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可见光介导的DNA兼容的烯烃氧化研究
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作者 王镱婷 方贤富 +1 位作者 李杨峰 李亦舟 《中国科技论文在线精品论文》 2023年第4期547-552,共6页
本文研究了一种DNA兼容的化学方法,将DNA烯烃偶联物氧化为DNA醛/酮偶联物。本文通过可见光和光敏剂介导下将DNA烯烃偶联物转化为DNA醛/酮偶联物,该方法具有条件温和、与水兼容等特点。其研究意义有以下两点:1)为DNA兼容反应提供更丰富的... 本文研究了一种DNA兼容的化学方法,将DNA烯烃偶联物氧化为DNA醛/酮偶联物。本文通过可见光和光敏剂介导下将DNA烯烃偶联物转化为DNA醛/酮偶联物,该方法具有条件温和、与水兼容等特点。其研究意义有以下两点:1)为DNA兼容反应提供更丰富的DNA醛/酮偶联底物;2)为DNA编码分子库(DNA-encoded library,DEL)领域官能团转化反应提供化学策略,增加了DNA编码分子库的结构多样性。 展开更多
关键词 化学其他学科 可见光介导 烯烃氧化反应 DNA兼容反应
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聚丙烯腈-钯络合物对烯烃氧化反应的催化作用
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作者 金凤友 贾成国 +1 位作者 黄美玉 江英彦 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 1994年第3期97-100,共4页
合成了聚丙烯腈-4钯络合物(PAN-Pd),考察了它对烯烃氧化反应的催化作用。发现其具有高活性、稳定性和选择性。
关键词 聚丙 钯络合物 催化作用 烯烃氧化
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烯烃氧化和氨氧化催化剂的制备方法
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《精细化工原料及中间体》 2004年第9期41-41,共1页
关键词 锑酸盐基混合金属氧化物催化剂 制备 烯烃氧化反应 氧化反应
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一例多钒酸盐杂化材料的制备及高效催化烯烃环氧化
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作者 李宁 杜思宇 +6 位作者 王雪怡 杨辉 周涛 关致敏 费鹏 马宏芳 蒋尚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期799-808,共10页
以2-(2-吡啶基)咪唑(pIM)、Co^(2+)和NaVO_(3)为原料,在水热条件下,制备了新的钒氧簇化合物[Co(pIM)V_(2)O_(6)](1)。采用X射线单晶衍射、粉末X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析等方法对化合物进行了表征。单晶解析表明,该化合物... 以2-(2-吡啶基)咪唑(pIM)、Co^(2+)和NaVO_(3)为原料,在水热条件下,制备了新的钒氧簇化合物[Co(pIM)V_(2)O_(6)](1)。采用X射线单晶衍射、粉末X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析等方法对化合物进行了表征。单晶解析表明,该化合物由VO_(4)四面体和CoO_(3)N_(2)四方锥通过氧原子共边、共角连接成二维结构。基于钒氧簇在催化氧化体系中的高效活性,1作为非均相反应的催化剂,在以H_(2)O_(2)为氧化剂的催化烯烃环氧化反应中表现出优秀的催化性能,催化剂能够多次重复使用且活性基本保持不变。此外,磁化率研究表明1中存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 多钒酸盐 非均相催化剂 氧化 磁性
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烯烃的选择性电化学氧化:研究进展与前景
5
作者 汪晋 萧祖耀 +1 位作者 徐梽川 任肖 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第10期34-51,共18页
烯烃类化合物,如乙烯和丙烯,是工业生产的关键原料,它们可以通过选择性氧化转化为环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)等高附加值的化学品.目前,烯烃类化合物转化主要通过热化学途径实现,通常需要高温高压条件,并可能导致过度氧化生成CO_(2),因... 烯烃类化合物,如乙烯和丙烯,是工业生产的关键原料,它们可以通过选择性氧化转化为环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)等高附加值的化学品.目前,烯烃类化合物转化主要通过热化学途径实现,通常需要高温高压条件,并可能导致过度氧化生成CO_(2),因而选择性较低,且对经济和环境效益不友好.与此相对,电催化反应以电能作为驱动力,通过优化催化剂、电解液和反应电位等,有望在相对温和的条件下提高反应的选择性和能量效率,为高选择性烯烃氧化提供一种潜在策略.然而,当前烯烃的电化学选择性氧化的电流密度较低,整体生产成本相对较高,因此,有必要进一步研发高效且稳定的电化学选择性氧化烯烃的体系.本文综述了近期关于烯烃选择性电化学氧化的研究进展,研究主要集中在两个方面:一是烯烃在电极和电解液界面上直接进行电化学氧化的方法;二是通过电化学反应原位生成氧化剂(如Cl2和H_(2)O_(2))后,再对烯烃进行氧化的间接方法.对于烯烃的直接电化学氧化,反应的选择性可以通过调控几何效应和电子效应来优化.具体来说,通过引入如氯离子这样的物种,减少催化剂表面的可用活性位点数量,从而降低烯烃在催化剂表面的双位吸附,进一步降低过度氧化的可能性.此外,通过调整电催化剂的电子结构,改变其表面氧物种的电子性质,直接影响烯烃的加氧步骤,从而实现对反应选择性的精准调控.烯烃的氧化过程受限于其固有的缓慢反应动力学,导致直接电氧化所能实现的电流密度有限.为了提高该过程的速率,可以引入氧化还原介导物种来实现烯烃的选择性氧化.近期研究结果表明,卤素和过氧化氢作为介导物种在烯烃的选择性氧化反应中表现较好.利用先进的串联反应器技术,过氧化氢介导乙烯氧化为乙二醇的电流密度已经可以达到500m A cm^(–2).深入探索了烯烃电化学氧化的前沿研究方向.在烯烃的直接电氧化过程中,电催化剂的选择和性质对整体反应性能具有决定性影响.现有催化剂的化学成分、晶体学结构及合成方法上仍有较大的优化空间.尤为重要的是,关于烯烃电氧化的中间产物和反应途径,仍存在诸多争议.通过结合原位或在线的表征技术与密度泛函理论计算相结合,对反应机理进行深入探讨,将为反应体系的进一步完善提供理论支持.在间接氧化策略方面,反应器的设计与优化是研究的核心,旨在提升整体反应效率并确保经济效益.最后,进行技术经济分析为确定烯烃电氧化在特定条件下的经济效益提供有力依据. 展开更多
关键词 烯烃氧化 电催化 过度氧化 电子结构 间接氧化
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共价有机框架-杂多酸复合材料用于非均相催化烯烃环氧化 被引量:4
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作者 孔祥宇 廖力 +1 位作者 卢灿忠 方千荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1-8,共8页
共价有机骨架是一种结晶性多孔材料,在非均相催化方面有着巨大的应用潜力.本文利用缺电子结构萘二酰亚胺(NDI)的衍生物作为单体,合成了一种新型功能性共价有机框架材料COF-FL-2.COF-FL-2具有较大的孔径和良好的吸附性能,骨架上的NDI结... 共价有机骨架是一种结晶性多孔材料,在非均相催化方面有着巨大的应用潜力.本文利用缺电子结构萘二酰亚胺(NDI)的衍生物作为单体,合成了一种新型功能性共价有机框架材料COF-FL-2.COF-FL-2具有较大的孔径和良好的吸附性能,骨架上的NDI结构能通过π-阴离子作用与杂多酸形成稳定的功能性复合材料.通过将磷钨酸(PTA)负载在COF-FL-2上,进一步制备了一种新型杂化杂多酸基复合物PTA@COF-FL-2.PTA@COF-FL-2对以过氧化叔丁醇(t-BuOOH)为氧化剂的烯烃环氧化反应表现出高的催化活性,可以在温和的条件下将环辛烯和1-辛烯环氧化成相应的环氧化物.PTA@COF-FL-2具有出色的稳定性,在反应条件下可长期使用,使用时无PTA浸出现象.此外,PTA@COF-FL-2回收非常方便,可以多次循环使用. 展开更多
关键词 共价有机框架 杂多酸 非均相催化 负载材料 氧化
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MCM-41介孔分子筛固载Schiff碱钴配合物催化烯烃环氧化 被引量:8
7
作者 晋春 郭永 +2 位作者 薛万华 孟双明 李瑞丰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期486-492,共7页
以3-甲基氨丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,采用多步接枝法将Schiff碱钴配合物Co(CBP-PHEN-Sal)共价键联到MCM-41介孔分子筛的表面,制备了固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱、N2吸附-... 以3-甲基氨丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,采用多步接枝法将Schiff碱钴配合物Co(CBP-PHEN-Sal)共价键联到MCM-41介孔分子筛的表面,制备了固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱、N2吸附-脱附表征结果显示,Co(CBP-PHEN-Sal)被成功地固载于MCM-41介孔分子筛的孔道中,且MCM-41介孔分子筛的结构特征保持不变。在异丁醛存在下,以分子氧为氧化剂,固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41在环己烯的环氧化反应中较均相催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)表现出更高的催化活性,且可重复使用。在Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41催化剂用量25.0mg、乙腈10mL、环己烯5mmol、异丁醛10mmol、25℃、0.1MPa、5h的反应条件下,环己烯的转化率达78.3%,环氧化物的选择性达84.8%。 展开更多
关键词 MCM-41介孔分子筛 SCHIFF碱 钴配合物 固载 氧化
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碳酸氢钠活化过氧化氢对烯烃的环氧化 被引量:4
8
作者 冯树波 王珊珊 +1 位作者 孙雅楠 郑二丽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期759-763,共5页
研究了碳酸氢钠活化H2O2(BAP)体系对苯乙烯和不饱和脂肪酸甲酯的环氧化。分别考察了碳酸氢钠、表面活性剂、加料方式、反应时间、H2O2用量和反应温度对BAP体系H2O2分解和烯烃环氧化的影响。在n(苯乙烯)∶n(H2O2)∶n(NaHCO3)=1∶10∶0.25... 研究了碳酸氢钠活化H2O2(BAP)体系对苯乙烯和不饱和脂肪酸甲酯的环氧化。分别考察了碳酸氢钠、表面活性剂、加料方式、反应时间、H2O2用量和反应温度对BAP体系H2O2分解和烯烃环氧化的影响。在n(苯乙烯)∶n(H2O2)∶n(NaHCO3)=1∶10∶0.25,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)质量分数1%,水浴冷却控制体系温度35℃以下,搅拌下缓慢滴加30%H2O2,反应6 h,环氧苯乙烷产率可达85%,选择性96%,仅有少量副产物苯甲醛生成。CTAB可携带活性氧物种HCO-4极大促进苯乙烯环氧化反应转化率。但活性氧物种HCO-4的亲电能力不足以环氧化不饱和脂肪酸甲酯分子中直链的缺电子C C烯键。 展开更多
关键词 碳酸氢钠 H2O2活化 氧化 绿色工艺
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碳纳米管/杂多酸/聚吡咯复合催化剂的制备及催化烯烃环氧化性能 被引量:2
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作者 高洪成 王振旅 +7 位作者 牛桂玲 温守东 吴效楠 张晓飞 苏鹏辰 闫欣 祁强 郜镔滨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1223-1228,共6页
以磷钼酸(PMo)、吡咯(Py)和碳纳米管(CNTs)为原料,通过原位聚合方法制备了PPy-PMo@CNTs复合材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等手段对材料进行了结构表征.结果表明,磷钼酸和聚吡咯被引入... 以磷钼酸(PMo)、吡咯(Py)和碳纳米管(CNTs)为原料,通过原位聚合方法制备了PPy-PMo@CNTs复合材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等手段对材料进行了结构表征.结果表明,磷钼酸和聚吡咯被引入到碳纳米管载体上,且聚吡咯在碳纳米管表面形成了一层薄层.N2吸附-脱附测试结果表明,PPy-PMo@CNTs为介孔材料.将以乙腈为溶剂,过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应作为模型反应,考察了催化剂PPy-PMo@CNTs的催化活性.结果表明,在60℃,反应底物为1 mmol,催化剂投量为10 mg的条件下,该催化剂表现出较好的催化活性.中断和循环实验结果表明,催化剂具有较好的稳定性,在相同的反应条件下经过5次循环后,环辛烯的转化率依然保持在约65%. 展开更多
关键词 碳纳米管 多金属氧酸盐 氧化 多相催化 氧化
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介孔材料在烯烃环氧化中的催化应用 被引量:3
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作者 李学峰 高焕新 陈庆龄 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期849-853,共5页
本文综述了介孔材料在烯烃环氧化反应中的应用,包括材料的制备方法、催化性能以及活性中心的表征。通过硅钛原子的合理匹配可以达到四配位钛的高度分散,从而提高催化活性。硅烷化处理增加材料表面的疏水性,能够大幅度提高活性和选择性... 本文综述了介孔材料在烯烃环氧化反应中的应用,包括材料的制备方法、催化性能以及活性中心的表征。通过硅钛原子的合理匹配可以达到四配位钛的高度分散,从而提高催化活性。硅烷化处理增加材料表面的疏水性,能够大幅度提高活性和选择性。通过多种谱学和分子模拟等手段可表征骨架钛及其配位情况。 展开更多
关键词 介孔材料 氧化 催化
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二氧杂环丙烷参与的烯烃环氧化反应 被引量:2
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作者 高勇军 马晶军 +6 位作者 王春 张英群 崔朋雷 臧晓欢 周雅璇 唐然肖 李越敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期745-750,i001,共7页
酮是催化烯烃环氧化反应的一类重要催化剂,酮与氧化剂KHSO5(Oxone)可原位产生二氧杂环丙烷中间体,然后二氧杂环丙烷中间体将氧原子传递给烯烃使之成为环氧化物,而自身又生成原来的酮.酮的催化效能大小与酮产生二氧杂环丙烷的能力、二氧... 酮是催化烯烃环氧化反应的一类重要催化剂,酮与氧化剂KHSO5(Oxone)可原位产生二氧杂环丙烷中间体,然后二氧杂环丙烷中间体将氧原子传递给烯烃使之成为环氧化物,而自身又生成原来的酮.酮的催化效能大小与酮产生二氧杂环丙烷的能力、二氧杂环丙烷将氧原子传给烯烃的能力以及反应条件下酮的稳定性有关.本工作对各种脂肪酮、脂环酮、杂环酮对烯烃环氧化催化能力的大小及其影响因素进行了评述. 展开更多
关键词 氧化反应 环丙烷 氧化 催化效能 反应条件 催化能力 中间体 氧原子 催化剂 氧化 脂肪酮 稳定性 脂环酮
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新型离子液体的制备及其用于烯烃环氧化反应的研究 被引量:2
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作者 张岩 李继萍 《内蒙古石油化工》 CAS 2004年第4期9-10,共2页
一种新型的离子液体—— 1 -辛基 - 3-甲基咪唑磷钨杂多酸盐离子液体被合成出来 ,作为溶剂和催化剂 ,分别以 35 %过氧化氢水溶液和无水的过氧化尿素 ( UHP)为氧化剂 ,对环己烯、苯乙烯和 1 -辛烯进行了环氧化反应的测试 ,表现出了较好... 一种新型的离子液体—— 1 -辛基 - 3-甲基咪唑磷钨杂多酸盐离子液体被合成出来 ,作为溶剂和催化剂 ,分别以 35 %过氧化氢水溶液和无水的过氧化尿素 ( UHP)为氧化剂 ,对环己烯、苯乙烯和 1 -辛烯进行了环氧化反应的测试 ,表现出了较好的反应活性和选择性。 展开更多
关键词 新型 离子液体 甲基 氧化尿素 制备 氧化反应 溶剂 氧化 咪唑 磷钨杂多酸
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烯烃绿色环氧化反应制备环氧烷烃的研究 被引量:3
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作者 张强 张东恒 《润滑油》 CAS 2015年第2期36-40,共5页
油溶性聚醚是一些高端润滑油产品重要的基础油成分,而环氧烷烃是生产油溶性聚醚的最主要原料。文章介绍了近年来发展的基于绿色化学理念、以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,并制备了过氧磷钨酸催化剂,采用过氧化氢为氧化剂,... 油溶性聚醚是一些高端润滑油产品重要的基础油成分,而环氧烷烃是生产油溶性聚醚的最主要原料。文章介绍了近年来发展的基于绿色化学理念、以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,并制备了过氧磷钨酸催化剂,采用过氧化氢为氧化剂,研究了长链烯烃(1-十八烯)的环氧化反应,并对反应条件进行了优化。 展开更多
关键词 氧化 氧化 过渡金属催化剂 绿色催化
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烯烃环氧化技术及其催化剂发展概述 被引量:6
14
作者 常慧 《石油化工技术与经济》 2015年第6期45-49,共5页
介绍了环氧化合物的合成技术以及催化剂发展现状,综述了卤醇法等以不同氧化物为氧源的环氧化合成技术现状,以及不同的催化剂在该领域的应用与发展,并重点介绍了以过氧化氢为氧源的烯烃环氧化催化体系的技术进展。
关键词 氧化合物 氧化 氧源 催化剂 氧化
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氟代烷基过氧磺酸RfSO_2OOH,一类新的高效的烯烃环氧化试剂
15
作者 田伟生 严兆华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期104-104,共1页
关键词 氧化 氧化反应 烷基 氟代 磺酸 中国科学院 化学研究所 氧化合物 氧化 实验结果
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金属催化H_2O_2环氧化烯烃的研究进展
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作者 郭孝天 苏克新 +2 位作者 熊航行 马雪涛 刘明 《襄樊职业技术学院学报》 2005年第3期8-12,共5页
近年来,H_2O_2被用来作为氧源是因为其合理的稳定性,迅速有效性,廉价经济和绿色环保(副产物只有水)。H2O2与廉价的、相对无毒的金属催化剂相结合的环氧化系统,在廉价生产和具体合成研究上具有很重要的意义。综述了简单金属盐类、金属卟... 近年来,H_2O_2被用来作为氧源是因为其合理的稳定性,迅速有效性,廉价经济和绿色环保(副产物只有水)。H2O2与廉价的、相对无毒的金属催化剂相结合的环氧化系统,在廉价生产和具体合成研究上具有很重要的意义。综述了简单金属盐类、金属卟啉类配合物和金属Salen类配合物以H_2O_2为氧化剂催化环氧化烯烃的研究进展。 展开更多
关键词 H2O2 氧化 金属配合物 轴配体
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后修饰法合成介孔钴金属有机框架及其催化烯烃环氧化 被引量:3
17
作者 沙莎 李军 +2 位作者 庄长福 刘术侠 高爽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期799-805,共7页
通过后修饰水热合成法制备了新型Co2+配位的金属有机框架材料,并采用红外、电感耦合等离子分析和N2吸附等技术手段对其进行了表征。在氧气/异丁醛反应体系中,介孔钴金属有机框架对烯烃环氧化反应表现出较高的活性。其中,环辛烯的转化率... 通过后修饰水热合成法制备了新型Co2+配位的金属有机框架材料,并采用红外、电感耦合等离子分析和N2吸附等技术手段对其进行了表征。在氧气/异丁醛反应体系中,介孔钴金属有机框架对烯烃环氧化反应表现出较高的活性。其中,环辛烯的转化率及环氧环辛烷的选择性分别达到了94%和91%,转化频率(TOF)值为509 h-1。催化剂循环使用5次之后,其结构和活性无明显变化。 展开更多
关键词 金属有机框架 后修饰 氧化 分子氧
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十二烷基聚氧化烯烃醚琥珀酸单酯磺酸盐的表面活性研究
18
作者 吴金川 牟敦怡 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期41-43,共3页
制备了一系列十二烷基聚氧乙烯醚和聚氧丙烯醚琥珀酸单酯磺酸盐,研究了其临界胶束浓度、最低表面张力。
关键词 烷基聚氧化醚琥珀酸单酯磺酸盐 表面活性剂
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埃洛石表面修饰并负载salen钼高效催化烯烃环氧化反应(英文) 被引量:2
19
作者 龙雨 袁冰 马建泰 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期348-354,共7页
采用温和的化学表面改性和自组装方法成功制备了埃洛石纳米管负载salen钼(HNTs-SL-Mo)催化剂,运用透射电镜、X射线衍射、红外光谱、诱导偶合等离子体谱和X射线光电子能谱表征了催化剂的形态、大小和分散性等性质.结果证明了salen结构的... 采用温和的化学表面改性和自组装方法成功制备了埃洛石纳米管负载salen钼(HNTs-SL-Mo)催化剂,运用透射电镜、X射线衍射、红外光谱、诱导偶合等离子体谱和X射线光电子能谱表征了催化剂的形态、大小和分散性等性质.结果证明了salen结构的存在和埃洛石配位钼催化剂的成功制备.制备的催化剂在各种烯烃的环氧化反应中均有很好的活性,且活性高于均相催化剂.对比实验表明,在固定Mo O(O2)2(DMF)2时,salen结构发挥了重要作用,不能用N原子作为单一配体来代替.本文还推测了钼和salen配体可能的连接方式和该催化剂催化烯烃环氧化反应的机理.该催化剂在重复使用8次后其活性未见明显下降,表现出优异的重复使用性能.由于埃洛石是一种廉价易得的材料,因此它可为设计效果独特的催化剂提供一个选择. 展开更多
关键词 Salen钼 氧化 管状埃洛石 表面修饰 高效催化剂
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杂原子掺杂beta分子筛的烯烃环氧化催化性能 被引量:2
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作者 吴玉帅 尤晴 +4 位作者 董旭杰 朱子麒 王旭 陈汇勇 马晓迅 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期4192-4203,共12页
采用液-固相同晶取代法分别制备了W、Mo、V和Ti掺杂的四种杂原子beta分子筛,并以环己烯和环辛烯为探针底物分子,系统性评价了W-beta、Mo-beta、V-beta和Ti-beta催化烯烃环氧化反应性能。结果表明,所制备的四种杂原子beta分子筛均具有较... 采用液-固相同晶取代法分别制备了W、Mo、V和Ti掺杂的四种杂原子beta分子筛,并以环己烯和环辛烯为探针底物分子,系统性评价了W-beta、Mo-beta、V-beta和Ti-beta催化烯烃环氧化反应性能。结果表明,所制备的四种杂原子beta分子筛均具有较高的结晶度,且完好继承了母体Al-beta分子筛的微孔结构与纳米颗粒形貌;由于离子半径和M—O键长的差异,W和Mo的骨架掺入量相对较低,V和Ti的掺入量相对较高;催化烯烃环氧化反应中,有限的活性金属含量导致W-beta和Mo-beta催化环烯烃的转化率低于V-beta和Ti-beta,但W-beta、Mo-beta、V-beta的反应转换频率(TOF)较高,说明W、Mo、V金属位点的活性更高;催化环己烯环氧化反应中,V-beta催化剂易引发烯丙基氧化副反应,环氧化物选择性低于其他三种催化剂,且V活性组分氧化物形态含量较高,反应过程中易脱落,导致V-beta催化剂循环再生性能较差;Ti掺杂beta催化剂表现出最佳的烯烃环氧化反应性能,提高Ti含量可有效提高反应转化率,但骨架Ti掺入量存在极值,过多的Ti物种趋向于氧化物形态,降低反应活性(TOF值),因此适宜的骨架Ti掺杂有利于Ti-beta分子筛催化烯烃环氧化反应。 展开更多
关键词 杂原子分子筛 beta分子筛 同晶取代 氧化 氧化合物
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