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疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效观察及对睡眠质量和神经递质的影响
1
作者 徐明超 樊书领 +1 位作者 李尽义 任应国 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第1期98-103,共6页
目的:观察疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效及对睡眠质量和神经递质的影响。方法:选取2021年5月~2023年2月某院收治的114例卒中后失眠伴抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察... 目的:观察疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效及对睡眠质量和神经递质的影响。方法:选取2021年5月~2023年2月某院收治的114例卒中后失眠伴抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组57例。对照组给予氢溴酸西酞普兰片,观察组在对照组治疗基础上加用疏肝理气养血方。比较两组神经递质的水平[5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、甘氨酸、γ-氨基丁酸],评估两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力(ADL)评分的差异。比较两组临床治疗总有效率并记录治疗期间两组不良反应的发生情况。结果:治疗后,两组患者5-HT、甘氨酸、γ-氨基丁酸均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);SP较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);NIHSS评分、PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分低于对照组(P<0.05);ADL评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组临床治疗总有效率(91.23%)高于对照组(77.19%,P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异。结论:疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰可有效改善卒中后失眠伴抑郁老年患者的抑郁和失眠症状,提高睡眠质量,调节神经递质的表达,提高临床疗效,且不增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 疏肝理气养血方 氢溴酸西酞普兰 抑郁 卒中 失眠 神经递质
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重复经颅磁刺激联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效观察
2
作者 李静妍 张平 《中国临床新医学》 2024年第4期437-441,共5页
目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者的临床疗效。方法回顾性分析2021年4月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院接受治疗的94例PSSD患者的临床资料。根据不同治疗方案将其分为对照组和联合... 目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者的临床疗效。方法回顾性分析2021年4月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院接受治疗的94例PSSD患者的临床资料。根据不同治疗方案将其分为对照组和联合组,每组47例。对照组予氢溴酸西酞普兰治疗,联合组予rTMS联合氢溴酸西酞普兰治疗,两组均连续治疗8周。比较两组总有效率,以及不同时间点睡眠质量、负性情绪、运动阈值(MT)和炎性因子水平。结果联合组治疗后总有效率显著高于对照组(95.74%vs 78.72%;χ^(2)=6.114,P=0.013)。经治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数量表(ISI)、贝克抑郁量表(BDI)、贝克焦虑量表(BAI)评分以及IL-6、TNF-α、IL-2水平呈下降趋势,MT呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后,联合组PSQI、ISI、BDI、BAI评分以及IL-6、TNF-α、IL-2水平低于对照组,MT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS联合氢溴酸西酞普兰治疗PSSD患者疗效显著,可减轻炎症,提高MT,改善睡眠障碍及负性情绪。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 氢溴酸西酞普兰 脑卒中后睡眠障碍 临床疗效
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香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰片治疗围绝经期抑郁的效果 被引量：1
3
作者 包月妃 蔡文婷 《药品评价》 CAS 2023年第6期750-753,共4页
目的探讨女性围绝经期抑郁(FCD)患者应用香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰片治疗的效果。方法采用随机数字表法将2021年5月至2022年2月赣州市第三人民医院收治的FCD患者80例分为两组,每组各40例。对照组口服氢溴酸西酞普兰片治疗,观察组加服... 目的探讨女性围绝经期抑郁(FCD)患者应用香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰片治疗的效果。方法采用随机数字表法将2021年5月至2022年2月赣州市第三人民医院收治的FCD患者80例分为两组,每组各40例。对照组口服氢溴酸西酞普兰片治疗,观察组加服香芍颗粒治疗,均连续治疗8周。对比两组临床疗效、中医证候积分、负性情绪、血清神经递质水平及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分低于治疗前,多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平高于治疗前,且观察组HAMD、HAMA评分低于对照组,DA、NE水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰片治疗FCD效果较佳,可有效缓解临床症状,改善焦虑、抑郁程度及血清神经递质水平,安全性好,是较为理想的治疗方案。 展开更多
关键词 抑郁症 更年期 香芍颗粒 氢溴酸西酞普兰片 焦虑情绪 抑郁情绪 不良反应
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香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰治疗女性更年期抑郁的疗效观察
4
作者 包月妃 蔡文婷 +1 位作者 朱丽芳 苏建宁 《江西中医药大学学报》 2023年第5期50-52,56,共4页
目的:探究香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰治疗女性更年期抑郁的效果。方法:选取2021年5月-2022年2月于赣州市第三人民医院就诊的80例女性更年期抑郁症患者,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组采用氢溴酸西酞普兰治疗,观察组在对照组基... 目的:探究香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰治疗女性更年期抑郁的效果。方法:选取2021年5月-2022年2月于赣州市第三人民医院就诊的80例女性更年期抑郁症患者,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组采用氢溴酸西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上加用香芍颗粒治疗。比较2组患者干预后第8周的疗效,干预前及干预后第2周、第4周、第8周的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分及患者治疗期间的不良反应发生率。结果:观察组总有效率比对照组高(P<0.05)。干预后第2周、第4周、第8周,2组HAMD评分、HAMA评分均低于干预前,且HAMD评分、HAMA评分随时间延长逐渐降低,观察组低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰可有效减轻女性更年期抑郁患者的焦虑、抑郁情绪,提高治疗效果,且不增加不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 女性更年期 抑郁 香芍颗粒 氢溴酸西酞普兰 不良反应
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氢溴酸西酞普兰片联合文拉法辛缓释片治疗精神分裂症伴抑郁症状患者的效果及对社会功能的影响
5
作者 翟丽芬 彭冰冰 《临床医学研究与实践》 2023年第11期34-37,共4页
目的探究氢溴酸西酞普兰片联合文拉法辛缓释片治疗精神分裂症伴抑郁症状患者的效果及对社会功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月于本院确诊为精神分裂症伴抑郁症状的80例患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和研究... 目的探究氢溴酸西酞普兰片联合文拉法辛缓释片治疗精神分裂症伴抑郁症状患者的效果及对社会功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月于本院确诊为精神分裂症伴抑郁症状的80例患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各40例。对照组给予盐酸文拉法辛缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予氢溴酸西酞普兰片治疗。比较两组的治疗效果、个人和社会功能量表(PSP)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、自尊量表(SES)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)评分、神经功能指标及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的PSP、HAMD及SES评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的PSP、SES评分均升高,HAMD评分均降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的SAPS、SANS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的SAPS、SANS评分均降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及中枢神经特异蛋白(S100β)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的GDNF水平均升高,NSE、S100β水平均降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氢溴酸西酞普兰片联合文拉法辛缓释片治疗精神分裂症伴抑郁症状患者的效果较好,可改善抑郁症状,提高社会功能,值得临床应用。 展开更多
关键词 氢溴酸西酞普兰片 文拉法辛缓释片 精神分裂症 抑郁症状 社会功能
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氢溴酸西酞普兰片溶出度研究 被引量：1
6
作者 金炎 丁青龙 李莹 《中国现代药物应用》 2012年第10期126-128,共3页
目的对氢溴酸西酞普兰片中氢溴酸西酞普兰的溶出条件进行筛选。方法采用紫外分光光度法测定。结果 A=0.0414C-1.18×10-3相关系数r=0.9999,0.5、0.8、1.0加样回收率为100.2%,99.7%,100.8%,RSD为1.2%、1.0%、1.0%。结论该法简便准确... 目的对氢溴酸西酞普兰片中氢溴酸西酞普兰的溶出条件进行筛选。方法采用紫外分光光度法测定。结果 A=0.0414C-1.18×10-3相关系数r=0.9999,0.5、0.8、1.0加样回收率为100.2%,99.7%,100.8%,RSD为1.2%、1.0%、1.0%。结论该法简便准确,重复性好,可以用于氢溴酸西酞普兰片中氢溴酸西酞普兰的含量测定。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 氢溴酸西酞普兰片 氢溴酸西酞普兰 溶出度
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氢溴酸西酞普兰片的人体相对生物利用度 被引量：6
7
作者 温预关 马崔 +2 位作者 赵振环 郭扬波 蔡宝生 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第1期43-45,共3页
目的研究氢溴酸西酞普兰片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度。方法18名志愿者交叉口服40 mg氢溴酸西酞普兰受试片和参比片,采用HPLC法测定人血浆中氢溴酸西酞普兰的浓度,使用BECS程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结... 目的研究氢溴酸西酞普兰片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度。方法18名志愿者交叉口服40 mg氢溴酸西酞普兰受试片和参比片,采用HPLC法测定人血浆中氢溴酸西酞普兰的浓度,使用BECS程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果口服40 mg氢溴酸西酞普兰受试片和参比片的AUC0→132分别为(2 364.5±393.5)(、2 351.1±389.9)μg.h.L-1,P>0.05;ρmax分别为(57.43±6.96)、(54.54±7.83)μg.L-1,P>0.05;t1/2分别为(39.12±8.69)、(40.45±8.68)h,P>0.05;tmax分别(2.78±0.43)(、3.06±0.42)h,P>0.05。经统计学处理,2种片剂的药动学参数间均无显著性差异,受试片的相对生物利用度为(100.79±6.50)%。结论2片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氢溴酸西酞普兰 生物利用度 生物等效性 HPLC
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氢溴酸西酞普兰片在健康人体的药动学 被引量：4
8
作者 温预关 马崔 +1 位作者 任斌 陈孝 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期413-415,共3页
目的研究国产氢溴酸西酞普兰片在健康人体内的药动学。方法19名健康男性志愿者单剂量口服40mg氢溴酸西酞普兰片,采用高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸西酞普兰浓度,并用3P97软件统计处理。结果氢溴酸西酞普兰片的药时曲线符合二室模型,其... 目的研究国产氢溴酸西酞普兰片在健康人体内的药动学。方法19名健康男性志愿者单剂量口服40mg氢溴酸西酞普兰片,采用高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸西酞普兰浓度,并用3P97软件统计处理。结果氢溴酸西酞普兰片的药时曲线符合二室模型,其Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-132,AUC0-∞分别为(47.3±11.5)μg·L-1,(3.3±1.6)h,(36.3±9.7)h,(1892.8±388.2)μg·L-1·h,(2069.9±428.7)μg·L-1·h。结论为临床用药提供参考资料。 展开更多
关键词 氢溴酸西酞普兰片 高效液相色谱法 药动学
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氢溴酸西酞普兰的手性拆分及草酸依地普仑ee值检查 被引量：9
9
作者 潘红娟 朱雪炎 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期484-485,共2页
利用Chiralpak AD-H手性柱建立了氢溴酸西酞普兰对映体HPLC手性拆分的方法,同时对草酸依地普仑(即右旋西酞普兰)进行了ee值检查。流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(95∶5∶0.1),柱温25℃,检测波长240nm。S-(+)-及R-(-)-对映体的分离度为2.4... 利用Chiralpak AD-H手性柱建立了氢溴酸西酞普兰对映体HPLC手性拆分的方法,同时对草酸依地普仑(即右旋西酞普兰)进行了ee值检查。流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(95∶5∶0.1),柱温25℃,检测波长240nm。S-(+)-及R-(-)-对映体的分离度为2.47。并测得草酸依地普仑中R-(-)-西酞普兰含量小于1.0%,S-(+)-西酞普兰的ee值大于98.0%。 展开更多
关键词 氢溴酸西酞普兰 草酸依地普仑 手性拆分
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气相色谱法同时测定氢溴酸西酞普兰原料药中7种有机溶剂残留量 被引量：5
10
作者 魏君 崔颖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期379-381,共3页
关键词 气相色谱法 测定方法 氢溴酸西酞普兰 原料药 有机溶剂 残留量
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艾司西酞普兰与氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症的对照观察 被引量：7
11
作者 赵宏 蒋乃谦 商月娇 《中国医院用药评价与分析》 2008年第9期693-695,共3页
目的：探讨艾司西酞普兰对抑郁症患者的疗效和安全性。方法：68例符合CCMD-3抑郁发作的门诊患者随机分为艾司西酞普兰组和氢溴酸西酞普兰组，艾司西酞普兰剂量10～20mg·d^-1，氢溴酸西酞普兰20-50mg·d-^1，疗效采用汉密尔顿... 目的：探讨艾司西酞普兰对抑郁症患者的疗效和安全性。方法：68例符合CCMD-3抑郁发作的门诊患者随机分为艾司西酞普兰组和氢溴酸西酞普兰组，艾司西酞普兰剂量10～20mg·d^-1，氢溴酸西酞普兰20-50mg·d-^1，疗效采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）焦虑量表（HAMA），不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。观察时间为期6周。结果：艾司西酞普兰组有效率70．6％，治愈率47．1％，氢溴酸西酞普兰组有效率61．8％，治愈率41．2％，两组比较差异无显著性。艾司西酞普兰主要不良反应为食欲下降（11．8％）、恶心（8．8％）、头晕（5．9％）、口干（5．9％）等，与氢溴酸西酞普兰无差异。脱落率和失访率各为11．8％和14．7％，无显著差异。结论：艾司西酞普兰治疗抑郁症患者安全有效，疗效与氢溴酸西酞普兰相当，但起效快于氢溴酸西酞普兰。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 氢溴酸西酞普兰 抑郁症
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银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症的临床研究 被引量：6
12
作者 龚飞中 曾骥 谭伟 《四川医学》 CAS 2010年第10期1482-1484,共3页
目的比较银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰与单用氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法将符合标准的70例抑郁症患者分为两组,一组是给予银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰治疗(治疗组,n=35),另一组为氢溴酸西酞普兰治疗(对照组,... 目的比较银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰与单用氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法将符合标准的70例抑郁症患者分为两组,一组是给予银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰治疗(治疗组,n=35),另一组为氢溴酸西酞普兰治疗(对照组,n=35),疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗1、2、4、6周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组总体疗效有显著差异性:银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰治疗组对抑郁症起效较快,不良反应没有明显增加。但2周后HAMD减分率的改变则无明显差异。结论银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症较单用氢溴酸西酞普兰起效更快,但2周后HAMD减分率无显著性差异,可不必继续联合使用银杏叶提取物。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 抑郁症 氢溴酸西酞普兰 汉密尔顿抑郁量表
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毛细管电泳-电化学发光检测抗抑郁药氢溴酸西酞普兰 被引量：3
13
作者 成美容 王园朝 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期289-292,共4页
本文基于氢溴酸西酞普兰（CP）对联钌吡啶（Ru（bpy）23＋）的电化学发光有很强的增敏作用,建立了一种毛细管电泳-电化学发光法测定CP的新方法。考察了初始电位、进样时间、进样电压、缓冲溶液组成、浓度及pH值等实验条件对化学发光强... 本文基于氢溴酸西酞普兰（CP）对联钌吡啶（Ru（bpy）23＋）的电化学发光有很强的增敏作用,建立了一种毛细管电泳-电化学发光法测定CP的新方法。考察了初始电位、进样时间、进样电压、缓冲溶液组成、浓度及pH值等实验条件对化学发光强度的影响。优化条件下,CP浓度在5.0×10-8~5.0×10-6g/mL范围内与化学发光强度呈良好线性关系（r=0.9943）,检出限（S/N=3）为2×10-9g/mL,对1.5×10-7g/mL的CP对照品平行测量9次,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为1.7%和2.3%。方法成功应用于药物中西酞普兰含量的测定,结果为20.1 mg/tablet,与药品标示值20.0 mg/tablet基本一致,回收率范围在97.2%~102%。 展开更多
关键词 毛细管电泳电化学发光 联钌吡啶 氢溴酸西酞普兰 抗抑郁药
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氨溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的疗效对比分析 被引量：2
14
作者 赵美英 刘威 +5 位作者 赵杰 吕娟 李江涛 余巧燕 刘荣丽 王润青 《中国现代药物应用》 2014年第10期111-112,共2页
目的探讨氨溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将84例抑郁症患者随机分为两组,每组42例,对照组服用盐酸文拉法辛进行治疗,观察组服用氨溴酸西酞普兰进行治疗,6周1疗程,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前后的1... 目的探讨氨溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将84例抑郁症患者随机分为两组,每组42例,对照组服用盐酸文拉法辛进行治疗,观察组服用氨溴酸西酞普兰进行治疗,6周1疗程,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前后的1、2、4、6周进行疗效评价,并应用副反应量表(TESS)评定其不良反应。结果两组HAMD评分与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),且氨溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛的疗效相近,后者起效较快,不良反应发生较少,实验组失眠、焦虑各2例,嗜睡1例,对照组失眠2例,焦虑、嗜睡各1例。结论氨溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症患者疗效相当,不良反应发生率均较低,可改善患者的生活质量,值得临床进一步推广和应用。 展开更多
关键词 氨溴酸西酞普兰 盐酸文拉法辛 抑郁症 疗效对比
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氢溴酸西酞普兰对老年舒张性心衰伴抑郁患者生活质量的影响 被引量：2
15
作者 陈慧 李先萍 李萍 《中华老年多器官疾病杂志》 2017年第5期366-369,共4页
目的探讨氢溴酸西酞普兰结合常规抗心衰治疗对老年舒张性心力衰竭(DHF)伴抑郁患者生活质量的影响。方法入选2014年1月至2015年3月内江市第二人民医院89例老年DHF伴抑郁患者,根据用药情况分为氢溴酸西酞普兰组和盐酸阿米替林组,常规抗心... 目的探讨氢溴酸西酞普兰结合常规抗心衰治疗对老年舒张性心力衰竭(DHF)伴抑郁患者生活质量的影响。方法入选2014年1月至2015年3月内江市第二人民医院89例老年DHF伴抑郁患者,根据用药情况分为氢溴酸西酞普兰组和盐酸阿米替林组,常规抗心衰治疗基础上氢溴酸西酞普兰组患者口服氢溴酸西酞普兰片10~20 mg/次,1~2次/d,每天剂量不超过40 mg;盐酸阿米替林组患者口服盐酸阿米替林片25 mg/次,2~3次/d,最高每天不超过300 mg(12片),维持量每天50~150 mg(2~6片),连续治疗8周。结果相比服药前,两组患者服药8周后左心室射血分数(LVEF)、6分钟步行试验(6MWT)值提高,左心室舒张末期内径(LVEDd)值和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分降低,活动、日常生活、健康、近期支持、总体精神及生存质量指标评分提高(P<0.05)。治疗后相比盐酸阿米替林组,氢溴酸西酞普兰组患者抑郁改善显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.362,P=0.547)。结论氢溴酸西酞普兰结合常规抗心衰治疗可显著改善老年DHF伴抑郁患者症状,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 心力衰竭 抑郁 生活质量 氢溴酸西酞普兰
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RP-HPLC法测定氢溴酸西酞普兰原料含量及有关物质 被引量：6
16
作者 魏君 谢剑炜 《现代科学仪器》 2006年第3期59-60,共2页
研究建立了高效液相色谱法测定氢溴酸西酞普兰原料药中有关物质和含量,采用色谱柱为Zorbax SB-C18 250×4.6 mm,5μm,流动相为甲醇∶0.1mol/L醋酸铵=60∶40(0.1 mol/L醋酸铵液加三乙胺0.1%,用醋酸调pH至5.0),紫外检测波长240 nm,流... 研究建立了高效液相色谱法测定氢溴酸西酞普兰原料药中有关物质和含量,采用色谱柱为Zorbax SB-C18 250×4.6 mm,5μm,流动相为甲醇∶0.1mol/L醋酸铵=60∶40(0.1 mol/L醋酸铵液加三乙胺0.1%,用醋酸调pH至5.0),紫外检测波长240 nm,流速1.0mL/min,柱温25℃,其线性范围在0.05～500μg/mL呈良好线性关系,氢溴酸西酞普兰与各中间体的分离度均大于1.5,本法简便、快速,重复性好。 展开更多
关键词 氢溴酸西酞普兰 有关物质 高效液相色谱法
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氢溴酸西酞普兰片导致自杀倾向1例 被引量：1
17
作者 王平 赵祎镭 吴兴繁 《药物流行病学杂志》 CAS 2009年第5期338-338,共1页
患者,女,16岁,患者情绪低落近半年,伴有情绪烦躁不安,近期感到一切都不顺心,经常想哭,上课注意力不集中,经常遗忘。生活懒散,不语不动。在家长陪同下于2008年5月来我院精神科就诊。体检：既往身体健康,
关键词 氢溴酸西酞普兰 药物不良反应 自杀倾向
原文传递
HPLC法测定氢溴酸西酞普兰中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯 被引量：13
18
作者 孙朴 《药学研究》 CAS 2015年第11期637-639,共3页
目的建立一种高效液相色谱测定氢溴酸西酞普兰中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的方法.方法采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-缓冲液（0.02mol·L^-1磷酸盐缓冲液,用磷酸调节pH值至3.5）（50∶50）为... 目的建立一种高效液相色谱测定氢溴酸西酞普兰中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的方法.方法采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-缓冲液（0.02mol·L^-1磷酸盐缓冲液,用磷酸调节pH值至3.5）（50∶50）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长225nm.结果对甲苯磺酸乙酯在0.0256～0.1875μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性良好（R2=0.9993）;精密度良好,RSD为0.8%;定量限和检测限分别为0.0256、0.0124μg·mL^-1;对甲苯磺酸乙酯在氢溴酸西酞普兰中的回收率为101.4%.结论本方法简便快捷,准确可靠,可以准确测定氢溴酸西酞普兰中的对甲苯磺酸乙酯含量. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氢溴酸西酞普兰 基因毒性杂质 对甲苯磺酸乙酯
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氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的疗效比较 被引量：3
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作者 王新友 《中国医药指南》 2015年第6期96-97,共2页
目的 探讨氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2013年2月至2013年8月在我院进行治疗的58例抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用盐酸文拉法辛进行治疗,治疗组在对照组的基础上采用氢溴酸西酞普兰... 目的 探讨氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2013年2月至2013年8月在我院进行治疗的58例抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用盐酸文拉法辛进行治疗,治疗组在对照组的基础上采用氢溴酸西酞普兰进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果 治疗组的总有效率为93.10%,明显高于对照组的86.21%,两组相比具有显著性差异(P<0.05),说明联合用药的临床效果更为显著;治疗1周之后,治疗组的汉密尔顿焦量表(HAMD)的评分明显高于对照组,两组相比具有显著性差异(P<0.05);治疗4周之后,治疗组的HAMD评分与对照组相比无显著性差异(P>0.05),但是与治疗前相比具有显著性差异(P<0.05);治疗组的症状量表(TESS)的评分与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论 氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛在治疗抑郁症方面,具有较好的临床效果,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 氢溴酸西酞普兰 盐酸文拉法辛 抑郁症
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意象对话联合氢溴酸西酞普兰治疗躯体化障碍96例 被引量：2
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作者 刘丽红 《中国药业》 CAS 2013年第3期46-46,共1页
目的观察意象对话联合氢溴酸西酞普兰在公务员躯体化障碍中的治疗作用。方法公务员躯体化障碍患者96例,均给予氢溴酸西酞普兰治疗,将患者均分成常规组和意象组,常规组按照传统方法给予认知治疗,意象组给予意象治疗。1个月后通过90项症... 目的观察意象对话联合氢溴酸西酞普兰在公务员躯体化障碍中的治疗作用。方法公务员躯体化障碍患者96例,均给予氢溴酸西酞普兰治疗,将患者均分成常规组和意象组,常规组按照传统方法给予认知治疗,意象组给予意象治疗。1个月后通过90项症状清单(SCL-90)调查表对照两组患者的阳性率。结果阳性患者意象组11例,常规组24例,意象组明显少于对照组(P<0.05)。结论意象对话联合氢溴酸西酞普兰在治疗公务员躯体化障碍中效果优于传统治疗方法。 展开更多
关键词 躯体化障碍 氢溴酸西酞普兰 意象治疗
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