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家蚕生长抑制蛋白ING5乙酰化修饰在杆状病毒侵染过程中的调控作用
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作者 莫宇倩 顾超广 +3 位作者 胡淼 吴剑楠 苗蒙 于威 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期232-241,共10页
生长抑制蛋白5(inhibitor of growth protein 5,ING5)是生长抑制蛋白家族的成员之一,参与调节细胞周期、细胞增殖和凋亡等多种生命活动。家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)侵染家蚕卵巢细胞BmN前后的蛋白质... 生长抑制蛋白5(inhibitor of growth protein 5,ING5)是生长抑制蛋白家族的成员之一,参与调节细胞周期、细胞增殖和凋亡等多种生命活动。家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)侵染家蚕卵巢细胞BmN前后的蛋白质乙酰化修饰差异组学分析结果显示,BmN细胞中的ING5蛋白有3个赖氨酸残基位点(K136、K137和K154)的乙酰化修饰水平在BmNPV感染后显著下调。为了探究ING5乙酰化修饰对其功能的影响以及在BmNPV侵染过程中的调控作用机制,首先克隆了家蚕ING5基因,并将BmNPV感染后乙酰化修饰水平显著下调的赖氨酸(K)定点突变为谷氨酰胺(Q)以模拟乙酰化修饰,突变为精氨酸(R)以模拟去乙酰化修饰。然后构建瞬时表达载体并转染BmN细胞,结果显示ING5蛋白过表达具有显著抑制细胞活力的作用,而ING5乙酰化修饰则可以显著提高细胞活力。进一步研究发现,过表达ING5蛋白具有显著促细胞凋亡作用,而ING5乙酰化修饰则显著抑制细胞凋亡。酵母双杂交试验结果显示,野生型ING5与凋亡相关蛋白P53可以互作,但ING5的乙酰化修饰影响了该互作关系;同时还发现ING5的乙酰化可显著降低P53蛋白稳定性。上述结果表明,家蚕ING5可能通过P53依赖的方式参与细胞凋亡调控,但K136、K137和K154位点的乙酰化修饰改变了ING5与P53的相互作用,进而影响细胞凋亡。研究结果将为深入解析家蚕ING5家族蛋白调控BmNPV侵染的作用机制提供试验依据,同时也可为家蚕的抗病毒育种提供新的理论依据。 展开更多
关键词 家蚕 生长抑制蛋白5 BMNPV 乙酰化修饰 细胞凋亡
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生长抑制蛋白家族成员5(ING5)在人乳腺癌细胞的核质转运与不良临床病理特征的相关性分析 被引量:3
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作者 宋洋 赵树鹏 +1 位作者 齐凤杰 郑华川 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期53-58,共6页
目的探究生长抑制蛋白家族成员5(ING5)在人乳腺癌细胞的核质转运及其ING5在细胞核和胞质高表达与不良临床病理特征的相关性。方法收集乳腺癌260例、淋巴结转移性乳腺肿瘤55例、乳腺纤维腺瘤61例、乳腺腺瘤病110例及癌旁乳腺组织91例。... 目的探究生长抑制蛋白家族成员5(ING5)在人乳腺癌细胞的核质转运及其ING5在细胞核和胞质高表达与不良临床病理特征的相关性。方法收集乳腺癌260例、淋巴结转移性乳腺肿瘤55例、乳腺纤维腺瘤61例、乳腺腺瘤病110例及癌旁乳腺组织91例。制作组织芯片,采用免疫组织化学染色法检测其ING5在细胞核和细胞质中表达情况,并分析核、质ING5蛋白与不良临床病理特征的相关性。结果乳腺癌旁组织细胞核ING5蛋白表达明显高于乳腺纤维腺瘤、乳腺腺瘤病和乳腺癌组织,腺瘤病组织细胞核ING5表达高于乳腺癌组织,乳腺癌组织细胞核ING5表达高于淋巴结转移癌细胞;癌旁乳腺组织细胞质ING5表达高于乳腺纤维腺瘤、乳腺腺瘤病和乳腺癌组织。提示ING5蛋白在人乳腺癌细胞存在核质转运。细胞核ING5高表达与远处转移呈负相关,与P53表达呈正相关,而细胞质ING5高表达与肿瘤直径和雌激素受体(ER)表达呈正相关,三阴乳腺癌(TNBC)细胞质ING5表达比非三阴乳腺癌(non-TNBC)低。结论 ING5蛋白在乳腺癌细胞存在核质转运,且细胞核ING5蛋白高表达与一些不良临床病理行为特征呈负相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 生长抑制蛋白家族成员5(ING5) 核质转运 临床病理特征
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ING5在对顺铂不同敏感性的卵巢癌细胞中的表达及其影响 被引量:2
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作者 孙正伟 马蓉 +4 位作者 万安 徐汉杰 王慧妍 周颖 赵卫东 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期56-59,共4页
目的探讨在对顺铂不同敏感性的卵巢癌细胞中生长抑制蛋白5(ING5)的表达情况及其影响。方法应用MTT法分析卵巢癌细胞系A2780、SKOV-3、HO8910、ES-2对顺铂的敏感性差异并测定半数抑制浓度(IC50)值;Western blot法检测ING5蛋白在卵巢癌细... 目的探讨在对顺铂不同敏感性的卵巢癌细胞中生长抑制蛋白5(ING5)的表达情况及其影响。方法应用MTT法分析卵巢癌细胞系A2780、SKOV-3、HO8910、ES-2对顺铂的敏感性差异并测定半数抑制浓度(IC50)值;Western blot法检测ING5蛋白在卵巢癌细胞系A2780、SKOV-3、HO8910、ES-2中的表达水平;并在A2780细胞中应用ING5siRNA沉默ING5基因,Western blot法检测沉默效率,MTT法检测转染后A2780细胞对顺铂敏感性的改变。结果A2780细胞对顺铂的敏感性最高,IC50值为(0.423±0.020)μg/ml;而ES-2细胞对顺铂的敏感性最低,IC50值为(5.280±0.309)μg/ml(P<0.01)。然而,ING5蛋白在A2780细胞中表达最高,在ES-2细胞中表达最低(P<0.01)。ING5siRNA显著降低A2780细胞对顺铂的敏感性(P<0.01)。结论 ING5的高表达可能有利于提高卵巢癌细胞对顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 卵巢癌细胞 顺铂 耐药 生长抑制蛋白5
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miR-103b调控ING5表达对急性淋巴细胞白血病细胞增殖和凋亡的影响
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作者 刘慧 张虹丽 田姗 《河北医药》 CAS 2021年第16期2411-2415,2421,共6页
目的探讨微小RNA-103b(miR-103b)对急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测37例ALL患者(ALL组)和16例血小板减少症患儿(对照组)骨髓单个核细胞中miR-103b表达水平。转染miR-103b抑... 目的探讨微小RNA-103b(miR-103b)对急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测37例ALL患者(ALL组)和16例血小板减少症患儿(对照组)骨髓单个核细胞中miR-103b表达水平。转染miR-103b抑制剂至Molt4细胞,RT-qPCR检测细胞中miR-103b水平验证转染效果,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测抑制miR-103b表达对Molt4细胞增殖的影响,流式细胞仪检测抑制miR-103b表达对Molt4细胞凋亡的影响,蛋白印迹(Western Blot)检测抑制miR-103b表达对Molt4细胞细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)和生长抑制蛋白家族成员5(ING5)表达的影响。双荧光素酶报告基因实验验证miR-103b与ING5调控关系。结果与对照组比较,ALL组骨髓中miR-103b表达水平升高(P<0.05)。抑制miR-103b表达可降低Molt4细胞存活率及Cyclin D1和Bcl-2蛋白表达水平(P<0.05),提高Molt4细胞凋亡率及P21和Bax蛋白表达水平(P<0.05)。miR-103b在Molt4细胞中靶向负调控ING5表达。抑制ING5表达可逆转抑制miR-103b表达对Molt4细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05)。结论miR-103b通过上调ING5表达抑制ALL细胞增殖,并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 miR-103b 生长抑制蛋白家族成员5 急性淋巴细胞白血病 细胞增殖 凋亡
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ING5对皮肤鳞状细胞癌干细胞顺铂敏感性的影响
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作者 谢龙会 谌宏运 +1 位作者 李进芹 石玥 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第22期5109-5113,共5页
目的生长抑制蛋白家族成员(ING)5对皮肤鳞状细胞癌(CSCC)干细胞(CSCs)顺铂化疗敏感性的影响及作用机制。方法收集CSCC患者新鲜肿瘤组织,分离培养原代CSCC细胞。Western印迹检测CSCs中干性蛋白Sox2、Nanog、Oct4的表达水平。siRNA转染CSC... 目的生长抑制蛋白家族成员(ING)5对皮肤鳞状细胞癌(CSCC)干细胞(CSCs)顺铂化疗敏感性的影响及作用机制。方法收集CSCC患者新鲜肿瘤组织,分离培养原代CSCC细胞。Western印迹检测CSCs中干性蛋白Sox2、Nanog、Oct4的表达水平。siRNA转染CSCs分为si-NC组和si-ING5组,3-(4,5-二甲基吡啶-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(MTS)检测ING5 siRNA转染CSCs后对顺铂敏感性的影响;qRT-PCR法检测顺铂处理CSCs后细胞中ING5 mRNA的表达变化。软琼脂克隆实验检测ING5对顺铂处理的CSCs肿瘤球形成能力的影响;流式细胞仪检测ING5对顺铂处理的CSCs凋亡的影响。Western印迹检测ING5对顺铂处理的CSCs凋亡蛋白B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响。结果流式细胞仪分选出CD133+的细胞占全部细胞的1.98%,CD133+细胞中Sox2、Nanog、Oct4蛋白的表达水平显著升高;MTS结果显示干扰ING5的表达显著增加CSCs对顺铂的敏感性;qRT-PCR结果显示顺铂处理的CSCs中ING5 mRNA的表达显著增加;软琼脂克隆实验结果显示干扰ING5的表达显著抑制顺铂处理的CSCs肿瘤球形成能力;流式细胞仪结果显示干扰ING5的表达显著增加顺铂处理的CSCs凋亡;Western印迹检测发现干扰ING5的表达显著降低顺铂处理的CSCs凋亡蛋白Bcl-2的表达,增加顺铂处理的CSCs凋亡蛋白Bax的表达。结论降低ING5的表达可能通过激活凋亡信号通路,增加CSCC干细胞顺铂化疗敏感性。 展开更多
关键词 生长抑制蛋白家族成员(ING)5 皮肤鳞状细胞癌 肿瘤干细胞 顺铂 化疗敏感性
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