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氯离子综合溶出速率对海砂淡化效果的影响分析
1
作者 陈航 胡庆 唐国乐 《混凝土世界》 2023年第10期53-57,共5页
氯离子溶出速率在海砂淡化进程中产生正效应,因此对氯离子分布密度及溶出方式进行研究,以脱氯为主的纳滤、反渗透膜相结合,将海水与氯离子的膜溶出速率差异实现淡化。综合溶解理论,因溶解于海水中的不同离子依其化合价及分子量区别具备... 氯离子溶出速率在海砂淡化进程中产生正效应,因此对氯离子分布密度及溶出方式进行研究,以脱氯为主的纳滤、反渗透膜相结合,将海水与氯离子的膜溶出速率差异实现淡化。综合溶解理论,因溶解于海水中的不同离子依其化合价及分子量区别具备不同的溶出速率,可建立一种考虑各类离子相互作用的氯离子综合溶出速率模型及表达式。通过综合溶出速率指标,研究海砂的淡化效果更为实用且客观,并为工程用海砂的氯离子溶出速率提供新的影响因素分析方法。 展开更多
关键词 氯离子淡化 综合溶出速率 溶解规律 影响因素分析
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虾塘中新生残饵的N、P营养物质溶出速率及其变化规律研究 被引量：20
2
作者 孙耀 李健 +1 位作者 崔毅 李锋 《应用生态学报》 CAS CSCD 1997年第5期541-544,共4页
通过实验模拟的测定结果 ,估算了新生残饵对虾塘养殖环境的可能影响程度 .结果表明 ,两种新生残饵的N、P营养物质溶出速率及其TN与TP、IP与TP比值 ,随其生成时间的延长均有较大幅度变化 ,且变化趋势相近 .贻贝新生残饵因其分解速率较快 ... 通过实验模拟的测定结果 ,估算了新生残饵对虾塘养殖环境的可能影响程度 .结果表明 ,两种新生残饵的N、P营养物质溶出速率及其TN与TP、IP与TP比值 ,随其生成时间的延长均有较大幅度变化 ,且变化趋势相近 .贻贝新生残饵因其分解速率较快 ,故对养殖水体短期影响较大 ,但其总体影响却并不大于配合饵料 .新生残饵是对虾养殖水环境及其临近浅海环境的主要污染源 . 展开更多
关键词 对虾养殖 营养物 溶出速率 残饵 氮 磷
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甲壳胺提高难溶性药物溶出速率的研究 被引量：35
3
作者 胡巧红 胡成亚 胡良才 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第2期87-93,共7页
本文以甲壳胺为辅料，采用混合研磨法，考察甲壳胺的粘度、用量、与药物混合研磨时间等因素对微粉化灰黄霉素溶出速率的影响。结果表明，灰黄霉素的溶出速率随甲壳胺粘度减小、用量增大、与药物混合研磨时间延长而增大。并且与淀粉作比... 本文以甲壳胺为辅料，采用混合研磨法，考察甲壳胺的粘度、用量、与药物混合研磨时间等因素对微粉化灰黄霉素溶出速率的影响。结果表明，灰黄霉素的溶出速率随甲壳胺粘度减小、用量增大、与药物混合研磨时间延长而增大。并且与淀粉作比较，效果优于淀粉。由Ｘ－衍射分析、差热分析可知，经混合研磨后灰黄霉素的晶型没有发生改变。此外，将甲壳胺分别与尼莫地平、吲哚美辛共同研磨，都可使它们的溶出速率明显提高。 展开更多
关键词 甲壳胺 溶出速率 灰黄霉素 研磨
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莲心超微粉碎提高有效成分的溶出速率 被引量：4
4
作者 陈军 梁瑞红 +2 位作者 刘新雨 刘伟 吴双双 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期123-126,共4页
为提高莲心中功能成分的溶出速率,本实验研究了莲心水分含量、预粉碎、Si O2添加量、以及气流粉碎设备的操作参数（粉碎压力、进料压力）对莲心超微粉碎的影响,并且探讨了不同粒度的莲心粉在不同溶剂中的有效成分溶出速率。结果表明：... 为提高莲心中功能成分的溶出速率,本实验研究了莲心水分含量、预粉碎、Si O2添加量、以及气流粉碎设备的操作参数（粉碎压力、进料压力）对莲心超微粉碎的影响,并且探讨了不同粒度的莲心粉在不同溶剂中的有效成分溶出速率。结果表明：减少水分含量,预粉碎处理,添加30%抗结剂Si O2,以及合适的超微粉碎压力（70Psi）和进料压力（100Psi）有利于超微粉碎,得到粒径为4~18μm的莲心粉。超微化处理可以明显提高莲心有效成分在水和无水乙醇中的溶出速率但不利于其在人工胃液中溶出。 展开更多
关键词 莲心 超微粉碎 粉体性质 有效成分 溶出速率
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硝苯地平固体分散体的制备和溶出速率研究 被引量：9
5
作者 刘少梅 张蜀 +3 位作者 姚俏云 李闻 林华庆 邓红 《广东药学院学报》 CAS 2007年第2期148-150,161,共4页
目的提高硝苯地平的体外溶出速率。方法分别以聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,聚乙烯吡咯烷酮K30,泊洛沙姆188为载体,用熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法制备硝苯地平固体分散体。采用DTA法分析药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出速... 目的提高硝苯地平的体外溶出速率。方法分别以聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,聚乙烯吡咯烷酮K30,泊洛沙姆188为载体,用熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法制备硝苯地平固体分散体。采用DTA法分析药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出速率试验。结果各种固体分散体均能加快药物的溶出速率,载体比例愈大,药物溶出越快。结论硝苯地平固体分散体比原料药的溶出速率显著提高。 展开更多
关键词 硝苯地平 固体分散体 溶出速率
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加味逍遥丸体外溶出速率及其工艺规范化研究 被引量：8
6
作者 狄留庆 郭戎 +1 位作者 谢辉 李如榕 《中成药》 CAS CSCD 1998年第5期9-10,共2页
采用HPLC法测定加味逍遥丸中桅子甙和芍药甙，研究其体外溶出速率，同时考察泛制工艺对该丸剂溶散及溶出速率的影响。结果表明，该丸剂宜用100目药粉泛制成丸，经80℃间歇干燥而成，丸剂溶散、溶出快。
关键词 加味逍遥丸 溶出速率 制备方法 中药 规范化
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萘普生－β－环糊精包合物的研制及溶出速率测定 被引量：4
7
作者 王烈群 景舒 +2 位作者 张宏宇 彭艳 林祈粤 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第12期540-543,共4页
采用沉淀法和高速组织捣碎机法研究了萘普生－β－环糊精包含物的制备工艺。测定包合物的溶出速率和红外光谱。结果表明：高速组织捣碎机法优于沉淀法，所得包合物中萘普生与β－环糊精的摩尔比为１：１，且试验重现性好，溶出速率显著... 采用沉淀法和高速组织捣碎机法研究了萘普生－β－环糊精包含物的制备工艺。测定包合物的溶出速率和红外光谱。结果表明：高速组织捣碎机法优于沉淀法，所得包合物中萘普生与β－环糊精的摩尔比为１：１，且试验重现性好，溶出速率显著提高，２０ｍｉｎ时溶出量为萘普生单体的１６．５倍。 展开更多
关键词 萘普生 环糊精 包合物 溶出速率 解热镇痛药
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应用固体分散技术提高黄豆苷元溶出速率 被引量：13
8
作者 李晓芳 江萍 郭波红 《医药导报》 CAS 2016年第7期769-772,共4页
目的应用固体分散技术制备黄豆苷元固体分散体,提高难溶性药物溶出速率。方法以聚乙烯吡咯烷酮为载体,采用溶剂法制备黄豆苷元固体分散体,考察药物体外溶出特性;应用红外光谱、X-射线衍射分析法进行物相鉴别,评价固体分散体的性质。结... 目的应用固体分散技术制备黄豆苷元固体分散体,提高难溶性药物溶出速率。方法以聚乙烯吡咯烷酮为载体,采用溶剂法制备黄豆苷元固体分散体,考察药物体外溶出特性;应用红外光谱、X-射线衍射分析法进行物相鉴别,评价固体分散体的性质。结果不同药物/载体质量比例的黄豆苷元固体分散体在水中的溶出速率均远高于黄豆苷元原料药。质量比为1∶6的固体分散体30 min内药物累积溶出率可达87.8%,相当于原料药的6倍。固体分散体的体外释药动力学符合Korsemeyer-Peppas模型。结论应用固体分散技术,以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备黄豆苷元固体分散体,可有效提高药物溶出速率。 展开更多
关键词 黄豆苷元 聚乙烯吡咯烷酮 固体分散体 溶出速率
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水飞蓟素(益肝灵)片剂溶出速率的研究 Ⅱ.水飞蓟素亲水辅料研磨混合物制备及溶出的研究 被引量：13
9
作者 陈大为 刘立民 +2 位作者 丁玉芝 李三鸣 刘茜英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期2-4,共3页
实验分别制备了水飞蓟素与可压性淀粉、微晶纤维素、β—环状糊精的研磨混合物;依据辅料用量、研磨时间、球磨电压对溶出率的影响,筛选出水飞蓟素亲水辅料最佳研磨配比与工艺,采用直接压片法制备了水飞蓟素可压性淀粉研磨混合物实验片剂... 实验分别制备了水飞蓟素与可压性淀粉、微晶纤维素、β—环状糊精的研磨混合物;依据辅料用量、研磨时间、球磨电压对溶出率的影响,筛选出水飞蓟素亲水辅料最佳研磨配比与工艺,采用直接压片法制备了水飞蓟素可压性淀粉研磨混合物实验片剂,同其物理混合物及市售益肝灵对照片剂相比较,90min最大溶出分别提高了2.18和3.43倍,扫描电镜、图象分析、x—射线衍射、红外光谱、薄层色谱分析及h—ε法接触角测定,说明水飞蓟素可压性淀粉研磨混合物粒度减小、结晶度降低、润湿性增加。而其化学结构没有改变,在药物与辅料间存在着分子间力。 展开更多
关键词 水飞蓟素 片剂 辅料 研磨 溶出速率
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国内不同药厂生产的卡马西平片溶出速率研究 被引量：3
10
作者 李万玉 徐富培 +1 位作者 黄萍 蒙华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期748-750,共3页
目的 :为了解药品片剂释放药量的情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )进行了溶出速率研究。方法 :测定方法参照《中国药典》2 0 0 0年版二部溶出度第二测定方法进行。结果 :6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g&#... 目的 :为了解药品片剂释放药量的情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )进行了溶出速率研究。方法 :测定方法参照《中国药典》2 0 0 0年版二部溶出度第二测定方法进行。结果 :6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大 ,有的在 30min内即全部达到其溶出度规定 ,而有的要到 6 0min才能达到溶出度规定 ;并且 ,即使同一药厂生产的卡马西平片 ,其 6片在 2 0min内的溶出速率也相差较大。结论 :国内 6家药厂生产的卡马西片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大。 展开更多
关键词 卡马西平 片剂 溶出速率 研究
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不同粒度续断饮片中续断皂苷Ⅵ溶出速率及其雌激素样作用研究 被引量：8
11
作者 张艳青 张春凤 杨中林 《医药导报》 CAS 2009年第11期1402-1404,共3页
目的研究不同粒度续断饮片中有效成分续断皂苷Ⅵ溶出速率及雌激素样作用。方法采用高效液相色谱法分别测定续断粗粉、细粉和超微粉中续断皂苷Ⅵ的含量和溶出速率;采用小鼠子宫增重法测定子宫系数,研究不同粒度续断饮片的雌激素样作用。... 目的研究不同粒度续断饮片中有效成分续断皂苷Ⅵ溶出速率及雌激素样作用。方法采用高效液相色谱法分别测定续断粗粉、细粉和超微粉中续断皂苷Ⅵ的含量和溶出速率;采用小鼠子宫增重法测定子宫系数,研究不同粒度续断饮片的雌激素样作用。结果续断超微粉饮片中续断皂苷Ⅵ溶出速度较快,且雌激素作用较强。结论续断超微粉饮片疗效好,优于续断粗粉饮片和细粉饮片。 展开更多
关键词 川续断 溶出速率 子宫系数
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法莫替丁溶出速率及多晶型的研究概况 被引量：9
12
作者 王长虹 孙殿甲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期476-479,共4页
对Ｈ２－受体阻断剂法莫替丁的溶解度、溶出速率、多晶型、生物利用度及临床疗效等作一概述。
关键词 法莫替丁 溶解度 溶出速率 多晶型
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消炎利胆胶囊制剂成型工艺及体外溶出速率研究 被引量：3
13
作者 黄世福 吕凌 +2 位作者 杨士友 田军 孙备 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2000年第12期F003-F004,共2页
以吸湿率和流动性为指标 ,筛选出消炎利胆胶囊的最佳辅料、制剂成型工艺 ,并对胶囊和片剂的崩解时限及溶出速率作一比较 ,同时测定了成品的临界相对湿度 ,为临床和大生产提供依据。
关键词 消炎利胆胶囊 成型工艺 临界相对湿度 溶出速率
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马来酸罗格列酮固体分散体及其溶出速率 被引量：5
14
作者 邹艳霜 陈大为 杨雯姝 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第5期316-319,共4页
目的提高难溶性药物马来酸罗格列酮的体外溶出速率 ,满足脉冲制剂的设计要求。方法选用PVPK3 0为载体 ,用溶剂法制备了马来酸罗格列酮固体分散体 ,比较考察了原料药及其物理混合物和固体分散体的溶出差别 ,并通过红外光谱及X 射线粉末... 目的提高难溶性药物马来酸罗格列酮的体外溶出速率 ,满足脉冲制剂的设计要求。方法选用PVPK3 0为载体 ,用溶剂法制备了马来酸罗格列酮固体分散体 ,比较考察了原料药及其物理混合物和固体分散体的溶出差别 ,并通过红外光谱及X 射线粉末衍射对固体分散体进行了鉴定。结果体外溶出结果表明固体分散体能显著增加药物在水中及人工肠液中的溶出速率 ;红外光谱分析结果表明药物与载体之间没有发生化学反应 ;X 射线粉末衍射图谱表明药物以无定形状态分散于载体PVPK3 0中。结论固体分散体体外溶出速率的提高可以满足脉冲制剂的设计要求。 展开更多
关键词 马来酸罗格列酮 固体分散体 溶剂法 溶出速率
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超微粉碎技术对圣愈颗粒溶出速率的影响 被引量：4
15
作者 任利 张红瑞 +1 位作者 刘雅敏 冯善涛 《中医学报》 CAS 2010年第1期110-111,共2页
目的:比较圣愈超微粉颗粒与普通粉颗粒的溶出速率。方法:将圣愈汤中部分药材进行超微粉碎和普通粉碎后,分别与其它药材所得浸膏混合制为颗粒,使用药物溶出仪测定两种颗粒的溶出速率,并按威布尔分布模型进行数据处理。结果:用超微粉和普... 目的:比较圣愈超微粉颗粒与普通粉颗粒的溶出速率。方法:将圣愈汤中部分药材进行超微粉碎和普通粉碎后,分别与其它药材所得浸膏混合制为颗粒,使用药物溶出仪测定两种颗粒的溶出速率,并按威布尔分布模型进行数据处理。结果:用超微粉和普通粉药材粉末制成的圣愈颗粒的溶出速率参数T50和Td分别为49.29min、110.57min和125.52min、268.66min。结论:超微粉颗粒溶出速率明显快于普通粉颗粒。 展开更多
关键词 超微粉碎技术 圣愈颗粒 溶出速率
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清火栀麦片体外溶出速率的研究 被引量：8
16
作者 刘华钢 陈宏 黄培芬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期3-5,共3页
本文采用转篮法对广西７家药厂８个批号的清火桅麦片进行了体外溶出速率试验。方差分析表明：各样品间Ｔ_（５０）、Ｔ_ｄ、ｍ有显著性差异，提示生产工艺，设备、原辅料来源不同对片剂溶出速率影响很大。同时作了崩解度测定，结果显示... 本文采用转篮法对广西７家药厂８个批号的清火桅麦片进行了体外溶出速率试验。方差分析表明：各样品间Ｔ_（５０）、Ｔ_ｄ、ｍ有显著性差异，提示生产工艺，设备、原辅料来源不同对片剂溶出速率影响很大。同时作了崩解度测定，结果显示Ｔ_（５０）和崩解时限之间无显著相关性。提示崩解快的片剂，其有效成分不一定很快溶出。 展开更多
关键词 清火栀麦片 溶出速率 崩解度
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对乙酰氨基酚片的溶出速率及生物利用度研究 被引量：3
17
作者 黄小平 万新祥 刘强 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期367-368,371,共3页
目的研究对乙酰氨基酚片的溶出速率与人体相对生物利用度,并探讨二者之间的关系。方法按药典方法测定对乙酰氨基酚片的溶出速率,用紫外分光光度法测定尿液中的对乙酰氨基酚浓度,以25名男性健康志愿者为实验对象,测定其相对生物利用度,... 目的研究对乙酰氨基酚片的溶出速率与人体相对生物利用度,并探讨二者之间的关系。方法按药典方法测定对乙酰氨基酚片的溶出速率,用紫外分光光度法测定尿液中的对乙酰氨基酚浓度,以25名男性健康志愿者为实验对象,测定其相对生物利用度,并考察二者之间的线性关系。结果5种对乙酰氨基酚片的溶出度均符合药典规定,15 min溶出百分率分别为100.43±2.61、99.76±1.97、96.47±3.52、89.58±1.85、85.85±1.83,相对生物利用度分别为86.34±10.06、85.82±11.21、87.10±10.86、81.71±12.34、76.53±11.73,二者之间呈明显的线性相关关系,回归方程为y= 0.6122x+25.175,r= 0.9642。结论可通过对乙酰氨基酚片的体外溶出速率的测定来反映其生物利用度。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚片 解热镇痛药 溶出速率 生物利用度 相关性
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PVPK氟苯尼考固体分散体的制备及体外溶出速率的研究 被引量：15
18
作者 洪涛 欧阳五庆 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2005年第6期65-67,共3页
关键词 氟苯尼考 固体分散体 溶出速率 猪胸膜肺炎放线杆菌 支气管败血波氏杆菌 多杀性巴氏杆菌 体外 制备 广谱抗菌药物 副猪嗜血杆菌 氟甲砜霉素 人工合成 沙门氏菌 大肠杆菌 抗菌活性 兽医临床 质量标准 衍生物 链球菌 杀伤力
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复方柴芩分散片制备工艺及溶出速率考察 被引量：1
19
作者 仝燕 王锦玉 +2 位作者 闫家福 马振山 王琳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第12期21-23,共3页
目的:研究复方柴芩分散片的成型工艺。方法:以分散均匀性、成型质量为指标筛选复方柴芩的处方及制粒方法。结果:复方柴芩分散片优选处方为微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮,75%乙醇制颗粒。结论:复方柴芩分散片制备工... 目的:研究复方柴芩分散片的成型工艺。方法:以分散均匀性、成型质量为指标筛选复方柴芩的处方及制粒方法。结果:复方柴芩分散片优选处方为微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮,75%乙醇制颗粒。结论:复方柴芩分散片制备工艺简单,重复性好,有效成分黄芩苷溶出速率快,崩解迅速。 展开更多
关键词 复方柴芩分散片 制备工艺 溶出速率
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复方丹参片中冰片溶出速率的研究 被引量：2
20
作者 黄耀洲 俞琏 +1 位作者 缪也夫 郭戎 《中成药》 CAS 1984年第3期1-3,共3页
本文采用气相层析法测定复方丹参片中冰片溶出速率,比较了不同厂家的产品间释放度差异。实验表明,以醋酸乙酯作溶媒其气相层析图谱中只呈现龙脑、异龙脑两个峰。从t、t、m三项参数的方差分析结果,说明各厂产品之间有显著性差异,释放量... 本文采用气相层析法测定复方丹参片中冰片溶出速率,比较了不同厂家的产品间释放度差异。实验表明,以醋酸乙酯作溶媒其气相层析图谱中只呈现龙脑、异龙脑两个峰。从t、t、m三项参数的方差分析结果,说明各厂产品之间有显著性差异,释放量最高者可达93%,而最低的仅为47%;从释放63.2%和50%的时间来看,最快的仅为最慢的1/3。实验还提示,人工胃液及人工肠液对冰片的溶出速率仅影响其释放速度,而对释放量无明显影响。 展开更多
关键词 龙脑 人工胃液 冰片 开窍药 丹参片 溶出速率
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