米氮平结合帕潘立酮治疗高血压合并抑郁焦虑症的效果 被引量：17

1

作者 许著一 徐南飞 +1 位作者 徐科君 马志伟 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期3244-3245,共2页

目的观察米氮平结合帕潘立酮治疗高血压合并抑郁焦虑症的临床效果。方法选择接受治疗的高血压合并抑郁焦虑症患者90例,分为观察组和对照组各45例,对照组给予常规降血压药物配合心理疏导进行治疗,观察组在常规治疗的基础上加用米氮平联... 目的观察米氮平结合帕潘立酮治疗高血压合并抑郁焦虑症的临床效果。方法选择接受治疗的高血压合并抑郁焦虑症患者90例,分为观察组和对照组各45例,对照组给予常规降血压药物配合心理疏导进行治疗,观察组在常规治疗的基础上加用米氮平联合帕潘立酮进行治疗,4周为一疗程,1个疗程后,通过对比两组患者焦虑抑郁程度和血压改善状况进行评价。结果观察组患者降压疗效总有效率为91.11%(41/45),明显高于对照组的73.33%(33/45),观察组抗抑郁疗效总有效率为93.56%(41/45),明显高于对照组的85.65%(34/45),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组2例(4.4%)患者出现嗜睡,1例(2.2%)出现头痛、恶心,2例(4.4%)出现体重增加,随着治疗继续,逐渐恢复正常。结论米氮平结合帕潘立酮治疗高血压合并抑郁焦虑症能够有效降低患者的焦虑程度,改善患者血压状态,建议在临床上推广应用。 展开更多

关键词 米氮平 帕潘立酮 高血压 抑郁症

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帕潘立酮的合成 被引量：8

2

作者 王超 禹艳坤 +1 位作者 刘爱霞 冀亚飞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期721-723,共3页

2-氨基-3-羟基吡啶经氯苄保护后,与α-乙酰基-γ-丁内酯环合得9-苄氧基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(4),经氯化、还原并脱苄得到关键中间体3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(6)。... 2-氨基-3-羟基吡啶经氯苄保护后,与α-乙酰基-γ-丁内酯环合得9-苄氧基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(4),经氯化、还原并脱苄得到关键中间体3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(6)。6与6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐经亲核取代制得帕潘立酮,总收率约35%。 展开更多

关键词 帕潘立酮 多巴胺D2受体和5-HT2A受体双重拮抗剂 精神分裂症 合成

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高效液相色谱法测定帕潘立酮的含量及有关物质 被引量：3

3

作者 李喆宇 张春然 +2 位作者 王宇驰 邓晶晶 唐克慧 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期125-129,共5页

目的建立测定帕潘立酮含量和有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.1mol/L磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH至7.0)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1mL/min;检测波长为237nm,柱温为35℃。结果帕潘立酮峰与各... 目的建立测定帕潘立酮含量和有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.1mol/L磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH至7.0)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1mL/min;检测波长为237nm,柱温为35℃。结果帕潘立酮峰与各杂质峰分离良好,在509～0.11μg/mL浓度范围内,帕潘立酮浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991,n=10);检测限、定量限分别为1ng和5ng;含量测定及有关物质检查的中间精密度RSD分别为0.09%(n=6)与4.58%(n=6)。结论该法简便、精密、专属、灵敏,可同时应用于帕潘立酮含量测定和有关物质检查。 展开更多

关键词 帕潘立酮 含量 有关物质 高效液相色谱

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帕潘立酮(paliperidone) 被引量：6

4

作者 王世辉 胡春 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期338-338,共1页

关键词 潘立酮 美国食品药品管理局 精神分裂症 FDA批准 批准上市 强生公司 商品名 控释片

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帕潘立酮缓释片 被引量：2

5

作者 王来海 吕路线 蒋立新 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1539-1540,共2页

关键词 帕潘立酮缓释片 利培酮 精神分裂症 非典型抗精神病药

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帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠的效果分析及PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的参与作用 被引量：7

6

作者 王巍 张昊 +1 位作者 徐颺 闫祖康 《中南药学》 CAS 2017年第7期911-914,共4页

目的本研究分析帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠的效果及对PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的参与作用,为新药开发及临床治疗提供参考。方法清洁级昆明小鼠60只随机分为4组:对照组、精神分裂症组、利培酮治疗组和帕潘立酮治疗组(n=15)... 目的本研究分析帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠的效果及对PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的参与作用,为新药开发及临床治疗提供参考。方法清洁级昆明小鼠60只随机分为4组:对照组、精神分裂症组、利培酮治疗组和帕潘立酮治疗组(n=15)。采用NMDA受体拮抗剂MK-801(0.25 mg·kg^(-1),腹腔注射)建立谷氨酸低下精神分裂症小鼠模型,帕潘立酮治疗组和利培酮治疗组小鼠分别给予帕潘立酮(0.3 mg·kg^(-1),qd)和利培酮(0.1 mg·kg^(-1),qd)灌胃治疗,对照组和精神分裂症组小鼠给予等剂量的生理盐水。分析治疗后小鼠210 min内的活动总距离和在中心区活动的变化,Western blot和免疫荧光化学法分析海马组织中PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白及细胞凋亡蛋白表达的变化。结果精神分裂症小鼠活动距离和中心区活动距离明显大于对照组小鼠,PI3K、Akt、mTOR、Caspase 3及Caspase 6表达明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),利培酮治疗组和帕潘立酮治疗组小鼠的活动距离和中心区活动距离明显降低,上述蛋白的表达明显降低,且与精神分裂症小鼠差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠效果可能与其调控PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白表达异常有关。 展开更多

关键词 帕潘立酮 精神分裂症 活动距离 中心区活动距离 免疫荧光化学法

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超高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中利培酮和帕潘立酮及药代动力学研究 被引量：2

7

作者 王璐 刘成雁 +3 位作者 王志嘉 李红 任雪冬 田福林 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期399-402,共4页

建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定犬血浆中利培酮和帕潘立酮的浓度。血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,用Zorbax SB-C18柱分离,以乙腈-10mmol/L乙酸铵溶液(65∶35,V/V)为流动相,在电喷雾离子源正离子模式下以多反应监测(MRM)... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定犬血浆中利培酮和帕潘立酮的浓度。血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,用Zorbax SB-C18柱分离,以乙腈-10mmol/L乙酸铵溶液(65∶35,V/V)为流动相,在电喷雾离子源正离子模式下以多反应监测(MRM)方式进行检测。利培酮、帕潘立酮分别在0.05~30.0ng/mL和0.10~30.0ng/mL范围内线性关系良好(r^2>0.99),定量限分别为0.05ng/mL和0.10ng/mL,回收率分别为91.2%~95.1%和93.1%~97.5%。该方法精密、准确、快速,适用于临床血药浓度的监测及利培酮缓释微球药动学的研究。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 利培酮 帕潘立酮 血浆

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帕潘立酮长效注射混悬液的制备

8

作者 宁文奇 李丹 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第9期1216-1219,共4页

目的以帕潘立酮为主药,制备帕潘立酮长效注射混悬液,并对其质量控制进行研究。方法采用正交实验进行处方优化筛选,以药物含量、羧甲基纤维素钠含量、甘露醇含量及研磨时间为可变因素,选用L9(34)正交设计表进行实验,以研磨法制备帕潘立... 目的以帕潘立酮为主药,制备帕潘立酮长效注射混悬液,并对其质量控制进行研究。方法采用正交实验进行处方优化筛选,以药物含量、羧甲基纤维素钠含量、甘露醇含量及研磨时间为可变因素,选用L9(34)正交设计表进行实验,以研磨法制备帕潘立酮长效注射混悬液,对其进行质量评价。结果帕潘立酮长效注射混悬液的最佳处方为:帕潘立酮40 g,羧甲基纤维素钠15 g,甘露醇60 g,纯化水1 000 mL及适量的磷酸二氢钠和氢氧化钠,最佳研磨时间为1 h。帕潘立酮长效注射混悬液的平均pH为7.0,平均沉降体积比为90.3%,体外1 h内可以平稳释放,达到缓释效果。将其制备成冻干粉后,其稳定性良好。结论帕潘立酮长效注射混悬液的制备方法简单,稳定性好,有望成为帕潘立酮的新型给药系统。 展开更多

关键词 帕潘立酮 长效 混悬剂

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UPLC-MS/MS法测定人血浆中奥氮平、利培酮和帕潘立酮的浓度 被引量：7

9

作者 丰丽莼 杨博涵 +1 位作者 王雪芹 郭强 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1045-1048,共4页

目的:建立同时测定人血浆中奥氮平、利培酮和帕潘立酮浓度的方法。方法:血浆样品经液-液萃取后,以盐酸丁螺环酮为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为ACQUITY UPLCTM BEH C_(18),流动相为甲醇-0.01 mol/L甲酸铵水溶液,梯... 目的:建立同时测定人血浆中奥氮平、利培酮和帕潘立酮浓度的方法。方法:血浆样品经液-液萃取后,以盐酸丁螺环酮为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为ACQUITY UPLCTM BEH C_(18),流动相为甲醇-0.01 mol/L甲酸铵水溶液,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为45℃,进样量为5μL。采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 313.29→256.25(奥氮平)、m/z 411.42→191.19(利培酮)、m/z 427.45→207.18(帕潘立酮)和m/z 386.43→122.37(内标)。结果:奥氮平、利培酮、帕潘立酮血药浓度分别在0.426~108.954、0.213~54.476、0.213~54.476 ng/mL范围内线性关系良好;日内、日间RSD<20%,方法回收率分别为83.3%~112.9%,90.0%~109.8%和95.2%~114.9%,提取回收率分别为65.5%~95.0%、73.9%~98.5%和73.6%~99.4%,基质效应和稀释效应均不影响待测物血药浓度的测定。采用该法测得100例精神分裂症患者奥氮平、利培酮和帕潘立酮的血药浓度分别为(103.3±73.6)、(13.1±13.1)和(23.2±20.0)ng/mL。结论:该方法简单、快速、灵敏、特异性高,可用于奥氮平、利培酮和帕潘立酮血药浓度测定及药动学研究。 展开更多

关键词 奥氮平 利培酮 帕潘立酮 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度

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不同剂量帕潘立酮治疗对精神分裂症发育模型大鼠行为学的影响 被引量：4

10

作者 陶怀 魏钦令 +2 位作者 杨佳锦 刘勇 唐姝娟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第9期1001-1006,共6页

目的:通过围产期腹腔注射地卓西平马来酸盐(dizocilpine maleate,MK-801)建立精神分裂症(schizophrenia,SZ)发育大鼠模型,探讨不同剂量帕潘立酮(paliperidone,Pal)治疗对SZ发育模型大鼠行为学的影响。方法:将32只出生后7 d(P7 d)的雄性S... 目的:通过围产期腹腔注射地卓西平马来酸盐(dizocilpine maleate,MK-801)建立精神分裂症(schizophrenia,SZ)发育大鼠模型,探讨不同剂量帕潘立酮(paliperidone,Pal)治疗对SZ发育模型大鼠行为学的影响。方法:将32只出生后7 d(P7 d)的雄性SD仔鼠随机分为对照组、模型组、Pal低剂量组(0.03 mg/kg)、Pal高剂量组(0.3mg/kg),每组8只。模型组、Pal低剂量组、Pal高剂量组仔鼠腹腔注射0.2 mg/kg MK-801,一天1次,连续注射15 d;对照组腹腔注射等体积生理盐水(NS)。P45 d Pal治疗组大鼠腹腔注射0.03mg/kg或0.3 mg/kg Pal溶液,对照组和模型组接受等体积NS注射,一天2次,持续15 d。P60 d测试各组大鼠自发活动、社会交往、前脉冲抑制(pre-pulse inhibition,PPI)和Morris水迷宫等行为学指标。结果:与对照组比较,SZ发育模型大鼠自发活动总路程显著延长(P<0.01)、社会交往时间显著减少(P<0.01)、PPI显著降低(P<0.01)、逃避潜伏期显著延长(P<0.01)、而在目标象限游泳时间显著缩短(P<0.01);不同剂量Pal重复处理可以不同程度改善MK-801诱导的行为学异常。结论:围产期MK-801重复处理可引起大鼠成年后自发活动增加、社交功能损害、PPI和空间学习记忆功能缺陷,Pal治疗可以不同程度改善MK-801诱导的上述行为损害。 展开更多

关键词 帕潘立酮 精神分裂症 地卓西平马来酸盐 发育 行为学

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高效液相色谱法测定帕潘立酮缓释片含量 被引量：2

11

作者 程继业 刘华明 惠芳 《中南药学》 CAS 2013年第1期52-55,共4页

目的建立反相HPLC法测定帕潘立酮缓释片的含量,并研究用不同的溶剂和提取方法比较帕潘立酮的提取效率。方法采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液-甲醇(55:45,v/v),检测波... 目的建立反相HPLC法测定帕潘立酮缓释片的含量,并研究用不同的溶剂和提取方法比较帕潘立酮的提取效率。方法采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液-甲醇(55:45,v/v),检测波长:283 nm,用0.01 mol·L-1HCl溶液超声提取制备供试品溶液。结果帕潘立酮在12.1～120.8μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9),方法重复性(RSD=0.6%)和平均回收率(99.7%,n=9)均较好,样品溶液在室温放置24 h内稳定。结论本方法简便、准确,适用于帕潘立酮缓释片的含量测定。 展开更多

关键词 帕潘立酮 缓释片 高效液相色谱法 含量测定

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帕潘立酮治疗慢性精神分裂症72例 被引量：2

12

作者 谢聪 刘晓东 倪小玲 《中国药业》 CAS 2014年第11期74-76,共3页

目的研究抗慢性精神分裂症新药帕潘立酮的临床疗效,观察其对患者社会功能和认知功能的影响。方法选择2009年9月至2013年9月住院治疗的慢性精神分裂症患者144例,随机均分为对照组和试验组,各72例,分别采用阿立哌唑和帕潘立酮治疗。治疗1... 目的研究抗慢性精神分裂症新药帕潘立酮的临床疗效,观察其对患者社会功能和认知功能的影响。方法选择2009年9月至2013年9月住院治疗的慢性精神分裂症患者144例,随机均分为对照组和试验组,各72例,分别采用阿立哌唑和帕潘立酮治疗。治疗12周后,采用阳性与阴性临床症状评分量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)、人和社会功能量表(PSP)对两组患者治疗前后临床效果、社会功能进行比较,观察不良反应。结果治疗12周后,试验组总有效率为90.28%,明显高于对照组的76.39%(P<0.05);两组患者BPRS评分均有明显减少,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者PSP评分增加优于对照组(P<0.05);试验组总体不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论抗慢性精神分裂症新药帕潘立酮临床疗效确切,对改善患者社会功能的效果尤为明显,值得临床推广。 展开更多

关键词 慢性精神分裂症 帕潘立酮 阿立哌唑 临床疗效

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奥美拉唑联合潘立酮治疗慢性浅表性胃炎的效果观察 被引量：4

13

作者 黄铃 《当代医学》 2015年第28期152-153,共2页

目的探讨奥美拉唑联合潘立酮治疗慢性浅表性胃炎的效果。方法选取慢性浅表性胃炎患儿96例,按入院顺序均分为对照组（2012年1月~2012年12月,n=48）和观察组（2013年1月~2014年1月,n=48）。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用奥美拉唑联... 目的探讨奥美拉唑联合潘立酮治疗慢性浅表性胃炎的效果。方法选取慢性浅表性胃炎患儿96例,按入院顺序均分为对照组（2012年1月~2012年12月,n=48）和观察组（2013年1月~2014年1月,n=48）。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用奥美拉唑联合潘立酮治疗。治疗后,评定2组患儿的治疗总有效率。结果观察组治疗后显效30例,有效16例,治疗总有效率为95.83%;对照组治疗后显效22例,有效16例,治疗总有效率为79.17%,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论奥美拉唑联合潘立酮治疗慢性浅表性胃炎的效果良好,值得广泛推广应用。 展开更多

关键词 奥美拉唑 潘立酮 慢性浅表性胃炎 效果

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米氮平结合帕潘立酮治疗脑梗死合并抑郁焦虑症的临床效果 被引量：4

14

作者 黄丽芬 《吉林医学》 CAS 2015年第7期1304-1306,共3页

目的:研究米氮平结合帕潘立酮治疗脑梗死合并抑郁焦虑症的临床效果。方法:选择进行治疗的脑梗死合并抑郁焦虑症患者90例,按随机分组原则将其分为观察组和对照组,对照组给予常规降血压药物配合心理疏导进行治疗,观察组在常规治疗的基础... 目的:研究米氮平结合帕潘立酮治疗脑梗死合并抑郁焦虑症的临床效果。方法:选择进行治疗的脑梗死合并抑郁焦虑症患者90例,按随机分组原则将其分为观察组和对照组,对照组给予常规降血压药物配合心理疏导进行治疗,观察组在常规治疗的基础上加用米氮平联合帕潘立酮进行治疗,4周为1个疗程,1个疗程后,通过对比两组患者焦虑抑郁程度和血压改善状况进行评价。结果:观察组患者降压疗效总有效率为91.11%(41/45),明显高于对照组的73.33%(33/45),观察组抗抑郁疗效总有效率为93.56%(41/45),明显高于对照组85.65%(34/45),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组有2例(4.4%)患者出现嗜睡,1例(2.2%)出现头痛、恶心,2例(4.4%)出现体重增加,随着治疗继续,逐渐恢复正常。结论:米氮平结合帕潘立酮治疗脑梗死合并抑郁焦虑症能够有效降低患者的焦虑程度,改善患者血压状态,建议在临床上推广应用。 展开更多

关键词 米氮平 帕潘立酮 脑梗死 抑郁症

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Nrf2/HO-1信号通路在帕潘立酮治疗精神分裂症大鼠中的作用 被引量：1

15

作者 王莉 张凇 龙威 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第9期2238-2242,共5页

目的探讨转录因子NF-E2相关因子(Nrf)2/血红素氧合酶(HO)-1信号通路在帕潘立酮治疗精神分裂症(SZ)大鼠中的作用机制。方法将50只SPF级SD大鼠随机分为5组:对照组(Control组)、SZ组(Model组)、利培酮组、低剂量帕潘立酮组和高剂量帕潘立... 目的探讨转录因子NF-E2相关因子(Nrf)2/血红素氧合酶(HO)-1信号通路在帕潘立酮治疗精神分裂症(SZ)大鼠中的作用机制。方法将50只SPF级SD大鼠随机分为5组:对照组(Control组)、SZ组(Model组)、利培酮组、低剂量帕潘立酮组和高剂量帕潘立酮组。使用地卓西平马来酸盐(MK-801,0.25 mg/kg)对大鼠进行腹腔注射,建立SZ发育大鼠模型。低剂量帕潘立酮组、高剂量帕潘立酮组和利培酮组大鼠分别给予帕潘立酮(0.03 mg/kg,1次/d)、帕潘立酮(0.30 mg/kg,1次/d)和利培酮(0.10 mg/kg,1次/d),采用灌胃进行治疗,Control组和Model组大鼠给予等量的生理盐水。采用旷场实验测试箱分析各组大鼠10 min内的活动总距离变化,Morris水迷宫测试各组大鼠的参考记忆,社会交往测试箱测试各组大鼠的社会交往能力,Western印迹检测各组大鼠海马组织中酶切含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)-3、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)、Nrf2和HO-1蛋白表达。结果与Control组相比,Model组自发活动总距离显著升高,逃避潜伏期显著升高,穿越平台次数显著减少,社会交往时间和非攻击性行为百分比显著降低(P<0.05);与Model组相比,利培酮组、低剂量帕潘立酮组、高剂量帕潘立酮组自发活动总距离显著降低,逃避潜伏期显著下降,穿越平台次数显著升高,社会交往时间和非攻击性行为百分比显著升高(P<0.05)。与Control组相比,Model组海马组织中酶切caspas-3和Bax蛋白表达水平显著升高,Nrf2和HO-1蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与Model组相比,利培酮组、低剂量帕潘立酮组、高剂量帕潘立酮组海马组织中酶切caspase-3和Bax蛋白表达水平显著降低,Nrf2和HO-1蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论帕潘立酮对于SZ模型大鼠异常行为具有缓解作用,并可能通过调控Nrf2/HO-1信号通路发挥作用。 展开更多

关键词 帕潘立酮 精神分裂症 地卓西平马来酸盐 行为学检测

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帕潘立酮对社会交往缺陷的改善作用及对脑皮层GSK3β磷酸化的影响 被引量：1

16

作者 董晓光 扈燕来 +4 位作者 胡涛 瞿宝明 崔贵祥 王兰东 李涛 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期637-641,647,共6页

目的探讨新型非典型抗精神病药物帕潘立酮(Paliperidone)对精神分裂症(Schizophrenia)社会交往缺陷的改善作用及对脑皮层GSK3β磷酸化的影响。方法应用地佐环平(dizocilpine,MK-801)连续腹腔注射,建立了精神分裂症模型小鼠。实验分为3组... 目的探讨新型非典型抗精神病药物帕潘立酮(Paliperidone)对精神分裂症(Schizophrenia)社会交往缺陷的改善作用及对脑皮层GSK3β磷酸化的影响。方法应用地佐环平(dizocilpine,MK-801)连续腹腔注射,建立了精神分裂症模型小鼠。实验分为3组:对照组(腹腔注射同体积0.9%生理盐水)、MK-801组(模型组,给予0.5mg·kg^-1·d^-1MK-801腹腔注射,连续注射7d)、MK-801+Paliperidone组(帕潘立酮治疗组,给予0.25mg·kg^-1·d^-1帕潘立酮+0.5mg·kg^-1·d^-1MK-801腹腔注射,连续注射7d)。应用刻板性旋转实验评价精神分裂症模型的建立,并应用Miceprofile软件分析各组小鼠在自由活动状态下的社会交往行为变化。Westernblotting(WB)检测鼠额叶皮层脑组织糖原合成激酶3β(glycogensynthasekinase3β,GSK3β)的表达变化。结果MK-801处理后明显增加实验小鼠的刻板性旋转动作,成功建立了精神分裂症小鼠模型。Miceprofile视频分析结果显示,模型鼠的交往接触次数和时长明显低于对照组(P<0.01),帕潘立酮处理后,明显改善交往接触次数和时长(P<0.01)。WB分析结果显示MK-801明显降低脑皮层GSK3β的磷酸化水平,而帕潘立酮处理后可升高GSK3β磷酸化水平。结论本项研究表明新型抗精神病药物帕潘立酮可改善动物社会交往缺陷行为,可能与增加脑皮层的磷酸化GSK3β有关。 展开更多

关键词 帕潘立酮 社会交往 地佐环平(MK-801) 糖原合成激酶3β 精神分裂症

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帕潘立酮获美国FDA批准用于治疗青少年精神分裂症 被引量：1

17

作者 Emma Hitt 夏训明 《广东药学院学报》 CAS 2011年第2期177-177,共1页

美国FDA于近日批准帕潘立酮（paliperidone，商品名Invega，由Ortho-McNeil．Janssen pharmaceuticals生产）用于治疗12～17岁青少年精神分裂症。帕潘立酮是一种非典型精神病药，最初在2006年获准用于治疗成人精神分裂症。

关键词 精神分裂症 美国FDA 潘立酮 青少年 FDA批准 治疗 精神病药 商品名

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多潘立酮联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的临床观察 被引量：4

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作者 于萍 赵静兰 《宁夏医学杂志》 CAS 2008年第4期348-348,共1页

目的观察多潘立酮联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法140例经内镜诊断的胆汁反流性胃炎患者随机分为2组,A组:口服多潘立酮10mg,3次/天;B组餐前口服多潘立酮10mg,餐后嚼服铝碳酸镁1.0g,3次/天,4周后复查胃镜,评价内镜下有效率... 目的观察多潘立酮联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法140例经内镜诊断的胆汁反流性胃炎患者随机分为2组,A组:口服多潘立酮10mg,3次/天;B组餐前口服多潘立酮10mg,餐后嚼服铝碳酸镁1.0g,3次/天,4周后复查胃镜,评价内镜下有效率。结果4周后B组胃镜下有效率为92.84%,明显高于A组的49.85%,差异有显著性(P<0.05)。结论多潘立酮联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎近期疗效确切。 展开更多

关键词 胆汁反流性胃炎 潘立酮 铝碳酸镁

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奥美拉唑联合多潘立酮治疗哮喘合并胃食管反流病临床分析 被引量：2

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作者 汪娟 《中外女性健康研究》 2016年第8期191-191,196,共2页

目的:观察对哮喘合并胃食管反流病患者采取奥美拉唑联合多潘立酮治疗方法的临床效果。方法:将我院收治的66例哮喘合并胃食管反流病患者进行随机分组,分为观察组和对照组各33例。对照组使用奥美拉唑进行治疗,观察组在对照组的基础上辅以... 目的:观察对哮喘合并胃食管反流病患者采取奥美拉唑联合多潘立酮治疗方法的临床效果。方法:将我院收治的66例哮喘合并胃食管反流病患者进行随机分组,分为观察组和对照组各33例。对照组使用奥美拉唑进行治疗,观察组在对照组的基础上辅以多潘立酮,治疗时间为14d,观察两组患者治疗后的临床效果。结果:观察组的总有效率为90.91%,对照组的总有效率为69.70%,组间比较P<0.05,具有统计学意义。结论:对哮喘合并胃食管反流病患者使用奥美拉唑联合多潘立酮治疗的临床效果较好。 展开更多

关键词 奥美拉唑 潘立酮 哮喘 胃食管反流

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伊潘立酮治疗精神分裂症 被引量：2

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作者 金伟秋（摘） 《国外药讯》 2008年第5期13-14,共2页

据四项疗效和安全性的Ⅲ期试验资料，研究性的非典型抗精神病药伊潘立酮（Iloperidome）（Ⅰ）（Vanda，Titan，Sanofi—Aventis公司在美国注册前阶段，在印度作精神分裂症的Ⅲ期试验）治疗精神分裂症的效果喜人。

关键词 精神分裂症 潘立酮 治疗 Aventis公司 非典型抗精神病药 Ⅲ期试验 试验资料 安全性

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