环氧化酶-2选择性抑制剂抑制人食管癌细胞的生长及其诱导凋亡 被引量：7

1

作者 金春亭 鲁蓓 +4 位作者 李海军 李玉珍 武欣 范婕 张林西 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第5期440-446,共7页

目的:探讨NS-398对食管癌细胞的生物学效应及可能的作用机制.方法:常规方法培养食管癌Eca-109和TE-13细胞,以不同浓度NS-398(5,10,20,40,80μmol/L)处理24,48,72h.采用四甲基唑蓝法(MTT)检测NS-398对Eca-109和TE-13细胞生长的抑制作用;... 目的:探讨NS-398对食管癌细胞的生物学效应及可能的作用机制.方法:常规方法培养食管癌Eca-109和TE-13细胞,以不同浓度NS-398(5,10,20,40,80μmol/L)处理24,48,72h.采用四甲基唑蓝法(MTT)检测NS-398对Eca-109和TE-13细胞生长的抑制作用;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡及COX-2,Bcl-2,Bax蛋白的表达;TUNEL法检测2种细胞凋亡情况;用放射免疫分析(RIA)检测培养液上清中前列腺素E2(PGE2)含量.结果:NS-398可抑制2种细胞的生长,并随药物浓度的增高及作用时间的延长抑制率逐渐增高,并使2种细胞产生的PGE2明显降低.NS-398使2种细胞G0/G1期细胞显著增多,S期细胞显著减少(Eca-109:F=22.39,P<0.01;TE-13:F=46.99,P<0.01),并引起了明显的细胞凋亡.NS-398使2种细胞COX-2和Bcl-2表达显著减少,而Bax表达显著增高.COX-2和Bcl-2的表达呈显著正相关(Eca-109:r=0.925,P<0.01;TE-13:r=0.925,P<0.01),COX-2和Bax表达呈显著负相关(Eca-109:r=-0.937,P<0.01;TE-13:r=-0.703,P<0.01)、Bax和bcl-2表达呈显著负相关(Eca-109:r=-0.926,P<0.01;TE-13:r=-0.753,P<0.01).结论:NS-398可抑制食管癌细胞的增殖并可诱导其凋亡,应用COX-2选择性抑制剂对食管癌进行化学预防或辅助治疗具有可能性. 展开更多

关键词 食管癌 eca-109细胞 TE-13细胞 凋亡 增殖 环氧化酶-2 四甲基唑蓝法 流式细胞术 放射免疫分析

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环氧化酶-2的表达与食管癌细胞增殖和凋亡的关系 被引量：1

2

作者 王顺文 高青 王丕龙 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期597-600,共4页

目的 :研究食管癌环氧化酶 - 2 (COX - 2 )的表达与增殖细胞核抗原以及凋亡的关系。方法 :采用免疫组化方法检测96例食管癌组织和 2 0例对照组中的COX - 2、bcl- 2和PCNA ,同时用末端脱氧核苷酸转移介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法 )... 目的 :研究食管癌环氧化酶 - 2 (COX - 2 )的表达与增殖细胞核抗原以及凋亡的关系。方法 :采用免疫组化方法检测96例食管癌组织和 2 0例对照组中的COX - 2、bcl- 2和PCNA ,同时用末端脱氧核苷酸转移介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法 )进行原位凋亡检测 ,并计算增殖指数 (proliferationindexPI)和凋亡指数 (apoptoticindexAI)。 结果 :96例食管癌组织中的COX - 2和bcl- 2表达升高 ,PI为 72 .2 0 % ,AI为 8.6 7% ,COX - 2、PI和AI与肿瘤的淋巴结转移、血管的浸润以及临床分期密切相关。结论 :COX - 2通过上调bcl- 展开更多

关键词 食管癌 环氧化酶-2 增殖细胞核抗原 凋亡

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尼美舒利对人食管癌细胞Eca-109 COX-2表达及生长的抑制作用 被引量：5

3

作者 刘俊茹 齐凤英 +3 位作者 李丽 左连富 郭建文 刘江惠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1084-1088,共5页

目的研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞株COX-2表达和细胞增殖及凋亡的影响。方法MTT法测定尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞增殖的抑制率;RT-PCR法检测Eca-109细胞COX-2mRNA表达变化;流式细胞仪检测COX-2... 目的研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞株COX-2表达和细胞增殖及凋亡的影响。方法MTT法测定尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞增殖的抑制率;RT-PCR法检测Eca-109细胞COX-2mRNA表达变化;流式细胞仪检测COX-2蛋白表达、细胞周期时相分布及凋亡率的变化;光镜和琼脂糖电泳法进一步观察细胞凋亡。结果尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞有较强的抑制作用,有明显的时间和浓度依赖性;呈浓度依赖性下调Eca-109细胞COX-2 mRNA及蛋白表达;可使Eca-109细胞G0/G1期比例增高,S期细胞减少,增殖指数降低,凋亡细胞增多。结论尼美舒利可能通过对COX-2表达的下调而诱导凋亡和细胞周期阻滞,从而抑制人食管癌Eca-109细胞生长。 展开更多

关键词 尼美舒利 环氧化酶-2 人食管癌eca-109细胞株 凋亡

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环氧化酶-2与食管癌 被引量：4

4

作者 周超 马洪升 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第6期766-768,共3页

环氧化酶(COX)是催化花生四烯酸生成前列腺素G2(PGG2) 和前列腺素H2(PGH2)的限速酶.其为两种:COX-1和COX-2, 二者的氨基酸序列60%以上相同.COX-1在人体的绝大部分组织细胞中都有稳定的表达,主要参与黏膜细胞的保护、脏器血流的调节和凝... 环氧化酶(COX)是催化花生四烯酸生成前列腺素G2(PGG2) 和前列腺素H2(PGH2)的限速酶.其为两种:COX-1和COX-2, 二者的氨基酸序列60%以上相同.COX-1在人体的绝大部分组织细胞中都有稳定的表达,主要参与黏膜细胞的保护、脏器血流的调节和凝血机制的完成等生理过程,COX-2在生理情况下几乎不表达,在许多促炎症和致突变因素的作用下,COX-2可以很快地被诱导出来,并参与病理过程. 近来的研究表明,COX-2不仅在食管癌组织中高表达,而且其表达水平与病理过程的发展阳性相关,与远处转移率、局部复发率和预后好坏等临床参数也呈正相关关系.食物及饮水中的亚硝胺类化合物等可以诱导Ha—ras、Rb、p53、RAR—β等基因的突变,通过PKC途径、MAPK途径、PI一3K途径、NF-κB和AP-1途径等诱导COX-2的表达. COX-2通过多种机制影响细胞的增生凋亡、血管的生成、局部的侵润和免疫功能的抑制,从而参与食管癌的发生发展过程.特异性COX-2抑制剂对食管癌高危人群的预防作用正逐渐得到证实. 展开更多

关键词 环氧化酶-2 特异性COX-2抑制剂 亚硝胺类化合物 COX-1 HA-RAS MAPK途径 前列腺素 病理过程 花生四烯酸 氨基酸序列 食管癌组织 远处转移率 局部复发率 PI-3K NF-kB 组织细胞 黏膜细胞 生理过程 凝血机制 相关关系 临床参数

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戊地昔布对人食管癌Eca109细胞系的抑制作用及其调控 被引量：1

5

作者 张玉军 齐凤英 +3 位作者 刘淑霞 左连富 郭建文 刘江惠 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期508-512,共5页

目的:探讨特异选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂戊地昔布对人食管癌Eca109细胞的抑制作用及其调控机制。方法:采用MTT法检测戊地昔布对人食管癌Eca109细胞生长的作用;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布;采用流式细胞术和免疫组织化学... 目的:探讨特异选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂戊地昔布对人食管癌Eca109细胞的抑制作用及其调控机制。方法:采用MTT法检测戊地昔布对人食管癌Eca109细胞生长的作用;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布;采用流式细胞术和免疫组织化学检测人食管癌Eca109细胞中p-p38MAPK、c-jun和c-fos的表达。结果:戊地昔布(25～400μmol/L)可按时间和浓度依赖性抑制人食管癌Eca109细胞的生长,作用72小时后,对细胞生长的抑制率可达85.95%,凋亡率由(2.38±0.42)%增加到(48.46±0.73)%;50～400μmol/L时增殖指数和S期的细胞比例则明显降低,G0/G1期的细胞比例增加。戊地昔布在给药72小时后,食管癌Eca109细胞中p-p38MAPK、c-fos、c-jun蛋白表达均增强,并且随浓度的增加而增强。结论:戊地昔布可通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞而抑制人Eca109细胞生长,其诱导凋亡的机制可能部分是通过激活p-p38MAPK、c-jun、c-fos途径实现的。 展开更多

关键词 戊地昔布 环氧化酶-2人食管癌eca109细胞 凋亡p-p38MAPK

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环氧化酶-2在食管上皮癌变过程中的表达状况

6

作者 张林西 齐凤英 +2 位作者 左连富 郭建文 刘江惠 《河北北方学院学报（医学版）》 2004年第5期8-12,共5页

目的 :探讨环氧化酶 (Cyclooxygenase ,COX) - 2基因在食管上皮癌变中的作用 ,为食管癌早期诊断及非类固醇抗炎药 (Nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)在食管癌高发区进行化学预防提供理论依据。方法 :自食管癌高发区人群采集... 目的 :探讨环氧化酶 (Cyclooxygenase ,COX) - 2基因在食管上皮癌变中的作用 ,为食管癌早期诊断及非类固醇抗炎药 (Nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)在食管癌高发区进行化学预防提供理论依据。方法 :自食管癌高发区人群采集食管上皮细胞标本 ;并收集本省食管癌高发区食管癌新鲜手术切除标本 5 1例。分别采用COX - 2mRNA原位杂交技术、免疫荧光标记技术及流式细胞仪 ,对COX - 2在食管上皮癌变过程中及不同分化的鳞癌组织中的表达进行检测。结果 :COX - 2在食管脱落上皮细胞中的表达随异型性的增高而逐渐增加 ,在可疑癌及癌细胞中达最高 (FI=1 .5 4± 0 .2 7) ;COX - 2在癌组织中的表达以高分化鳞癌中最高 (FI =2 .6 4± 0 .6 4) ,原位杂交显示其阳性率为 1 0 0 %。而在癌组织中的表达含量随分化程度的降低明显减少 ,在低分化鳞癌中FI=1 .5 1± 0 .2 7。原位杂交结果也是随分化程度的降低其阳性率显著减小 ,在低分化鳞癌为 38.5 %。研究还发现 ,在癌旁上皮中COX - 2含量及阳性率也较高 (FI =1 .73± 0 .35 ,阳性率 1 0 0 %) ,而切端上皮无COX - 2表达。组织免疫荧光检测其阳性率比原位杂交结果稍低。结论 :COX - 2表达在食管上皮早期癌变进程中异常增高 ,COX - 2检测可以作为食管上皮早期癌变? 展开更多

关键词 环氧化酶-2 食管癌 食管上皮 癌变 流式细胞仪

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塞来昔布对人食管癌细胞株Eca-109增殖和凋亡的影响 被引量：2

7

作者 李红涛 王晓东 《锦州医学院学报》 2006年第6期32-35,共4页

目的体外研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人食管癌细胞株Eca-109增殖和凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞仪(FCM)、吖啶橙染色结合荧光显微镜观察细胞形态等技术,研究... 目的体外研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人食管癌细胞株Eca-109增殖和凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞仪(FCM)、吖啶橙染色结合荧光显微镜观察细胞形态等技术,研究塞来昔布对Eca-109细胞增殖的抑制和促进凋亡的影响。结果MTT比色法显示塞来昔布对人食管癌Eca-109细胞有较强的抑制作用,呈时间和浓度依赖性;FCM显示有凋亡峰出现,凋亡率在(15.89±0.87)%^(73.57±1.63)%;塞来昔布使G0/G1期细胞比例升高,S期和G2/M期比例下降,呈一定效应关系;荧光显微镜下可见典型的细胞凋亡形态学特征:细胞体积缩小、细胞核固缩,凋亡小体形成等。凋亡比例呈剂量和时间依赖。结论塞来昔布体外能够显著抑制Eca-109增殖,诱导凋亡,可能与诱导凋亡和阻止细胞周期进展有关。 展开更多

关键词 塞来昔布 选择性环氧化酶-2抑制剂 eca-109细胞系 细胞凋亡 细胞增殖

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流式细胞术测定COX-2、iNOS基因蛋白在食管癌上的表达及意义 被引量：5

8

作者 杜芸 王小玲 +3 位作者 吴国祥 王永军 杨慧钗 左连富 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2004年第8期482-484,共3页

目的　探讨环氧化酶 2 (COX 2 ) ,Ⅱ型一氧化氮合酶 (iNOS)基因蛋白在食管癌上的表达以及与食管癌的分化和淋巴结转移的关系。方法　采用流式细胞术定量检测 6 5例食管鳞状细胞癌上COX 2、iNOS的蛋白表达量 (用荧光指数FI表示 )。结果... 目的　探讨环氧化酶 2 (COX 2 ) ,Ⅱ型一氧化氮合酶 (iNOS)基因蛋白在食管癌上的表达以及与食管癌的分化和淋巴结转移的关系。方法　采用流式细胞术定量检测 6 5例食管鳞状细胞癌上COX 2、iNOS的蛋白表达量 (用荧光指数FI表示 )。结果　COX 2、iNOS在低分化型 (G3)鳞癌上的表达量明显高于分化型 (G1、G2 )鳞癌 (其P值分别为 0 .0 0 0 1、0 .0 385 ) ;二者之间呈明显正相关。这两种基因蛋白的表达强弱均与淋巴结转移无关。结论　COX 2、iNOS的表达强弱与食管癌的分化密切相关 ;COX 2与i 展开更多

关键词 食管癌 环氧化酶-2 Ⅱ型一氧化氮合酶 流式细胞术

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流式细胞术测定COX-2,iNOS基因蛋白在食管癌上的表达及其与Bcl-2,PCNA的相关性

9

作者 杜芸 王小玲 +3 位作者 王永军 吴国祥 杨会钗 左连富 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2005年第4期224-226,共3页

背景与目的:研究环氧化酶-2(Cyclooxygenase2,COX-2),Ⅱ型一氧化氮合酶(TypeⅡnitricoxidesynthase,iNOS)基因蛋白在食管鳞癌上的表达及与食管癌的分化和淋巴结转移的关系,并探讨其与PCNA、Bcl-2的相关性。材料与方法:采用流式细胞术定... 背景与目的:研究环氧化酶-2(Cyclooxygenase2,COX-2),Ⅱ型一氧化氮合酶(TypeⅡnitricoxidesynthase,iNOS)基因蛋白在食管鳞癌上的表达及与食管癌的分化和淋巴结转移的关系,并探讨其与PCNA、Bcl-2的相关性。材料与方法:采用流式细胞术定量检测65例食管鳞状细胞癌上增殖细胞核抗原、iNOS、PCNA(Proliferatingcellnuclearantien)及Bcl-2基因的蛋白表达量(用荧光指数FI表示)。结果:COX-2,iNOS在低分化型(Ⅲ级)鳞癌上的表达量明显高于分化型(Ⅰ、Ⅱ级)鳞癌(其P值分别为0.0001,0.0385);二者之间差异有显著性。该两种基因蛋白的表达强弱均与淋巴结转移无关。COX-2与PCNA、Bcl-2呈明显正相关,而iNOS与PCNA、Bcl-2无明显相关性。结论:COX-2,iNOS的表达强弱与食管癌的分化密切相关,二者在促食管癌的发生发展上可能有互相协同作用;COX-2可能促进食管癌细胞的增殖,并通过刺激Bcl-2蛋白表达抑制凋亡。 展开更多

关键词 食管癌 环氧化酶-2 Ⅱ型一氧化氮合酶 增殖细胞核抗原 BCL-2

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miR-515-5p通过靶向HDAC2影响食管癌发生发展的分子机制

10

作者 朱永刚 苏鹏 +3 位作者 孟令娇 黄超 王明博 单保恩 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期889-895,共7页

目的:探讨miR-515-5p对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法:选取2020年6月至2020年12月在河北医科大学第四医院手术切除的60例食管癌患者的癌组织标本和20例健康成人的食管上皮组织标本,以及食管癌细胞TE1、Eca109、KY... 目的:探讨miR-515-5p对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法:选取2020年6月至2020年12月在河北医科大学第四医院手术切除的60例食管癌患者的癌组织标本和20例健康成人的食管上皮组织标本,以及食管癌细胞TE1、Eca109、KYSE30和KYSE170,用q PCR法检测食管癌组织和细胞中miR-515-5p的表达水平。在Eca109细胞中转染miR-515-5p模拟物以及其阴性对照物、在TE1细胞中转染miR-515-5p抑制剂以及其阴性对照物,q PCR法检测转染效率,用CCK-8法、Transwell实验分别检测转染细胞的增殖、迁移及侵袭能力。采用生物信息学方法分析预测miR-515-5p的下游靶基因,双荧光素酶报告基因实验验证组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)为miR-515-5p的靶基因。应用GEPIA和TCGA数据集分析HDAC2在食管癌组织中的表达及其与患者临床特征的关系。结果:miR-515-5p在食管癌组织及细胞中表达降低(均P<0.01)。过表达miR-515-5p抑制食管癌Eca109细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01),而敲低miR-515-5p表达则可增强食管癌TE1细胞的增殖、侵袭和迁移能力(均P<0.05)。双荧光素酶报告基因分析证明,HDAC2是miR-515-5p的靶基因。q PCR和WB实验结果显示,miR-515-5p对HDAC2 m RNA和蛋白表达具有负调控作用。挽救实验证实miR-515-5P通过靶向HDAC2抑制食管癌Eca109细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01)。结论:miR-515-5p通过靶向HDAC2影响食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 食管癌 miR-515-5p 组蛋白去乙酰化酶2 eca109细胞 TE1细胞 增殖 迁移 侵袭

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硒蛋氨酸对食管癌细胞株环氧合酶-2表达影响 被引量：2

11

作者 陈占峰 陈滋华 +2 位作者 万春辉 谢艳敏 袁占鹏 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期740-743,F0002,共5页

目的:探讨硒蛋氨酸对食管癌细胞系EC9706环氧合酶-2(COX-2)表达的影响。方法:采用MTT比色法、细胞生长曲线描绘观察硒蛋氨酸对食管癌细胞系EC9706增殖的影响,琼脂糖凝胶电泳法检测DNA ladder,细胞免疫化学方法检测EC9706COX-2的表达。结... 目的:探讨硒蛋氨酸对食管癌细胞系EC9706环氧合酶-2(COX-2)表达的影响。方法:采用MTT比色法、细胞生长曲线描绘观察硒蛋氨酸对食管癌细胞系EC9706增殖的影响,琼脂糖凝胶电泳法检测DNA ladder,细胞免疫化学方法检测EC9706COX-2的表达。结果:硒蛋氨酸呈时间、剂量依赖性方式抑制EC9706细胞增殖,抑制食管癌细胞系EC9706COX-2的表达,诱导细胞凋亡。结论:硒蛋氨酸可能通过抑制食管癌细胞系EC9706COX-2的表达从而抑制EC9706细胞增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 硒蛋氨酸 食管癌细胞 环氧化酶-2 凋亡

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糖酵解抑制剂对人食管癌Eca109细胞的影响

12

作者 徐瑾 骆金华 +5 位作者 王海洋 孙敏 杨树平 吴雨洁 施瑞华 于莲珍 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期555-556,共2页

食管癌是发生于食管上皮组织的消化系统恶性肿瘤，目前的治疗措施主要有外科手术、放射治疗和化学治疗等。食管癌复发和转移是治疗中存在的主要问题。本研究观察不同体积分数氧作用下，糖酵解抑制剂2-脱氧葡萄糖（2-deoxy-D-glucose，2... 食管癌是发生于食管上皮组织的消化系统恶性肿瘤，目前的治疗措施主要有外科手术、放射治疗和化学治疗等。食管癌复发和转移是治疗中存在的主要问题。本研究观察不同体积分数氧作用下，糖酵解抑制剂2-脱氧葡萄糖（2-deoxy-D-glucose，2-DG）对人食管癌Eca109细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响，可以从体外细胞学实验的角度研究2-DG对人食管癌细胞的作用及机制，为其用于治疗食管癌提供实验依据。 展开更多

关键词 人食管癌eca109细胞 糖酵解抑制剂 2-脱氧葡萄糖 消化系统恶性肿瘤 细胞学实验 化学治疗 食管癌细胞 上皮组织

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