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β-环糊精流动相添加剂法拆分特非那丁对映体 被引量:13
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作者 吴永江 方昕 朱妙琴 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期332-335,共4页
以 β 环糊精为手性流动相添加剂 ,于C1 8反相柱上建立了特非那丁手性对映体的高效液相色谱拆分方法。探讨了β 环糊精浓度、有机修饰剂种类及含量、流动相pH等因素对特非那丁对映体拆分的影响 ,结果表明 :当流动相为高氯酸钠溶液 (0 .0... 以 β 环糊精为手性流动相添加剂 ,于C1 8反相柱上建立了特非那丁手性对映体的高效液相色谱拆分方法。探讨了β 环糊精浓度、有机修饰剂种类及含量、流动相pH等因素对特非那丁对映体拆分的影响 ,结果表明 :当流动相为高氯酸钠溶液 (0 .0 8mol L)∶乙醇∶二乙胺 (75∶2 5∶0 .5 ) ,pH 6.2 ,含β 环糊精浓度为 2 5mmol 展开更多
关键词 流动相添加剂法 特非那丁 对映体分离 高效液色谱 Β-环糊精 手性拆分 非抑制性H1受体拮抗剂
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RP-HPLC手性流动相添加剂法拆分甲磺酸帕珠沙星对映体的研究 被引量:7
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作者 张哲峰 杨更亮 +1 位作者 梁贵键 陈义 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期19-22,共4页
目的建立新药甲磺酸帕珠沙星(PZLX)对映体手性流动相HPLC拆分方法。方法通过探讨流动相pH值、有机改性剂、手性配合剂、反相固定相对手性拆分的影响,确定甲醇-苯丙氨酸溶液(L-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g,加水1000ml,氢氧化钠试液调节pH值... 目的建立新药甲磺酸帕珠沙星(PZLX)对映体手性流动相HPLC拆分方法。方法通过探讨流动相pH值、有机改性剂、手性配合剂、反相固定相对手性拆分的影响,确定甲醇-苯丙氨酸溶液(L-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g,加水1000ml,氢氧化钠试液调节pH值为3.5)(30∶70)为手性流动相,在ODS柱上拆分PZLX对映体,332nm波长检测。结果两对映体良好分离,分离度1.9以上,S、R异构体回归方程分别为:Y=1.38×105X-130.9(r=0.9998)和Y=1.26×105X-60.6(r=0.9998),最低检出限分别为1.2和1.5ng,RSD为0.2%以下。结论所建立的方法简便易行,克服了该类方法灵敏度及重现性不如手性固定相法(CSP)的不足,可用于新药PZLX光学纯度的质量控制及其生物体内代谢立体选择性的研究。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 对映体 手性分离: 高效液色谱 手性流动相添加剂法
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固相萃取-高效液相色谱手性流动相添加剂法测定血浆中氧氟沙星对映体 被引量:2
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作者 王乃毅 白小红 《山西职工医学院学报》 CAS 2012年第1期1-4,共4页
目的:建立固相萃取-高效液相色谱法(high performance liquid chromatogoraphy,HPLC)拆分及测定血浆中氧氟沙星对映体的方法。方法:以L-异亮氨酸为配合剂,Cu2+为配合离子,采用HPLC手性流动相添加剂法测定血中氧氟沙星对映体的含量。色... 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法(high performance liquid chromatogoraphy,HPLC)拆分及测定血浆中氧氟沙星对映体的方法。方法:以L-异亮氨酸为配合剂,Cu2+为配合离子,采用HPLC手性流动相添加剂法测定血中氧氟沙星对映体的含量。色谱柱为ODS-BP柱(250 mm×4.6 mm,5μm),内标物为环丙沙星,流动相为手性添加剂溶液(含1.31 g/L L-异亮氨酸和0.80 g/L CuSO4)-甲醇(81.5∶18.5),激发波长为330 nm,发射波长为504 nm,流速为0.8 mL/min。其中,应用C18固相萃取小柱萃取血浆中的氧氟沙星。结果:在经过优选的色谱条件下,对映体可以良好分离,分离度达到1.5以上;S–(-)–与R–(+)–氧氟沙星的线性范围均为0.08~20μg/mL(r分别为0.994 5和0.994 7),最小检测限均为4 ng/mL,平均萃取回收率分别为89.77%和88.07%,平均回收率分别为97.19%和98.39%,日内RSD分别为2.9%和3.0%,日间RSD为2.0%和2.2%。结论:该法血样处理简单,干扰小,灵敏度高,精密度好,可以作为对血浆中左、右旋氧氟沙星分别测定的方法。 展开更多
关键词 萃取 高效液色谱 手性流动相添加剂法 氧氟沙星对映体
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β-环糊精流动相添加剂法拆分特非那丁对映体 被引量:1
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作者 吴永江 马明铭 方昕 《宁波高等专科学校学报》 2001年第B03期107-109,104,共4页
以 β -环糊精为手性流动相添加剂 ,于C18反相柱上建立了特非那丁手性对映体的拆分方法。在流动相为高氯酸钠溶液 ( 0 .1M)∶乙醇∶二已胺 =70∶3 0∶0 .5,pH6.3 ,含 β -环糊精 2 5mmol/L时特非那丁对映体达到基线分离。并讨论了有机... 以 β -环糊精为手性流动相添加剂 ,于C18反相柱上建立了特非那丁手性对映体的拆分方法。在流动相为高氯酸钠溶液 ( 0 .1M)∶乙醇∶二已胺 =70∶3 0∶0 .5,pH6.3 ,含 β -环糊精 2 5mmol/L时特非那丁对映体达到基线分离。并讨论了有机修饰剂含量、种类、尿素、PH值等拆分因素对特非那丁对映体拆分的影响。 展开更多
关键词 Β-环糊精 特非那丁 高效液色谱 手性选择性 流动相添加剂法 对映体 拆分方
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甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分射干中异构体和结构相近化合物 被引量:4
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作者 姜鸿 齐越 +1 位作者 邹桂欣 李国信 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第1期1-3,共3页
目的建立射干中异构体和结构相近化合物反相高效液相手性流动相拆分分析方法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相水相含0.5%甲基-β-环糊精、0.1%磷酸,有机相为乙腈,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长为265 nm... 目的建立射干中异构体和结构相近化合物反相高效液相手性流动相拆分分析方法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相水相含0.5%甲基-β-环糊精、0.1%磷酸,有机相为乙腈,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长为265 nm。结果成功拆分鸢尾甲黄素A、B同分异构体以及与其结构相近的野鸢尾黄素,并且能同时测定射干中的8个成分。结论该方法使射干达到基线分离,有效缩短分析时间、耐用性好、分析成本低。 展开更多
关键词 射干 手性流动相添加剂法 甲基-β-环糊精 同分异构体 高效液色谱
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手性流动相添加剂法拆分安妥沙星对映体 被引量:2
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作者 陈希 鄢雷娜 +4 位作者 刘绪平 肖钦钦 段和祥 张文婷 陈伟康 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期918-921,共4页
采用L-苯丙氨酸和CuSO_(4)作为手性流动相添加剂,建立液相色谱法拆分安妥沙星对映体的方法。考察了手性添加剂的种类、浓度及流动相pH等对安妥沙星对映体分离的影响。采用Welch Ultimate XBC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),优化... 采用L-苯丙氨酸和CuSO_(4)作为手性流动相添加剂,建立液相色谱法拆分安妥沙星对映体的方法。考察了手性添加剂的种类、浓度及流动相pH等对安妥沙星对映体分离的影响。采用Welch Ultimate XBC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),优化流动相为8 mmol/L L-苯丙氨酸溶液(含4 mmol/L的CuSO_(4),pH 3.5)-甲醇(80∶20,V∶V),流速:1.0 mL/min,检测波长:302 nm,结果左、右旋安妥沙星峰达到基线分离,分离度为6.6。 展开更多
关键词 手性流动相添加剂法 安妥沙星 对映体 拆分
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手性流动相HPLC法拆分氟比洛芬对映体研究
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作者 邢志华 《黑龙江医药》 CAS 2012年第4期537-539,共3页
目的:建立氟比洛芬手性药物的高效液相色谱拆分方法。方法:利用C18柱,以β-环糊精及其衍生物作为手性流动相添加剂,调节有机修饰剂比例和添加不同量的峰型修饰剂对氟比洛芬对映体进行拆分。结果:采用单6-L-脯氨酸-β-环糊精作为手性流... 目的:建立氟比洛芬手性药物的高效液相色谱拆分方法。方法:利用C18柱,以β-环糊精及其衍生物作为手性流动相添加剂,调节有机修饰剂比例和添加不同量的峰型修饰剂对氟比洛芬对映体进行拆分。结果:采用单6-L-脯氨酸-β-环糊精作为手性流动相添加剂,利用C18柱可直接拆分S,R-氟比洛芬对映体。最佳色谱分离条件为:流动相为1.4%的6-L-proline-β-CD甲醇溶液(w/v):pH为4.0,体积分数1.0%的三乙胺水溶液(V/V)=25∶75(V/V);柱温t=25℃;流速1.0ml/min;进样量10ul,检测波长254nm。S,R-氟比洛芬对映体获得了良好分离,分离度为1.65。结论:建立的手性流动相添加剂法能有效拆分氟比洛芬对映体。 展开更多
关键词 氟比洛芬 高效液色谱 手性拆分 手性流动相添加剂法
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积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅱ.积雪草总苷中积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B含量的HPLC法测定 被引量:14
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作者 陈云艳 邵燕 +2 位作者 周靖 黄文武 孔德云 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期276-279,共4页
应用流动相中添加β-环糊精法,建立了HPLC法测定积雪草总苷中的积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B的含量。采用C18色谱柱,以乙腈-4mmol/Lβ-环糊精溶液(25︰75)流动相,检测波长204nm。积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B均在2~20μg... 应用流动相中添加β-环糊精法,建立了HPLC法测定积雪草总苷中的积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B的含量。采用C18色谱柱,以乙腈-4mmol/Lβ-环糊精溶液(25︰75)流动相,检测波长204nm。积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B均在2~20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.25%、98.41%和100.15%,RSD分别为1.12%、1.21%和1.20%。 展开更多
关键词 积雪草总苷 积雪草苷 羟基积雪草苷 积雪草苷B 流动相添加剂法 高效液色谱 测定
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美托洛尔对映体的高效液相色谱拆分 被引量:11
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作者 李成平 施介华 +1 位作者 单伟光 李景华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期493-495,共3页
目的:建立 HPLC 手性流动相添加剂法拆分美托洛尔对映体的方法。方法:选用 Agilent Eclipse XDB-C_8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),Lab Alliance C_8 保护柱(4.6mm×10mm),流动相:水-甲醇-乙腈(38∶24∶38,含80.0mmol·L^(-1)... 目的:建立 HPLC 手性流动相添加剂法拆分美托洛尔对映体的方法。方法:选用 Agilent Eclipse XDB-C_8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),Lab Alliance C_8 保护柱(4.6mm×10mm),流动相:水-甲醇-乙腈(38∶24∶38,含80.0mmol·L^(-1)羟丙基-β-环糊精、0.2%磷酸、pH 2.0),流动相流速:0.8mL·min^(-1),紫外检测波长:275nm,进量样:20μL,柱温:室温。结果:建立了羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分美托洛尔对映体的方法。结论:该方法分离度好,简便,比手性固定相经济。 展开更多
关键词 美托洛尔 对映体 色谱拆分 高效液 手性流动相添加剂法 羟丙基-Β-环糊精 AGILENT 紫外检测波长 手性固定 HPLC 水-甲醇 色谱柱 分离度
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积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅰ.积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的HPLC法测定 被引量:8
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作者 邵燕 陈云艳 +1 位作者 黄文武 孔德云 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期205-207,共3页
建立了流动相添加剂-HPLC法测定积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量。采用C18色谱柱,以乙腈-水(30︰70,添加β-环糊精4.54g/L)为流动相,检测波长204nm。积雪草苷和羟基积雪草苷在0.2~20μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.... 建立了流动相添加剂-HPLC法测定积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量。采用C18色谱柱,以乙腈-水(30︰70,添加β-环糊精4.54g/L)为流动相,检测波长204nm。积雪草苷和羟基积雪草苷在0.2~20μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.20%和98.90%,RSD为1.06%和1.17%。 展开更多
关键词 积雪草总苷 积雪草苷 羟基积雪草苷 软膏 流动相添加剂法 高效液色谱 测定
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HPLC法拆分氟比洛芬对映体 被引量:1
11
作者 邢志华 野津 +3 位作者 王金宏 王青 张翠 刘畅 《黑龙江医药》 CAS 2012年第2期198-200,共3页
建立氟比洛芬手性药物的高效液相色谱拆分方法。方法:手性流动相添加剂HPLC法:利用C18柱,以羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,调节有机修饰剂甲醇的比例和添加不同量的三乙胺对氟比洛芬进行拆分;手性固定相HPLC法:利用Chiral-pakA... 建立氟比洛芬手性药物的高效液相色谱拆分方法。方法:手性流动相添加剂HPLC法:利用C18柱,以羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,调节有机修饰剂甲醇的比例和添加不同量的三乙胺对氟比洛芬进行拆分;手性固定相HPLC法:利用Chiral-pakAD手性柱,以正己烷-乙腈为流动相基本成分,调整两者不同比例和添加不同量的三乙胺,对氟比洛芬进行拆分。结果:手性流动相添加剂法:使用C18柱对氟比洛芬对映异构体进行拆分,调节流动相中有机修饰剂甲醇浓度、手性流动相添加剂羟丙基环糊精浓度、峰型修饰剂三乙胺的浓度等都不能使氟比洛芬对映体达到基线分离,只能部分分离。手性固定相法:氟比洛芬对映体在Chiral-pakAD手性柱上能达到较好的分离。在正己烷-乙腈流动相系统中,正己烷体积含量为90%,三乙胺体积含量为0.05%的条件下,氟比洛芬对映体得到了较好的分离,分离度为10.0。结论:建立的手性固定相法能有效拆分氟比洛芬对映体而手性流动相添加剂法不能拆分氟比洛芬对映体。 展开更多
关键词 氟比洛芬 手性高效液色谱 手性拆分 手性流动相添加剂法 手性固定
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HPLC法测定积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷的含量 被引量:2
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作者 吴博 茅仁刚 +2 位作者 宋纯清 袁萍 叶晓平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第B12期54-56,100,共4页
本文建立了积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷含量的测定方法。采用Agilent 1100 Series高效液相色谱仪,Welch Materials,XB-C18(250 mm×4.60 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-4 ... 本文建立了积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷含量的测定方法。采用Agilent 1100 Series高效液相色谱仪,Welch Materials,XB-C18(250 mm×4.60 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-4 mmol/Lβ-CD溶液(1~15 min:26∶74;15~45 min:28∶72;45~60 min:29∶71,磷酸调节至pH 2.8)梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为204 nm的方法。积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷依次在0.6~6.0μg、1.24~12.4μg和1.34~13.4μg范围内线性关系良好,Y=335.19X-4.7855(r=0.9999)、Y=303.61X-15.208(0.9998)和Y=281.77X-16.357(0.9999);平均加样回收率(n=6)依次为97.59%、100.19%和100.33%,RSD分别为1.70%、0.91%和0.45%。方法学研究结果表明该方法准确、可靠,适用于积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷的含量测定。 展开更多
关键词 积雪草酸B单葡萄糖苷 羟基积雪草酸单葡萄糖苷 积雪草酸单葡萄糖苷 流动相添加剂法 生物转化产物 积雪草苷 高效液色谱
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新药甲磺酸帕珠沙星的手性拆分 被引量:1
13
作者 李晓宁 张敏如 史翔 《天津医科大学学报》 2004年第4期571-573,共3页
目的 :建立新药甲磺酸帕珠沙星手性拆分的方法。方法:运用AD手性柱法和流动相添加剂法 ,考察了不同条件下对分离的影响。结果:运用这两种方法 ,甲磺酸帕珠沙星都可以达到基线分离 ,相同条件下,柱温越低,拆分因子越大。结论:在分离甲磺... 目的 :建立新药甲磺酸帕珠沙星手性拆分的方法。方法:运用AD手性柱法和流动相添加剂法 ,考察了不同条件下对分离的影响。结果:运用这两种方法 ,甲磺酸帕珠沙星都可以达到基线分离 ,相同条件下,柱温越低,拆分因子越大。结论:在分离甲磺酸帕珠沙星时 ,流动相添加剂法要优于手性柱法。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 高效液 手性柱 流动相添加剂法
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Enantiomeric separation of phenylsuccinic acid by cyclodextrin-modified reversed phase high-performance liquid chromatography 被引量:1
14
作者 满瑞林 王钟辉 唐课文 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2009年第2期201-205,共5页
The chiral separation of phenylsuccinic acid(PSA)was studied by reversed phase high-performance liquid chromatography(RP-HPLC)with cyclodextrins(CDs)as chiral mobile phase additives.The effects of types of CDs,concent... The chiral separation of phenylsuccinic acid(PSA)was studied by reversed phase high-performance liquid chromatography(RP-HPLC)with cyclodextrins(CDs)as chiral mobile phase additives.The effects of types of CDs,concentration of hydroxypropyl-β-cyclodextrin(HP-β-CD),percentage of organic modifier,pH value and column temperature on enantioselective separation were investigated.The quantification property of the developed RP-HPLC method was examined.The chiral recognition mechanism of PSA was also discussed.The results show that a baseline separation of PSA enantiomers is achieved on a Lichrospher C18 column(4.6 mm(inner diameter)×250 mm,5μm)with HP-β-CD as chiral mobile phase additive.The capacity factors of R-PSA and S-PSA are 3.94 and 4.80,respectively.The separation factor and resolution are respectively 1.22 and 8.03.The mobile phase is a mixture of acetonitrile and deionized water(20-80,volume ratio)containing 10 mmol/L HP-β-CD and 0.05% trifluoroacetic acid(pH 2.5,adjusted with triethylamine)with a flow rate of 1.0 mL/min.The ultraviolet(UV)detector is set at 254 nm.The likely roles are inclusion interaction,induction and hydrogen bonding between HP-β-CD and PSA enantiomers. 展开更多
关键词 high performance liquid chromatography HYDROXYPROPYL-Β-CYCLODEXTRIN enantiomer separation phenylsuccinic acid
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