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拉贝洛尔+硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的效果及对Lp-PLA2和特异性表达因子水平的影响 被引量:4
1
作者 甘光翠 陈霞 《临床医学研究与实践》 2023年第6期68-70,共3页
目的探讨拉贝洛尔+硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的效果及对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和特异性表达因子水平的影响。方法选取2020年1月至2021年6月我院收治的82例HDCP患者作为研究对象,将其随机分为对照组(41例,硫酸镁)和研究组... 目的探讨拉贝洛尔+硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的效果及对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和特异性表达因子水平的影响。方法选取2020年1月至2021年6月我院收治的82例HDCP患者作为研究对象,将其随机分为对照组(41例,硫酸镁)和研究组(41例,拉贝洛尔+硫酸镁)。比较两组的临床病情控制效果;比较两组治疗前、治疗14 d后的血清Lp-PLA2、人白细胞抗原-G(HLA-G)、GATA结合蛋白-3(GATA-3)、白血病抑制因子(LIF)、脂肪因子(Apelin)水平。结果研究组的临床病情控制总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,研究组的Lp-PLA2水平低于对照组,HLA-G、GATA-3水平高于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,研究组的LIF水平高于对照组,Apelin水平低于对照组(P<0.05)。结论拉贝洛尔+硫酸镁治疗HDCP的效果显著,可有效调节Lp-PLA2和特异性表达因子水平。 展开更多
关键词 拉贝洛尔 硫酸镁 妊娠期高血压疾病 特异性表达因子
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软骨组织特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的研制和鉴定 被引量:16
2
作者 郝振明 杨晓 +2 位作者 程萱 周江 黄翠芬 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期424-429,共6页
构建了含有软骨组织特异性Ⅱ型胶原A1启动子和Cre重组酶基因的转基因载体pcol2A1 Cre。 32 3枚小鼠受精卵经显微注射引入转基因片段后 ,分别移植至 14只假孕母鼠的输卵管使其发育。共得到仔鼠 5 2只 ,PCR鉴定结果显示其中 10只小鼠基因... 构建了含有软骨组织特异性Ⅱ型胶原A1启动子和Cre重组酶基因的转基因载体pcol2A1 Cre。 32 3枚小鼠受精卵经显微注射引入转基因片段后 ,分别移植至 14只假孕母鼠的输卵管使其发育。共得到仔鼠 5 2只 ,PCR鉴定结果显示其中 10只小鼠基因组上有Cre基因的整合 ,整合率为 19 2 %。用整合有Cre基因的转基因小鼠与基因组上携带LoxP位点的条件基因打靶小鼠交配 ,以检测Cre酶介导的重组及其组织特异性。PCR结果表明 :col2A1 Cre转基因小鼠软骨组织中表达的Cre重组酶成功地介导了LoxP之间的重组。 展开更多
关键词 软骨组织 特异性表达 CRE重组酶 转基因小鼠 鉴定
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毛竹苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及组织特异性表达分析 被引量:15
3
作者 高志民 彭镇华 +2 位作者 李雪平 牟少华 马艳军 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2009年第3期449-453,共5页
As a critical enzyme in secondary metabolism of plant,Phenylanlanine ammonialyase(PAL) has significant meaning to its development and strong tolerance ability against hard.A full-length cDNA of PAL gene was isolated f... As a critical enzyme in secondary metabolism of plant,Phenylanlanine ammonialyase(PAL) has significant meaning to its development and strong tolerance ability against hard.A full-length cDNA of PAL gene was isolated from Phyllostachys edulis through RT-PCR and RACE methods,and named as PePAL1(GenBank accession number:FJ195650).PePAL1 is 2 436 bp,which contains an open reading frame encoding 701 amino acids.The results of amino acid sequence analysis showed that PePAL1 had high identities with other gramineous PAL in Oryza sativa,Zea mays,Saccharum officinarum,Bambusa ventricosa,Bambusa oldhamii and Triticum aestivum,especially with PAL from O.sativa up to 93.0%.Phylogenetic analysis showed that PePAL1 and LLB1 were on different branch sites.Tissue specific expression showed that PePAL1 expressed in leaf,sheath,stem and root,much higher in stem. 展开更多
关键词 毛竹 苯丙氨酸解氨酶 克隆 组织特异性表达
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霍乱肠毒素B亚单位在转基因番茄果实中特异性表达及其免疫原性的研究 被引量:8
4
作者 江晓玲 贺竹梅 +3 位作者 陈清 彭志强 祁瑜 俞守义 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1188-1192,共5页
利用番茄果实特异性启动子-E8启动子,将霍乱肠毒素B亚单位基因(ctb)用根癌农杆菌浸润法转入番茄植株,并使其在果实中特异表达,然后对试验小鼠进行口服免疫,研究转基因番茄果实的免疫原性。结果表明,ctb基因在14株番茄植物基因组中被证... 利用番茄果实特异性启动子-E8启动子,将霍乱肠毒素B亚单位基因(ctb)用根癌农杆菌浸润法转入番茄植株,并使其在果实中特异表达,然后对试验小鼠进行口服免疫,研究转基因番茄果实的免疫原性。结果表明,ctb基因在14株番茄植物基因组中被证实有整合,并在其中2株的番茄果实中有特异性表达,最高表达量分别为455和385 ng·g-1FW,口服免疫后的小鼠血液和肠道粘膜中均检测到抗CTB抗体。表明获得了在番茄果实中特异、高效表达霍乱肠毒素B亚单位基因(ctb)的植物口服疫苗候选植株。 展开更多
关键词 霍乱肠毒素 B亚单位 转基因番茄 果实 特异性表达 免疫原性
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蔗糖合酶基因启动子克隆及其转基因水稻植物中特异性表达 被引量:13
5
作者 李永春 张宪银 薛庆中 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期586-590,共5页
以水稻品种“明恢 6 3”基因组 DNA为模板 ,用 PCR方法克隆出水稻蔗糖合酶基因起始密码子以前 (包括第一内含子 )的上游序列 RSP1及其不包括第一内含子的上游调控序列 RSP2。测序结果显示 ,在重要的功能区段上 ,克隆的序列与 Wang(1992 ... 以水稻品种“明恢 6 3”基因组 DNA为模板 ,用 PCR方法克隆出水稻蔗糖合酶基因起始密码子以前 (包括第一内含子 )的上游序列 RSP1及其不包括第一内含子的上游调控序列 RSP2。测序结果显示 ,在重要的功能区段上 ,克隆的序列与 Wang(1992 )等的报道基本一致。构建了由 RSP1和 RSP2驱动报告基因 Gus的植物表达载体 ,并用于农杆菌介导法水稻遗传转化。对水稻品种“秀水 11”转基因植株各部位的 GUS组织化学分析表明 :RSP1和 RSP2都可以驱动Gus基因在根、茎、叶及颖壳中高效特异表达 ,但在胚和胚乳中不表达。作者认为 。 展开更多
关键词 蔗糖合酶基因 启动子 克隆 转基因 水稻 植物 特异性表达
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花粉管通道法验证花生Oleosin基因启动子的特异性表达 被引量:7
6
作者 范乾程 谭玲玲 +3 位作者 王亚 乔利仙 王晶珊 隋炯明 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期52-56,共5页
油体蛋白(Oleosin)是一类覆盖在油体表面且仅在种子中特异表达的低分子质量蛋白,能维护油体的稳定性。研究利用花生Oleosin基因的启动子替换了pCAMBIA1301的35S启动子,构建了重组表达载体pCAMBIA1301-Oleosin-pro,并利用花粉管通道法导... 油体蛋白(Oleosin)是一类覆盖在油体表面且仅在种子中特异表达的低分子质量蛋白,能维护油体的稳定性。研究利用花生Oleosin基因的启动子替换了pCAMBIA1301的35S启动子,构建了重组表达载体pCAMBIA1301-Oleosin-pro,并利用花粉管通道法导入花生。对T0代转基因植株进行了PCR鉴定和GUS组织化学染色,结果显示:50株转基因植株有9株能扩增出目的条带,阳性率为18%,9株阳性转基因植株中有5株的子叶能被GUS染色。对GUS染色成阳性的转基因植株的子叶进行切片观察,结果显示Oleosin基因启动子驱动的GUS基因在油体蛋白中能够表达。 展开更多
关键词 花生 Oleosin基因 特异性表达 花粉管通道法 遗传转化 GUS染色
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毛白杨COMT基因cDNA的克隆、序列与特异性表达分析(英文) 被引量:11
7
作者 魏建华 赵华燕 +3 位作者 卢善发 王台 马庆虎 宋艳茹 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第3期326-328,共3页
The cDNA fragment encoding caffeic acid 3_O_methyltransferase (COMT) in Chinese white poplar ( Populus tomentosa Carr.) was isolated and cloned by RT_PCR technique. The size of the cDNA fragment is 1 080 bp, which alm... The cDNA fragment encoding caffeic acid 3_O_methyltransferase (COMT) in Chinese white poplar ( Populus tomentosa Carr.) was isolated and cloned by RT_PCR technique. The size of the cDNA fragment is 1 080 bp, which almost covers the whole cDNA_encoding region. Authors’ cDNA fragment in P. tomentosa shares 98.7% homology with the reported corresponding cDNA in the P. tremuloids at nucleotide level, 99.4% homology at amino acid level, respectively. The analysis of Northern dot hybridization showed that COMT is expressed specifically in the developing secondary xylem of stem during the season of xylem differentiation, which means the linkage between the gene expression for a monolignol biosynthetic enzyme and seasonal regulation of xylem development in woody plant. 展开更多
关键词 毛白杨 COMT基因 RT-PCR 特异性表达
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成骨细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的建立 被引量:5
8
作者 程萱 翁土军 +5 位作者 谭晓红 侯宁 王健 林福玉 黄培堂 杨晓 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1237-1242,共6页
构建了含有骨钙素基因启动子、Cre重组酶基因和人生长激素基因polyA的转基因载体pOC-Cre,以显微注射的方法将4.6 kb的转基因片段OC-Cre导入小鼠受精卵。16只子代小鼠中经PCR和Southern杂交鉴定,有2只小鼠携带外源基因,整合率为12.5%。... 构建了含有骨钙素基因启动子、Cre重组酶基因和人生长激素基因polyA的转基因载体pOC-Cre,以显微注射的方法将4.6 kb的转基因片段OC-Cre导入小鼠受精卵。16只子代小鼠中经PCR和Southern杂交鉴定,有2只小鼠携带外源基因,整合率为12.5%。为了检测OC-Cre在转基因小鼠中表达的组织特异性,将转基因首建者小鼠与基因组上携带有LoxP位点的条件性Smad4基因敲除小鼠交配,PCR结果显示,仅在子代纯合型小鼠骨组织基因组中扩增出了Cre介导重组后的片段。将OC-Cre转基因小鼠与ROSA26报告小鼠交配,利用LacZ染色对双转基因阳性子代小鼠进行检测,结果显示Cre重组酶在成骨细胞中特异性表达并介导ROSA基因座LoxP位点间的重组。所有这些结果说明:所建立的OC-Cre转基因小鼠在成骨细胞中特异性表达Cre重组酶,并能在体内介导成骨细胞基因组上LoxP位点间的重组,是一种理想的研制成骨细胞特异性基因敲除小鼠的工具小鼠。 展开更多
关键词 CRE 转基因小鼠 成骨细胞 显微注射 特异性表达
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肌动蛋白基因在豌豆幼苗的发育阶段和器官特异性表达 被引量:5
9
作者 黄绍兴 刘俊君 +1 位作者 阎隆飞 彭学贤 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期25-29,共5页
从豌豆幼苗及开花植株各器官提取总RNA,以豌豆肌动蛋白基因(PEAC1)为探针,鉴定肌动蛋白基因在不同器官的表达。Northern和Dotblot结果表明,肌动蛋白基因在豌豆中的表达具有发育阶段特异性,它倾向于在豌豆5天苗的芽和2天苗的报中... 从豌豆幼苗及开花植株各器官提取总RNA,以豌豆肌动蛋白基因(PEAC1)为探针,鉴定肌动蛋白基因在不同器官的表达。Northern和Dotblot结果表明,肌动蛋白基因在豌豆中的表达具有发育阶段特异性,它倾向于在豌豆5天苗的芽和2天苗的报中特异表达。 展开更多
关键词 肌动蛋白 基因 豌豆 幼苗 器官特异性表达
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棉花甲基化酶基因COMT和CCoAOMT的组织特异性表达分析 被引量:11
10
作者 吕萌 倪志勇 +3 位作者 王娟 李波 罗淑萍 范玲 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期713-719,共7页
本研究利用半定量RT-PCR分析方法探索了陆地棉(Gossypium hirsutum L.)木质素合成途径中甲基化酶基因家族COMT和CCoAOMT在不同组织和不同发育时期纤维中的表达情况。结果表明COMT1,COMT2,COMT3和CCoAOMT1,CCoAOMT2在棉花的7个组织器官(... 本研究利用半定量RT-PCR分析方法探索了陆地棉(Gossypium hirsutum L.)木质素合成途径中甲基化酶基因家族COMT和CCoAOMT在不同组织和不同发育时期纤维中的表达情况。结果表明COMT1,COMT2,COMT3和CCoAOMT1,CCoAOMT2在棉花的7个组织器官(根、茎、叶、子叶、花瓣、雄蕊、胚珠)中都有表达,其中COMT1和CCoAOMT1在各组织中的表达趋势类似,COMT2,COMT3和CCoAOMT2表达趋势各异。在5~25d的棉纤维发育过程中,COMT1和COMT3表达稳定,COMT2表达量逐渐增加。而CCoAOMT基因家族的2个基因的表达量变化相对明显,CCoAOMT1在25d出现表达高峰,CCoAOMT2则在10d和15d呈现高表达量。本研究表明甲基化酶基因家族COMT和CCoAOMT在棉花的根,茎等维管组织中具有相对一致的高表达量,而在其他组织和发育纤维中则呈现出明显的组织特异性和纤维发育时期特异性。 展开更多
关键词 陆地棉 咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT) 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT) 反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) 组织特异性表达
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小麦AGPase4个亚基的克隆及其组织特异性表达 被引量:6
11
作者 康国章 刘超 +2 位作者 沈丙权 肖向丽 郭天财 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期60-64,共5页
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育籽粒中克隆出小麦淀粉合成关键酶—AGPase的胞质型小亚基(cytosolic small subunit,SSUⅠ)、质体型小亚基(plastidial small subunit,SSUⅡ)、胞质型大亚基(cy-tosolic large subunit,LSUⅠ)和质体... 采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育籽粒中克隆出小麦淀粉合成关键酶—AGPase的胞质型小亚基(cytosolic small subunit,SSUⅠ)、质体型小亚基(plastidial small subunit,SSUⅡ)、胞质型大亚基(cy-tosolic large subunit,LSUⅠ)和质体型大亚基(plastidial large subunit,LSUⅡ)的cDNA序列。所克隆的基因cDNA序列长度分别为1 4651、6311、941和535 bp。序列比对结果显示SSUⅠ、LSUⅠ和LSUⅡ与已往报道的大麦、小麦、玉米、水稻等相关基因的同源性较高,而SSUⅡ的cDNA序列为首次克隆,与大麦SSUⅡ相比,5'端缺失编码转移肽的一段序列,表明其可能对质体AGPase活性产生一定影响。通过半定量PCR法发现SSUⅠ与LSUⅠ在籽粒中表达量较高,而SSUⅡ和LSUⅡ在叶片中丰富表达。 展开更多
关键词 小麦 AGPase亚基 克隆 组织特异性表达
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烟夜蛾气味受体OR18基因克隆及组织特异性表达 被引量:4
12
作者 张元臣 范荫荫 +5 位作者 安世恒 李为争 乔奇 郭线茹 罗梅浩 原国辉 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期49-54,共6页
应用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术,从烟夜蛾雄虫触角中克隆气味受体目的基因,分析鉴定了其在烟夜蛾不同组织的特异性表达情况.序列分析结果表明,目的基因为新的烟夜蛾气味受体基因,命名为HassOR18(GenBank登录号:HM750915).该基因阅读... 应用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术,从烟夜蛾雄虫触角中克隆气味受体目的基因,分析鉴定了其在烟夜蛾不同组织的特异性表达情况.序列分析结果表明,目的基因为新的烟夜蛾气味受体基因,命名为HassOR18(GenBank登录号:HM750915).该基因阅读框架全长1 197 bp,编码398个氨基酸,推测编码蛋白质的相对分子质量为46.6 kD,等电点为5.82.氨基酸序列比对表明,烟夜蛾气味受体HassOR18与其他夜蛾科昆虫OR18的氨基酸序列一致性均达80%以上.实时荧光定量PCR结果显示,HassOR18仅在雌雄虫触角中和雌虫喙内表达,而且在雄虫触角内的表达量远高于在雌虫触角和喙内的表达量,推测该基因可能参与性信息素的识别. 展开更多
关键词 烟夜蛾 气味受体 基因克隆 序列分析 组织特异性表达
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内蒙古白绒山羊VEGF164基因毛囊特异性表达载体的构建及胎儿成纤维细胞的稳定转染 被引量:4
13
作者 鲍文蕾 李彬 +4 位作者 侯鑫 刘俊娥 郭旭东 王志钢 刘东军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期4756-4762,共7页
【目的】构建绒山羊血管内皮生长因子164(vascular endothelial growth factor 164,VEGF164)基因的毛囊特异表达载体并稳定转染胎儿成纤维细胞,筛选获得稳定表达红色荧光蛋白和毛囊特异表达VEGF164并可用于核移植的转基因细胞克隆。【... 【目的】构建绒山羊血管内皮生长因子164(vascular endothelial growth factor 164,VEGF164)基因的毛囊特异表达载体并稳定转染胎儿成纤维细胞,筛选获得稳定表达红色荧光蛋白和毛囊特异表达VEGF164并可用于核移植的转基因细胞克隆。【方法】以pCDsRed2载体为基本骨架将VEGF164基因亚克隆到KAP6-1启动子下游,接续连接红色荧光蛋白表达元件,构建VEGF164基因毛囊特异表达载体pCDsRed2-KV(6.3 kb)。外源表达载体以lipofectamineTM2000介导转染胎儿成纤维细胞,G418筛选获得稳定转染的细胞克隆。PCR鉴定外源基因在细胞基因组中的整合。【结果】在构建的表达载体pCDsRed2-KV中,VEGF164基因被正确连接在毛囊特异性启动子KAP6-1下游,基因下游按顺序连接CMV启动子和红色荧光蛋白基因;外源KAP6-1启动子和VEGF164基因整合到细胞基因组中。【结论】成功构建稳定表达红色荧光蛋白和毛囊特异表达VEGF164的真核表达载体,稳定转染绒山羊胎儿成纤维细胞,为下一步通过克隆技术获得转VEGF164基因绒山羊提供了条件。 展开更多
关键词 内蒙古白绒山羊 VEGF 毛囊特异性表达载体 稳定转染
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鸡长链非编码RNA发掘及组织特异性表达分析 被引量:5
14
作者 李辉 张继扬 杜志强 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期40-47,共8页
长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)是一类长度大于200个核苷酸、缺少蛋白编码功能的RNA。lnc RNA可从多层面调控基因表达,影响表型性状。鸡作为重要经济动物和模式生物,lnc RNA研究相对滞后。为加快鸡lnc RNA研究进展,利用公... 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)是一类长度大于200个核苷酸、缺少蛋白编码功能的RNA。lnc RNA可从多层面调控基因表达,影响表型性状。鸡作为重要经济动物和模式生物,lnc RNA研究相对滞后。为加快鸡lnc RNA研究进展,利用公共数据库(如NCBI-SRA等)中鸡高通量转录组测序(RNA-seq)数据,通过生物信息学方法发掘8 040条鸡lnc RNA,发现大量组织特异性表达lnc RNA,为鸡lnc RNA功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 RNA-SEQ lncRNA 组织特异性表达
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辐射诱导基因LRIGx的细胞周期特异性表达及编码产物同源性分析 被引量:4
15
作者 周平坤 隋建丽 +2 位作者 耿煜 Odile RIGAUD 吴德昌 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期272-276,共5页
低剂量辐射诱导表达新基因LRIGx被克隆 .Northern印迹杂交结果表明 ,在 0 2Gyγ射线照射后 2~ 4h ,人A5 4 9细胞中该基因mRNA表达水平显著上调 .当照射剂量增加到 2Gy时 ,其诱导表达水平明显低于 0 2Gy照射 .通过细胞周期同步化 ,观... 低剂量辐射诱导表达新基因LRIGx被克隆 .Northern印迹杂交结果表明 ,在 0 2Gyγ射线照射后 2~ 4h ,人A5 4 9细胞中该基因mRNA表达水平显著上调 .当照射剂量增加到 2Gy时 ,其诱导表达水平明显低于 0 2Gy照射 .通过细胞周期同步化 ,观察到LRIGx基因表达高峰在G2 M期 .同源性比较和功能保守域分析结果显示 ,该基因编码产物与DNA修复和重组蛋白RAD5 4、ERCC 6 ,染色质重构和转录调节功能蛋白SWI2 SNF2等有同源性 ,其N端具有与染色质重构、基因转录调控和DNA修复有关的 3个功能结构域 ,即CHROMO。 展开更多
关键词 辐射诱导基因 LRIGx 细胞周期 特异性表达 编码产物 同源性分析 DNA修复
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桔小实蝇CYP4D46的克隆及其组织特异性表达研究 被引量:3
16
作者 黄勇 申光茂 +3 位作者 刘丽 熊赛 蒋红波 王进军 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期180-187,共8页
从桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)成虫体内提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术获得了一个新的细胞色素P450基因cDNA序列全长。该基因经细胞色素P450基因命名委员会命名为CYP4D46(GenBank登录号:GU292422),其cDNA全长为17... 从桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)成虫体内提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术获得了一个新的细胞色素P450基因cDNA序列全长。该基因经细胞色素P450基因命名委员会命名为CYP4D46(GenBank登录号:GU292422),其cDNA全长为1717bp,包含1530bp的完整开放阅读框(ORF),编码510个氨基酸,理论分子量约为58.40kD,等电点为8.82。系统发育分析表明该基因与昆虫第4家族P450基因具有较高的同源性。实时定量PCR分析发现,CYP4D46基因在脂肪体中的相对表达量较高,分别是马氏管和中肠内的756倍和60倍,说明CYP4D46可能与脂肪体的重要生理功能相关。 展开更多
关键词 桔小实蝇 P450 基因克隆 组织特异性表达
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CK13基因5′旁侧活性与其组织特异性表达的相关性研究 被引量:4
17
作者 林功标 肖健云 +3 位作者 赵素萍 田勇泉 邱元正 王承龙 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2002年第1期40-44,共5页
目的 检测CK13基因 5′旁侧在不同细胞中的报告基因活性 ,探讨CK13基因组织特异性表达及上皮性肿瘤中异常表达与CK13基因 5’旁侧活性的关系。方法 采用报告基因分析的方法 ,构建CK13基因 5’旁侧5 13bp与氯霉素乙酰转移酶报告基因载... 目的 检测CK13基因 5′旁侧在不同细胞中的报告基因活性 ,探讨CK13基因组织特异性表达及上皮性肿瘤中异常表达与CK13基因 5’旁侧活性的关系。方法 采用报告基因分析的方法 ,构建CK13基因 5’旁侧5 13bp与氯霉素乙酰转移酶报告基因载体 pCAT -Enhancer的重组体 ,并通过脂质体介导的转染技术导入不同细胞 ,检测该重组体报告基因的瞬间表达 ,探讨CK13基因 5’旁侧报告基因载体在不同细胞中的活性。同时采用Northern blot的方法检测这些细胞中CK13基因的表达情况 ,探讨CK13基因组织特异性表达与其 5’旁侧活性的关系。结果 不同类型细胞中的CK13基因 5’旁侧报告基因活性不一 ,报告基因活性很低的细胞不表达CK13基因 ,报告基因活性很强的细胞明显表达CK13基因。结论 CK13基因组织特异性表达及上皮性肿瘤中异常表达与CK13基因 展开更多
关键词 角蛋白基因13 基因表达 上皮肿瘤 组织特异性表达
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中枢神经系统特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠 被引量:2
18
作者 绳纪坡 侯宁 +2 位作者 程萱 杨晓 邓继先 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1337-1343,共7页
利用从 12 9sv小鼠基因组文库克隆得到的 1.8kb的胶质细胞原纤维酸性蛋白 (GFAP)基因的 5′端调控序列 ,构建了含有 2个 β 珠蛋白绝缘子、GFAP 5′端调控区、Cre基因和人生长激素基因 (hGH)polyA的转基因载体pGFAP Cre hGH。以显微注... 利用从 12 9sv小鼠基因组文库克隆得到的 1.8kb的胶质细胞原纤维酸性蛋白 (GFAP)基因的 5′端调控序列 ,构建了含有 2个 β 珠蛋白绝缘子、GFAP 5′端调控区、Cre基因和人生长激素基因 (hGH)polyA的转基因载体pGFAP Cre hGH。以显微注射的方法将 7 6kb的转基因片段 pGFAP Cre hGH引入 191枚小鼠基因组受精卵 ,其中 176枚分别移植至 8只假孕母鼠的输卵管中使其发育 ,共获得子代小鼠 2 5只。经PCR和Southern杂交鉴定其中 7只小鼠基因组上整合有Cre基因 ,整合率为 2 8%。用整合有Cre基因的转基因小鼠与基因组上整合有LoxP位点和LacZ表达框的ROSA2 6鼠杂交 ,以检测Cre酶的活性、组织特异性及其介导的两个LoxP位点间的重组。LacZ染色结果表明 ,GFAP Cre转基因小鼠只在中枢神经系统中表达Cre重组酶并能在体内成功介导LoxP位点间的重组。 展开更多
关键词 CRE 转基因小鼠 中枢神经系统 组织特异性表达 LacZ染色
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口蹄疫病毒O/China/99株VP1基因植物种子特异性表达载体的构建及农杆菌的导入 被引量:4
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作者 潘丽 张永光 +7 位作者 王永录 王宝琴 王文秀 方玉珍 蒋守田 王炜 孙元 谢庆阁 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第6期413-417,共5页
根据植物组成型表达质粒pBin438的限制性酶切位点及FMDVVP1的核苷酸序列设计并合成引物,从种子特异性启动子7S质粒pU82质粒中扩增7S启动子,经HindⅢ和BamHⅠ酶切,与经同样双酶切的植物组成型表达载体pBin438大片段连接,经酶切、PCR鉴定... 根据植物组成型表达质粒pBin438的限制性酶切位点及FMDVVP1的核苷酸序列设计并合成引物,从种子特异性启动子7S质粒pU82质粒中扩增7S启动子,经HindⅢ和BamHⅠ酶切,与经同样双酶切的植物组成型表达载体pBin438大片段连接,经酶切、PCR鉴定及序列分析,种子特异性表达载体p7SBin438构建完成。从FMDVVP1基因的pGEMVP1质粒中扩增VP1基因,经BamHⅠ和SalⅠ双酶切后,与p7SBin438质粒酶切后的大片段连接,经酶切、PCR及测序鉴定,FMDVVP1基因已置于种子特异性启动子7S下游,成功构建了FMDVVP1基因的种子特异性表达载体p7SBin438VP1。通过三亲交配法,将表达载体p7SBin438VP1导入根癌农杆菌,为研究FMD可饲疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 植物组成型表达载体 种子特异性表达载体 根癌农杆菌 VP1基因 疫苗
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tPA乳腺组织特异性表达载体构建及转基因小鼠建立 被引量:2
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作者 赵宝全 张守峰 +3 位作者 赵君 扈荣良 章金钢 殷震 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期125-127,共3页
以 p KB、pc DNA 3和 p CPA为原始质粒 ,构建 BL G启动子调控的组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)乳腺组织特异性表达载体 p BTA。以 Sal I酶切质粒 p BTA,回收 5 .45 kb基因片段 BL G- t PA- b GHpoly A,通过显微注射 ,导入昆明小鼠受精卵... 以 p KB、pc DNA 3和 p CPA为原始质粒 ,构建 BL G启动子调控的组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)乳腺组织特异性表达载体 p BTA。以 Sal I酶切质粒 p BTA,回收 5 .45 kb基因片段 BL G- t PA- b GHpoly A,通过显微注射 ,导入昆明小鼠受精卵的雄原核内。共注 136 5枚 ,将存活的 10 5 3枚移植到 5 0只同期发情假孕母鼠的输卵管内。怀孕 2 4只 ,共产仔79只 ,上述仔鼠通过 PCR检测 ,结果 19只阳性。Southern blotting检测上述 19份 PCR阳性小鼠基因组 ,其中 4只为整合阳性 ,说明已获得了乳球蛋白启动子调控下的 t PA转基因小鼠 ,为 t PA在小鼠体内表达研究提供了必要条件。 展开更多
关键词 TPA 转基因 小鼠 乳腺生物反应器 乳腺组织特异性表达载体 溶栓药物
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