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灵长类泡沫病毒的调查研究及现状 被引量:3
1
作者 高一彤 曲京华 赵玫 《医学动物防制》 2006年第3期183-184,共2页
文中介绍了泡沫病毒SFV及HFV的病毒检测结果,表明该病毒在非洲、美洲、亚洲有广泛传播。实验室感染NHP虽未见临床症状,但受染宿主的细胞学变化揭示了隐性感染特征。作者讨论了逆转录RNA病毒的易变性,对泡沫病毒进一步研究的重要性。
关键词 泡沫病毒 泡沫病毒 非人灵长类动物 隐性感染 生命遗传树
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α-Enolase抑制人泡沫病毒反式激活因子Bell介导的反式激活作用 被引量:1
2
作者 吴亚锋 张其程 +3 位作者 李哲 汤书兵 许丰雯 陈启民 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期86-91,共6页
泡沫病毒能在宿主细胞内长期潜伏感染,且不伴随任何病理现象.为了阐明这一病毒潜伏感染机制,关键要研究病毒与其宿主之间的相互影响,尤其是宿主对病毒基因转录水平的影响.Bel1是人泡沫病毒的反式激活因子,它能够激活该病毒LTR和IP两个... 泡沫病毒能在宿主细胞内长期潜伏感染,且不伴随任何病理现象.为了阐明这一病毒潜伏感染机制,关键要研究病毒与其宿主之间的相互影响,尤其是宿主对病毒基因转录水平的影响.Bel1是人泡沫病毒的反式激活因子,它能够激活该病毒LTR和IP两个转录启动子.该研究利用酵母双杂交技术筛选到Bel1的相互作用蛋白α-Enolase,并用免疫共沉淀技术确定了这两个蛋白的结合涉及α-Enolase的243~372位氨基酸及Bel1的223~275位氨基酸.细胞转染实验发现α-Enolase蛋白能够抑制Bel1介导的反式激活作用. 展开更多
关键词 泡沫病毒 泡沫病毒反式激活因子 α-Enolase
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牛泡沫病毒(BSV)3026毒株的分离及分子生物学鉴定 被引量:13
3
作者 刘淑红 陈荷新 +4 位作者 陈家童 梁栋 陈启民 耿运琪 Wood.C. 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期140-145,共6页
从一头牛免疫缺陷病毒(BIV)检测阳性的3026号牛外周血中,分离到一株病毒,即3026病毒株。体外细胞培养和反转录分析证明,此病毒是一反转录病毒,可在胎牛肺细胞中引起典型的泡沫样病变,形成合胞体。PCR扩增和Sou... 从一头牛免疫缺陷病毒(BIV)检测阳性的3026号牛外周血中,分离到一株病毒,即3026病毒株。体外细胞培养和反转录分析证明,此病毒是一反转录病毒,可在胎牛肺细胞中引起典型的泡沫样病变,形成合胞体。PCR扩增和Southern杂交显示,此病毒的cDNA和PCR产物均可与牛泡沫病毒(BSV)阳性对照的HirtDNA杂交。3′LTR上游一段330bp的PCR产物序列分析表明,3026毒株与BSV阳性对照相比发生了两个碱基的改变。所有这些表明,3026病毒是一株新发现的BSV毒株。 展开更多
关键词 病毒 泡沫病毒 分离 分子生物学鉴定
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牛泡沫病毒调节蛋白功能及其在LTR上应答元件的研究 被引量:5
4
作者 刘佳建 王世珍 +3 位作者 张莉 乔文涛 陈启民 耿运琪 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期141-149,共9页
牛泡沫病毒 (BFV)具有复杂的基因组结构 ,其基因组除编码反转录病毒共有的 gag、pol、env 三个结构基因之外 ,在其env和 3′LTR之间有两个重叠的读码框 (ORF - 1和ORF - 2 ) ,编码Borf- 1、Borf- 2、Bet等多种调节蛋白 ,其中Borf- 1(2 4... 牛泡沫病毒 (BFV)具有复杂的基因组结构 ,其基因组除编码反转录病毒共有的 gag、pol、env 三个结构基因之外 ,在其env和 3′LTR之间有两个重叠的读码框 (ORF - 1和ORF - 2 ) ,编码Borf- 1、Borf- 2、Bet等多种调节蛋白 ,其中Borf- 1(2 49aa)为BFV反式激活因子 (Tas)。为研究Borf - 1的结构与功能 ,Borf - 1在LTR上的应答元件及作用机制 ,Borf- 2、Bet等调节蛋白在BFV基因表达调控中的作用 ,本研究以本室分离鉴定的BFV30 2 6中国毒株为材料 ,克隆Borf- 1等基因片段构建系列质粒 ,与带有luc报告基因的LTR系列缺失质粒共转染 ,作瞬时表达分析。结果表明 ,Borf- 137aa~ 114aa、C端 2 18aa~ 2 49aa为其行使激活功能所必需区域 ;Tas在BFVLTR上的应答元件 (TRE)位于 - 983/ - 6 6 8(TREI)、- 470 / - 140 (TREII)和RU5区 ,其中TREI、TREII均位于U3区 ,为正调控元件 ,RU5区为负调控元件。进一步研究证明 ,TREII能在异源启动子 (BIVLTR)上行使功能 ,且与其自身的方向无关 ,类似于增强子元件。此外还发现 ,RU5区具有抑制其下游基因表达的功能 ,该区在异源启动子 (BIVLTR)之后使其下游基因表达量降低。计算机分析结果表明 ,BFVRU5区的负调控作用可能是因为该区mRNA具有稳定的二级结构 。 展开更多
关键词 泡沫病毒 调节蛋白 Borf-1 基因表达 表达调控
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牛泡沫病毒内部启动子的克隆及功能分析 被引量:4
5
作者 张莉 王世珍 +3 位作者 刘佳建 刘淑红 陈启民 耿运琪 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期227-231,共5页
以该实验室分离并鉴定的牛泡沫病毒 (BFV)中国毒株 (BFV3 0 2 6)为材料 ,用PCR方法首次克隆了位于 env 基因 3′端的内部启动子 ,经序列分析后 ,引入luc基因作瞬时表达分析。结果表明 ,该内部启动子不但基础活性高于LTR ,而且转录活性在... 以该实验室分离并鉴定的牛泡沫病毒 (BFV)中国毒株 (BFV3 0 2 6)为材料 ,用PCR方法首次克隆了位于 env 基因 3′端的内部启动子 ,经序列分析后 ,引入luc基因作瞬时表达分析。结果表明 ,该内部启动子不但基础活性高于LTR ,而且转录活性在Tas参与下被大大激活 ,其激活活性也远远高于LTR。同源分析表明 ,非灵长类泡沫病毒内部启动子之间的同源性高于其与灵长类泡沫病毒内部启动子之间的同源性。 展开更多
关键词 泡沫病毒 ENV基因 内部启动子 LTR
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牛泡沫病毒反式激活因子在内部启动子上应答元件的研究 被引量:4
6
作者 张莉 乔文涛 +3 位作者 刘淑红 王金忠 陈启民 耿运琪 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期232-237,共6页
泡沫病毒的基因转录依赖至少两个不同的启动子 :LTR调节病毒结构蛋白的表达 ,而内部启动子 (IP)则起始调节蛋白mRNA的转录。牛泡沫病毒 (BFV)在env与 3′LTR之间有两个重叠的开放阅读框架orf 1和orf 2 ,分别编码BFVORF 1、ORF 2等多种... 泡沫病毒的基因转录依赖至少两个不同的启动子 :LTR调节病毒结构蛋白的表达 ,而内部启动子 (IP)则起始调节蛋白mRNA的转录。牛泡沫病毒 (BFV)在env与 3′LTR之间有两个重叠的开放阅读框架orf 1和orf 2 ,分别编码BFVORF 1、ORF 2等多种调节蛋白。这些蛋白中BFVORF 1为转录激活因子 ,称为Tas。Tas对LTR及IP均有反式激活作用。BFV中第二类启动子IP的存在反映了泡沫病毒基因调控的复杂性。已从BFV3 0 2 6中国毒株中克隆了基因组区段 85 72~ 95 0 9,并通过测序和功能分析证明该区段包含了BFVIP。为了对IP进行更精确的定位 ,对其进行了进一步的缺失分析 ,将完整的IP定位在 9117~ 940 5之间。该启动子的TATA盒位于 912 80~92 85 ,是IP必不可少的元件之一。杂合启动子和缺失分析表明 ,TATA盒上游 16 0bp的区域内包含了IP的Tas应答元件 (TREIP) ,其功能类似于增强子。Tas对IP具有强烈的激活作用 ,而C端缺失的ORF 1蛋白或ORF 2蛋白均不足以激活IP的表达。 展开更多
关键词 泡沫病毒 内部启动子 转录反式激活因子 (Tas)
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脊髓灰质炎减毒活疫苗中SV40和泡沫病毒的检测 被引量:2
7
作者 李华 胡凝珠 +6 位作者 谢忠平 袁兵 洪超 段维国 崔萍芳 钱兴丽 何跃 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期229-232,共4页
目的 检测脊髓灰质炎减毒活疫苗中的SV4 0和猴泡沫病毒 (SimianFoamyVirus,SFV)。方法 用PCR方法检测我所 1997年至 2 0 0 3年生产用的毒种 10批、半成品 14 0批及成品糖丸疫苗 12 8批。结果 脊髓灰质炎减毒活疫苗毒种、半成品和成... 目的 检测脊髓灰质炎减毒活疫苗中的SV4 0和猴泡沫病毒 (SimianFoamyVirus,SFV)。方法 用PCR方法检测我所 1997年至 2 0 0 3年生产用的毒种 10批、半成品 14 0批及成品糖丸疫苗 12 8批。结果 脊髓灰质炎减毒活疫苗毒种、半成品和成品糖丸疫苗中均未检测到SV4 0和SFVDNA。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 减毒活疫苗 泡沫病毒 检测 SV40 毒种 半成品
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Nested-PCR检测恒河猴泡沫病毒 被引量:2
8
作者 唐东红 李晓燕 +3 位作者 仝品芬 李春花 陈瑜 代解杰 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2009年第1期61-64,共4页
目的用nested-PCR检测恒河猴泡沫病毒SFV的前病毒形式。方法从SFV-1的pol区域选择两对引物分别对原代猴肾细胞(rhesus monkey kidney,RMK)及猴外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes,PBLs)进行体外扩增,扩增产物经1.0%的琼脂糖... 目的用nested-PCR检测恒河猴泡沫病毒SFV的前病毒形式。方法从SFV-1的pol区域选择两对引物分别对原代猴肾细胞(rhesus monkey kidney,RMK)及猴外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes,PBLs)进行体外扩增,扩增产物经1.0%的琼脂糖凝胶电泳,证实其特异性。阳性对照使用具有典型泡沫样病变的RMK377细胞株的前病毒DNA,阳性对照的PCR扩增产物经测序证实,阴性对照为恒河猴的SRV-1cDNA。结果nested-PCR能快速灵敏的直接从猴外周血淋巴细胞检出SFV的前病毒形式,与RMK细胞培养结果基本相一致。结论本实验所建立的检测SFV的nested-PCR法能快速准确的检测猴群中的SFV的带毒情况,对于提高实验猴的质量具有重要意义。 展开更多
关键词 泡沫病毒 病毒 巢式PCR
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泡沫病毒载体的研究进展 被引量:2
9
作者 唐东红 代解杰 +1 位作者 仝品芬 董德祥 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期282-284,共3页
关键词 泡沫病毒 可复制载体 分子生物学特性
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牛泡沫病毒(BSV)对牛免疫缺陷病毒(BIV)的激活作用 被引量:2
10
作者 刘佳建 刘淑红 +1 位作者 陈启民 耿运琪 《中国病毒学》 CAS CSCD 1999年第3期248-254,共7页
用瞬时表达分析等方法,证明牛泡沫病毒( B S V)3026 中国毒株能在体外激活牛免疫缺陷病毒( B I V) 基因表达, B S V3026 编码的反式激活因子 Borf1 行使这种激活作用。缺失突变分析表明, Borf1 ... 用瞬时表达分析等方法,证明牛泡沫病毒( B S V)3026 中国毒株能在体外激活牛免疫缺陷病毒( B I V) 基因表达, B S V3026 编码的反式激活因子 Borf1 行使这种激活作用。缺失突变分析表明, Borf1 在 B I V L T R 上靶序列位于- 410/ - 115( + 1 为转录起始位点) 区域,但其中的 N Fκ B 位点( - 367/ - 319) 与这种激活作用无关,包括转录起点下游( R U5 区) 在内的- 115/ + 204 区域也与这种激活作用无关。该结果对研究 B I V 致病机理及防治 A I D S 有重要意义。 展开更多
关键词 泡沫病毒 反式激活因子 牛免疫缺陷病毒
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一株猴泡沫病毒野毒Pol基因的cDNA的直接测序 被引量:2
11
作者 唐东红 江勤芳 +1 位作者 匡德宣 代解杰 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2000年第1期22-25,共4页
本研究对一株来源于医学灵长类中心 (CentreforMedicalPrimates)大笼饲养的恒河猴的原代猴肾细胞 (RhesusMonkeykidney ,RMK) ,377细胞株 ,经细胞培养三周后 ,具有典型泡沫样病变 ,即CPE( + )的细胞 ,进行Pol基因 ( 5898- 6362 )的cDNA... 本研究对一株来源于医学灵长类中心 (CentreforMedicalPrimates)大笼饲养的恒河猴的原代猴肾细胞 (RhesusMonkeykidney ,RMK) ,377细胞株 ,经细胞培养三周后 ,具有典型泡沫样病变 ,即CPE( + )的细胞 ,进行Pol基因 ( 5898- 6362 )的cDNA的Nested -PCR扩增 ,对产物位置 5898- 6343区域进行直接测序。结果证明 :该株细胞所带的SFV与GENEBANK中的SFV - 1在该区域有 48个核苷酸存在差异 ( 1 0 .78% ) ,与SFVmac在该区域有 45个核苷酸存在差异 ( 1 0 .1 1 % )。VspⅠ酶切实验结果与之吻合 ,显示出该前病毒株的PCR产物与SFV - 1在该片段的第 69核苷酸有变异 ,碱基由T→A。 展开更多
关键词 直接测序 泡沫病毒 核苷酸 Pol基因 细胞 吻合 DNA 灵长类 碱基 PCR产物
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牛泡沫病毒BFV3026细胞感染性的确立及包装细胞系的建立 被引量:1
12
作者 余荭 孔晓红 +3 位作者 李汀 马永钢 陈启民 耿运琪 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期330-335,共6页
分别将牛泡沫病毒BFV3026接种于胎牛肺细胞(FBL)、牛肺细胞系(BL12)、新生牛肾细胞(NBK)、兔肺细胞(RL)、人乳腺癌上皮细胞(MCF)、293T、HeLa、CV-1、CHO等9种细胞,通过对它们及其传代细胞的病变观察与RT-PCR检测,确立BFV3026对这9种细... 分别将牛泡沫病毒BFV3026接种于胎牛肺细胞(FBL)、牛肺细胞系(BL12)、新生牛肾细胞(NBK)、兔肺细胞(RL)、人乳腺癌上皮细胞(MCF)、293T、HeLa、CV-1、CHO等9种细胞,通过对它们及其传代细胞的病变观察与RT-PCR检测,确立BFV3026对这9种细胞的感染。并以BFV3026原病毒DNA为模板,通过PCR构建以pcD NA3 1(-)为载体的gag-pol、env真核表达质粒共转染BL12细胞,经G418持续筛选,获得8个NeoR细胞克隆。RT-PCR及包装实验证实:其中7个细胞克隆能有效行使包装辅助功能。 展开更多
关键词 泡沫病毒 BFV3026细胞 感染性 包装细胞系
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人泡沫病毒介导IL-24对肿瘤细胞的抑制作用 被引量:1
13
作者 陈思翀 姚辰 +3 位作者 陈芳 刘万红 陶卫萍 李文鑫 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期121-124,共4页
目的:利用重新构建的人逆转录病毒四载体系统共转染人胚肾细胞获得携带IL-24的复制缺陷型重组人泡沫病毒(HFV-IL24)颗粒,探讨复制缺陷型人泡沫病毒介导IL-24对肿瘤细胞生长分化的抑制作用。方法:重组构建含IL-24的人泡沫病毒载体质粒(p... 目的:利用重新构建的人逆转录病毒四载体系统共转染人胚肾细胞获得携带IL-24的复制缺陷型重组人泡沫病毒(HFV-IL24)颗粒,探讨复制缺陷型人泡沫病毒介导IL-24对肿瘤细胞生长分化的抑制作用。方法:重组构建含IL-24的人泡沫病毒载体质粒(pΔΦ-IL24);与辅助质粒共转染人胚肾HEK293T细胞后获取重组病毒颗粒(HFV-IL24);RT-PCR检测目的基因的表达;MTT法检测人宫颈癌HeLa细胞的体外增殖水平,台盼蓝染色计数检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞活性和周期变化。结果:成功构建含IL-24的人泡沫病毒载体(pΔΦ-IL24);收获得到复制缺陷型重组人泡沫病毒颗粒(HFV-IL24);感染后的HeLa细胞显示出明显的生长抑制现象(P<0.01)并呈现周期变化和较高的凋亡(死亡)率。结论:所构建的重组病毒载体pΔΦ-IL24及由此而产生的重组人泡沫病毒颗粒(HFV-IL24)的功能性检测加深对HFV和抗癌基因IL-24的了解,为泡沫病毒载体的应用和IL-24抗肿瘤的基因治疗提供了研究方向和理论依据。 展开更多
关键词 泡沫病毒 白细胞介素24 病毒载体 基因治疗
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牛泡沫病毒两类启动子活性的比较和机制探讨 被引量:1
14
作者 王世珍 张莉 +3 位作者 刘佳建 刘淑红 陈启民 耿运琪 《中国病毒学》 CAS CSCD 2000年第1期93-96,共4页
Two promoters, LTR (long terminal repeat) and IP (internal promoter), exist in genomes of foamy viruses. Cell transfection and transient expression assay demonstrated that: the basal activity of BFV (bovine foamy viru... Two promoters, LTR (long terminal repeat) and IP (internal promoter), exist in genomes of foamy viruses. Cell transfection and transient expression assay demonstrated that: the basal activity of BFV (bovine foamy virus) IP is much higher than that of BFV LTR; transactivator of BFV—Borf 1, which activates gene expression directed by BFV LTR, also functions on BFV IP with an activation fold higher than that on LTR. The results suggest that BFV IP and LTR may regulate viral gene expression by different mechanisms, and that Borf 1 may stimulate BFV IP and LTR in different ways. In addition, an in vivo DNA competition assay demonstrated that a common transcription factor may be involved in both mechanisms of the two promoters. 展开更多
关键词 泡沫病毒 长末端重复序列 内部启动子 启动子
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泡沫病毒基因组结构及其调节蛋白的功能 被引量:2
15
作者 刘淑红 耿运琪 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期84-91,共8页
泡沫病毒(Spumaviruses)传统上被分为反转录病毒科的泡沫病毒亚科,按1991年Culen的分类系统,泡沫病毒属复杂反转录病毒中的一个属。对泡沫病毒的研究远滞后于其它反转录病毒,这主要是由于至今未能确定其致病... 泡沫病毒(Spumaviruses)传统上被分为反转录病毒科的泡沫病毒亚科,按1991年Culen的分类系统,泡沫病毒属复杂反转录病毒中的一个属。对泡沫病毒的研究远滞后于其它反转录病毒,这主要是由于至今未能确定其致病性。泡沫病毒可能与神经性病变相关的... 展开更多
关键词 泡沫病毒 基因组结构 调节蛋白
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泡沫病毒的基因内部启动子 被引量:2
16
作者 刘佳建 耿运琪 《生命的化学》 CAS CSCD 1998年第2期12-14,共3页
泡沫病毒的基因内部启动子刘佳建耿运琪(南开大学生命科学学院,天津300071)关键词泡沫病毒内部启动子反式激活因子泡沫病毒在分类上属反转录病毒科(Retroviridae)的泡沫病毒属(Spumavirus),因其感... 泡沫病毒的基因内部启动子刘佳建耿运琪(南开大学生命科学学院,天津300071)关键词泡沫病毒内部启动子反式激活因子泡沫病毒在分类上属反转录病毒科(Retroviridae)的泡沫病毒属(Spumavirus),因其感染细胞后可诱导产生类似泡沫的大量空... 展开更多
关键词 泡沫病毒 内部启动子 反式激活因子 基因
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牛泡沫病毒LTR的反式激活因子靶序列研究(英文) 被引量:1
17
作者 刘佳建 耿运琪 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期87-92,共6页
牛泡沫病毒(BFV)是反转录病毒科泡沫病毒属成员之一.其基因组除编码gag,pol,env三个结构基因外,在env和3'LTR之间有2个ORF(ORF-1和ORF-2),编码自身的反式激活因子Tas等调节蛋白.本研究... 牛泡沫病毒(BFV)是反转录病毒科泡沫病毒属成员之一.其基因组除编码gag,pol,env三个结构基因外,在env和3'LTR之间有2个ORF(ORF-1和ORF-2),编码自身的反式激活因子Tas等调节蛋白.本研究利用我们实验室分离鉴定的BFV3026中国毒株[12]为材料,克隆Orf-1基因,构建pBFVORF-1表达质粒,通过带有luc基因的LTR系列缺失质粒与pBFVORF-1共转染,瞬时表达分析结果将BFVLTR上Tas应答元件(TRE)定位于-983/-668(TREI),-470/-140(TREI)和RU5区.其中TREI、TREII为正调控区域,RU5为负调控区域,并进一步证明RU5在异源启动子(BIVLTR)上具有抑制其下游基因表达的功能.这些结果表明BFVTas作用机理与慢病毒(Tat)。 展开更多
关键词 病毒 泡沫病毒 长末端重复序列 反式激活因子
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SLFN12与原型泡沫病毒Tas蛋白相互作用抑制其激活病毒启动子
18
作者 郭鸽 胡笑梅 +2 位作者 解英朋 谈娟 乔文涛 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1180-1187,共8页
Schlafen(SLFN)家族多个成员具有抗病毒活性,但Schlafen家族成员12(Schlafen12,SLFN12)的相关功能尚未见报道。本研究从B细胞cDNA文库中克隆获得SLFN12全长cDNA,亚克隆构建一系列真核表达质粒,分析SLFN12对原型泡沫病毒(prototype foamy... Schlafen(SLFN)家族多个成员具有抗病毒活性,但Schlafen家族成员12(Schlafen12,SLFN12)的相关功能尚未见报道。本研究从B细胞cDNA文库中克隆获得SLFN12全长cDNA,亚克隆构建一系列真核表达质粒,分析SLFN12对原型泡沫病毒(prototype foamy virus,PFV)复制的作用。将SLFN12全长质粒与PFV的感染性克隆(pcPFV)共转染HEK293T细胞。结果显示,当两者的转染质量比为1∶3时,SLFN12过表达使以游离病毒颗粒(cell-free)或细胞共培养(cell-to-cell)方式感染的PFV滴度分别降低了95.21%(P<0.001)以及97.91%(P<0.01),同时病毒蛋白质的表达量也减少,说明SLFN12能够抑制PFV的复制。共转染pcPFV与SLFN12的AAA结构域截短质粒进行同样的实验,PFV滴度分别对应下降了61.88%(P<0.05)以及72.28%(P<0.01),表明AAA结构域参与了SLFN12抑制PFV复制的功能。随后,利用报告质粒系统探究SLFN12对PFV启动子转录活性的影响,观察到SLFN12不影响病毒内部启动子(internal promoter,IP)(P>0.05)及长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)(P>0.05)的基础转录活性,但抑制泡沫病毒反式激活因子(trans-activator of spumaviruses,Tas)的表达。当SLFN12和Tas表达质粒的转染质量比为1∶1时,Tas对IP以及LTR的转录激活作用相较对照组,分别减弱了66.27%(P<0.01)以及73.91%(P<0.01)。同时,免疫共沉淀实验观察到,Tas蛋白与SLFN12蛋白之间存在相互作用,表明SLFN12通过与PFV Tas相互作用削弱其表达,从而干扰Tas对IP和LTR的反式激活来抑制PFV复制。本研究发现,SLFN12具有抗病毒活性,拓宽了对SLFN家族抗病毒活性的认识,对于研究泡沫病毒潜伏感染的机制也具有参考价值。 展开更多
关键词 原型泡沫病毒 Schlafen家族成员12 泡沫病毒的反式激活因子
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猴泡沫病毒间接免疫荧光检测方法的建立及初步应用 被引量:1
19
作者 栗景蕊 贺争鸣 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第7期59-61,82,共4页
目的建立检测血清中猴泡沫病毒(SFV)抗体的间接免疫荧光方法,为检测实验用猴群中SFV的感染情况提供参考依据。方法用SFV-1病毒感染BHK-21细胞,待50%细胞出现病变时,用胰蛋白酶消化细胞后以2×107/mL浓度40μL的细胞滴到10孔镀膜的... 目的建立检测血清中猴泡沫病毒(SFV)抗体的间接免疫荧光方法,为检测实验用猴群中SFV的感染情况提供参考依据。方法用SFV-1病毒感染BHK-21细胞,待50%细胞出现病变时,用胰蛋白酶消化细胞后以2×107/mL浓度40μL的细胞滴到10孔镀膜的玻片上,丙酮固定。利用制备的抗原片通过间接免疫荧光法对34份猴血清标本进行检测。结果建立了检测SFV抗体的间接免疫荧光染色方法,SFV抗体阳性19例,15例血清检测为阴性。结论本方法具有良好的特异性,可作为SFV检测的可靠方法。 展开更多
关键词 泡沫病毒 间接免疫荧光
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牛泡沫病毒中国株感染兔的研究
20
作者 余荭 孔晓红 +3 位作者 宣成昊 王金忠 陈启民 耿运琪 《中国病毒学》 CAS CSCD 2003年第6期566-570,共5页
将牛泡沫病毒(BFV3026)感染的细胞经耳缘静脉注射兔子,并以正常细胞注射的兔为对照。1年后处死,病毒挽救实验及PCR检测显示:兔经一次注射即可被BFV3026感染,病毒广泛分布于感染兔的多种脏器中,通过共培养可从感染兔血、肝、脾、肺、肾... 将牛泡沫病毒(BFV3026)感染的细胞经耳缘静脉注射兔子,并以正常细胞注射的兔为对照。1年后处死,病毒挽救实验及PCR检测显示:兔经一次注射即可被BFV3026感染,病毒广泛分布于感染兔的多种脏器中,通过共培养可从感染兔血、肝、脾、肺、肾中拯救出相应感染性病毒颗粒,并在脑、骨髓、心、胰、肠系膜中检到高拷贝BFV原病毒DNA存在。同时,血清学检测表明:感染兔在接受注射一个月后即产生高滴度抗病毒蛋白抗体,并维持该滴度水平直至实验终止,兔未表现任何可观病变。 展开更多
关键词 泡沫病毒3026 感染 中国株
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