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注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性考察 被引量:3
1
作者 王长连 黄品芳 +1 位作者 刘亦伟 林振伟 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期458-459,共2页
目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化。结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄... 目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化。结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄明,且无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化。结论:注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在室温下48h内稳定,可配伍应用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用加替沙星 替硝唑注射 配伍 稳定性
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HPLC法测定注射用加替沙星的含量 被引量:12
2
作者 胡容峰 王剑 +1 位作者 冯志英 刘赟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期621-623,共3页
目的 :采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法 :用SymmetryShieldC1 8柱(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm ) ,以磷酸盐缓冲溶液 (磷酸二氢钾 6 .8g ,三乙胺 5mL ,磷酸 4mL ,用水溶解并定容到10 0 0mL) 乙腈 (85∶1... 目的 :采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法 :用SymmetryShieldC1 8柱(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm ) ,以磷酸盐缓冲溶液 (磷酸二氢钾 6 .8g ,三乙胺 5mL ,磷酸 4mL ,用水溶解并定容到10 0 0mL) 乙腈 (85∶15 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 86nm处检测。流速 :1.0mL·min- 1 。结果 :线形范围为 0 .0 2 5~0 .12 5mg·mL- 1 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 99.4 4 % ,RSD =1.16 % (n =3)。讨论 :本法操作简便 ,分析准确快速 ,干扰小。 展开更多
关键词 注射用加替沙星 高效液相色谱 含量 测定
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注射用加替沙星与痰热清存在配伍禁忌 被引量:8
3
作者 邓响 《护理实践与研究》 2008年第5期67-67,共1页
关键词 注射用加替沙星 配伍禁忌 痰热清 感染性疾病 术后治疗 抗菌药物 生理盐水 静脉输入
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1例注射用加替沙星引起药物性口炎的观察与护理 被引量:1
4
作者 刘俊 王明秀 《护理研究(上旬版)》 2008年第1期92-92,共1页
关键词 注射用加替沙星 药物性口炎 护理 变态反应性炎症 口腔黏膜 Ⅳ型变态反应 过敏体质 黏膜充血
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注射用加替沙星与利福霉素钠不宜配伍 被引量:3
5
作者 王丽娜 《护理实践与研究》 2005年第5期49-49,共1页
关键词 利福霉素钠注射 注射用加替沙星 喹诺酮类抗生素 白色絮状物 配伍 不宜 临床工作 更换液体 感染性疾病
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注射用加替沙星致过敏性休克1例 被引量:1
6
作者 张雷 《中国药物警戒》 2013年第8期511-512,共2页
病例:患者,女,64岁。于2012年1月11日至我院门诊就诊,诊断为肺部感染。主诉既往有青霉素过敏史及高血压史。当天16:30,
关键词 注射用加替沙星 过敏性休克 青霉素过敏史 门诊就诊 肺部感染 高血压史
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注射用加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究 被引量:1
7
作者 宋伟 宁玻 《齐鲁药事》 2006年第3期183-184,共2页
本文采用随机、平行对照试验方法评价注射用加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的安全性度有效性。以左旋氧氟沙星为对照药,试验组106例患者,静脉滴注加替沙星注射液200mg.疗程7~14d。对照组50例患者,静脉滴注左氧氟沙星200mg.每日1... 本文采用随机、平行对照试验方法评价注射用加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的安全性度有效性。以左旋氧氟沙星为对照药,试验组106例患者,静脉滴注加替沙星注射液200mg.疗程7~14d。对照组50例患者,静脉滴注左氧氟沙星200mg.每日1次,疗程7-4d。结果显示加替沙星治疗组.左旋氧氟沙星对照组治疗慢性细菌性前列腺炎有效率.不良反应发生率差异均无统计学意义.表明注射用加替沙星治疗慢性细菌性前列腺更安全、有效。 展开更多
关键词 替沙星 左旋氧氟沙星 慢性细菌性前列腺炎 临床研究 注射用加替沙星
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四厂家注射用加替沙星的产品质量评价
8
作者 廖朝峰 胡志军 陈光龙 《中国药业》 CAS 2006年第6期8-9,共2页
目的评价不同厂家注射用加替沙星的产品质量,供医院用药参考。方法采用高效液相色谱法测定产品中主药含量和有关物质,进行产品稳定性考察,评价产品质量。结果检测波长为292nm,线性范围为1.0~80.0μg/mL(r=0.9996);在各种稳定性试验中,... 目的评价不同厂家注射用加替沙星的产品质量,供医院用药参考。方法采用高效液相色谱法测定产品中主药含量和有关物质,进行产品稳定性考察,评价产品质量。结果检测波长为292nm,线性范围为1.0~80.0μg/mL(r=0.9996);在各种稳定性试验中,四厂家产品均稳定,有效期均在2年以上。结论四厂家注射用加替沙星产品质量均符合2000年版和2005年版《中国药典(二部)》要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用加替沙星 产品质量 稳定性试验
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HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量 被引量:4
9
作者 王昌锭 符秀娟 林丽珍 《广东药学院学报》 CAS 2004年第6期623-624,共2页
目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18,ψ(乙腈∶甲醇∶醋酸 -三乙胺缓冲液∶十二烷基磺酸钠 ) =30∶4 0∶30∶0 .2 5g为流动相。流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 90nm。结果加替沙星在 8.... 目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18,ψ(乙腈∶甲醇∶醋酸 -三乙胺缓冲液∶十二烷基磺酸钠 ) =30∶4 0∶30∶0 .2 5g为流动相。流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 90nm。结果加替沙星在 8.0 5~ 16 1.0 μg/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .4 %。 结论本法准确、灵敏、可靠 。 展开更多
关键词 替沙星 注射用加替沙星 反相高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定注射用加替沙星的有关物质 被引量:3
10
作者 李红 张锂 《中国药业》 CAS 2006年第3期31-32,共2页
目的:建立用高效液相色谱法测定注射用加替沙星中有关物质的方法。方法:色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(87∶15),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为293nm。结果:加替沙星线性浓度范围是2.5~160.... 目的:建立用高效液相色谱法测定注射用加替沙星中有关物质的方法。方法:色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(87∶15),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为293nm。结果:加替沙星线性浓度范围是2.5~160.0μg/mL(r=0.9996),各项专属性试验中加替沙星主峰与其他杂质峰基线均分离良好,有关物质的检测限为5ng(S/N>3),3批样品中主要杂质峰面积之和均未超过主峰面积的1%。结论:该方法简便,结果准确、稳定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用加替沙星 有关物质
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注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠与注射用加替沙星存在配伍禁忌 被引量:1
11
作者 杨丽 黄卓君 《当代护士(中旬刊)》 2010年第10期110-110,共1页
随着医药科学的快速发展,静脉输液的药物在不断增加和更新,有些药物的配伍在现有的常用药物配伍禁忌表中没有注明,但在临床用药过程中逐渐被发现。2010年2月1日笔者在为一位慢阻肺急性加重期合并肺部感染患者临床用药的过程中发现,... 随着医药科学的快速发展,静脉输液的药物在不断增加和更新,有些药物的配伍在现有的常用药物配伍禁忌表中没有注明,但在临床用药过程中逐渐被发现。2010年2月1日笔者在为一位慢阻肺急性加重期合并肺部感染患者临床用药的过程中发现,头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(白色或类白色结晶性粉末、无臭、有引湿性;由海口奇力制药股份有限公司生产,规格为1.125g/瓶,含头孢哌酮钠1.0g,他唑巴坦0.125g。批号:H20070233)与注射用加替沙星注射液(类白色或淡黄色的疏松块状物,由哈尔滨誉衡药业有限公司生产, 展开更多
关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 药物配伍禁忌表 注射用加替沙星 合并肺部感染患者 替沙星注射 临床用药 急性重期 医药科学
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注射用加替沙星处方及工艺研究 被引量:1
12
作者 郭忠军 何利群 《黑龙江医学》 2005年第6期422-423,共2页
目的研究注射用加替沙星的处方、处方依据,及冻干制备工艺。方法选择最佳的赋型剂、支架剂、pH调节剂及冻干制备工艺。筛选本研究中最佳处方及冻干工艺,通过加速试验考察注射用加替沙星的稳定性。结果以甘露醇为赋型剂、乳酸为pH调节剂... 目的研究注射用加替沙星的处方、处方依据,及冻干制备工艺。方法选择最佳的赋型剂、支架剂、pH调节剂及冻干制备工艺。筛选本研究中最佳处方及冻干工艺,通过加速试验考察注射用加替沙星的稳定性。结果以甘露醇为赋型剂、乳酸为pH调节剂,预冻温度-30℃,减压干燥约30h的工艺条件下,制备注射用加替沙星各项指标均合格质量稳定。结论通过改良剂型可以使药物在保持原有作用的基础上,提高药效、增加稳定性,便于储存及运输。 展开更多
关键词 注射用加替沙星 工艺研究 PH调节剂 制备工艺 处方依据 方法选择 冻干工艺 最佳处方 速试验 预冻温度 工艺条件 减压干燥 质量稳定 赋型剂 稳定性 甘露醇
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注射用头孢哌酮钠与注射用加替沙星存在配伍禁忌
13
作者 张燕 《基层医学论坛》 2011年第29期980-980,共1页
注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sodium for Injection),珠海联邦制药股份有限公司生产,规格为1 g/支,适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆管感染、盆腔感染。注射用加替沙星(Gatifloxacin for Injection)为南京海辰药业有... 注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sodium for Injection),珠海联邦制药股份有限公司生产,规格为1 g/支,适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆管感染、盆腔感染。注射用加替沙星(Gatifloxacin for Injection)为南京海辰药业有限公司生产,规格为0.2g/支,适用于敏感菌所致的慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、肾盂肾炎、单纯性尿道及宫颈淋病等。 展开更多
关键词 注射用头孢哌酮钠 注射用加替沙星 配伍禁忌 珠海联邦制药股份有限公司 慢性支气管炎急性发作 社区获得性肺炎 呼吸道感染 尿路感染
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实验研究不同厂家注射用加替沙星的产品质量
14
作者 黄东亮 王波 黄福星 《中国医药导报》 CAS 2008年第20期33-35,共3页
目的:研究不同厂家注射用加替沙星的产品质量,为医院提供用药参考。方法:采用HPLC法测定几家注射用加替沙星的含量和有关物质;观察其在40℃RH75%6个月和室温(10-35℃)留样12个月的产品稳定性;根据《中国药典》评价产品质量。结果:... 目的:研究不同厂家注射用加替沙星的产品质量,为医院提供用药参考。方法:采用HPLC法测定几家注射用加替沙星的含量和有关物质;观察其在40℃RH75%6个月和室温(10-35℃)留样12个月的产品稳定性;根据《中国药典》评价产品质量。结果:采用HPLC法在293nm波长处测定其含量和有关物质,在5.0-80.0μg/ml范围内浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);在各项专属性试验中,加替沙星与其他杂质峰基线均分离良好,有关物质检测限为5ng(S/N=3);4家产品均稳定,有效期在2年以上。结论:4家注射用加替沙星产品质量均符合《中国药典》(二部)2000年版和2005年版的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 不同厂家 注射用加替沙星 产品质量
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注射用头孢匹胺钠与注射用加替沙星存在配伍禁忌
15
作者 曹美珍 《当代护士(下旬刊)》 2011年第12期190-190,共1页
注射用头孢匹胺钠为白色或类白色冻干块状物或粉末,适用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、脑膜炎、烧伤及手术切口的继发感染、颌关节炎及颌骨周围蜂窝组织炎、败血症及其它生殖系统感染;注射用加替沙星为冻干块状物或粉末,用于... 注射用头孢匹胺钠为白色或类白色冻干块状物或粉末,适用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、脑膜炎、烧伤及手术切口的继发感染、颌关节炎及颌骨周围蜂窝组织炎、败血症及其它生殖系统感染;注射用加替沙星为冻干块状物或粉末,用于治疗敏感菌引起的中度以上的慢性支气管炎急性发作、单纯性或复杂性泌尿道感染、肾盂肾炎、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、 展开更多
关键词 注射用头孢匹胺钠 注射用加替沙星 配伍禁忌 复杂性泌尿道感染 慢性支气管炎急性发作 社区获得性肺炎 生殖系统感染 呼吸道感染
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注射用加替沙星的制备工艺与质量研究
16
作者 杜辉 徐驰 《黑龙江科技信息》 2014年第28期2-2,共1页
本研究以乳酸为增溶剂及pH值调节剂研究制备注射用加替沙星的工艺,并采用高效液相色谱法来测定加替沙星的含量对制备的样品进行质量研究。结果表明通过本研究制备的注射用加替沙星在冷藏、高温和光照的条件下及配制过程中均具有比较好... 本研究以乳酸为增溶剂及pH值调节剂研究制备注射用加替沙星的工艺,并采用高效液相色谱法来测定加替沙星的含量对制备的样品进行质量研究。结果表明通过本研究制备的注射用加替沙星在冷藏、高温和光照的条件下及配制过程中均具有比较好的稳定性。结论:试验证明本研究所用处方科学,工艺过程合理,制备的注射液具有较好的稳定性,质量控制方法灵敏、准确、重现性好。 展开更多
关键词 注射用加替沙星 乳酸 HPLC法
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注射用加替沙星与注射用法莫替丁的配伍稳定性考察 被引量:6
17
作者 杨继章 赵增仁 +2 位作者 刘瑞琴 杨树民 佟彬良 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期1563-1565,共3页
目的:考察注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和法莫替丁的含量... 目的:考察注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和法莫替丁的含量。结果:2药配伍后,8h内的pH值及含量均无明显变化;另在0.9%氯化钠注射液中8h内与5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的外观无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。 展开更多
关键词 注射用加替沙星 注射用法莫替丁 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察 被引量:7
18
作者 杨继章 刘瑞琴 +1 位作者 杨树民 李芳丽 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期846-848,共3页
目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量。结果:2药配伍... 目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量。结果:2药配伍后2h内外观、pH值和含量无明显变化,但4h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升。结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕。 展开更多
关键词 注射用加替沙星 西咪替丁注射 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察 被引量:7
19
作者 杨继章 赵增仁 +1 位作者 刘瑞琴 杨树民 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期116-118,共3页
目的:考察注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)下,观察8h内配伍液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观,测定pH值及考察紫外光谱的变化,并用紫外双波... 目的:考察注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)下,观察8h内配伍液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观,测定pH值及考察紫外光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和酚磺乙胺的含量。结果:2药配伍后,8h内的pH值及外观均无明显变化,在0.9%氯化钠注射液中8h内以及在5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的含量无明显变化。结论:加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。 展开更多
关键词 注射用加替沙星 酚磺乙胺注射 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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注射用加替沙星与注射用多索茶碱的配伍稳定性考察 被引量:3
20
作者 杨继章 徐秀娟 +2 位作者 刘瑞琴 杨树民 郑树利 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期603-605,共3页
目的:考察注射用加替沙星与注射用多索茶碱分别在0·9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定... 目的:考察注射用加替沙星与注射用多索茶碱分别在0·9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与多索茶碱的含量。结果:2药配伍后8h内,除在5%葡萄糖注射液中配伍后,6h时多索茶碱的含量降低外,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用多索茶碱可在0·9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中宜4h内滴注完毕。 展开更多
关键词 注射用加替沙星 注射用多索茶碱 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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