血栓通(注射剂型)不良反应文献分析及其与兰州地区药物不良反应类比 被引量：2

1

作者 孟敏 高琲 +4 位作者 萨日娜 杨岩 于静 葛斌 贾坤英 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第6期46-49,共4页

目的评价血栓通(注射剂型,以下简称"血栓通")不良反应(ADR)发生情况及其相关因素。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和中国生物医学文献数据库(CBM),检索日期2014年6月,按纳入与排除标准... 目的评价血栓通(注射剂型,以下简称"血栓通")不良反应(ADR)发生情况及其相关因素。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和中国生物医学文献数据库(CBM),检索日期2014年6月,按纳入与排除标准选择文献、提取资料,分析纳入研究血栓通的用药剂量、适应病证、给药途径、溶媒、疗程及ADR;并检索国家药品不良反应监测系统兰州地区(2004年9月-2014年9月)上报血栓通的ADR报告,分析案例并与文献分析结果进行类比。结果最终纳入文献66篇,共4686例(不包括对照组病例),发生ADR 778例,ADR类型包括皮肤及附件损害(402例)、全身性损害(221例)、胃肠系统损害(75例)等,均经治疗好转。兰州地区上报国家药品不良反应监测系统血栓通病例11例。结论血栓通在临床使用中ADR发生率较高,并有严重ADR事件发生。 展开更多

关键词 血栓通(注射剂型) 临床应用 药物不良反应 系统评价

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信息技术在注射剂型慈善赠药管理中的应用与实践

2

作者 周晓芳 黄萍 +1 位作者 胡璐莹 黄晓龙 《中国药师》 CAS 2018年第10期1804-1807,共4页

目的:介绍信息技术在我院注射剂型慈善赠药应用与实践中的作用,探讨新时期注射用剂型慈善赠药信息化管理模式。方法:以赫赛汀注射剂赠药为例全面介绍注射剂型赠药管理系统,比较2016年10月～2017年4月(信息系统实施前),和2017年5～10月(... 目的:介绍信息技术在我院注射剂型慈善赠药应用与实践中的作用,探讨新时期注射用剂型慈善赠药信息化管理模式。方法:以赫赛汀注射剂赠药为例全面介绍注射剂型赠药管理系统,比较2016年10月～2017年4月(信息系统实施前),和2017年5～10月(信息系统实施后)本院赫赛汀赠药成品输液合格率、每瓶赫赛汀赠药管理及调配人力资源耗用时间、赠药管理流程相关医生、护士、患者的满意度情况。结果:信息系统实施前后赫赛汀赠药成品输液合格率分别为94. 29%和99. 05%,每瓶赫赛汀赠药管理及配制人力资源耗用时间在系统实施前后为2. 11和0. 36工时,赠药工作流程相关的医生、护士、患者的总满意度分别为78%,42%,62%和98%,96%,98%,信息系统实施前后比较差异均有统计学意义(P <0. 01)。结论:将日渐增多的注射剂型慈善赠药采用信息化管理能够保证临床用药的安全、有效、方便,该系统十分值得推广和应用。 展开更多

关键词 信息技术 慈善赠药 注射剂型

原文传递

注射剂型药品包装与药品安全使用研讨会 被引量：9

3

作者 路长飞 沈璐 +4 位作者 田月洁 周志军 李馨龄 程刚 杜晓曦 《中国药物警戒》 2014年第12期743-745,共3页

2014年11月20日,由国家食品药品监管总局药品评价中心《中国药物警戒》杂志和重庆莱美药业股份限公司共同举办的＂注射剂型药品包装与药品安全使用研讨会＂在北京圆满召开。本次会议旨在提高注射剂型药品包装与药品临床安全使用的认识,

关键词 注射剂型 药物警戒 莱美药业 监管总局 药剂科 北京西苑医院 编辑部负责人 碳酸氢钠注射液 风险管理水平 隔膜袋

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注射剂型仿制药研发的质量风险及应对策略 被引量：2

4

作者 王烨 陈玉文 《中国医药科学》 2021年第18期143-146,共4页

注射剂型仿制药的研发面临着质量风险,如果能对注射剂型仿制药的研发过程进行质量风险管理,从而规避注射剂型仿制药研发质量风险,不仅可以提高研发效率,还可以提升产品获批率。通过对“人、机、料、法、环”5个质量风险因素进行识别,分... 注射剂型仿制药的研发面临着质量风险,如果能对注射剂型仿制药的研发过程进行质量风险管理,从而规避注射剂型仿制药研发质量风险,不仅可以提高研发效率,还可以提升产品获批率。通过对“人、机、料、法、环”5个质量风险因素进行识别,分析注射剂型仿制药研发过程中可能出现的质量风险及危害,从以下几个方面提出应对策略:做好人员的管理、加强仪器设备管理、完善物料管理、规范方法的建立、加强环境管理,为注射剂型仿制药研发工作者提供参考。 展开更多

关键词 注射剂型仿制药研发 质量风险 风险因素 风险识别 应对策略

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规范化癌性疼痛治疗中吗啡口服剂型与注射剂型合理转换1例分析 被引量：1

5

作者 任小琼 张瑞 《卫生职业教育》 2014年第16期120-121,共2页

全世界每年新增癌症患者1 000余万,死亡700万以上。全球每年至少有500万癌症患者在遭受疼痛的折磨,在我国有61.6%的癌症患者伴有疼痛。为进一步提高我国癌性疼痛规范化治疗水平,提高癌症患者的生存质量,卫生部于2011—2013年在全国范围... 全世界每年新增癌症患者1 000余万,死亡700万以上。全球每年至少有500万癌症患者在遭受疼痛的折磨,在我国有61.6%的癌症患者伴有疼痛。为进一步提高我国癌性疼痛规范化治疗水平,提高癌症患者的生存质量,卫生部于2011—2013年在全国范围内开展＂癌痛规范化治疗示范病房＂活动。 展开更多

关键词 规范化癌性疼痛治疗 吗啡 口服剂型 注射剂型

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罗氏(Roche)公司公布Herceptin皮下注射剂型Ⅲ期研究数据

6

《解放军医药杂志》 CAS 2012年第4期33-33,共1页

2012年3月23日罗氏（Roche）公司公布了在HER2阳性早期乳腺癌（early breast cancer,eBC）患者中开展的有关皮下注射剂型Herceptin（subcutaneous Her-ceptin,Herceptin SC）的III期HannaH研究结果。

关键词 HERCEPTIN 注射剂型 Ⅲ期 早期乳腺癌 HER2 数

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Revatio注射剂型欧洲获批

7

《中国处方药》 2010年第2期62-62,共1页

辉瑞公司日前宣布，欧盟已批准Revatio（枸橼酸西地那非）的静脉注射剂型，用于曾经服用Revatio片剂治疗肺动脉高压，临床症状和血流动力学稳定，但暂时无法继续口服药物治疗的患者。

关键词 注射剂型 口服药物治疗 枸橼酸西地那非 欧洲 肺动脉高压 血流动力学 辉瑞公司 临床症状

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“4+7”带量采购对质子泵抑制剂注射剂型临床用药的影响

8

作者 彭靖 赵颖 +1 位作者 刘继强 张华伟 《临床合理用药杂志》 2024年第35期180-183,共4页

目的分析“4+7”带量采购后对质子泵抑制剂(PPIs)注射剂型临床用药的影响,以期为下一步政策制定、完善及改进提供一定的依据。方法以2021年1月为政策执行点,调取“4+7”带量采购前(2020年1月1日—12月31日)与“4+7”带量采购后(2021年1... 目的分析“4+7”带量采购后对质子泵抑制剂(PPIs)注射剂型临床用药的影响,以期为下一步政策制定、完善及改进提供一定的依据。方法以2021年1月为政策执行点,调取“4+7”带量采购前(2020年1月1日—12月31日)与“4+7”带量采购后(2021年1月1日—12月31日)PPIs注射剂型的用药数据,采用药物经济学方法回顾性分析药品供应目录、价格、消耗量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、使用率及用药不合理率。结果“4+7”带量采购后PPIs注射剂型中选品种DDDs大幅度提高,DDC大幅度降低,中选品种DDDs大幅度提高,且住院患者PPIs注射剂型使用率及用药不合理率均低于“4+7”带量采购前。结论“4+7”带量采购可提升临床对合理用药的重视度,减轻患者经济负担,减少不合理用药。 展开更多

关键词 “4+7”带量采购 质子泵抑制剂 注射剂型 临床用药 使用情况

原文传递

非注射剂型多剂量制剂启用后的使用期限和用药安全管理 被引量：5

9

作者 徐敢 张石革 《药物不良反应杂志》 CSCD 2016年第5期352-355,共4页

多剂量制剂是指最小销售单元内含有多次给药剂量，可以多次取用的药物制剂，例如感冒止咳糖浆、蜜炼川贝枇杷膏、多潘立酮混悬液、儿童退热滴剂、妥布霉素滴眼液等。不同于一次性使用完的单剂量制剂，多剂量制剂往往不会在疾病痊愈后恰... 多剂量制剂是指最小销售单元内含有多次给药剂量，可以多次取用的药物制剂，例如感冒止咳糖浆、蜜炼川贝枇杷膏、多潘立酮混悬液、儿童退热滴剂、妥布霉素滴眼液等。不同于一次性使用完的单剂量制剂，多剂量制剂往往不会在疾病痊愈后恰好被用完，开启一段时间后的剩余药品（已启用药品）如果仍在药品说明书规定的有效期内，能否继续使用、可以继续使用多长时间（开启后使用期限）等，是各个寻医问药网络论坛和药房日常药学咨询较多的问题。但是关于这类问题，迄今尚缺乏科学规范的解释。已启用药品的使用期限关乎公众安全用药，本文从这个角度出发谈几点看法，以期有助于已启用药品的用药安全管理。考虑到注射剂型多剂量药物在启用后涉及的因素比较复杂，暂不予讨论。 展开更多

关键词 用药安全管理 药物制剂 非注射剂型 使用期限 多剂量 药品说明书 蜜炼川贝枇杷膏 多潘立酮混悬液

原文传递

非注射用胰岛素剂型研究进展 被引量：4

10

作者 陈桂兰 黎文志 +2 位作者 赵兴茹 李焕博 唐玲 《药学进展》 CAS 1997年第2期89-94,共6页

综述了胰岛素非注射剂型研究的近况。给药剂型分口服、眼用、鼻用、肺部吸收、直肠、透皮吸收等，介绍了各种剂型的实验方法，常用附加剂及降糖效果等。

关键词 胰岛素 非注射剂型 吸收促进剂

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应用5-单硝酸异山梨酯注射剂型的合理性分析 被引量：1

11

作者 惠红岩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期59-60,共2页

目的:分析在心血管疾病中选择5-单硝酸异山梨酯注射剂型的合理性。方法:对某院2010年10月-2011年5月硝酸酯类药物注射剂的销售情况及心血管内科现行病历中硝酸酯类药物的使用进行分析。结果:《硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共... 目的:分析在心血管疾病中选择5-单硝酸异山梨酯注射剂型的合理性。方法:对某院2010年10月-2011年5月硝酸酯类药物注射剂的销售情况及心血管内科现行病历中硝酸酯类药物的使用进行分析。结果:《硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识》提出5-单硝酸异山梨酯静脉剂型缺乏合理性,应予以摒弃;局域网查询该院5-单硝酸异山梨酯注射剂的销售量占硝酸酯类药物注射剂总销售量的47.41%;48份硝酸酯类药物适应证病历中的23份使用了5-单硝酸异山梨酯注射剂型。结论:该院5-单硝酸异山梨酯注射剂型的使用比例偏高是不合理的。临床医师和药师应认真学习《硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识》并在临床实践中加以应用,真正发挥循证医学在心血管疾病治疗中的重要作用。 展开更多

关键词 5-单硝酸异山梨酯 注射剂型 专家共识 循证医学 合理性

原文传递

FDA批准Gamunex-C的皮下注射剂型用于原发性免疫缺陷

12

《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2213-2213,共1页

FDA批准Talecris Biotherapeutics公司Gamunex-C[免疫球蛋白注射液（人用），10％辛酸酯／色谱纯化]用于皮下注射，治疗原发性免疫缺陷（primary immunodeficiency，PI）。皮下给药途径的获批是对已经获批的用于治疗PI和其他两种适应症... FDA批准Talecris Biotherapeutics公司Gamunex-C[免疫球蛋白注射液（人用），10％辛酸酯／色谱纯化]用于皮下注射，治疗原发性免疫缺陷（primary immunodeficiency，PI）。皮下给药途径的获批是对已经获批的用于治疗PI和其他两种适应症（慢性炎性脱髓鞘性多神经病和特发性血小板减少性紫癜）的静脉给药途径的补充。 展开更多

关键词 原发性免疫缺陷 FDA批准 IMMUNODEFICIENCY therapeutics公司 注射剂型 特发性血小板减少性紫癜 炎性脱髓鞘性 给药途径

原文传递

注射剂型生产工艺的国内外现状及今后发展趋势和目标（下）

13

作者 杨继彰 《化学医药工业信息》 1995年第8期10-13,共4页

关键词 注射剂型 生产工艺 输液剂

原文传递

我院PPI注射剂合理使用情况分析 被引量：2

14

作者 张瀚芬 胡正波 +1 位作者 韩玉霞 朱龙社 《西南国防医药》 CAS 2015年第11期1234-1237,共4页

目的分析我院质子泵抑制剂（PPI）注射剂的使用情况,为临床合理应用PPI注射剂提供参考。方法通过我院药品使用强度统计系统,调取2015年4月1日～6月30日PPI注射剂的电子处方,选取代表性的药物进行合理性评价。结果我院PPI注射剂型的处方... 目的分析我院质子泵抑制剂（PPI）注射剂的使用情况,为临床合理应用PPI注射剂提供参考。方法通过我院药品使用强度统计系统,调取2015年4月1日～6月30日PPI注射剂的电子处方,选取代表性的药物进行合理性评价。结果我院PPI注射剂型的处方数及销售金额以兰索拉唑居首,注射用兰索拉唑的不合理使用率达53.80%,主要为无适应证用药、用法用量不合理及疗程不适宜。结论 PPI注射剂型尤其是注射用兰索拉唑在我院使用广泛,存在盲目使用的现象;外科医师在掌握PPI预防应激性溃疡的指征、用药时间及疗程上有误区,医院应加强对PPI注射剂型应用的监管,促进合理用药。 展开更多

关键词 质子泵抑制剂 注射剂型 合理用药

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溴己新注射剂说明书修订的变化

15

作者 王树平 《医师在线》 2018年第35期35-35,共1页

2018年11月20日,国家药品监督管理局发布《关于修订溴己新注射剂说明书的公告》,包括溴己新注射液、注射用溴己新、溴己新葡萄糖注射液等注射剂型说明书都要修改。为了方便临床医务人员学习,笔者将从三方面讨论溴己新注射剂说明书修改... 2018年11月20日,国家药品监督管理局发布《关于修订溴己新注射剂说明书的公告》,包括溴己新注射液、注射用溴己新、溴己新葡萄糖注射液等注射剂型说明书都要修改。为了方便临床医务人员学习,笔者将从三方面讨论溴己新注射剂说明书修改的相关问题。 展开更多

关键词 注射剂型 溴己新 说明书 修订 国家药品监督管理局 葡萄糖注射液 临床医务人员 注射用

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迎难而行的动物类中药注射剂

16

作者 王明霞 《中国处方药》 2010年第1期29-31,共3页

动物类中药，尤其是注射剂型的开发，存在异种蛋白去除要求高、有效成分提取和分离难度大、产品研发上市风险大等诸多难题。鉴于以上原因，动物类中药注射剂产业成为众多中药针剂生产企业望而却步的领域，目前专注动物类中药注射剂研发... 动物类中药，尤其是注射剂型的开发，存在异种蛋白去除要求高、有效成分提取和分离难度大、产品研发上市风险大等诸多难题。鉴于以上原因，动物类中药注射剂产业成为众多中药针剂生产企业望而却步的领域，目前专注动物类中药注射剂研发的企业并不多，成功研发上市并发挥积极作用的动物类中药注射剂产品更是风毛麟角。随着现代技术尤其是生物分子技术（蛋白质组学及多肽分予学等）的发展，动物类中药注射剂的研究面临着新的机遇和挑战。 展开更多

关键词 动物类中药 中药注射剂 生产企业 蛋白质组学 注射剂型 异种蛋白 成分提取 中药针剂

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2012—2014年我院中药注射剂不良反应监测分析 被引量：3

17

作者 陈小波 冯丽娜 王华富 《中国药物与临床》 CAS 2015年第9期1290-1292,共3页

中药注射剂是通过现代中药工艺提取出有效成分制成的注射剂型,广泛应用于临床抗肿瘤、心脑血管和抗感染等方面的治疗,发挥着越来越重要的作用,但相反的,由于其在临床上大量使用,其不良反应（ADR）的报道也越来越多,令临床工作者和患者... 中药注射剂是通过现代中药工艺提取出有效成分制成的注射剂型,广泛应用于临床抗肿瘤、心脑血管和抗感染等方面的治疗,发挥着越来越重要的作用,但相反的,由于其在临床上大量使用,其不良反应（ADR）的报道也越来越多,令临床工作者和患者对中药注射剂的安全性产生了担忧.中药注射剂制备工艺、纯度、分析技术限制性等[1],是造成ADR的一类原因,但更多的与临床不规范使用有关[2].为此,笔者回顾性分析了2012—2014年药品不良反应监测中心报道的关于中药注射剂ADR的资料,以期提高临床中药注射剂的合理利用率,降低ADR发生率,提高用药安全性,现报告如下. 展开更多

关键词 药品不良反应监测中心 中药注射剂 监测分析 临床工作者 用药安全性 ADR 注射剂型 有效成分

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中药注射剂临床应用需注意的问题 被引量：19

18

作者 王丽华 袁耀辉 《中国药物与临床》 CAS 2005年第11期881-881,共1页

关键词 中药注射剂 临床应用 中药化学成分 注射剂型 给药方式 临床治疗 中药组方 质量标准 医护人员

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药物剂型不同 药理有别

19

《医药与保健》 2008年第10期26-26,共1页

药物剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的不同的药物应用形式，有注射剂型（通过肌注、静注、静滴、皮下注射等方式给药）、口服剂型（如普通、缓释、控释片剂、胶囊等）、腔道及外用剂型（经直肠、阴道、皮肤等途径给药）。适宜的剂... 药物剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的不同的药物应用形式，有注射剂型（通过肌注、静注、静滴、皮下注射等方式给药）、口服剂型（如普通、缓释、控释片剂、胶囊等）、腔道及外用剂型（经直肠、阴道、皮肤等途径给药）。适宜的剂型或用药途径能改变某些药物的作用，调节药物作用的快慢、强度和持续时间， 展开更多

关键词 药物剂型 药理 药物应用 注射剂型 皮下注射 口服剂型 控释片剂 外用剂型

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注射药物传递系统的国内外现状发展趋势及建议研究项目

20

作者 杨继彰 《中国医药情报》 1996年第2期90-96,共7页

关键词 注射剂型 药物传递系统 控释技术 靶向给药

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