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乙型病毒性肝炎合并炎性脱髓鞘病变一例
1
作者 韩萍 石建时 《传染病信息》 2001年第3期122-122,共1页
患者男,32岁,因轻度乏力4个月,头晕1周,于1998年11月25日入院.1998年7月,患者出现轻度乏力、转氨酶升高、HBsAg阳性,诊断为慢性乙型肝炎.入院前一周,患者出现部分读字言语的发音困难、无诱因摔倒现象.查体:神志清,皮肤巩膜无黄染,未见... 患者男,32岁,因轻度乏力4个月,头晕1周,于1998年11月25日入院.1998年7月,患者出现轻度乏力、转氨酶升高、HBsAg阳性,诊断为慢性乙型肝炎.入院前一周,患者出现部分读字言语的发音困难、无诱因摔倒现象.查体:神志清,皮肤巩膜无黄染,未见肝掌蜘蛛痣,浅表淋巴结无肿大.心肺听诊无异常.腹平软,全腹无压痛反跳痛,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿,神经反射正常. 展开更多
关键词 乙型肝炎 并发症 炎性脱髓鞘病变 诊断 治疗
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炎性瘤样脱髓鞘病变误诊为星形细胞瘤1例
2
作者 梁松林 张中景 +1 位作者 荔志云 蔡志标 《西南国防医药》 CAS 2021年第5期460-460,I0001-I0002,共3页
病例女性,23岁,因"突发失语伴步态不稳、视物模糊4 d"入院。患者于4 d前突发言语不清,间断发音,字不成句,伴头晕、行走不稳及视物模糊。次日精神差,症状加重,仅可点头示意,并出现饮水呛咳。遂来医院就诊,门诊行头颅MRI平扫后... 病例女性,23岁,因"突发失语伴步态不稳、视物模糊4 d"入院。患者于4 d前突发言语不清,间断发音,字不成句,伴头晕、行走不稳及视物模糊。次日精神差,症状加重,仅可点头示意,并出现饮水呛咳。遂来医院就诊,门诊行头颅MRI平扫后以"颅内占位性病变"收住入科。查体:口腔黏膜充血,少许黏性分泌物;双侧面肌运动障碍,张口困难,饮水呛咳;肱二头肌及跟腱反射亢进,病理反射可疑阳性。入科后行头颅MRI平扫+增强检查示双额叶及左顶叶见团片状长T1、T2信号影,周边呈稍高信号影,增强病灶近中线侧见线样、絮状明显强化(图1 A~C),考虑感染性病变。 展开更多
关键词 炎性瘤样髓鞘病变 脑胶质瘤
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炎性瘤样脱髓鞘病变的研究进展
3
作者 梁松林 荔志云 +3 位作者 孙启皓 李贺 乐利明 孙建军 《中国临床神经外科杂志》 2021年第11期887-890,共4页
炎性瘤样脱髓鞘病变(inflammatory tumor-like demyelinating disease,ITDD),又称脱髓鞘假瘤或瘤样炎性脱髓鞘病,是中枢神经系统免疫介导的炎性脱髓鞘病变的一种比较特殊的类型[1]。既往有学者认为ITDD介于急性播散性脑脊髓炎和多发性硬... 炎性瘤样脱髓鞘病变(inflammatory tumor-like demyelinating disease,ITDD),又称脱髓鞘假瘤或瘤样炎性脱髓鞘病,是中枢神经系统免疫介导的炎性脱髓鞘病变的一种比较特殊的类型[1]。既往有学者认为ITDD介于急性播散性脑脊髓炎和多发性硬化(multiple sclerosis,MS)之间[2,3],但近年来的研究发现,大多数ITDD为单次病程,少数可转化为复发-缓解型MS(ralapse-remission multiple sclerosis,RRMS)或与视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)重叠[4]。 展开更多
关键词 炎性瘤样髓鞘病变 诊断 治疗
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肿瘤样脱髓鞘病变的诊治进展 被引量:8
4
作者 戴瑶 杨琴 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期136-138,共3页
中枢神经系统(central nervous system,CNS)原发性炎性脱髓鞘病变是以神经纤维脱髓鞘及小血管周边炎性细胞浸润为主要病理表现的一组疾病。对于具有肿块样特征的CNS炎性脱髓鞘疾病,早期文献缺乏统一命名,且多将其定义为直径≥2cm... 中枢神经系统(central nervous system,CNS)原发性炎性脱髓鞘病变是以神经纤维脱髓鞘及小血管周边炎性细胞浸润为主要病理表现的一组疾病。对于具有肿块样特征的CNS炎性脱髓鞘疾病,早期文献缺乏统一命名,且多将其定义为直径≥2cm的多发性硬化(multiple sclerosis,MS)脱髓鞘斑。 展开更多
关键词 炎性脱髓鞘病变 炎性髓鞘疾病 神经纤维髓鞘 诊治 瘤样 中枢神经系统 炎性细胞浸润 多发性硬化
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针刺电针治疗炎性脱髓鞘病一例报告
5
作者 李瑞云 《青海医药杂志》 2012年第7期77-77,共1页
患者,女,38岁。病案号为638715,入院前半个月曾无明显诱因出现四肢无力,持续一周左右,语言缓慢,视力模糊、头痛等。发病以来无咳嗽、咳痰、盗汗、轻度乏力等,无明显消瘦。脑神经外科诊断为初步炎性脱髓鞘病变,给予抗病毒调节免疫及激素... 患者,女,38岁。病案号为638715,入院前半个月曾无明显诱因出现四肢无力,持续一周左右,语言缓慢,视力模糊、头痛等。发病以来无咳嗽、咳痰、盗汗、轻度乏力等,无明显消瘦。脑神经外科诊断为初步炎性脱髓鞘病变,给予抗病毒调节免疫及激素治疗后症状略有缓解。于2009年8月24日请我科会诊。 展开更多
关键词 炎性脱髓鞘病变 电针治疗 针刺 2009年 四肢无力 视力模糊 轻度乏力 外科诊断
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原发性干燥综合征并脑脊髓脱髓鞘病变一例
6
作者 杜奉荣 姚媛 王吉波 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期138-139,共2页
患者女,40岁。因肢体麻木、无力4个月余,加重伴恶心、呕吐8d于2008年2月21日入住我院。患者于4个月前出现左胸腹部、双下肢及左上肢麻木,伴左下肢无力,于2007年11月20日到北京天坛医院就诊,做颈胸椎磁共振成像(MRI)示:颈2~7、... 患者女,40岁。因肢体麻木、无力4个月余,加重伴恶心、呕吐8d于2008年2月21日入住我院。患者于4个月前出现左胸腹部、双下肢及左上肢麻木,伴左下肢无力,于2007年11月20日到北京天坛医院就诊,做颈胸椎磁共振成像(MRI)示:颈2~7、胸4~5、7N8椎体水平脊髓内见纵行多发斑点状等长T1长T2信号影,报告为脱髓鞘改变。遂以炎性脱髓鞘病变待诊人住该院。 展开更多
关键词 炎性脱髓鞘病变 原发性干燥综合征 脑脊髓 下肢无力 左上肢麻木 磁共振成像 髓鞘改变 肢体麻木
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多发性硬化中T淋巴细胞的作用及雌激素对其影响的研究进展 被引量:11
7
作者 邓雪梅 苏全喜 +1 位作者 危智盛 洪铭范 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期885-888,共4页
多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要病理特点的自身免疫性疾病,好发于青壮年,女性多于男性,男女之比约为1∶1.2~1∶1.9。主要临床特征为症状体征的空间多发性和病程的时间多发性,但其确切... 多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要病理特点的自身免疫性疾病,好发于青壮年,女性多于男性,男女之比约为1∶1.2~1∶1.9。主要临床特征为症状体征的空间多发性和病程的时间多发性,但其确切的病因及发病机制迄今尚不清楚。 展开更多
关键词 多发性硬化 T淋巴细胞 雌激素 自身免疫性疾病 炎性脱髓鞘病变 中枢神经系统 病理特点 症状体征
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视神经炎和早期多发性硬化的认知功能损害研究进展 被引量:4
8
作者 彭静婷 张晓君 《北京医学》 CAS 2008年第7期431-433,共3页
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种因中枢神经系统多处、多次炎性脱髓鞘病变而导致运动、感觉等神经功能损害的自身免疫性疾病。高达半数的MS患者出现认知功能损害,成为影响患者生活质量和工作能力的独立危险因素^[1]。研究... 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种因中枢神经系统多处、多次炎性脱髓鞘病变而导致运动、感觉等神经功能损害的自身免疫性疾病。高达半数的MS患者出现认知功能损害,成为影响患者生活质量和工作能力的独立危险因素^[1]。研究发现,MS的认知损害不仅见于病程中晚期,在病程早期,甚至MS第一次发病就有明确的认知障碍^[2]。 展开更多
关键词 早期多发性硬化 认知功能损害 视神经炎 炎性脱髓鞘病变 自身免疫性疾病 中枢神经系统 神经功能损害 独立危险因素
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调节性DC在实验性自身免疫性脑脊髓炎发病中的作用 被引量:1
9
作者 何浩 宋文刚 白波 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期34-36,共3页
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 发病机制 调节性 自身免疫性疾病 炎性脱髓鞘病变 DC 中枢神经系统 多发性硬化
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多发性硬化的误诊讨论
10
作者 李斌 巩增锋 《临床误诊误治》 2006年第6期41-42,共2页
关键词 多发性硬化 误诊误治 炎性脱髓鞘病变 中枢神经系统 病程迁延 青壮年
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多发性硬化26例误诊分析
11
作者 车永红 张慧君 《实用医技杂志》 2011年第5期541-541,共1页
多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病[1],本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑。主要临床特点为:中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状... 多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病[1],本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑。主要临床特点为:中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程时间的多发性。起病年龄多在20~40岁,10岁以下和50岁以上患者少见,男、女患病比约1∶2,其临床症状主要以肢体无力最多见,大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力,其次为感觉异常、眼部症状、共济失调及精神症状等,一部分患者合并膀胱功能障碍,包括尿频、尿急、尿潴留、尿失禁,常与脊髓功能障碍合并出现。有关MS的报道很多,但临床误诊病例仍不少,现将误诊原因作一回顾性分析。 展开更多
关键词 多发性硬化 误诊分析 中枢神经系统 脊髓功能障碍 自身免疫性疾病 炎性脱髓鞘病变 膀胱功能障碍 临床特点
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1例多发性硬化合并压疮患者的护理
12
作者 柴艳 《临床医药实践》 2014年第2期137-138,共2页
多发性硬化是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。临床表现以运动症状最为多见,发生率在83%以上,开始为下肢无力、疲劳、沉重感,继而变为痉挛性截瘫、四肢瘫,亦有偏瘫或单瘫。我科于2013年7月收治1例多发性... 多发性硬化是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。临床表现以运动症状最为多见,发生率在83%以上,开始为下肢无力、疲劳、沉重感,继而变为痉挛性截瘫、四肢瘫,亦有偏瘫或单瘫。我科于2013年7月收治1例多发性硬化患者,住院第4天出现压疮,经过传统的压疮护理与康复理疗相结合,取得了良好的护理效果,现报告如下。 展开更多
关键词 多发性硬化 压疮护理 患者 炎性脱髓鞘病变 中枢神经系统 自身免疫病 痉挛性截瘫 临床表现
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不典型多发性硬化一例
13
作者 艾青 张星虎 +4 位作者 濮月华 潘华 李菁菁 陆菁菁 王拥军 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期597-597,共1页
多发性硬化是中枢神经系统的炎性脱髓鞘病变.临床和影像表现多变.易引起误诊;现报道1例多发性硬化患者,以癫痫为临床表现.且MRI及脑脊液表现均不典型。
关键词 多发性硬化 不典型 炎性脱髓鞘病变 中枢神经系统 临床表现 影像表现 脑脊液 MRI
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B细胞与多发性硬化的相关性 被引量:1
14
作者 刘斌 王仕超 杨晓萍 《中华脑科疾病与康复杂志(电子版)》 2013年第2期54-57,共4页
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统自质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑,主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓... 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统自质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑,主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性,并出现进行性神经功能受损。 展开更多
关键词 多发性硬化 相关性 B细胞 中枢神经系统 炎性脱髓鞘病变 神经功能受损 自身免疫病 脑室周围
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