期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3,119篇文章
< 1 2 … 156 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
2021-2023年河南部分地区猪场猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病抗体检测与分析 被引量：1
1
作者 王军 韩亚楠 +2 位作者 李月勤 张利卫 彭永帅 《动物医学进展》 北大核心 2024年第10期68-71,共4页
为了解河南省猪场主要病毒性疾病抗体水平,于2021-2023年共采集8014份血清样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对所采集的样品进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒gE(PRV-gE)、猪伪狂犬病病毒gB(PRV-gB)... 为了解河南省猪场主要病毒性疾病抗体水平,于2021-2023年共采集8014份血清样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对所采集的样品进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒gE(PRV-gE)、猪伪狂犬病病毒gB(PRV-gB)的抗体水平进行检测。结果显示,CSFV抗体的总阳性率为85.70%(6868/8014),PRRSV抗体的总阳性率为81.83%(6558/8014),PRV-gE抗体的总阳性率为11.08%(888/8014),PRV-gB抗体的总阳性率为83.10%(6660/8014)。研究表明,CSFV总体疫苗免疫抗体水平良好,能够有效地控制该病在猪场的发生与流行,但猪群仍存在PRRSV和PRV的感染风险,需要完善免疫方案、加强防控。研究结果可为猪场制定合理的免疫程序提供参考,促进养猪行业的健康发展。 展开更多
关键词 猪瘟 猪繁殖与呼吸综合征 猪伪狂犬病 抗体 检测
下载PDF
天水市规模猪场猪伪狂犬病流行病学调查 被引量：1
2
作者 王美菊 王娟 王建强 《中国畜禽种业》 2024年第5期134-140,共7页
为了解天水地区猪伪狂犬病在规模猪场的流行情况,并为该病的有效预防、控制和净化提供数据支撑。2022年2月—10月笔者所在项目组随机选取天水市7个县区的28个规模化猪场,对猪伪狂犬病免疫情况和发病情况等进行问卷调查,同时采集820份血... 为了解天水地区猪伪狂犬病在规模猪场的流行情况,并为该病的有效预防、控制和净化提供数据支撑。2022年2月—10月笔者所在项目组随机选取天水市7个县区的28个规模化猪场,对猪伪狂犬病免疫情况和发病情况等进行问卷调查,同时采集820份血清进行实验室检测。调查结果显示,天水市规模猪场(27/28)基本上都进行了猪伪狂犬病疫苗免疫,部分猪场猪伪狂犬病零星散发,窝产仔数为10~13头,断奶仔猪存活率约90%。实验室检测结果显示:28个规模猪场中11个猪场存在猪伪狂犬病毒野毒感染,猪伪狂犬病毒场感染率为39.29%,PRV-gB抗体合格率为68.57%。可见,天水市部分规模猪场仍存在猪伪狂犬病野毒感染,且存在免疫抗体合格率偏低的现象。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 问卷调查 血清学检测
下载PDF
规模化猪场猪伪狂犬病防控措施和净化要点 被引量：1
3
作者 孙剑峰 王占利 +2 位作者 牛琼 赵雯 毋艳萍 《北方牧业》 2024年第5期30-30,共1页
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)引起的以猪发热、脑脊髓炎等为主要特征的急性传染病,各种日龄的猪群都可发病,可造成种猪繁殖障碍、哺乳仔猪死淘率高、商品育肥猪耐过后生长缓慢。猪感染伪狂犬病后潜伏期长,一旦感染,终身带毒并可间断排... 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)引起的以猪发热、脑脊髓炎等为主要特征的急性传染病,各种日龄的猪群都可发病,可造成种猪繁殖障碍、哺乳仔猪死淘率高、商品育肥猪耐过后生长缓慢。猪感染伪狂犬病后潜伏期长,一旦感染,终身带毒并可间断排毒,血清抗体不能完全中和病毒,可保护不发病但不能完全阻止感染;病毒感染机体时以细胞免疫为主,但当前没有简便易行的细胞免疫评估方法;疫苗免疫产生的免疫力短暂,3~4个月后免疫力迅速下降并缺乏保护,给规模化猪场疫病控制和净化工作带来极大的困难。需要根据本场的生物安全条件、管理水平和动物健康状况选择不同的防控和净化措施。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 规模化猪场 疫病控制 净化措施 脑脊髓炎 猪繁殖障碍 血清抗体 死淘率
下载PDF
猪伪狂犬病疫苗效力评价方法比较研究
4
作者 赵俊杰 徐璐 +4 位作者 李琰 邹兴启 夏应菊 李芳韬 刘业兵 《中国兽药杂志》 2024年第8期63-69,共7页
猪伪狂犬病是一种严重危害养猪业的急性病毒性传染病,疫苗免疫是其防控的有效手段。目前正式通过注册生产上市的产品有14个,涉及10个毒株,其效力评价方法及标准不统一。就猪伪狂犬病疫苗的效力评价方法进行比较研究,以期为进一步规范疫... 猪伪狂犬病是一种严重危害养猪业的急性病毒性传染病,疫苗免疫是其防控的有效手段。目前正式通过注册生产上市的产品有14个,涉及10个毒株,其效力评价方法及标准不统一。就猪伪狂犬病疫苗的效力评价方法进行比较研究,以期为进一步规范疫苗效力评价方法、建立通用质量标准提供思路。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 疫苗免疫 效力评价
下载PDF
猪伪狂犬病的流行特点与防控措施
5
作者 韩克元 王虹 +1 位作者 齐莹莹 林婷婷 《北方牧业》 2024年第7期40-40,共1页
猪伪狂犬病是猪极易患的一种急性传染性疾病,一旦在养殖过程中出现,会对猪身体健康造成一定威胁,若防控不及时,还可能出现较高死亡率,制约养殖业的发展。
关键词 急性传染性疾病 猪伪狂犬病 防控措施 高死亡率 流行特点 养殖业 身体健康
下载PDF
猪伪狂犬病净化策略与应用
6
作者 何启盖 《猪业科学》 2024年第4期47-49,共3页
1猪伪狂犬病概述。伪狂犬病(Pseudorabies,PR;Aujeszky’s disease,AD)是由狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种多种动物共患传染病,呈世界性分布。对养猪业的危害最为严重。猪伪狂犬病(PR)引起以下四大临床特征:1)繁殖障碍。
关键词 狂犬病病毒 猪伪狂犬病 繁殖障碍 临床特征 养猪业 传染病
下载PDF
猪伪狂犬病诊断方法与疫苗研究进展 被引量：2
7
作者 何松 汤德元 +6 位作者 毛茵茗 周飘 陈阊峥 罗柳 陈旭 廖正波 袁盛林 《动物医学进展》 北大核心 2024年第2期95-100,共6页
猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)可引起妊娠母猪繁殖障碍和新生仔猪神经症状,可感染人类并引起脑炎,使感染者出现严重的神经症状,直接危害人类健康,因此对该病的研究具有重大意义。近年该病在世界范围内广泛分布,对世界养猪业... 猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)可引起妊娠母猪繁殖障碍和新生仔猪神经症状,可感染人类并引起脑炎,使感染者出现严重的神经症状,直接危害人类健康,因此对该病的研究具有重大意义。近年该病在世界范围内广泛分布,对世界养猪业造成了巨大的经济损失,受到国内外学者的高度关注,对该病的研究也日益深入,在诊断方法及防控机制等方面取得了重要进展。论文就近年来猪伪狂犬病诊断方法及疫苗的发展进行综述,以期为在猪伪狂犬病诊断方法和疫苗选择上提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 诊断方法 疫苗
下载PDF
猪伪狂犬病研究进展 被引量：3
8
作者 张明悦 王贵升 《中国动物保健》 2024年第5期3-5,共3页
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪的一种急性、高度接触性传染病,临床症状以哺乳仔猪神经症状、成年猪繁殖障碍为主要特征。随着猪养殖行业发展,该病已成为常见疫病,给养猪业带来了巨大的经济损失。文章阐述总结猪伪狂犬病最新研究进... 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪的一种急性、高度接触性传染病,临床症状以哺乳仔猪神经症状、成年猪繁殖障碍为主要特征。随着猪养殖行业发展,该病已成为常见疫病,给养猪业带来了巨大的经济损失。文章阐述总结猪伪狂犬病最新研究进展,重点阐述猪伪狂犬病诊断和防控方法,以给科研领域和生产中提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 伪狂犬病病毒 病毒性传染病 研究进展 防控 诊断
下载PDF
猪源Rab基因shRNA文库与稳定细胞株的构建及其对猪伪狂犬病病毒增殖的影响
9
作者 梁东阁 姚晨 +7 位作者 柴雅静 蔡梦攀 褚贝贝 鲁维飞 王江 曾磊 刘忠虎 明胜利 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1250-1258,共9页
【目的】探究Rab家族蛋白在猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)感染宿主细胞中的作用。【方法】以猪肾上皮细胞(PK15)为试验模型,构建Rab基因shRNA文库,并用嘌呤霉素筛选获得稳定的能够抑制猪源Rab基因表达的细胞株。用实... 【目的】探究Rab家族蛋白在猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)感染宿主细胞中的作用。【方法】以猪肾上皮细胞(PK15)为试验模型,构建Rab基因shRNA文库,并用嘌呤霉素筛选获得稳定的能够抑制猪源Rab基因表达的细胞株。用实时荧光定量PCR检测细胞敲减效率,通过流式细胞术检测敲减Rab基因对PRV增殖的影响;用Western blotting检测PRV-gB蛋白表达量,使用实时荧光定量PCR检测敲减Rab基因后PRV-gB、PRV-TK基因以及相关细胞炎性因子表达量。【结果】试验成功构建包含13种Rab基因敲减细胞系的shRNA文库。流式细胞术检测结果显示敲减Rab基因能显著抑制PRV-GFP增殖(P<0.05);病毒滴度与Western blotting检测结果表明,敲减Rab基因极显著抑制子代病毒的产生以及PRV-gB蛋白的表达(P<0.01)。实时荧光定量PCR检测结果显示,敲减Rab基因会显著或极显著抑制PRV-gB、PRV-TK基因表达(P<0.05;P<0.01);敲减Rab14和Rab27基因后细胞中IFN-β、ISG15、IL-1β、IL-18基因表达量均显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01)。【结论】敲减Rab基因能够抑制PRV增殖。研究结果为进一步研究Rab基因在PRV生活周期中发挥的作用奠定基础。 展开更多
关键词 Rab基因 猪伪狂犬病病毒(PRV) 慢病毒 shRNA文库
下载PDF
猪伪狂犬病病毒感染及复制影响因素的研究
10
作者 何松 汤德元 +7 位作者 曾智勇 王彬 黄涛 毛茵茗 周飘 陈旭 廖正波 袁盛林 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期645-652,共8页
猪伪狂犬病(Porcinepseudorabies,PR)是由PR病毒(PRV)引起猪的病毒性传染病,对世界养猪业造成了重大经济损失。猪作为PRV唯一的自然宿主,可引起母猪产死胎、木乃伊胎和屡配不孕;公猪睾丸萎缩、精液质量下降,丧失种用功能;新生仔猪高热... 猪伪狂犬病(Porcinepseudorabies,PR)是由PR病毒(PRV)引起猪的病毒性传染病,对世界养猪业造成了重大经济损失。猪作为PRV唯一的自然宿主,可引起母猪产死胎、木乃伊胎和屡配不孕;公猪睾丸萎缩、精液质量下降,丧失种用功能;新生仔猪高热、出现神经症状且两周龄以内的仔猪病死率可达100%[1]。2011年之前,由于Bartha-K61株疫苗在我国的广泛使用,PR在我国得到了较好的控制。但自从2011年PRV出现变异之后,现有的PR商品化疫苗只能对动物机体提供部分的免疫保护作用并且尚无特效药物治疗[2]。基于此,本文对影响PRV感染与复制的各类因素的最新研究进展作综述,以期为开发高效抗PRV的新型药物或疫苗提供参考依据。 展开更多
关键词 病毒性传染病 重大经济损失 猪伪狂犬病病毒 屡配不孕 仔猪病死率 自然宿主 公猪睾丸 神经症状
下载PDF
干扰素调节因子敲减细胞系的构建及其对猪伪狂犬病病毒增殖的影响
11
作者 付艺乾 梁东阁 +4 位作者 王铭洋 潘佳佳 杨彦宾 曾磊 康相涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期4100-4109,共10页
旨在揭示干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRFs)对猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)增殖的影响,本研究通过shRNA技术构建敲减IRF 1-9的PK15细胞系,并检测其敲减效率。采用流式细胞术以及滴度测定检测敲减IRF 1-9后... 旨在揭示干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRFs)对猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)增殖的影响,本研究通过shRNA技术构建敲减IRF 1-9的PK15细胞系,并检测其敲减效率。采用流式细胞术以及滴度测定检测敲减IRF 1-9后PRV的增殖情况;利用RT-qPCR技术检测PRV感染细胞后PRV-gB、IFN-β、ISG-15和IL-6的mRNA表达水平;Western blot技术检测PRV感染细胞后gB蛋白的表达水平。敲减效率测定结果显示,PK15细胞中的IRF 1-9 mRNA表达水平均有显著降低;流式细胞术及滴度测定结果表明,敲减IRF 1-9基因后有助于PRV的增殖;RT-qPCR及Western blot结果证明,敲减IRF 1-9基因后,PRV-gB mRNA及蛋白表达水平均有显著提高;细胞炎性因子的mRNA表达水平检测结果发现,敲减IRF 1-9抑制PRV诱导的IFN-β、ISG-15以及IL-6 mRNA表达。综上所述,IRF 1-9是PRV在PK-15细胞内复制的宿主限制因子。 展开更多
关键词 SHRNA 干扰素调节因子 猪伪狂犬病病毒 细胞炎性因子
下载PDF
猪伪狂犬病毒荧光重组酶介导核酸扩增快速检测方法的建立与应用
12
作者 谢明杰 康龙滨 +4 位作者 陈秋勇 吴学敏 王隆柏 周伦江 刘玉涛 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期753-758,共6页
【目的】基于荧光重组酶介导核酸扩增(Recombinase-aided amplification,RAA)技术,建立一种猪伪狂犬病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)快速检测方法。【方法】根据PRV gE基因序列,设计特异性引物及探针,优化扩增体系,建立PRV荧光重... 【目的】基于荧光重组酶介导核酸扩增(Recombinase-aided amplification,RAA)技术,建立一种猪伪狂犬病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)快速检测方法。【方法】根据PRV gE基因序列,设计特异性引物及探针,优化扩增体系,建立PRV荧光重组酶介导核酸扩增检测方法,检验其特异性、敏感性和重复性,应用该方法对临床样品进行检测。【结果】该方法在43℃恒温反应23 min即可完成PRV核酸扩增,最低检出限为111 copies·μL^(-1);与猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemicdiarrheavirus,PEDV)、猪轮状病毒(Porcinerotavirus,PoRV)、猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus 2,PCV2)、猪圆环病毒3型(Porcine circovirus 3,PCV3)均无交叉反应。重复性试验显示,组内和组间变异系数均小于5%;40份临床样品检测结果显示PRV阳性率为15%(6/40),检测结果与常规聚合酶链式反应(PCR)一致。【结论】成功建立了简便快速、高效准确的PRV实时荧光RAA检测方法,为PRV的快速检测和流行病学调查提供了新的检测手段。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 荧光重组酶介导核酸扩增 检测方法
下载PDF
2022—2023年新疆部分地区猪伪狂犬病毒抗体检测及分析 被引量：1
13
作者 刘士哲 陈少鹏 +2 位作者 周齐 陆宣杰 屈勇刚 《现代畜牧兽医》 2024年第8期54-58,共5页
试验旨在了解2022—2023年新疆部分地区猪群中伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染情况和免疫抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒对新疆6个地区13个规模化养猪场的510份血清样品分别进行了PRV-gE和PRV-gB两种蛋白的抗体检测。结果显示,2... 试验旨在了解2022—2023年新疆部分地区猪群中伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染情况和免疫抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒对新疆6个地区13个规模化养猪场的510份血清样品分别进行了PRV-gE和PRV-gB两种蛋白的抗体检测。结果显示,2022—2023年,新疆部分地区的猪群平均PRV-gE蛋白抗体阳性率为21.76%(111/510),不同地区与不同规模化养殖场间的平均PRV-gE蛋白抗体阳性率存在较大的差异。新疆地区规模化猪场平均PRV免疫抗体阳性率为59.41%(303/510),低于国家规定标准(70%),仅有38.46%(5/13)的猪场免疫抗体阳性率达到了国家规定标准,不同地区与不同规模化养殖场间的PRV免疫抗体阳性率存在较大的差异。研究表明,2022—2023年新疆部分地区PRV野毒感染率仍处于较高水平,免疫合格率较低,存在较大的风险,需加强对PRV的免疫防控工作。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 gB抗体 gE抗体
下载PDF
辣蓼黄酮缓解猪伪狂犬病病毒诱导的小鼠炎症及相关信号通路研究
14
作者 唐敏 谢小东 +5 位作者 蒋丽群 童艳梅 任春芝 易首利 施君 胡庭俊 《动物医学进展》 北大核心 2024年第10期27-33,共7页
为研究辣蓼黄酮乙酸乙酯部分(ethyl acetate of flavonoids from Polygonum hydropiper L,FEA)对猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染小鼠诱导的炎症反应及炎症相关信号通路的调节作用,以50~200 mg/kg体重的FEA处理PRV感染的小... 为研究辣蓼黄酮乙酸乙酯部分(ethyl acetate of flavonoids from Polygonum hydropiper L,FEA)对猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染小鼠诱导的炎症反应及炎症相关信号通路的调节作用,以50~200 mg/kg体重的FEA处理PRV感染的小鼠炎症模型后,检测各组小鼠免疫器官指数变化,脾脏匀浆液中氧化应激相关因子、炎症相关因子的水平或表达量,以及NF-κB等炎症相关信号通路的活化情况。结果显示,50和200 mg/kg体重的FEA能降低PRV感染的小鼠脾脏指数(P<0.05);50~200 mg/kg体重FEA能不同程度的降低PRV感染的小鼠脾脏细胞中ROS、NO水平,IL-1β、IL-6、MCP-1和TNF-α等细胞因子的含量及mRNA表达,以及XOD、MPO、iNOS的酶活性(P<0.05),升高IL-10的水平和GSH的酶活性(P<0.05)。此外,FEA降低了PRV感染的小鼠脾脏细胞中p-p65/p65、p-JNK/JNK和p-p38/p38等炎症相关信号通路蛋白的磷酸化比值(P<0.05)。结果表明,FEA能减缓PRV诱导的小鼠氧化应激状态和炎症反应,发挥体内抗炎作用,其可能是通过抑制NF-κB和MAPK等炎症相关信号通路的活化发挥作用。 展开更多
关键词 辣蓼黄酮 猪伪狂犬病病毒 氧化应激 炎症 核因子-κB
下载PDF
猪伪狂犬病病毒感染小鼠诱导氧化应激的研究
15
作者 周淑棉 韦玉衡 +2 位作者 周家芳 赵雅琪 胡庭俊 《动物医学进展》 北大核心 2024年第8期22-27,共6页
旨在研究猪伪狂犬病病毒(PRV)感染小鼠后体内的氧化应激。40只昆明系小鼠设置空白对照组、PRV感染组(10^(0)TCID_(50)、10^(1)TCID_(50)、10^(2)TCID_(50)),采用肌肉注射联合滴鼻的方式感染小鼠,0.1mL/只。观察记录小鼠的临床表现,接种7... 旨在研究猪伪狂犬病病毒(PRV)感染小鼠后体内的氧化应激。40只昆明系小鼠设置空白对照组、PRV感染组(10^(0)TCID_(50)、10^(1)TCID_(50)、10^(2)TCID_(50)),采用肌肉注射联合滴鼻的方式感染小鼠,0.1mL/只。观察记录小鼠的临床表现,接种7d后采集小鼠脑、脾脏、肺脏和胸腺。测定免疫器官指数,PCR法检测PRV,HE染色观察小鼠脑、脾脏和肺脏组织结构病理学变化;RT-PCR法检测脾脏、肺脏氧化应激指标相关指标mRNA表达水平。结果显示,感染组小鼠脑、脾、肺均检测到PRV抗原;10^(2)TCID_(50)PRV组小鼠死亡率10%,其他组均未出现死亡;PRV感染小鼠后显著降低小鼠脾脏指数,极显著降低胸腺指数,显著或极显著上调脾和肺组织中iNOS、Nrf2及脾组织中NQO1的mRNA表达水平,极显著降低脾和肺组织中Keap1、脾组织中HO-1的mRNA表达水平;HE染色显示PRV感染小鼠的脑组织出现“血管套”现象,脾脏红髓增宽,脾小体减少和消融,红髓变宽,白髓萎缩,肺脏出现间质性肺炎。结果表明,PRV感染可成功诱导小鼠体内氧化应激,PRV剂量为10^(1)TCID_(50),0.1mL/只,该结果为进一步研究伪狂犬病病毒的致病机制和筛选抗PRV感染的有效药物奠定了基础。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 小鼠 氧化应激
下载PDF
猪瘟与猪伪狂犬病混合感染的诊断与防治 被引量：2
16
作者 钱明 《中国动物保健》 2024年第4期9-10,共2页
猪瘟是一种由猪瘟病毒感染引起的以发热为主要症状的急性、热性、全身败血性传染病,具有高度传染性和致死性,流行范围较广。猪伪狂犬病是一种由伪狂犬病病毒感染引起的以神经症状为主的急性传染病,对不同年龄猪群均可造成不同程度的危... 猪瘟是一种由猪瘟病毒感染引起的以发热为主要症状的急性、热性、全身败血性传染病,具有高度传染性和致死性,流行范围较广。猪伪狂犬病是一种由伪狂犬病病毒感染引起的以神经症状为主的急性传染病,对不同年龄猪群均可造成不同程度的危害。猪瘟与猪伪狂犬病可发生于任何品种和发育阶段的猪,并没有明显品种和年龄的限制,两种疾病均被列为危害养猪业最严重的传染病类型,同时均可严重影响种猪的配种能力与母猪的繁殖能力,若发生混合感染后,则会导致相同病症加重,病猪表现出更为复杂的临床症状,临床症状的相互叠加导致诊断难度增加,进而导致其致死率大幅度上升,给养猪业造成巨大的经济效益损失。本文通过对猪瘟和猪伪狂犬病混合感染的流行特点、临床发病症状、病理变化及诊断方法进行总结分析,并提出相应的综合防治措施,以期为养殖场对两种疾病混合感染的诊断及防治提供参考,以便及时作出准确诊治,降低经济损失。 展开更多
关键词 猪瘟 猪伪狂犬病 混合感染 诊断 防治措施
下载PDF
贵州省黔东南州地方品种猪感染猪伪狂犬病毒情况调查分析
17
作者 汪忠荣 欧工华 +4 位作者 张人俊 毛以智 刘霞 吴通奎 包涛涛 《河南畜牧兽医》 2024年第5期23-26,共4页
为了解贵州省黔东南州地方品种猪感染猪伪狂犬病毒野毒情况,为品种资源保护提供科学的理论依据,笔者应用ELISA方法,对在从江香猪、黔东南花猪、剑白香猪和白洗猪主要分布地区采集临床健康猪血清样品560份进行检测。
关键词 贵州省 黔东南州 地方品种猪 猪伪狂犬病 调查
下载PDF
C株猪伪狂犬病疫苗免疫效果评价
18
作者 李勇 汪志恒 +6 位作者 万春云 于福来 卢华 韩志伟 赖庆光 陈文钦 向金梅 《猪业科学》 2024年第5期62-63,共2页
越来越多的文献证实,国内流行的猪伪狂犬病毒株已经发生变异,其毒力、致病特点已经有了明显不同,因此很多人开始质疑经典毒株对新流行毒株的保护力。目前,国内很多疫苗厂家已经将猪伪狂犬病疫苗毒株更换为新的变异毒株,将其缺失致弱后... 越来越多的文献证实,国内流行的猪伪狂犬病毒株已经发生变异,其毒力、致病特点已经有了明显不同,因此很多人开始质疑经典毒株对新流行毒株的保护力。目前,国内很多疫苗厂家已经将猪伪狂犬病疫苗毒株更换为新的变异毒株,将其缺失致弱后用作疫苗株,比较知名的如HB-2000株、C株等。猪伪狂犬病病毒C株的不同之处在于其是自然致弱的毒株,病毒培养效果更好,容易收获更高的毒价,但其确切的效果还需要逐步验证。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 病毒培养 变异毒株 疫苗毒株 致弱 C株 流行毒株 致病特点
下载PDF
猪伪狂犬病概述及净化方案
19
作者 呼延含蓉 张淑莹 +4 位作者 穆国冬 王晋 崔鹤馨 康东 朱奕霏 《吉林畜牧兽医》 2024年第5期61-63,共3页
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)感染引发的一种急性、高度接触性的猪传染病,在秋、冬两季发病率较高,致死率高,流行范围广,且猪伪狂犬病在发病时常具有突发性及反复性。该病给生猪养殖业造成了严重威胁,直接影响生猪养殖产业的经济效益... 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)感染引发的一种急性、高度接触性的猪传染病,在秋、冬两季发病率较高,致死率高,流行范围广,且猪伪狂犬病在发病时常具有突发性及反复性。该病给生猪养殖业造成了严重威胁,直接影响生猪养殖产业的经济效益。由于目前还未开发出有效的针对猪伪狂犬病诊治的特效治疗药物,所以规模化养猪场及散养户应当尽早形成防大于治的观念,制定完善的生物安全养殖防疫措施,做好净化工作。1病原学伪狂犬病毒(PRV)是Aujeszky病的病原体,是一种有包膜的线性双链DNA疱疹病毒,属于疱疹病毒科、阿尔法疱疹病毒亚科、水痘病毒属。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 特效治疗药物 猪传染病 生猪养殖业 疱疹病毒亚科 规模化养猪场 净化工作 净化方案
下载PDF
新疆某种猪场猪瘟、猪伪狂犬病的净化与维持 被引量：2
20
作者 王遵宝 王元 +5 位作者 李天增 潘小梅 鲁立柱 刘宏 李俊辉 莫小兵 《猪业科学》 2024年第5期90-93,共4页
猪伪狂犬病病毒(PRV)g E基因缺失疫苗的推广使用,与之配套的商品化的g E抗体ELISA检测试剂盒可以准确区分疫苗免疫和野毒感染,成为当前有效控制和净化猪伪狂犬病的主要策略。欧美许多国家根据该策略根除了PRV野毒,我国部分种猪场也因此... 猪伪狂犬病病毒(PRV)g E基因缺失疫苗的推广使用,与之配套的商品化的g E抗体ELISA检测试剂盒可以准确区分疫苗免疫和野毒感染,成为当前有效控制和净化猪伪狂犬病的主要策略。欧美许多国家根据该策略根除了PRV野毒,我国部分种猪场也因此实现了PRV的净化。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 ELISA检测试剂盒 基因缺失疫苗 野毒感染 种猪场 PRV 猪瘟 疫苗免疫
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 156 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部