低温诱导甜菜(Beta vulgaris L.)Ty7Br600基因的Northern blotting和Southern blotting分析 被引量：1

1

作者 戴建军 程大友 +3 位作者 常缨 李彩凤 闫桂萍 马凤鸣 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期80-83,共4页

以低温诱导甜菜幼苗为试验材料,以未进行低温诱导的甜菜幼苗为对照,采用α-32P-ATP放射标记按随机引物标记法标记本实验室克隆的Ty7Br600基因,进行Northern杂交。Northern杂交试验结果显示,在低温诱导培养的甜菜幼苗的RNA群体中,出现较... 以低温诱导甜菜幼苗为试验材料,以未进行低温诱导的甜菜幼苗为对照,采用α-32P-ATP放射标记按随机引物标记法标记本实验室克隆的Ty7Br600基因,进行Northern杂交。Northern杂交试验结果显示,在低温诱导培养的甜菜幼苗的RNA群体中,出现较强的杂交条带,而在未诱导培养的甜菜幼苗的RNA群体中,则几乎没有阳性杂交条带出现。因此,Ty7Br600这一序列有可能是二年生甜菜幼苗经低温诱导处理之后被诱导表达的与抽薹相关的新基因序列。Southern杂交结果发现,在每一组酶切中至少有2~3条条带,表明Ty7Br600确为甜菜基因组片段,也同时表明该基因在甜菜基因组中以2个拷贝或低拷贝形式存在。 展开更多

关键词 甜菜(beta VULGARIS L.) 低温诱导 NORTHERN杂交 SOUTHERN杂交

下载PDF 职称材料

低磷胁迫对不同基因型甜菜抗性生理特征的效应 被引量：14

2

作者 周建朝 林晓坤 +2 位作者 王孝纯 邓艳红 王艳 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1379-1386,共8页

选用对低磷胁迫抗性各异的3个甜菜品种:品20、品17和品14,在人工培养室内采用沙培试验法,研究了甜菜抗耐低磷胁迫的生理机制。结果表明,低磷胁迫限制了甜菜对磷的吸收,导致植株含磷量和生物产量显著下降;不同品种间差异显著,品14降幅最... 选用对低磷胁迫抗性各异的3个甜菜品种:品20、品17和品14,在人工培养室内采用沙培试验法,研究了甜菜抗耐低磷胁迫的生理机制。结果表明,低磷胁迫限制了甜菜对磷的吸收,导致植株含磷量和生物产量显著下降;不同品种间差异显著,品14降幅最大,品17次之,品20最小。与足磷处理(P 100μmol/L)相比,低磷胁迫后甜菜品种间体内抗性生理特征差异显著。其中,品14和品17的丙二醛含量、脯氨酸含量、过氧化物酶活性均显著增加;品20的丙二醛含量、脯氨酸含量极显著下降,而过氧化物酶活性变化不显著。叶片中Mg2+-ATPase活性降低,不同品种降幅各异,从小到大依次为品20<品17<品14,其中品20与后两者间的差异均达显著。品20和品17体内的钙调素(CaM)含量显著增加,而品14变化不明显,其相对值从大到小依次为品20>品17>品14,差异显著,与品种自身抗磷胁迫能力顺序一致。不同磷素营养条件对甜菜抵御外界不良环境有较大影响,叶片在受到热伤害时,抗磷胁迫能力较弱的品14和品17在低磷胁迫时质膜损伤率显著增加;而抗磷胁迫能力较强的品20叶片质膜的损伤率显著下降,抗热能力得到改善。 展开更多

关键词 甜菜(beta VULGARIS L.) 磷胁迫 抗逆生理

下载PDF 职称材料

甜菜幼苗低温和长日照诱导表达基因的克隆和序列分析 被引量：7

3

作者 戴建军 常缨 +2 位作者 张美萍 李彩凤 马凤鸣 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1856-1862,共7页

以代表性差异分析cDNA-RDA(representationaldifferenceanalysisofcDNA)方法获得在低温和长日照诱导甜菜(BetavulgarisL)幼苗茎尖中差异表达的基因片段DP3,并进行了cDNA的末端快速扩增(rapidamplificationofcDNAends),经RT-PCR扩增和基... 以代表性差异分析cDNA-RDA(representationaldifferenceanalysisofcDNA)方法获得在低温和长日照诱导甜菜(BetavulgarisL)幼苗茎尖中差异表达的基因片段DP3,并进行了cDNA的末端快速扩增(rapidamplificationofcDNAends),经RT-PCR扩增和基因组DNA中PCR扩增,克隆测序后获得1个全长609bp的cDNA和855bp的DNA序列,分别命名为Ty7Br600和Ty7Br900,并在GenBank注册,登录号分别为AY324115和AY324114。在GenBank中比较未发现同源序列,可能为新基因。序列分析发现,Ty7Br600具有1个编码136个氨基酸的开放读码框(ORF),Ty7Br900序列中存在1个内含子。分别以克隆的低温诱导甜菜幼苗cDNA为探针,分别进行Northern印记和Southern印记杂交。结果表明,cDNA差异片段只在低温诱导的甜菜中表达,在甜菜基因组中以2个拷贝或低拷贝形式存在。 展开更多

关键词 甜菜(beta VULGARIS L) 低温和长日照诱导 代表性差异分析 基因克隆 序列分析 低温诱导 序列分析 克隆测序 长日照 甜菜 表达基因 幼苗

下载PDF 职称材料

施钾量对高产甜菜光合特性、干物质积累和产量的影响 被引量：5

4

作者 黄春燕 张少英 +4 位作者 苏文斌 樊福义 郭晓霞 任霄云 宫前恒 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期120-125,共6页

以甜菜品种KWS7156为材料,通过不同施钾水平的大田试验,研究了施钾量对高产甜菜光合特性、干物质积累及产量的调控效应.结果表明:施用钾肥可显著提高甜菜的株高和叶面积指数,全生育期甜菜叶片可溶性糖含量呈先升高后降低的趋势;钾肥促... 以甜菜品种KWS7156为材料,通过不同施钾水平的大田试验,研究了施钾量对高产甜菜光合特性、干物质积累及产量的调控效应.结果表明:施用钾肥可显著提高甜菜的株高和叶面积指数,全生育期甜菜叶片可溶性糖含量呈先升高后降低的趋势;钾肥促进了甜菜叶片的净光合速率,从块根分化形成期至收获期,施钾量90,180,270和360kg/hm^2的处理平均净光合速率较未施钾肥的对照分别提高1.4,3.2,3.8和1.2μmol/(m^2·s)(CO_2).全生育期所有处理甜菜植株干重表现为施钾量270kg/hm^2>360kg/hm^2>180kg/hm^2>90kg/hm^2>0kg/hm^2;甜菜根冠比从块根分化形成期的0.2上升至收获期的3.9~4.3,至糖分积累期开始,施钾量360kg/hm^2的处理根冠比显著低于90,180和270kg/hm^2的处理.产量与施钾量的回归分析得出一元二次肥料效应方程y=-0.111x^2+59.02x+79 877(R^2=0.976),施钾肥265.9kg/hm^2甜菜产量可达到最大. 展开更多

关键词 甜菜(beta VULGARIS L.) 株高 叶面积指数 可溶性糖含量 净光合速率 植株干重 产量

下载PDF 职称材料

甜菜无融合生殖单体附加系M14大孢子发生期间细胞壁胼胝质的变化 被引量：13

5

作者 申业 申家恒 +2 位作者 郭德栋 方晓华 刘丽萍 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期894-898,I0003,I0004,共7页

应用脱色苯胺蓝诱导荧光法观察了甜菜单体附加系M14(Beta vulgarisL,.VV+1C、2n=18+1)正常有性生殖与二倍体孢子生殖时,大孢子发生期间细胞壁内胼胝质的变化。结果表明,韭型(Allium odorum-type)胚囊大孢子发生时,自大孢子母细胞的珠孔... 应用脱色苯胺蓝诱导荧光法观察了甜菜单体附加系M14(Beta vulgarisL,.VV+1C、2n=18+1)正常有性生殖与二倍体孢子生殖时,大孢子发生期间细胞壁内胼胝质的变化。结果表明,韭型(Allium odorum-type)胚囊大孢子发生时,自大孢子母细胞的珠孔端细胞壁内出现胼胝质荧光,并逐渐扩展到整个细胞壁,中期Ⅰ至末期Ⅰ细胞壁呈现胼胝质荧光。二分体时,珠孔端大孢子细胞壁内胼胝质荧光消失,二分体之间的横壁以及合点端功能大孢子的侧壁上荧光明显。二倍体功能大孢子的合点端细胞壁内的胼胝质荧光消失。单核胚囊形成后,其细胞壁内无胼胝质荧光,而退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光显著。蝶须型(Antennaria-type)胚囊大孢子发生时,大孢子母细胞、二倍体功能大孢子的细胞壁均无胼胝质荧光。蓼型(Polygonum-type)胚囊大孢子母细胞减数分裂时,其珠孔端细胞壁出现胼胝质荧光,并逐渐扩展到整个细胞壁。二分体、三分体、四分体时期,胼胝质荧光主要存在于大孢子之间的横壁上,侧壁内胼胝质荧光较弱。退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光明显,功能大孢子细胞壁上缺少胼胝质荧光。此外,还讨论了大孢子母细胞减数分裂与细胞壁内沉积胼胝质之间的相关性。 展开更多

关键词 甜菜单体附加系(beta VULGARIS VV+1C 2n=18+1) 兼性无融合生殖 大孢子发生 胼胝质

下载PDF 职称材料

甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体发育的超微结构观察 被引量：4

6

作者 尚娅佳 申家恒 +3 位作者 郭德栋 李伟 丁常宏 陆俊萍 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期29-38,共10页

【目的】阐明甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体发育的超微结构特征。【方法】以甜菜无融合生殖单体附加系M14(Beta vulgaris L.VV+1C、2n=18+1)为实验材料,利用电子显微镜技术对其雌配子体的发育过程进行研究。【结果】甜菜无融合... 【目的】阐明甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体发育的超微结构特征。【方法】以甜菜无融合生殖单体附加系M14(Beta vulgaris L.VV+1C、2n=18+1)为实验材料,利用电子显微镜技术对其雌配子体的发育过程进行研究。【结果】甜菜无融合生殖单体附加系M14为兼性无融合生殖体,二倍体孢子生殖为蝶须型(Antennaria-type)和韭型(Allium odorum-type),有性生殖为蓼型(Polygonum-type)。蝶须型为主要发育方式,超微结构特征为:雌配子体发育速度较快,从功能大孢子直到细胞化雌配子体时期,细胞器的种类与数量呈现增长趋势:细胞核核仁较大,存在核仁泡,核孔明显;核糖体数量多;线粒体的数量一直较多,从二核雌配子体出现内嵴,膜的结构变得清晰,八核雌配子体的线粒体基质呈电子透明状,细胞化后期恢复到原来的状态;质体的数量变化不大,形状多样,有的含淀粉粒;内质网呈分枝的管状或交织成索状分布在细胞核、液泡或细胞壁附近;高尔基体的数量相对较少,但在未退化的助细胞中十分丰富,活跃地分泌小泡;脂滴一直都存在,常与液泡及线粒体相互靠近;细胞化后期,绝大多数雌配子体的助细胞先后退化,极少数雌配子体只有一个助细胞退化,另一个宿存。韭型与蓼型雌配子体发育速度较慢,与蝶须型相比,直到单核雌配子体时期未见细胞器种类与数量发生明显变化。蝶须型与韭型、蓼型雌配子体仅在功能大孢子与单核胚囊时期通过是否有胼胝质壁加厚以及珠孔端有无退化的细胞痕迹进行区分。【结论】蝶须型、韭型、蓼型雌配子体发育过程中的超微结构特征差异明显,蝶须型雌配子体从功能大孢子至细胞化时期,雌配子体体积增大,细胞器的种类与数量随之增加,呈现代谢旺盛状态。推测蝶须型雌配子体在其后的发育中占优势。单核雌配子体之前依据珠孔端是否有退化细胞痕迹以及有无胼胝质壁加厚可将蝶须型与韭型、蓼型从结构上予以区分。韭型、蓼型从功能大孢子至单核雌配子体时期,雌配子体的体积以及细胞质的成熟程度均呈缓慢增长趋势。推测在其后的发育过程中大量退化。 展开更多

关键词 甜菜单体附加系M14(beta VULGARIS L.VV+1C 2n=18+1) 兼性无融合生殖 蝶须型(Antennaria-type) 韭型(Allium odorum-type) 蓼型(Polygonum-type) 雌配子体 超微结构

下载PDF 职称材料

脱水胁迫对吸胀甜菜种子的萌发行为和线粒体小分子量热休克蛋白的影响(英文)

7

作者 宋松泉 FREDLUND Kenneth M +1 位作者 MLLERIanM 贺竹梅 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期79-83,共5页

水分的可利用性是种子萌发的决定因子 .由干燥纸巾引起的空气干旱被用来模拟脱水胁迫 .吸胀的甜菜(BetavulgarisL .) 种子的萌发速率、幼苗生长速率和生长活性的恢复随着脱水时间的延长而下降 .线粒体细胞色素c氧化酶 (CCO)和苹果酸脱氢... 水分的可利用性是种子萌发的决定因子 .由干燥纸巾引起的空气干旱被用来模拟脱水胁迫 .吸胀的甜菜(BetavulgarisL .) 种子的萌发速率、幼苗生长速率和生长活性的恢复随着脱水时间的延长而下降 .线粒体细胞色素c氧化酶 (CCO)和苹果酸脱氢酶 (MDH)的活性在脱水胁迫的初期增加 ,然后下降 .线粒体小相对分子质量热休克蛋白 (lmwHSP) 2 2的含量随着脱水胁迫下降 ,到脱水胁迫 2 0d丧失 .可以认为线粒体lmwHSP 2 2与种子和幼苗的脱水耐性呈正相关 . 展开更多

关键词 CCO MDH 活性 甜菜(beta VULGARIS L.) 脱水胁迫 萌发速率 生长恢复 线粒体 热休克蛋白 种子

下载PDF 职称材料

高糖甜菜BvNHX1基因的克隆及表达特性分析 被引量：3

8

作者 李宁宁 孙亚卿 李国龙 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第16期5250-5257,共8页

本研究以高糖甜菜品种‘BS02’为材料,采用同源克隆技术分离其液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因,命名为BvNHX1。该基因包含有1 659 bp的开放阅读框,编码552个氨基酸,蛋白分子量为61.31 kD,理论等电点为6.31。预测该基因编码的蛋白具有12个... 本研究以高糖甜菜品种‘BS02’为材料,采用同源克隆技术分离其液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因,命名为BvNHX1。该基因包含有1 659 bp的开放阅读框,编码552个氨基酸,蛋白分子量为61.31 kD,理论等电点为6.31。预测该基因编码的蛋白具有12个跨膜结构域,同时具有Nhap、NaHExchanger和bcpa1超家族的保守结构域,而且与盐角草、犁苞滨藜、盐地碱蓬等多种藜科植物NHXs聚为一类,属于液泡膜NHX家族中的ClassⅠ成员。实时荧光定量PCR结果显示:在400 mmol/L NaCl、200 mmol/L KCl和15 mmol/L ABA处理下,该基因表达量分别在叶和根中达到峰值,且叶中的表达量均显著高于根中,表明该基因在响应NaCl、KCl和ABA时,可能在叶中发挥的作用远大于根中。本研究结果将为甜菜耐盐分子机理的研究奠定基础,同时为高糖甜菜耐盐性遗传改良提供坚实可靠的依据。 展开更多

关键词 甜菜(beta vulgaris) BvNHX1 基因克隆 表达分析 盐胁迫

原文传递

甜菜BvHKT6基因的克隆及表达模式分析

9

作者 李宁宁 魏磊 +1 位作者 李国龙 张少英 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第13期4234-4242,共9页

为调查甜菜高亲和性 K~+转运蛋白基因的功能,本研究从自育高糖型甜菜(‘BS02’)中分离了高亲和性 K~+转运蛋白基因,命名为 Bv HKT6。该基因包含有 1 620 bp 的开放阅读框,编码 539 个氨基酸,蛋白分子量 60.11 k D,理论等电点 9.24。生... 为调查甜菜高亲和性 K~+转运蛋白基因的功能,本研究从自育高糖型甜菜(‘BS02’)中分离了高亲和性 K~+转运蛋白基因,命名为 Bv HKT6。该基因包含有 1 620 bp 的开放阅读框,编码 539 个氨基酸,蛋白分子量 60.11 k D,理论等电点 9.24。生物信息学分析显示该基因编码的蛋白定位于细胞质膜,含有 8 个跨膜结构域及 4 个空隙结构域,具有 HKTs 超家族中特有的 Trk H 和 Trk G 保守结构域;该蛋白属于 HKTs 家族中的亚家族Ⅰ,并且与藜科植物如藜麦、菠菜 HKTs 的亲缘关系较近。定量 PCR 结果表明 Bv HKT6 基因能够被Na Cl、KCl 和 ABA 等诱导表达,且分别在 400 mmol/L Na Cl、200 mmol/L KCl、20 mmol/L ABA 处理下在根和叶中的表达量达到最大值。此外,在不同浓度 Na Cl 处理下,Bv HKT6 基因在根中的表达量明显高于在叶中的表达量,而在不同浓度 KCl 和 ABA 处理下,正好与之相反,表明该基因在响应不同胁迫时具有明显的组织特异性。以上研究结果为解析甜菜离子转运分子机制提供理论基础,同时为高糖甜菜的耐盐遗传改良提供候选基因。 展开更多

关键词 甜菜(beta vulgaris) BvHKT6 基因表达模式 盐胁迫

原文传递

甜菜雄性不育系及其保持系花蕾期差异蛋白分析 被引量：2

10

作者 韩平安 白晨 +5 位作者 吴新荣 王良 张自强 孙瑞芬 张必周 李晓东 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期5230-5236,共7页

甜菜是重要的糖料作物之一,利用雄性不育系配制杂交种是甜菜育种的主要途径。为探索甜菜雄性不育形成机理,本研究以甜菜不育系(N9849)和保持系(960766)的现蕾期花蕾为试材,采用双向电泳、质谱鉴定、生物信息学分析方法,进行差异蛋白质... 甜菜是重要的糖料作物之一,利用雄性不育系配制杂交种是甜菜育种的主要途径。为探索甜菜雄性不育形成机理,本研究以甜菜不育系(N9849)和保持系(960766)的现蕾期花蕾为试材,采用双向电泳、质谱鉴定、生物信息学分析方法,进行差异蛋白质组学研究。结果表明:不育系和保持系间差异表达蛋白21个,涉及8个功能类别,其中胁迫响应、碳水化合物代谢、花粉发育等功能类别所占比例较大。谷胱甘肽-S-转移酶、过氧化氢酶等在不育系中显著低表达,活性氧的清除能力弱,酶保护系统遭到破坏,代谢紊乱,可能导致了花粉败育;蔗糖合酶在不育系中表达量较低,碳水化合物代谢强度低,能量代谢匮乏促进了花粉不育的发生;Ⅲ型聚酮合酶A在保持系中显著高表达,可能是保持系维持育性的重要原因。本研究为解析甜菜雄性不育机理提供科学依据。 展开更多

关键词 甜菜(beta vulgar L.) 花蕾 雄性不育 双向电泳

原文传递

基于限制位点相关的DNA(RAD)测序技术检测甜菜多态性 被引量：1

11

作者 刘蕊 董宇飞 +1 位作者 刘乃新 吴玉梅 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期5020-5029,共10页

甜菜是一种重要的糖料作物,占世界糖来源的1/3。甜菜品种改良的主要障碍是其遗传变异小、遗传资源有限。在本研究中,我们使用限制性位点相关DNA (restriction-site-associated DNA, RAD)测序技术,在全基因组范围内搜寻20种甜菜基因型的S... 甜菜是一种重要的糖料作物,占世界糖来源的1/3。甜菜品种改良的主要障碍是其遗传变异小、遗传资源有限。在本研究中,我们使用限制性位点相关DNA (restriction-site-associated DNA, RAD)测序技术,在全基因组范围内搜寻20种甜菜基因型的SNPs和SSRs。根据有效限制性酶切片段(restriction fragment, RF)的GO注释,发现7 144个与"生物过程"有关,4 378个与"细胞组份"有关,3 763个与"分子功能"有关。采用多重比对方法,鉴定出甜菜含有38 884 682 SNP位点。这些SNP成功地揭示了甜菜基因型间的遗传关系。此外,在RAD酶切序列中也鉴定出了17 916个SSR位点。甜菜基因组中最常见的SSR序列为二核苷酸(6 019, 33.60%),其次是单核苷酸4 321 (24.11%),再次是三核苷酸3 597 (20.07%)。RAD测序技术使甜菜分子标记的快速全基因组发现成为可能。本研究所鉴定的大量SNP和SSRs位点,对构建甜菜高密度遗传连锁图谱、QTL分析、标记辅助选择和比较研究具有重要意义。 展开更多

关键词 甜菜(beta vulgaris L.) 限制性位点相关DNA SNP 遗传多样性

原文传递