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抗菌药物处方点评对临床治疗效果及用药安全性的影响分析
1
作者 马康 潘立三 孟秀芬 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第11期0227-0230,共4页
对临床运用抗菌药物时,深化处方审核措施的临床成效及其用药安全进行综合评价。方法 按就诊次序,筛选出我院2021年1月至2023年1月间接受抗菌药物治疗的患者共120例,并通过电脑随机分为两组(每组60例)。其中一组接受常规干预,另一组则加... 对临床运用抗菌药物时,深化处方审核措施的临床成效及其用药安全进行综合评价。方法 按就诊次序,筛选出我院2021年1月至2023年1月间接受抗菌药物治疗的患者共120例,并通过电脑随机分为两组(每组60例)。其中一组接受常规干预,另一组则加强处方审核。结果 与对照组相比,观察组临床效果更高,用药后患者症状改善用时较短,且抗菌药物不合理使用情况较少、患者不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 抗菌药物的处方点评工作至关重要,是确保用药安全性的关键,也是提高临床效果的根本。 展开更多
关键词 抗菌药物 处方点评 临床效果 症状改善 用药安全性
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阿司匹林加氯吡格雷联合丁苯酞治疗脑梗死患者的疗效和用药安全性及对其血清学指标的影响分析
2
作者 冯晓军 《中国现代药物应用》 2024年第13期74-77,共4页
目的评价阿司匹林加氯吡格雷联合丁苯酞治疗脑梗死的可行性,分析其疗效和用药安全性及对患者血清学指标的影响。方法86例脑梗死患者,采用随机法分为对照组和观察组,每组43例。对照组行阿司匹林加氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上联合... 目的评价阿司匹林加氯吡格雷联合丁苯酞治疗脑梗死的可行性,分析其疗效和用药安全性及对患者血清学指标的影响。方法86例脑梗死患者,采用随机法分为对照组和观察组,每组43例。对照组行阿司匹林加氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞进行治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的血清学指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平、康复指标[日常生活活动能力量表(ADL)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]。结果观察组患者治疗总有效率95.35%高于对照组的79.07%,经统计学计算P<0.05。观察组患者不良反应发生率与对照组相同,经统计学计算P>0.05。治疗后,两组患者的hs-CRP、Hcy、MMP-9水平均低于本组治疗前,且观察组患者hs-CRP(4.28±1.30)mg/L、Hcy(10.58±2.20)μmol/L、MMP-9(138.01±19.80)μg/L低于对照组的(7.30±1.43)mg/L、(15.59±3.01)μmol/L、(182.80±21.01)μg/L,经统计学计算P<0.05。治疗后,两组患者NIHSS评分低于本组治疗前,ADL评分高于本组治疗前,且观察组患者NIHSS评分(10.01±1.01)分低于对照组的(15.30±1.23)分,ADL评分(87.58±5.20)分高于对照组的(72.59±4.01)分,经统计学计算P<0.05。结论阿司匹林加氯吡格雷联合丁苯酞治疗脑梗死患者效果明显,且安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 阿司匹林 氯吡格雷 丁苯酞 脑梗死 血清学指标 用药安全性
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分析重症哮喘并发呼吸衰竭患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果及用药安全性分析
3
作者 许小婷 黄俊玲 《北方药学》 2024年第4期149-151,共3页
目的:探讨重症哮喘合并呼吸衰竭患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果以及安全性。方法:选取我院2020年3月~2022年8月收治的64例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象;以投掷硬币法作为治疗研究分组依据;参照组采用常规治疗(n=32);研究... 目的:探讨重症哮喘合并呼吸衰竭患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果以及安全性。方法:选取我院2020年3月~2022年8月收治的64例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象;以投掷硬币法作为治疗研究分组依据;参照组采用常规治疗(n=32);研究组实施甲泼尼龙琥珀酸钠治疗(n=32);对比两组重症哮喘合并呼吸衰竭患者的治疗总有效率、肺功能改善情况、血气参数变化以及治疗安全性。结果:研究组重症哮喘合并呼吸衰竭患者治疗总有效率高于参照组(P<0.05);治疗前,研究组重症哮喘合并呼吸衰竭患者FVC、PEF、FEV1水平同参照组无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组FVC、PEF、FEV1水平均高于参照组(P<0.05);治疗前,研究组pH、PaO_(2)、PaCO_(2)水平同参照组无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组pH、PaO_(2)、PaCO_(2)水平同参照组比较,除PaCO_(2)水平低于参照组之外,其余两项指标均高于参照组(P<0.05);两组患者均未表现出严重不良反应的情况。结论:临床对重症哮喘合并呼吸衰竭患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,可提升治疗疗效,改善肺功能以及血气参数,效果明显,且安全性尚可。 展开更多
关键词 重症哮喘 呼吸衰竭 甲泼尼龙琥珀酸钠 效果 用药安全性
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药护精细管理在重症监护危重患者用药安全性的研究
4
作者 赵贤 薛美燕 《北方药学》 2024年第8期67-69,共3页
目的:确定药护精细管理在重症监护室危重患者中的用药安全性。方法:择取2022年5月~2023年5月重症监护危重患者60例纳入研究,分为观察组(n=30,进行常规的药护管理)与试验组(n=30,观察组基础上进行药护精细管理)。对比两组药护管理中患者... 目的:确定药护精细管理在重症监护室危重患者中的用药安全性。方法:择取2022年5月~2023年5月重症监护危重患者60例纳入研究,分为观察组(n=30,进行常规的药护管理)与试验组(n=30,观察组基础上进行药护精细管理)。对比两组药护管理中患者用药不合理事件发生率以及患者用药后的不良反应。结果:两组患者分别采用不同的药护管理后,结果显示,观察组用药不合理事件发生率为16.67%,试验组用药不合理事件发生率为3.33%。观察组出现不良反应,如皮疹,恶心,感染等共有8例,不良反应发生率为26.67%,试验组中无病例出现上述不良反应。试验组患者的治疗效果中有24例患者效果显著,6例有效,治疗有效率为100%。观察组患者中存在10例治疗无效案例,1例死亡案例,治疗有效率为63.33%。结论:药护管理的优劣对于重症监护危重患者的用药安全具有极大的影响,影响患者的恢复效果,加强用药管理可提高患者的治疗效果,对促进患者的康复、降低不良反应发生率具有重要的作用,药护精细管理提高了患者在治疗期间的舒适感。 展开更多
关键词 药护精细管理 重症监护室 危重患者 用药安全性
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沙格列汀片在老年Ⅱ型糖尿病患者中的疗效观察及临床合理用药安全性研究
5
作者 陶德粘 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0038-0041,共4页
研究在老年Ⅱ型糖尿病患者中使用沙格列汀片的效果,同时研究临床合理用药安全性。方法 选取70例老年Ⅱ型糖尿病患者,分成每组35例,使用沙格列汀片以及常规方式治疗研究组患者,使用常规方式治疗对照组患者,比较差异。结果 治疗后,对比收... 研究在老年Ⅱ型糖尿病患者中使用沙格列汀片的效果,同时研究临床合理用药安全性。方法 选取70例老年Ⅱ型糖尿病患者,分成每组35例,使用沙格列汀片以及常规方式治疗研究组患者,使用常规方式治疗对照组患者,比较差异。结果 治疗后,对比收缩压以及舒张压、空腹血糖、糖化血红蛋白含量得出研究组更低,对比血脂指标得出研究组更低,对比不良反应得出研究组更少,对比总有效率得出研究组更高,P<0.05。结论 在老年Ⅱ型糖尿病患者中使用沙格列汀片的效果理想,临床合理用药安全性较高。 展开更多
关键词 沙格列汀片 老年 Ⅱ型糖尿病 疗效 临床合理用药安全性
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甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效及用药安全性分析
6
作者 吕思婷 缪胜宏 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第4期0120-0124,共5页
甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效及用药安全性分析。方法 本次纳入研究的牙周炎患者共有80例,入选时间为2022年5月-2023年3月,按照患者治疗方式不同随机分为两组,对照组接受碘甘油治疗,观察组接受甲硝唑缓释药膜治疗,对比患者治疗... 甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效及用药安全性分析。方法 本次纳入研究的牙周炎患者共有80例,入选时间为2022年5月-2023年3月,按照患者治疗方式不同随机分为两组,对照组接受碘甘油治疗,观察组接受甲硝唑缓释药膜治疗,对比患者治疗效果。结果 对比对照组,观察组的临床综合治疗有效率、满意率较高,患者的并发症发生率较低。患者治疗后的牙周指标显著改善。结论 甲硝唑缓释药膜可有效治疗牙周炎,疗效确切,用药安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 甲硝唑缓释药膜 牙周炎 临床疗效 用药安全性
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利伐沙班联合奥扎格雷钠治疗脑栓塞的临床疗效和用药安全性分析
7
作者 霍军军 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第8期0027-0030,共4页
对脑栓塞患者进行临床治疗与用药干预的过程中,分析临床使用利伐沙班联合奥扎格雷钠治疗要点、用药干预、安全性的影响程度。方法 纳入时间范围2021年6月-2023年6月期间,我院收治70例脑栓塞患者。随机分为常规组(利伐沙班)以及观察组(... 对脑栓塞患者进行临床治疗与用药干预的过程中,分析临床使用利伐沙班联合奥扎格雷钠治疗要点、用药干预、安全性的影响程度。方法 纳入时间范围2021年6月-2023年6月期间,我院收治70例脑栓塞患者。随机分为常规组(利伐沙班)以及观察组(利伐沙班联合奥扎格雷钠),各组人数35例。具体对两组日常生活能力、格拉斯哥昏迷评分、治疗效果、凝血功能改善情况、不良情绪、不良反应发生率。结果 治疗后,观察组抑郁焦虑情绪改善情况较为明显(p<0.05)。结论 针对于脑栓塞患者的临床干预来说,治疗药物为利伐他班联合奥扎格雷钠药物联合,可以起到提升治疗有效性以及安全性的基本作用,避免多方面不良反应风险问题发生。另外,在改善患者凝血功能的基础上,对患者的病情发展情况进行控制,改善其昏迷的状态,切实提高患者的日常生 活能力水平,提升治疗有效率,建议临床推广应用。 展开更多
关键词 利伐沙班 奥扎格雷钠 脑栓塞 临床疗效 用药安全性
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胺碘酮联合美托洛尔治疗快速型心律失常的效果及用药安全性
8
作者 杨洪凤 《反射疗法与康复医学》 2024年第15期101-103,115,共4页
目的探究胺碘酮联合美托洛尔治疗快速型心律失常的效果及用药安全性。方法选取2020年3月—2023年3月山东省泰安荣军医院收治的82例快速型心律失常患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=41)及观察组(n=41)。对照组采用胺碘酮治... 目的探究胺碘酮联合美托洛尔治疗快速型心律失常的效果及用药安全性。方法选取2020年3月—2023年3月山东省泰安荣军医院收治的82例快速型心律失常患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=41)及观察组(n=41)。对照组采用胺碘酮治疗,观察组在此基础上采用美托洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效、心律失常指标、心率与血压水平及用药安全性。结果观察组的治疗总有效率为85.37%,高于对照组的65.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的心律失常恢复正常时间短于对照组,室性过早搏动总次数少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的心率、收缩压及舒张压水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗快速型心律失常的效果理想,可改善患者心功能,调节其心率及血压,具有较高的用药安全性。 展开更多
关键词 快速型心律失常 胺碘酮 美托洛尔 心功能 用药安全性
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瑞舒伐他汀+替罗非班治疗心肌梗死的效果和用药安全性分析
9
作者 刘青秀 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第10期0112-0115,共4页
研究瑞舒伐他汀+替罗非班治疗心肌梗死的效果和用药安全性。方法 抽取我院2021年8月-2023年8月收治的62例心肌梗死患者,以无差别分组的形式分为对照组(瑞舒伐他汀)与研究组(瑞舒伐他汀+替罗非班)两个组别,各组人数为31例。具体参考指标... 研究瑞舒伐他汀+替罗非班治疗心肌梗死的效果和用药安全性。方法 抽取我院2021年8月-2023年8月收治的62例心肌梗死患者,以无差别分组的形式分为对照组(瑞舒伐他汀)与研究组(瑞舒伐他汀+替罗非班)两个组别,各组人数为31例。具体参考指标如下:临床治疗有效率、血清中心肌损伤标志物、心功能指标、药物不良反应。结果 对于心肌梗死的患者治疗干预来说,使用药物为瑞舒伐他汀+替罗非班,可以显著改善临床疗效,保障治疗安全性,缩短患者病症恢复时间。结论 在降低血清中心肌损伤标志物水平,改善患者心功能、血管内皮素水平,避免药物不良反应风险发生,具有较高的临床应用与推广价值。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 替罗非班 心肌梗死 用药安全性
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地塞米松注射液的使用方法及用药安全性分析
10
作者 张云英 黄红梅 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第11期137-140,共4页
研究和分析地塞米松注射液不同使用方法对用药安全性的影响。方法 选择112例呼吸道感染患者为对象,均在2022年3月-2023年12月期间在某院接受治疗,按当双数法分组,单数56例分到观察组,观察组行经稀释的地塞米松注射液治疗,双数56例分到... 研究和分析地塞米松注射液不同使用方法对用药安全性的影响。方法 选择112例呼吸道感染患者为对象,均在2022年3月-2023年12月期间在某院接受治疗,按当双数法分组,单数56例分到观察组,观察组行经稀释的地塞米松注射液治疗,双数56例分到对照组,对照组行不经稀释的地塞米松注射液治疗。对两组临床疗效、不良反应发生情况、临床症状消失时间、炎症因子水平进行观察和对比。结果 与对照组比较,观察组临床有效率较高(P<0.05);与对照组比较,观察组不良反应发生率较低(P<0.05);与对照组比较,观察组临床症状消失时间均较短(P<0.05);治疗前两组炎症因子水平比较(P>0.05);治疗7d后观察组IL-1β、CRP、PCT水平较低,IL-10水平较高(P<0.05)。结论 呼吸道感染患者实施经稀释的地塞米松注射液治疗效果较好,可降低不良反应发生,缩短临床症状消失时间,稳定炎症因子水平。 展开更多
关键词 地塞米松注射液 使用方法 用药安全性 不良反应
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中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响
11
作者 徐国荣 《中外医药研究》 2024年第7期162-164,共3页
目的:探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响。方法:选取2022年1月—2023年12月于张掖市中医医院行中药饮片治疗的患者100例作为研究对象,其中2022年1—12月的50例患者及其处方作为常规管理组行传统药房管... 目的:探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响。方法:选取2022年1月—2023年12月于张掖市中医医院行中药饮片治疗的患者100例作为研究对象,其中2022年1—12月的50例患者及其处方作为常规管理组行传统药房管理,2023年1—12月的50例患者及其处方作为调剂质量监管组进行中药房调剂质量监管。比较两组中药饮片处方合理性及患者满意度。结果:调剂质量监管组中药饮片处方合理性高于常规管理组,差异有统计学意义(P=0.025);调剂质量监管组患者总满意度高于常规管理组,差异有统计学意义(P=0.008)。结论:实施中药房调剂质量监管可以有效提高中药饮片处方的合理性,进而提高用药安全性及患者满意度,值得临床推广。 展开更多
关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 合理性 用药安全性
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观察小儿宝泰康颗粒治疗风热感冒(急性上呼吸道感染)的临床疗效和用药安全性
12
作者 陈香 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第3期0040-0043,共4页
观察小儿风热感冒应用小儿宝泰康颗粒治疗的效果,并分析其安全性。方法 明确研究对象,在2022年1月至2023年12月期间就诊于某院儿科门诊的小儿风热感冒病例中遴选120例进行研究。依据双盲法将其分为A、B两组,各60例。A组应用宝泰康治疗,... 观察小儿风热感冒应用小儿宝泰康颗粒治疗的效果,并分析其安全性。方法 明确研究对象,在2022年1月至2023年12月期间就诊于某院儿科门诊的小儿风热感冒病例中遴选120例进行研究。依据双盲法将其分为A、B两组,各60例。A组应用宝泰康治疗,B组应用小儿豉翘清热颗粒(同贝)治疗。观察比较2种药物治疗效果,用药前、后患儿炎症消退情况、风热感冒相关症状缓解时间,并对2种药物用药安全性展开分析。结果 临床有效率上,A组达到93.33%、B组达到83.33%,组间对比A组显著高于B组,p<0.05。2组用药前,患儿血清炎症各指标组间对比,p>0.05;用药5日后再次检测发现,2组指标均明显改善,且A组恢复情况优于B组,p<0.05。A组患儿退热时间,鼻塞、咽痛、流涕、咳嗽症状缓解时间均早于B组,p<0.05。ADR发生率上,A组仅有1.67%、B组也仅有3.34%,2组对比,p>0.05。结论 对于小儿风热感冒,应用小儿宝泰康颗粒可帮助快速缓解各项症状,帮助炎症消退,减轻患儿不适感,同时该药的临床疗效好,用药不良反应少,安全性高,值得推广应用。 展开更多
关键词 小儿宝泰康颗粒 风热感冒 急性上呼吸道感染 用药安全性
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运用PDCA循环法对新生儿肠外营养液输液用药安全性及疗效的影响
13
作者 吾斯曼·艾海提 买买提·司马义 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第6期57-59,共3页
不同管理方式对新生儿肠外营养液输液治疗效果的影响不一,本研究将运用PDCA循环法应用于新生儿肠外营养液输液的治疗优势.方法 前瞻性随机选择2022年1月至2023年1月本院医治90例新生儿,均行肠外营养液输液,按照信封法进行分组如下:对照... 不同管理方式对新生儿肠外营养液输液治疗效果的影响不一,本研究将运用PDCA循环法应用于新生儿肠外营养液输液的治疗优势.方法 前瞻性随机选择2022年1月至2023年1月本院医治90例新生儿,均行肠外营养液输液,按照信封法进行分组如下:对照组45例,给予常规管理;治疗组45例,给予PDCA循环法管理;记录两组管理前后各项指标的变化.结果 ①管理前,两组患儿依从性存在均衡性(P>0.05);与管理前对比,两组依从性均提高(P<0.05);组间对比,治疗组管理后患儿依从性均高于对照组(P<0.05)。②管理期间,治疗组患儿输液不良事件发生率平均低于对照组(P<0.05)。③管理期间,治疗组患儿用药安全性平均高于对照组(P<0.05)。④管理前,两组患儿相关生长指标存在均衡性(P>0.05);与管理前对比,两组相关生长指标均显著改善(P<0.05);组间对比,治疗组管理后患儿相关生长指标均优于于对照组(P<0.05)。⑤管理前,两组护理质量指标存在均衡性(P>0.05);与管理前对比,两组护理质量指标均提高(P<0.05);组间对比,治疗组管理后护理质量指标均优于对照组(P<0.05)。结论 运用PDCA循环法可有效提高新生儿肠外营养液输液用药安全性,有益于改善新生儿营养状态,具有良好推广价值。 展开更多
关键词 PDCA循环法 新生儿肠外营养液输液 用药安全性
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注射用头孢唑林和头孢呋辛临床用药安全性评价 被引量：1
14
作者 侯月秀 刘润红 赵瑞玲 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第3期4-9,共6页
目的:对注射用头孢唑林、头孢呋辛临床用药安全性进行评价,为围手术期合理选择预防用抗菌药物提供参考。方法:收集国内外电子文献数据库、美国食品药品监督管理局(FDA)药品不良事件自发呈报系统(FAERS)、世界卫生组织(WHO)全球个例安全... 目的:对注射用头孢唑林、头孢呋辛临床用药安全性进行评价,为围手术期合理选择预防用抗菌药物提供参考。方法:收集国内外电子文献数据库、美国食品药品监督管理局(FDA)药品不良事件自发呈报系统(FAERS)、世界卫生组织(WHO)全球个例安全报告数据库(VigiBase)以及国家药品监督管理局(NMPA)发布的安全信息中头孢唑林、头孢呋辛的不良事件(ADE)报告数据。采用专家咨询法和层次分析法计算综合权重,评价头孢唑林和头孢呋辛的用药安全性。结果:在文献报道病例中,头孢唑林ADE报告例次大于头孢呋辛;在FAERS及VigiBase数据库中,头孢呋辛ADE发生例次明显高于头孢唑林;通过构建层次结构模型、专家评分,计算综合权重,头孢唑林(0.6257)优于头孢呋辛(0.3743)。结论:头孢唑林比头孢呋辛安全性更具优势。 展开更多
关键词 头孢唑林 头孢呋辛 用药安全性
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不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病伴高脂血症患者的疗效及用药安全性研究 被引量：5
15
作者 赵滨 《中国现代药物应用》 2023年第7期77-79,共3页
目的观察老年冠心病伴高脂血症患者采用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果及用药安全性。方法70例老年冠心病伴高脂血症患者,根据瑞舒伐他汀钙剂量不同分为对照组和试验组,每组35例。两组均采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,试验组的使用剂量为20... 目的观察老年冠心病伴高脂血症患者采用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果及用药安全性。方法70例老年冠心病伴高脂血症患者,根据瑞舒伐他汀钙剂量不同分为对照组和试验组,每组35例。两组均采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,试验组的使用剂量为20 mg/次,1次/d;对照组的使用剂量为10 mg/次,1次/d。对比两组患者的治疗效果,不良反应发生情况,治疗前后血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果试验组患者的治疗总有效率97.14%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为5.71%,对照组患者不良反应发生率为8.57%;两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者LDL-C、TG、TC、HDL-C水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者LDL-C(1.67±0.06)mmol/L、TG(2.01±0.05)mmol/L、TC(4.01±0.15)mmol/L均明显低于对照组的(2.30±0.09)、(2.70±0.12)、(4.90±0.20)mmol/L,HDL-C(1.20±0.06)mmol/L明显高于对照组的(1.00±0.03)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病伴高脂血症患者采用瑞舒伐他汀钙20 mg/次治疗可有效提高疗效,且不会明显增加不良反应,值得临床应用与推广。 展开更多
关键词 冠心病 高脂血症 瑞舒伐他汀钙 用药安全性 不同剂量
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枸橼酸咖啡因对低出生体重呼吸暂停早产儿临床疗效、神经功能发育影响及用药安全性 被引量：3
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作者 林夏云 郑婷婷 +2 位作者 黄惠敏 罗亚凤 刘丹 《中国计划生育学杂志》 2023年第12期2851-2854,2859,共5页
目的:探讨枸橼酸咖啡因治疗低出生体重早产儿呼吸暂停(AOP)临床疗效及对神经功能发育、用药安全性影响。方法:选取2021年5月-2022年6月本院收治的110例低出生体重AOP患儿,随机数字法分为对照组与观察组各55例,对照组给予氨茶碱治疗,观... 目的:探讨枸橼酸咖啡因治疗低出生体重早产儿呼吸暂停(AOP)临床疗效及对神经功能发育、用药安全性影响。方法:选取2021年5月-2022年6月本院收治的110例低出生体重AOP患儿,随机数字法分为对照组与观察组各55例,对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予枸橼酸咖啡因治疗,比较两组临床治疗效果(呼吸暂停发作次数、呼吸暂停消失时间、维持氧疗时间)、神经功能发育[新生儿行为神经评分(NBNA)]、用药安全性及临床治疗结局。结果:治疗后,观察组呼吸暂停发作次数(0.95±0.43次/d)少于对照组(1.68±0.36次/d),呼吸暂停消失时间(2.97±0.78d)、氧疗时间(17.14±3.08d)小于对照组(4.53±1.16d、18.62±3.21d);治疗后5d、1个月,两组NBNA评分均增加,观察组NBNA评分(35.18±3.02分、36.48±3.38分)高于对照组(31.69±3.11分、34.61±3.29分),用药不良反应总发生率(12.7%)低于对照组(29.1%),出院时间(36.2±3.7d)短于对照组(38.1±3.6d)(均P<0.05);支气管肺发育不良、早产儿视网膜病变、肺出血并发症发生率与对照组无差异(P>0.05)。结论:枸橼酸咖啡因可有效改善低出生体重AOP患儿临床症状,提高患者呼吸能力,同时保护神经功能发育,加快患儿康复,用药安全。 展开更多
关键词 低出生体重早产儿呼吸暂停 枸橼酸咖啡因 临床疗效 神经功能发育 用药安全性
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硝苯地平联合拉贝洛尔对妊娠期高血压患者的血压控制效果及用药安全性分析 被引量：5
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作者 岳金霞 杨双华 《临床医学工程》 2023年第4期471-472,共2页
目的探讨硝苯地平联合拉贝洛尔对妊娠期高血压患者的血压控制效果及用药安全性。方法66例妊娠期高血压患者随机分为两组,对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予硝苯地平联合拉贝洛尔治疗,比较两组的血压控制效果、临床疗效、不良妊娠结局... 目的探讨硝苯地平联合拉贝洛尔对妊娠期高血压患者的血压控制效果及用药安全性。方法66例妊娠期高血压患者随机分为两组,对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予硝苯地平联合拉贝洛尔治疗,比较两组的血压控制效果、临床疗效、不良妊娠结局及不良反应。结果治疗后,观察组的收缩压、舒张压水平均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平联合拉贝洛尔可有效降低妊娠期高血压患者的血压水平,有助于降低不良妊娠结局发生风险,且用药安全性良好。 展开更多
关键词 硝苯地平 拉贝洛尔 妊娠期高血压 血压控制效果 用药安全性
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药物服务干预对老年高血压患者的治疗及用药安全性的影响 被引量：2
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作者 邱秀君 陈越 冯文才 《广州医药》 2023年第12期49-54,共6页
目的探讨药物服务干预对老年高血压患者的治疗及用药安全性的影响。方法选取2020年6月—2021年12月潮州市中医药研究所门诊部和潮州市中医医院高血压患者90例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组45例(给予药物服务干预),对照组45例(... 目的探讨药物服务干预对老年高血压患者的治疗及用药安全性的影响。方法选取2020年6月—2021年12月潮州市中医药研究所门诊部和潮州市中医医院高血压患者90例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组45例(给予药物服务干预),对照组45例(给予常规用药指导)。比较干预后血压控制水平、健康知识认知、治疗依从性、自我管理行为、生活质量及药物不良反应等情况。结果干预后,观察组舒张压、收缩压、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。干预后,观察组健康知识认知水平、治疗依从率、自我管理行为评分、生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论采用药物服务干预的方式能够较好控制老年高血压患者血压水平,提升其健康知识认知水平与治疗依从性,改善自我管理行为状况,提高生活质量。 展开更多
关键词 药物服务干预 老年高血压 用药安全性 健康知识认知水平 自我管理行为
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参苓养心汤对慢性心力衰竭患者血生化指标、心功能指标的影响以及用药安全性评价 被引量：1
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作者 李培杰 姚丰国 《临床研究》 2023年第10期111-114,共4页
目的探究常规基础治疗辅以参苓养心汤对慢性心力衰竭患者血生化指标、心功能指标的影响以及用药安全性评价。方法选择2019年1月至2021年5月南召县人民医院收治的86例慢性心力衰竭患者作研究对象,分组应用双盲信封法,均分为两组,分别为... 目的探究常规基础治疗辅以参苓养心汤对慢性心力衰竭患者血生化指标、心功能指标的影响以及用药安全性评价。方法选择2019年1月至2021年5月南召县人民医院收治的86例慢性心力衰竭患者作研究对象,分组应用双盲信封法,均分为两组,分别为对照组(常规基础治疗组)和实验组(基础治疗和参苓养心汤组),比较患者治疗前后血生化结果指标、心功能、不良反应发生率、生活质量。结果治疗前两组同型半胱氨酸(Hcy)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组Hcy、NT-proBNP与治疗前对比明显下降,且实验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均见减少,左室射血分数(LVEF)提升,且实验组治疗后LVEDD、LVESD小于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组患者生活质量SF-36评分均提升,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性心力衰竭患者临床治疗中采用常规基础治疗辅以参苓养心汤疗效显著,且用药安全性高。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 参苓养心汤 血生化指标 心功能 用药安全性 生活质量
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药学服务用于提高化疗药物用药安全性效果分析
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作者 颜欣 周木子 艾超 《中国药业》 CAS 2023年第S01期355-357,共3页
目的分析药学服务在提高化学治疗(简称化疗)药物用药安全性的效果。方法选取医院2021年9月至2022年3月收治的癌症患者76例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。两组患者均接受常规化疗,对照组接受常规用药管理,观察组接受药学服... 目的分析药学服务在提高化学治疗(简称化疗)药物用药安全性的效果。方法选取医院2021年9月至2022年3月收治的癌症患者76例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。两组患者均接受常规化疗,对照组接受常规用药管理,观察组接受药学服务针对性用药管理。结果观察组的综合治疗满意率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的用药问题发生率、药品不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的用药管理评价显著高于对照组(P<0.05)。结论药学服务可提高化疗药物的用药安全性,患者治疗总有效率高,且综合治疗满意度好。 展开更多
关键词 药学服务 提高化疗药物用药安全性 作用分析
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