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多毛细胞白血病引起广泛溶骨性改变一例
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作者 左路 赵永强 +2 位作者 葛昌文 沈悌 武永吉 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期361-361,共1页
关键词 多毛细胞白血病 溶骨性改变 X线检查 2-氯脱氧腺苷 干扰素
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颞筋膜瓣修复LCH后遗耳颞部骨性瘘管一例 被引量:1
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作者 杨晓楠 朱光辉 张兰成 《中国美容医学》 CAS 2009年第11期1592-1593,共2页
1病例介绍某男,22岁,2岁时曾因“左耳前肿物”就诊于天津医科大学附属肿瘤医院,颅骨x线检查提示:左面部软组织肿物,左眶外侧壁溶骨性改变,后于分离麻醉下行肿物活检术,病理结果回报:组织细胞增生症x,活检术后,切口未愈合,大... 1病例介绍某男,22岁,2岁时曾因“左耳前肿物”就诊于天津医科大学附属肿瘤医院,颅骨x线检查提示:左面部软组织肿物,左眶外侧壁溶骨性改变,后于分离麻醉下行肿物活检术,病理结果回报:组织细胞增生症x,活检术后,切口未愈合,大量坏死组织经由此处排出,迁延数月。确诊后予以CTX、VCR化疗,治疗效果良好,但遗留耳后乳突区溶骨性穿凿性骨缺损,表面覆盖薄层瘢痕组织。今因“芹耳后组织缺损畸形影响外观约20年”就诊笔者所在医院, 展开更多
关键词 溶骨性改变 天津医科大学附属肿瘤医院 筋膜瓣修复 耳颞部 LCH 软组织肿物 组织细胞增生症X 耳后乳突区
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颅骨郞格罕氏细胞组织细胞增生症一例
3
作者 方祖军 刘勇 徐芳华 《赣南医学院学报》 2007年第1期133-133,共1页
关键词 组织细胞增生症 顶部 进行增大 溶骨性改变 临床资料 临床检查 圆形肿块 部肿块
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原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤:3例报告并文献复习
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作者 曹磊 张小军 +3 位作者 王守森 陈宏颉 高进喜 王如密 《福州总医院学报》 2011年第B09期334-335,共2页
原发性硬膜外脑膜瘤指起源于非硬膜组织的脑膜瘤。约占所有脑膜瘤的1%~2%,其中约2/3起源于颅骨骨质。称为原发性颅骨内脑膜瘤。其中,呈溶骨性改变的较成骨性改变的肿瘤更为罕见,术前易误诊。本文报告了2005年3月至2010年6月我科... 原发性硬膜外脑膜瘤指起源于非硬膜组织的脑膜瘤。约占所有脑膜瘤的1%~2%,其中约2/3起源于颅骨骨质。称为原发性颅骨内脑膜瘤。其中,呈溶骨性改变的较成骨性改变的肿瘤更为罕见,术前易误诊。本文报告了2005年3月至2010年6月我科收治的3例病例,并结合相关文献,分析其发生机制,以期探讨相关诊断及治疗策略。 展开更多
关键词 溶骨性改变 文献复习 脑膜瘤 原发 发生机制 硬膜外
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多发性骨髓瘤患者使用双膦酸盐引起颌骨坏死二例 被引量:3
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作者 李利红 吴学宾 +3 位作者 陈文明 陈建新 吴垠 陈世伦 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期278-278,共1页
例1,男,63岁。2004年2月因胸痛2个月余,骨穿检查示浆细胞占0.230,IgD2400g/L,24h尿轻链λ34770mg/24h,血肌酐212.3μmol/L,X线检查示双侧肋骨、颅骨、胸腰椎多发性溶骨性改变,确诊多发性骨髓瘤IgDⅢ期B组。确诊后即给予帕... 例1,男,63岁。2004年2月因胸痛2个月余,骨穿检查示浆细胞占0.230,IgD2400g/L,24h尿轻链λ34770mg/24h,血肌酐212.3μmol/L,X线检查示双侧肋骨、颅骨、胸腰椎多发性溶骨性改变,确诊多发性骨髓瘤IgDⅢ期B组。确诊后即给予帕米膦酸二钠每次90mg,每月1次,给药2次后减量为每月60mg,直到2005年6月出现左上颌骨坏死后停用。 展开更多
关键词 多发髓瘤 坏死 双膦酸盐 帕米膦酸二钠 溶骨性改变 穿检查 X线检查 左上颌
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骨科首诊原发性甲状旁腺功能亢进症的临床特征分析 被引量:4
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作者 邓微 张国英 牛晓辉 《中国骨肿瘤骨病》 2010年第3期202-205,共4页
目的探讨骨科首诊原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)患者的临床特征,提高对此类患者的诊断水平。方法回顾性分析骨科首诊并经组织学证实的32例PHPT患者的临床、影像、病理资料。结果所有患者均证实患有甲状旁腺腺瘤并行腺瘤切除术。所有... 目的探讨骨科首诊原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)患者的临床特征,提高对此类患者的诊断水平。方法回顾性分析骨科首诊并经组织学证实的32例PHPT患者的临床、影像、病理资料。结果所有患者均证实患有甲状旁腺腺瘤并行腺瘤切除术。所有患者骨骼X线片均表现为广泛性骨密度减低,不同程度的局灶性溶骨性改变,15例(46.88%)合并病理性骨折并经手术治疗。实验室检查显示所有患者血钙、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)和甲状旁腺激素(PTH)明显高于正常,血磷明显低于正常。患者甲状旁腺腺瘤切除术后第一天血钙即恢复正常,术后7d内PTH恢复正常。长期随诊12例患者骨骼状况恢复良好。结论部分以骨科症状首诊的PHPT患者,如能正确认识PHPT造成的骨损害,及时行甲状旁腺外科治疗可治愈此病。 展开更多
关键词 原发甲状旁腺功能亢进症 溶骨性改变 病理
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TRACP-5b、PINP及维生素D3在骨髓瘤骨病患者治疗前后的变化及意义 被引量:9
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作者 马荣军 朱尊民 +9 位作者 袁晓莉 姜丽 杨世伟 杨靖 王臻 雷平冲 孙恺 郭建民 张琳 张茵 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期685-687,共3页
多发性骨髓瘤(multiplemyelomas,MM)是血液系统最常见的恶性肿瘤之一,由MM导致的骨骼疼痛、高钙血症、骨质疏松、病理性骨折等一系列的溶骨性改变称为骨髓瘤骨病(myelomabonedisease,MBD),其严重影响患者的生活质量及预后。
关键词 髓瘤 维生素D3 治疗前后 PINP 患者 多发髓瘤 溶骨性改变 病理
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颌骨高流速血管畸形的诊断和治疗 被引量:15
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作者 范新东 张志愿 +1 位作者 张陈平 竺涵光 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期191-194,共4页
目的总结颌骨高流速血管畸形的诊断和栓塞治疗经验。方法1996年3月至2004年11月,具有完整影像资料的颌骨高流速血管畸形患者37例(上颌骨6例,下颌骨31例),其中21例单纯行介入栓塞治疗,16例行手术治疗。采用的栓塞材料主要为附凝血棉纤毛... 目的总结颌骨高流速血管畸形的诊断和栓塞治疗经验。方法1996年3月至2004年11月,具有完整影像资料的颌骨高流速血管畸形患者37例(上颌骨6例,下颌骨31例),其中21例单纯行介入栓塞治疗,16例行手术治疗。采用的栓塞材料主要为附凝血棉纤毛的弹簧圈、二氰基丙烯酸对丁酯(NBCA)。手术方式分别采用颌骨的部分切除和保留下颌骨下缘的病变搔刮术。结果颌骨高流速血管畸形在X线平片上呈现多种表现,如囊状、骨小梁粗糙及“皂泡样”改变,多伴下颌神经管的扩张;在CT上表现为溶骨性改变,呈不同形式即单囊状和多囊状骨吸收。MRI可见颌骨体或升支部异常信号影,T1WI和T2WI均表现为低信号,其间可见流空信号影。血管造影可见颌骨内的异常血管团(又称“静脉池”)。上颌骨高流速血管畸形均呈动静脉畸形的血管构筑,下颌骨高流速血管畸形中的26例呈动静脉畸形的血管构筑,5例呈动脉畸形。在17例经动、静脉双路栓塞治疗的动静脉畸形和4例行动脉栓塞的颌骨动脉畸形中,16例急性出血得到了快速、有效控制,5例慢性渗血者栓塞治疗后症状消失,1例不全栓塞后再出血行手术切除。介入栓塞治疗后分别随访4~59个月,均未发现有口腔内渗血或出血。在随访的X线片上,病灶区可见新骨形成。结论颌骨高流速血管畸形无明确的X线平片特征,MRI和数字? 展开更多
关键词 血管畸形 诊断和治疗 流速 动静脉畸形 保留下颌下缘 介入栓塞治疗 动脉畸形 NBCA栓塞 血管造影 血管构筑 2004年 1996年 氰基丙烯酸 下颌神经管 溶骨性改变 治疗经验 影像资料 手术治疗 栓塞材料 部分切除 手术方式
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肢体原发动脉瘤样骨囊肿的超声诊断:基础与临床 被引量:2
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作者 陈涛 《中华医学超声杂志(电子版)》 2011年第8期12-14,共3页
动脉瘤样骨囊肿(aneurysmalbonecyst,ABC)是一种较少见的类肿瘤疾患,首先由Jaffe和Lichtenstein”0于1942年提出并命名。根据WHO的定义E21ABC为一种骨的肿瘤样病变,呈膨胀溶骨性改变,病变由大小不一的充满血液的腔隙构成,腔隙之... 动脉瘤样骨囊肿(aneurysmalbonecyst,ABC)是一种较少见的类肿瘤疾患,首先由Jaffe和Lichtenstein”0于1942年提出并命名。根据WHO的定义E21ABC为一种骨的肿瘤样病变,呈膨胀溶骨性改变,病变由大小不一的充满血液的腔隙构成,腔隙之间有结缔组织分隔,结缔组织内含有骨小梁、骨样组织以及巨细胞。 展开更多
关键词 动脉瘤样囊肿 超声诊断 LICHTENSTEIN 肿瘤样病变 临床 肢体 结缔组织 溶骨性改变
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^18F—FDGPET/CT诊断儿童朗格汉斯细胞组织细胞增多症一例 被引量:6
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作者 孙龙 江茂情 吴华 《中华核医学与分子影像杂志》 CSCD 北大核心 2013年第4期309-310,共2页
患儿女,1岁9个月。2011年9月发现有眼眶外侧一黄豆大小包块,未予特殊处理。后包块呈进行性增大并伴右上臂不适。体格检查:右眼眶外侧上方软组织肿胀,局部包块无移动。当地医院右肱骨X线片示:右肱骨中段溶骨性改变(图1a);MRI检... 患儿女,1岁9个月。2011年9月发现有眼眶外侧一黄豆大小包块,未予特殊处理。后包块呈进行性增大并伴右上臂不适。体格检查:右眼眶外侧上方软组织肿胀,局部包块无移动。当地医院右肱骨X线片示:右肱骨中段溶骨性改变(图1a);MRI检查示:有眼眶外侧新生物伴骨质破坏伴明显强化(图1b,1c);相关实验室检查未见异常。临床诊断: 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 FDGPET CT诊断 ^18F 儿童 进行增大 软组织肿胀 溶骨性改变
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