-
题名环丙烷甲酸异丙酯的合成
- 1
-
-
作者
张克勋
陆明
王慧荣
李叶青
-
机构
南京理工大学化工学院
-
出处
《江苏化工》
2003年第5期37-38,共2页
-
文摘
采用γ-丁内酯、异丙醇和亚硫酰氯为起始原料,分2步合成环丙烷甲酸异丙酯:第1步是γ-丁内酯开环酯化,不分离出中间体γ-氯代丁酰氯,一步合成γ-氯代丁酸异丙酯(Ⅰ)产率为90%。第2步是由γ-氯代丁酸异丙酯用固—液相转移催化剂,合成环丙烷甲酸异丙酯(Ⅱ),并采用溶剂苯与水生成共沸物,并用分水器除水,得率为85%。
-
关键词
环丙烷甲酸异丙酯
合成
Γ-丁内酯
异丙醇
亚硫酰氯
原料
-
Keywords
iso-propyl-γ-chlorobutyrate
cyclopropanecarboxylic acid isopropyl ester
synthesis
-
分类号
TQ235
[化学工程—有机化工]
-
-
题名环丙烷甲酸异丙酯的合成
- 2
-
-
-
出处
《精细化工经济与技术信息》
2003年第11期13-14,共2页
-
文摘
环丙烷甲酸异丙酯是合成环丙胺的重要中间体。我们以γ—丁内酯和亚硫酰氯为原料，在常压条件下开环生成γ—氯代丁酰氯，不需分离出中间体γ—氯代丁酰氯而一步合成了γ—氯代丁酸异丙酯，避免使用高压设备及影响后处理的氯化锌，简化了操作，缩短了反应时间，提高了得率。
-
关键词
环丙烷甲酸异丙酯
合成
Γ-丁内酯
亚硫酰氯
催化剂
分水器
-
分类号
TQ225.241
[化学工程—有机化工]
-
-
题名环丙烷甲酸的相转移催化合成
被引量：2
- 3
-
-
作者
易健民
任碧野
-
机构
岳阳师范学院化学化工系
-
出处
《岳阳师范学院学报（自然科学版）》
2000年第3期36-38,共3页
-
基金
湖南省教委科研基金资助项目
-
文摘
以ｒ—丁内酯和异丙醇为主要原料，经亚硫酰氯氯代开环，再经固／液相转移催化（ＰＴＣ）环合得环丙烷甲酸异丙酯（Ｉ），最后经液／液ＰＴＣ水解、中和制备环丙烷甲酸（Ⅱ）．比较了不同相转移催化剂（ＰＴＣｓ）对化合物Ｉ水解的催化能力，结果表明ＰＴＣｓ能显著加快化合物Ｉ的水解速率．不同的ＰＴＣｓ的催化能力大小为ＢＴＥＡＣ＞ＢＴＭＡＣ＞ＣＴＭＡＢ＞ＴＢＡＢ．最佳反应条件为化合物Ｉ：ＮａＯＨ＝１：２（摩尔比），ＢＴＥＡＣ１．５％（ｍｏｌ），回流反应２ｈ．此条件下化合物Ⅱ的产率为 ８３．７％，总收率为 ７２．７％．
-
关键词
环丙烷甲酸
环丙烷甲酸异丙酯
合成
相转移催化
-
Keywords
cyclopropanecarboxylic acid
isopropy cyclopropanecarboxylate
preparation
phase transfer catalysis(PTC)
-
分类号
O625.5
[理学—有机化学]
-
-
题名相转移催化合成环丙烷甲酸
- 4
-
-
作者
关凌霄
-
机构
宁夏师范学院化工系
-
出处
《固原师专学报》
2006年第3期31-33,共3页
-
文摘
采用环丙烷甲酸异丙酯水解合成环丙烷甲酸的过程中,因异丙基的位阻大,所以合成耗时长、产率低,本文探讨了选用合适的相转移催化剂克服上述问题的方法,并研究了优化合成条件,可使得率超过84%.
-
关键词
环丙烷甲酸异丙酯
BTEAC
环丙烷甲酸
合成
-
分类号
TQ23
[化学工程—有机化工]
-
-
题名环丙烷甲酰氯的合成
被引量：3
- 5
-
-
作者
张克勋
陆明
李叶青
-
机构
南京理工大学化工学院
-
出处
《化工时刊》
CAS
2003年第7期36-38,共3页
-
文摘
环丙烷甲酸异丙酯因异丙基的位阻很大,所以其很难水解,即使加热回流12 h,得率也只有68.6％,选用合适的相转移催化剂使得率超过了84％。由环丙烷甲酸制备环丙烷甲酰氯比较简单,文献报道得率为94.08％,通过对其合成条件的优化,使得率超过了97.2％。
-
关键词
环丙烷甲酰氯
合成
环丙烷甲酸异丙酯
环丙烷甲酸
-
Keywords
cyclopropanecarboxylic acid isopropyl ester cyclopropanecarboxylic acid cyclopropanecarbonyl chloride synthesis
-
分类号
O624.6
[理学—有机化学]
-
-
题名环丙烷甲酰氯的合成
- 6
-
-
-
出处
《精细化工经济与技术信息》
2003年第8期21-22,共2页
-
-
关键词
环丙烷甲酰氯
合成
原料
环丙烷甲酸异丙酯
盐酸
氢氧化钠
聚乙二醇
-
分类号
TQ232
[化学工程—有机化工]
-
