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特发性炎症性肌病患者电生理表现及其与肌力、肌酸激酶、肌痛、病程的相关性研究
1
作者 杨栋 谢莉红 +4 位作者 陈军 陈江君 王颖 杨奎 谷有全 《中外医学研究》 2024年第30期133-137,共5页
目的:观察特发性炎症性肌病(IIM)患者电生理的变化特征及其与肌力、肌酸激酶(CK)、肌痛、病程的关系,更好地描述IIM的电生理特征,探讨电生理在IIM诊断中的临床价值。方法:选取2014年4月—2019年4月样本医院收治的103例IIM患者作为研究对... 目的:观察特发性炎症性肌病(IIM)患者电生理的变化特征及其与肌力、肌酸激酶(CK)、肌痛、病程的关系,更好地描述IIM的电生理特征,探讨电生理在IIM诊断中的临床价值。方法:选取2014年4月—2019年4月样本医院收治的103例IIM患者作为研究对象,分析肌电图各参数变化特征及其与肌力、CK行Spearman相关性分析。结果:103例IIM患者肌源性损害68例,肌源性损害合并周围神经损害27例,神经源性损害(周围神经损害)10例,未见异常25例;所检测肌肉异常率比较,胫前肌>三角肌>股四头肌>小指展肌;不同肌肉各参数总的出现率排序,动作电位(MUP)时限缩短>去多相波时限缩短>多相波增多>MUP波幅下降>自发电位>病理干扰相。MUP时限缩短和去多相波时限缩短出现率分别高于多相波增多出现率,差异有统计学意义(P<0.05);MUP时限缩短出现率高于去多相波时限缩短,差异无统计学意义(P>0.05);三角肌与股四头肌的MUP时限与肌力呈正相关,三角肌MUP波幅与肌力呈正相关,三角肌、股四头肌及胫前肌的多相波百分比与肌力呈负相关,三角肌、股四头肌及胫前肌的募集相波幅与肌力呈正相关;股四头肌MUP时限、MUP波幅及去多相MUP时限均与CK呈负相关,所检测各肌肉按自发电位的“有”或“无”分两组,其中三角肌和股四头肌两组间CK比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于IIM患者针电极肌电图应选择上下肢远近端的不同肌肉分别检测,以免漏诊,三角肌和胫前肌异常率最高,各参数中MUP时限缩短和去多相MUP时限缩短出现率最高,同时IIM患者可合并周围神经损害。IIM患者肌电图呈肌源性损害与肌力、CK有关,而与肌痛、病程无关。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 电生理 相关性
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特发性炎症性肌病心血管风险研究进展
2
作者 陈向红 陈秀敏 +2 位作者 周颖燕 李李 徐侦雄 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第19期2801-2805,共5页
特发性炎症性肌病是以肌肉炎症和多种肌肉外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病。其以肌无力、肌痛为典型的临床表现,可累及肺、皮肤、关节、胃肠道、心脏等多脏器。而心脏虽可累及,但不多见,且其临床表现隐匿,易被忽视。心脏损害是... 特发性炎症性肌病是以肌肉炎症和多种肌肉外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病。其以肌无力、肌痛为典型的临床表现,可累及肺、皮肤、关节、胃肠道、心脏等多脏器。而心脏虽可累及,但不多见,且其临床表现隐匿,易被忽视。心脏损害是特发性炎症性肌病患者死亡和致残的重要原因之一,早期准确地识别心脏受累可改善患者预后。本文通过总结特发性炎症性肌病心脏受累可能的发病机制、临床表现、高危因素、早期诊断的生物标志物及影像学检查,以期提高临床医师对特发性炎症性肌病心脏受累的认识和诊断水平,达到早期治疗、终身管理,改善预后。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 心血管风险 危险因素
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重症肌无力合并炎症性肌病2例报道
3
作者 李冠肸 畅雪丽 +1 位作者 郭军红 张炜 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第9期1724-1728,共5页
报道我院收治的2例重症肌无力(MG)合并炎症性肌病(IM)病人,并结合文献进行回顾分析。探讨MG合并IM病人的临床表现、血清免疫学特点及肌肉病理,以期提高临床医生对本病的认识,对MG合并IM病人做到早诊早治。
关键词 重症肌无力 炎症性肌病 胸腺瘤
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基于IDEAL-IQ技术定量评估特发性炎症性肌病下肢肌肉脂肪浸润的研究
4
作者 田兆荣 田博 +4 位作者 王玉琪 贾晶 陈兵 王志军 龚瑞 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1304-1308,共5页
目的利用最小二乘法估计和不对称回波迭代分解水和脂肪成像(IDEAL-IQ)序列定量评估特发性炎症性肌病(IIM患者大腿肌肉脂肪浸润程度,分析脂肪分数(FF)与临床指标的相关性。资料与方法回顾性收集2020年1月—2022年8月宁夏医科大学总医院... 目的利用最小二乘法估计和不对称回波迭代分解水和脂肪成像(IDEAL-IQ)序列定量评估特发性炎症性肌病(IIM患者大腿肌肉脂肪浸润程度,分析脂肪分数(FF)与临床指标的相关性。资料与方法回顾性收集2020年1月—2022年8月宁夏医科大学总医院经临床及病理证实的32例IIM患者和年龄、性别相匹配的32名健康志愿者(对照组),行双侧大腿T1WI、T2WI及IDEAL-IQ序列横轴位扫描,于IDEAL-IQ序列生成的FF图上测量双侧大腿前外侧肌群、内侧肌群及后侧肌群各组肌肉的FF值。比较IIM组与对照组间、不同肌群间肌肉FF值的差异,分析大腿肌肉FF值与IIM患者体重指数、病程、肌力的相关性。结果IIM组大腿前外侧肌群、内侧肌群及后侧肌群FF值分别为16.60±3.67、6.77±4.92、17.32±4.01,显著高于对照组各肌肉FF值(2.58±2.57、1.40±0.64、1.57±0.19),差异均有统计学意义(t=-7.29、-6.91、-4.85,P均<0.05)。IIM组大腿肌肉平均FF值与病程呈正相关(r=0.587,P<0.001),前外侧肌群、后侧肌群及内侧肌群FF值均与肌力呈负相关(r=-0.885、-0.761、-0.594,P<0.001)。结论基于IDEAL-IQ技术的FF值能量化和客观分析IIM患者大腿肌肉脂肪浸润程度,且与肌力呈负相关,FF值是监测IIM患者大腿肌肉功能障碍的影像学标志物,为临床诊断和治疗提供客观依据。 展开更多
关键词 肌炎 特发性炎症性肌病 磁共振成像 肌肉 IDEAL-IQ技术 脂肪分数
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140例特发性炎症性肌病合并肺间质疾病患者临床特征及中医证候分析
5
作者 张宗学 焦以庆 王玉光 《世界中西医结合杂志》 2023年第7期1428-1432,共5页
目的分析140例特发性炎症性肌病合并肺间质疾病(Idiopathic inflammatory myopathy associated interstitial lung disease,IIM-ILD)患者中医证候特点。方法采用回顾性研究方法,选取2016年1月—2019年10月期间首都医科大学附属北京中医... 目的分析140例特发性炎症性肌病合并肺间质疾病(Idiopathic inflammatory myopathy associated interstitial lung disease,IIM-ILD)患者中医证候特点。方法采用回顾性研究方法,选取2016年1月—2019年10月期间首都医科大学附属北京中医医院收治的140例IIM-ILD患者,根据IIM-ILD患者的临床特点,归纳中医证候,并针对不同抗体患者的预后进行了统计分析。结果研究中不同抗体阳性患者比例为Jo-1:29例(20.70%),PL-7:27例(19.30%),EJ:21例(15.00%),PL-12:8例(5.70%),MDA5:19例(13.60%),抗体阴性:36例(25.70%)。140例患者中所占比例较高的证型为:湿热蕴肺、湿热扰营、湿热困滞肺脾。病理因素以湿、热为主。不同抗体阳性亚组患者的氧合指数、铁蛋白、LDH、CK水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),抗MDA5抗体阳性患者生存时间短,与抗合成酶抗体阳性患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亚组患者血清高水平铁蛋白、LDH,血气分析低氧合指数与高病死率具有相关性,提示针对IIM-ILD患者需要密切观察病情变化,并进行全面评估,积极干预治疗。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 肺间质疾病 中医 证候 抗MDA5抗体 抗合成酶抗体
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3.0 T心脏磁共振对特发性炎症性肌病心肌纤维化与新型心脏损伤标志物YKL-40的关系研究 被引量：1
6
作者 汤映红 戴嘉懿 +8 位作者 钱炜 杜梦迪 陆凤云 刘王琰 冯长静 孙晓萱 祝因苏 王嫱 周蕾 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第8期1115-1120,1127,共7页
目的:运用3.0 T心脏磁共振(cardiac magnetic resonance,CMR)对特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopa-thy,IIM)心肌纤维化进行定量检测,并分析与心脏损伤标志物几丁质酶3样蛋白1(chitinase-3-like protein 1,YKL-40)的关系,... 目的:运用3.0 T心脏磁共振(cardiac magnetic resonance,CMR)对特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopa-thy,IIM)心肌纤维化进行定量检测,并分析与心脏损伤标志物几丁质酶3样蛋白1(chitinase-3-like protein 1,YKL-40)的关系,从而探究血清YKL-40在反映IIM心肌损伤患者心肌纤维化程度中的价值。方法:回顾性纳入2018年5月—2022年8月在南京医科大学第一附属医院就诊的IIM患者64例。所有患者均行3.0T CMR扫描并测定血清YKL-40。采用Student’s t检验、Mann-Whitney U检验或χ^(2)检验比较心肌损伤组与无心肌损伤组各指标差异;采用Spearman相关分析和线性回归分析IIM患者血清YKL-40与CMR参数间的关系。使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估YKL-40预测IIM患者心肌纤维化的价值。结果:与无心肌损伤患者相比,IIM合并心肌损伤患者年龄[(53.0±13.0)岁vs.(44.6±16.1)岁]、血清YKL-40[73.4(46.9,119.3)ng/mL vs.48.1(22.5,65.1)ng/mL]、初始T1值(native T1)[(1263.2±50.3)ms vs.(1221.8±59.3)ms]及细胞外容积比例(extracellular volume,ECV)[(31.7±5.6)%vs.(28.7±3.2)%]更高,左心室心搏输出量指数(left ventricular stroke volume in-dex,LVSVI)更低[(42.3±10.2)mL/m^(2) vs.(49.0±11.1)mL/m^(2)](均P<0.05)。血清YKL-40与ECV(r=0.373,P=0.004)呈正相关。多元线性回归分析示血清YKL-40与ECV独立相关。YKL-40>68 ng/mL(AUC=0.71,95%CI:0.58~0.84)预测IIM患者心肌纤维化,灵敏度为0.62,特异性为0.86。结论:血清YKL-40可以反映IIM心肌损伤患者的心肌纤维化程度。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 心脏磁共振 几丁质酶3样蛋白1 细胞外容积比例
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特发性炎症性肌病患者吞咽障碍评估工具的研究进展 被引量：2
7
作者 曹宁宁 姜清丽 范秀珍 《风湿病与关节炎》 2023年第8期76-80,共5页
吞咽障碍是特发性炎症性肌病的常见症状,患者易并发脱水、营养不良、吸入性肺炎等,严重者发生肺部感染甚至窒息死亡。早期识别吞咽障碍并进行干预是减少并发症,提高患者生活质量的重要前提。通过对特发性炎症性肌病患者吞咽障碍的筛查... 吞咽障碍是特发性炎症性肌病的常见症状,患者易并发脱水、营养不良、吸入性肺炎等,严重者发生肺部感染甚至窒息死亡。早期识别吞咽障碍并进行干预是减少并发症,提高患者生活质量的重要前提。通过对特发性炎症性肌病患者吞咽障碍的筛查评估工具进行综述,以期为该类患者科学、有效地实施筛查评估提供依据。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 吞咽障碍 评估工具 研究进展 综述
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特发性炎症性肌病及其治疗
8
作者 傅自力 《健康向导》 2023年第3期2-3,共2页
特发性炎症性肌病(IIM),也称为肌炎,通常以肌肉慢性炎症为特征,如肌无力、肌肉耐力低下和肌痛等。除肌肉表现外,还可出现如皮疹、关节炎、间质性肺病(ILD)和心脏受累等全身症状。近年来,我国确切的发病率尚不清楚,而在黑人男性和女性中... 特发性炎症性肌病(IIM),也称为肌炎,通常以肌肉慢性炎症为特征,如肌无力、肌肉耐力低下和肌痛等。除肌肉表现外,还可出现如皮疹、关节炎、间质性肺病(ILD)和心脏受累等全身症状。近年来,我国确切的发病率尚不清楚,而在黑人男性和女性中的发病率分别是11.4/106和17.1/106;在白人男性和女性中的发病率分别是2.9/106和6.1/106。 展开更多
关键词 心脏受累 特发性炎症性肌病 肌无力 肌炎 肌痛 肌肉耐力 慢性炎症 男性和女性
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炎症性肌病肌肉功能障碍的研究 被引量：7
9
作者 刘芳 蒲传强 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2006年第1期28-30,共3页
炎症性肌病突出表现为肢体近端肌肉无力,病理改变主要为肌纤维变性、坏死,肌纤维及其间质有炎性细胞浸润等,但有部分患者肌肉组织缺乏炎性细胞浸润而肌无力却非常明显,说明炎性细胞之外的某些因素对肌无力的发生可能有一定作用。此文通... 炎症性肌病突出表现为肢体近端肌肉无力,病理改变主要为肌纤维变性、坏死,肌纤维及其间质有炎性细胞浸润等,但有部分患者肌肉组织缺乏炎性细胞浸润而肌无力却非常明显,说明炎性细胞之外的某些因素对肌无力的发生可能有一定作用。此文通过分析炎症性肌病某些细胞因子、组织相容复合体的异常表达,微血管的病变以及肌肉能量代谢的特点,对该病肌肉功能障碍的可能机制进行阐述。 展开更多
关键词 炎症性肌病 炎性细胞浸润 IL-1Α 微血管病变
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中西医结合治疗抗MDA5抗体阳性特发性炎症性肌病合并肺间质疾病9例临床分析 被引量：5
10
作者 张宗学 王玉光 《世界中西医结合杂志》 2019年第9期1191-1193,1197,共4页
特发性炎症性肌病(IIM)是一组病因未完全阐明的自身免疫性肌病。肺部受累比例大约为35%~40%,合并出现的间质性肺疾病是导致本病发病率、病死率最高的重要因素。肌炎相关抗体谱对临床诊断以及判断预后具有重要意义。其中抗MDA5抗体阳性... 特发性炎症性肌病(IIM)是一组病因未完全阐明的自身免疫性肌病。肺部受累比例大约为35%~40%,合并出现的间质性肺疾病是导致本病发病率、病死率最高的重要因素。肌炎相关抗体谱对临床诊断以及判断预后具有重要意义。其中抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者的肌肉受累程度大多较轻,但是肺部并发的快速进展肺间质病变风险较高,通常导致难以纠正的呼吸衰竭,病死率高。通过对2015年至2017年治疗的9例抗MDA5抗体阳性特发性炎症性肌病合并肺间质疾病(IIM-ILD)患者临床资料进行分析。其中3例病情急剧进展,发展为呼吸衰竭而死亡。中医证候特点方面,此类患者临床表现复杂,虚证、实证、虚实夹杂均可见。起始西药治疗方案均给予激素联合免疫抑制剂强化方案,并序贯治疗。同时密切随访患者,若存在急性加重,及时积极干预。 展开更多
关键词 抗MDA5抗体 特发性炎症性肌病 肺间质疾病
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多发性肌炎/皮肌炎之外的特发性炎症性肌病 被引量：4
11
作者 黎智 何威 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第12期1299-1301,共3页
关键词 特发性炎症性肌病 多发性肌炎/皮肌炎 包涵体肌炎 甲状腺功能减退性肌病 嗜酸性多发性肌炎 结节性肌炎 横纹肌溶解症
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不同年龄特发性炎症性肌病患者的临床特征及转归分析——附97例报告 被引量：5
12
作者 黄文辉 陈瑞林 +1 位作者 陶怡 林泽英 《新医学》 2012年第6期413-415,共3页
目的:探讨不同年龄特发性炎症性肌病(IIM)患者的临床特征及其转归差异。方法:收集97例多发性肌炎(PM)或皮肌炎(DM)患者的病历资料,按患者入院时的年龄分为青年(40岁以下)组、中年(40～59岁)组、老年(60岁或以上)组,总结三组患者的临床... 目的:探讨不同年龄特发性炎症性肌病(IIM)患者的临床特征及其转归差异。方法:收集97例多发性肌炎(PM)或皮肌炎(DM)患者的病历资料,按患者入院时的年龄分为青年(40岁以下)组、中年(40～59岁)组、老年(60岁或以上)组,总结三组患者的临床症状及合并症、实验室检查结果 (肌酸激酶、ESR)、治疗和转归,并比较差异。结果:青年组、中年组和老年组IIM患者在出现皮疹、近端肌无力、肌痛、关节痛、肌肉萎缩等临床症状比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组在合并肺炎、间质性肺疾病、SLE等比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。老年组合并肿瘤者所占比例明显高于青年组及中年组(P均<0.01)。青年组血清肌酸激酶升高者比例明显高于中年组及老年组,三组ESR升高者比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。青年组无一例死亡。中年组死亡1例(2%),为合并重症肺炎患者。老年组死亡6例(20%),均死于肺部并发症。老年组的病死率显著高于青年组和中年组(P均<0.01)。结论:青年、中年和老年IIM患者在肌酸激酶升高比例、肿瘤发生风险、病死率方面存在差异。老年、肺部受累、恶性肿瘤是影响IIM患者预后不良的主要因素。 展开更多
关键词 炎症性肌病 特发性 多发性肌炎 皮肌炎 年龄
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炎症性肌病患者的康复治疗研究进展 被引量：2
13
作者 刘淑芬 陈丽霞 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期720-722,共3页
炎症性肌病为一组少见的、慢性炎症性肌肉病变,与自身免疫紊乱相关,广义上分为多发性肌炎（polymyositis,PM）、皮肌炎（dermatomyositis,DM）与包涵体肌炎（inclusion body myositis,IBM）三类,以对称性四肢近端肌无力为典型表现,肌肉... 炎症性肌病为一组少见的、慢性炎症性肌肉病变,与自身免疫紊乱相关,广义上分为多发性肌炎（polymyositis,PM）、皮肌炎（dermatomyositis,DM）与包涵体肌炎（inclusion body myositis,IBM）三类,以对称性四肢近端肌无力为典型表现,肌肉活检示肌肉内有炎症细胞浸润,并可累及肺脏、心脏等内脏器官。 展开更多
关键词 炎症性肌病 康复治疗 POLYMYOSITIS 四肢近端肌 包涵体肌炎 多发性肌炎 肌肉活检 皮肌炎 肌肉病变 炎症细胞浸润
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特发性炎症性肌病的心血管表现 被引量：2
14
作者 汪汉 邓珏琳 罗俊 《心血管病学进展》 CAS 2012年第1期122-125,共4页
心脏损害是特发性炎症性肌病死亡和致残的重要原因。然而,心力衰竭、传导异常及冠心病等临床心血管表现相对少见,非特异性的心电图显示的传导异常及心律失常却很常见。事实上,这些心血管表现或多或少与心肌纤维化及小血管平滑肌增生相关... 心脏损害是特发性炎症性肌病死亡和致残的重要原因。然而,心力衰竭、传导异常及冠心病等临床心血管表现相对少见,非特异性的心电图显示的传导异常及心律失常却很常见。事实上,这些心血管表现或多或少与心肌纤维化及小血管平滑肌增生相关,可致特发性炎症性肌病患者的死亡。因此,有必要推荐特发性炎症性肌病患者进行常规而全面的心脏评估。 展开更多
关键词 皮肌炎 多发性肌炎 特发性炎症性肌病 心力衰竭 心肌炎
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应用核磁共振诊断炎症性肌病及疗效判断的研究 被引量：1
15
作者 张守成 卢建新 +1 位作者 孙凌云 周晓庆 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3790-3792,3795,共4页
目的探讨核磁共振在炎症性肌病中的诊断价值,从而了解其是否可作为疗效评判的工具。方法对30例炎症性肌病患者及12例伴有肌肉酸痛的非炎症性肌病患者大腿肌群进行MRI扫描,对比其MRI表现;结合患者的肌酶、肌活检结果,比较3种检查的敏感... 目的探讨核磁共振在炎症性肌病中的诊断价值,从而了解其是否可作为疗效评判的工具。方法对30例炎症性肌病患者及12例伴有肌肉酸痛的非炎症性肌病患者大腿肌群进行MRI扫描,对比其MRI表现;结合患者的肌酶、肌活检结果,比较3种检查的敏感性。结果①30例炎症性肌病患者全部行MRI检查,阳性者28例(2例阴性),占93.33%,急性起病的4例患者均阳性,占100%,对照组MRI全部阴性。②磁共振扫描炎症性肌病患者显示累及大腿肌前群28例,占93.33%;累及后群23例,占76.67%;累及内侧群5例,占16.67%。③实验组中MRI、CPK及肌活检3种检查方法的灵敏度分别为93.33%、76.67%和86.67%,其中急性起病者,MRI灵敏度达100%④复查的核磁共振图像显示原有病灶缩小或信号减弱。结论①MRI是一个诊断炎症性肌病的有效手段,快速回波序列和脂肪抑制快速翻转序列联合使用能提高诊断的正确率,减少漏诊率。②可反复使用,能作为临床判断疗效的工具之一。③能发现确切病灶,指导临床活检。 展开更多
关键词 炎症性肌病 核磁共振
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60例炎症性肌病患者的预后及影响因素的分析 被引量：1
16
作者 李悦 陈博 +3 位作者 林婧 罗璇 桂梦翠 卜碧涛 《神经损伤与功能重建》 2012年第3期204-209,共6页
目的:总结特发性炎症性肌病(IIM)的临床特征并分析影响IIM预后的因素。方法:分析60例IIM患者的临床资料,对临床症状、肌酶水平、生活质量等进行跟踪随访。结果:60例患者男女性别比约为1∶2;100%表现出不同程度的四肢无力,38.3%(23/60)... 目的:总结特发性炎症性肌病(IIM)的临床特征并分析影响IIM预后的因素。方法:分析60例IIM患者的临床资料,对临床症状、肌酶水平、生活质量等进行跟踪随访。结果:60例患者男女性别比约为1∶2;100%表现出不同程度的四肢无力,38.3%(23/60)存在吞咽困难等球麻痹症状,31.7%(19/60)出现胸闷;随访期内临床缓解率为68.0%,缓解后复发率18.0%,死亡率为10.0%;多元Logistic回归分析显示,胸闷(OR=13.20)、吞咽困难(OR=3.36)、四肢肌力(OR=2.12～3.78)、ADL评分高(OR值=1.06)是IIM预后不良的危险因素。结论:随访期间,IIM患者在临床症状及血清学指标上逐步好转;心脏疾病、肺部疾病、肿瘤等合并症发生率相对较高;伴随胸闷、吞咽困难、起病症状较重的患者预后不良。 展开更多
关键词 炎症性肌病 临床转归 预后因素
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心脏磁共振评估特发性炎症性肌病患者心脏受累的研究进展 被引量：2
17
作者 张宁 王嫱 《心血管病学进展》 CAS 2020年第11期1145-1147,1167,共4页
特发性炎症性肌病是一组以近端肌无力和肌酶升高为特征的系统性自身免疫性风湿病。心脏受累是其预后不良的主要因素之一,但特发性炎症性肌病患者心脏受累临床症状隐匿,诊断方法和治疗手段有限,所以早期发现和及时治疗对改善患者预后至... 特发性炎症性肌病是一组以近端肌无力和肌酶升高为特征的系统性自身免疫性风湿病。心脏受累是其预后不良的主要因素之一,但特发性炎症性肌病患者心脏受累临床症状隐匿,诊断方法和治疗手段有限,所以早期发现和及时治疗对改善患者预后至关重要。心脏磁共振作为评估心脏结构形态、血管系统、心肌灌注、代谢和功能的无创金标准,对于诊断特发性炎症性肌病患者心脏受累有重要价值。现就心脏磁共振评估特发性炎症性肌病患者心脏受累的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 心脏受累 心脏磁共振
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磁共振成像在特发性炎症性肌病诊治中的应用 被引量：3
18
作者 李嗣钊 田新平 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2008年第1期1-4,共4页
磁共振成像具有软组织密度分辨力高、安全无创和操作便捷等特点,不但能发现病变、准确定位,而且可以反映疾病严重程度。本文总结了肌肉磁共振成像在特发性炎症性肌病的诊断、活动性评价及肌活检定位方面的应用。
关键词 磁共振成像 特发性炎症性肌病
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特发性炎症性肌病的诊断治疗新概念 被引量：6
19
作者 王国春 《新医学》 北大核心 2008年第2期74-77,共4页
关键词 特发性炎症性肌病 多发性肌炎 皮肌炎 无肌病性皮肌炎 自身免疫性疾病 风湿性疾病
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特发性炎症性肌病 被引量：2
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作者 尹培达 《新医学》 2000年第5期265-266,共2页
肌肉疾病（muscle disorders）包括一大类病变部位在肌肉或神经肌肉突触部位的疾病。临床表现主要是肌无力、肌痛、肌压痛、肌张力低下或肌强直、肌萎缩或肌肥大，腱反射减弱至消失，但无肌束震颤与感觉障碍。 肌肉疾病的病因和发病机... 肌肉疾病（muscle disorders）包括一大类病变部位在肌肉或神经肌肉突触部位的疾病。临床表现主要是肌无力、肌痛、肌压痛、肌张力低下或肌强直、肌萎缩或肌肥大，腱反射减弱至消失，但无肌束震颤与感觉障碍。 肌肉疾病的病因和发病机制很复杂，包括有感染性（病毒、细菌、寄生虫）、中毒性（药物、乙醇等）、内分泌代谢疾病（甲状腺功能亢进症、糖尿病等）、自身免疫障碍（多肌炎、皮肌炎、风湿性多肌痛及其它风湿性疾病等）、遗传因素（重症肌无力、进行性肌营养不良，如假肥大型营养不良症等）、肿瘤性、劳损性（腰肌劳损）等等。 本专题讨论几种常见的肌肉疾病，如特发性炎症性肌病、风湿性多肌痛、重症肌无力、进行性肌营养不良、假肥大型营养不良、甲状腺功能亢进性肌病、恶性肿瘤性肌病、周期性瘫痪及腰肌劳损等。对这些疾病的临床表现、诊断和鉴别诊断以及防治措施进行了深入讨论，以供读者参考。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 类型 症状 诊断 治疗
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