Caveolin-1介导流体剪切应力调控MC3T3-E1成骨细胞增殖和凋亡

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作者 移植 詹红伟 +5 位作者 王耀斌 梁晓远 牛永康 向德剑 耿彬 夏亚一 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第34期5440-5445,共6页

背景:流体剪切应力在成骨细胞增殖和凋亡中起着重要作用。然而,Caveolin-1(Cav-1)是否参与成骨细胞中流体剪切应力诱导的增殖与凋亡过程尚不清楚。目的:探讨Cav-1在流体剪切应力调控成骨细胞增殖和凋亡中的作用。方法:选择生长状态良好... 背景:流体剪切应力在成骨细胞增殖和凋亡中起着重要作用。然而,Caveolin-1(Cav-1)是否参与成骨细胞中流体剪切应力诱导的增殖与凋亡过程尚不清楚。目的:探讨Cav-1在流体剪切应力调控成骨细胞增殖和凋亡中的作用。方法:选择生长状态良好的MC3T3-E1成骨细胞,加载不同时间(0,30,60,90 min)且强度为1.2 Pa的流体剪切应力,观察Cav-1蛋白的表达,筛选出时间为60 min的条件进行实验。将MC3T3-E1细胞分为:对照组、流体剪切应力组、流体剪切应力+pcDNA 3.1组(对照)、流体剪切应力+pcDNA Cav-1组(过表达质粒),分别采用流体剪切应力和过表达Cav-1等方式干预,通过q RT-PCR和Western blot检测MC3T3-E1细胞内增殖以及凋亡相关分子的表达量;通过CCK-8与Ed U实验检测MC3T3-E1细胞增殖活性;采用Hoechst 33258染色以及流式细胞术检测MC3T3-E1细胞凋亡情况。结果与结论:加载流体剪切应力后MC3T3-E1细胞中Cav-1的表达显著下调,且加载60 min表达水平最低。过表达Cav-1减弱了流体剪切应力促进MC3T3-E1细胞增殖及抑制细胞凋亡的效应。说明Cav-1在流体剪切应力调节成骨细胞增殖和凋亡过程中具有重要的作用,并可能为骨质疏松症提供潜在治疗策略。 展开更多

关键词 骨质疏松 流体剪切应力 CAVEOLIN-1 成骨细胞 增殖 凋亡

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从“瘀热”理论探讨流体剪切应力与动脉粥样硬化的关系

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作者 黄宏 肖珉 +5 位作者 李婕 修晟尧 姜旭 吴子屿 袁方 赵菁 《中医临床研究》 2023年第32期30-34,共5页

文章总结流体剪切应力在动脉粥样硬化中的作用机制,探讨“瘀热”理论与流体剪切应力在动脉粥样硬化方面的关系。“瘀热”之胶结在心血管疾病尤其是动脉粥样硬化辨治中具有其重要价值。血液流变学在动脉粥样硬化发生、发展及斑块破裂引... 文章总结流体剪切应力在动脉粥样硬化中的作用机制,探讨“瘀热”理论与流体剪切应力在动脉粥样硬化方面的关系。“瘀热”之胶结在心血管疾病尤其是动脉粥样硬化辨治中具有其重要价值。血液流变学在动脉粥样硬化发生、发展及斑块破裂引发急性心血管事件中扮演了重要的角色,而流体剪切应力与中医“瘀热”的理论不谋而合。动脉粥样硬化致病特点及临床表现可以将其归于中医“脉痹”范畴。动脉粥样硬化斑块、血脂及血液黏度的增加是污秽的、非生理性之血,即是“瘀”,外感风、寒、暑、湿、燥、火之邪入里化热,或素体阴虚火热等临床表现为热证者,即是“热”“瘀”与“热”互相焦灼形成病理产物积聚血液、壅塞血脉即为“脉痹”。流体剪切应力相当于无形之“气”,气行则血行,气虚则血瘀,气逆则破血妄行,运用“瘀热”理论是研究流体剪切应力作用于动脉粥样硬化的中医理论基础。 展开更多

关键词 瘀热 流体剪切应力 动脉粥样硬化

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模拟失重对流体剪切应力致大鼠颅骨成骨细胞PGE_2 分泌的影响(英文) 被引量：9

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作者 张舒 吴兴裕 +1 位作者 李莹辉 张晓铀 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期235-239,共5页

目的为探讨失重环境对骨骼细胞的力学信号转导功能的影响 ,细胞这种功能的变化在失重性骨质稀少中的作用 ,以及空间飞行锻炼效果不良与之的关系。观察了模拟失重对流体剪切应力致大鼠成骨细胞PGE2 分泌的影响。方法传代培养的大鼠乳鼠... 目的为探讨失重环境对骨骼细胞的力学信号转导功能的影响 ,细胞这种功能的变化在失重性骨质稀少中的作用 ,以及空间飞行锻炼效果不良与之的关系。观察了模拟失重对流体剪切应力致大鼠成骨细胞PGE2 分泌的影响。方法传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分为两组 ,一组在地面重力环境下培养 ,另一组则置于回转器中培养 60h。然后 ,将成骨细胞置于流体槽中给予 0 .5Pa或 1 .5Pa的流体剪切应力作用 1h ,检测细胞分泌前列腺素E2 的变化。结果在 1G重力环境下培养的成骨细胞中 ,在一定的时间范围内 ( 560min) ,细胞PGE2 的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强 (P <0 .0 1 ) ;而在一定的剪切应力范围内 ( 0 .51 .5Pa) ,细胞PGE2 的分泌反应与应力水平无明显关系 ,即不随剪切应力的大小而改变 (P >0 .0 5)。与之相比 ,模拟失重环境下培养的成骨细胞对剪切应力的反应性下降 ,即 0 .5Pa应力作用下无PGE2 的分泌反应 (P <0 .0 1 ) ,1 .5Pa应力作用下PGE2 的分泌延缓并且分泌水平下降 (P <0 .0 1 )。 展开更多

关键词 失重模拟 成骨细胞 流体剪切应力 前列腺素E2 回转器

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模拟失重对流体剪切应力诱导成骨细胞环氧合酶-2表达的影响 被引量：9

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作者 张舒 吴兴裕 +1 位作者 李莹辉 谢力勤 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期27-31,共5页

目的探讨模拟失重对成骨细胞力学信号转导功能的影响。方法体外传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分为两组 ,一组置于回转器中培养 ,另一组则在地面重力环境下培养。 60h后 ,将成骨细胞置于流室系统中进行刺激实验。流体剪切应力 (FSS)分... 目的探讨模拟失重对成骨细胞力学信号转导功能的影响。方法体外传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分为两组 ,一组置于回转器中培养 ,另一组则在地面重力环境下培养。 60h后 ,将成骨细胞置于流室系统中进行刺激实验。流体剪切应力 (FSS)分别为 0 .5Pa和 1 .5Pa ,作用时间分别为 30min和60min。其后进行免疫组化染色和图像分析。结果在 1G组 ,相同时间不同水平FSS作用诱导的环氧合酶 - 2 (COX 2 )蛋白表达无显著差异 ,FSS作用 30min与 60min所诱导的COX 2蛋白表达差异有显著性意义 (P <0 .0 1 ) ;模拟失重环境下COX 2蛋白表达发生下调性变化 ,仅在 1 .5PaFSS作用 60min的成骨细胞中检测到蛋白表达。相同时间和FSS下 ,模拟失重组与 1G组COX 2蛋白表达水平的差异有显著性意义 (P <0 .0 1 )。 展开更多

关键词 失重模拟 流体剪切应力 成骨细胞 前列腺素E2 环氧合酶

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流体剪切应力对EA.Hy926细胞IL-8基因表达的影响 被引量：6

5

作者 张怡 李艳 +1 位作者 涂秋芬 陈槐卿 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期240-244,共5页

目的探讨流体剪切应力作用下,人内皮细胞株EA.Hy926细胞白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)基因的表达规律。方法观察体外培养的人内皮细胞株EA.Hy926细胞的生长形态,检测EA.Hy926细胞Ⅷ因子相关抗原以及Weibel-Palade小体的表达情况,并... 目的探讨流体剪切应力作用下,人内皮细胞株EA.Hy926细胞白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)基因的表达规律。方法观察体外培养的人内皮细胞株EA.Hy926细胞的生长形态,检测EA.Hy926细胞Ⅷ因子相关抗原以及Weibel-Palade小体的表达情况,并以低剪切应力(0.420Pa)作用于人内皮细胞株EA.Hy926细胞,定量RT-PCR检测IL-8 mRNA的表达情况。结果EA.Hy926细胞在体外生长特性类似于人脐静脉内皮细胞,并表达内皮细胞特征性的Ⅷ因子相关抗原以及Weibel-Palade小体,与未受剪切应力对照组相比,1h时IL-8 mRNA表达量明显增加,2h时IL-8 mRNA表达量至峰值,3h后随着剪切应力作用时间的延长,IL-8mRNA表达量逐渐下降。直至实验结束(12h),IL-8 mRNA表达量仍高于未受应力对照组。不同流体剪切应力水平(0.182、0.420、1.000、1.640Pa)作用人内皮细胞株EA.Hy926细胞2h后,IL-8 mRNA的表达与剪切应力作用强度呈反变关系。结论流体剪切应力可以诱导人内皮细胞株EA.Hy926细胞表达IL-8,并且这一表达规律与人脐静脉内皮细胞相似,EA.Hy926细胞可作为研究流体剪切应力影响内皮细胞IL-8表达研究的细胞源。 展开更多

关键词 白细胞介素-8 定量RT-PCR 流体剪切应力 内皮细胞

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流体剪切应力对骨细胞分子活动的影响 被引量：7

6

作者 孙晓江 戴尅戎 汤亭亭 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2007年第1期109-114,共6页

机械应力在骨的生长、重建过程中起着十分重要的作用。应力刺激作用于骨组织后对应力感受细胞(骨细胞、成骨细胞)产生牵张应力及流体剪切应力(FSS)刺激,进而影响细胞内相关基因的表达,在此过程中流体剪切应力占主导作用。目前FSS引起骨... 机械应力在骨的生长、重建过程中起着十分重要的作用。应力刺激作用于骨组织后对应力感受细胞(骨细胞、成骨细胞)产生牵张应力及流体剪切应力(FSS)刺激,进而影响细胞内相关基因的表达,在此过程中流体剪切应力占主导作用。目前FSS引起骨细胞分子活动的具体机制还不明确,细胞膜上的应力敏感离子通道、整合素-细胞骨架复合体以及缝隙连接/CX43半通道结构可能在力学信号转导过程中起重要作用,它们可能通过促分裂原活化蛋白激酶(Mitogen- activated protein kinase,MAPK)通路、蛋白激酶A/蛋白激酶C(PKA/PKC)通路、核因子κB(NFκB)通路、RhoA/Rho-激酶(RohA-dependent kinase,ROCK)通路以及Ca^(2+)通路起作用,最终影响细胞生长因子、转录因子以及成骨相关基质蛋白的表达。FSS影响骨细胞分子活动的应力传导以及信号转导的确切机制仍需要进一步阐明。 展开更多

关键词 应力感受细胞 流体剪切应力 整合素-细胞骨架复合体 力学信号转导 基因表达

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流体剪切应力对模拟微重力下MG-63细胞骨架系统的影响 被引量：3

7

作者 杜挺媛 张舒 +1 位作者 曹新生 王冰 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期235-238,共4页

目的观察水平回转模拟微重力(modeled microgravity,MMG)后人骨肉瘤MG-63细胞受流体剪切应力(flow shear stress,FSS)作用后细胞骨架的改变,探讨模拟微重力情况下骨质丢失的细胞学机制。方法 MG-63成骨细胞采用回转器水平回转培养48 h... 目的观察水平回转模拟微重力(modeled microgravity,MMG)后人骨肉瘤MG-63细胞受流体剪切应力(flow shear stress,FSS)作用后细胞骨架的改变,探讨模拟微重力情况下骨质丢失的细胞学机制。方法 MG-63成骨细胞采用回转器水平回转培养48 h模拟微重力效应,同时设静止培养为对照组。之后,细胞随机分为两组,一组利用流室系统实施FSS,FSS设为1.5 Pa,作用时间60 min,另一组无FSS作用。细胞经过免疫荧光染色后,激光共聚焦显微镜观察细胞骨架系统的变化。结果 FSS作用后,MG-63细胞微丝和微管的形态和分布均发生变化,微丝可见多束状排列,荧光强度增强,出现粗的应力纤维;微管可见其极性中心移向细胞质外缘,细胞外层荧光量加重,有少量束状结构出现。MMG后,MG-63细胞的细胞骨架发生解聚和重排,微丝向核周集聚;微管发生断裂,变短,弯曲等变化。MMG后,再给予FSS刺激,微丝未能形成应力纤维,仅见微丝、微管在应力方向有拉长。结论 1.5 Pa,60 min流体剪切应力未能在回转模拟微重力后成骨细胞内诱导形成应力纤维。 展开更多

关键词 模拟微重力 回转器 流体剪切应力 MG-63细胞 细胞骨架

原文传递

流体剪切应力诱导内皮细胞迁移的力学-化学信号途径 被引量：5

8

作者 余昶 张怡 刘肖珩 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期308-312,共5页

内皮细胞在流体剪切应力作用下进行迁移运动,与机体多种生理病理过程密切相关,也是近年来国内外研究的热点问题。在力学刺激作用下,内皮细胞发生形态学改变、表面受体重新分布,引起一系列化学变化和信号传导。这些级联反应引起细胞形态... 内皮细胞在流体剪切应力作用下进行迁移运动,与机体多种生理病理过程密切相关,也是近年来国内外研究的热点问题。在力学刺激作用下,内皮细胞发生形态学改变、表面受体重新分布,引起一系列化学变化和信号传导。这些级联反应引起细胞形态学上的进一步变化,如极化、突起、黏附,最终导致细胞的迁移运动。本文综述了流体剪切应力作用下内皮细胞迁移的形态模型及力学分析,将有助于深入了解流体剪切应力诱导内皮细胞迁移的力学-化学耦合信号传导途径的内在机理。 展开更多

关键词 流体剪切应力 内皮细胞 细胞迁移 力学感受器

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流体剪切应力对人骨肉瘤成骨样MG-63细胞Cbfα1基因表达的影响 被引量：2

9

作者 杨志 王冰 +1 位作者 孙喜庆 张舒 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期91-94,共4页

目的观察流体剪切应力（FSS）对人骨肉瘤成骨样细胞（MG-63）Cbfα1基因表达的影响。方法对MG-63骨肉瘤细胞进行培养，传代60h后，将细胞置于流室系统中进行应力刺激实验。FSS分为0．5Pa和1．5Pa两个水平，每个水平下作用时间分别为15mi... 目的观察流体剪切应力（FSS）对人骨肉瘤成骨样细胞（MG-63）Cbfα1基因表达的影响。方法对MG-63骨肉瘤细胞进行培养，传代60h后，将细胞置于流室系统中进行应力刺激实验。FSS分为0．5Pa和1．5Pa两个水平，每个水平下作用时间分别为15min、30min和60min。提取细胞总RNA，进行反转录PCR，检测细胞内Cbfα1mRNA的表达，并计算与内参照GAPDHmRNA的比值。结果与对照组相比，FSS作用组的Cbfα1 mRNA的表达在30min和60min均显著增强，且在一定的时间范围内（15—60min），Cbfα1 mRNA的表达水平随着作用时间的延长、应力水平的增加而增强，在30min和60min的变化具有显著性意义（P〈0．01）。结论FSS可以促进成骨细胞内Cbfα1的表达。 展开更多

关键词 流体剪切应力 骨肉瘤细胞 核心结合因子 基因表达

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模拟失重对流体剪切应力诱导MG-63细胞ERK2激活的影响

10

作者 吴燕红 王冰 +2 位作者 曹新生 杨志 张舒 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期323-326,共4页

目的研究成骨细胞力学信号转导功能中酪氨酸磷酸结合结构域适应蛋白(Shc)和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK2)的关系,并观察模拟失重条件下流体剪切应力(FSS)诱导ERK2活性的变化,以期从信号转导水平探讨模拟失重对成骨细胞力学信号转导功能... 目的研究成骨细胞力学信号转导功能中酪氨酸磷酸结合结构域适应蛋白(Shc)和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK2)的关系,并观察模拟失重条件下流体剪切应力(FSS)诱导ERK2活性的变化,以期从信号转导水平探讨模拟失重对成骨细胞力学信号转导功能的影响。方法将负性缺失突变体质粒Shc-SH2和活性ERK质粒Myc-ERK2共同转染入MG-63细胞中,同时将真核表达载体pcDNA3和Myc-ERK2也共同转染入MG-63细胞中作为转染平行对照组,对转染细胞进行1.5Pa流体剪切应力处理15min。利用回转器模拟失重60h,对转染细胞进行1.5PaFSS处理15min。结果在转染平行对照组中,FSS组中的Myc-ERK2的活性显著升高;在Shc-SH2转染组中,Myc-ERK2的活性与转染平行对照组相比显著降低(P<0.05),在FSS组中未见Myc-ERK2活性的变化。转染了真核表达载体pcDNA3和Myc-ERK2的细胞在模拟失重条件培养及FSS作用15min后,Myc-ERK2的活性升高,但与未进行模拟失重的对照组相比,Myc-ERK2的活性显著降低(P<0.05)。结论在力学信号转导通路中,Shc可以介导力学信号以激活ERK2。模拟失重对细胞的力学信号转导功能具有不良影响。 展开更多

关键词 失重模拟 流体剪切应力 骨肉瘤成骨样细胞 ERK2 SHC

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流体剪切应力对模拟失重条件下MG-63成骨样细胞Cbfα1表达的影响

11

作者 杨志 王冰 +1 位作者 孙喜庆 张舒 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期11-15,共5页

目的观察模拟失重条件下培养的人骨肉瘤MG-153成骨样细胞受流体剪切应力（FSS）作用后核心结合因子α1（Cbfα1）表达的改变，初步探讨失重情况下骨质减少的可能机制。方法MG-153成骨样细胞传代于25ml培养瓶中，培养24h后细胞被随机分... 目的观察模拟失重条件下培养的人骨肉瘤MG-153成骨样细胞受流体剪切应力（FSS）作用后核心结合因子α1（Cbfα1）表达的改变，初步探讨失重情况下骨质减少的可能机制。方法MG-153成骨样细胞传代于25ml培养瓶中，培养24h后细胞被随机分为模拟失重组和1G组（每组又下设立FSS作用组和无FSS作用组）。48h后，将细胞置于流室系统中进行刺激实验。FSS强度设为0．5Pa，作用时间分别为15、30和60min。其后提取细胞总RNA，进行反转录PCR，检测细胞内Cbfα1 mRNA的表达，并计算与内参照GAPDHmRNA的比值。同时提取细胞总蛋白，Western Blotting检测Cbfα1蛋白的表达。结果和无FSS作用组相比，FSS作用组的Cbfel的表达在30min和60min均显著增强，且在一定的时间范围内（15～60min）Cbfα1的表达水平随着作用时间的延长而增加。和1G组相比。模拟失重组的Cbfα1表达水平降低，在30min、60min时有显著的统计学意义。结论FSS可以促进MG-63成骨样细胞内Cbfα1的表达，模拟失重可显著抑制FSS对MG-63成骨样细胞内Cbfα1表达的诱导作用。 展开更多

关键词 模拟失重 流体剪切应力 骨肉瘤成骨样细胞 核心结合因子Α1

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流体剪切应力作用时间对鼠破骨细胞碳酸酐酶的影响

12

作者 朱保民 张庆鸿 王维倩 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2009年第3期302-306,共5页

目的:观测流体剪切应力作用不同时间对鼠破骨细胞碳酸酐酶II(CAⅡ)mRNA表达的影响。方法:对破骨细胞爬片施加2.9dyne/cm2的流体剪切应力,按作用时间不同分为0min、15min、30min、60min和120min组,采用实时荧光定量PCR检测CAⅡmRNA表达水... 目的:观测流体剪切应力作用不同时间对鼠破骨细胞碳酸酐酶II(CAⅡ)mRNA表达的影响。方法:对破骨细胞爬片施加2.9dyne/cm2的流体剪切应力,按作用时间不同分为0min、15min、30min、60min和120min组,采用实时荧光定量PCR检测CAⅡmRNA表达水平,采用SPSS12.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:对照组、15min、30min、60min和120min组CAIImRNA表达量分别为7.88±0.09、11.14±0.12、15.83±0.18、1.94±0.02和1.37±0.01(E+5个拷贝数),任何两组间均见显著性差异(P<0.05)。结论:在试验条件下,随着加载时间的增加,CAⅡmRNA表达水平有增加趋势,至30min组达到峰值,随后表达水平有减小趋势,推测流体剪切应力作用下CAⅡmRNA表达水平存在一定时效关系,但具体作用机制有待进一步研究。 展开更多

关键词 破骨细胞 流体剪切应力 碳酸酐酶Ⅱ PCR

原文传递

流体剪切应力对成骨细胞信号转导机制的影响

13

作者 王常德 夏亚一 张成俊 《国际骨科学杂志》 2008年第6期384-386,共3页

机械应力在骨的生长、重建过程中起着十分重要的作用。应力作用于骨组织对骨细胞、成骨细胞等应力感受细胞产生牵张应力和流体剪切应力(FSS).进而影响细胞内相关基因的表达.其中FSS占主导作用。FSS引起骨细胞分子活动的具体机制尚不明确... 机械应力在骨的生长、重建过程中起着十分重要的作用。应力作用于骨组织对骨细胞、成骨细胞等应力感受细胞产生牵张应力和流体剪切应力(FSS).进而影响细胞内相关基因的表达.其中FSS占主导作用。FSS引起骨细胞分子活动的具体机制尚不明确.细胞膜上的应力敏感离子通道、整合素-细胞骨架复合体、G蛋白、蛋白激酶介导通路、RhoA/Rho激酶(ROCK)通路.以及间隙连接/间隙连接蛋白Cx43半通道结构,可能在力学信号转导过程中起重要作用。 展开更多

关键词 流体剪切应力 成骨细胞 信号转导

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流体剪切应力对氧化型低密度脂蛋白诱导血管内皮细胞损伤及黏着斑重塑的影响 被引量：8

14

作者 钟挺挺 李燕玲 +4 位作者 何小洪 董吁钢 马虹 郑振声 张焰 《山东医药》 CAS 2018年第17期1-4,共4页

目的探讨流体剪切应力对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)导致的血管内皮细胞损伤和黏着斑重塑的影响。方法以100μg/mL ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤模型,构建5、25 dyne/cm^2流体剪切应力,将细胞随机分为静态组、静态加ox-LDL... 目的探讨流体剪切应力对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)导致的血管内皮细胞损伤和黏着斑重塑的影响。方法以100μg/mL ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤模型,构建5、25 dyne/cm^2流体剪切应力,将细胞随机分为静态组、静态加ox-LDL干预组、5 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组、25 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组。采用相差显微镜观察细胞形态,检测细胞留存率,免疫荧光法检测各组黏着斑组成分子整合素-β_1(Integrin-β_1)、黏着斑激酶(FAK)、桩蛋白(Paxillin)的表达水平。结果静态组细胞形态正常;静态加ox-LDL干预组内皮细胞失去了典型的形态,排列紊乱,大量脱落,内皮细胞单层完整性受损;5 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组细胞形态比静态加ox-LDL干预组有所改善,脱落有所减少,但排列仍较紊乱;25 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组细胞排列紧密,脱落较少,细胞与基质之间的黏附较为牢固。25 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组细胞留存率为95.15%±16.20%,高于静态加ox-LDL组(80.95%±14.72%)、5 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组(88.86%±14.23%)(P均<0.05);静态加ox-LDL干预组、5 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组、25 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组Integrin-β_1、FAK、Paxillin的荧光强度均高于静态组(P均<0.05);5 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组Integrin-β_1、FAK、Paxillin荧光强度低于静态加oxLDL干预组(P<0.05);25 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组Integrin-β_1、FAK、Paxillin荧光强度低于静态加ox-LDL干预组及5 dyne/cm^2流体剪切应力加ox-LDL干预组(P均<0.05)。结论 ox-LDL可导致血管内皮细胞损伤、脱落和黏着斑重塑,而生理范围内较高水平的流体剪切应力能够有效地减轻黏着斑过度重塑,促进血管内皮细胞附着于基质,减轻血管内皮细胞损伤。 展开更多

关键词 血管内皮细胞损伤 流体剪切应力 氧化型低密度脂蛋白 黏着斑

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不同强度流体剪切应力作用下成骨细胞的形态学改变 被引量：1

15

作者 岳二丽 李夏宁 赵红宇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期487-491,共5页

目的:研究不同强度流体剪切应力对人成骨肉瘤细胞MG-63的形态学影响。方法:运用定常流加载系统对细胞玻片加力,观察分析流体剪切应力7dynes/cm_(2)和12 dynes/cm_(2)作用15、30、60和120 min时,力学信号对成骨细胞形态的影响;用苏木精-... 目的:研究不同强度流体剪切应力对人成骨肉瘤细胞MG-63的形态学影响。方法:运用定常流加载系统对细胞玻片加力,观察分析流体剪切应力7dynes/cm_(2)和12 dynes/cm_(2)作用15、30、60和120 min时,力学信号对成骨细胞形态的影响;用苏木精-伊红染色和倒置相差显微镜观察成像法展示细胞形态学的改变。结果:作用时间不超过60 min时,两种强度流体剪切应力均使细胞极性增强,排列更规则;作用时间达120 min时细胞形态变得不规则,异常核分裂相增多。细胞平均面积测定结果显示强度7 dynes/cm_(2)的剪切应力作用30、60和120 min时细胞面积显著大于对照组(P<0.05);强度12 dynes/cm_(2)的剪切应力作用60 min和120 min时细胞面积显著大于对照组(P<0.05);在不同剪切应力强度相同时间点比较,作用30 min时7 dynes/cm_(2)组的细胞面积显著大于12 dynes/cm_(2)组(P<0.05),而作用15、60和120 min时差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:流体剪切应力为7 dynes/cm_(2)和12 dynes/cm_(2)作用下力学信号均能引起成骨细胞在形态学上发生效应性改变。 展开更多

关键词 流体剪切应力 成骨细胞 形态学 细胞面积

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流体剪切应力对成骨细胞增殖效应及细胞周期的影响研究

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作者 任婕 《医学食疗与健康》 2020年第8期9-10,共2页

目的:探究人成骨样细胞MG-63细胞在流体剪切应力(Fluid Shear Stress,FSS)作用下细胞增殖效应的改变及其机制。方法:对体外培养的MG-63加载强度为1.2Pa的FSS,在FSS作用不同时间(0min、30min、60min、120min)后采用MTT观察细胞增殖活性... 目的:探究人成骨样细胞MG-63细胞在流体剪切应力(Fluid Shear Stress,FSS)作用下细胞增殖效应的改变及其机制。方法:对体外培养的MG-63加载强度为1.2Pa的FSS,在FSS作用不同时间(0min、30min、60min、120min)后采用MTT观察细胞增殖活性的改变,通过RT-PCR法观察细胞周期调控相关基因周期素依赖性蛋白激酶2、4(CDK2、CDK4)及CDK抑制因子p27mRNA表达的变化。结果:30min、60min实验组相对于对照组(0min)细胞增殖效应有所提高,CDK2和CDK4的mRNA表达均有增高,60min时作用最为显著(P<0.05),而120min实验组与对照组(0min)相比增殖活性有所降低,p27mRNA在30min及60min时的表达与对照组无明显差异,120min时明显增高(P<0.05)。结论:FSS对MG-63持续作用不同时间会促进细胞增殖效应及相关基因表达,但是这种持续性应力作用对细胞增殖效应的影响具有时间限制性。 展开更多

关键词 流体剪切应力 成骨细胞 细胞增殖

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流体剪切应力和雷洛昔芬对成骨细胞增殖的影响及作用机制研究 被引量：2

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作者 唐婉容 刘英 +2 位作者 李丽华 吴增波 何陨 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期913-918,共6页

目的研究流体剪切应力与选择性雌激素受体调节剂——雷洛昔芬单独作用及联合作用对体外培养的小鼠前成骨细胞MC3T3-E1细胞增殖的影响及其作用机制。方法选择12dyn/cm2(1dyn=10-5 N)流体剪切应力与10-7 mol/L雷洛昔芬单独作用和联合作用... 目的研究流体剪切应力与选择性雌激素受体调节剂——雷洛昔芬单独作用及联合作用对体外培养的小鼠前成骨细胞MC3T3-E1细胞增殖的影响及其作用机制。方法选择12dyn/cm2(1dyn=10-5 N)流体剪切应力与10-7 mol/L雷洛昔芬单独作用和联合作用于体外培养的MC3T3-E1细胞,同时设置阴性对照组(雌激素拮抗剂)和空白对照组,倒置显微镜下观察细胞的外形、大小、细胞核的形态等,并进行活细胞计数,分别采用RTPCR和Western bolt方法检测细胞中β-catenin、雌激素受体α(ERα)的mRNA和蛋白的表达。结果相对于空白对照和阴性对照组,流体剪切应力组、雷洛昔芬组与雷洛昔芬+流体剪切应力组的细胞数量均增加,ERαmRNA和蛋白表达增加(P<0.05),而β-catenin mRNA和蛋白表达,除雷洛昔芬组的β-catenin mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)外,其余表达均增加(P<0.05)。雷洛昔芬组与流体剪切应力单独作用组的细胞数、β-catenin蛋白、ERαmRNA及蛋白表达水平之间差异无统计学意义(P>0.05),但雷洛昔芬+流体剪切应力联合作用组所有检测参数均高于前述两组(P<0.05)。结论流体剪切应力和雷洛昔芬均有促MC3T3-E1细胞增殖的作用,能上调β-catenin、ERα的表达,且两者联合作用后有协同效应。流体剪切应力和雷洛昔芬可能通过调节Wnt/β-catenin和ER信号通路来影响成骨细胞的增殖。 展开更多

关键词 流体剪切应力 雷洛昔芬 MC3T3-E1细胞 雌激素受体Α β-catenin

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不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素E_2分泌的影响 被引量：4

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作者 张舒 吴兴裕 +1 位作者 李莹辉 张晓铀 《中华航空航天医学杂志》 CSCD 2001年第2期103-105,共3页

目的　观察不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素 E2 (PGE2 )分泌的变化 ,探讨重力变化对成骨细胞力学信号转导功能的影响。　方法　传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分别在 1G、3G及模拟失重环境中培养。6 0 h后 ,将成骨细胞... 目的　观察不同重力环境对流体剪切应力致成骨细胞前列腺素 E2 (PGE2 )分泌的变化 ,探讨重力变化对成骨细胞力学信号转导功能的影响。　方法　传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分别在 1G、3G及模拟失重环境中培养。6 0 h后 ,将成骨细胞置于流体槽中给予 0 .5 Pa或 1.5 Pa的流体剪切应力作用 1h,检测细胞分泌 PGE2 的变化。　结果　在 1G重力环境下培养的成骨细胞中 ,在一定的时间范围内 (5～ 6 0 m in) ,细胞 PGE2 的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强 (P<0 .0 1) ;而在一定的剪切应力范围内 (0 .5～ 1.5 Pa) ,细胞 PGE2 的分泌反应与应力水平无明显关系 ,即不随剪切应力的大小而改变 (P>0 .0 5 )。与之相比 ,模拟失重环境下培养的成骨细胞对剪切应力的反应有显著性下降 (P<0 .0 1) ,0 .5 Pa应力作用下无 PGE2 的分泌反应 ,1.5 Pa应力作用下虽有 PGE2 的分泌 ,但分泌延缓且水平下降 (P<0 .0 1)。3G重力环境下 ,细胞对剪切应力的反应特性与 1G重力组细胞的表现相比 ,差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。　结论　模拟失重可以导致大鼠成骨细胞力学信号转导功能的下降 ; 展开更多

关键词 模拟失重 成骨细胞 流体剪切应力 前列腺素E2

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“摇晃法”对成骨细胞定量加载流体剪切应力的可行性研究 被引量：1

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作者 沈韵 欧阳可雄 +1 位作者 吴砚 徐远志 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期889-893,共5页

可靠的流体剪切应力加载系统是研究细胞生物力学特性的重要基础。虽然传统的平行平板流动室(PPFC)系统已经较为成熟,但是它存在操作复杂、加工价格较贵、处理细胞的数量不足等缺点。针对这些缺点,Zhou等提出了一种新的"摇晃式"... 可靠的流体剪切应力加载系统是研究细胞生物力学特性的重要基础。虽然传统的平行平板流动室(PPFC)系统已经较为成熟,但是它存在操作复杂、加工价格较贵、处理细胞的数量不足等缺点。针对这些缺点,Zhou等提出了一种新的"摇晃式"加载系统,但是这一系统的可行性仍未得到实践证明。为了验证使用该系统对细胞加载定量的流体剪切应力的可行性,本研究分别使用摇晃法和传统的平板PPFC法对原代成骨细胞加载平均大小约7dyne/cm2的流体剪切应力,另设一组不加载的细胞作为空白对照组。通过激光共聚焦显微镜检测各组细胞的细胞骨架重建情况并记录聚合态肌动蛋白(F-actin)的平均荧光密度;通过流式细胞仪检测各组细胞的增殖情况,记录S期细胞的百分比。最后对所得到的结果进行成组t检验分析。实验结果表明:与空白对照组(20.4±1.8)相比,使用"摇晃法"加载成骨细胞后,F-actin的平均荧光密度增高(46.8±4.5)。S期细胞的百分比(10.6±1.04)%较对照组(4.1±0.54)%也有明显的升高。通过细胞骨架重建和细胞周期的分析,发现"摇晃法"产生的流体剪切应力的生物学效应高于PPFC法。这一结果证明了"摇晃法"产生的流体剪切应力同样可以诱导成骨细胞的生物力学活性,而且它比PPFC法更好的模拟了体内细胞的应力微环境,是一种简便可行的流体剪切应力加载方法。 展开更多

关键词 流体剪切应力 成骨细胞 细胞骨架 增殖活性

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流体剪切应力对成骨细胞信号调控网络影响的体外研究进展 被引量：1

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作者 朱婷 董亚兵 孙惠强 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1207-1211,共5页

机械应力在骨的生长、重建过程中起着十分重要的作用。应力作用于骨组织对骨细胞、成骨细胞等应力感受细胞产生牵张应力和流体剪切应力(FSS),进而影响细胞内相关基因的表达,其中FSS占主导作用。FSS引起体外培养的成骨细胞分子活动的具... 机械应力在骨的生长、重建过程中起着十分重要的作用。应力作用于骨组织对骨细胞、成骨细胞等应力感受细胞产生牵张应力和流体剪切应力(FSS),进而影响细胞内相关基因的表达,其中FSS占主导作用。FSS引起体外培养的成骨细胞分子活动的具体机制尚不明确,细胞内的Ca2+通路、环氧化酶—前列腺素E2通路、蛋白激酶A/蛋白激酶C(PKA/PKC)通路、Smad蛋白通路等可能在FSS介导的成骨细胞分化过程中起重要作用。本文通过对这些信号通路在FSS影响体外培养成骨细胞分化中的作用进行综述,了解FSS影响成骨细胞分子活动的应力传导以及信号转导的研究现状,为进一步研究其具体机制提供参考。 展开更多

关键词 应力感受细胞 流体剪切应力 成骨细胞 力学信号转导

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