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双歧杆菌四联活菌片联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征患者的效果
1
作者 张海桢 成源源 何泉 《中国民康医学》 2024年第7期44-47,共4页
目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的70例IBS-D患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组口服洛哌丁胺胶囊治疗... 目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的70例IBS-D患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组口服洛哌丁胺胶囊治疗,观察组在对照组基础上口服双歧杆菌四联活菌片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[白细胞介素(IL)-2、IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状积分、肠道菌群数量,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.14%(34/35),高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组腹痛、腹胀、大便性状、大便次数积分及血清IL-2、IL-6及TNF-α水平均低于对照组,双歧杆菌、乳杆菌数量均多于对照组,肠杆菌、肠球菌数量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合洛哌丁胺治疗IBS-D患者效果确切,可加快症状缓解,恢复肠道菌群平衡,降低炎性因子水平,效果优于单用洛哌丁胺治疗。 展开更多
关键词 腹泻型 肠易激综合征 双歧杆菌四联活菌片 洛哌丁胺 炎性因子 肠道菌群
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盐酸洛哌丁胺联合痛泻宁颗粒对腹泻型肠易激综合征的临床疗效 被引量：2
2
作者 黄洋 《实用临床医药杂志》 CAS 2023年第10期114-116,123,共4页
目的观察盐酸洛哌丁胺联合痛泻宁颗粒对腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法收集60例腹泻型IBS患者的临床资料,按照治疗方案的不同将患者分为观察组(盐酸洛哌丁胺与痛泻宁颗粒联用)和对照组(盐酸洛哌丁胺单用),每组30例。治疗4周后... 目的观察盐酸洛哌丁胺联合痛泻宁颗粒对腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法收集60例腹泻型IBS患者的临床资料,按照治疗方案的不同将患者分为观察组(盐酸洛哌丁胺与痛泻宁颗粒联用)和对照组(盐酸洛哌丁胺单用),每组30例。治疗4周后,评估并比较2组患者治疗前后腹痛评分、腹泻评分、症状总评分。结果治疗前,2组患者腹痛评分、腹泻评分、症状总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后的腹痛评分、腹泻评分、症状总评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组腹痛评分、腹泻评分、症状总评分均低于治疗前,且均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间,2组患者均未观察到明显不良反应。结论盐酸洛哌丁胺与痛泻宁颗粒联用对腹泻型IBS患者疗效显著,且用药安全性良好。 展开更多
关键词 肠易激综合征 腹泻 盐酸洛哌丁胺 痛泻宁颗粒 临床疗效
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贝飞达、益君康、思连康及金双歧对洛哌丁胺导致便秘的影响 被引量：1
3
作者 余婧婷 程小英 +2 位作者 詹扬 李颖萌 刘文君 《世界华人消化杂志》 CAS 2023年第9期361-368,共8页
背景便秘是常见的胃肠道疾病,也是结直肠癌的危险因素.益生菌是临床使用最广泛的用于治疗便秘的微生态制剂,常见肠道微生态药品有贝飞达、益君康、思连康、金双歧等,它们的菌株组成成分不同,对便秘的治疗效果可能也不同.目的探究并比较... 背景便秘是常见的胃肠道疾病,也是结直肠癌的危险因素.益生菌是临床使用最广泛的用于治疗便秘的微生态制剂,常见肠道微生态药品有贝飞达、益君康、思连康、金双歧等,它们的菌株组成成分不同,对便秘的治疗效果可能也不同.目的探究并比较这4种微生态制剂对便秘模型大鼠的作用,并评估这些益生菌对便秘相关指标的影响.方法将大鼠随机分为对照组(Control)、模型组(Model)、贝飞达组(Bifido)、益君康组(Yijunkang)、思连康组(Siliankang)和金双歧(Golden bifid)组,每组10只.测定各组大鼠的体重、粪便数量、形态、含水率及肠道推进率;HE染色观察各组大鼠肠道的病理学改变;阿尔新蓝染色分析肠道粘蛋白的表达水平.结果各组大鼠的体重及粪便含水率没有显著变化;相对于模型组,贝飞达组的粪便数量(P<0.01)、肠道推进率(P<0.05)、肠粘膜厚度(P<0.01)、粘蛋白表达水平(P<0.01)显著增加;益君康组肠道推进率(P<0.05)和粘蛋白表达(P<0.001)显著增加;思连康组的肠道推进率及粘蛋白水平增加(P<0.05);金双歧组观察粘蛋白表达增加(P<0.01).结论这4种微生态制剂均被发现可以在不同程度上改善便秘,其中贝飞达的改善效果最佳.本研究结果表明,贝飞达可以显著增加便秘大鼠的粪便数量及肠道转运率,增加粘蛋白的表达水平,促进肠道粘液分泌,改善大鼠胃肠蠕动,缓解便秘相关症状. 展开更多
关键词 益生菌 便秘 洛哌丁胺 肠道菌群 贝飞达 益君康 思连康 金双歧
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洛哌丁胺联合奥替溴铵对肠易激综合征伴腹泻患者的影响
4
作者 尚金金 郭慧敏 +3 位作者 张琰 李琨琨 吴慧丽 范雷 《河南医学高等专科学校学报》 2023年第1期54-57,共4页
目的探究洛哌丁胺联合奥替溴铵对肠易激综合征(IBS)伴腹泻患者血清炎症因子水平及大便性状的影响。方法选取104例IBS腹泻型(IBS-D)患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各52例,观察组患者给予洛哌丁胺联合奥替溴铵治疗... 目的探究洛哌丁胺联合奥替溴铵对肠易激综合征(IBS)伴腹泻患者血清炎症因子水平及大便性状的影响。方法选取104例IBS腹泻型(IBS-D)患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各52例,观察组患者给予洛哌丁胺联合奥替溴铵治疗,对照组仅给予奥替溴铵治疗。比较2组患者治疗前后症状改善程度及大便性状,测定血清中白介素(IL)-6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及神经肽Y(NPY)水平,比较疗效。结果用药治疗6周后,观察组患者的症状改善、大便性状评分、IL-6、IL-8、TNF-α及NPY水平均低于对照组,IL-10含量高于对照组,治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论洛哌丁胺联合奥替溴铵较单一用药效果更佳,可有效减轻症状,改善大便性状,减少炎症反应。 展开更多
关键词 肠易激综合征 腹泻 洛哌丁胺 奥替溴铵 炎症因子 大便性状
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结直肠癌术后吻合口漏非手术治疗中应用盐酸洛哌丁胺的临床价值
5
作者 林桂兴 袁锦鹏 +2 位作者 林佳锐 庄业忠 杨少丽 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期0193-0197,共5页
探讨盐酸洛哌丁胺在结直肠癌根治术后吻合口漏非手术治疗中的临床价值。方法 回顾性分析2017年1月至2021年12月我院发生的32例结直肠癌术后吻合口漏患者的临床资料。病例纳入标准:1、术前内镜活检病理诊断腺癌,并行结直肠癌根治术;2、... 探讨盐酸洛哌丁胺在结直肠癌根治术后吻合口漏非手术治疗中的临床价值。方法 回顾性分析2017年1月至2021年12月我院发生的32例结直肠癌术后吻合口漏患者的临床资料。病例纳入标准:1、术前内镜活检病理诊断腺癌,并行结直肠癌根治术;2、术前无严重器官功能障碍;3、术后明确诊断吻合口瘘。以吻合口瘘后有无使用盐酸洛哌丁胺分为口服盐酸洛哌丁胺组(14例)和传统保守治疗组(18例)。比较两组间再手术率、感染指标、术后拔管时间等指标。结果 两组患者均临床治愈,未出现死亡。与传统保守治疗组相比较,口服洛哌丁胺组的再手术率明显降低(7.1% 比 38.9%,P =0.047),第3、6天炎症指标的下降程度更明显[第3天:白细胞计数(4.74±3.78)x109/L 比 (1.11±3.55)x109/L, P =0.009;中性粒细胞百分比(12.16±8.33)% 比(3.04±7.62)%, P =0.003;降钙素原(-0.14±1.94)ug/L 比(0.50±1.04)ug/L,P =0.243。 第6天:白细胞计数(5.33±3.37)x109/L 比 (1.05±5.48)x109/L, P =0.016;中性粒细胞百分比(13.18±7.81)% 比(8.12±10.04)%, P =0.130;降钙素原(0.69±1.92)ug/L 比(0.55±2.56)ug/L,P =0.867],术后拔管时间[(17.3±3.7)天 比 (24.6±9.2)天,P =0.012]、术后住院时间[(29.9±6.3)天 比 (36.0±8.9)天,P =0.040]明显缩短。结论 结直肠癌术后吻合口漏后早期应用盐酸洛哌丁胺可减缓肠内容物排泄经过吻合口,有利于盆腹腔感染的控制,缩短吻合口漏的愈合时间。 展开更多
关键词 结直肠癌 术后吻合口漏 并发症 盐酸洛哌丁胺
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盐酸洛哌丁胺诱导的小鼠慢传输型便秘模型的实验研究 被引量：19
6
作者 姚一博 王迪 +5 位作者 王钱陶 肖长芳 梁宏涛 曹永清 陆金根 王琛 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期370-375,共6页
目的通过盐酸洛哌丁胺诱导慢传输型便秘小鼠模型,比较不同剂量、不同给药时间所诱导模型之间的差异,探索建立稳定的盐酸洛哌丁胺诱导的慢传输便秘小鼠模型各项实验参数。方法采用健康雄性C57BL/6小鼠,配制0.025、0.25和2.5 mg/m L的盐... 目的通过盐酸洛哌丁胺诱导慢传输型便秘小鼠模型,比较不同剂量、不同给药时间所诱导模型之间的差异,探索建立稳定的盐酸洛哌丁胺诱导的慢传输便秘小鼠模型各项实验参数。方法采用健康雄性C57BL/6小鼠,配制0.025、0.25和2.5 mg/m L的盐酸洛哌丁胺混悬液灌胃,给药时间为每日上午9时和下午3时,分两次给药。从肠道推进率检测、排便量检测等指标进行造模效果评价,观察不同剂量、不同给药时间对于慢传输型便秘小鼠模型的影响。结果 1)对比不同剂量的盐酸洛哌丁胺造模的效果,在0.5 mg/kg^50 mg/kg的给药浓度范围内,通过比较组间肠道推进率,结果表明50 mg/kg组与空白组相比,小鼠肠道推进率显著降低、排便量明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)对比3、7、10和14 d四个不同造模天数,造模第7天时,小鼠的肠道推进率与空白组相比明显降低(P<0.05);而3、10、14 d肠道推进率相比无明显变化(P>0.05)。结论本次研究发现采用50 mg/kg的剂量连续灌胃7 d,可使小鼠的肠道推进率显著降低,排便量明显减少,能够制造相对稳定的结肠传输障碍性便秘小鼠模型,为盐酸洛哌丁胺诱导慢传输型便秘模型的探索提供了有价值的数据资料。 展开更多
关键词 盐酸洛哌丁胺 慢传输型便秘 小鼠模型
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洛哌丁胺构建大鼠便秘模型对水通道蛋白AQP3和AQP8的影响 被引量：20
7
作者 吴霜 程滢瑞 +3 位作者 周锦勇 吴本升 陈玉根 杨柏霖 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期969-974,共6页
目的:观察洛哌丁胺构建的大鼠便秘模型中水通道蛋白家族中AQP3和AQP8蛋白及其mRNA定量表达,探讨洛哌丁胺构建大鼠便秘模型对AQP3和AQP8的影响.方法:SD♂大鼠30只,随机分为5组,造模开始时处死1组大鼠,检测结肠传输功能及结肠组织的AQP3,... 目的:观察洛哌丁胺构建的大鼠便秘模型中水通道蛋白家族中AQP3和AQP8蛋白及其mRNA定量表达,探讨洛哌丁胺构建大鼠便秘模型对AQP3和AQP8的影响.方法:SD♂大鼠30只,随机分为5组,造模开始时处死1组大鼠,检测结肠传输功能及结肠组织的AQP3,8表达水平,作为基准参考线.剩余4组予以洛哌丁胺1.5 mg/(kg·d)灌胃,诱导造模.分别于造模的第3、7天和造模成功后第3、7天各处死一组模型大鼠,检测结肠传输及AQP3,AQP8蛋白及其mRNA定量表达.结果:大鼠粪便含水量在诱导便秘模型的过程中明显减少,停药后7 d,粪便内的水分并不能自发恢复至正常(2.29 g±1.17 g vs 0.80 g±0.27 g,P=0.01<0.05).试验过程中,大鼠结肠传输功能未发生改变(67.72%vs 58.64%,P=0.971>0.05).AQP8远端表达停药7 d上升,与造模7 d时相比,差异有统计学意义(0.43±0.31vs 2.66±0.87,P=0.008).AQP8近端表达给药后迅速上升至较高水平,与正常组对照具有统计学意义(15.96±2.13,P=0.00),停药7 d后其表达再次上升,与给药7 d相比,差异有统计学意义(6.37±0.23 vs 0.79±0.13,P=0.015).停药后,AQP3在结肠近端持续表达下降,与正常对照组相比,差异有统计学意义(0.20±0.06,P=0.04).结论:洛哌丁胺能够提高模型大鼠结肠AQP8表达,促进肠道跨膜水运输,减少粪便含水量而导致便秘. 展开更多
关键词 洛哌丁胺 AQP3 AQP8 肠道传输功能
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洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的研究 被引量：8
8
作者 张希全 胡伏莲 陆达海 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期48-51,共4页
本文对４５例腹泻型肠易激综合征（Ｉｒｒｉｔａｂｌｅｂｏｗｅｌｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＩＢＳ）患者随机分成洛哌丁胺组（剂量为每日２ｍｇ一次服）和复方苯乙哌啶组（剂量为每日３片分３次服），疗程２ｗｋ，观察大便的次数和性状的改变... 本文对４５例腹泻型肠易激综合征（Ｉｒｒｉｔａｂｌｅｂｏｗｅｌｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＩＢＳ）患者随机分成洛哌丁胺组（剂量为每日２ｍｇ一次服）和复方苯乙哌啶组（剂量为每日３片分３次服），疗程２ｗｋ，观察大便的次数和性状的改变。其研究结果显示：洛哌丁胺组２４ｈ内总有效率为６３．３％，对照组为２６．７％（Ｐ＜０．０５）。洛哌丁胺组２ｗｋ的显效率和总有效率分别为７０％和１００％，对照组为６６．７％和８６．７％。研究结果表明，洛哌丁胺治疗腹泻型ＩＢＳ不仅疗效优于复方苯乙哌啶，而且服药方便。无明显不良反应。 展开更多
关键词 洛哌丁胺 复方苯乙哌啶 肠易激综合征
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参苓白术散联合盐酸洛哌丁胺胶囊治疗腹腔镜胆囊切除术后腹泻疗效及对肠道菌群及胃肠激素的影响 被引量：33
9
作者 李铁 刘平 及东林 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第19期2097-2101,共5页
目的观察参苓白术散联合盐酸洛哌丁胺胶囊治疗腹腔镜胆囊切除术后腹泻的疗效及对肠道菌群和胃肠激素的影响。方法将98例腹腔镜胆囊切除术后腹泻患者随机分为观察组49例和对照组49例,对照组给予盐酸洛哌丁胺胶囊治疗,观察组在对照组治疗... 目的观察参苓白术散联合盐酸洛哌丁胺胶囊治疗腹腔镜胆囊切除术后腹泻的疗效及对肠道菌群和胃肠激素的影响。方法将98例腹腔镜胆囊切除术后腹泻患者随机分为观察组49例和对照组49例,对照组给予盐酸洛哌丁胺胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参苓白术散治疗,2组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。统计2组治疗效果,观察2组治疗前后主要临床症状体征、生活质量、肠道菌群及血清胃肠激素变化情况。结果观察组治疗第2周、第4周的临床疗效显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后主要临床症状体征、SF-36简明健康量表各项评分均明显改善(P均<0.05),且观察组的改善情况明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗第2周、第4周的双歧杆菌、乳酸杆菌数量均升高(P均<0.05),大肠埃希菌、肠球菌数量均减少(P均<0.05),血清GAS、5-HT、CCK、VIP水平均显著降低(P均<0.05),且观察组菌群改善情况优于对照组(P均<0.05),各项胃肠激素水平低于对照组(P均<0.05)。结论参苓白术散联合盐酸洛哌丁胺胶囊治疗可显著缓解腹腔镜胆囊切除术后腹泻患者临床症状,提高治疗疗效,改善患者生活质量,其机制可能与改善肠道菌群失调以及调节血清胃肠激素的分泌有关。 展开更多
关键词 参苓白术散 盐酸洛哌丁胺胶囊 腹腔镜胆囊切除术 腹泻 胃肠激素
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洛哌丁胺对腹泻模型大鼠结肠水通道蛋白4表达的影响 被引量：6
10
作者 李立胜 王俊平 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2009年第1期57-59,共3页
目的检测腹泻模型大鼠在给予洛哌丁胺处理后结肠黏膜水通道蛋白4(AQP4)mRNA表达的变化,探讨洛哌丁胺在结肠水代谢中的分子作用机制。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别对洛哌丁胺治疗组、模型对照组及正常对照组大鼠升、降结肠黏... 目的检测腹泻模型大鼠在给予洛哌丁胺处理后结肠黏膜水通道蛋白4(AQP4)mRNA表达的变化,探讨洛哌丁胺在结肠水代谢中的分子作用机制。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别对洛哌丁胺治疗组、模型对照组及正常对照组大鼠升、降结肠黏膜细胞AQP4 mRNA表达进行半定量分析。结果①洛哌丁胺治疗组升、降结肠AQP4 mRNA表达量均高于模型对照组及正常对照组(P<0.01)。②模型对照组升结肠AQP4 mRNA表达量较正常对照组大鼠减少(P<0.05),而降结肠表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论洛哌丁胺可以在转录水平上调腹泻大鼠结肠黏膜AQP4表达,使结肠对肠腔内水分的吸收增加。 展开更多
关键词 洛哌丁胺 腹泻 水通道蛋白4 结肠
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LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸洛哌丁胺 被引量：1
11
作者 王贤亲 林丹 +2 位作者 李艳霞 叶发青 林滨 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第1期42-44,共3页
目的建立人血浆中盐酸洛哌丁胺的液相色谱-质谱联用测定法（LC-MS／MS）。方法血浆样品中盐酸洛哌丁胺与盐酸小檗碱（内标）经甲醇液．液提取后，采用ZORBAXSB—C18色谱柱（2．1mm×150mm×5μm），柱温35℃，流动相为乙腈：0．... 目的建立人血浆中盐酸洛哌丁胺的液相色谱-质谱联用测定法（LC-MS／MS）。方法血浆样品中盐酸洛哌丁胺与盐酸小檗碱（内标）经甲醇液．液提取后，采用ZORBAXSB—C18色谱柱（2．1mm×150mm×5μm），柱温35℃，流动相为乙腈：0．1％甲酸（60：40，V／V），流速为0．4mL／min，进样量10μL。电喷雾离子源（ESI），正离子检测，以多反应监测（MRM）方式进行定量分析，用于监测的离子为m／z477→266（盐酸洛哌丁胺）和m／z366→292（内标）。结果盐酸洛哌丁胺的检测下限为0．2ng／mL（S／N=3），在浓度0．5～500ng／mL范围内线性良好（r=0．9982），低、中、高浓度（1ng／mL、20ng／mL、400ng／mL）的平均回收率分别为84．6％，88．5％和90．2％，日内与日问RSD分别小于6％与7％。结论LC—MS／MS法可用于盐酸洛哌丁胺的定性定量分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS) 盐酸洛哌丁胺 人血浆
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洛哌丁胺不良反应 被引量：3
12
作者 王淑梅 赵合兴 《医药导报》 CAS 1997年第3期141-141,共1页
报告洛哌丁胺引起急性肾功能衰竭、面颈肌、阵发性痉挛、婴儿脑电图变化、皮肤过敏、排尿困难等不良反应.
关键词 洛哌丁胺 肾功能衰竭 药物副作用
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奥曲肽对洛哌丁胺治疗失败的化疗性腹泻的临床疗效观察 被引量：1
13
作者 毛丽伟 廖国清 +2 位作者 王红梅 解国清 李仁德 《西南国防医药》 CAS 2012年第1期25-26,共2页
目的探讨奥曲肽对洛哌丁胺治疗失败的化疗相关性腹泻(CID)的临床疗效和安全性。方法对48例洛哌丁胺治疗失败的Ⅲ级CID中晚期肿瘤患者,皮下注射醋酸奥曲肽0.15 mg,3次/d,每隔24 h观察腹泻治疗效果。结果所有患者均行客观疗效及安全性评价... 目的探讨奥曲肽对洛哌丁胺治疗失败的化疗相关性腹泻(CID)的临床疗效和安全性。方法对48例洛哌丁胺治疗失败的Ⅲ级CID中晚期肿瘤患者,皮下注射醋酸奥曲肽0.15 mg,3次/d,每隔24 h观察腹泻治疗效果。结果所有患者均行客观疗效及安全性评价,总有效率为79.2%(38/48),平均有效缓解时间为2.8 d:其中30例(62.5%)在前3 d评价为有效,8例(16.7%)在第4、5 d评价为有效,10例(20.8%)评价为无效。2例(4.2%)出现轻度恶心,1例(2.1%)出现局部注射部位疼痛。结论奥曲肽治疗洛哌丁胺无效的CID是一种有效、安全的方法,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 醋酸奥曲肽 伊立替康 化疗相关性腹泻 洛哌丁胺治疗失败
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洛哌丁胺心脏毒性的研究进展 被引量：3
14
作者 聂志广 丁长玲 田月洁 《中国药物警戒》 2016年第12期740-744,共5页
目的分析洛哌丁胺的心脏毒性及其影响因素,为合理用药提供参考。方法检索国内外文献,对洛哌丁胺引起心脏毒性的报道进行统计与分析。结果我国尚无洛哌丁胺引起心脏毒性的报道。国外文献研究表明,大剂量服用洛哌丁胺引起严重的心脏毒性,... 目的分析洛哌丁胺的心脏毒性及其影响因素,为合理用药提供参考。方法检索国内外文献,对洛哌丁胺引起心脏毒性的报道进行统计与分析。结果我国尚无洛哌丁胺引起心脏毒性的报道。国外文献研究表明,大剂量服用洛哌丁胺引起严重的心脏毒性,表现为晕厥、心脏骤停、QT间期延长、尖端扭转性室性心动过速等,甚至引起死亡。结论超剂量滥用、合并使用CYP3A4/CYP2C8和/或P-糖蛋白抑制剂、低龄是洛哌丁胺心脏毒性的危险因素。应严格按照说明书规定和医生处方的剂量用药,2岁以下儿童不应服用洛哌丁胺,应注意合并用药的风险。 展开更多
关键词 洛哌丁胺 心脏毒性 滥用 不良反应
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思密达与洛哌丁胺对腹泻型肠易激综合征疗效的比较研究 被引量：9
15
作者 张希全 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期25-26,共2页
为评价思密达和洛哌丁胺对腹泻型肠易激综合征的疗效，本文对９０例患者随机分成 Ａ组（服洛哌丁胺 ２ ｍｇ· ｄ－１）、 Ｂ组（服思密达 ９ ｇ· ｄ－１，分三次口服）和 Ｃ组（服思密达＋洛哌丁胺，剂量同前）。疗程两周，... 为评价思密达和洛哌丁胺对腹泻型肠易激综合征的疗效，本文对９０例患者随机分成 Ａ组（服洛哌丁胺 ２ ｍｇ· ｄ－１）、 Ｂ组（服思密达 ９ ｇ· ｄ－１，分三次口服）和 Ｃ组（服思密达＋洛哌丁胺，剂量同前）。疗程两周，观察大便次数、性状、腹痛和腹胀情况。结果： Ａ组和Ｂ组两周末总有效率分别为８０Ｏ和８３％， Ｃ组达９０％。三天显效率和总有效率Ａ组、Ｃ组明显优于Ｂ组（Ｐ＜０．０５）。停药４周内复发率Ａ、Ｂ、Ｃ组分别为４５．８３％，１６０，１４．８１％。Ｂ组和Ｃ组明显少于Ａ组（Ｐ＜０．０５）。结果表明：洛哌丁胺和思密达对腹泻型肠易激综合征均为有效药物，洛哌丁胺见效快，思密达疗效持久。本研究提示两药合用可取长补短，对腹泻较重者可达到止泻快且不易复发的疗效。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 疗效 洛哌丁胺 思密达 对比分析
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盐酸洛哌丁胺口服液的制备及稳定性研究 被引量：1
16
作者 傅强 贺浪冲 +1 位作者 常春 胡笑歌 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1543-1545,共3页
目的:制备盐酸洛哌丁胺口服液,建立其质量控制方法并研究其稳定性.方法:以聚乙二醇-400为助溶剂、水为溶剂,制备盐酸洛哌丁胺口服液;采用反相高效液相色谱法测定主药盐酸洛哌丁胺含量,按<中国药典>方法进行成品稳定性试验.结果:... 目的:制备盐酸洛哌丁胺口服液,建立其质量控制方法并研究其稳定性.方法:以聚乙二醇-400为助溶剂、水为溶剂,制备盐酸洛哌丁胺口服液;采用反相高效液相色谱法测定主药盐酸洛哌丁胺含量,按<中国药典>方法进行成品稳定性试验.结果:盐酸洛哌丁胺检测浓度在0.05～0.5mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995);盐酸洛哌丁胺高、中、低系列浓度的回收率分别为100.6%、101.5%、99.1%,相对标准差分别为1.03%、0.49%、0.56%;稳定性考察各指标与放置前无明显改变.结论:该制剂制备方法简单,稳定性好,质量可控. 展开更多
关键词 盐酸洛哌丁胺口服液 制备 稳定性
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奥替溴胺联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及机制分析 被引量：16
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作者 翁国武 刘真义 《安徽医药》 CAS 2017年第1期143-146,共4页
目的观察奥替溴胺联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效及对血清水通道蛋白-3(AQP-3)和水通道蛋白-8(AQP-8)水平的影响。方法选择符合纳入标准的IBS-D病人共110例,按数字表法随机分为对照组和观察组,两组均55例;两组参照《... 目的观察奥替溴胺联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效及对血清水通道蛋白-3(AQP-3)和水通道蛋白-8(AQP-8)水平的影响。方法选择符合纳入标准的IBS-D病人共110例,按数字表法随机分为对照组和观察组,两组均55例;两组参照《肠易激综合征诊断和治疗的共识意见》给予非药物治疗;对照组给予奥替溴胺片,每次40 mg,每天3次,口服;观察组在对照组基础上给予洛哌丁胺,初始剂量2~4 mg,每天2次;两组病人均连续观察6周。比较两组腹痛、腹泻、腹胀评分及临床疗效;应用IBS生活质量问卷(IBS-QOL)量表评价两组生活质量;检测两组血清AQP-3和AQP-8水平。结果治疗后,观察组病人的腹胀、腹泻、腹痛评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组病人治疗后总有效率为96.36%,显著高于对照组(83.02%)(P<0.05);观察组治疗后IBS-QOL量表评分均明显高于对照组(P<0.01);治疗后,观察组治疗后AQP-3和AQP-8水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论奥替溴胺联合洛哌丁胺治疗IBS-D疗效明显,上调血清AQP-3和AQP-8水平可能是该疗法作用机制之一。 展开更多
关键词 奥替溴胺 洛哌丁胺 腹泻型肠易激综合征 水通道蛋白3 水通道蛋白8
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沙利度胺对洛哌丁胺治疗失败的化疗相关性腹泻的疗效观察 被引量：5
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作者 高明珠 轩菡 王进有 《临床医药实践》 2018年第2期83-85,共3页
目的:探讨沙利度胺对洛哌丁胺治疗失败的化疗相关性腹泻(CID)的临床疗效和安全性。方法:对35例洛哌丁胺治疗失败的3级CID肿瘤患者采用沙利度胺片进行治疗,口服100 mg,每日2次,每隔24 h观察一次疗效。结果:所有患者均行客观疗效及安全性... 目的:探讨沙利度胺对洛哌丁胺治疗失败的化疗相关性腹泻(CID)的临床疗效和安全性。方法:对35例洛哌丁胺治疗失败的3级CID肿瘤患者采用沙利度胺片进行治疗,口服100 mg,每日2次,每隔24 h观察一次疗效。结果:所有患者均行客观疗效及安全性评价,总有效率为77.1%(27/35),平均有效缓解时间为3.1 d;8例(22.9%)评价为无效。9例(25.7%)患者出现乏力、困倦,3例(8.6%)患者出现恶心,2例(5.7%)患者出现皮疹,均为轻度。结论:采用沙利度胺治疗洛哌丁胺无效的CID是一种安全、有效的方法。 展开更多
关键词 沙利度胺 化疗相关性腹泻 洛哌丁胺治疗失败
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洛哌丁胺胶囊在健康中国志愿者体内的药动学研究 被引量：1
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作者 唐立超 齐谢敏 +2 位作者 于勇 朱贺 丁黎 《药学与临床研究》 2010年第4期344-346,共3页
目的:建立人血浆中洛哌丁胺的HPLC-MS/MS测定方法,研究洛哌丁胺在健康中国人体内的药动学特征。方法:10名健康受试者口服易蒙停(洛哌丁胺胶囊)4mg后,采用HPLC-MS/MS测定其血浆药物浓度,并计算主要药动学参数。结果:洛哌丁胺在10.50～315... 目的:建立人血浆中洛哌丁胺的HPLC-MS/MS测定方法,研究洛哌丁胺在健康中国人体内的药动学特征。方法:10名健康受试者口服易蒙停(洛哌丁胺胶囊)4mg后,采用HPLC-MS/MS测定其血浆药物浓度,并计算主要药动学参数。结果:洛哌丁胺在10.50～3150pg.mL-1内线性关系良好,最低定量限为10.50pg.mL-1。洛哌丁胺血药达峰浓度为(927±354)pg.mL-1,达峰时间为(3.0±1.2)h,AUC0～72h为(15487±4242)pg.h.mL-1,消除半衰期为(19.1±4.9)h。结论:洛哌丁胺在中国人体内的药动学参数与文献报道的其在德国人体内的药动学参数基本一致,但与其在韩国人体内的药动学参数有明显的差异。 展开更多
关键词 HPLC-MS/MS联用法 洛哌丁胺 血药浓度 药代动力学
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顶空毛细管气相色谱法测定盐酸洛哌丁胺中残留溶剂 被引量：1
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作者 胡猛慎 洪志玲 黄剑英 《药学实践杂志》 CAS 2012年第6期454-456,共3页
目的建立了顶空毛细管气相色谱法测定盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的方法。方法以氮气为载气,氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),采用程序升温,顶空进样,顶空平衡温度为100℃,平衡时间25 ... 目的建立了顶空毛细管气相色谱法测定盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的方法。方法以氮气为载气,氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),采用程序升温,顶空进样,顶空平衡温度为100℃,平衡时间25 min。对盐酸洛哌丁胺中甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯这9种有机溶剂残留进行检测。结果在试验条件下实现了各组分的分离。甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯在所考察的浓度范围内,线性关系、精密度均良好。各组分平均回收率95.2%～102.3%,RSD 0.8%～2.9%。结论该方法简便、准确,可用于盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的测定。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 盐酸洛哌丁胺 残留溶剂测定
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