盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性研究 被引量：6

1

作者 李会林 高素英 +1 位作者 金鸥 殷国真 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期434-436,共3页

目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾... 目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（70:30）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为320nm。结果:泡腾颗粒剂与胶囊的血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数:Tpeak分别为（1.96±0.55）h和（2.21±0.39）h,Cmax分别为（665±213）μg·L-1和（547±181）μg·L-1,AUC分别为（3452±601）h·μg·L-1和（3053±579）h·μg·L-1。各参数经配对t-检验处理,均无显著差异（P>0.05）,泡腾颗粒剂的生物等效性经含量校正后为108％。结论:结果表明泡腾颗粒剂与胶囊剂具有生物利用等效性。 展开更多

关键词 盐酸雷尼替丁 泡腾颗粒剂 生物等效性 高效液相色谱法 H2受体拮抗剂 血药浓度

下载PDF 职称材料

当归六黄泡腾颗粒剂处方配比的优化研究 被引量：5

2

作者 郑平 孟丽娟 +1 位作者 孙国萍 王文忠 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期452-455,共4页

目的:优化当归六黄泡腾颗粒剂的处方配比。方法:运用二次回归正交旋转组合设计法,研究柠檬酸与碳酸氢钠的配比、聚乙二醇6000及甜蜜素用量对泡腾颗粒的溶化时间和pH值的影响。结果:优化的泡腾颗粒剂处方配比为柠檬酸∶碳酸氢钠=0.75∶1... 目的:优化当归六黄泡腾颗粒剂的处方配比。方法:运用二次回归正交旋转组合设计法,研究柠檬酸与碳酸氢钠的配比、聚乙二醇6000及甜蜜素用量对泡腾颗粒的溶化时间和pH值的影响。结果:优化的泡腾颗粒剂处方配比为柠檬酸∶碳酸氢钠=0.75∶1,聚乙二醇6000和甜蜜素的用量分别为3.25%和0.89%。结论:该泡腾颗粒剂的溶化时间和pH值均符合要求,且口感良好。 展开更多

关键词 当归六黄泡腾颗粒剂 处方配比 优化 二次回归正交旋转组合设计

原文传递

5%调环酸钙泡腾颗粒剂对小麦的调控作用 被引量：9

3

作者 陈俊华 郭世保 +2 位作者 徐雪松 王朝阳 史洪中 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第10期143-146,共4页

为研究新型植物生长调节剂调环酸钙在小麦上的应用潜力,选用小麦品种皖麦68和郑麦9023,分别在拔节前1周左右施用5%调环酸钙泡腾颗粒剂。结果表明,施用5%调环酸钙泡腾颗粒剂1 500-2 100 g/hm^2可显著降低小麦株高,增大植株基部节间直径,... 为研究新型植物生长调节剂调环酸钙在小麦上的应用潜力,选用小麦品种皖麦68和郑麦9023,分别在拔节前1周左右施用5%调环酸钙泡腾颗粒剂。结果表明,施用5%调环酸钙泡腾颗粒剂1 500-2 100 g/hm^2可显著降低小麦株高,增大植株基部节间直径,并能提高光合速率、千粒质量和产量。其中,皖麦68施用2 100 g/hm^2和郑麦9023施用1 500 g/hm^25%调环酸钙泡腾颗粒剂的产量最高,分别达6 678.75、7 666.80 kg/hm^2,比各自对照（CK）分别增产9.89%和11.29%。5%调环酸钙泡腾颗粒剂对小麦控长和增产作用明显,值得在小麦生产上推广应用。 展开更多

关键词 调环酸钙 泡腾颗粒剂 小麦 调控作用 株高 产量 光合作用

下载PDF 职称材料

复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方筛选及溶出度考察 被引量：4

4

作者 张学农 陶亮 +1 位作者 王新玲 周云龙 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期150-152,共3页

目的：对复方碳酸钙颗粒剂的处方组成进行筛选,并考察制剂中钙元素累积溶出度。方法：以颗粒剂干燥失重(%)为指标,均匀试验设计法筛选出复方碳酸钙颗粒剂处方中乳糖、山梨醇、PVP等辅料用量。以钙尔奇D为对照,原子吸收分光光度法测定钙... 目的：对复方碳酸钙颗粒剂的处方组成进行筛选,并考察制剂中钙元素累积溶出度。方法：以颗粒剂干燥失重(%)为指标,均匀试验设计法筛选出复方碳酸钙颗粒剂处方中乳糖、山梨醇、PVP等辅料用量。以钙尔奇D为对照,原子吸收分光光度法测定钙离子浓度,转篮法比较了2种药物中钙元素在不同生理盐水和稀盐酸液中的累积溶出度。结果：碳酸钙泡腾颗粒剂的最佳处方组成为：乳糖∶PVP∶山梨醇=70∶5∶10；颗粒剂与钙尔奇D片在生理盐水中的钙累积溶出参数Td差异有极显著性(P＜0.01),在稀盐酸中无差异,45 min内钙溶出均大于99%钙尔奇(P＞0.05)。钙尔奇D水溶液呈碱性,碳酸钙颗粒剂呈酸性。结论：经处方筛选后制成的复方碳酸钙泡腾颗粒剂释药快,水溶液中可迅速溶解,长期使用更安全。 展开更多

关键词 复方碳酸钙 泡腾颗粒剂 均匀试验设计 原子吸收分光光度法 钙尔奇D 补钙剂

下载PDF 职称材料

复方碳酸钙泡腾颗粒剂人体相对生物利用度研究 被引量：4

5

作者 张学农 陶亮 +1 位作者 王新玲 周云龙 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期34-37,共4页

目的 :考察复方碳酸钙颗粒剂的人体相对生物利用度。方法 :以钙尔奇D6 0 0为对照品 ,原子吸收分光光度法测定 12名自愿受试者口服复方碳酸钙颗粒剂后的尿钙排泄量。结果 :在 12h内 ,复方碳酸钙颗粒剂组 ,钙尔奇D组和空白对照组的平均尿... 目的 :考察复方碳酸钙颗粒剂的人体相对生物利用度。方法 :以钙尔奇D6 0 0为对照品 ,原子吸收分光光度法测定 12名自愿受试者口服复方碳酸钙颗粒剂后的尿钙排泄量。结果 :在 12h内 ,复方碳酸钙颗粒剂组 ,钙尔奇D组和空白对照组的平均尿钙排泄总量分别为 12 5 .2 1± 2 6 .6 0 ,12 4.49± 36 .6 0和 6 7.2 4± 19.39mg。集尿期内复方碳酸钙颗粒剂和钙尔奇D尿钙排泄总量的净增值分别为 5 7.97± 2 4.2 4和 5 7.31± 32 .6 8mg。复方碳酸钙颗粒剂的相对生物利用度 10 1.5 0 %。结论 :两种药物的吸收程度相当 ,无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,由尿钙排泄速率推测 ,复方碳酸颗粒剂的吸收速度与钙尔奇D片一致。 展开更多

关键词 复方碳酸钙 钙尔奇D 人体生物利用度 原子吸收分光光度法 泡腾颗粒剂

下载PDF 职称材料

厚朴温中泡腾颗粒剂制备工艺的研究 被引量：9

6

作者 郑平 王兆梅 王文忠 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2341-2342,共2页

目的筛选厚朴温中泡腾颗粒剂的最佳制备工艺。方法以pH值、粒度及溶化时间作为评价指标,采用正交实验设计,考察柠檬酸与碳酸氢钠的比例、聚乙二醇6000和甜蜜素的用量对泡腾颗粒剂质量的影响。结果厚朴温中泡腾颗粒剂的最佳制备工艺为柠... 目的筛选厚朴温中泡腾颗粒剂的最佳制备工艺。方法以pH值、粒度及溶化时间作为评价指标,采用正交实验设计,考察柠檬酸与碳酸氢钠的比例、聚乙二醇6000和甜蜜素的用量对泡腾颗粒剂质量的影响。结果厚朴温中泡腾颗粒剂的最佳制备工艺为柠檬酸与碳酸氢钠的比例为0.65∶1,聚乙二醇6000用量为4%,甜蜜素用量为0.8%。结论该制剂制备工艺简便,合理可行。 展开更多

关键词 厚朴温中泡腾颗粒剂 正交设计 制备工艺

下载PDF 职称材料

华海乙肝泡腾颗粒剂质量标准的初步研究 被引量：3

7

作者 王秀冬 张兆旺 +3 位作者 孙秀梅 吕青涛 管华诗 徐家敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期262-265,共4页

目的 :建立华海乙肝泡腾颗粒剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对华海乙肝泡腾颗粒剂进行定性鉴别 ;并应用高效液相色谱法对其中的五味子乙素进行含量测定。结果 :薄层色谱均能检出黄芪、柴胡、虎杖、五味子 ;五味子乙素在0 .848～ 4.... 目的 :建立华海乙肝泡腾颗粒剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对华海乙肝泡腾颗粒剂进行定性鉴别 ;并应用高效液相色谱法对其中的五味子乙素进行含量测定。结果 :薄层色谱均能检出黄芪、柴胡、虎杖、五味子 ;五味子乙素在0 .848～ 4.2 40 μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9999,平均回收率 98.19%,RSD =1.12 %。 结论 :此法可作为控制华海乙肝泡腾颗粒剂质量的方法。 展开更多

关键词 华海乙肝泡腾颗粒剂 质量标准 初步研究 中药 五味子乙素

下载PDF 职称材料

二次回归正交法优化穿心莲泡腾颗粒剂的制备工艺 被引量：4

8

作者 郑平 王欣欣 +1 位作者 廉亚丽 王文忠 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1346-1348,共3页

目的:优化穿心莲泡腾颗粒剂的制备工艺。方法:采用二次回归正交法,以溶化时间和pH值作为评价指标,对泡腾颗粒剂中柠檬酸与碳酸氢钠的配比、聚乙二醇6000的用量、甜蜜素的用量进行优化。结果:穿心莲泡腾颗粒剂的最佳制备工艺:柠檬酸与碳... 目的:优化穿心莲泡腾颗粒剂的制备工艺。方法:采用二次回归正交法,以溶化时间和pH值作为评价指标,对泡腾颗粒剂中柠檬酸与碳酸氢钠的配比、聚乙二醇6000的用量、甜蜜素的用量进行优化。结果:穿心莲泡腾颗粒剂的最佳制备工艺:柠檬酸与碳酸氢钠配比为0.85∶1,聚乙二醇6000和甜蜜素的用量分别为5%和0.9%。结论:该制备工艺简便、稳定、可靠、实用。 展开更多

关键词 穿心莲泡腾颗粒剂 二次回归正交法 制备工艺

下载PDF 职称材料

络合滴定法测定复方碳酸钙泡腾颗粒剂中钙含量方法考察 被引量：4

9

作者 张学农 王新玲 陶亮 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第5期396-398,共3页

关键词 复方碳酸钙泡腾颗粒剂 钙 含量测定 络合滴定法

下载PDF 职称材料

盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的血药浓度的测定及其药物动力学的研究 被引量：2

10

作者 李会林 高素英 +1 位作者 金鸥 殷国真 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期312-313,共2页

目的 :测定 10个男性健康者 11个时间点盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的血药浓度及其药物动力学参数。方法 :10名男性健康志愿者口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂 ,采用HPLC法测定人血清中药物浓度并进行其药物动力学的研究。以ALLTIMAC18为固定相 ... 目的 :测定 10个男性健康者 11个时间点盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的血药浓度及其药物动力学参数。方法 :10名男性健康志愿者口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂 ,采用HPLC法测定人血清中药物浓度并进行其药物动力学的研究。以ALLTIMAC18为固定相 ,0 .0 2mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 (70 :30 )为流动相 ,检测波长为 32 0nm。结果 :泡腾颗粒剂血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数 :Tpeak为 (1.96± 0 .5 5 )h ,Cmax为 (6 6 5± 2 13) μg·L 1,AUC为 (345 2± 6 0 1)h·μg·L 1。结论 :结果表明本法提取简便 ,灵敏度高 。 展开更多

关键词 盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂 高效液相色谱法 药物动力学 血药浓度

下载PDF 职称材料

复方碳酸钙泡腾颗粒剂与钙尔奇D片剂体外溶出度比较 被引量：1

11

作者 张学农 王萍 +2 位作者 王新玲 陶亮 王国荃 《新疆医科大学学报》 CAS 2001年第3期219-221,共3页

目的 :考察复方碳酸钙泡腾颗粒剂的体外溶出度。 方法:以钙尔奇 D为对照药 ,原子吸收法测定钙离子浓度 ,转篮法测定制剂中钙离子体外溶出度。结果 :以人工胃液为释放介质 ,15 m in内颗粒剂中钙离子溶出速率比片剂快 (P <0 .0 5 ) ;而... 目的 :考察复方碳酸钙泡腾颗粒剂的体外溶出度。 方法:以钙尔奇 D为对照药 ,原子吸收法测定钙离子浓度 ,转篮法测定制剂中钙离子体外溶出度。结果 :以人工胃液为释放介质 ,15 m in内颗粒剂中钙离子溶出速率比片剂快 (P <0 .0 5 ) ;而 45 min内溶出度均大于 99% ,二者之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 展开更多

关键词 复方碳酸钙 泡腾颗粒剂 溶出度 原子吸收分光光度计 钙尔奇D片剂

下载PDF 职称材料

双扑伪麻泡腾颗粒剂兔体内药物动力学及其相对生物利用度研究 被引量：2

12

作者 王长虹 邢建国 +2 位作者 程雪梅 余富生 孙殿甲 《新疆医科大学学报》 CAS 2000年第3期250-252,共3页

目的 :对双扑伪麻泡腾颗粒剂在兔体内的药物动力学行为进行研究。方法 :用紫外分光光度法测定家兔口服双扑伪麻泡腾颗粒剂后体内对乙酰氨基酚的血药浓度。结果 :颗粒剂比片剂吸收快 ,血药浓度高。各主要药动学参数如 Ka、Cm ax、Tmax、A... 目的 :对双扑伪麻泡腾颗粒剂在兔体内的药物动力学行为进行研究。方法 :用紫外分光光度法测定家兔口服双扑伪麻泡腾颗粒剂后体内对乙酰氨基酚的血药浓度。结果 :颗粒剂比片剂吸收快 ,血药浓度高。各主要药动学参数如 Ka、Cm ax、Tmax、AU C等之间的差异均具有统计学意义。其相对生物利用度为相同处方片剂的10 8%。 结论 展开更多

关键词 双扑伪麻泡腾颗粒剂 药物动力学 生物利用度

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定妇乐泡腾颗粒剂中丹皮酚的含量 被引量：1

13

作者 张佳佳 戴静波 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1911-1912,共2页

目的采用高效液相色谱法测定妇乐泡腾颗粒剂中丹皮酚的含量。方法选用C18柱,流动相为水-乙腈-冰乙酸(52∶46∶2),检测波长274 nm。结果该品每袋含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计,不得少于28 mg。结论此方法可以用于妇乐泡腾颗粒剂中丹皮酚... 目的采用高效液相色谱法测定妇乐泡腾颗粒剂中丹皮酚的含量。方法选用C18柱,流动相为水-乙腈-冰乙酸(52∶46∶2),检测波长274 nm。结果该品每袋含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计,不得少于28 mg。结论此方法可以用于妇乐泡腾颗粒剂中丹皮酚的含量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 妇乐泡腾颗粒剂 丹皮酚

下载PDF 职称材料

维生素C泡腾颗粒剂制备中的色差问题及其解决 被引量：2

14

作者 苏丽娜 郭剑伟 《大理学院学报（综合版）》 CAS 2007年第6期8-9,共2页

目的:解决维生素C泡腾颗粒剂制备中着色剂的色差问题。方法:采用酸碱两相分开湿法制粒,两相中色素不均等的处方,比较制备过程中的色差。结果:酸碱两相中加入的色素量多少直接影响维生素C泡腾颗粒剂的色泽。结论:酸碱两相分开湿法制粒时... 目的:解决维生素C泡腾颗粒剂制备中着色剂的色差问题。方法:采用酸碱两相分开湿法制粒,两相中色素不均等的处方,比较制备过程中的色差。结果:酸碱两相中加入的色素量多少直接影响维生素C泡腾颗粒剂的色泽。结论:酸碱两相分开湿法制粒时,酸相与碱相中所加色素日落黄不可平分,酸相中色素约占总量的38.5%,碱相中色素约占61.5%时色差最小。 展开更多

关键词 维生素C 泡腾颗粒剂 制备 色差

下载PDF 职称材料

双扑伪麻泡腾颗粒剂的药效学实验研究

15

作者 王长虹 邢建国 +3 位作者 程雪梅 余富生 孙殿甲 李观海 《新疆医科大学学报》 CAS 2001年第1期63-65,共3页

目的 :对双扑伪麻泡腾颗粒剂的药效学进行研究。 方法 :通过家兔致热试验、小白鼠醋酸扭体法、小白鼠热板法、小鼠耳壳二甲苯致肿试验、毛细血管通透性试验及豚鼠鼻粘膜致敏试验等方法对双扑伪麻泡腾颗粒剂的药效学进行评价。 结果 :颗... 目的 :对双扑伪麻泡腾颗粒剂的药效学进行研究。 方法 :通过家兔致热试验、小白鼠醋酸扭体法、小白鼠热板法、小鼠耳壳二甲苯致肿试验、毛细血管通透性试验及豚鼠鼻粘膜致敏试验等方法对双扑伪麻泡腾颗粒剂的药效学进行评价。 结果 :颗粒剂的解热、镇痛、抗炎及抗过敏作用均优于同等剂量的片剂 ( P <0 .0 1) ,颗粒剂比片剂起效快 ,作用强。 结论 :双扑伪麻泡腾颗粒剂是一抗感冒疗效高。 展开更多

关键词 对乙酰氨基酚 伪麻黄碱 扑尔敏 泡腾颗粒剂 药效学

下载PDF 职称材料

HPLC法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中柴胡皂苷C的含量

16

作者 王秀冬 张兆旺 +3 位作者 孙秀梅 吕青涛 管华诗 徐家敏 《药学实践杂志》 CAS 2001年第5期298-300,共3页

目的：为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量建立测定柴胡皂苷Ｃ的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件为：ＯＤＳ柱，以甲醇－水（６１：３９）为流动相，流这 １．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２０３ｎｍ。结果：平均回收率９９．３％... 目的：为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量建立测定柴胡皂苷Ｃ的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件为：ＯＤＳ柱，以甲醇－水（６１：３９）为流动相，流这 １．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２０３ｎｍ。结果：平均回收率９９．３％，ＲＳＤ＝１．３４％。结论：此法可作为控制华海乙肝泡腾颗粒剂质量的方法之一。 展开更多

关键词 华海乙肝泡腾颗粒剂 SBE法 柴胡皂苷C 高效液相色谱法 中药

下载PDF 职称材料

薄层扫描法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中黄芪甲苷的含量

17

作者 王秀冬 张兆旺 +3 位作者 孙秀梅 吕青涛 管华诗 徐家敏 《药学实践杂志》 CAS 2001年第4期226-228,共3页

目的 :为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量建立黄芪甲苷测定方法。方法 :采用双波长薄层扫描法。结果 :平均回收率 10 0 7% ,RSD =1 59%。结论

关键词 华海乙肝泡腾颗粒剂 半仿生提取法 黄芪甲苷 薄层扫描法 中药

下载PDF 职称材料

妇乐泡腾颗粒剂的提取纯化工艺研究

18

作者 张佳佳 郭芹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期885-887,共3页

关键词 妇乐泡腾颗粒剂 正交设计 提取纯化

下载PDF 职称材料

红景天泡腾颗粒剂的制备及质量控制研究

19

作者 董岩 梁鑫 +2 位作者 李莉 董巍 徐涛 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2021年第9期364-365,共2页

制备红景天泡腾颗粒剂(HJTEG),并对其质量控制进行研究。方法:采用湿法制粒制备HJTEG,采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)对HJTEG中红景天苷进行定性鉴别和定量分析,并对溶化时间、pH值、含水量、休止角进行考察。结果:制得的HJ... 制备红景天泡腾颗粒剂(HJTEG),并对其质量控制进行研究。方法:采用湿法制粒制备HJTEG,采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)对HJTEG中红景天苷进行定性鉴别和定量分析,并对溶化时间、pH值、含水量、休止角进行考察。结果:制得的HJTEG 的溶化时间约为54±2.1s,pH值为6.95±0.08,含水量为6.7%±0.31%,休止角为23.7±1.78°,以TLC鉴别时HJTEG在与红景天苷对照品溶液同一位置出现相同的斑点,采用HPLC测定HJTEG中红景天苷含量均值为1.270%。结论:制备的HJTEG制备工艺简单、质量稳定可控,是一种具备开发潜力的红景天制剂。 展开更多

关键词 红景天 泡腾颗粒剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量控制

下载PDF 职称材料

红景天泡腾颗粒剂的处方优化

20

作者 董岩 梁鑫 +2 位作者 李莉 董巍 徐涛 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2021年第9期99-101,共3页

制备红景天泡腾颗粒剂,对处方组成进行优化。方法:采用湿法制粒制备红景天泡腾颗粒剂,并通过单因素考察选取合适的药用辅料及其用量范围,以泡腾时间和溶液pH为指标,根据单因素考察结果,通过正交试验优化处方。结果:红景天泡腾颗粒剂最... 制备红景天泡腾颗粒剂,对处方组成进行优化。方法:采用湿法制粒制备红景天泡腾颗粒剂,并通过单因素考察选取合适的药用辅料及其用量范围,以泡腾时间和溶液pH为指标,根据单因素考察结果,通过正交试验优化处方。结果:红景天泡腾颗粒剂最优处方为红景天浸膏粉46.7%、乳糖25%、5%淀粉浆6.3%、碳酸氢钠13.3%、柠檬酸6.7%、桔子香精1%、滑石粉1%,制得的红景天泡腾颗粒剂的溶化时间约为54±2.1s,pH值为6.95±0.08。结论:本研究成功制备了红景天泡腾颗粒剂,相关指标符合泡腾颗粒剂的质量要求。 展开更多

关键词 红景天 泡腾颗粒剂 处方优化 正交设计

下载PDF 职称材料