玄参多糖对正常生理小鼠和免疫低下状态小鼠免疫功能的影响 被引量：21

1

作者 李自辉 张宁 +2 位作者 董婉茹 于卉 刘树民 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第10期1316-1319,共4页

目的:考察玄参多糖对正常生理小鼠和免疫低下状态小鼠免疫功能的影响。方法:将80只小鼠随机分为正常组,模型组,治疗高、中、低剂量组和生理高、中、低剂量组,每组10只。正常组和模型组小鼠ig蒸馏水(10 mL/kg),治疗高、中、低剂量组和生... 目的:考察玄参多糖对正常生理小鼠和免疫低下状态小鼠免疫功能的影响。方法:将80只小鼠随机分为正常组,模型组,治疗高、中、低剂量组和生理高、中、低剂量组,每组10只。正常组和模型组小鼠ig蒸馏水(10 mL/kg),治疗高、中、低剂量组和生理高、中、低剂量组均按0.16、0.08、0.04 g/kg ig给药,每天1次,连续7 d;于给药第3天开始,模型组和治疗高、中、低剂量组小鼠分别ip环磷酰胺(100 mg/kg),连续4 d,复制免疫低下模型。采用碳廓清实验测定小鼠碳廓清指数和脏器(胸、脾)指数。另取80只小鼠分组、给药同上,采用绵羊红细胞致敏后测定其血清半数溶血值(HC_(50))。再另取80只小鼠分组、给药同上,采用1%二硝基氟苯法诱导小鼠迟发型变态反应测定其耳肿胀度,测定其血清中白细胞介素(IL)-2、IL-4、血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、γ-干扰素(IFN-γ)含量,并考察脾淋巴细胞的体外增殖情况。结果:高剂量玄参多糖可促进两种免疫状态下小鼠免疫器官及碳廓清指数的增长(P<0.05);增强小鼠迟发型变态反应的强度(HC_(50)值升高)(P<0.01)及改善模型小鼠血清溶血素含量的降低(P<0.01);促进脾淋巴细胞增殖(P<0.05)及升高血清中IL-2、IL-4、IgG、IgM、IFN-γ含量(P<0.05或P<0.01)。结论:玄参多糖可增强正常生理和环磷酰胺所致免疫低下两种状态下小鼠的免疫功能。 展开更多

关键词 玄参多糖 免疫功能 生理状态 免疫低下状态 小鼠

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玄参多糖成分抗疲劳活性的研究 被引量：25

2

作者 王珲 陈平 +3 位作者 张丽萍 钱丽娜 肖晏婴 余学琴 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2009年第1期118-120,共3页

研究了玄参（Scrophularia ningpoensis Hemsl．）多糖类成分对小鼠抗疲劳的药理作用。取雄性（♂）昆明种小鼠，体重22—27g，随机分为空白对照组、香菇多糖阳性对照组、玄参多糖（低、中、高）剂量3组，经灌胃分别给予小鼠生理盐水、... 研究了玄参（Scrophularia ningpoensis Hemsl．）多糖类成分对小鼠抗疲劳的药理作用。取雄性（♂）昆明种小鼠，体重22—27g，随机分为空白对照组、香菇多糖阳性对照组、玄参多糖（低、中、高）剂量3组，经灌胃分别给予小鼠生理盐水、香菇多糖及玄参多糖类成分100、200、400mg·kg^-1·d^-1，连续灌胃21d。分别观察小鼠的体重变化情况，负重游泳力竭时间，血清尿素氮、肝糖原和血乳酸的含量。结果表明，玄参多糖类成分可降低运动后小鼠血清尿素氮、血乳酸含量，增加小鼠肝糖原含量，具有抗疲劳的活性作用。 展开更多

关键词 玄参多糖 抗疲劳作用 小鼠

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不同提取方法对玄参多糖单糖组分和抗氧化活性的影响 被引量：12

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作者 马舒伟 刘兴艳 +1 位作者 贾占东 程斌 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第1期220-224,I0035,共6页

目的研究不同提取方法对玄参多糖的提取率、纯度、单糖组分和体外抗氧化活性的影响,为玄参多糖的提取方法及多糖活性差异提供必要的参考。方法传统水提法、稀碱浸渍法、微波辅助法、酶辅助提取法、超声辅助法被用来提取玄参多糖;采用苯... 目的研究不同提取方法对玄参多糖的提取率、纯度、单糖组分和体外抗氧化活性的影响,为玄参多糖的提取方法及多糖活性差异提供必要的参考。方法传统水提法、稀碱浸渍法、微波辅助法、酶辅助提取法、超声辅助法被用来提取玄参多糖;采用苯酚硫酸法测定多糖的提取率和纯度;采用高效液相色谱法检测多糖完全水解后单糖的组成;DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基和总还原力为指标评价玄参多糖的体外抗氧化能力。结果酶辅助提取法获得多糖提取率为7.35±0.43,多糖纯度为54.43%±3.43%,其单糖质量摩尔比例中葡萄糖醛酸和半乳糖酸含量最高,分别为12.1%和8.8%;多糖体外抗氧化活性研究发现,酶辅助法获得多糖清除DPPH自由基能力和超氧阴离子自由基清除能力最高,玄参多糖对羟基自由基的清除不太稳定,其与多糖浓度并不成正相关,还原能力比较发现酶辅助法多糖还原能力最强。结论不同方法提取中酶辅助提取法获得多糖的纯度最高,体外抗氧化活性最强,推测其抗氧化活性和单糖组分比例有关。 展开更多

关键词 玄参多糖 提取 单糖 抗氧化

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玄参多糖对运动小鼠组织抗氧化能力的影响 被引量：13

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作者 王震 宋健 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第17期385-387,共3页

为探讨服用玄参多糖对小鼠力竭运动的影响及其机制,通过建立小鼠力竭运动模型,给小鼠灌服不同剂量的玄参多糖溶液,对小鼠的部分组织的抗氧化酶活性与脂质过氧化产物(MDA)的含量测定。结果表明:玄参多糖对疲劳运动小鼠的部分组织的抗氧... 为探讨服用玄参多糖对小鼠力竭运动的影响及其机制,通过建立小鼠力竭运动模型,给小鼠灌服不同剂量的玄参多糖溶液,对小鼠的部分组织的抗氧化酶活性与脂质过氧化产物(MDA)的含量测定。结果表明:玄参多糖对疲劳运动小鼠的部分组织的抗氧化酶活性有增强作用,在一定程度上抑制组织发生脂质过氧化的损害。 展开更多

关键词 玄参多糖 运动小鼠 抗氧化

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玄参多糖抗肿瘤作用的实验研究 被引量：13

5

作者 邹霞 易萍 曹江 《中国医药指南》 2015年第10期69-70,共2页

目的玄参多糖抗食管癌Eca-109肿瘤、肉瘤S180肿瘤的作用。方法小鼠接种Eca-109实体瘤或S180腹水瘤24 h后随机分组,灌胃给予不同剂量玄参多糖[(200、400、800 mg/(kg?d)]。实验结束时,计算玄参多糖对小鼠Eca-109实体瘤生长的抑制率,脾脏... 目的玄参多糖抗食管癌Eca-109肿瘤、肉瘤S180肿瘤的作用。方法小鼠接种Eca-109实体瘤或S180腹水瘤24 h后随机分组,灌胃给予不同剂量玄参多糖[(200、400、800 mg/(kg?d)]。实验结束时,计算玄参多糖对小鼠Eca-109实体瘤生长的抑制率,脾脏指数和胸腺指数,以及S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结果与环磷酰胺组比较,给予玄参多糖灌胃的荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显著增加;低、中、高剂量的玄参多糖对Eca-109实体瘤的抑瘤率分别是18.59%、26.13%、36.17%。玄参多糖各剂量组均可显著延长S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间,其中中、高剂量组尤为明显。结论玄参多糖表现出一定的抑制肿瘤作用和保护机体免疫器官。 展开更多

关键词 玄参多糖 抗肿瘤作用 实验研究

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正交实验法优选玄参多糖的提取工艺 被引量：4

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作者 肖晏婴 陈平 +2 位作者 王珲 李学渊 秦为辉 《武汉工业学院学报》 CAS 2008年第2期16-18,27,共4页

探讨玄参多糖提取的最佳工艺条件。采用正交试验,考察温度、时间、ph值及料液比等因素对玄参中多糖提取的影响,用苯酚-硫酸比色法测定其含量。优化后的提取工艺为:提取时间50min,提取温度50℃,提取液pH=8,料液比取1:40。在此提取条件下... 探讨玄参多糖提取的最佳工艺条件。采用正交试验,考察温度、时间、ph值及料液比等因素对玄参中多糖提取的影响,用苯酚-硫酸比色法测定其含量。优化后的提取工艺为:提取时间50min,提取温度50℃,提取液pH=8,料液比取1:40。在此提取条件下,多糖含量达13.83%。 展开更多

关键词 玄参多糖 正交实验 提取工艺

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玄参多糖对游泳小鼠力竭时间及糖储备的影响 被引量：8

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作者 宋健 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第15期217-219,共3页

以雄性小鼠为实验对象,采用递增强度游泳训练模型,对小鼠灌服玄参多糖溶液,四周后测定力竭运动时间,及血糖、肌糖原、肝糖原、血乳酸等生化指标。结果表明,服用玄参多糖能提高肌糖原和肝糖原含量,减少力竭运动后血乳酸的堆积,维持血糖恒... 以雄性小鼠为实验对象,采用递增强度游泳训练模型,对小鼠灌服玄参多糖溶液,四周后测定力竭运动时间,及血糖、肌糖原、肝糖原、血乳酸等生化指标。结果表明,服用玄参多糖能提高肌糖原和肝糖原含量,减少力竭运动后血乳酸的堆积,维持血糖恒定,延长小鼠力竭时间,说明玄参多糖能够缓解机体运动性疲劳的产生。 展开更多

关键词 玄参多糖 小鼠 游泳 力竭时间 糖代谢

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玄参多糖对2型糖尿病大鼠降糖作用的研究 被引量：31

8

作者 赵洪伟 张宁 +2 位作者 李自辉 董婉茹 刘树民 《中医药信息》 2017年第5期8-12,共5页

目的:探讨玄参多糖对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用。方法:观察腹腔注射链脲菌素(STZ)加高脂高糖饲料法诱导建立的糖尿病模型大鼠的生存状态,并记录其体质量与饮食饮水量的变化;监测大鼠空腹血糖及糖耐量变化,并对其糖化血红蛋白、C-肽... 目的:探讨玄参多糖对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用。方法:观察腹腔注射链脲菌素(STZ)加高脂高糖饲料法诱导建立的糖尿病模型大鼠的生存状态,并记录其体质量与饮食饮水量的变化;监测大鼠空腹血糖及糖耐量变化,并对其糖化血红蛋白、C-肽、血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)及胰岛素分泌量进行测定,以此对玄参多糖降糖作用进行综合性研究及评价。结果:玄参多糖中、高剂量可显著改善STZ与高脂高糖饲料所致2型糖尿病大鼠糖代谢及脂代谢功能(P<0.05或P<0.01),提高机体的抗氧化能力并促进胰岛素的分泌量(P<0.05),显著性降低模型大鼠的血糖(P<0.05)。结论:玄参多糖对2型糖尿病模型大鼠有降糖作用,且高剂量组降糖效果略强于中剂量组。 展开更多

关键词 玄参多糖 血糖 胰岛素 2型糖尿病

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响应面法优化水提醇沉玄参多糖工艺及其含量分析 被引量：9

9

作者 张婷 孙红梅 +4 位作者 李振 魏桂杰 王宏雅 魏锋 张玉杰 《中国现代中药》 CAS 2021年第4期679-684,697,共7页

目的:优化水提醇沉法提取纯化玄参多糖的工艺条件,建立多糖酸水解、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定玄参多糖单糖组成和含量的方法。方法:在单因素试验基础上,选择溶媒量(A)、提取时间(B)和醇沉浓度(C... 目的:优化水提醇沉法提取纯化玄参多糖的工艺条件,建立多糖酸水解、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定玄参多糖单糖组成和含量的方法。方法:在单因素试验基础上,选择溶媒量(A)、提取时间(B)和醇沉浓度(C)为考察因素,应用Box-Behnken响应面中心组合法进行三因素三水平设计,以多糖含量为指标,优化玄参多糖的提取工艺;玄参多糖用三氟乙酸(TFA)水解后,以PMP对水解单糖进行衍生化,并建立6种单糖的HPLC分离和含量测定方法。结果:玄参多糖的最佳提取工艺条件为50倍溶媒量,提取时间1 h,醇沉浓度90%;玄参多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成;各单糖的平均质量比为0.48∶1.40∶1.00∶69.80∶93.00∶2.20;玄参多糖平均质量分数为16.80%。结论:优选的玄参多糖水提醇沉提取纯化工艺可将玄参中的多糖提取完全,用于后续分析;PMP柱前衍生化HPLC单糖测定法的精密度、重复性和准确性良好,适用于玄参多糖的组成及含量测定。 展开更多

关键词 玄参多糖 响应面法 柱前衍生化 高效液相色谱法 单糖组成 含量

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复合酶法提取玄参多糖的优化工艺及其抗氧化活性研究 被引量：7

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作者 丁平刚 董雪琦 +2 位作者 郭莹莹 王艳 王建安 《济宁医学院学报》 2016年第6期426-432,共7页

目的：优选复合酶法提取玄参多糖的最佳酶配比工艺条件，并对玄参多糖体外抗氧化活性进行初步研究。方法以玄参多糖得率为考察指标，在单因素基础上，采用正交实验设计优化果胶酶、纤维素酶、半纤维素酶和木瓜蛋白酶的用量，并在最佳酶... 目的：优选复合酶法提取玄参多糖的最佳酶配比工艺条件，并对玄参多糖体外抗氧化活性进行初步研究。方法以玄参多糖得率为考察指标，在单因素基础上，采用正交实验设计优化果胶酶、纤维素酶、半纤维素酶和木瓜蛋白酶的用量，并在最佳酶配比下，考察料液比、pH值、提取时间、酶作用温度的最佳提取工艺；利用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（ DPPH·）法测定玄参多糖抗氧化活性。结果复合酶最佳配比为：果胶酶1．50％、纤维素酶1．20％、木瓜蛋白酶0．90％、半纤维素酶0．09％，最佳提取条件为：料液比为1：30（g／ml）、pH值为7．0、反应时间为60min、温度40℃。在此条件下，玄参多糖含量达到8．98％。玄参多糖对DPPH·清除作用在0．5-2．5mg／ml浓度范围内呈较强的量效关系。结论酶辅助提取方法显著提高了玄参多糖的提取率，可为玄参多糖的提取、分离奠定了良好的基础。 展开更多

关键词 玄参多糖 提取 复合酶 正交试验 抗氧化活性

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玄参多糖

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作者 田庚元 邓军娥 《科技开发动态》 2004年第9期33-33,共1页

关键词 玄参多糖 中药 提取工艺 药物生产

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玄参多糖对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝胰岛素信号通路的影响 被引量：31

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作者 郑园园 王健 +2 位作者 蒋剑平 周迪夷 任菁菁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1586-1592,共7页

目的探究玄参多糖对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝胰岛素信号通路的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)注射法制备糖尿病大鼠模型,随机分成5组,分别为模型组、阳性药二甲双胍(200 mg/kg)组及玄参多糖低、中、高剂量(80、160、320 mg/kg)组,另... 目的探究玄参多糖对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝胰岛素信号通路的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)注射法制备糖尿病大鼠模型,随机分成5组,分别为模型组、阳性药二甲双胍(200 mg/kg)组及玄参多糖低、中、高剂量(80、160、320 mg/kg)组,另设同周龄普通饲料喂养大鼠为对照组;ig给药6周后监测各组大鼠体质量及生存状态、空腹血糖(FBG)、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]、肾功能[肌酐(CREA)、血尿素氮(BUN)]、糖化血红蛋白(GHb)、空腹血清胰岛素(FINS)、C-肽、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等指标的变化;HE染色和油红O染色评估大鼠肝脏病理学变化及脂肪变性;Western blotting法检测肝胰岛素信号通路相关蛋白表达。结果玄参多糖能回升2型糖尿病大鼠体质量,改善代谢功能,降低大鼠FBG、GHb、ALT、AST、CREA、BUN、TC、TG、LDL-C、MDA水平,升高HDL-C、FINS、C-肽、SOD、CAT、GSH-Px水平;Western blotting结果表明玄参多糖能活化IRS-2/PI3K/Akt信号通路,升高过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)表达水平。结论玄参多糖能够改善2型糖尿病大鼠糖脂代谢,其机制可能跟调控肝胰岛素信号通路有关。 展开更多

关键词 玄参多糖 2型糖尿病 糖脂代谢 肝脏 胰岛素

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