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萘酚经二溴三苯基膦双分子取代合成溴萘研究
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作者 吕宏飞 单雯妍 +2 位作者 李猛 徐虹 白雪峰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期571-573,共3页
采用三苯基膦同溴素反应制备二溴三苯基膦,并以2-萘酚、6-溴-2-萘酚、2,6-二羟基萘和2,7-二羟基萘为原料,通过双分子取代反应制备2-溴萘、2,6-二溴萘和2,7-二溴萘。对反应条件及反应机理进行了探讨。
关键词 2-溴萘 2 6-二溴萘 2 7-二溴萘 三苯基膦
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1-溴萘—β-环糊精—阴离子表面活性剂三元包合物的室温磷光 被引量:8
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作者 杜新贞 江云宝 +3 位作者 林丽榕 黄贤智 陈国珍 张勇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期453-458,共6页
在β-环糊精(β-CD)溶液中,加入阴离子表面活性剂(AS)可诱导1-溴萘(1-BrN)发射强的室温磷光(RTP).组成测定表明溶液中形成了稳定的1:1:1/1-BrN:β-CD:AS三元包合物.光谱和溶液表面张力分析显示阴离子表面活性剂的疏水性烷基链有一部分... 在β-环糊精(β-CD)溶液中,加入阴离子表面活性剂(AS)可诱导1-溴萘(1-BrN)发射强的室温磷光(RTP).组成测定表明溶液中形成了稳定的1:1:1/1-BrN:β-CD:AS三元包合物.光谱和溶液表面张力分析显示阴离子表面活性剂的疏水性烷基链有一部分被包合在β-CD空腔内,未被包合部分则绕曲在β-CD腔口处从而为空腔内1-BrN分子的磷光提供了有效保护.因该三元包合物带有阴离子极性头基,其沉淀可均匀分散在溶液中,形成了稳定的乳状液.得到了稳定的RTP. 展开更多
关键词 溴萘 环糊精 阴离子 表面活性剂 室温磷光 RTP
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非离子表面活性剂和β-环糊精协同诱导1-溴萘室温磷光的对比研究 被引量:4
3
作者 杜新贞 吕卫华 +3 位作者 邓华陵 侯经国 高锦章 康敬万 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期402-406,共5页
对比研究了非离子表面活性剂聚氧乙烯辛基酚醚 (OPE 10 ,n =10 )及聚氧乙烯特辛基酚醚 (TritonX 10 0 ,n =10 )和 β 环糊精 (β CD)协同诱导 1 溴萘 (1 BrN)室温磷光光谱。根据分子大小和 β CD空腔尺寸分析阐述了 β CD与非离子表面... 对比研究了非离子表面活性剂聚氧乙烯辛基酚醚 (OPE 10 ,n =10 )及聚氧乙烯特辛基酚醚 (TritonX 10 0 ,n =10 )和 β 环糊精 (β CD)协同诱导 1 溴萘 (1 BrN)室温磷光光谱。根据分子大小和 β CD空腔尺寸分析阐述了 β CD与非离子表面活性剂形成 1∶1二元包络物 ,OPE 10和TritonX 10 0分子内的辛基和苯基团被包络在空腔内 ,驱除了空腔内的水分子 ,使空腔内微环境的极性更低 ,通过更强的疏水相互作用进一步和 1 BrN形成了结构紧密的稳定 1∶1∶1三元包络物。β CD/OPE 10 / 1 BrN和 β CD/TritonX 10 0 / 1 BrN包络物的表观稳定常数分别为 1 0 9× 10 5和 4 4 7× 10 5L2 ·mol- 2 。在 β CD空腔内 ,1 BrN的重原子对OPE 10和TritonX 10 0的荧光产生猝灭作用。对于更稳定的 β CD/TritonX 10 0 / 1 BrN三元体系 ,特辛基可更好地屏蔽溶液中的溶解氧和碘离子的猝灭作用 ,观察到了TritonX 10 0分子内苯基和受体 1 BrN之间的能量转移。 展开更多
关键词 非离子表面活性剂 Β-环糊精 1-溴萘室温磷光 包络物 刚性 荧光分光光度计
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非除氧条件下6-溴萘硫酸钾超分子组合室温燐光 被引量:7
4
作者 张海容 晋卫军 刘长松 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1183-1186,共4页
极少量环己烷存在下 ,由于超分子化合物 β CD BNS 环己烷的形成 ,不经除氧可观察到强的室温光(RTP)发射。同时 ,对影响超分子化合物发光性质的各种因素如形成三元包合物、空间匹配效应。
关键词 非除氧条件 6-溴萘硫酸钾 超分子化学 环己烷 室温Lin光 环糊精 光谱分析 RTP发射
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α-溴萘经钯络合催化羰化合成α-萘甲酸 被引量:1
5
作者 张善言 肖森 鄢家明 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第4期507-510,共4页
相转移催化在近代有机合成中已成为一种新的实验技术.作者在文[1—2]的基础上,将这一技术推广到不活泼的乙烯基型卤化物如α-溴萘上,成功地合成了α-萘甲酸.根据L.Cassar等关于在相转移催化条件下有机卤化合物的钯催化羰化机理。
关键词 α-溴萘 α-甲酸 络合
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3’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈的合成及性能
6
作者 杨振强 陈鹏丽 +3 位作者 杨柳 陈海涛 陈辉 杨瑞娜 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第1期122-125,共4页
以4-溴苯腈为起始原料经过Suzuki偶联反应、Miyanra硼化反应等合成了3’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈(Ⅲ),利用~1 H NMR、^(13) C NMR对其结构进行了表征.考察了反应温度、膦配体及碱等因素对3-溴-4’-腈基联苯(Ⅰ)收率的影响.结... 以4-溴苯腈为起始原料经过Suzuki偶联反应、Miyanra硼化反应等合成了3’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈(Ⅲ),利用~1 H NMR、^(13) C NMR对其结构进行了表征.考察了反应温度、膦配体及碱等因素对3-溴-4’-腈基联苯(Ⅰ)收率的影响.结果表明,55℃为最佳反应温度、Pd_2(dba)_3作为催化剂、三(对甲苯基)膦为配体,化合物Ⅰ收率最高,达到92.3%.通过TG、荧光发射光谱研究了化合物Ⅲ的发光效率和稳定性.化合物Ⅲ具有很好的热稳定性,失重5%的温度为321.5℃. 展开更多
关键词 3'-(4-溴萘-1-基)[1 1'-联苯基]-4-腈 SUZUKI反应 Miyanra反应 合成与表征
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胶束增强荧光法测定6-溴萘硫酸钾
7
作者 李满秀 任光明 赵二劳 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期75-75,77,共2页
关键词 荧光法测定 胶束体系 硫酸钾 溴萘 多环芳烃化合物 十二烷基硫酸钠 室温磷光法 Α-
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2-溴萘制备中的一点改进
8
作者 王华 张遂之 《化学世界》 CAS CSCD 1998年第4期216-216,共1页
在由2-萘酚为原料制备2-溴萘的过程中,通过硅胶吸附-溶剂洗脱的办法改进了其后处理,不仅提高了该过程的可操作性,而且对反应收率及产品质量均不产生影响。
关键词 溴萘 制备 合成
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萘和正丁醇存在下β-环糊精诱导1-溴萘室温磷光的研究 被引量:15
9
作者 杜新贞 张勇 +3 位作者 黄贤智 李耀群 江云宝 陈国珍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期381-382,共2页
萘和正丁醇存在下β-环糊精诱导1-溴萘室温磷光的研究杜新贞,张勇,黄贤智,李耀群,江云宝,陈国珍(厦门大学化学系、环境科学研究中心,厦门,361005)关键词1-溴萘,β-环糊精,萘,室温磷光室温下β-环糊精(β-C... 萘和正丁醇存在下β-环糊精诱导1-溴萘室温磷光的研究杜新贞,张勇,黄贤智,李耀群,江云宝,陈国珍(厦门大学化学系、环境科学研究中心,厦门,361005)关键词1-溴萘,β-环糊精,萘,室温磷光室温下β-环糊精(β-CD)诱导的发光现象由于其不同于胶束... 展开更多
关键词 溴萘 环糊精 室温磷光 丁醇
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β-环糊精存在下直链脂肪醇诱导1-溴萘室温磷光光谱研究 被引量:10
10
作者 杜新贞 张勇 +3 位作者 江云宝 林丽榕 黄贤智 陈国珍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1935-1938,共4页
研究了β-环糊精(β-CD)溶液中直链脂肪醇(A)诱导1-溴萘(1-BrN)的室温磷光光谱性质.结果表明,三元包络物中1-BrN分子的磷光起初随醇中碳原子数的增加而增强,正戊醇对磷光呈现最大的敏化作用,随后从正己醇至正辛醇,磷光强度... 研究了β-环糊精(β-CD)溶液中直链脂肪醇(A)诱导1-溴萘(1-BrN)的室温磷光光谱性质.结果表明,三元包络物中1-BrN分子的磷光起初随醇中碳原子数的增加而增强,正戊醇对磷光呈现最大的敏化作用,随后从正己醇至正辛醇,磷光强度逐渐下降.测定了包络物组成和稳定常数,发现1-BfN和A:β-CD包络物的结合强度是三元包络物磷光强弱的决定性因素,并从三元包络物可能的结构解释了醇分子大小对室温磷光的影响. 展开更多
关键词 1-溴萘 Β-环糊精 脂肪醇 包络物 室温磷光
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纤维负载钯催化剂对1-溴萘和苯乙烯的Heck反应的催化性能研究 被引量:2
11
作者 陈蒙 陶庭先 《安徽工程大学学报》 CAS 2014年第2期46-48,52,共4页
使用改性偕胺肟纤维为载体,制备了偕胺肟纤维-钯(Ⅱ)配合物[AOFs-Pd(Ⅱ)].采用SEM、XRD等手段对其结构进行了表征,并考察了AOFs-Pd(Ⅱ)对1-溴萘和苯乙烯Heck反应的催化性能及反应工艺条件对催化性能的影响.结果显示:在120℃、K2CO3为碱... 使用改性偕胺肟纤维为载体,制备了偕胺肟纤维-钯(Ⅱ)配合物[AOFs-Pd(Ⅱ)].采用SEM、XRD等手段对其结构进行了表征,并考察了AOFs-Pd(Ⅱ)对1-溴萘和苯乙烯Heck反应的催化性能及反应工艺条件对催化性能的影响.结果显示:在120℃、K2CO3为碱试剂、DMF/H2O=1∶1为溶剂,AOFs-Pd(Ⅱ)用量为0.12wt%,反应8h时,产率达88%.催化剂易于从反应体系中分离,并且可以重复使用6次. 展开更多
关键词 偕胺肟纤维 PD配合物 1-溴萘 HECK反应
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正丁醇、苯酚存在下环糊精诱导1-溴萘室温磷光的机理研究 被引量:2
12
作者 黄高凌 张勇 +2 位作者 朱亚先 郑凤兰 任锋 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1244-1250,共7页
在含有正丁醇 (n- Bu)的β-环糊精 (β- CD)溶液中 ,加入有机小分子苯酚 (Ph)可诱导 1-溴代萘(1- Br N)发射强的室温磷光 (RTP) .实验结果表明所研究体系中形成了β- CD/ 1- Br N/ Ph/ n- Bu四元包络物 .在研究其生成机理的过程中 ,发现... 在含有正丁醇 (n- Bu)的β-环糊精 (β- CD)溶液中 ,加入有机小分子苯酚 (Ph)可诱导 1-溴代萘(1- Br N)发射强的室温磷光 (RTP) .实验结果表明所研究体系中形成了β- CD/ 1- Br N/ Ph/ n- Bu四元包络物 .在研究其生成机理的过程中 ,发现 Ph分子在该四元包络物体系中 ,一方面其羟基与 CD端口羟基形成氢键 ,覆盖在 CD上、下端口 ,对外部氧向 CD腔内扩散起着隔离作用 ,减少了氧对发光体激发三重态的猝灭 ;另一方面其苯环的疏水作用将 1- Br N固定在 β- CD空腔内 ,并填充了 β- CD腔内的剩余空间 .这也进一步证实β- CD/ 1- Br N/ n- Bu体系中 ,β- CD腔内还有空间 ,Ph的加入可填补该空间 . 展开更多
关键词 1- Β-环糊精 苯酚 室温磷光 包络作用 正丁醇 生成机理 CD-RTP法
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4’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈的合成与表征
13
作者 吴威 化林 +3 位作者 陈俊强 赵燕 王荣 刘铁良 《河南科学》 2018年第9期1352-1356,共5页
以4-溴苯腈为起始原料经过Miyanra硼化反应、Suzuki偶联反应和溴化反应等合成了4’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈.通过~1H NMR、^(13)C NMR表征了化合物的结构,通过TG、荧光发射光谱等研究了标题化合物的发光效率和稳定性.
关键词 4’-(4-溴萘-1-基)[1 1’-联苯基]-4-腈 Miyanra反应 SUZUKI反应 合成与表征
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4'-(4-溴萘-1-基)[1,1'-联苯基]-4-腈的合成与表征
14
作者 吴威 化林 +2 位作者 尹建四 马欣 杨振强 《河南科技》 2018年第5期146-148,共3页
以4-溴苯腈为起始原料,经过Miyanra硼化反应、Suzuki偶联反应和溴化反应等合成了4'-(4-溴萘-1-基)[1,1'-联苯基]-4-腈。通过~1H NMR、^(13)C NMR表征了化合物的结构,通过TG、荧光发射光谱等研究了标题化合物的发光效率和稳定性。
关键词 4’-(4-溴萘-1-基)[1 1’-联苯基]-4-腈 Miyanra反应 SUZUKI反应 合成与表征
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2-甲氧基-6-溴萘的制备 被引量:1
15
作者 周永江 《广州化工》 CAS 2012年第12期121-123,共3页
用硫酸二甲酯与β-萘酚在氢氧化钠溶液的作用下制备2-甲氧基-6-溴萘,对其反应条件如反应物滴加方式、反应时间、用量、反应温度条件等进行了探索和研究。结果表明,以2-甲氧基萘∶液溴∶铁粉∶醋酸溶剂的最佳摩尔比投料,在一定的条件下,... 用硫酸二甲酯与β-萘酚在氢氧化钠溶液的作用下制备2-甲氧基-6-溴萘,对其反应条件如反应物滴加方式、反应时间、用量、反应温度条件等进行了探索和研究。结果表明,以2-甲氧基萘∶液溴∶铁粉∶醋酸溶剂的最佳摩尔比投料,在一定的条件下,可得到产率高的2-甲氧基-6-溴萘。 展开更多
关键词 2-甲氧基 2-甲氧基-6-溴萘 甲基化
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非除氧条件下6-溴萘硫酸盐(BNS)超分子组合室温磷光 被引量:2
16
作者 张海容 晋卫军 +3 位作者 魏雁声 董川 任海涛 刘长松 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S1期127-128,共2页
极少量环已烷存在下, β—CD/BNS/ 环已烷体系室温磷光性质表明: 由于超分子化合物的形成有效地保护了氧分子对BNS的猝灭作用, 不经除氧可观察到强的RTP发射.
关键词 超分子组合 室温磷光 6-溴萘硫酸盐
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非离子表面活性剂Brij35胶束体系中α-溴代萘的室温燐光 被引量:14
17
作者 魏雁声 杨欣 +3 位作者 晋卫军 张淑珍 陈容亮 刘长松 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1259-1263,共5页
建立了非离子表面活性剂Brij35胶束介质中α-溴代萘的燐光分析法,并与十二烷基 硫酸钠SLS体系作了比较。方法特点如下:α-溴代萘在低浓度的Brij35胶束溶液中即产生 RTP发射,具有良好的分析特性。甲醇、乙醇等的... 建立了非离子表面活性剂Brij35胶束介质中α-溴代萘的燐光分析法,并与十二烷基 硫酸钠SLS体系作了比较。方法特点如下:α-溴代萘在低浓度的Brij35胶束溶液中即产生 RTP发射,具有良好的分析特性。甲醇、乙醇等的加入,体系不会使燐光达到稳定的时间增长,测量操作简便。TlNO3的存在使背景降低,精密度提高。Brij35体系比 SLS体系具有较大 的粘度,较小的丙酮猝灭影响。 展开更多
关键词 表面活性剂 室温Ling光 Α- α-溴萘
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胺类对α-溴代萘/β-环糊精体系流体室温燐光的影响 被引量:6
18
作者 陈小康 牟兰 +1 位作者 李隆弟 童爱军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期125-129,共5页
首次研究了不同的胺对α-溴代萘(α-BrNp)/β-环糊精(β-CD)体系RTP发射的影响.发现胺能显著增强α-BrNp/β-CD体系的RTP,发射,RTP强度随着胺的烷基链的增长和支链的增加而增加,且当胺的用量是β-CD用量的一倍时,RTP强度最大.由此认为... 首次研究了不同的胺对α-溴代萘(α-BrNp)/β-环糊精(β-CD)体系RTP发射的影响.发现胺能显著增强α-BrNp/β-CD体系的RTP,发射,RTP强度随着胺的烷基链的增长和支链的增加而增加,且当胺的用量是β-CD用量的一倍时,RTP强度最大.由此认为、胺的影响主要应归因于胺分别从β-CD的二端接近,胺的-NH_2基与β-CD的-OH基形成氢键,而其烷基从CD二端折向空腔,封住了CD的上、下端口.这不仅提高了CD腔内的疏水性,增大了发光体与CD间的包结常数,同时,对外部氧向CD腔内的扩散起着隔离作用,显著减小了三线态氧对腔内发光体激发态的猝灭作用.从而可在不除氧的条件下观察到发光体强的RTP,发射,且体系清澈透明.胺的作用属于超分子化学中的分子调控作用. 展开更多
关键词 超分子 室温磷光 环糊精 RTP
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动力学室温磷光法研究外磁场效应对不同脂肪醇/α-溴代萘/β-环糊精包络物生成速度的影响 被引量:6
19
作者 张勇 朱亚先 +2 位作者 杜新贞 黄贤智 陈国珍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期39-42,共4页
用动力学室温磷光法考察了外加磁场效应(MFEs)对不同脂肪醇、α-溴代萘(α-BrNp)、β-环糊精(β-CD)包络物生成速度的影响.结果表明:MFEs使正构醇、α-溴代萘、β-CD包络物的生成速度增加,而异构醇则相反.
关键词 室温磷光法 环糊精 脂肪醇 包络物
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β-溴代萘的无保护流体室温磷光性质及介质效应 被引量:4
20
作者 牟兰 陈小康 李隆弟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期214-217,共4页
无任何保护性介质存在下,β-溴代萘(β-BrN)水溶液仅以Na2SO3作化学除氧剂,经仪器光源适当照射,即能很快产生强而稳定的室温磷光(RTP)信号.不同种类和用量的有机溶剂存在时,RTP强度和获得稳定RTP信号所需... 无任何保护性介质存在下,β-溴代萘(β-BrN)水溶液仅以Na2SO3作化学除氧剂,经仪器光源适当照射,即能很快产生强而稳定的室温磷光(RTP)信号.不同种类和用量的有机溶剂存在时,RTP强度和获得稳定RTP信号所需光诱导的时间显著不同.含2.5%乙腈的β-BrN水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的RTP发射,β-BrN浓度在8.0×10-8~1.6×10-5mol/L范围内与其RTP强度呈良好线性关系,检出限4. 展开更多
关键词 无保护流体 室温磷光 RTP 介质效应
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