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内型α-异莰烷基酮和β-异莰烷基醇的合成 被引量:5
1
作者 肖转泉 赖春球 +1 位作者 黄振钟 李希成 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期19-23,共5页
以内型异莰烷基甲醇为原料,先与HBr反应转变成内型异莰烷基一溴甲烷,再与NaCN在乙醇中反应转变成内型异莰烷基乙腈(3),两步反应的得率均接近90%。使(3)与格氏试剂反应,水解后得内型α-异莰烷基酮,再用NaBH_4将其还原又合成... 以内型异莰烷基甲醇为原料,先与HBr反应转变成内型异莰烷基一溴甲烷,再与NaCN在乙醇中反应转变成内型异莰烷基乙腈(3),两步反应的得率均接近90%。使(3)与格氏试剂反应,水解后得内型α-异莰烷基酮,再用NaBH_4将其还原又合成了内型β-异莰烷基醇。这是两类文献未见报道的新型异莰烷类化合物,各产品都进行了纯化和结构分析。 展开更多
关键词 香料 异莰烷基 合成香料 异莰烷基酮
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ω-酰基莰烯催化氢化合成内型异莰烷基烷基酮 被引量:2
2
作者 刘辉 肖转泉 彭兰花 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2002年第4期40-42,共3页
 以α,β不饱和酮类的ω 酰基莰烯为原料,5%Pd C为催化剂,甲醇为溶剂,于室温下进行常压氢化,合成了5种内型异莰烷基烷基酮,转化率95%以上。各产品经柱层析纯化后进行了IR、1HNMR、13CNMR与MS分析。
关键词 ω-酰基莰烯 催化氢化 合成 内型异莰烷基烷基酮 香料
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氯化铜对芳基烷基酮的选择性氯化反应 被引量:2
3
作者 胡艾希 史文革 +1 位作者 王先锋 陈科 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期174-177,共4页
研究了氯化铜对苯丙酮、3 氯代苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘和 4 甲氧基苯乙酮等芳基烷基酮的α 氯化反应。在乙醇中回流 ,氯化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、3 氯代苯丙酮和 6 甲氧基 2 丙酰基萘 )的氯化反应 ,主... 研究了氯化铜对苯丙酮、3 氯代苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘和 4 甲氧基苯乙酮等芳基烷基酮的α 氯化反应。在乙醇中回流 ,氯化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、3 氯代苯丙酮和 6 甲氧基 2 丙酰基萘 )的氯化反应 ,主要得到α 单氯代产物 ,产率在 75 %以上 ;对芳基乙酮 ( 6 甲氧基 2 乙酰基萘和 4 甲氧基苯乙酮 )的氯化反应 ,则得到α ,α 二氯代产物。产物结构经1HNMR ,MS确证。 展开更多
关键词 α-氯化反应 氯化铜 苯丙 氯代苯丙 甲氧基丙酰基萘 甲氧基乙酰基萘 甲氧基苯乙 乙醇 芳基烷基酮 产率 反应机理
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莰烯醛的反应研究及在合成上的应用Ⅱ——与甲基烷基酮的缩合反应 被引量:4
4
作者 肖转泉 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1992年第2期106-111,共6页
本文研究了ω-甲酰基莰烯与甲基烷基酮的缩合反应中催化剂及温度等反应条件的影响,找出了主要得到甲基缩合产物或亚甲基缩合产物的合适条件,合成了9种缩合产物,并对它们的结构进行了红外、核磁共振和质谱分析。
关键词 莰烯醛 甲基烷基酮 羟醛缩合反应
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相转移催化下有机硼烷的反应──由KBH_4和烯烃“一锅反应”合成二烷基酮 被引量:2
5
作者 柯昌美 郝啸 +1 位作者 赵德杰 单自兴 《武汉冶金科技大学学报》 1999年第4期351-354, ,共4页
介绍新的硼氢化试剂乙酰氧基硼氢化钾的制备方法,以及新的硼氢化试剂与烯烃反应,在相转移催化下插入:CX2(X=Cl,Br),"一锅反应"合成二烷基酮的简便方法。
关键词 乙酰氧基硼氢化钾 一锅反应 烷基酮 合成
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2,5-二甲氧基苯基烷基酮与t-BuMgCl反应的机理研究
6
作者 龚跃法 赵成学 蒋锡夔 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1639-1642,共4页
2,5-二甲氧基苯基烷基酮1_(a-d)(烷基分别为甲基、乙基、异丙基和叔丁基)与t-BuMgCl反应后,主要生成了1,2-加成产物、1.6-共轭加成产物及还原产物,产物及其分布在不同程度上受酮的结构、反应介质以及金... 2,5-二甲氧基苯基烷基酮1_(a-d)(烷基分别为甲基、乙基、异丙基和叔丁基)与t-BuMgCl反应后,主要生成了1,2-加成产物、1.6-共轭加成产物及还原产物,产物及其分布在不同程度上受酮的结构、反应介质以及金属镁中过渡金属杂质的含量等因素的影响。据此,提出了反应的可能机理。 展开更多
关键词 芳基 烷基酮 格氏剂 单电子转移
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取代苯基烷基酮与叔丁基氯化镁反应的机理研究
7
作者 龚跃法 曲延玲 赵成学 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第6期814-818,共5页
通过EPR技术观察到一系列典型的烷基或甲氧基取代的苯基烷基酮ArCOR(Ar=2,5-二甲基苯基(1);2,5-二甲氧基苯基(2);4-叔丁基-2,5-二甲氧基苯基(3))与t-BuMgCl反应中形成的自由基阴离子中间体[ArC(R)OMgCl]。产物分析表明,反应主要生成还... 通过EPR技术观察到一系列典型的烷基或甲氧基取代的苯基烷基酮ArCOR(Ar=2,5-二甲基苯基(1);2,5-二甲氧基苯基(2);4-叔丁基-2,5-二甲氧基苯基(3))与t-BuMgCl反应中形成的自由基阴离子中间体[ArC(R)OMgCl]。产物分析表明,反应主要生成还原产物[ArCH(R)OH]和1,2-加成产物[ArC(R)(t-Bu)OH]。降低溶剂极性及反应温度都有利于还原产物的生成。对上述反应的可能历程作了简单讨论。 展开更多
关键词 苯基烷基酮 叔丁基氯化镁 化学反应
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金属钐作用下α,α′-二溴代烷基酮与1,3-二烯的[3+4]环加成反应
8
作者 吴世晖 陈元梅 丁宗彪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期106-109,共4页
α,α′-二溴代烷基酮与环状共轭二烯烃(环戊二烯,呋喃)在金属钐粉和磺化亚铜(10%)作用下,高产率地得到[3+4]环加成产物。与开链共轭二烯烃作用没能得到环加成产物,却高产率地得到α,α′-二溴代烷基酮自身偶合产物环戊烯酮衍生物。
关键词 环加成反应 二溴代烷基酮
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室温离子液体[BMPy]Br_3和[Bmin]Br_3对芳基烷基酮的选择性溴化反应
9
作者 曹高 王婴 《广东药学院学报》 CAS 2011年第1期23-26,共4页
目的研究2种室温离子液体三溴化1丁-基-3甲-基吡啶([BMPy]Br3)和三溴化1丁-基-3甲-基咪唑([Bmin]Br3)分别与6-甲氧基-2乙-酰基萘、4甲-基苯乙酮、4乙-基苯乙酮、2,4二-氯苯戊酮、2羟-基苯丙酮、3-硝基苯乙酮、2,4二-氯-5氟-苯乙酮、3-... 目的研究2种室温离子液体三溴化1丁-基-3甲-基吡啶([BMPy]Br3)和三溴化1丁-基-3甲-基咪唑([Bmin]Br3)分别与6-甲氧基-2乙-酰基萘、4甲-基苯乙酮、4乙-基苯乙酮、2,4二-氯苯戊酮、2羟-基苯丙酮、3-硝基苯乙酮、2,4二-氯-5氟-苯乙酮、3-溴-4羟-基苯丙酮、2氯--4-(4氯-苯氧基)苯乙酮、4-苄氧基苯戊酮的α-溴化反应。方法在无溶剂、室温条件下离子液体与芳基烷基酮反应,柱层析分离产品,离子液体回收重复使用。结果顺利制备得到10个α-溴代芳基烷基酮。结论 [BMPy]Br3和[Bmin]Br3作为溴化剂选择性好,反应条件温和,收率高,操作简便,环境友好。 展开更多
关键词 室温离子液体 溴化反应 芳基烷基酮
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莰烯醛与甲基烷基酮缩合反应研究
10
作者 易封萍 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第2期143-146,共4页
研究芙烯醛与甲基烷基的缩合反应中催化剂及温度等反应条件的影响,找出得到甲基缩合产物为主要产物或亚甲基缩合产物为主要产物的条件。
关键词 莰烯醛 缩合反应 甲基烷基酮 香料
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基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应
11
作者 曹高 周臻 《化工技术与开发》 CAS 2011年第12期19-22,41,共5页
C—N键的构建反应对于药物开发,天然产物合成,以及含氮化合物的代谢等都具有重要意义。本文结合作者的研究,主要介绍基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应及其在药物合成中的应用。
关键词 2-溴芳基烷基酮 C—N键构建 药物合成
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α-溴代对苄基苯基烷基酮合成研究
12
作者 杨熙 《山东化工》 CAS 2013年第8期51-52,57,共3页
α-溴代芳基烷基酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于医药中间体和精细化学品等领域。本文以芳基烷基酮为原料,经苄醚化后,与溴代试剂在溶剂中反应,得到α-溴代芳基烷基酮类化合物。
关键词 苄醚化反应 α-溴化反应 α-溴代芳基烷基酮 合成
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5-甲基吗啡-3-氨基-2-唑烷基酮标准物质的研制 被引量:2
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作者 卢蕾 李秀琴 +2 位作者 邵春发 李英杰 张庆合 《化学分析计量》 CAS 2011年第2期4-8,共5页
研制了呋喃它酮的代谢产物5-甲基吗啡-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)的标准物质。采用红外光谱和液相色谱-质谱法对AMOZ进行了定性鉴定,建立并优化了用于AMOZ主成分定值的高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)、气相色谱-氢火焰离子化... 研制了呋喃它酮的代谢产物5-甲基吗啡-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)的标准物质。采用红外光谱和液相色谱-质谱法对AMOZ进行了定性鉴定,建立并优化了用于AMOZ主成分定值的高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)、气相色谱-氢火焰离子化检测器法(GC-FID)和差示扫描量热法(DSC)。将卡尔费休法和热重分析法分别用于水分和无机杂质的分析。均匀性和稳定性检验结果表明,研制的AMOZ标准物质均匀性良好,稳定时间为7个月。当AMOZ纯度值为99.28%时,扩展不确定度为0.50%(k=2)。 展开更多
关键词 5-甲基吗啡-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ) 标准物质纯度
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丙酮醇作用下3-亚烷基酮的区域选择性加氢还原反应
14
作者 李少毅 马晶 +2 位作者 艾力皮热·艾司卡尔 李小娟 曾竟 《合成化学》 CAS 2022年第8期642-648,共7页
本文报道了一种室温、空气氛围下,以丙酮醇为还原剂的3-亚烷基氧化吲哚环外C=C双键选择性加氢还原反应合成3-取代氧化吲哚的方法。在碳酸钾存在下,丙酮醇与3-亚烷基氧化吲哚在甲醇中反应得到13个3-烷基取代氧化吲哚,其中6个为新化合物,... 本文报道了一种室温、空气氛围下,以丙酮醇为还原剂的3-亚烷基氧化吲哚环外C=C双键选择性加氢还原反应合成3-取代氧化吲哚的方法。在碳酸钾存在下,丙酮醇与3-亚烷基氧化吲哚在甲醇中反应得到13个3-烷基取代氧化吲哚,其中6个为新化合物,其机理分析结果表明:该反应符合加成-消除机理。 展开更多
关键词 3-亚烷基酮 区域选择性加氢还原 3-取代氧化吲哚 加成-消除机理
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烷基酮的a-溴代
15
作者 冯娟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期268-268,共1页
烷基酮在水中用锌粉和溴在原位生成溴化锌催化,按溴的摩尔比和反应温度,生成相应的α-溴代物或α,α-二溴代物,22例收率74%~97%。以二氧六环-二澳代物为溴化剂在水中,不加锌粉也可选择性地得到α-单溴代或α,α-二溴代产物。
关键词 溴代物 烷基酮 原位生成 反应温度 二氧六环 可选择性 溴代产物 溴化锌
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烷基酮的α-溴代
16
作者 冯娟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期193-193,共1页
烷基酮在水中用锌粉和溴在原位生成溴化锌催化,按溴的摩尔比和反应温度,生成相应的α-溴代物或α,α-二溴代物,22例收率74%~97%。以二氧六环.二溴代物为溴化剂在水中,不加锌粉也可选择性地得到α-单溴代或α,α-二溴代产物。
关键词 溴代物 烷基酮 原位生成 反应温度 二氧六环 可选择性 溴代产物 溴化锌
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吡咯烷基酮系列产品工艺技术
17
作者 陈先生 《化工中间体导刊》 2005年第5期41-41,共1页
以r—丁内酯为主要原料,甲胺、乙醇胺、液氨、乙二胺为反应介质,一步法中压合成吡咯烷基酮系列产品工艺技术。
关键词 吡咯烷基酮 生产工艺 R-丁内酯 原料 甲胺 乙醇胺 药物
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UV防护用固体二烷基酮在化妆品中的应用
18
作者 康昱 《北京日化》 2004年第2期21-24,共4页
UV防护的结合:Lin et la.发表了有关通过局部抗氧剂,维生素C和维生素E结合使用,达到UV防护的文章。皮肤主要用L-抗坏血酸(维生素C)防护潮湿环境;α-生育酚(维生素E)防护包括膜的类脂结构。在很多生物体系,维生素C和E是协同作用的... UV防护的结合:Lin et la.发表了有关通过局部抗氧剂,维生素C和维生素E结合使用,达到UV防护的文章。皮肤主要用L-抗坏血酸(维生素C)防护潮湿环境;α-生育酚(维生素E)防护包括膜的类脂结构。在很多生物体系,维生素C和E是协同作用的。当维生素E被游离子氧化,维生素C会使之在膜中再生。L-抗坏血酸是主要的液相抗氧剂;谷胱甘肽防护细胞室,维生素E和泛醇防护膜。 展开更多
关键词 UV 紫外线 烷基酮 化妆品 抗氧剂 维生素C 皮肤
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可见光诱导玫瑰红催化喹喔啉-2(1H)-酮的C3-H烷基化反应 被引量:1
19
作者 赵能选 徐宏烈 +1 位作者 刘华 李兰杰 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第2期331-337,共7页
建立了一种简单、实用的光诱导一锅法高选择性N-甲基喹喔啉酮类化合物和苯乙酮类化合物合成一系列3-烷基化喹唑啉-2(1H)-酮类化合物的方法。该方法在室温条件下,以玫瑰红作为光催化剂,在18 W 460 nm的蓝色LED下照射8 h,通过直接C3-H活... 建立了一种简单、实用的光诱导一锅法高选择性N-甲基喹喔啉酮类化合物和苯乙酮类化合物合成一系列3-烷基化喹唑啉-2(1H)-酮类化合物的方法。该方法在室温条件下,以玫瑰红作为光催化剂,在18 W 460 nm的蓝色LED下照射8 h,通过直接C3-H活化的方案,较好收率获得一系列相应的3-烷基化喹喔啉-2(1H)-酮类化合物,最高产率可达到76%。反应体系具有经济实用性和底物适用范围广的特点,为3-烷基化喹喔啉-2(1H)-酮类化合物类化合物的合成提供了一种简便经济的方法。 展开更多
关键词 可见光 喹唑啉-2(1H)- 苯丙 3-烷基化喹唑啉-2(1H)-
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高效液相色谱串联质谱法测定水体中氨基脲、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮、1-氨基乙内酰脲和3-氨基-2-唑烷基酮 被引量:4
20
作者 李冰 黄宣运 +4 位作者 蔡友琼 惠芸华 张晓玲 冯兵 于慧娟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期24-29,共6页
建立了高效液相色谱三重四极杆串联质谱检测水体中痕量氨基脲(SEM)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基乙内酰脲(AHD)和3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)的分析方法。水样在pH 1.5~3条件下衍生8 h,经乙酸乙酯萃取,氮吹浓缩,流动相... 建立了高效液相色谱三重四极杆串联质谱检测水体中痕量氨基脲(SEM)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基乙内酰脲(AHD)和3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)的分析方法。水样在pH 1.5~3条件下衍生8 h,经乙酸乙酯萃取,氮吹浓缩,流动相溶解后,内标法定量。分析条件为:CAPCELLPAK C18色谱柱,以甲醇和2 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明:AMOZ、AHD和AOZ在0.005~1μg/L范围内,SEM在0.01~1μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9980。AMOZ、AHD和AOZ的定性检测限和定量检测限为分别为0.0025μg/L和0.005μg/L;SEM的定性检测限和定量检测限为分别为0.005μg/L和0.01μg/L。4种化合物在水体中3个不同浓度添加水平下的平均回收率为84.9%~110.4%,相对标准偏差为1.2%~7.8%。方法可用于分析环境水体中4种化合物的残留。 展开更多
关键词 氨基脲 5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮 1-氨基乙内酰脲 3-氨基-2-唑烷基酮 水体 高效液相色谱串联质谱
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