烯丙基溴化钐与羰基化合物反应合成高烯丙基醇 被引量：6

1

作者 余明新 张永敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1618-1620,共3页

高烯丙基醇是有机合成中的一类非常重要的中间体, 以烯丙基金属试剂与羰基化合物加成反应为其主要合成方法[1,2], 常用的金属烯丙基化合物有烯丙基锂(镁、锌、硼、铟、硅、锡、钛)等.

关键词 烯丙基溴化钐 羰基化合物 化学反应 合成 高烯丙基醇 加成反应

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膦化聚苯醚负载钯催化剂催化烯丙基溴羰基化合成丁烯酸 被引量：1

2

作者 高汉荣 徐筠 +2 位作者 廖世健 洪瀚 余道容 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期371-374,共4页

报道几种不同Ｐ／Ｐｄ摩尔比的膦化聚苯醚负载钯催化剂，在常温常压下和水／苯混合溶剂中催化烯丙基溴羰基化合成丁烯酸的催化性能。考察了溶剂、反应温度、碱及相转移剂对催化剂活性的影响。结果表明，这类膦化聚苯醚负载钯催化剂对烯... 报道几种不同Ｐ／Ｐｄ摩尔比的膦化聚苯醚负载钯催化剂，在常温常压下和水／苯混合溶剂中催化烯丙基溴羰基化合成丁烯酸的催化性能。考察了溶剂、反应温度、碱及相转移剂对催化剂活性的影响。结果表明，这类膦化聚苯醚负载钯催化剂对烯丙基溴的羰基化反应具有很好的催化活性和稳定性；且催化剂的活性随其Ｐ／Ｐｄ摩尔比的不同而不同。升高反应温度和加入相转移剂均使反应速度加快。 展开更多

关键词 膦化聚苯醚 催化剂 烯丙基溴 羰基化 丁烯酸

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烯丙基溴化钐与α,β-不饱和醛酮反应合成高烯丙基醇 被引量：2

3

作者 余明新 张永敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1448-1450,共3页

烯丙基溴与金属钐在室温条件下、THF溶剂中反应生成中间体烯丙基溴化钐 ,烯丙基溴化钐再与α ,β 不饱和醛、酮反应生成高烯丙基醇 .烯丙基溴化钐与α ,β 不饱和醛、酮发生 1,2 加成反应 ,其与α ,β 不饱和酮的反应几乎定量进行 ,表... 烯丙基溴与金属钐在室温条件下、THF溶剂中反应生成中间体烯丙基溴化钐 ,烯丙基溴化钐再与α ,β 不饱和醛、酮反应生成高烯丙基醇 .烯丙基溴化钐与α ,β 不饱和醛、酮发生 1,2 加成反应 ,其与α ,β 不饱和酮的反应几乎定量进行 ,表明该反应具有很好的区域选择性 .产物的结构通过IR 。 展开更多

关键词 烯丙基溴化钐 α β-不饱和醛 Α Β-不饱和酮 合成 高烯丙基醇 加成反应 区域选择性

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金属锡作用下烯丙基溴与α,β-不饱和醛、酮和醌的反应 被引量：1

4

作者 高翔 黄邦州 吴世晖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第8期827-832,共6页

金属锡作用下烯丙基溴与α,β-不饱和醛区域选择性加成,只生成1,2-加成产物.烯丙基卤代物和锡与1,4-醌类反应,不经分离,直接氧化可得到烯丙基取代醌类.

关键词 不饱和醛 加成 烯丙基溴 锡

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伯位烯丙基溴含量高的溴化丁基橡胶制备 被引量：1

5

作者 邓征威 《齐鲁石油化工》 2017年第2期93-97,共5页

采用溶液法制备溴化丁基橡胶,探讨了溴化反应时间、中和条件等对溴化丁基橡胶产品微观结构的影响规律。试验结果表明:增加反应时间和降低中和后的pH值可以提高溴化丁基橡胶中伯位烯丙基溴结构的含量,同时也会降低橡胶的分子量和门尼黏... 采用溶液法制备溴化丁基橡胶,探讨了溴化反应时间、中和条件等对溴化丁基橡胶产品微观结构的影响规律。试验结果表明:增加反应时间和降低中和后的pH值可以提高溴化丁基橡胶中伯位烯丙基溴结构的含量,同时也会降低橡胶的分子量和门尼黏度。试验验证了作者提出的在酸性条件下,仲位烯丙基溴结构向伯位烯丙基溴结构转化的假设,也得出了在常温下通过有效延长反应时间和控制中和反应后为酸性可制得伯位烯丙基溴含量高的溴化丁基橡胶产品。 展开更多

关键词 溴化丁基橡胶 仲位烯丙基溴 伯位烯丙基溴 门尼黏度

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活性锑粉促进下的醛与烯丙基溴的Barbier—Type反应

6

作者 任平达 金其辉 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期639-639,共1页

关键词 锑粉 醛 烯丙基溴 Barbier-Type

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S38—60由酮和烯丙基溴制备高烯丙醇WangJ等[SynthCommun，2006，36：401]

7

作者 姚林（摘） 王国平（校） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期688-688,共1页

碘化锌和氯化铵加入酮和烯丙基溴的水溶液中，搅拌1min，加入氯化锡，30~C搅拌15～22h，制得相应的高烯丙醇。8例收率60％～81％。

关键词 烯丙基溴 烯丙醇 制备 酮 水溶液 氯化铵 碘化锌 氯化锡

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三甲基高烯丙基溴的合成与表征

8

作者 李丽 刘湘衡 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第5期3126-3129,共4页

以易得的原料α-乙酰基-γ-丁内酯出发,通过甲基化、开环脱羧氯化、脱氯化氢关环、格氏反应、开环重排得到目标产物三甲基高烯丙基溴(TM);虽然反应步骤较多,但每步的收率都较高,操作简便,三甲基高烯丙基溴的总收率达到52.6%,为该化合物... 以易得的原料α-乙酰基-γ-丁内酯出发,通过甲基化、开环脱羧氯化、脱氯化氢关环、格氏反应、开环重排得到目标产物三甲基高烯丙基溴(TM);虽然反应步骤较多,但每步的收率都较高,操作简便,三甲基高烯丙基溴的总收率达到52.6%,为该化合物的合成提供了一条较好的合成路线,同时为谷氨酸毒性抑制剂苯扎思特亭-E(Benzastatin-E)的全合成提供了重要的原料。此外对产物及中间体都进行了波谱解析与表征,确定了它们的结构。 展开更多

关键词 三甲基高烯丙基溴 苯扎思特亭-E 合成

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BMI树脂/蒙脱土纳米复合材料——(Ⅰ)烯丙基三苯基溴化 改性蒙脱土的制备及性能 被引量：3

9

作者 陈勇 林起浪 +1 位作者 赵俭波 李金土 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期184-186,190,共4页

通过离子交换法将烯丙基三苯基溴化(AP)交换到钠基蒙脱土(Na-MMT)的层间制备改性蒙脱土。采用FT-IR、XRD、TEM和TG等对AP改性前后MMT的结构及性能进行表征。结果表明:AP能够与MMT层间的钠离子发生离子交换反应形成有机蒙脱土;经过AP改... 通过离子交换法将烯丙基三苯基溴化(AP)交换到钠基蒙脱土(Na-MMT)的层间制备改性蒙脱土。采用FT-IR、XRD、TEM和TG等对AP改性前后MMT的结构及性能进行表征。结果表明:AP能够与MMT层间的钠离子发生离子交换反应形成有机蒙脱土;经过AP改性处理后MMT的层间距由1.49 nm变为1.85 nm,其结构变得疏松;AP改性MMT具有很好的耐热性能,热分解起始温度达320℃。 展开更多

关键词 烯丙基三苯基溴化鏻 改性蒙脱土 制备 性能

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对溴苯基烯丙基醚的催化合成研究 被引量：1

10

作者 周冬香 李立 刘润山 《广州化工》 CAS 2009年第6期91-92,共2页

在无机催化剂溴化纳存在下,通过对溴苯酚与氯丙烯反应,高收率的生成了对溴苯基烯丙基醚。研究了催化剂的用量,水醇比,反应时间对收率和质量的影响。通过FT-IR、1H-NMR、GC-MS等进行表征,证实了产物的纯度和催化剂的有效及工艺的可行性。

关键词 对溴苯基烯丙基醚 无机催化剂 对溴苯酚 氯丙烯

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二(2,3—二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯对丙烯酸系树脂的阻燃研究 被引量：1

11

作者 王艳飞 于莉 +2 位作者 程新建 肖卫东 牛克勤 《胶体与聚合物》 2003年第2期13-16,共4页

用氧指数(LOI)、热失重(TGA)、微分热失重(DTG)等方法研究了二(2,3—二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯对丙烯酸系树脂阻燃性的影响。结果表明二(2,3—二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯对丙烯酸系树脂有一定的阻燃作用,与三氧化二锑配用时具有阻... 用氧指数(LOI)、热失重(TGA)、微分热失重(DTG)等方法研究了二(2,3—二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯对丙烯酸系树脂阻燃性的影响。结果表明二(2,3—二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯对丙烯酸系树脂有一定的阻燃作用,与三氧化二锑配用时具有阻燃协同效应,阻燃效果较好,与磷酸三甲苯酯配用时没有协同效果。 展开更多

关键词 二(2 3一二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯 丙烯酸系树脂 阻燃 协同效应 阻燃剂 聚甲基丙烯酸酯

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二氧化碳促进的醛和酮等羰基化合物烯丙基化反应研究 被引量：3

12

作者 李金恒 廖华 +1 位作者 梁云 尹笃林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1591-1593,共3页

加入二氧化碳可以促进羰基化合物的烯丙基化反应.实验结果表明:在1.0MPa的二氧化碳和2equiv.的锡存在下,以THF/H2O为反应介质,芳香醛化合物与烯丙基溴可以顺利地发生烯丙基化反应得到较高的产率,而芳香酮化合物和脂肪醛等与烯丙基溴反... 加入二氧化碳可以促进羰基化合物的烯丙基化反应.实验结果表明:在1.0MPa的二氧化碳和2equiv.的锡存在下,以THF/H2O为反应介质,芳香醛化合物与烯丙基溴可以顺利地发生烯丙基化反应得到较高的产率,而芳香酮化合物和脂肪醛等与烯丙基溴反应只得到较低的产率. 展开更多

关键词 二氧化碳 锡 羰基化合物 烯丙基溴 烯丙基化反应

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含溴丙基十五元三烯氮杂大环的合成及表征

13

作者 印野 彭晓宏 +1 位作者 王洋 周为 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期729-734,共6页

以1-苯基-3-溴丙烷、氯磺酸、1,4-二溴-2-丁烯和2,4,6-三异丙基苯磺酰胺等为主要原料依次合成了4-(3-溴丙基)苯磺酰胺、N-叔丁氧甲酰基-2,4,6-三异丙基苯基磺酰胺、N-[4-溴-2-丁烯基]-N-(叔丁氧甲酰基)(2,4,6-三异丙基苯基)磺酰胺、1,11... 以1-苯基-3-溴丙烷、氯磺酸、1,4-二溴-2-丁烯和2,4,6-三异丙基苯磺酰胺等为主要原料依次合成了4-(3-溴丙基)苯磺酰胺、N-叔丁氧甲酰基-2,4,6-三异丙基苯基磺酰胺、N-[4-溴-2-丁烯基]-N-(叔丁氧甲酰基)(2,4,6-三异丙基苯基)磺酰胺、1,11-二(叔丁氧甲酰基)-1,11-二[2,4,6-三异丙基苯磺酰基]-6-[4-(3-溴丙基)苯磺酰基]-1,6,11-三氮杂十一烷-3,8-二烯、1,11-二[2,4,6-三异丙基苯磺酰基]-6-[4-(3-溴丙基)苯磺酰基]-1,6,11-三氮杂十一烷-3,8-二烯和最终产物1,11-二[2,4,6-三异丙基苯磺酰基]-6-[4-(3-溴丙基)苯磺酰基]-1,6,11-三氮环十五烷-3,8,13-三烯。利用FTIR,1H NMR,MALDI-TOF-MS等方法对中间产物和目标产物的结构进行了分析。表征结果显示,中间产物和目标产物均符合分子设计的要求,合成路线合理可行。 展开更多

关键词 1-苯基-3-溴丙烷 溴丙基十五元三烯氮杂环 合成

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2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚制备方法研究 被引量：1

14

作者 杨少斌 费学宁 《天津城市建设学院学报》 CAS 2004年第4期260-262,275,共4页

对2,6 二叔丁基 4 烯丙基苯酚的制备方法进行了研究.在水和有机溶剂的非均相体系中,在相转移催化剂的催化作用下,2,6 二叔丁基苯酚与烯丙基溴反应一步制备标题化合物,收率可达80%以上.对相转移催化剂的催化作用作了分析并对该反应可能... 对2,6 二叔丁基 4 烯丙基苯酚的制备方法进行了研究.在水和有机溶剂的非均相体系中,在相转移催化剂的催化作用下,2,6 二叔丁基苯酚与烯丙基溴反应一步制备标题化合物,收率可达80%以上.对相转移催化剂的催化作用作了分析并对该反应可能的机理进行初探. 展开更多

关键词 2 6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚 相转移催化剂 烯丙基溴

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金属铟促进下有机相中合成高烯丙基醇

15

作者 李艳春 张鹏会 《广东化工》 CAS 2014年第15期32-33,22,共3页

主要研究了以四氢呋喃作为反应溶剂,三甲基氯硅烷作为活化剂,金属铟促进下醛与烯丙基溴生成高烯丙基醇的反应。讨论了三甲基氯硅烷的用量及了不同反应底物对反应的影响,得出反应的最佳条件是三甲基氯硅烷与醛的比2/1,并且发现只有吸电... 主要研究了以四氢呋喃作为反应溶剂,三甲基氯硅烷作为活化剂,金属铟促进下醛与烯丙基溴生成高烯丙基醇的反应。讨论了三甲基氯硅烷的用量及了不同反应底物对反应的影响,得出反应的最佳条件是三甲基氯硅烷与醛的比2/1,并且发现只有吸电子基及卤素取代的芳香醛反应速度较快,收率好,其它醛的反应较复杂。 展开更多

关键词 金属铟 三甲基氯硅烷 醛 烯丙基溴 高烯丙基醇 有机溶剂

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烯丙基季磷盐的合成与表征 被引量：1

16

作者 刘少祯 李红梅 +2 位作者 卢敏 姚大虎 张玉清 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第3期89-91,113,共3页

采用两步合成法,用烯丙基溴和三苯基磷为原料,以四氯化碳为溶剂合成中间体溴化烯丙基三苯基磷盐([ATPH]+Br-)。经阴离子交换合成新型的季磷盐[ATPH]+PF6-和[ATPH]+BF4-。对3种产物的溶解性进行了考察;用IR、1HNMR对目标产物进行了结构表... 采用两步合成法,用烯丙基溴和三苯基磷为原料,以四氯化碳为溶剂合成中间体溴化烯丙基三苯基磷盐([ATPH]+Br-)。经阴离子交换合成新型的季磷盐[ATPH]+PF6-和[ATPH]+BF4-。对3种产物的溶解性进行了考察;用IR、1HNMR对目标产物进行了结构表征;用DSC对产物熔点进行了测定。 展开更多

关键词 季磷盐 三苯基磷 烯丙基溴

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锡促进的烯丙基硒醚和烯丙基硫醚的合成 被引量：1

17

作者 廖浦鸿 包伟良 张永敏 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第4期374-376,共3页

在金属锡促进下，烯丙基溴与二硒醚或二硫醚反应，生成烯丙基硒醚或烯丙基硫醚。

关键词 烯丙基溴 锡 烯丙基硒醚 烯丙基硫醚

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相转移催化法合成二烯丙基二硫的研究 被引量：5

18

作者 魏冰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期556-557,共2页

用四丁基溴化铵做相转移催化剂 ,2 0℃下 ,在 0 5h内将 17 6mL烯丙基溴滴加到二硫化二钠溶液中 ,然后回流反应 1h ,合成了二烯丙基二硫 ,产率达到 87 7% (二烯丙基二硫的质量分数为 97 2 % ) ,并且对其结构进行了红外光谱和核磁共振分析。

关键词 二烯丙基二硫 烯丙基溴 二硫化二钠 相转移催化

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新型双烯丙基化手性二胺的合成

19

作者 王辉 裴伟伟 王羿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1615-1618,共4页

通过烯丙基溴化锌对手性亚胺的两次不对称加成,合成了光活性的双烯丙基化的新型手性二胺.首先经N-Boc保护和Dess-Martin氧化制得了光活性的(S)-N-Boc-3-苯基-2-氨基丙醛.(S)-N-Boc-3-苯基-2-氨基丙醛与(S)-缬氨基酸甲酯缩合生成手性亚胺... 通过烯丙基溴化锌对手性亚胺的两次不对称加成,合成了光活性的双烯丙基化的新型手性二胺.首先经N-Boc保护和Dess-Martin氧化制得了光活性的(S)-N-Boc-3-苯基-2-氨基丙醛.(S)-N-Boc-3-苯基-2-氨基丙醛与(S)-缬氨基酸甲酯缩合生成手性亚胺,在七水合三氯化铈(CeC13?7H2O)催化以及底物的手性诱导作用下,该手性亚胺与烯丙基溴化锌经不对称加成反应合成了高光活性的单烯丙基化手性胺.该手性胺与2-噻吩甲醛缩合生成新的手性亚胺,再次通过不对称烯丙基加成反应合成了含有四个手性中心的高光学纯的双烯丙基化手性二胺.目标化合物和关键中间体的结构均被1HNMR,13CNMR及MS确证. 展开更多

关键词 手性α-氨基醛 亚胺 烯丙基溴 不对称加成 手性二胺

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3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷的合成及作为阳离子型UV固化稀释剂性能研究 被引量：2

20

作者 谢王付 黄笔武 +2 位作者 万时策 雍涛 韩文娟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期54-59,共6页

以3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷和烯丙基溴为原料,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,在氢氧化钾碱溶液作用下合成活性单体3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷,考察了原料配比、催化剂使用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响,较佳反应条件... 以3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷和烯丙基溴为原料,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,在氢氧化钾碱溶液作用下合成活性单体3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷,考察了原料配比、催化剂使用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响,较佳反应条件为:n(3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷)∶n(烯丙基溴)=1∶1.4,m(3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷)∶m(四丁基溴化铵)=23.2∶1,反应温度为0℃,反应时间为24h。同时把3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷作为稀释剂加入到环氧树脂E-51中,利用三芳基锍鎓六氟锑酸盐作为光引发剂,制备了阳离子型紫外光固化涂料,当活性单体投入量为20%时,其紫外光固化膜的拉伸强度为35.18MPa,断裂伸长率为4.78%,冲击强度为30kg·cm。 展开更多

关键词 紫外光固化 氧杂环丁烷 烯丙基溴 活性单体

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