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猪源和犬源ELF4蛋白的亚细胞定位比较研究
1
作者
高翠翠
喻娇
+8 位作者
唐青海
侯鑫军
刘婷
全飞杨
刘建行
赵婷芳
赵铖
朱钰英
危艳武
《畜牧与兽医》
CAS
北大核心
2024年第3期45-53,共9页
本研究旨在对比分析猪E74样因子4(sELF4)和犬E74样因子4(cELF4)的亚细胞定位,为深入开展二者功能研究提供依据。利用PCR截短扩增sELF4和cELF4,分别克隆至真核表达载体pEGFP-C1中,构建17个sELF4重组真核表达载体和13个cELF4重组真核表达...
本研究旨在对比分析猪E74样因子4(sELF4)和犬E74样因子4(cELF4)的亚细胞定位,为深入开展二者功能研究提供依据。利用PCR截短扩增sELF4和cELF4,分别克隆至真核表达载体pEGFP-C1中,构建17个sELF4重组真核表达载体和13个cELF4重组真核表达质粒,转染HeLa细胞、Hoechst33342染色,荧光倒置显微镜观察亚细胞定位,运用生物信息学软件分析其编码氨基酸序列特征。结果表明,sELF4和cELF4蛋白全长均定位在细胞核中,sELF4 196~291 aa(586~873 bp)之间有可能存在两个细胞质核定位信号肽,cELF4的核定位信号肽分布在203~291 aa(607~873 bp),cELF4 292~663 aa(874~1 992 bp)、sELF4 292~662 aa(874~1 989 bp)在细胞中发生聚集现象。cELF4与sELF4氨基酸序列在第169~303位氨基酸之间均高度保守,其他区段均存在不同程度的差异。综上,sELF4蛋白全长和cELF4蛋白全长均定位在细胞核中,截短表达的羧基端功能区有聚集现象,二者的核定位信号肽分布有一定差异。
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关键词
猪
elf
4
蛋白
犬elf4蛋白
真核表达
亚细胞定位
下载PDF
职称材料
犬ELF4基因原核表达及其卵黄抗体的制备
被引量:
1
2
作者
喻娇
曹馨
+6 位作者
唐青海
侯鑫军
高翠翠
韩涛涛
黎露
刘会敬
唐斯萍
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期2359-2372,共14页
【目的】克隆犬转录因子ELF4基因(cELF4),体外表达重组c ELF4蛋白(rcELF4)并制备抗该蛋白的卵黄抗体(IgY),为深入探究犬ELF4蛋白功能提供基础材料。【方法】采用RT-PCR扩增cELF4基因,将目的基因克隆至pMD19-T载体构建重组质粒并测序,运...
【目的】克隆犬转录因子ELF4基因(cELF4),体外表达重组c ELF4蛋白(rcELF4)并制备抗该蛋白的卵黄抗体(IgY),为深入探究犬ELF4蛋白功能提供基础材料。【方法】采用RT-PCR扩增cELF4基因,将目的基因克隆至pMD19-T载体构建重组质粒并测序,运用生物信息学软件分析其核苷酸序列及编码的氨基酸序列特征。将c ELF4基因克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组表达质粒pET28a-cELF4,分别转化大肠杆菌BL21(DE3)和Rosetta(DE3)感受态细胞,诱导表达后对表达产物进行SDS-PAGE检测和Western blotting鉴定。将rcELF4蛋白分别与3种免疫佐剂(ISA 15AVG、ISA 71VG、ISA 201VG)乳化制备免疫原,通过免疫蛋鸡检测抗体滴度和IgY含量。构建真核重组表达载体pEGFP-cELF4,转染细胞后,利用免疫过氧化物酶细胞单层试验(IPMA)分析c ELF4特异性IgY的免疫活性。【结果】cELF4基因(GenBank登录号MZ198105)的开放阅读框(ORF)为1992 bp,编码663个氨基酸残基。cELF4基因与狐ELF4基因的核苷酸相似性最高(99.3%),而与小鼠的相似性最低(81.5%)。结合系统进化结果发现,c ELF4基因与狐、大熊猫、欧洲雪貂、北美水獭等动物ELF4基因的亲缘关系较近,而与人和猴等灵长类动物及啮齿类鼠ELF4基因的亲缘关系相对较远。rcELF4蛋白分子量大小约100 kD,可刺激鸡产生相应抗体,ISA 15AVG、ISA 71VG和ISA201VG组血清抗体滴度均在首免后38 d达峰值,其中ISA 201VG组效价最高(>128000倍),且3组rcELF4特异性IgY抗体均在首免后14 d转阳,首免后35 d达峰值,其中ISA 201VG组血清抗体滴度最高,为256000倍。3组鸡蛋卵黄中所提取的IgY含量最高值为4.09 mg/10 mL卵黄液,与rcELF4蛋白呈特异性反应、且与人ELF4蛋白存在交叉反应。rcELF4蛋白定位在细胞核。【结论】rcELF4蛋白在大肠杆菌中成功表达,且存在翻译后修饰现象,不同类型的免疫佐剂对rcELF4蛋白的免疫原性产生不同的影响,所制备rcELF4抗体免疫活性良好,且与人ELF4蛋白存在交叉反应。
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关键词
犬elf4蛋白
原核表达
真核表达
佐剂
卵黄抗体
下载PDF
职称材料
题名
猪源和犬源ELF4蛋白的亚细胞定位比较研究
1
作者
高翠翠
喻娇
唐青海
侯鑫军
刘婷
全飞杨
刘建行
赵婷芳
赵铖
朱钰英
危艳武
机构
衡阳师范学院生命科学学院/南岳山区生物资源保护与利用湖南省重点实验室
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室
出处
《畜牧与兽医》
CAS
北大核心
2024年第3期45-53,共9页
基金
国家级大学创新创业训练项目(cxcy2022001)
湖南省自然科学基金面上项目(2021JJ30060)
+2 种基金
湖南省教育厅科学研究项目重点项目(21A0442)
湖南省重点研发计划项目(2021NK2026)
2022年中央引导地方科技发展资金项目(2022ZYC091)。
文摘
本研究旨在对比分析猪E74样因子4(sELF4)和犬E74样因子4(cELF4)的亚细胞定位,为深入开展二者功能研究提供依据。利用PCR截短扩增sELF4和cELF4,分别克隆至真核表达载体pEGFP-C1中,构建17个sELF4重组真核表达载体和13个cELF4重组真核表达质粒,转染HeLa细胞、Hoechst33342染色,荧光倒置显微镜观察亚细胞定位,运用生物信息学软件分析其编码氨基酸序列特征。结果表明,sELF4和cELF4蛋白全长均定位在细胞核中,sELF4 196~291 aa(586~873 bp)之间有可能存在两个细胞质核定位信号肽,cELF4的核定位信号肽分布在203~291 aa(607~873 bp),cELF4 292~663 aa(874~1 992 bp)、sELF4 292~662 aa(874~1 989 bp)在细胞中发生聚集现象。cELF4与sELF4氨基酸序列在第169~303位氨基酸之间均高度保守,其他区段均存在不同程度的差异。综上,sELF4蛋白全长和cELF4蛋白全长均定位在细胞核中,截短表达的羧基端功能区有聚集现象,二者的核定位信号肽分布有一定差异。
关键词
猪
elf
4
蛋白
犬elf4蛋白
真核表达
亚细胞定位
Keywords
swine
elf
4
protein
canine
elf
4
protein
eukaryotic expression
subcellular localization
分类号
S852 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
犬ELF4基因原核表达及其卵黄抗体的制备
被引量:
1
2
作者
喻娇
曹馨
唐青海
侯鑫军
高翠翠
韩涛涛
黎露
刘会敬
唐斯萍
机构
衡阳师范学院生命科学与环境学院/南岳山区生物资源保护与利用湖南省重点实验室/动物微生物新型检测技术及生物制剂衡阳市重点实验室
出处
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期2359-2372,共14页
基金
国家级大学生创新创业训练计划项目(202110546001)
湖南省自然科学基金面上项目(2021JJ30060)
+1 种基金
湖南省教育厅科学研究项目重点项目(21A0442)
湖南省重点研发计划项目(2021NK2026)。
文摘
【目的】克隆犬转录因子ELF4基因(cELF4),体外表达重组c ELF4蛋白(rcELF4)并制备抗该蛋白的卵黄抗体(IgY),为深入探究犬ELF4蛋白功能提供基础材料。【方法】采用RT-PCR扩增cELF4基因,将目的基因克隆至pMD19-T载体构建重组质粒并测序,运用生物信息学软件分析其核苷酸序列及编码的氨基酸序列特征。将c ELF4基因克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组表达质粒pET28a-cELF4,分别转化大肠杆菌BL21(DE3)和Rosetta(DE3)感受态细胞,诱导表达后对表达产物进行SDS-PAGE检测和Western blotting鉴定。将rcELF4蛋白分别与3种免疫佐剂(ISA 15AVG、ISA 71VG、ISA 201VG)乳化制备免疫原,通过免疫蛋鸡检测抗体滴度和IgY含量。构建真核重组表达载体pEGFP-cELF4,转染细胞后,利用免疫过氧化物酶细胞单层试验(IPMA)分析c ELF4特异性IgY的免疫活性。【结果】cELF4基因(GenBank登录号MZ198105)的开放阅读框(ORF)为1992 bp,编码663个氨基酸残基。cELF4基因与狐ELF4基因的核苷酸相似性最高(99.3%),而与小鼠的相似性最低(81.5%)。结合系统进化结果发现,c ELF4基因与狐、大熊猫、欧洲雪貂、北美水獭等动物ELF4基因的亲缘关系较近,而与人和猴等灵长类动物及啮齿类鼠ELF4基因的亲缘关系相对较远。rcELF4蛋白分子量大小约100 kD,可刺激鸡产生相应抗体,ISA 15AVG、ISA 71VG和ISA201VG组血清抗体滴度均在首免后38 d达峰值,其中ISA 201VG组效价最高(>128000倍),且3组rcELF4特异性IgY抗体均在首免后14 d转阳,首免后35 d达峰值,其中ISA 201VG组血清抗体滴度最高,为256000倍。3组鸡蛋卵黄中所提取的IgY含量最高值为4.09 mg/10 mL卵黄液,与rcELF4蛋白呈特异性反应、且与人ELF4蛋白存在交叉反应。rcELF4蛋白定位在细胞核。【结论】rcELF4蛋白在大肠杆菌中成功表达,且存在翻译后修饰现象,不同类型的免疫佐剂对rcELF4蛋白的免疫原性产生不同的影响,所制备rcELF4抗体免疫活性良好,且与人ELF4蛋白存在交叉反应。
关键词
犬elf4蛋白
原核表达
真核表达
佐剂
卵黄抗体
Keywords
canine
elf
4
protein
prokaryotic expression
eukaryotic expression
adjuvant
egg yolk antibody
分类号
S858.292 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪源和犬源ELF4蛋白的亚细胞定位比较研究
高翠翠
喻娇
唐青海
侯鑫军
刘婷
全飞杨
刘建行
赵婷芳
赵铖
朱钰英
危艳武
《畜牧与兽医》
CAS
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
犬ELF4基因原核表达及其卵黄抗体的制备
喻娇
曹馨
唐青海
侯鑫军
高翠翠
韩涛涛
黎露
刘会敬
唐斯萍
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
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