高效液相色谱法测定甜梦胶囊中4种成分

1

作者 李志娇 巩长芹 +3 位作者 张晓博 陈静 方君卉 杨小薛 《食品与药品》 CAS 2023年第5期453-456,共4页

目的建立高效液相色谱-波长切换法同时测定甜梦胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、朝藿定C、橙皮苷的含量。方法以Thermo Hypersil Gold AQ为色谱柱,选用乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,... 目的建立高效液相色谱-波长切换法同时测定甜梦胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、朝藿定C、橙皮苷的含量。方法以Thermo Hypersil Gold AQ为色谱柱,选用乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,淫羊藿苷、朝藿定C检测波长为270 nm,橙皮苷检测波长为283 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷进样量在0.0406~0.6893μg(r=0.9996)、橙皮苷进样量在0.0607~0.8415μg(r=0.9999)、朝藿定C进样量在0.0354~0.5415μg(r=0.9999)、淫羊藿苷进样量在0.0262~0.3939μg(r=0.9999)范围内有良好的线性关系;平均回收率分别为98.86%,98.29%,98.87%,99.12%,RSD均在2.0%以内。结论此法准确、可靠、分离度高,重复性较好,可为甜梦胶囊的质量标准提供理论依据。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 淫羊藿苷 朝藿定C 橙皮苷 高效液相色谱法

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甜梦胶囊治疗失眠症期间皮肤交感反应和事件相关电位P300动态研究 被引量：7

2

作者 郑旭宁 张玲菊 +4 位作者 梁辉 陈炜 朱雄超 袁敏 柳扬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期800-802,共3页

目的 :了解甜梦胶囊治疗失眠症患者期间听觉事件相关电位P30 0和皮肤交感反应 (SSR)的改变情况。方法 :选取符合失眠症诊断标准患者 30例 ,年龄相对应的健康志愿者 30例作对照组。失眠症组给予甜梦胶囊 ,分别在服药 4周和 8周治疗后进行... 目的 :了解甜梦胶囊治疗失眠症患者期间听觉事件相关电位P30 0和皮肤交感反应 (SSR)的改变情况。方法 :选取符合失眠症诊断标准患者 30例 ,年龄相对应的健康志愿者 30例作对照组。失眠症组给予甜梦胶囊 ,分别在服药 4周和 8周治疗后进行P30 0和SSR检测 ,比较药物治疗前后的P30 0和SSR的变化及与匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)的关系。结果 :失眠症患者P30 0的潜伏期延长、波幅降低 ,SSR检测潜伏期延长、波幅降低与对照组比较差异具有显著性 (P <0 .0 1)。与治疗前相比 ,P30 0仅在 8周时Cz点波幅降低有改善 (P <0 .0 5 ) ;随着症状和PSQI分数的改善 ,SSR潜伏期、波幅在 4周多数指标有改善 (P <0 .0 5 ) ,在 8周时更为明显 (P <0 .0 1)。结论 :甜梦胶囊治疗失眠症期间事件相关电位P30 0有改善 ,而皮肤交感反应则有明显的改善 。 展开更多

关键词 失眠症 治疗 甜梦胶囊 事件相关电位P300 交感 PSQI 波幅 SSR 改善 动态研究

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甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗研究 被引量：13

3

作者 姜华 高聚 肖展翅 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1025-1026,共2页

目的研究甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将83例神经衰弱确诊患者随机分为两组,对照组40例口服黛力新,研究组43例加用甜梦胶囊治疗,随访30 d。使用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量... 目的研究甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将83例神经衰弱确诊患者随机分为两组,对照组40例口服黛力新,研究组43例加用甜梦胶囊治疗,随访30 d。使用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果,用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并将两组评分及不良反应进行比较。结果两组PSQI、SDS、SAS评分治疗后较治疗前明显改善,且研究组SDS、SAS、PSQI评分优于对照组(P<0.05),两组均无严重药物不良反应。结论甜梦胶囊联合黛力新治疗神经衰弱失眠有很好的疗效,临床应用较安全。 展开更多

关键词 神经衰弱 失眠 甜梦胶囊 黛力新

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高效液相色谱法测定甜梦胶囊中紫丁香苷的含量 被引量：9

4

作者 高秀丽 曹恒仪 王鹏娇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1953-1955,共3页

目的:建立 HPLC 法测定甜梦胶囊中紫丁香苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(15:85),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:紫丁香苷在0.10～0.49μg范围内与峰面积呈线性关... 目的:建立 HPLC 法测定甜梦胶囊中紫丁香苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(15:85),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:紫丁香苷在0.10～0.49μg范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9998),该制剂中紫丁香苷的平均回收率为99.3%,RSD 为1.6%(n=5)。结论:本法简便、准确、可靠,可用于甜梦胶囊中紫丁香苷的含量测定。 展开更多

关键词 紫丁香苷 高效液相色谱 甜梦胶囊

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“甜梦胶囊”治疗失眠的临床观察 被引量：3

5

作者 项春兰 邵晓林 +1 位作者 项春晓 杨金霞 《中国医药导报》 CAS 2006年第23期147-148,共2页

目的探讨“甜梦胶囊”治疗失眠的有效性和耐受性。方法对220例失眠患者进行为期8周的“甜梦胶囊”治疗,定期进行睡眠时间、临床相关症状观察及副反应量表TESS评价,同时检测血常规、尿常规、肝、肾功能、血糖、血脂、心肌酶、心电图、脑... 目的探讨“甜梦胶囊”治疗失眠的有效性和耐受性。方法对220例失眠患者进行为期8周的“甜梦胶囊”治疗,定期进行睡眠时间、临床相关症状观察及副反应量表TESS评价,同时检测血常规、尿常规、肝、肾功能、血糖、血脂、心肌酶、心电图、脑电图、胸透等。结果治疗后比治疗前睡眠时间明显延长,临床相关症状表现明显改善,毒副作用小。结论“甜梦胶囊”可有效治疗失眠症,无严重不良反应,耐受性、依从性良好。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 失眠

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甜梦胶囊治疗更年期综合征66例 被引量：2

6

作者 章其春 张自正 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第3期53-53,共1页

关键词 甜梦胶囊 更年期综合征 中医药治疗

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甜梦胶囊对神经衰弱患者慢波睡眠结构影响的研究 被引量：3

7

作者 景莉玲 陈更业 《宁夏医学杂志》 CAS 2006年第10期779-780,共2页

目的观察甜梦胶囊对中老年神经衰弱的防治效果。方法对无器质性病变,每天睡眠少于240-300分钟为主症者60例分为两组。服药组在9:00-20:00时分别服甜梦胶囊1.2g,连服30天。对照组在9:00-20:00时分别服装有淀粉的胶囊。记录睡眠时间、觉... 目的观察甜梦胶囊对中老年神经衰弱的防治效果。方法对无器质性病变,每天睡眠少于240-300分钟为主症者60例分为两组。服药组在9:00-20:00时分别服甜梦胶囊1.2g,连服30天。对照组在9:00-20:00时分别服装有淀粉的胶囊。记录睡眠时间、觉醒时间、睡眠比、觉醒比。结果服药组与对照组患者治疗后相比,夜间睡眠Ⅰ、Ⅱ期减少,Ⅲ、Ⅳ期增加;夜间觉醒次数减少,总睡眠时间明显增加;SWS睡眠结构比改变,SWS睡眠的连续性好、周期性显著,明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论甜梦胶囊治疗中老年神经衰弱。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 神经衰弱 慢波睡眠

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甜梦胶囊治疗更年期综合征的临床观察 被引量：4

8

作者 兰培敏 孙萍 商建然 《中国医药导报》 2007年第10X期121-121,共1页

目的:观察甜梦胶囊对更年期综合征的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组,即观察组48例和对照组44例,观察组服用甜梦胶囊,对照组服用尼尔雌醇。结果:观察组总有效率85.5%,对照组总有效率59.1%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。对照... 目的:观察甜梦胶囊对更年期综合征的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组,即观察组48例和对照组44例,观察组服用甜梦胶囊,对照组服用尼尔雌醇。结果:观察组总有效率85.5%,对照组总有效率59.1%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。对照组8例出现胃部不适,食欲低下;5例出现乳房胀感、刺痛;1例出现皮肤瘙痒。观察组未发现不良反应。结论:甜梦胶囊治疗更年期综合征安全有效。 展开更多

关键词 更年期综合征 甜梦胶囊

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甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察 被引量：3

9

作者 钟永平 《当代医学》 2009年第24期155-155,共1页

目的观察甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效。方法将41例斑秃患者随机分为两组,试验组采用口服甜梦胶囊联合外擦5%米诺地尔酊,对照组外搽5%米诺地尔酊,并观察两组治疗前后毛发生长情况。结果随访3个月后作统计,试验组有效率为76.2%,... 目的观察甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效。方法将41例斑秃患者随机分为两组,试验组采用口服甜梦胶囊联合外擦5%米诺地尔酊,对照组外搽5%米诺地尔酊,并观察两组治疗前后毛发生长情况。结果随访3个月后作统计,试验组有效率为76.2%,对照组有效率为45%,试验组与对照组相比,具有显著差异(P<0.05)。结论甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃有显著疗效。 展开更多

关键词 斑秃 甜梦胶囊 米诺地尔

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甜梦胶囊对慢性淋巴细胞性甲状腺炎TGA、TMA的影响 被引量：2

10

作者 黄庆仪 谌剑飞 《放射免疫学杂志》 CAS 2010年第4期380-381,共2页

目的:探讨甜梦胶囊对慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLTD)患者抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)及抗甲状腺微粒体抗体(TMA)的作用影响。方法:60例CLTD者随机分为观察治疗组(30例)及常规治疗组(30例),两组伴甲亢或甲减者分别采用抗甲状腺药物或甲状腺... 目的:探讨甜梦胶囊对慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLTD)患者抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)及抗甲状腺微粒体抗体(TMA)的作用影响。方法:60例CLTD者随机分为观察治疗组(30例)及常规治疗组(30例),两组伴甲亢或甲减者分别采用抗甲状腺药物或甲状腺素等常规治疗,观察治疗组在常规治疗基础上联合甜梦胶囊并用。以放射免疫分析患者治疗前后及30例正常人的血清TGA、TMA水平。结果:观察治疗组临床疗效显著高于常规治疗组(P<0.05与P<0.01),治疗前后两种抗体下降水平也具有重要的统计学意义(P<0.01)。结论:甜梦胶囊对CLTD疗效肯定,TGA、TMA浓度降低可能是其提高机体免疫力的药理作用机制之一。 展开更多

关键词 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 甜梦胶囊 甲状腺球蛋白抗体 甲状腺微粒体抗体

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甜梦胶囊治疗神经衰弱228例疗效观察 被引量：2

11

作者 胡富清 《脑与神经疾病杂志》 2005年第4期309-309,共1页

目的:观察甜梦胶囊治疗神经衰弱的临床疗效。方法:对228例门诊患者进行疗效观察,每次3粒,日二次,早、晚服。连用4周后评定疗效。结果:痊愈61例(26.75%):显效134例(58.77%);好转31例(13.60%):无效2例(0.88%);总有效率(99.12%)结论:甜梦... 目的:观察甜梦胶囊治疗神经衰弱的临床疗效。方法:对228例门诊患者进行疗效观察,每次3粒,日二次,早、晚服。连用4周后评定疗效。结果:痊愈61例(26.75%):显效134例(58.77%);好转31例(13.60%):无效2例(0.88%);总有效率(99.12%)结论:甜梦胶囊治疗神经衰弱见效快,疗效好,服用方便,安全。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 神经衰弱 中成药

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甜梦胶囊治疗失眠的临床观察 被引量：2

12

作者 郭影 马忠智 《中国民康医学》 2009年第1期47-48,共2页

目的：探讨“甜梦胶囊”治疗失眠的有效性和耐受性。方法：对440例失眠患者进行为期12周的甜梦胶囊治疗，定期的进行失眠时间、临床相关症状观察及副反应量表TESS评分，同时检测血常规，血脂，血糖，心肌酶，心电图，脑电图，胸透等。... 目的：探讨“甜梦胶囊”治疗失眠的有效性和耐受性。方法：对440例失眠患者进行为期12周的甜梦胶囊治疗，定期的进行失眠时间、临床相关症状观察及副反应量表TESS评分，同时检测血常规，血脂，血糖，心肌酶，心电图，脑电图，胸透等。结果：治疗后比治疗前睡眠时间明显延长，临床相关症状明显改善，毒副作用小。结论：“甜梦胶囊”可有效治疗失眠症，无严重不良反应，耐受性，依从性良好，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 失眠症

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甜梦胶囊治疗更年期综合征失眠的临床观察 被引量：5

13

作者 曾永青 《亚太传统医药》 2010年第7期29-31,共3页

目的:观察甜梦胶囊对更年期综合征失眠患者PSQI5项分值与性激素的影响。方法:①患者于晚饭前和临睡前各服甜梦胶囊3粒,疗程12周,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表对治疗前后进行效果评分;②以放射免疫分析法测定两组治疗前后血清卵泡... 目的:观察甜梦胶囊对更年期综合征失眠患者PSQI5项分值与性激素的影响。方法:①患者于晚饭前和临睡前各服甜梦胶囊3粒,疗程12周,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表对治疗前后进行效果评分;②以放射免疫分析法测定两组治疗前后血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平并进行统计学比较;结果:甜梦胶囊治疗后PSQI总分值、睡眠时间、睡眠质量及日间功能障碍分值等均较治疗前明显改善(P<0.05和P<0.01);可显著降低轻、中度病人Kupperman分值水平(P<0.05);对性激素水平虽有轻度变化,但无统计学意义;结论:甜梦胶囊在改善更年期综合征轻中度失眠症状方面具有较好的作用,对重度患者适当给予唑吡坦等不良反应少的催眠药可显著提高PSQI疗效。 展开更多

关键词 更年期综合征 甜梦胶囊 失眠 睡眠质量指数 性激素

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甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍对照研究 被引量：1

14

作者 彭纯清 《临床医药实践》 2009年第9Z期2059-2061,共3页

目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w... 目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w、4w末及停药后第1w、4w、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,停药后反跳现象不明显。 展开更多

关键词 睡眠障碍 甜梦胶囊 艾司唑仑

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甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床观察 被引量：3

15

作者 路煜 《中国社区医师》 2016年第11期103-104,共2页

目的:探讨甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:收治PSD患者72例,随机分为观察组及对照组各36例,对照组采用百忧解治疗,观察组采用甜梦胶囊联合百忧解治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的治疗效果优于对照组。结论:... 目的:探讨甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:收治PSD患者72例,随机分为观察组及对照组各36例,对照组采用百忧解治疗,观察组采用甜梦胶囊联合百忧解治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的治疗效果优于对照组。结论:甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效显著。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 百忧解 卒中后抑郁

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文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁对照研究

16

作者 刘俊超 张娜 《临床心身疾病杂志》 CAS 2021年第6期22-26,35,共6页

目的探讨文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁的临床疗效,及对患者躯体化症状、神经递质及睡眠质量的影响。方法将118例脑梗死后焦虑抑郁患者按1:1配对随机化原则分为观察组(59例)、对照组(59例)。对照组给予文拉法辛治疗,观察组... 目的探讨文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁的临床疗效,及对患者躯体化症状、神经递质及睡眠质量的影响。方法将118例脑梗死后焦虑抑郁患者按1:1配对随机化原则分为观察组(59例)、对照组(59例)。对照组给予文拉法辛治疗,观察组在对照组基础上联合甜梦胶囊治疗,观察6周。比较两组临床疗效,比较治疗前后焦虑自评量表、抑郁自评量表、躯体化症状情况、匹兹堡睡眠质量指数评分及血清神经递质(5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、孤啡肽)水平,统计不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗3周、6周末两组焦虑自评量表、抑郁自评量表、躯体化症状情况评分均较治疗前显著降低(P<0.01),5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素水平均较治疗前显著升高(P<0.01),孤啡肽水平较治疗前显著降低(P<0.01),组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗6周末两组匹兹堡睡眠质量指数总分及各维度分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组显著低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁疗效显著,可减轻焦虑抑郁情绪及躯体化症状,调节神经递质水平,改善睡眠质量,安全性高。 展开更多

关键词 脑梗死 焦虑 抑郁 甜梦胶囊 文拉法辛 神经递质 睡眠质量

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甜梦胶囊的临床应用总结

17

作者 于扬波 《现代中西医结合杂志》 CAS 2004年第1期98-99,共2页

关键词 甜梦胶囊 顽固性不寐 惊悸 多梦

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甜梦胶囊合通塞脉片治疗慢性低血压36例

18

作者 陆曦 《亚太传统医药》 2006年第10期50-50,共1页

关键词 慢性低血压 通塞脉片 甜梦胶囊 治疗

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甜梦胶囊配合耳穴贴压治疗失眠症52例疗效观察

19

作者 孙枚 《中国中医药咨讯》 2011年第6期167-167,共1页

失眠属于中医不寐范畴，祖国医学认为其主要的病机是气血及脏腑功能失调。甜梦胶囊具有益气补肾、健脾和胃、养心安神、滋阴生津、清心除烦之功效。药理实验证明，其治疗失眠的机理为对中枢神经系统有镇静催眠作用，能改善脑一丘脑一垂... 失眠属于中医不寐范畴，祖国医学认为其主要的病机是气血及脏腑功能失调。甜梦胶囊具有益气补肾、健脾和胃、养心安神、滋阴生津、清心除烦之功效。药理实验证明，其治疗失眠的机理为对中枢神经系统有镇静催眠作用，能改善脑一丘脑一垂体分泌轴的功能以增加对环境的适应能力，扩张脑及冠状脉以增加心脑组织血流量。配合耳穴贴压神门、皮质下、交感、内分泌、心、脾、枕等具有益脑安神、镇静催眠作用的耳穴，以达到凝神安眠，调节脏腑的作用。疗效明显，价格低廉、安全、方便。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 失眠症 耳穴贴压

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甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症的效果 被引量：19

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作者 庞兆烽 徐武华 +3 位作者 吴婉霞 朱冬林 陈海山 周惠仪 《中国医药导报》 CAS 2020年第2期65-68,共4页

目的探讨甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床效果。方法选取2018年1~11月广州市红十字会医院收治的PSD患者95例为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(47例)和研究组(48例)。对照组给予盐酸舍曲林片治疗,研究组... 目的探讨甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床效果。方法选取2018年1~11月广州市红十字会医院收治的PSD患者95例为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(47例)和研究组(48例)。对照组给予盐酸舍曲林片治疗,研究组给予甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗。比较两组临床疗效、血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、抑郁焦虑状况、睡眠质量及不良反应。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组5-HT、BDNF水平高于对照组(P<0.05);治疗后研究组汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表评分及匹兹堡睡眠质量指数量表评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗PSD患者的临床效果较好,可改善抑郁焦虑状况,提高睡眠质量,不良反应低,值得临床推广。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 脑卒中后抑郁症 盐酸舍曲林片 疗效

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