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注射用尿激酶的质量分析和安全性评价 被引量:4
1
作者 张军霞 陈炜 +1 位作者 仲平 李平 《中国药事》 CAS 2010年第9期903-905,共3页
目的通过注射用尿激酶的全国抽验[1],全面了解国内注射用尿激酶的质量状况及安全隐患。方法采用《中国药典》标准[2]进行质量分析,同时用酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量法(PCR)检测病毒[3]进行安全性评价。结果在全国共抽取58批样品,... 目的通过注射用尿激酶的全国抽验[1],全面了解国内注射用尿激酶的质量状况及安全隐患。方法采用《中国药典》标准[2]进行质量分析,同时用酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量法(PCR)检测病毒[3]进行安全性评价。结果在全国共抽取58批样品,涉及9个生产企业,按《中国药典》2005年版检验,合格率为87.9%。不合格批次共7批,涉及2个生产企业,不合格项目为[效价]、[无菌]、[干燥失重],安全性评价合格率为100%。结论现行药典标准能较好地控制产品质量,安全性评价能较好的监控产品的安全性。 展开更多
关键词 注射用尿激酶 抽验 质量分析 病毒检测 安全评价
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注射用尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察 被引量:1
2
作者 方翔 曹奕 《中国美容医学》 CAS 2012年第09X期250-251,共2页
目的:观察注射用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果和安全性分析。方法:36例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组16例给予注射用尿激酶(100万U),加入生理盐水100ml,30mi n内快速静脉滴注完毕;对照组20例给予肠溶阿司匹林/低分子肝... 目的:观察注射用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果和安全性分析。方法:36例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组16例给予注射用尿激酶(100万U),加入生理盐水100ml,30mi n内快速静脉滴注完毕;对照组20例给予肠溶阿司匹林/低分子肝素、注射用血栓通、脑细胞活化剂、钙通道阻滞剂及甘露醇等常规治疗;两组疗程为14天。比较两组临床疗效、不良反应和治疗前及治疗后1天、7天、14天的神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率93.71%,对照组80.02%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前及治疗后1天、7天、14天的神经功能缺损评分两组间比较有统计学意义(P<0.01)。治疗组未见出血并发症,溶栓后再闭塞4例,死亡1例,对照组症状性出血2例,再闭塞5例,死亡3例。不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急性脑梗死发病3~6h内给予注射用尿激酶静脉溶栓治疗安全有效。 展开更多
关键词 急性脑梗死 注射用尿激酶 静脉溶栓
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注射用尿激酶的细菌内毒素检查法
3
作者 黄山鉴 姚人银 +1 位作者 李玉葵 黄俊 《广西医学》 CAS 2003年第3期445-446,共2页
关键词 注射用尿激酶 细菌内毒素检查法 鲎试剂
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注射用尿激酶联合替罗非班对急性心肌梗死患者疗效观察 被引量:1
4
作者 何欢 范鸿儒 《中国处方药》 2019年第12期86-87,共2页
目的探讨注射用尿激酶联合替罗非班对急性心肌梗死患者的疗效。方法选择2018年2月~2019年1月在某院接受治疗的急性心肌梗死患者86例进行研究。采用随机数字表法将患者分为两组,每组各43例。对照组给予注射用尿激酶联合氯吡格雷治疗,观... 目的探讨注射用尿激酶联合替罗非班对急性心肌梗死患者的疗效。方法选择2018年2月~2019年1月在某院接受治疗的急性心肌梗死患者86例进行研究。采用随机数字表法将患者分为两组,每组各43例。对照组给予注射用尿激酶联合氯吡格雷治疗,观察组则进行注射用尿激酶联合替罗非班治疗。对比两组患者TIMI3级比例、心功能指标及不良心血管事件发生情况。结果治疗后两组患者TIMI3级比例均明显升高,但观察组升高幅度更大(P <0.05)。治疗后两组患者LVEF均明显升高,但观察组升高幅度更大(P <0.05),治疗后两组患者LVEDd及LVESd均明显下降,但观察组下降更明显(P <0.05)。对照组共出现8例(18.60%)心血管事件,明显高于对照组的2例(4.65%)(P <0.05)。结论注射用尿激酶联合替罗非班较注射用尿激酶联合氯吡格雷可明显提高患者TIMI3级比例,改善患者心功能,减少心血管事件的发生率。 展开更多
关键词 注射用尿激酶 替罗非班 急性心肌梗死 疗效观察
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注射用尿激酶在心源性脑栓塞患者治疗中的应用分析 被引量:2
5
作者 孙惊涛 《中国实用医药》 2016年第8期148-149,共2页
目的分析注射用尿激酶在治疗心源性脑栓塞中的效果。方法 64例心源性脑栓塞患者,随机分为对照组和实验组,各32例。对照组采用控制单一变量的研究方法 ,实验组在对照组的基础上使用注射用尿激酶,对比两组患者在进行治疗后第1、3、5天的... 目的分析注射用尿激酶在治疗心源性脑栓塞中的效果。方法 64例心源性脑栓塞患者,随机分为对照组和实验组,各32例。对照组采用控制单一变量的研究方法 ,实验组在对照组的基础上使用注射用尿激酶,对比两组患者在进行治疗后第1、3、5天的神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数(BI)量表评定优率以及溶栓后1个月的病死率。结果实验组患者治疗后第1、3、5天的NIHSS评分以及病死率均低于对照组,BI优率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用尿激酶应用于心源性脑栓塞患者的治疗中,能降低患者的NIHSS评分,促进患者神经功能的恢复,降低病死率,有效提高治疗效果,值得应用推广。 展开更多
关键词 注射用尿激酶 脑栓塞 神经功能缺损评分
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注射用尿激酶治疗心源性脑栓塞效果分析 被引量:5
6
作者 杜平 《深圳中西医结合杂志》 2015年第19期110-112,共3页
目的:分析研究心源性脑栓塞患者采用注射用尿激酶的效果。方法:对我院收治的90例心源性脑梗塞患者的临床资料进行分析研究,随机分为两组,对照组45例常规方法治疗,观察组45例患者在常规治疗基础上结合尿激酶溶栓治疗,对比不同方法疗效。... 目的:分析研究心源性脑栓塞患者采用注射用尿激酶的效果。方法:对我院收治的90例心源性脑梗塞患者的临床资料进行分析研究,随机分为两组,对照组45例常规方法治疗,观察组45例患者在常规治疗基础上结合尿激酶溶栓治疗,对比不同方法疗效。结果:观察组患者的治疗有效率优于对照组,治疗第1天、3天、5天、7天的神经功能缺损评分与治疗对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:心源性栓塞患者注射用尿激酶治疗,可有效改善患者的栓塞症状,提高患者的生命质量。 展开更多
关键词 心源性脑栓塞 注射用尿激酶 神经功能缺损
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注射用尿激酶静脉滴注治疗急性心肌梗塞
7
作者 沙济英 李金春 《天津药学》 1997年第3期38-39,共2页
使用广东天普生物化学制药有限公司生产的注射用尿激酶静脉滴注,治疗急性心肌梗塞15例,溶栓再通率为53.3%。
关键词 注射用尿激酶 心肌梗塞 溶栓治疗
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注射用尿激酶的处方改进
8
作者 尹双青 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2002年第3期152-153,共2页
目的改进注射用尿激酶的处方 ,确保制剂质量。方法在不改变原有制剂规格的前提下 ,选择赋形剂甘露醇、右旋糖酐 ,稳定剂人血白蛋白和缓冲剂磷酸盐不同用量制成的冻干品进行各项指标的检测。结果赋形剂甘露醇 1 2 0mg与右旋糖酐 30mg /... 目的改进注射用尿激酶的处方 ,确保制剂质量。方法在不改变原有制剂规格的前提下 ,选择赋形剂甘露醇、右旋糖酐 ,稳定剂人血白蛋白和缓冲剂磷酸盐不同用量制成的冻干品进行各项指标的检测。结果赋形剂甘露醇 1 2 0mg与右旋糖酐 30mg /瓶、人血白蛋白 1 .0 %、缓冲剂 0 .42 % ,解决了制剂在外观、水分、澄明度、稳定性等方面的不足 ,且其它指标均符合规定。结论新处方较为合理 。 展开更多
关键词 注射用尿激酶 处方 人血白蛋白 甘露醇 右旋糖酐
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注射用尿激酶细菌内毒素检查的研究
9
作者 娄志红 苑淑俐 《黑龙江医药》 CAS 2005年第1期10-11,共2页
目的:研究注射用尿激酶的细菌内毒素检查方法。方法:参照中国药典2000年版二部附录Ⅺ E 细菌内毒素检查法和附录Ⅺ XF 细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果:供试品在222.22u/ml 浓度下无干扰作用。结论:获得了可靠的实验数据和... 目的:研究注射用尿激酶的细菌内毒素检查方法。方法:参照中国药典2000年版二部附录Ⅺ E 细菌内毒素检查法和附录Ⅺ XF 细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果:供试品在222.22u/ml 浓度下无干扰作用。结论:获得了可靠的实验数据和结果并为本品细菌内毒素检查法的确立提供了依据。 展开更多
关键词 注射用尿激酶 细菌内毒素 干扰试验 鲎试剂
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注射用重组人尿激酶原与注射用阿替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床研究
10
作者 张翠连 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第5期0067-0069,共3页
分析注射用重组人尿激酶原与注射用阿替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果。方法 研究选取我院2023年2-9月收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者60例,分为对照组与实验组各30例。对照组采用阿替普酶治疗,实验组采用重组人尿激酶原治疗... 分析注射用重组人尿激酶原与注射用阿替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果。方法 研究选取我院2023年2-9月收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者60例,分为对照组与实验组各30例。对照组采用阿替普酶治疗,实验组采用重组人尿激酶原治疗。比较患者不良反应发生情况。结果 实验组不良反应发生率降低,P<0.05,差异明显。结论 注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果好。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 随机对照研究 注射用阿替普酶 注射用重组人尿激酶
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离子交换层析结合分子排阻色谱法测定注射用尿激酶中分子组分比 被引量:1
11
作者 严翠霞 尹红锐 +3 位作者 史芳亮 陈钢 郑璐侠 邵泓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1-11,共11页
目的:建立测定注射用尿激酶分子组分比的离子交换层析样品前处理方法结合分子排阻色谱法的分析方法,以解决长期以来制剂标准中无法控制分子组分比的难题,并对国内6家企业的产品质量进行了考察。方法:根据尿激酶与人血白蛋白等电点的差异... 目的:建立测定注射用尿激酶分子组分比的离子交换层析样品前处理方法结合分子排阻色谱法的分析方法,以解决长期以来制剂标准中无法控制分子组分比的难题,并对国内6家企业的产品质量进行了考察。方法:根据尿激酶与人血白蛋白等电点的差异,通过离子交换层析去除样品中人血白蛋白辅料的干扰,采用分子排阻色谱法测定。采用TSKgel G2000SWXL色谱柱(300 mm×7.8 mm, 5μm),流动相为0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液(pH 3.0),流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为280 nm,进样量为50μL。结果:尿激酶质量浓度在0.05~5.1 mg·mL^(-1)范围内,高分子量尿激酶与低分子量尿激酶线性关系均良好(r≥0.998 0);检测限分别为1.5μg·mL^(-1)与5.1μg·mL^(-1),定量限分别为5.1μg·mL^(-1)与16.9μg·mL^(-1);精密度、重复性、24 h稳定性试验的RSD均<4.0%;方法的回收率为92.5%~97.0%;18批样品中高分子量尿激酶与低分子量尿激酶的相对含量范围分别为82.8%~96.5%与3.5%~17.2%。结论:建立的离子交换层析结合分子排阻色谱法可用于注射用尿激酶中分子组分比的测定,弥补了注射用尿激酶现行国家标准中分子组分比测定的空白。 展开更多
关键词 注射用尿激酶 高分子量尿激酶 低分子量尿激酶 分子组分比 离子交换层析 分子排阻色谱
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脑心通胶囊辅助注射用重组人尿激酶原溶栓方案对急性心肌梗死患者心功能指标及心血管不良事件发生率的影响 被引量:1
12
作者 李晶 李小妮 李娟 《临床医学研究与实践》 2023年第2期97-99,103,共4页
目的 探讨脑心通胶囊辅助注射用重组人尿激酶原溶栓方案对急性心肌梗死患者心功能指标及心血管不良事件发生率的影响。方法 根据治疗方法将我院收治的96例急性心肌梗死患者分为对照组(n=48,常规治疗+注射用重组人尿激酶原溶栓)和研究组(... 目的 探讨脑心通胶囊辅助注射用重组人尿激酶原溶栓方案对急性心肌梗死患者心功能指标及心血管不良事件发生率的影响。方法 根据治疗方法将我院收治的96例急性心肌梗死患者分为对照组(n=48,常规治疗+注射用重组人尿激酶原溶栓)和研究组(n=48,常规治疗+注射用重组人尿激酶原溶栓+脑心通胶囊)。比较两组的治疗效果。结果 研究组的显效率高于对照组(P<0.05);两组的治疗总有效率无显著差异(P>0.05)。治疗后,研究组的每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)及肌钙蛋白T(TnT)水平均低于对照组(P<0.05)。两组的心血管不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 脑心通胶囊辅助注射用重组人尿激酶原溶栓方案可有效提高急性心肌梗死的治疗效果,改善患者的心功能指标,且不易引发心血管不良事件。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 脑心通胶囊 注射用重组人尿激酶 心功能 心血管不良事件
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注射用重组人尿激酶原经冠状动脉内溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效研究
13
作者 杨武成 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第7期185-187,共3页
本研究旨在评估重组人尿激酶原注射冠状动脉内溶栓技术的急性ST段上升型心肌梗死病人的有效性。方法:基于此,本研究采用了两组对照试验,以探究该技术的应用价值。比较2组治疗前后各项指标。结果:观察组患者的临床疗效更佳,优于对照组(P&... 本研究旨在评估重组人尿激酶原注射冠状动脉内溶栓技术的急性ST段上升型心肌梗死病人的有效性。方法:基于此,本研究采用了两组对照试验,以探究该技术的应用价值。比较2组治疗前后各项指标。结果:观察组患者的临床疗效更佳,优于对照组(P<0.05)。结论:在冠状动脉内溶栓治疗之后,将重组人尿激酶原输入到心肌梗死病灶中,可以明显改善病情,影响价值较高,值得推广。 展开更多
关键词 注射用重组人尿激酶 替格瑞洛 经冠状动脉内溶栓 急性ST段抬高型心肌梗死 临床疗效
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注射用尿激酶的安全性评价 被引量:1
14
作者 张军霞 陈炜 +1 位作者 仲平 李平 《医药论坛杂志》 2010年第18期157-158,共2页
关键词 注射用尿激酶 酶联免疫吸附法 荧光定量PCR法 安全性评价
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注射用尿激酶与盐酸万古霉素存在配伍禁忌
15
作者 余雁 黄莺 屈佳 《中华现代护理杂志》 2013年第10期1240-1240,共1页
随着临床新药的更新换代,其不良反应、配伍禁忌等信息往往在现有的药物配伍禁忌表中不能查出。盐酸万古霉素(商品名:稳可信,日本礼来制药公司生产,批号WM20211,规格500mg/支),适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的... 随着临床新药的更新换代,其不良反应、配伍禁忌等信息往往在现有的药物配伍禁忌表中不能查出。盐酸万古霉素(商品名:稳可信,日本礼来制药公司生产,批号WM20211,规格500mg/支),适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染。注射用尿激酶(丽珠集团丽珠制药厂),规格为10万U/支,适用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。2011年4月,在临床用药过程中,我们发现盐酸万古霉素与注射用尿激酶存在配伍禁忌,查阅配伍禁忌表,药物说明书均未注明相关配伍禁忌,现报道如下。 展开更多
关键词 药物配伍禁忌表 盐酸万古霉素 注射用尿激酶 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 血栓栓塞性疾病 丽珠集团 药物说明书 不良反应
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注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效和安全性及影响因素分析 被引量:66
16
作者 姚朱华 陈湾湾 +4 位作者 曹明英 李永斌 高雪梅 王静 尹浩晔 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1061-1066,共6页
目的分析注射用重组人尿激酶原(rh Pro-UK)治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的疗效、安全性及出血的影响因素。方法选取2013年5月—2015年3月天津市人民医院心脏重症监护室(CCU)病房收治的经rh Pro-UK静脉溶栓治疗且符合纳入与... 目的分析注射用重组人尿激酶原(rh Pro-UK)治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的疗效、安全性及出血的影响因素。方法选取2013年5月—2015年3月天津市人民医院心脏重症监护室(CCU)病房收治的经rh Pro-UK静脉溶栓治疗且符合纳入与排除标准的STEMI患者87例为研究对象。根据全球急性冠脉综合征(ACS)注册研究(GRACE)评分,将患者分为低危组(GRACE评分〈109分,45例)、中危组(GRACE评分109~140分,29例)、高危组(GRACE评分〉140分,13例);根据心肌梗死溶栓试验(TIMI)危险评分,将患者分为低危组(TIMI危险评分0~3分,49例)、中危组(TIMI危险评分4~6分,24例)和高危组(TIMI危险评分≥7分,14例)。观察并比较不同发病至静脉溶栓治疗时间患者静脉溶栓治疗后30、60、90、120 min的冠状动脉再通率,比较各组出血发生率及主要不良心血管事件(MACE)发生率。出血的影响因素采用多因素Logistic回归分析。绘制GRACE评分、TIMI危险评分预测出血及MACE的受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算ROC曲线下面积(AUC)。GRACE评分、TIMI危险评分预测出血及MACE的拟合优度比较采用H-L检验。结果静脉溶栓治疗后30、60、90、120 min总冠状动脉再通率分别为21.8%(19/87)、51.7%(45/87)、65.5%(57/87)、77.0%(67/87)。随着发病至静脉溶栓治疗时间的延长,静脉溶栓治疗后不同时间冠状动脉再通率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。轻度出血10例(11.5%);MACE发生情况:梗死后心绞痛12例(13.8%)、心律失常8例(9.2%)、再发心肌梗死7例(8.0%)、心力衰竭5例(5.7%)、死亡3例(3.4%)。GRACE评分中危组、高危组出血、MACE发生率均高于GRACE评分低危组,GRACE评分高危组出血、MACE发生率均高于GRACE评分中危组(P〈0.05)。TIMI危险评分中危组、高危组出血、MACE发生率均高于TIMI危险评分低危组,TIMI危险评分高危组出血、MACE发生率均高于TIMI危险评分中危组(P〈0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,女性、高龄(≥70岁)、白细胞计数(WBC)≥4×109/L、血红蛋白(Hb)〈110 g/L、血肌酐(Scr)≥133μmol/L、使用低分子肝素(UFH)+血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂(GPI)是出血的影响因素(P〈0.05)。GRACE评分、TIMI危险评分预测出血及MACE的AUC分别为0.875〔95%CI(0.776,0.974)〕、0.867〔95%CI(0.684,0.934)〕,其对出血及MACE均有预测价值(其与AUC=0.5相比的P值分别为0.030、〈0.001)。TIMI危险评分预测出血及MACE的拟合优度(R2=0.775)与GRACE评分预测出血及MACE的拟合优度(R2=0.698)比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对于不能及时施行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的STEMI患者,可考虑优先应用rh Pro-UK进行静脉溶栓治疗,其冠状动脉再通率高,安全性好,不增加出血及MACE发生风险,值得临床进一步推广应用。高龄女性患者,尤其合并WBC升高、贫血、肾功能不全及联合使用UFH、GPI时,其出血及MACE发生风险增大。 展开更多
关键词 心肌梗死 注射用重组人尿激酶 疗效比较研究 溶栓 GRACE 心肌梗死溶栓试验危险评分
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注射用重组人尿激酶原治疗急性高危肺血栓栓塞症临床研究 被引量:4
17
作者 肖立平 田洋 +4 位作者 曾盼 崔金医 冯春晖 李天予 孙艳辉 《河北医药》 CAS 2021年第13期2011-2014,共4页
目的对急性高危肺血栓栓塞症患者给予注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)溶栓治疗,观察疗效与相关临床指标变化。方法选取2014年6月至2020年6月收治的急性高危肺血栓栓塞症患者102例,根据住院号的先后顺序分为对照组和研究组,每组51例。对... 目的对急性高危肺血栓栓塞症患者给予注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)溶栓治疗,观察疗效与相关临床指标变化。方法选取2014年6月至2020年6月收治的急性高危肺血栓栓塞症患者102例,根据住院号的先后顺序分为对照组和研究组,每组51例。对照组给予尿激酶溶栓治疗,研究组给予rhPro-UK溶栓治疗,比较2组临床疗效,记录2组治疗前后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、24 h平均收缩压(24 h SBP)、治疗后右心室左右径、主肺动脉径、肺动脉收缩压(PASP)、D二聚体(D-D)、呼吸频率(RR)、心率(HR)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP),比较2组治疗期间不良反应情况。结果2组患者D-D、RR、HR、NT-proBNP指标显著低于治疗前,右心室左右径、主肺动脉径、肺动脉收缩压(PASP)较治疗前明显降低,24 h SBP显著高于治疗前,SaO_(2)、PaCO_(2)、PO_(2)指标显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。且研究组优于对照组(P<0.05)。结论对急性高危肺血栓栓塞症的患者给予rhPro-UK溶栓治疗可获良好的疗效,降低患者肺动脉压、促进右心功能的改善,同时安全性较好。 展开更多
关键词 注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK) 尿激酶 急性高危肺血栓栓塞症 治疗结果
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注射用重组人尿激酶原冠状动脉内注射在急性心肌梗死急诊经皮冠状动脉介入治疗中的应用 被引量:3
18
作者 杨兴华 褚沛 《吉林医学》 CAS 2022年第5期1263-1264,共2页
目的:探究在急性心肌梗死(AMI)急诊经皮冠状动脉介入(PCI)治疗中应用重组人尿激酶原冠状动脉内注射的效果。方法:抽选2019年10月~2020年1月行急诊PCI治疗的70例AMI患者为对象,通过平行对照法分组,常规组治疗中使用常规药物,研究组同时... 目的:探究在急性心肌梗死(AMI)急诊经皮冠状动脉介入(PCI)治疗中应用重组人尿激酶原冠状动脉内注射的效果。方法:抽选2019年10月~2020年1月行急诊PCI治疗的70例AMI患者为对象,通过平行对照法分组,常规组治疗中使用常规药物,研究组同时在冠状动脉内注射重组人尿激酶原,对比疗效差异。结果:研究组比常规组超声心动图指标恢复效果好,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良心血管事件发生率(2.57%)比常规组(22.86%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AMI患者给予急诊PCI术冠状动脉内注射重组人尿激酶原,能提升PCI治疗的效果。 展开更多
关键词 注射用重组人尿激酶 冠状动脉 急性心肌梗死 经皮冠状动脉介入
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注射用重组人尿激酶原逆向溶栓联合冠脉支架植入术治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果 被引量:11
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作者 杨春华 《实用临床医学(江西)》 CAS 2019年第3期13-15,共3页
目的探究注射用重组人尿激酶原逆向溶栓联合冠脉支架植入术治疗急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者的临床效果。方法将80例ASTEMI患者按随机数字表法分为2组:试验组40例予以注射用重组人尿激酶原逆向溶栓+冠脉支架植入术治疗,对照组40... 目的探究注射用重组人尿激酶原逆向溶栓联合冠脉支架植入术治疗急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者的临床效果。方法将80例ASTEMI患者按随机数字表法分为2组:试验组40例予以注射用重组人尿激酶原逆向溶栓+冠脉支架植入术治疗,对照组40例行血栓抽吸术+冠脉支架植入术治疗。比较2组术后住院期间TIMI血流分级、ST段回落≥50%、不良心血管事件发生率及左心室射血分数,随访1年,比较2组不良心血管事件发生率及左心室射血分数。结果试验组TIMI3级率、ST段回落≥50%率及左心室射血分数均较对照组显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),2组心源性死亡、严重心力衰竭发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后随访1年,试验组不良心血管事件发生率较对照组显著降低,试验组左心室射血分数较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ASTEMI患者联合采用冠脉支架植入术、注射用重组人尿激酶原逆向溶栓治疗,可有效减少无复流发生,促进患者心功能恢复,降低不良心血管事件发生率,预后良好,在临床治疗中具有重要意义。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 冠脉支架植入术 注射用重组人尿激酶原逆向溶栓
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注射用重组人尿激酶原治疗ST段抬高型心肌梗死患者的临床效果观察 被引量:4
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作者 黄盛 肖文生 《临床合理用药杂志》 2020年第14期116-118,共3页
目的观察注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)治疗ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的临床效果。方法选取2016年6月-2019年3月高州市人民医院收治的STEMI患者60例,采取随机数字法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用尿激酶治疗,观察组采... 目的观察注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)治疗ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的临床效果。方法选取2016年6月-2019年3月高州市人民医院收治的STEMI患者60例,采取随机数字法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用尿激酶治疗,观察组采用rhPro-UK治疗。比较2组溶栓后ST段回落及血管再通情况、血流分级、纤溶指标水平及并发症发生情况。结果溶栓治疗2 h后,观察组ST段回落≥50%、ST完全回落、血管再通发生率均高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组TIMI 3级、TIMI≥2级发生率均高于对照组,TIMI 0~1级发生率低于对照组(P均<0.05);与治疗前比较,2组治疗2 h后纤溶酶(PL)水平下降,对照组治疗2 h后纤维蛋白原(Fib)水平下降(P均<0.01);治疗2 h后,观察组PL、Fib水平均高于对照组(P<0.01)。观察组并发症总发生率为6.67%,低于对照组的33.33%(χ~2=6.667,P<0.01)。结论rhPro-UK治疗STEMI患者效果显著,能促进血管再通、改善血流,对纤溶系统影响较小,且安全性高。 展开更多
关键词 ST段抬高型心肌梗死 注射用重组人尿激酶 尿激酶 临床效果
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