期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到313篇文章
< 1 2 … 16 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于DNA条形码的蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及混伪品等32种的鉴别
1
作者 王孟虎 许亮 +8 位作者 蒋磊 李峰 孙一帆 康廷国 孟祥松 张圣阳 钟明月 黄文康 石飘柔 《中国现代中药》 CAS 2023年第8期1685-1691,共7页
目的:利用DNA条形码线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因鉴别蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种蛇类。方法:收集蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品,对样品DNA进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,扩增产物电泳后进行双向测序。应... 目的:利用DNA条形码线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因鉴别蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种蛇类。方法:收集蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品,对样品DNA进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,扩增产物电泳后进行双向测序。应用Codon CodeAligner11.0.1软件对峰图质量进行比对、拼接,利用MEGA11.0软件对各物种碱基进行分析,构建邻接(NJ)系统聚类树并计算遗传距离。结果:NJ系统聚类树显示,蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种均独立聚为一支,眼镜蛇科与蝰科聚为一支,并与游蛇科并列聚类。游蛇科黄环林蛇、颈棱蛇与眼镜蛇科聚为一支,游蛇科赤链华游蛇、环纹华游蛇、草腹链蛇与蝰科聚为一支,锦蛇属玉斑锦蛇、黑眉锦蛇、百花锦蛇未聚为一支。结论:利用DNA条形码COⅠ基因能够准确鉴定蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种蛇类,赤链华游蛇、环纹华游蛇、草腹链蛇、黄环林蛇、颈棱蛇、玉斑锦蛇、百花锦蛇、黑眉锦蛇、宽吻水蛇、铅色水蛇、中国沼蛇、渔游蛇的种属归类有待进一步研究。 展开更多
关键词 蕲蛇 乌梢蛇 金钱白花蛇 混伪品 细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ DNA条形码
下载PDF
基于UPLC特征图谱的南、北葶苈子及其混伪品的鉴别研究
2
作者 周海琴 钱润 +5 位作者 李松 陈盛君 胡剑虹 海丰 张开雪 查同乐 《中国现代中药》 CAS 2023年第9期1911-1917,共7页
目的:研究并建立南葶苈子药材超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并对北葶苈子及混伪品进行对比研究。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长... 目的:研究并建立南葶苈子药材超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并对北葶苈子及混伪品进行对比研究。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm;流速为0.30 mL·min^(–1);柱温为35℃。结果:建立了南葶苈子药材UPLC特征图谱共有模式,标定了12个共有峰,指认了其中7个,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷(峰3)可区分南葶苈子和北葶苈子;芥子碱(峰2)可区分南葶苈子和菥蓂子;异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷(峰6)可区分南葶苈子和荠菜子。结论:建立的UPLC特征图谱能有效区分南葶苈子、北葶苈子及其混伪品荠菜子、菥蓂子,为控制葶苈子药材质量提供了参考。 展开更多
关键词 南葶苈子 北葶苈子 混伪品 UPLC特征图谱
下载PDF
多重连接探针扩增-高分辨熔解法鉴别鸡血藤及其常见混伪品
3
作者 王咏懿 莫静 +3 位作者 王文斌 程华春 李小芳 汪波 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第3期334-339,共6页
目的采用分子生物学技术鉴别鸡血藤及其常见3种混伪品。方法根据4个物种核基因组内转录间隔区2(ITS2)序列差异设计特异性探针,结合运用多重连接探针扩增(MLPA)技术与高分辨熔解(HRM)曲线技术,根据特异性探针熔解温度(T m)差异鉴别鸡血... 目的采用分子生物学技术鉴别鸡血藤及其常见3种混伪品。方法根据4个物种核基因组内转录间隔区2(ITS2)序列差异设计特异性探针,结合运用多重连接探针扩增(MLPA)技术与高分辨熔解(HRM)曲线技术,根据特异性探针熔解温度(T m)差异鉴别鸡血藤及其常见混伪品大血藤、白花油麻藤、香花鸡血藤。结果4个物种特异性探针T m值分别为:鸡血藤(87.0±0.2)℃、大血藤(82.8±0.2)℃、白花油麻藤(85.4±0.2)℃、香花鸡血藤(80.1±0.2)℃。探针特异性考察中,交叉反应与空白组均未产生熔解峰,表明探针具有良好特异性。构建的方法可用于1.0 ng模板DNA的检测,并可有效检出鸡血藤中掺混5%大血藤、白花油麻藤或香花鸡血藤。结论基于MLPA-HRM技术建立的鸡血藤及其混伪品鉴别方法灵敏度高,特异性强,稳定性好,可有效解决市场上鸡血藤药材植物来源复杂、混伪品难以鉴别的问题。 展开更多
关键词 鸡血藤 混伪品 多重连接探针扩增技术 高分辨熔解曲线 鉴别
下载PDF
基于ITS序列和FTIR技术鉴定人参及其混伪品的研究
4
作者 孙仁爽 赵敏婧 谷伟强 《人参研究》 2023年第5期8-13,共6页
为建立人参的快速鉴定体系,确定常用的植物DNA条形码是否适用于人参鉴定,并探讨ITS序列与FTIR技术联用的可行性。通过分析吉林产20种植物的ITS序列,对人参、西洋参等植物提取基因组DNA、PCR扩增并进行双向测序,对其进行聚类分析,并结合F... 为建立人参的快速鉴定体系,确定常用的植物DNA条形码是否适用于人参鉴定,并探讨ITS序列与FTIR技术联用的可行性。通过分析吉林产20种植物的ITS序列,对人参、西洋参等植物提取基因组DNA、PCR扩增并进行双向测序,对其进行聚类分析,并结合FTIR技术,基于峰形、峰高、峰强等不同年限人参进行分析。ITS序列不仅能够将同种人参分类成簇,同时也可形成不同分支且支持率均在70%以上。人参皂苷的特征吸收峰为1740 cm^(-1)、1518 cm^(-1)、1450 cm^(-1),人参及其近缘种红外光谱的“指纹区”能够反映该药材化学成分的专有特征。因此基于ITS序列与FTIR技术联用可以对人参进行快速分析鉴定。 展开更多
关键词 ITS 红外光谱 人参 混伪品 鉴定
下载PDF
武当山何首乌及其混伪品的鉴定研究进展 被引量：7
5
作者 陈吉炎 涂汉军 +4 位作者 陈师西 胡斌 安志斌 童玉玺 陈黎 《中药材》 CAS CSCD 2000年第6期363-365,共3页
通过对武当山何首乌使用情况的调查,发现何首乌混伪品5种;将头花千金藤误作何首乌使用,极易发生中毒,应彻底纠正;将凝胶电泳、UV、IR光谱技术应用于何首乌及其混伪品鉴别之中,编制出鉴别检索表,使鉴定方法更趋完善;“人形雌雄何首乌”... 通过对武当山何首乌使用情况的调查,发现何首乌混伪品5种;将头花千金藤误作何首乌使用,极易发生中毒,应彻底纠正;将凝胶电泳、UV、IR光谱技术应用于何首乌及其混伪品鉴别之中,编制出鉴别检索表,使鉴定方法更趋完善;“人形雌雄何首乌”属无稽之谈,植物块根不可能分化出人体五官、性别特征;经考证,古时的何首乌混淆品宕芋,即为现今的翼寥;探讨何首乌品种混淆的历史渊源,分析将“雌雄”引用于中药名称中的利与弊,有利于澄清混乱,防止产生新的混淆。 展开更多
关键词 武当山 何首乌 混伪品 鉴定 综述
下载PDF
中药材蕲蛇及其常见混伪品的特异性PCR鉴别 被引量：6
6
作者 宋文成 宋社吾 +3 位作者 刘道芳 顾静 刘海兵 宋礼华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1220-1222,共3页
关键词 混伪品 中药材 PCR鉴别 蕲蛇 异性 五步蛇 混淆品 动物
下载PDF
太子参及其混伪品的rDNA ITS区序列分析及鉴别 被引量：7
7
作者 朱艳 秦民坚 +1 位作者 杭悦宇 王丽琴 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期211-215,共5页
目的：比较太子参与混伪品之间的rDNA ITS碱基序列的差异及其规律，同时为太子参及其混伪品的鉴定提供依据。方法：运用PCR产物直接测序法对太子参及其混伪品的rDNA ITS区（包括ITS1，5、8S，ITS2）碱基序列进行序列测定。结果：测定了... 目的：比较太子参与混伪品之间的rDNA ITS碱基序列的差异及其规律，同时为太子参及其混伪品的鉴定提供依据。方法：运用PCR产物直接测序法对太子参及其混伪品的rDNA ITS区（包括ITS1，5、8S，ITS2）碱基序列进行序列测定。结果：测定了太子参及其混伪品的rDNA ITS区序列，其长度为609～631bp不等。ITS1长度范围为218～246bp，5．8S为．154～156bp，ITS2长度范围为230～259bp。直立百部、蔓生百部、宽叶麦冬、细叶麦冬与太子参之间的亲缘关系较近，繁缕稍远，淡竹叶和沿阶草最远。结论：rDNA—ITS可以作为太子参与其混伪品之间的一种分子鉴定方法。 展开更多
关键词 太子参 混伪品 RDNA ITS
下载PDF
应用matK基因鉴别青天葵及其常见混伪品 被引量：8
8
作者 黄琼林 梁凌玲 +2 位作者 何瑞 詹若挺 陈蔚文 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期299-303,共5页
分析了青天葵及其混伪品matK序列,以期在分子水平建立青天葵及其常见混伪品的鉴别方法。采用一对通用引物对matK基因进行PCR扩增并测序,所得序列用DNAMAN、MEGA等软件进行分析。获得青天葵及其混伪品的matK基因序列长度为587 bp,平均GC... 分析了青天葵及其混伪品matK序列,以期在分子水平建立青天葵及其常见混伪品的鉴别方法。采用一对通用引物对matK基因进行PCR扩增并测序,所得序列用DNAMAN、MEGA等软件进行分析。获得青天葵及其混伪品的matK基因序列长度为587 bp,平均GC含量为32.8%。青天葵的种内遗传距离为0,与混伪品种间遗传距离范围为0.016～0.375。基于matK基因序列构建的NJ聚类树能明显地区别青天葵及其混伪品。因此,应用matK基因序列可以有效鉴别青天葵及其混伪品。 展开更多
关键词 青天葵 MATK基因 混伪品
下载PDF
中药当归及其混伪品的rDNA ITS序列分析与鉴别 被引量：14
9
作者 张春 王晓丽 +2 位作者 朱烨 税丕先 庄元春 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期218-224,共7页
通过对当归及其混伪品中药材rDNA ITS序列的分析,并利用最大简约法构建系统树,试图寻找当归及其混伪品中药材rDNA ITS序列的差异和规律,建立当归与其混伪品药材之间的分子鉴别方法。结果表明：所有材料的ITS序列长度为598~601 bp。ITS1... 通过对当归及其混伪品中药材rDNA ITS序列的分析,并利用最大简约法构建系统树,试图寻找当归及其混伪品中药材rDNA ITS序列的差异和规律,建立当归与其混伪品药材之间的分子鉴别方法。结果表明：所有材料的ITS序列长度为598~601 bp。ITS1区总位点数为216,38个为简约信息位点（占17.6%）;ITS2区总位点数为225,31个为简约信息位点（占13.8%）。当归各个样品间遗传距离在0.000~0.003之间,当归与混伪品间遗传距离在0.074~0.135之间。当归与混伪品药材间的碱基差异显著,共有13个当归的特异鉴别位点,因此,rDNA ITS序列特征可作为当归及其混伪品药材鉴别的有效分子标记。 展开更多
关键词 当归 混伪品 rDNAITS序列 DNA分子鉴别
下载PDF
混伪品对菟丝子RAPD结果的影响研究 被引量：10
10
作者 刘春生 阎玉凝 +1 位作者 卢建秋 陶文静 《中药材》 CAS CSCD 2000年第5期256-258,共3页
利用 RAPD技术对菟丝子(Cuscuta chinensis)纯净药材和市场购买的12种菟丝子商品药材进行比较分析。筛选出8个引物,它们对纯净的菟丝子药材能扩增出稳定、清晰的带型,在相同条件下对商品菟丝子进行研究,混伪品含量低于60％的样品扩增出... 利用 RAPD技术对菟丝子(Cuscuta chinensis)纯净药材和市场购买的12种菟丝子商品药材进行比较分析。筛选出8个引物,它们对纯净的菟丝子药材能扩增出稳定、清晰的带型,在相同条件下对商品菟丝子进行研究,混伪品含量低于60％的样品扩增出与纯品相同的带型,含量高于60％的样品扩增结果明显不同。 展开更多
关键词 菟丝子 混伪品 RAPD技术
下载PDF
大黄与易混伪品土大黄、虎杖原植物的ITS2序列鉴定 被引量：10
11
作者 李美妮 韩蕊莲 +3 位作者 韩建萍 姚辉 罗焜 宋经元 《环球中医药》 CAS 2012年第3期185-189,共5页
目的分析大黄与其易混伪品原植物的rDNA上的ITS2序列信息,探索鉴定大黄及其混伪品的新方法。方法提取DNA模板后对其ITS2区进行PCR扩增、测序;拼接序列;计算种内种间K2P距离,最后基于K2P距离建立NJ树。结果大黄与其混伪品的最小种间K2P距... 目的分析大黄与其易混伪品原植物的rDNA上的ITS2序列信息,探索鉴定大黄及其混伪品的新方法。方法提取DNA模板后对其ITS2区进行PCR扩增、测序;拼接序列;计算种内种间K2P距离,最后基于K2P距离建立NJ树。结果大黄与其混伪品的最小种间K2P距离(38.6%)大于最大种内K2P距离(8.0%),NJ树中大黄三个基原的不同来源样品聚为一支。结论因此ITS2序列可以作为鉴定大黄与易混伪品土大黄、虎杖的候选条形码序列,DNA条形码技术在中药鉴定中具有极大的前景。 展开更多
关键词 大黄 混伪品 鉴定 ITS2序列
下载PDF
基于DNA条形码鉴定植物药常山及其混伪品 被引量：5
12
作者 雷美艳 张娜娜 +3 位作者 张军 辛天怡 易思荣 宋经元 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期379-386,共8页
虎耳草科(Saxifragaceae)常山属(Dichroa)植物常山(Dichroa febrifuga Lour.)是我国著名的抗疟药物。但目前全国各地使用较为混乱,代用品、混淆品多,鉴定困难。本研究收集常山及其混伪品6种,共64份样品,利用DNA条形码和二维DNA条形码技... 虎耳草科(Saxifragaceae)常山属(Dichroa)植物常山(Dichroa febrifuga Lour.)是我国著名的抗疟药物。但目前全国各地使用较为混乱,代用品、混淆品多,鉴定困难。本研究收集常山及其混伪品6种,共64份样品,利用DNA条形码和二维DNA条形码技术进行物种鉴定研究。研究结果表明,DNA条形码技术可准确鉴定常山及其混伪品,20%的常山样品存在混伪现象,混伪品主要为阔叶十大功劳(Mahonia bealei(Fort.)Carr.)。常山ITS2序列长度为230 bp,种内K2P遗传距离为0~0.0253,常山及其混伪品种间K2P遗传距离为0.152~0.748。基于ITS2序列构建的NJ树显示,常山及其混伪品能够明显区分,可为临床安全用药提供科学依据。成功构建常山的二维DNA条形码鉴定体系,实现"互联网+"的跨平台信息交换,可为二维DNA条形码技术在流通监管领域的实践应用提供理论基础。 展开更多
关键词 常山 DNA条形码 ITS2 混伪品鉴定
下载PDF
青天葵及其混伪品的rbcL基因序列鉴定研究(英文) 被引量：6
13
作者 黄琼林 梁凌玲 +2 位作者 何瑞 詹若挺 陈蔚文 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2012年第9期1630-1634,共5页
本研究旨在利用植物DNA条形候选片段rbcL基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA,一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4.0等软件进行序列拼接比对、遗传距离... 本研究旨在利用植物DNA条形候选片段rbcL基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA,一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4.0等软件进行序列拼接比对、遗传距离分析和聚类分析。获得的青天葵及其混伪品rbcL基因序列长度为502 bp,3个类型的青天葵序列完全一致,它们与毛叶芋兰之间存在5处差异;青天葵种内K2P遗传距离小于其与混伪品的种间K2P遗传距离;NJ聚类树显示,各物种均表现出单系性,并与其它物种相互区别。表明rbcL基因可用于鉴别青天葵及其混伪品。 展开更多
关键词 青天葵 RBCL基因 混伪品 分子鉴别
下载PDF
基于ITS2条形码序列的山豆根基原植物及其混伪品的DNA分子鉴定 被引量：11
14
作者 徐晓兰 石林春 +4 位作者 宋经元 韩建萍 姚辉 陈士林 何顺志 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2012年第1期1147-1152,共6页
山豆根是我国常用中药材,对山豆根基原植物及其易混伪品进行DNA分子鉴定研究具有重要意义。本文对5科9属38个物种84份山豆根基原植物及其混伪品样品的ITS2序列进行序列变异分析、K-2p遗传距离比较及NJ系统发育聚类树构建。结果表明所研... 山豆根是我国常用中药材,对山豆根基原植物及其易混伪品进行DNA分子鉴定研究具有重要意义。本文对5科9属38个物种84份山豆根基原植物及其混伪品样品的ITS2序列进行序列变异分析、K-2p遗传距离比较及NJ系统发育聚类树构建。结果表明所研究山豆根基原植物样品种内ITS2序列无变异,与其同属密切相关物种的ITS2序列变异位点为102个,平均K-2p遗传距离为0.072,与其他混伪品的ITS2序列变异位点为200个,平均K-2p遗传距离为0.594。山豆根基原植物在NJ系统发育聚类树上聚为一支,支持率为98。因此,ITS2作为DNA条形码序列能够有效的区分山豆根基原植物及其混伪品,为山豆根药材及其混伪品的鉴定提供基础。 展开更多
关键词 山豆根 越南槐 混伪品 ITS2 鉴定
下载PDF
何首乌混伪品历史渊源与宕芋考证 被引量：8
15
作者 安志斌 陈吉炎 +2 位作者 童玉玺 陈黎 刘志炳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第3期192-193,共2页
经考证，本草中何首乌混淆品宕芋即为现今的翼蓼；在探讨何首乌出现混伪品历史渊源的同时，提出澄清办法。
关键词 宕芋 考证 何首乌 混伪品 鉴别
下载PDF
何首乌及其混伪品理化鉴别 被引量：6
16
作者 陈吉炎 陈黎 +2 位作者 黄良永 安志斌 童玉玺 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第5期344-345,共2页
采用薄层色谱法和紫外光谱法，以大黄素、大黄酚、二苯乙烯甙作为客观指标，鉴别何首乌及其混伪品，方法简便、可靠。毛脉蓼与何首乌理化鉴别特征的相似性，揭示二者含有多种相同的成份，为寻找何首乌新的药用资源提供了信息。
关键词 何首乌 混伪品 薄层色谱 紫外光谱 鉴别 中药
下载PDF
中药材半夏及其混伪品的DNA条形码鉴定研究 被引量：14
17
作者 张雅琴 宋明 +6 位作者 孙伟 向丽 马孝熙 樊佳佳 王俊 张晓存 刘霞 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第8期1725-1729,共5页
目的:采用ITS2序列对中药材半夏及其混伪品进行DNA条形码鉴定研究,为规范中药材半夏的市场流通,保障临床用药安全及疗效提供参考依据。方法:对半夏及其混伪品共59份样品,通过DNA提取及聚合酶链式反应(PCR)扩增其ITS2序列,并采用Mega6.0... 目的:采用ITS2序列对中药材半夏及其混伪品进行DNA条形码鉴定研究,为规范中药材半夏的市场流通,保障临床用药安全及疗效提供参考依据。方法:对半夏及其混伪品共59份样品,通过DNA提取及聚合酶链式反应(PCR)扩增其ITS2序列,并采用Mega6.0软件进行多序列比对,计算种内及种间K2P遗传距离,采用邻接(NJ)法构建NJ系统聚类树。采用相似性搜索法、最小距离法、NJ树法考察ITS2序列的鉴定能力。结果:半夏药材的ITS2序列长度为251 bp,应用相似性搜索法表明ITS2序列能够准确鉴定半夏药材及其混伪品;半夏种内最大K2P距离小于半夏与混伪品间的最小K2P距离;NJ树显示半夏药材可与其混伪品明显分开。结论:ITS2序列能准确、稳定鉴定中药材半夏药材及其混伪品。 展开更多
关键词 半夏 DNA条形码 ITS2序列 混伪品
下载PDF
采用聚丙烯酰氨凝胶电泳技术鉴别龟甲及其混伪品 被引量：9
18
作者 徐清 李梦 +5 位作者 罗雪梅 孟杰亲 张帆 陈秀芬 刘春生 杨瑶珺 《中国现代中药》 CAS 2019年第9期1251-1255,共5页
目的:从蛋白水平上对龟甲药材及其混伪品进行鉴别,分析龟甲及其混伪品的差异。方法:本研究采用聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对龟甲及其混伪品进行鉴别,并对龟甲的背甲与腹甲、不同批次正品龟甲药材进行对比分析。结果:对于同一品... 目的:从蛋白水平上对龟甲药材及其混伪品进行鉴别,分析龟甲及其混伪品的差异。方法:本研究采用聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对龟甲及其混伪品进行鉴别,并对龟甲的背甲与腹甲、不同批次正品龟甲药材进行对比分析。结果:对于同一品种的龟甲,其背甲与腹甲的蛋白质亚基相似,电泳得到的蛋白质条带几乎无明显差别;不同批次正品龟甲在一维电泳中显现出的蛋白亚基条带差异性很小,其电泳蛋白条带受产地、批次等因素影响较小;正品龟甲在14~19 kDa,有3条高丰度蛋白聚合在一起,这“二细一粗三聚合”的条带群,可以作为鉴别正品龟甲和其他龟甲混伪品的初步依据。结论:结果显示,SDS-PAGE电泳技术可以对龟甲及其混伪品药材进行初步的鉴别,利用蛋白条带的区别可对其进行区分。 展开更多
关键词 龟甲 混伪品 聚丙烯酰氨凝胶电泳 蛋白
下载PDF
基于条形码ITS2序列的青天葵及其混伪品分子鉴别 被引量：6
19
作者 黄琼林 马新业 +2 位作者 何瑞 詹若挺 陈蔚文 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期173-179,共7页
通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列,建立青天葵新型真伪鉴别方法。采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA,一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序。采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列,MEGA4.0... 通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列,建立青天葵新型真伪鉴别方法。采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA,一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序。采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列,MEGA4.0软件构建NJ树,Schultz等建立的数据库和网站预测lTS2序列的二级结构。结果显示,获得的12条ITS2序列的长度范围为203-242 bp,GC含量范围为53.1%-71.8%。所有样品ITS2序列比对后的长度为249 bp,其中存在226个变异位点。青天葵种间K2P遗传距离(1.125)远大于种内K2P遗传距离(0.004)。基于ITS2的序列的NJ树和二级结构均能直观地区分青天葵及其混伪品。 展开更多
关键词 青天葵 ITS2混伪品 分子鉴别
下载PDF
白术及其混伪品的鉴别检索 被引量：4
20
作者 朱海涛 肖琴 +3 位作者 陶平德 张志权 雷震 朱建成 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期3084-3085,共2页
通过对白术及其7种混伪品的鉴定,分别从性状、粉末显微特征两方面编制成检索表,从而能简便、快速鉴别药材品种。
关键词 白术 混伪品 性状 显微特征 检索
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 16 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部