目的:采用网络药理学和分子对接探讨“知母-牡丹皮”治疗系统性红斑狼疮(SLE)的关键靶点及分子机制。方法:利用TCMSP数据库查找知母-牡丹皮中药物所含有的化学成分,通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank和DisGeNET数据库检索SLE疾病的相...目的:采用网络药理学和分子对接探讨“知母-牡丹皮”治疗系统性红斑狼疮(SLE)的关键靶点及分子机制。方法:利用TCMSP数据库查找知母-牡丹皮中药物所含有的化学成分,通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank和DisGeNET数据库检索SLE疾病的相应靶点,将药物与疾病的基因映射得到知母-牡丹皮治疗SLE的目标靶点;采用Cytoscape软件筛选核心靶点,构建知母-牡丹皮“中药—有效成分—靶点”网络。将交集靶点导入Metascape数据库进行GO、KEGG富集分析,利用Auto Dock Tools软件进行分子对接。结果:共得到出知母-牡丹皮16个活性成分,预测193个对应靶点,与SLE的3224个疾病靶点共有的靶点为127个,主要有效化合物为槲皮素、山柰酚、淫羊藿苷元、豆甾醇和薯蓣皂苷元等;目标靶点为AKT1、TNF、IL-6、VEGFA、TP53。KEGG共获得194条富集结果,GO共获得1877条。分子对接结果表明主要有效成分可以和目标靶点结合,结合构象稳定。结论:通过网络药理学验证了知母-牡丹皮多成分、多靶点、综合作用的特点,推测了知母-牡丹皮在SLE治疗中的可能作用机制,为其进一步研究提供理论依据。展开更多
文摘目的:采用网络药理学和分子对接探讨“知母-牡丹皮”治疗系统性红斑狼疮(SLE)的关键靶点及分子机制。方法:利用TCMSP数据库查找知母-牡丹皮中药物所含有的化学成分,通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank和DisGeNET数据库检索SLE疾病的相应靶点,将药物与疾病的基因映射得到知母-牡丹皮治疗SLE的目标靶点;采用Cytoscape软件筛选核心靶点,构建知母-牡丹皮“中药—有效成分—靶点”网络。将交集靶点导入Metascape数据库进行GO、KEGG富集分析,利用Auto Dock Tools软件进行分子对接。结果:共得到出知母-牡丹皮16个活性成分,预测193个对应靶点,与SLE的3224个疾病靶点共有的靶点为127个,主要有效化合物为槲皮素、山柰酚、淫羊藿苷元、豆甾醇和薯蓣皂苷元等;目标靶点为AKT1、TNF、IL-6、VEGFA、TP53。KEGG共获得194条富集结果,GO共获得1877条。分子对接结果表明主要有效成分可以和目标靶点结合,结合构象稳定。结论:通过网络药理学验证了知母-牡丹皮多成分、多靶点、综合作用的特点,推测了知母-牡丹皮在SLE治疗中的可能作用机制,为其进一步研究提供理论依据。
