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炎琥宁注射液与利巴韦林注射液治疗小儿轮状病毒性腹泻的疗效及安全性对比
1
作者 杨建引 《基层医学论坛》 2024年第4期96-98,共3页
目的 对比在小儿轮状病毒性腹泻患儿中分别使用炎琥宁与利巴韦林治疗的效果与安全性。方法 选取2019年3月—2022年3月万载县人民医院收治的70例小儿轮状病毒性腹泻患儿作为研究对象,按治疗方案的不同分为参照组与观察组,每组35例。参照... 目的 对比在小儿轮状病毒性腹泻患儿中分别使用炎琥宁与利巴韦林治疗的效果与安全性。方法 选取2019年3月—2022年3月万载县人民医院收治的70例小儿轮状病毒性腹泻患儿作为研究对象,按治疗方案的不同分为参照组与观察组,每组35例。参照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用炎琥宁注射液治疗,对比2组心肌酶谱指标[乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、磷酸肌酸激酶(creatine kinase,CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(creatine phosphokinase-isoenzyme-MB,CK-MB)]、病情缓解情况、治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果相较于参照组,观察组治疗后的CK、CK-MB、AST、LDH水平均明显更低(P<0.05);观察组呕吐消失时间、退热时间、腹泻停止时间、脱水消失时间、排便好转时间、病毒转阴时间均较短(P<0.05);观察组治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05);2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用炎琥宁注射液对小儿轮状病毒性腹泻患儿进行治疗的疗效优于利巴韦林注射液,更有利于患儿病情恢复,调节患儿心肌酶谱水平,两者均具有较高的治疗安全性。 展开更多
关键词 炎琥宁 利巴韦林 小儿轮状病毒性腹泻
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头孢呋辛联合炎琥宁治疗小儿肺炎的临床疗效观察
2
作者 唐春林 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第1期0027-0030,共4页
研究头孢呋辛联合炎琥宁治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 选择我院在2021年3月至2022年9月期间收治的120例小儿肺炎患者,随机分组,比较两组患者的治疗总有效率;炎症因子水平和血常规指标;心肌酶指标和肺功能;临床症状以及体征消失时间。结... 研究头孢呋辛联合炎琥宁治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 选择我院在2021年3月至2022年9月期间收治的120例小儿肺炎患者,随机分组,比较两组患者的治疗总有效率;炎症因子水平和血常规指标;心肌酶指标和肺功能;临床症状以及体征消失时间。结果 观察组患者的总有效率、炎症因子、血常规、心肌酶、肺功能、症状和体征消失时间均优于对照组(P<0.05)。结论 小儿肺炎患者通过头孢呋辛联合炎琥宁治疗,可有效提升其临床效果,值得推广。 展开更多
关键词 头孢呋辛 炎琥宁 小儿肺炎 临床疗效
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炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果
3
作者 沈金元 宋笑天 《妇儿健康导刊》 2024年第6期55-58,共4页
目的观察炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2021年1月至2023年1月商河县人民医院收治的62例手足口病患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(31例)、治疗组(31例)。对照组采用干扰素治疗,治疗组在对照组基... 目的观察炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2021年1月至2023年1月商河县人民医院收治的62例手足口病患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(31例)、治疗组(31例)。对照组采用干扰素治疗,治疗组在对照组基础上采用炎琥宁治疗,比较两组的治疗总有效率、症状消失时间及炎症因子水平。结果治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组退热、皮疹消失及口腔溃疡愈合时间短于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P<0.05)。结论炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果显著,能够促进症状缓解,减轻炎症反应,值得推广。 展开更多
关键词 炎琥宁 干扰素 手足口病 炎症因子
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炎琥宁+头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的临床效果
4
作者 能艳红 《妇儿健康导刊》 2024年第6期92-95,共4页
目的探讨炎琥宁+头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的临床效果。方法选取2022年5月至2023年5月临沂市平邑县武台镇卫生院治疗的60例急性肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和研究组,每组各30例。常规组采用头孢曲松钠治疗,研究... 目的探讨炎琥宁+头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的临床效果。方法选取2022年5月至2023年5月临沂市平邑县武台镇卫生院治疗的60例急性肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和研究组,每组各30例。常规组采用头孢曲松钠治疗,研究组在常规组基础上采用炎琥宁治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平及肺功能。结果研究组临床总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后,研究组超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于常规组(P<0.05);研究组呼气流量峰值、用力肺活量、第1秒用力呼气容积水平均高于常规组(P<0.05)。结论炎琥宁+头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎可改善肺功能,降低炎症因子水平,提高临床疗效。 展开更多
关键词 炎琥宁 头孢曲松钠 小儿急性肺炎 肺功能
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更昔洛韦联合炎琥宁治疗病毒性角膜炎的疗效分析
5
作者 韩林菁 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第3期0089-0092,共4页
分析更昔洛韦联合炎琥宁治疗病毒性角膜炎的疗效。方法 选取本院2022年05月-2023年05月间50例病毒性角膜炎患者纳入研究,根据治疗方案不同,分为对照组(单一更昔洛韦治疗)和观察组(更昔洛韦联合炎琥宁治疗),各25例,比较效果。结果 观察... 分析更昔洛韦联合炎琥宁治疗病毒性角膜炎的疗效。方法 选取本院2022年05月-2023年05月间50例病毒性角膜炎患者纳入研究,根据治疗方案不同,分为对照组(单一更昔洛韦治疗)和观察组(更昔洛韦联合炎琥宁治疗),各25例,比较效果。结果 观察组各指标优于对照组(P<0.05)。结论 联合用药可提高病毒性角膜炎临床疗效,抑制炎症反应,提高抗氧化表达,缓解症状,可推广。 展开更多
关键词 更昔洛韦 炎琥宁 病毒性角膜炎 总有效率 炎症反应 抗氧化 临床症状
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重组人干扰素α1b联合炎琥宁对小儿手足口病的疗效分析
6
作者 张凤单 付荣 王善涛 《四川生理科学杂志》 2024年第4期891-893,共3页
目的:分析注射用重组人干扰素α1b与炎琥宁联合治疗小儿手足口病的效果。方法:选取我院2020年1月至2022年12月收治的手足口病患儿60例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30)。对照组静脉滴注利巴韦林注射液15 mg·kg^(-1)治疗,在此... 目的:分析注射用重组人干扰素α1b与炎琥宁联合治疗小儿手足口病的效果。方法:选取我院2020年1月至2022年12月收治的手足口病患儿60例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30)。对照组静脉滴注利巴韦林注射液15 mg·kg^(-1)治疗,在此基础上,研究组肌肉注射重组人干扰素α1b 1μg•kg^(-1)和静脉滴注炎琥宁注射液10 mg·kg^(-1)治疗。治疗5 d后,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNFα)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6),散射比浊法测定C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平,并比较两组患者恢复情况、临床疗效及不良反应。结果:研究组退热、口腔溃疡消退、手足皮疹结痂及住院时间明显短于对照组(P<0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组CRP、TNF-α及IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b与炎琥宁联合应用可缓解患儿症状,抑制机体炎症反应,加速康复。 展开更多
关键词 炎琥宁 手足口病 重组人干扰素 T淋巴细胞亚群 炎症因子
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2006-2020年湖南省儿童医院注射用炎琥宁致132例患儿不良反应分析
7
作者 王方杰 王婷 +2 位作者 何莉梅 罗芳梅 蒋志平 《中国医药导报》 CAS 2023年第14期65-69,共5页
目的总结分析湖南省儿童医院(以下简称“我院”)患儿使用注射用炎琥宁所致药品不良反应(ADR)的发生情况,促进儿童临床安全合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2006年1月至2020年12月使用注射用炎琥宁治疗后发生的132例ADR报告进行... 目的总结分析湖南省儿童医院(以下简称“我院”)患儿使用注射用炎琥宁所致药品不良反应(ADR)的发生情况,促进儿童临床安全合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2006年1月至2020年12月使用注射用炎琥宁治疗后发生的132例ADR报告进行统计分析,同时结合鱼骨图对ADR的发生进行根本原因分析,并对用药进行合理性评价。结果132例注射用炎琥宁所致ADR主要发生于0~3岁婴幼儿;最主要临床表现为皮肤及附件损害;严重ADR 12例,占9.09%。ADR的发生与超适应证、超疗程用药、静脉用药浓度与滴速及患者自身因素等相关。结论临床应加强注射用炎琥宁的临床合理用药,及时监测与干预,减少不良反应的发生,提高儿童用药安全。 展开更多
关键词 注射用炎琥宁 儿童 鱼骨图 不良反应
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重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗病毒性脑炎患儿的效果
8
作者 曲萍 《中国民康医学》 2023年第4期86-88,92,共4页
目的:观察重组人干扰素α1b(rhINF-a1b)联合炎琥宁治疗病毒性脑炎(VE)患儿的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的100例VE患儿进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各50例。对照组给予注射用炎琥宁治疗,观... 目的:观察重组人干扰素α1b(rhINF-a1b)联合炎琥宁治疗病毒性脑炎(VE)患儿的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的100例VE患儿进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各50例。对照组给予注射用炎琥宁治疗,观察组在对照组基础上联合注射用rhINF-a1b治疗,比较两组临床疗效、症状体征消退时间、治疗前后T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的82.00%(41/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组抽搐、发热、意识改变、呕吐、头晕、嗜睡等症状体征消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、IL-1β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhINF-a1b联合炎琥宁治疗VE患儿可提高治疗总有效率,缩短症状体征消退时间,改善T细胞亚群指标水平,降低炎性因子水平,其效果优于单纯炎琥宁治疗。 展开更多
关键词 病毒性脑炎 儿童 重组人干扰素Α1B 炎琥宁 T细胞亚群 炎性因子 不良反应
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基于TLR3/TRIF通路分析重组人干扰素α2b联合炎琥宁对病毒性肺炎患儿的疗效与作用机制 被引量:2
9
作者 常秀 赵静 +1 位作者 侯召权 程娜 《临床误诊误治》 CAS 2023年第2期128-132,152,共6页
目的基于Toll样受体3(TLR3)/β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)通路分析重组人干扰素α2b联合炎琥宁对病毒性肺炎(VP)患儿的疗效与作用机制。方法选取2020年1-5月收治的VP患儿200例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组100例。对照... 目的基于Toll样受体3(TLR3)/β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)通路分析重组人干扰素α2b联合炎琥宁对病毒性肺炎(VP)患儿的疗效与作用机制。方法选取2020年1-5月收治的VP患儿200例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予重组人干扰素α2b治疗,观察组在对照组基础上加用炎琥宁治疗。治疗7 d后,比较2组临床疗效、临床症状改善时间、住院时间及不良反应发生情况,比较2组治疗前后外周血单个核细胞(PBMC)中TLR3/TRIF通路相关因子[TLR3、TRIF、核因子-κBp65(NF-κBp65)]mRNA表达量、血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平及呼吸功能[呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、呼气达峰时间(TPTEF)/呼气时间(TE)]。结果观察组临床总有效率高于对照组,退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,观察组PBMC中TLR3、TRIF、NF-κBp65 mRNA表达量以及RR低于对照组,血清IgG、IgA、IgM水平以及VT、TPTEF/TE高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2b联合炎琥宁治疗VP患儿的效果显著,可改善临床症状、呼吸功能,提高免疫球蛋白含量,其作用机制与抑制TLR3/TRIF通路活化有关。 展开更多
关键词 病毒性肺炎 儿童 炎琥宁 重组人干扰素Α2B TOLL样受体3 β干扰素TIR结构域衔接蛋白
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炎琥宁的药理作用及应用研究进展
10
作者 胡媛 胡燕 +5 位作者 孙晓英 姚玲 徐庆辉 武静静 司鹏 柯仲成 《特产研究》 2023年第3期150-156,共7页
炎琥宁系穿心莲的提取物穿心莲内酯经酯化、脱水和成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,具有抗炎、抗菌、抗病毒和调节免疫等生物活性,是儿科常用药物之一,但受到剂型因素以及不良反应的影响,临床应用受到一定限制。通过查阅... 炎琥宁系穿心莲的提取物穿心莲内酯经酯化、脱水和成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,具有抗炎、抗菌、抗病毒和调节免疫等生物活性,是儿科常用药物之一,但受到剂型因素以及不良反应的影响,临床应用受到一定限制。通过查阅近年来国内外文献,综述了近年来炎琥宁的药理作用、临床应用、不良反应和制剂设计等方面的研究进展,分析炎琥宁的发展现状及关键问题,旨在为炎琥宁进一步临床应用提供借鉴。 展开更多
关键词 炎琥宁 药理作用 临床应用 不良反应 制剂设计
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621例炎琥宁致儿童药品不良反应的报告分析
11
作者 杨淑婷 蒋晓峰 《中国合理用药探索》 CAS 2023年第9期24-30,共7页
目的:探讨炎琥宁致儿童药品不良反应(ADR)的用药特点及相关影响因素,为儿童临床安全用药提供参考。方法:收集2021~2022年云南省炎琥宁致儿童发生ADR的报告621例进行统计分析。结果:在621例儿童患儿中,6岁以下低龄儿童ADR发生率最高,为67... 目的:探讨炎琥宁致儿童药品不良反应(ADR)的用药特点及相关影响因素,为儿童临床安全用药提供参考。方法:收集2021~2022年云南省炎琥宁致儿童发生ADR的报告621例进行统计分析。结果:在621例儿童患儿中,6岁以下低龄儿童ADR发生率最高,为67.79%;有70.93%的患儿原患疾病与炎琥宁的适应症不符;发生时间以首次用药30min内为主;主要累及系统-器官为皮肤及其附件,临床表现以皮疹、瘙痒为主;药物相互作用可能会增加不良反应的发生。结论:临床用药期间,医护人员应加强炎琥宁致儿童ADR的预防和监测,密切监测和防范用药期间的临床ADR的发生,保障儿童临床用药安全。 展开更多
关键词 炎琥宁 儿童 药品不良反应 合理用药 安全性
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2016-2021年河南省1824例注射用炎琥宁不良反应报告分析
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作者 夏旭东 徐晓丽 《中国药事》 CAS 2023年第2期221-230,共10页
目的:探讨注射用炎琥宁引发药品不良反应的一般特点和规律,为临床安全合理用药、药品说明书修订完善等提供建议和参考。方法:采用回顾性分析方法,对2016-2021年河南省药品不良反应监测系统1824例注射用炎琥宁不良反应报告进行统计分析... 目的:探讨注射用炎琥宁引发药品不良反应的一般特点和规律,为临床安全合理用药、药品说明书修订完善等提供建议和参考。方法:采用回顾性分析方法,对2016-2021年河南省药品不良反应监测系统1824例注射用炎琥宁不良反应报告进行统计分析。结果:1824例药品不良反应报告主要来自基层医疗卫生机构,患者人群特征显示性别无明显差异,0~9岁儿童报告最多,占38.43%(701例)。患者适应症及给药途径与药品说明书描述大致相符,但存在超剂量用药情况,不良反应发生时间主要集中在用药后30分钟内。不良反应累及系统器官损害多以皮肤及皮下组织类疾病、胃肠系统疾病、全身性疾病及给药部位各种反应为主,主要临床表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹,与现有药品说明书描述有较大差异;此外,用药后出现的严重过敏反应及相关眼器官疾病也同样值得关注。结论:注射用炎琥宁所致不良反应具有速发性特点,建议医疗机构加强临床用药监测并注重安全合理用药,尤其注意儿童用药的特殊性;药品上市许可持有人应加强不良反应监测,及时更新药品说明书,促进公众用药安全。 展开更多
关键词 注射用炎琥宁 药品不良反应 药物警戒 安全用药 中药注射剂
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炎琥宁联合布地奈德治疗对小儿病毒性肺炎患儿炎症状态和肺功能的影响
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作者 杨赵世 林春雨 +1 位作者 刘峰平 许秀凤 《黑龙江医药》 CAS 2023年第1期110-112,共3页
目的:分析小儿病毒性肺炎(CVP)应用炎琥宁联合布地奈德治疗对患儿炎症状态和肺功能的影响。方法:回顾分析我院2019年9月—2021年6月收治的86例CVP患儿临床资料,按入院顺序分组,对照组(n=43例)采用布地奈德治疗,在此基础上,观察组(n=43例... 目的:分析小儿病毒性肺炎(CVP)应用炎琥宁联合布地奈德治疗对患儿炎症状态和肺功能的影响。方法:回顾分析我院2019年9月—2021年6月收治的86例CVP患儿临床资料,按入院顺序分组,对照组(n=43例)采用布地奈德治疗,在此基础上,观察组(n=43例)联合炎琥宁治疗,对比两种治疗方案在炎症及肺功能的差异性。结果:观察组发热、咳嗽及肺部湿啰音等症状消失时间均低于对照组(P<0.05);观察组hs-CRP和PCP水平均低于对照组(P<0.05);观察组FEV 1、PEF和MMEF均高于对照组(P<0.05)。结论:CVP患儿应用炎琥宁联合布地奈德治疗可改善临床症状及炎症状态,提高肺功能,效果良好,值得临床应用。 展开更多
关键词 小儿病毒性肺炎 炎症 布地奈德 炎琥宁 肺功能
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注射用炎琥宁对小儿肺炎的治疗有效性观察
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作者 张锦 《中国现代药物应用》 2023年第23期15-19,共5页
目的探析肺炎患儿应用注射用炎琥宁治疗的效果。方法100例小儿肺炎患儿,根据治疗方式不同分为各组内均含50例患儿的实验组、对照组,前组接受常规治疗联合注射用炎琥宁治疗,后组接受常规治疗。对比两组患儿治疗前后血常规指标(淋巴细胞... 目的探析肺炎患儿应用注射用炎琥宁治疗的效果。方法100例小儿肺炎患儿,根据治疗方式不同分为各组内均含50例患儿的实验组、对照组,前组接受常规治疗联合注射用炎琥宁治疗,后组接受常规治疗。对比两组患儿治疗前后血常规指标(淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、白细胞计数)、C反应蛋白与降钙素原水平,治疗效果,并发症发生情况,症状缓解时间。结果治疗后,实验组患儿的淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、白细胞计数分别为(41.35±4.37)%、(39.28±4.05)%、(6.14±0.98)×10^(9)/L,均低于对照组的(51.47±4.18)%、(47.85±3.53)%、(7.65±1.98)×10^(9)/L(P<0.05)。治疗后,实验组患儿的C反应蛋白、降钙素原分别为(12.35±0.37)mg/L、(0.28±0.05)μg/L,均低于对照组的(24.47±0.18)mg/L、(3.85±0.53)μg/L(P<0.05)。实验组患儿的治疗总有效率98.00%高于对照组的84.00%(P<0.05)。实验组患儿的并发症发生率0低于对照组的12.00%(P<0.05)。实验组患儿的发热、咳嗽、喘息、腹泻缓解时间分别为(1.57±0.47)、(3.47±0.34)、(1.52±0.14)、(2.54±0.12)d,均明显短于对照组的(3.53±0.46)、(5.52±0.45)、(3.53±0.41)、(6.41±0.56)d(P<0.05)。结论小儿肺炎患儿采取注射用炎琥宁治疗效果显著。 展开更多
关键词 注射用炎琥宁 常规治疗 小儿肺炎 血常规指标
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复合乳酸菌胶囊联合炎琥宁治疗轮状病毒性腹泻患儿的疗效分析
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作者 彭尊琴 徐逸蓝 张子红 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第1期41-43,共3页
目的分析复合乳酸菌胶囊联合炎琥宁治疗轮状病毒腹泻患儿的效果和安全性。方法选取2020年1月至2022年10月本院收治的轮状病毒腹泻患儿82例,经随机数字表法按1:1均衡分为对照组和观察组各41例。对照组在常规治疗基础上给予复合乳酸菌胶囊... 目的分析复合乳酸菌胶囊联合炎琥宁治疗轮状病毒腹泻患儿的效果和安全性。方法选取2020年1月至2022年10月本院收治的轮状病毒腹泻患儿82例,经随机数字表法按1:1均衡分为对照组和观察组各41例。对照组在常规治疗基础上给予复合乳酸菌胶囊,观察组在对照组基础上加用炎琥宁注射液。比较两组患儿临床疗效、症状改善时间、免疫功能以及药物不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97.56%,高于对照组的85.37%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间、发热消退时间、呕吐停止时间均明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后血清中免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG),补体C3、补体C4水平明显上升,且观察组治疗后明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患儿均未发生明显不良反应。结论复合乳酸菌胶囊联合炎琥宁治疗轮状病毒腹泻患儿可有效改善患儿免疫功能,促进患儿症状恢复,临床疗效明显提升,值得临床使用。 展开更多
关键词 复合乳酸菌胶囊 炎琥宁 轮状病毒性腹泻 免疫功能 胃肠动力学
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炎琥宁应用于小儿急性支气管炎的临床疗效及对肺部功能的影响
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作者 沈海燕 《中国医药指南》 2023年第16期108-110,共3页
目的探讨注射用炎琥宁治疗小儿急性支气管炎的效果。方法选取我院2019年1月至2020年7月收治的小儿急性支气管炎患儿80例作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,各40例,对照组采用利巴韦林进行治疗,研究组采用注射用炎琥宁进... 目的探讨注射用炎琥宁治疗小儿急性支气管炎的效果。方法选取我院2019年1月至2020年7月收治的小儿急性支气管炎患儿80例作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,各40例,对照组采用利巴韦林进行治疗,研究组采用注射用炎琥宁进行治疗,对比两组的临床治疗效果、症状消失时间、肺功能指标、炎性因子水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组临床总有效率(90.00%)明显高于对照组(72.50%)(χ^(2)=4.021,P<0.05);治疗后,研究组患儿高温、咽喉红肿、流涕及咳嗽等症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗后,研究组患儿肺功能明显优于对照组(P<0.05);治疗后,研究组炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率(7.50%)低于对照组22.50%(χ^(2)=4.501,P<0.05)。结论注射用炎琥宁能迅速缓解急性支气管炎患儿的临床症状,有效改善肺功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 小儿急性支气管炎:注射用炎琥宁 肺功能 炎性因子 不良反应
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头孢呋辛联合炎琥宁治疗小儿肺炎临床疗效及对血清C反应蛋白水平的影响
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作者 黄蓉 《基层医学论坛》 2023年第10期145-147,共3页
目的 探讨头孢呋辛联合炎琥宁治疗小儿肺炎临床效果及对血清C反应蛋白水平的影响。方法 选取西昌市妇幼保健院2017年5月-2019年5月收治的108例肺炎患儿,按随机数字表法分为2组,各54例。对照组予以头孢呋辛治疗,观察组加用炎琥宁治疗,持... 目的 探讨头孢呋辛联合炎琥宁治疗小儿肺炎临床效果及对血清C反应蛋白水平的影响。方法 选取西昌市妇幼保健院2017年5月-2019年5月收治的108例肺炎患儿,按随机数字表法分为2组,各54例。对照组予以头孢呋辛治疗,观察组加用炎琥宁治疗,持续用药7 d。比较2组临床疗效、C反应蛋白(CRP)、血常规指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(N)]、心肌酶指标[肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、症状及体征消失时间,并记录不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为94.44%,高于对照组的81.48%,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后CRP、WBC及N低于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后CK、LDH、CK-MB、AST水平低于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、肺啰音、发热及气促消失时间短于对照组,有统计学差异(P<0.05);2组不良反应发生率相比,无统计学差异(P>0.05)。结论 头孢呋辛联合炎琥宁可提高小儿肺炎治疗效果,减轻肺部炎症反应,降低CK、LDH、CK-MB、AST水平,促进临床症状消失,且安全性高。 展开更多
关键词 小儿肺炎 头孢呋辛 炎琥宁 临床疗效 CRP
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炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿手足口病的临床效果研究
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作者 吕湘云 罗金丽 郑翠婷 《中国社区医师》 2023年第12期62-64,共3页
目的:分析炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选取2021年8月—2023年3月广东省阳春市人民医院儿科中心收治的100例手足口病患儿为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各50例。对照组实施常规... 目的:分析炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选取2021年8月—2023年3月广东省阳春市人民医院儿科中心收治的100例手足口病患儿为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各50例。对照组实施常规对症治疗后采用注射炎琥宁注射液,研究组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎胶囊治疗。比较两组症状消退时间、不良反应发生情况及临床疗效。结果:研究组溃疡、疱疹、发热消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗手足口病的效果显著,可促进相关症状改善,降低并发症发生率。 展开更多
关键词 儿童 手足口病 炎琥宁注射液 蒲地蓝消炎胶囊
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利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用
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作者 杨海珍 《实用中西医结合临床》 2023年第17期110-112,共3页
目的:探讨利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用效果。方法:选取2020年1月至2022年9月江西省进贤县妇幼保健院收治的70例急性期病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为两组,对照组35例、观察组35例。对照组在... 目的:探讨利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用效果。方法:选取2020年1月至2022年9月江西省进贤县妇幼保健院收治的70例急性期病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为两组,对照组35例、观察组35例。对照组在对症常规治疗上加用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上加用炎琥宁注射液治疗,对两组的临床相关指标、临床症状改善时间、临床疗效进行比较。结果:对照组患儿与观察组患儿的临床相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组患儿临床症状改善时间,包括退热时间、咽部充血消失时间、咳嗽消失时间、扁桃体肿大消失时间均明显比观察组患儿所用时间长,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率(94.29%)比对照组患儿治疗总有效率(74.28%)高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利巴韦林联合炎琥宁注射液治疗急性期病毒性上呼吸道感染患儿临床疗效较好,优于单一的利巴韦林注射液治疗方式,能更好、更快地治愈患儿病症。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 病毒性 儿童 利巴韦林 炎琥宁注射液
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改良型新药炎琥宁肠溶干混悬剂的溶出曲线考察
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作者 姚玲 胡媛 +2 位作者 孙晓英 胡燕 程靖 《海峡药学》 2023年第10期30-34,共5页
目的建立测定炎琥宁肠溶干混悬剂溶出曲线的方法。方法释放度测定采用桨法,以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液750 mL作为酸中溶出介质,后加入恒温至37℃的0.2 mol·L^(-1)的磷酸盐缓冲液250 mL作为缓冲液中溶出介质,转速为50、75、100 ... 目的建立测定炎琥宁肠溶干混悬剂溶出曲线的方法。方法释放度测定采用桨法,以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液750 mL作为酸中溶出介质,后加入恒温至37℃的0.2 mol·L^(-1)的磷酸盐缓冲液250 mL作为缓冲液中溶出介质,转速为50、75、100 r·min^(-1)进行溶出条件的筛选,样品在120 min时酸中、在45 min时缓冲液中的体外溶出情况。结果确立了桨法转速为75 r·min^(-1)的溶出方法,以0.05%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.5)-甲醇(35∶65)为流动相;检测波长为251 nm,柱温为30℃的检测方法。结论所建方法简便、准确、结果可靠,可用于炎琥宁肠溶干混悬剂溶出曲线的测定。 展开更多
关键词 炎琥宁肠溶干混悬剂 桨法 释放度 高效液相色谱法
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