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凝血酶冻干粉联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床效果
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作者 周友梅 刘伟 李佳萦 《临床合理用药杂志》 2024年第5期73-75,79,共4页
目的 观察凝血酶冻干粉联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法 选取2020年8月—2022年8月萍乡市第二人民医院收治的消化性溃疡出血患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。在基础治疗上,对照组予注... 目的 观察凝血酶冻干粉联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法 选取2020年8月—2022年8月萍乡市第二人民医院收治的消化性溃疡出血患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。在基础治疗上,对照组予注射用奥美拉唑钠治疗,观察组在对照组基础上加用凝血酶冻干粉治疗。比较2组治疗效果,治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]、血小板参数[血小板比容(PCT)、血小板计数(BPC)、血小板体积(MPV)]、止血时间及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=7.680,P=0.005);治疗后,2组PT、APTT、TT、MPV均较治疗前缩短或降低,PCT、BPC均较治疗前增加,且观察组变化程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组平均止血时间为(31.14±3.67)h,短于对照组的(45.87±4.14)h(t=14.582,P<0.001);观察组与对照组不良反应总发生率(13.33%vs. 20.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.480,P=0.488)。结论 凝血酶冻干粉联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血可有效提高治疗效果,显著改善患者凝血功能及血小板参数,缩短止血时间,利于疾病恢复,且治疗安全性高。 展开更多
关键词 消化性溃疡出血 凝血酶冻干粉 注射用奥美拉唑 治疗效果
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醋酸奥曲肽注射液+注射用奥美拉唑钠微泵治疗消化道出血的有效性及复发率探讨
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作者 秦耐宇 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第4期0021-0024,共4页
观察消化道出血患者使用醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠进行微泵治疗后对患者临床疗效及复发情况的影响,并分析其临床推广价值。方法 依照研究条件,招募共计62例患者作为观察对象参加相关活动,并均符合消化道出血诊断内容。自2022年1月... 观察消化道出血患者使用醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠进行微泵治疗后对患者临床疗效及复发情况的影响,并分析其临床推广价值。方法 依照研究条件,招募共计62例患者作为观察对象参加相关活动,并均符合消化道出血诊断内容。自2022年1月到2023年8月,开展研究案例收集整理。依照黑箱随机抽样结果进行对照组和观察组的划分,保证每组的研究案例对等均为31例。按要求区分两组患者的治疗方案,保证对照组按照注射奥美拉唑的方案开展治疗,而观察组的患者则采用醋酸奥曲肽注射液+注射用奥美拉唑钠进行微泵治疗。对两组患者治疗后的效果进行统计,重点统计治疗总有效率、出血部位止血情况、炎症因子水平、疼痛缓解时间、住院时间及不良反应等,通过组间对比整理研究结果。结果 分析治疗总有效率组间对比结果发现,观察组数据96.77%高于对照组70.97%,差异具有统计学意义(p<0.05);观察组患者的止血用时为(16.04±3.11)h、再次出血率为(3.23%),对照组患者的止血用时则为(25.42±3.70)h、再次出血率为(41.94%),两组数据进行比较,观察组的止血效果更好,且发生再次出血的情况更低,p<0.05;观察组患者的疼痛缓解时间、住院时间、住院费用及症因子水平分别为相较于对照组,其数据明显更优,p<0.05;观察组患者治疗后出现不良反应情况较少,其发生率明显低于对照组,p<0.05。结论 醋酸奥曲肽注射液+注射用奥美拉唑钠联合采取微泵治疗干预消化道出血症状,是较为理想且符合临床需求的。其功效证明该方式能够帮助患者满足快速止血的需求,帮助患者减少再次出血带来的风险,帮助患者更好的摆脱病痛干扰,适合进行临床推广。 展开更多
关键词 醋酸奥曲肽注射 注射用奥美拉唑 消化道出血 治疗效果 复发率
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康复新液联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床效果 被引量:1
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作者 李冬波 《临床合理用药杂志》 2023年第17期85-88,共4页
目的观察康复新液联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法选取2019年12月—2020年12月北京首颐矿山医院有限公司消化内科收治的消化性溃疡出血患者102例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。在常规治疗基础... 目的观察康复新液联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法选取2019年12月—2020年12月北京首颐矿山医院有限公司消化内科收治的消化性溃疡出血患者102例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。在常规治疗基础上,对照组患者给予注射用奥美拉唑钠治疗,观察组患者则在对照组基础上加用康复新液治疗,2组均治疗7 d。比较2组患者治疗效果、平均止血时间、黑便消失时间、住院时间、再出血率,治疗前后实验室指标[血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)、血小板分布宽度(PDW)、血红蛋白(Hb)和纤维蛋白原(Fib)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、T淋巴细胞亚群及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为94.12%,高于对照组的80.39%(χ^(2)=4.320,P=0.038);观察组患者平均止血时间、黑便消失时间、住院时间短于对照组,再出血率低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,2组患者PLT、PCT及Hb水平较治疗前升高,MPV、PDW及Fib水平较治疗前下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8+低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.84%vs.9.80%,χ^(2)=0.122,P=0.727)。结论康复新液联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效显著,可有效促进溃疡愈合,缩短患者住院时间,并降低再出血率,有效恢复PLT与Hb水平,对炎性反应和免疫系统均有改善作用,且安全性高。 展开更多
关键词 消化性溃疡出血 康复新液 注射用奥美拉唑 治疗效果
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醋酸奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠微泵治疗消化道出血的临床效果 被引量:1
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作者 吴城珍 《临床合理用药杂志》 2023年第5期96-99,共4页
目的观察醋酸奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠微泵治疗消化道出血的临床效果。方法选取2019年6月—2021年7月福建省龙岩人民医院收治的消化道出血患者96例为研究对象,应用随机数字表法分为观察组(醋酸奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑... 目的观察醋酸奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠微泵治疗消化道出血的临床效果。方法选取2019年6月—2021年7月福建省龙岩人民医院收治的消化道出血患者96例为研究对象,应用随机数字表法分为观察组(醋酸奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠微泵治疗)和对照组(注射用奥美拉唑钠治疗),每组48例。2组均持续治疗72 h,比较2组患者治疗总有效率、止血时间、疼痛缓解时间、住院时间,治疗前后炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)]水平及不良反应与再出血情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(95.83%vs.81.25%,χ^(2)=5.031,P=0.025);观察组患者止血时间、疼痛缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗72 h后,2组hs-CRP、IL-6水平均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(10.42%vs.6.25%,χ^(2)=0.136,P=0.714);观察组无再出血者,对照组6例发生再出血,观察组再出血率低于对照组(χ^(2)=4.444,P=0.026)。结论消化道出血的临床治疗采用醋酸奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠微泵治疗效果显著,能够更加快速、有效止血,减轻患者的疼痛症状,明显改善炎性反应,降低疾病的复发风险,值得推广应用。 展开更多
关键词 消化道出血 醋酸奥曲肽注射 注射用奥美拉唑 微泵治疗 治疗效果
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1例注射用奥美拉唑钠致过敏性休克病例的治疗分析
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作者 田亮玉 马红超 +1 位作者 赵高亮 李文茜 《中国合理用药探索》 CAS 2023年第12期33-37,共5页
目的:探讨注射用奥美拉唑钠在临床应用过程中的药品不良反应,以提高其临床使用的合理性和安全性。方法:临床药师通过回顾性分析1例药物过敏性休克患者的临床资料,探究注射用奥美拉唑钠可能引起患者药物过敏性休克的原因。结果:注射用奥... 目的:探讨注射用奥美拉唑钠在临床应用过程中的药品不良反应,以提高其临床使用的合理性和安全性。方法:临床药师通过回顾性分析1例药物过敏性休克患者的临床资料,探究注射用奥美拉唑钠可能引起患者药物过敏性休克的原因。结果:注射用奥美拉唑钠可引起患者出现药物过敏性休克,引起药物过敏性休克的主要原因为超适应症用药。结论:临床在使用注射用奥美拉唑钠时,需详细询问患者过敏史,严格按照《质子泵抑制剂临床应用指导原则》适应症给药,遵守给药原则。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 不良反应 过敏性休克 质子泵抑制剂 临床药师
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采用HPLC-RID法评估市售注射用奥美拉唑钠专用溶媒中PEG400含量
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作者 刘晓强 付金凤 鲁涓 《天津药学》 2023年第2期4-6,共3页
目的:评估市售注射用奥美拉唑钠专用溶媒中PEG400含量差异。方法:采用凝胶渗透色谱(GPC)/体积排阻色谱(SEC)柱,以水为流动相,等度洗脱,柱温为45℃,流速为1.0 ml/min,以示差检测器为检测器,检测器温度为40℃,建立快速测定注射用奥美拉唑... 目的:评估市售注射用奥美拉唑钠专用溶媒中PEG400含量差异。方法:采用凝胶渗透色谱(GPC)/体积排阻色谱(SEC)柱,以水为流动相,等度洗脱,柱温为45℃,流速为1.0 ml/min,以示差检测器为检测器,检测器温度为40℃,建立快速测定注射用奥美拉唑钠专用溶媒中PEG400含量的方法,并测定4个厂家12个批次注射用奥美拉唑钠专用溶媒中PEG400含量。结果:PEG400在2.0~6.0 mg/ml的范围内线性关系良好,重复性、中间精密度、准确性及耐用性均满足要求,检测限为0.08 mg/ml,定量限为0.2 mg/ml,4个厂家12个批次注射用奥美拉唑钠专用溶媒中PEG400含量均在390 mg/ml左右。结论:该方法适用性较强,耐用性好,可用于测定注射用奥美拉唑钠专用溶媒中PEG400含量,本研究涉及的4个厂家生产的12个批次注射用奥美拉唑钠专用溶媒中PEG400含量无明显差异。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 示差检测器 聚乙二醇400 高效液相色谱
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注射用奥美拉唑溶液配伍稳定性研究 被引量:21
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作者 张俊松 戚燕 +1 位作者 王晓利 吴松 《中国药师》 CAS 2007年第4期352-354,共3页
目的:研究供静脉滴注和静脉推注的几种注射用奥美拉唑溶液的稳定性。方法:通过对溶液pH的测定和颜色变化情况的观察,对注射用奥美拉唑溶液进行配伍稳定性考察。结果:pH对注射用奥美拉唑溶液的稳定性有较大的影响。溶液pH大于8.5时较为稳... 目的:研究供静脉滴注和静脉推注的几种注射用奥美拉唑溶液的稳定性。方法:通过对溶液pH的测定和颜色变化情况的观察,对注射用奥美拉唑溶液进行配伍稳定性考察。结果:pH对注射用奥美拉唑溶液的稳定性有较大的影响。溶液pH大于8.5时较为稳定,而小于8时,易产生变色。结论:pH是影响注射用奥美拉唑溶液稳定性的主要因素。供推注用粉针不适合用于静注,同样供静注粉针也不适合用于推注。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 配伍 稳定性
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注射用奥美拉唑钠与奥硝唑、维生素B6和左氧氟沙星的配伍禁忌 被引量:8
8
作者 韦曦 欧阳小琳 +1 位作者 许盈 卓思珺 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第1期12-15,共4页
目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含... 目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量。结果:奥美拉唑钠在酸性环境(pH<6.0)中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降。结论:奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合。联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 奥硝唑注射 维生素B6注射 盐酸左氧氟沙星注射 甲磺酸左氧氟沙星注射 药物配伍禁忌
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不同调配方法对注射用奥美拉唑钠含量的影响 被引量:5
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作者 李国春 黄新武 +3 位作者 邓谷霖 许红 刘龙梅 唐勇 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第10期155-157,共3页
目的选取奥美拉唑含量变化较小的调配方法,探寻超说明书用药的合理性。方法 HPLC测定不同调配方法在不同时间点时注射用奥美拉唑钠的含量变化,比较不同调配方法对奥美拉唑钠含量影响。结果选用10 m L 0.9%氯化钠注射液作为溶媒所调配药... 目的选取奥美拉唑含量变化较小的调配方法,探寻超说明书用药的合理性。方法 HPLC测定不同调配方法在不同时间点时注射用奥美拉唑钠的含量变化,比较不同调配方法对奥美拉唑钠含量影响。结果选用10 m L 0.9%氯化钠注射液作为溶媒所调配药物溶液稳定性较高,奥美拉唑含量变化较小。结论药品调配方法会影响药物使用的安全性及有效性,也属于合理用药讨论范畴;超说明书给药情况不能全部归为不合理用药,应结合具体文献资料及实际医疗环境而决定。 展开更多
关键词 调配方法 注射用奥美拉唑 含量测定
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注射用奥美拉唑钠稳定性及有关物质比较 被引量:6
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作者 王景田 高晨 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期965-966,共2页
关键词 注射用奥美拉唑 稳定性 色谱条件 回收率 精密度 标准曲线
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不同厂家注射用奥美拉唑钠在输液配伍中的稳定性比较 被引量:8
11
作者 高玲 胡克勤 许波 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1722-1724,共3页
目的:考察4个不同厂家注射用奥美拉唑钠在常温下与8种输液(注射用水、0.9%氯化钠、10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、5%碳酸氧钠、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙注射液)配伍中的稳定性。方法:按药品说明书使用浓度配制输... 目的:考察4个不同厂家注射用奥美拉唑钠在常温下与8种输液(注射用水、0.9%氯化钠、10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、5%碳酸氧钠、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙注射液)配伍中的稳定性。方法:按药品说明书使用浓度配制输液,观察比较混合溶液0~24h内外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠含量。结果:用高效液相色谱法测定奥美拉唑的方法可靠,重复性好,RSD为0.79%;4个品种注射用奥美拉唑钠在0~24h内与6种输液配伍溶液外观无变化,但pH、含量均有变化。品种不同,变化的情况不同。2个品种pH基本稳定,含量变化在其有效浓度范围;1个品种与10%氯化钾注射液配伍后4h中含量变化超出有效浓度范围、pH稍有增加;1个品种与5%葡萄糖氧化钠注射液配伍,0~8h之外含量变化超出有效浓度范围、pH稍有增加;4种注射用奥美拉唑钠与葡萄糖酸钙和硫酸镁配伍时均立即发生颜色变化或产生沉淀。结论:产品的稳定性为A、B、C、D依次增加。注射用奥关拉唑钠不能与葡萄糖酸钙和硫酸铗配伍。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 输液配伍 稳定性 高效液相色谱法
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注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)制备工艺研究 被引量:12
12
作者 高振洲 金玉娟 《实用药物与临床》 CAS 2008年第1期54-55,共2页
目的研究并确定注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的制备工艺,尤其是冻干工艺。方法采用对比试验法,对注射用奥美拉唑钠的制备工艺进行研究与优选。结果经过研究与优选,并经过中试生产及批量生产的实践验证,最终确定了注射用奥美拉唑钠(冻干粉... 目的研究并确定注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的制备工艺,尤其是冻干工艺。方法采用对比试验法,对注射用奥美拉唑钠的制备工艺进行研究与优选。结果经过研究与优选,并经过中试生产及批量生产的实践验证,最终确定了注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的制备工艺。结论该工艺极大地满足了冻干粉针剂的各项指标的要求,成功地进行了剂型转换。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠(冻干粉针) 对比试验法 研究与优选
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注射用兰索拉唑与注射用奥美拉唑钠治疗十二指肠溃疡出血的临床疗效对比 被引量:10
13
作者 毛东东 张磊 李会娜 《临床合理用药杂志》 2016年第9期58-59,共2页
目的比较注射用兰索拉唑与注射用奥美拉唑钠治疗十二指肠溃疡出血的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年10月本院收治的十二指肠溃疡出血患者70例,根据住院时间分为试验组与对照组,各35例。试验组患者予以注射用兰索拉唑治疗,对照组... 目的比较注射用兰索拉唑与注射用奥美拉唑钠治疗十二指肠溃疡出血的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年10月本院收治的十二指肠溃疡出血患者70例,根据住院时间分为试验组与对照组,各35例。试验组患者予以注射用兰索拉唑治疗,对照组患者予以注射用奥美拉唑钠治疗。观察两组患者临床疗效、止血率、止血时间、上腹痛消失时间、上腹痛消失率及不良反应发生情况。结果两组患者临床疗效、止血率、止血时间、上腹痛消失率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用兰索拉唑与注射用奥美拉唑钠治疗十二指肠溃疡出血的临床疗效相当。 展开更多
关键词 十二指肠溃疡 注射用兰索拉唑 注射用奥美拉唑 治疗结果
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注射用奥美拉唑钠与头孢米诺钠存在配伍禁忌 被引量:5
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作者 彭静 邬敏 李翠红 《齐鲁护理杂志》 2010年第9期F0003-F0003,共1页
2008年,我们在临床工作中发现注射用奥美拉唑钠与头孢米诺钠相遇出现白色混浊物。现报告如下。
关键词 注射用奥美拉唑 头孢米诺钠 配伍禁忌 临床工作
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国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的系统评价 被引量:5
15
作者 林辉 汤秋华 张一帆 《中国医院用药评价与分析》 2013年第4期294-298,共5页
目的:系统评价国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性。方法:计算机检索CNKI、维普中文数据库、万方数据库,手工检索相关会议文献,文种限于中文。收集有关国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的随机、... 目的:系统评价国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性。方法:计算机检索CNKI、维普中文数据库、万方数据库,手工检索相关会议文献,文种限于中文。收集有关国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的随机、对照试验,根据纳入和排除标准筛选文献、提取资料,并采用Cochrane协作网推荐的方法评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入11个随机对照试验,共包括1 058例患者。Meta分析结果显示,国产与进口注射用奥美拉唑钠2组患者平均止血时间的合并效应量为:MD=0.07,95%CI=-0.02~0.16,P平均止血时间>0.05,差异无统计学意义;2组患者显效率的合并效应量为:OR=0.92,95%CI=0.69~1.22,P显效率>0.05,2组患者总有效率的合并效应量为:OR=0.82,95%CI=0.82~1.37,P总有效率>0.05,差异均无统计学意义;2组患者不良反应发生率的合并效应量为:OR=1.46,95%CI=0.43~4.95,P不良反应>0.05,差异无统计学意义。敏感性分析未发现可以显著影响结果稳定性的因素。结论:研究结果表明,国产注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性与进口注射用奥美拉唑钠相当,但尚需更多高质量的随机、对照试验以确定疗效及安全性的差异程度。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 消化性溃疡出血 系统评价 META分析
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注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)处方设计与筛选 被引量:4
16
作者 金玉娟 高振洲 《实用药物与临床》 CAS 2007年第2期120-121,共2页
目的研究并确定注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的生产处方。方法采用单因素辅料筛选和对比试验法,对注射用奥美拉唑钠的处方进行优化。结果经过筛选并经过中试生产及批量生产的实践验证,最终确定了注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的处方。结论... 目的研究并确定注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的生产处方。方法采用单因素辅料筛选和对比试验法,对注射用奥美拉唑钠的处方进行优化。结果经过筛选并经过中试生产及批量生产的实践验证,最终确定了注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的处方。结论最终确定的处方极大地满足了该品种作为冻干粉针剂的各项指标的要求,成功地进行了剂型转换。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠(冻干粉针) 筛选 对比试验法 处方
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注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性观察 被引量:15
17
作者 陈玫芬 林宇星 林凌 《海峡药学》 2009年第2期14-15,共2页
对注射用奥美拉唑钠与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。将注射用奥美拉唑钠40mg(以奥美拉唑计算)加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量。结果表明,注射用奥... 对注射用奥美拉唑钠与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。将注射用奥美拉唑钠40mg(以奥美拉唑计算)加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量。结果表明,注射用奥美拉唑钠与0.9%NS配伍6h内稳定,而与5%GS、10%GS及5%GNS配伍1~3h后均出现微黄至淡黄色,其稳定性与输液pH有关。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 配伍稳定性 高效液相色谱法
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注射用奥美拉唑钠致肝损害1例 被引量:9
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作者 卢荣枝 黎颖然 《中国药物警戒》 2010年第5期312-312,共1页
病例:患者,男,73岁,因"腹部疼痛12小时"于2009年5月25日入我院治疗。腹部计算机断层扫描(CT)提示:腹主动脉瘤。患者既往无肝炎病史、药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史。2009年5月26日行“腹主动脉瘤腔内隔绝术”。术后给予注... 病例:患者,男,73岁,因"腹部疼痛12小时"于2009年5月25日入我院治疗。腹部计算机断层扫描(CT)提示:腹主动脉瘤。患者既往无肝炎病史、药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史。2009年5月26日行“腹主动脉瘤腔内隔绝术”。术后给予注射用奥美拉唑钠(商品名:瑞欣超,批号: 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 肝损害 计算机断层扫描 2009年 腹主动脉瘤 药物过敏史 腹部疼痛 家族过敏史
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162例注射用奥美拉唑钠不良反应报告分析 被引量:4
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作者 张茜 李鹏飞 +1 位作者 赵杰 刘丽宏 《中国药物警戒》 2022年第3期287-291,共5页
目的分析注射用奥美拉唑钠药品不良反应(ADR)发生特点,为临床合理用药提供依据。方法收集2015年1月1日至2020年3月31日国家药品不良反应监测系统中北京市收集到疑似注射用奥美拉唑钠ADR/事件报告共162例。将报告中的字段进行规范,利用... 目的分析注射用奥美拉唑钠药品不良反应(ADR)发生特点,为临床合理用药提供依据。方法收集2015年1月1日至2020年3月31日国家药品不良反应监测系统中北京市收集到疑似注射用奥美拉唑钠ADR/事件报告共162例。将报告中的字段进行规范,利用世界卫生组织(WHO)药品不良反应术语集对ADR症状进行提取。采用回顾性分析方法,对病例报告中患者性别、年龄、ADR累及系统-器官、ADR发生时间、药物配制、给药途径、给药剂量、联合用药、ADR严重程度及转归情况进行分析。结果60岁以上老年患者ADR病例报告数较高,共有82例,占50.62%。注射用奥美拉唑钠ADR/事件主要表现为皮疹、转氨酶升高、瘙痒、寒战等,其中皮肤及其附件损害(32.18%)、全身性损害(14.37%)占比较高,且多于输液开始或用药初期出现;肝胆系统损害占比为13.79%,多于用药数天后发生。病例报告中存在多例用药不合理及超说明书用药情况。结论临床应加强注射用奥美拉唑钠用药管理,对用药过程严密监测,减少ADR发生。生产企业应及时修订和完善药品说明书安全性信息,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 药品不良反应 安全性分析 病例报告
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注射用奥美拉唑钠与多种化疗药物存在配伍禁忌 被引量:4
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作者 彭军 翟朵君 +3 位作者 刘永芳 雷勇 刘业梅 罗红 《当代护士(中旬刊)》 2013年第10期39-39,共1页
肿瘤化疗患者合并消化道反应,表现为胃部不适、食欲差等症状,常川注射川奥关拉唑钠进行治疗.笔者在临床工作中,发现注射川奥美拉唑钠与盐酸多柔比星存在配伍禁忌,现报告如下.
关键词 注射用奥美拉唑 配伍禁忌 化疗药物 盐酸多柔比星 消化道反应 化疗患者 胃部不适 临床工作
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