肺炎控制时间及低血糖发生率、重症转化率。结果 治疗2周后,2组FPG、2 hPG、HbA1c及血清BNP、CRP、PCT、IL-6及MDA水平低于治疗前,血清NO、SOD水平高于治疗前,且观察组FPG、2 hPG、HbA1c及血清BNP、CRP、PCT、IL-6及MDA水平低于对照组,血清NO、SOD水平高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后HOMA-IR低于对照组,血糖达标时间、肺炎控制时间均短于对照组(P<0.01)。2组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组重症转化率低于对照组(P<0.05)。结论 胰岛素联合沙格列汀、二甲双胍治疗2型糖尿病并发肺炎不仅能够提高血糖控制效果,降低胰岛素抵抗,还可有效降低血清炎性因子水平,减轻氧化应激反应,缩短肺炎控制时间,降低重症转化率,且不会增加低血糖发生风险。 展开更多
关键词 2型糖尿病 肺炎 胰岛素 沙格列汀 二甲双胍 胰岛素抵抗 氧化应激 脑钠肽 炎性因子
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格列美脲联合沙格列汀对2型糖尿病合并肥胖患者血糖水平、体重指数及胰岛素抵抗的影响 被引量：1
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作者 石晓玲 《吉林医学》 CAS 2023年第7期1920-1923,共4页
目的:探讨格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并肥胖患者的临床疗效。方法:选择2019年1月-2021年11月北京市海淀区中关村社区卫生服务中心收治的T2DM合并肥胖患者136例,按随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68)。对照组... 目的:探讨格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并肥胖患者的临床疗效。方法:选择2019年1月-2021年11月北京市海淀区中关村社区卫生服务中心收治的T2DM合并肥胖患者136例,按随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68)。对照组口服格列美脲片,观察组在加用沙格列汀片。两组均于治疗12 w后进行疗效评价。结果:治疗前,两组血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、体重指数(BMI)、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、胰岛素功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)]比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组FBG、2 hPG、HbA1c、BMI、TC、TG、LDL-C、FINS、HOMA-IR较治疗前降低,HOMA-β较治疗前提高,且观察组FBG、2 hPG、HbA1c、BMI、TC、TG、LDL-C、FINS、HOMA-IR较对照组低,HOMA-β较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率(97.06%)高于对照组(86.76),并发症发生率(5.88%)低于对照组(17.65%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在T2DM合并肥胖患者中予以格列美脲与沙格列汀联合治疗可获得确切疗效,且安全性高,有利于控制患者血糖及BMI,改善胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 2型糖尿病 肥胖 格列美脲 沙格列汀 血糖 胰岛素抵抗
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肾衰宁联合沙格列汀治疗糖尿病肾病的临床疗效及对血糖和肾功能的影响 被引量：1
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作者 方素姜 《临床合理用药杂志》 2023年第12期91-94,共4页
目的观察肾衰宁联合沙格列汀治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对血糖和肾功能的影响。方法回顾性选取2021年1—12月九江市第一人民医院收治的DN患者100例,依据不同治疗方式分为A组与B组,各50例。A组在常规治疗基础上予以沙格列汀片,B组在... 目的观察肾衰宁联合沙格列汀治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对血糖和肾功能的影响。方法回顾性选取2021年1—12月九江市第一人民医院收治的DN患者100例,依据不同治疗方式分为A组与B组,各50例。A组在常规治疗基础上予以沙格列汀片,B组在A组治疗基础上联合肾衰宁片,2组均连续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前与治疗2个月后肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、肌酐清除率(CCr)]、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分、血清降钙素原(PCT)及炎性因子[白介素-18(IL-18)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血糖监测指标[糖化血红蛋白(HbA 1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]。结果B组治疗总有效率为98.00%,高于A组的72.00%(χ^(2)=13.255,P<0.001)。治疗2个月后,2组SCr、BUN水平及24 h尿蛋白定量低于治疗前,CCr高于治疗前,且B组降低/升高幅度大于A组(P<0.01)。治疗2个月后,2组血清PCT、IL-18、IL-6、hs-CRP水平低于治疗前,且B组低于A组(P<0.05或P<0.01)。治疗2个月后,2组WHOQOL-BREF各项评分高于治疗前,且B组高于A组(P<0.05或P<0.01)。治疗2个月后,2组HbA 1c、FBG、2 hPG低于治疗前,且B组低于A组(P<0.01)。结论肾衰宁联合沙格列汀治疗DN的临床疗效确切,可有效改善患者的肾功能,降低血糖水平,减轻炎性反应,提高患者生存质量。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肾功能 肾衰宁 沙格列汀 生存质量
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沙格列汀联合阿卡波糖对糖尿病的血糖控制及糖化血红蛋白水平的影响 被引量：1
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作者 朱婷婷 《药品评价》 CAS 2023年第3期372-375,共4页
目的研究沙格列汀联合阿卡波糖对糖尿病的血糖控制及糖化血红蛋白水平的影响。方法以2019年1月至2022年9月周口市第二人民医院收治的100例2型糖尿病(Type 2 Diabetes,T2DM)患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组、试验组,每组各50... 目的研究沙格列汀联合阿卡波糖对糖尿病的血糖控制及糖化血红蛋白水平的影响。方法以2019年1月至2022年9月周口市第二人民医院收治的100例2型糖尿病(Type 2 Diabetes,T2DM)患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组、试验组,每组各50例。常规组采用阿卡波糖治疗,试验组采用沙格列汀联合阿卡波糖治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗3个月后血糖[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPG)]水平,血糖波动指标[全天有效血糖波动次数(NGE)、平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖标准差(SDBG)、日间血糖平均绝对差(MODD)],胰岛功能指标[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)],血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)]。结果试验组临床总有效率96.00%(48/50)高于常规组80.00%(40/50)(P<0.05)。治疗3个月后试验组HbA1c、FPG、2 hPG水平低于常规组(P<0.05);试验组SDBG、MAGE、MODD、NGE低于常规组(P<0.05);试验组HOMA-IR低于常规组,HOMA-β高于常规组(P<0.05);试验组NO高于常规组,ET-1、IMT低于常规组(P<0.05)。结论沙格列汀辅助治疗T2DM患者效果显著,可有效降低血糖波动,调节血糖,改善胰岛素β细胞功能及血管内皮功能。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 沙格列汀 阿卡波糖 血糖 血管内皮功能
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沙格列汀联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的临床效果及对血清同型半胱氨酸的影响
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作者 王琳 马锦花 +2 位作者 陈慧娟 李睿 鲍强 《中国现代药物应用》 2023年第19期37-40,共4页
目的 探讨沙格列汀联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的临床效果及对血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法 选取60例2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组给予二甲双胍口服治疗,观察组给予二甲... 目的 探讨沙格列汀联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的临床效果及对血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法 选取60例2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组给予二甲双胍口服治疗,观察组给予二甲双胍联合沙格列汀口服治疗。比较两组治疗效果,治疗前后血糖及血清Hcy水平,不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后,观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平分别为(6.10±1.24)mmol/L、(6.38±1.19)mmol/L、(7.21±1.45)%,均低于对照组的(6.96±1.34)mmol/L、(7.64±1.23)mmol/L、(9.34±1.32)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8、16、24周后,观察组血清Hcy水平分别为(14.63±2.14)、(10.32±1.95)、(7.23±0.84)μmol/L,均低于对照组的(19.57±2.31)、(15.39±2.02)、(12.31±0.95)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者相比较传统单用药物更有利于改善患者血糖情况,同时能有效降低血清Hcy水平,未增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 2型糖尿病 沙格列汀 二甲双胍 血清同型半胱氨酸 不良反应
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沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果探讨 被引量：1
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作者 武杰 《糖尿病新世界》 2023年第12期73-76,共4页
目的探讨沙格列汀、二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2020年10月—2022年10月北京市社会福利医院收治的94例2型糖尿病患者为研究对象随机分为两组,观察组47例,应用沙格列汀+二甲双胍治疗;对照组47例,应用二甲双胍治疗。... 目的探讨沙格列汀、二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2020年10月—2022年10月北京市社会福利医院收治的94例2型糖尿病患者为研究对象随机分为两组,观察组47例,应用沙格列汀+二甲双胍治疗;对照组47例,应用二甲双胍治疗。比较两组治疗效果,对比治疗前后血糖、血脂、胰岛功能水平、炎性反应等指标,并评价不良反应。结果观察组总有效率(97.87%)高于对照组(85.11%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组空腹血糖、糖化血红蛋白,总胆固醇,HOMA-IR、HOMA-β优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎性指标C反应蛋白(11.64±2.33)mg/L、白细胞介素-6(2.22±0.35)ng/L均低于对照组[(15.42±3.22)mg/L、(3.14±0.35)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.51%)与对照组相比(4.26%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论联用沙格列汀、二甲双胍治疗2型糖尿病有利于血糖、血脂水平和胰岛功能的改善,且不增加不良反应,效果确切。 展开更多
关键词 沙格列汀 二甲双胍 2型糖尿病 临床效果
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健脾疏肝方联合沙格列汀治疗脾虚肝郁型2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝临床研究 被引量：1
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作者 刘雯涓 施兆明 黄连河 《中医临床研究》 2023年第2期69-72,共4页
目的:观察健脾疏肝方联合沙格列汀治疗2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)合并非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)的临床疗效。方法:将62例符合纳入标准的患者分为试验组和对照组,每组31例。试验组口服沙... 目的:观察健脾疏肝方联合沙格列汀治疗2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)合并非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)的临床疗效。方法:将62例符合纳入标准的患者分为试验组和对照组,每组31例。试验组口服沙格列汀联合健脾疏肝方治疗,200 mL开水冲服,每日1剂,早晚2次。对照组口服沙格列汀治疗,每日1次,每次5 mg。两组患者均治疗3个月为一个疗程。比较两组患者糖脂代谢、胰岛素抵抗、肝功能、肝脏影像学及中医证候等方面的疗效。结果:试验组血糖、胰岛素敏感性明显改善。两组患者血脂、肝功能较治疗前均降低,但试验组改善更加显著。两组患者超声分度均有不同程度的逆转,试验组有效率更高。试验组患者临床症状积分较对照组明显改善。本次研究总计发生轻度不良事件2例,经处理后症状好转,无患者退出研究,安全性及耐受性良好。结论:本课题从中医肝脾论治本病,结合现代医学研究结果,发挥中医药整体综合调治优势。健脾疏肝方对脾虚肝郁型T2DM合并NAFLD患者的血糖、血脂、胰岛素抵抗、肝功能、肝脏影像学及中医证候均有疗效,治疗有效且安全。 展开更多
关键词 沙格列汀 健脾疏肝 2型糖尿病 非酒精性脂肪肝
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