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甘草制剂在2005年版《中国药典》中收录情况浅析 被引量：1
1
作者 田圣志 杨玉涛 +1 位作者 杨雪 常良 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1434-1435,共2页
关键词 甘草制剂 药典 应用 浅析
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甘草制剂中还原糖及总糖含量的测定方法探讨 被引量：3
2
作者 孔星云 郭明 +1 位作者 罗锋 马玲 《塔里木农垦大学学报》 2001年第2期12-14,共3页
采用蒽酮法测定了甘草浸膏中还原糖及总糖的含量 ,通过实验确定了测定的最佳条件。方法准确度高 ,重现性好 ,操作简便。
关键词 蒽酮法 甘草浸膏 还原糖 总糖 甘草制剂 含量测定
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长期口服甘草制剂致低钾血症诱发肝性昏迷1例 被引量：5
3
作者 曹涛 汪家瑞 胡伟 《首都医学院学报》 1991年第2期142-143,共2页
1 临床资料患者男、57岁,因意识不清2d 于1990年10月6日入院。患者14a 前因咳嗽服用甘草片,后渐成瘾,每日30～40片,最多达100片,4a 后出现血压升高,从15.96/10.6kPa(120/80mmHg) 增至19.95/11.97kPa(150/90mmHg),最高达22.6/14.6kPa(170... 1 临床资料患者男、57岁,因意识不清2d 于1990年10月6日入院。患者14a 前因咳嗽服用甘草片,后渐成瘾,每日30～40片,最多达100片,4a 后出现血压升高,从15.96/10.6kPa(120/80mmHg) 增至19.95/11.97kPa(150/90mmHg),最高达22.6/14.6kPa(170/110mmHg),伴双下肢浮肿。 展开更多
关键词 甘草制剂 低钾血症 肝性昏迷
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甘草及甘草制剂的临床应用研究进展 被引量：3
4
作者 郑永利 《内蒙古中医药》 2009年第9X期74-75,共2页
目的:总结甘草及甘草制剂在临床中的应用情况。方法:在PUBMED及CBM等数据库中查阅中英文相关文献,并对文献进行综述。结果:共查阅关于甘草制剂全文138篇,对文献进行综合分析。结论:甘草及甘草制剂在临床应用广泛,在临床使用中安全有效。
关键词 甘草制剂 临床应用
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注意甘草及其甘草制剂的不良反应 被引量：7
5
作者 李晓静 赵彬 《内蒙古中医药》 2006年第2期24-25,共2页
关键词 甘单 甘草制剂 药物应用 不良反应
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甘草制剂在部分皮肤病治疗中的应用研究 被引量：3
6
作者 王娟 《中国中医药咨讯》 2012年第4期17-18,共2页
甘草制剂在传统中医药理论中归为补气药，广泛应用于某些皮肤病治疗中。随机对照的临床试验证明甘草制剂对治疗湿疹、特应性皮炎、带状疱疹、慢性荨麻疹、银屑病、过敏性皮炎及皮肤瘙痒症等具有良好的疗效。
关键词 甘草制剂 皮肤病 治疗 疗效
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甘草制剂用于肝病治疗取得可喜成绩
7
《传染病网络动态》 2005年第4期6-6,共1页
据医学空间网3月1日报道，18年前就开始甘草制剂研究和开发的正大天晴药业，在甘草制剂应用于肝病治疗方面，推出了很多卓有成效的产品，提高了我国甘草制剂的整体应用水平。目前，国际上一些专家正在做甘草酸制剂抗艾滋病毒以及SARS病... 据医学空间网3月1日报道，18年前就开始甘草制剂研究和开发的正大天晴药业，在甘草制剂应用于肝病治疗方面，推出了很多卓有成效的产品，提高了我国甘草制剂的整体应用水平。目前，国际上一些专家正在做甘草酸制剂抗艾滋病毒以及SARS病毒的研究。 展开更多
关键词 甘草制剂 肝病 甘草酸制剂 中医药疗法 肝炎 强力宁
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高血压患者应少用或不用复方甘草制剂
8
《中国社区医师》 2013年第12期27-27,共1页
复方甘草制剂是镇咳祛痰类药物，但因其具有升高血压的作用，因此，该类药物在高血压患者中能否应用或如何应用，是基层医生较为关注的话题。近期本刊收到两位读者关于该话题的来信，为此，本刊特邀请相关专家进行答疑及总结。
关键词 高血压患者 甘草制剂 复方 镇咳祛痰 升高血压 基层医生 类药物 应用
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甘草制剂及其衍生物诱发加重心力衰竭7例
9
作者 兰胜侪 宫卫星 林书武 《康复与疗养杂志》 1992年第3期64-65,共2页
<正> 甘草制剂及其衍生物生胃酮大剂量,长时间服用,能诱发和加重心力衰竭,我们遇到7例,报告如下。1临床资料1.1诱发左心衰竭两例均为男性,年龄52~54岁,皆为高血压合并胃溃疡。应用生胃酮治疗12~20d后,病人血压升高,
关键词 甘草制剂 生胃酮 心力衰竭
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苯甲酸琥珀酰亚胺酯衍生化法测定复方甘草酸苷制剂中常量组分氨基酸
10
作者 倪晓玉 张立苹 +4 位作者 王欢 李丹丹 代勤娅 高菲 蒋晔 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第9期1205-1211,共7页
目的建立苯甲酸琥珀酰亚胺酯衍生化法测定复方甘草酸苷制剂中常量组分氨基酸。方法以苯甲酸琥珀酰亚胺酯为衍生试剂,采用Angla Innoval C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-体积分数0.5%三乙胺磷酸缓冲液(pH 5.00... 目的建立苯甲酸琥珀酰亚胺酯衍生化法测定复方甘草酸苷制剂中常量组分氨基酸。方法以苯甲酸琥珀酰亚胺酯为衍生试剂,采用Angla Innoval C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-体积分数0.5%三乙胺磷酸缓冲液(pH 5.00)进行梯度洗脱,检测波长为236 nm,进样量为10μL,柱温为室温,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果复方甘草酸苷制剂中甘氨酸、蛋氨酸的质量浓度分别在0.501~50.1 mg·L^(-1)、1.00~50.2 mg·L^(-1)内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.9996、0.9997;回收率满足制剂分析中常量组分分析要求。结论该方法减小了高灵敏度衍生试剂分析常量组分需多次稀释带来的操作误差,且过量的衍生试剂水解后不干扰分离,该方法可作为药物制剂中常量氨基酸的分析方法。 展开更多
关键词 常量组分 苯甲酸琥珀酰亚胺酯 柱前衍生化 复方甘草酸苷制剂 氨基酸
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甘草酸类制剂与核苷(酸)类似物联用对慢性乙型肝炎患者临床疗效与安全性的网状Meta分析
11
作者 范小冬 张杰 +1 位作者 谢星星 罗宗伟 《抗感染药学》 2024年第4期370-377,共8页
目的:比较与分析甘草酸类制剂与核苷(酸)类似物联用对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者的临床疗效与安全性。方法:在Pubmed、Embase和中国知网、万方医学网、维普等数据库中,检索建库至2023年10月甘草酸类制剂与核苷(酸)类似... 目的:比较与分析甘草酸类制剂与核苷(酸)类似物联用对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者的临床疗效与安全性。方法:在Pubmed、Embase和中国知网、万方医学网、维普等数据库中,检索建库至2023年10月甘草酸类制剂与核苷(酸)类似物联用对CHB患者临床疗效与安全性的随机对照试验(randomized controlled trial)研究,采用Stata1和Revman等软件进行甘草酸类制剂与核苷(酸)类似物联用对CHB患者的临床疗效与安全性的网状Meta分析。结果:筛选后共纳入文献42篇,共涉及病例3991例;网状Meta分析结果显示,甘草酸类制剂与核苷(酸)类似物联用对CHB患者在丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素等指标上的疗效均优于单用核苷(酸)类似物(P<0.05);在用药安全性方面,甘草酸类制剂与核苷(酸)类似物联用和单用核苷(酸)类似物的药物不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘草酸类制剂与核苷(酸)类似物联用对CHB患者的疗效较为肯定,安全性也较高。 展开更多
关键词 甘草酸类制剂 核苷(酸)类似物 慢性乙型肝炎 网状Meta分析
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甘草制剂导致不良反应93例病例分析 被引量：17
12
作者 毛敏 李伟 +3 位作者 王巍 汪蜀霞 陆进 常章富 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期3768-3772,共5页
甘草是临床常用中药,以甘草或甘草提取物为主要成份的产品,早已扩展到药品、食品之外的化妆品领域。随之而来的是,有关甘草制剂导致的不良反应报道,亦愈来愈多。该文从文献报道的病例资料出发,分析与甘草制剂相关的不良反应的特点,提出... 甘草是临床常用中药,以甘草或甘草提取物为主要成份的产品,早已扩展到药品、食品之外的化妆品领域。随之而来的是,有关甘草制剂导致的不良反应报道,亦愈来愈多。该文从文献报道的病例资料出发,分析与甘草制剂相关的不良反应的特点,提出减少不良反应发生的具体措施,为临床合理运用甘草制剂提供参考。 展开更多
关键词 甘草 甘草制剂 不良反应
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联合使用甘草酸制剂对抗结核药物引起的药物性肝损伤的影响
13
作者 刘立 赵雁红 +5 位作者 李国忠 常丽仙 马智慧 王戈 刘春云 沈凌筠 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期702-708,共7页
目的 探讨联合使用甘草酸制剂对抗结核药物导致的药物性肝损害(DILI)的影响。方法 回顾性收集2020年1月—2021年6月208例肺结核患者,观察组105例使用2HRZE/4HR(H:异烟肼,R:利福平,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇)加甘草酸制剂,甘草酸制剂累积剂... 目的 探讨联合使用甘草酸制剂对抗结核药物导致的药物性肝损害(DILI)的影响。方法 回顾性收集2020年1月—2021年6月208例肺结核患者,观察组105例使用2HRZE/4HR(H:异烟肼,R:利福平,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇)加甘草酸制剂,甘草酸制剂累积剂量≥90累积日剂量(cDDD)。对照组103例使用2HRZE/4HR。采用Kaplan-Meier法比较两组DILI的累积发生率,以Cox比例风险回归模型分析肺结核患者发生DILI的风险及协同因素。结果 208例肺结核患者33例(15.9%)发生DILI,观察组105例和对照组103例分别有10例和23例发生DILI,观察组DILI累积发生率明显低于对照组(P=0.009),相对危险度为2.605(95%CI:1.240~5.475)。调整年龄、性别、白蛋白、肝肾功能等因素后,乙肝表面抗原(HBsAg)阳性(HR=12.850,95%CI:3.778~43.704)、CD4细胞(HR=0.998,95%CI:0.995~1.000)、肺外结核(HR=20.212,95%CI:2.491~163.977)是DILI发生的独立危险因素,差异均具有统计学意义(P<0.05),甘草酸制剂累积剂量治疗(HR=0.400,95%CI:0.186~0.860)是DILI发生的独立保护因素。结论 甘草酸制剂累积剂量治疗能显著降低肺结核患者肝损伤,保证抗结核治疗完成整个疗程,从而提高结核病的治愈率。 展开更多
关键词 肺结核 药物性肝损伤 甘草酸制剂 累积剂量 抗结核治疗
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原子荧光法测定甘草及甘草制剂中砷含量及不同消解方法比较 被引量：3
14
作者 刘敏敏 陈浩桉 +1 位作者 肖秀春 于美杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1274-1278,共5页
目的:探讨不同消解方法在原子荧光法测定甘草及甘草制剂中砷含量的应用,并按建立的方法测定了11批不同产地的甘草饮片及3批不同厂家甘草制剂的砷含量。方法:比较硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸-高氯酸消解法、微波消解法三种前处理方法... 目的:探讨不同消解方法在原子荧光法测定甘草及甘草制剂中砷含量的应用,并按建立的方法测定了11批不同产地的甘草饮片及3批不同厂家甘草制剂的砷含量。方法:比较硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸-高氯酸消解法、微波消解法三种前处理方法的回收率,确定采用微波消解法对样品进行前处理,加硫脲-抗坏血酸溶液还原5价砷为3价砷进行测定,检测波长为193.7 nm,灯电流为60 m A狭缝宽度0.4 nm。结果:微波消解法测砷精密度良好,RSD为0.8%(n=6),线性范围为0~10μg·L^(-1),相关系数为0.999 5,检出限为0.01 mg·kg^(-1),平均回收率为93.1%。并采用建立的方法测得11批甘草饮片砷含量为0~0.13 mg·kg^(-1),3批甘草制剂砷含量为0.046~1.29 mg·kg^(-1)。结论:本法可用于甘草及甘草制剂中砷含量的测定。 展开更多
关键词 原子荧光法 砷 甘草及甘草制剂 高毒元素 致癌毒性 湿消解法 微波消解法
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HPLC法测定甘草制剂中甘草酸的含量 被引量：6
15
作者 邓阳 丁雯雯 +2 位作者 颜苗 盛志峰 龚慧 《湖南中医杂志》 2013年第8期126-129,共4页
目的:建立HPLC法测定不同甘草制剂中甘草酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵溶液(pH=6.86)-乙腈(79.5∶20.5),流速1.0mL/min,柱温38℃,检测波长250nm。结果:甘草酸在0.26～41.6... 目的:建立HPLC法测定不同甘草制剂中甘草酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵溶液(pH=6.86)-乙腈(79.5∶20.5),流速1.0mL/min,柱温38℃,检测波长250nm。结果:甘草酸在0.26～41.6μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9998)。各甘草制剂中甘草酸均得到良好的分离,且含量各不相同,复方水煎液为2.17μg/mL,复方甘草口服溶液为3.07mg/mL,复方甘草片为5.88%,甘草提取物为10.75%。结论:该方法准确,简便,重复性好,适用于各种甘草制剂中甘草酸含量的测定。 展开更多
关键词 HPLC 甘草制剂 甘草酸 含量测定
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甘草制剂致药源性醛固酮增多症一例 被引量：6
16
作者 杨艳兰 薛雪花 柳洁 《首都医药》 2006年第18期32-32,共1页
关键词 醛固酮增多症 甘草制剂 药源性 多饮多尿 口服降糖药 常用药物 四肢无力 原因待查
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美能(β-甘草酸复方制剂)的分子构型及临床疗效 被引量：141
17
作者 宋方闻 白永敏 +4 位作者 陈玉祥 曹阳 唐小平 李学俊 钟惟德 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第5期304-305,共2页
关键词 美能 β-甘草酸复方制剂 分子构型 临床疗效 肝病 氢化可的松 药理作用 毒性
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甘草类制剂治疗慢性乙型肝炎随机对照试验的系统评价 被引量：8
18
作者 夏芸 刘建平 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2007年第5期304-309,320,共7页
目的:评价甘草类制剂治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:参照Cochrane系统评价的要求,对选择纳入的临床试验进行方法学质量评价、数据提取和分析。结果:38篇包括3523例患者的随机或半随机对照试验纳入并进行系统评价。所纳入的试验... 目的:评价甘草类制剂治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:参照Cochrane系统评价的要求,对选择纳入的临床试验进行方法学质量评价、数据提取和分析。结果:38篇包括3523例患者的随机或半随机对照试验纳入并进行系统评价。所纳入的试验质量普遍较低,方法学记分均低于2分。合并的结果表明,与空白组、非特异性治疗、其他中药治疗比较,甘草类制剂的临床总有效率高于对照,两组比较差异有显著性意义;复方甘草酸苷与干扰素α-2β联用对血清HBsAg、HBeAg和HBVDNA阴转的效果优于单用干扰素;强力宁与阿糖腺苷联用对清除血清HBVDNA的作用优于单独使用抗病毒药物;没有报告严重的不良反应。结论:甘草类制剂治疗慢性乙型肝炎具有改善症状和体征、促进肝功能恢复和清除HBV标志物的作用;甘草类制剂与抗病毒药物的联用对慢性乙型肝炎可能是较有希望和前景的治疗途径之一。但是,由于所纳入试验的方法学质量普遍较低,上述发现需要设计严谨的、方法学质量较高的随机对照试验的证据支持。 展开更多
关键词 甘草类制剂/治疗应用 肝炎 病毒性 人 有效性 安全性 系统评价
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甘草类制剂治疗慢性病毒性肝炎随机对照试验的系统评价研究方案 被引量：6
19
作者 刘建平 刘雪梅 +1 位作者 邓倩 何林 《中国循证医学》 CSCD 2002年第2期97-100,共4页
背景 慢性病毒性肝炎是主要的感染性肝脏疾病,至今尚无满意的治疗药物。甘草治疗慢性肝病有悠久的历史。近代研究表明,甘草类制剂(甘草甜素,强力宁,强力新,甘利欣)治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎具有潜在疗效。目的 评价甘草类制剂治... 背景 慢性病毒性肝炎是主要的感染性肝脏疾病,至今尚无满意的治疗药物。甘草治疗慢性肝病有悠久的历史。近代研究表明,甘草类制剂(甘草甜素,强力宁,强力新,甘利欣)治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎具有潜在疗效。目的 评价甘草类制剂治疗慢性肝炎(乙型和丙型)的疗效、安全性和经济性。检索策略 以甘草,甘草甜(素),甘草酸单铰及其商品名甘草甜素、强力宁、强力新和甘草酸二铵及其商品名甘利欣)为主题词,检索Cochrane肝胆病组临床试验资料库、Cochrane补充医学资料库。Cochrane图书馆中心数据库、Medline、EMBASE和中国生物医学光盘数据库(CBM)。手工检索了20种中医杂志,及有关学术会议论文汇编。鉴定的相关文章附录的参考文献作为补充检索。并在英特网上检索正在进行的相关研究。资料纳入标准 所有研究甘草类制剂治疗慢性病毒性肝炎的随机临床对照试验均被纳入。评价方法 参照Cochrane系统评价的要求,对选择纳入的临床试验进行方法学质量的评估、数据的提取和数据的分析。 展开更多
关键词 甘草类制剂 治疗 慢性病毒性肝炎 随机对照试验 系统评价 研究方案 安全性
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