气相色谱法测定比卡鲁胺关键原料2-甲基丙烯酰氯中的有关物质

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作者 唐婷婷 白玮丽 +3 位作者 姚彤 刘梦婷 常梦茹 许瑞波 《广东化工》 CAS 2024年第10期133-135,共3页

建立一种气相色谱法,测定2-甲基丙烯酰氯中3个杂质(2-甲基丙烯酸、2-甲基丙烯酸酐、三氯苄),色谱条件为:检测器为FID检测器,色谱柱采用DB-1石英毛细管色谱柱,进样方式为直接进样,采用程序升温的方式进行测定。结果表明,主成分及3个杂质... 建立一种气相色谱法,测定2-甲基丙烯酰氯中3个杂质(2-甲基丙烯酸、2-甲基丙烯酸酐、三氯苄),色谱条件为:检测器为FID检测器,色谱柱采用DB-1石英毛细管色谱柱,进样方式为直接进样,采用程序升温的方式进行测定。结果表明,主成分及3个杂质在特定浓度范围内,浓度和峰面积线性关系良好,3个杂质回收率平均值分别为99.6%、103.9%、100.1%。本方法操作简便,专属性强,灵敏度、准确度高,线性、耐用性良好,可以准确、快速地测定2-甲基丙烯酰氯中有关物质的含量。 展开更多

关键词 气相色谱法 比卡鲁胺 2-甲基丙烯酰氯 有关物质

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甲基丙烯酰氯制备方法的改进 被引量：9

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作者 刘建国 李平 +1 位作者 李萍 郑家燊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期699-700,共2页

对甲基丙烯酸与三氯化磷反应制备标题化合物的方法作了改进,简化了反应操作,缩短了反应时间,产率约78%。最佳反应条件:氯化亚铜为阻聚剂,反应温度为体系沸点,反应时间为70min,甲基丙烯酸与三氯化磷的进料比为2.9。

关键词 甲基丙烯酸 甲基丙烯酰氯 制备 改进

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甲基丙烯酰氯对电气石的表面改性与结构表征 被引量：5

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作者 胡应模 李云华 +2 位作者 李梦灿 候春燕 刘权 《矿产综合利用》 CAS 北大核心 2018年第2期147-151,共5页

针电气石为环状结构硅酸盐矿物,具有压电性、热释电性、远红外辐射和释放负离子性等独特性能,作为新型功能矿物材料受到人们高度重视,通过物理或化学方法与其他材料复合,可制得多种功能材料,被广泛应用于环保、电子、医药、化工、轻工... 针电气石为环状结构硅酸盐矿物,具有压电性、热释电性、远红外辐射和释放负离子性等独特性能,作为新型功能矿物材料受到人们高度重视,通过物理或化学方法与其他材料复合,可制得多种功能材料,被广泛应用于环保、电子、医药、化工、轻工、建材等领域,已成为一种高附加价值的新型工业矿物。为了开发电气石的高附加价值和更广的应用领域,近年来许多科技工作者对电气石的性能、改性及应用进行了深入的探讨。本文以甲基丙烯酰氯改性剂对电气石粉体的表面改性进行了探讨,以改性产物的表面接触角及其在液体石蜡中的浊度为参数优化了甲基丙烯酰氯改性电气石的工艺条件,并对改性电气石的结构、形貌及性能进行了表征,试验结果表明,经过表面改性在电气石表面引入了甲基丙烯酰基有机链制备了可聚合的甲基丙烯酸电气石酯,电气石粉体的表面极性减小,团聚现象明显降低,分散性能得以改善,且其远红外辐射率及负离子释放量均具有明显提高。 展开更多

关键词 电气石 甲基丙烯酰氯 表面改性 负离子 远红外辐射率

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甲基丙烯酰氯的合成及红外光谱表征 被引量：6

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作者 邢占芬 苏立强 王伟华 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2006年第5期21-23,30,共4页

本文介绍了合成分子印迹聚合物的功能单体中间体——甲基丙烯酰氯的合成方法,并对其红外光谱进行表征,同时与丙烯酰氯、苯甲酰氯红外光谱比较发现1756cm^(-1)、1736cm^(-1)峰是v c=0与878．27cm^(-1)倍频峰之间发生费米共振而产生双峰。

关键词 甲基丙烯酰氯 红外光谱 费米共振

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甲基丙烯酰氯改性木质素对甲酚共混聚乳酸制备复合膜的研究 被引量：1

5

作者 徐栋梁 任浩 +1 位作者 钱爽 郑丽平 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期32-36,共5页

为提高木质素对甲酚与聚乳酸(PLA)复合时的界面相容性,进而提高材料的力学性能,利用甲基丙烯酰氯对木质素对甲酚进行接枝改性,然后将改性前后的木质素对甲酚分别与PLA共混制备复合膜,分析了改性前后木质素对甲酚的分子结构及复合膜的力... 为提高木质素对甲酚与聚乳酸(PLA)复合时的界面相容性,进而提高材料的力学性能,利用甲基丙烯酰氯对木质素对甲酚进行接枝改性,然后将改性前后的木质素对甲酚分别与PLA共混制备复合膜,分析了改性前后木质素对甲酚的分子结构及复合膜的力学性能。结果表明,甲基丙烯酰基可成功接枝到木质素对甲酚上,其对木质素对甲酚的用量为0.5 m L/0.5 g、改性次数为4次时,木质素对甲酚的改性效果最佳。随改性木质素对甲酚添加量的增加,复合膜拉伸强度虽逐渐下降,但下降的程度低于添加未改性木质素对甲酚的复合膜;改性木质素对甲酚与PLA形成的复合膜的断裂伸长率远高于纯PLA膜的断裂伸长率,且随改性木质素对甲酚添加量的增加,复合膜的断裂伸长率呈先升高后平稳的趋势;综合考虑复合膜的拉伸强度和断裂伸长率,改性木质素对甲酚的最佳添加量为10%。 展开更多

关键词 木质素对甲酚 甲基丙烯酰氯改性 聚乳酸(PLA) 共混铺膜

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三光气法合成(甲基)丙烯酰氯及其衍生物 被引量：2

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作者 程传杰 熊冬飞 +2 位作者 申亮 乔泳洛 付长清 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期248-250,共3页

以固体光气(BTC),丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)为主要原料,经酰化反应合成了丙烯酰氯(1,86%)和甲基丙烯酰氯(2,79%)。分别以1和2为原料,合成了两种丙烯酸酯类功能单体,其结构经1H NMR,13 C NMR,IR和元素分析表征。合成1的最佳条件为:BTC... 以固体光气(BTC),丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)为主要原料,经酰化反应合成了丙烯酰氯(1,86%)和甲基丙烯酰氯(2,79%)。分别以1和2为原料,合成了两种丙烯酸酯类功能单体,其结构经1H NMR,13 C NMR,IR和元素分析表征。合成1的最佳条件为:BTC 0.3 mol,n(BTC)∶n(AA)=1∶1,三乙胺既作催化剂又作缚酸剂,于40℃～50℃反应8 h。 展开更多

关键词 丙烯酰氯 甲基丙烯酰氯 固体光气 丙烯酸 合成

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甲基丙烯酸2,4,6-三溴苯酯的研究 被引量：5

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作者 江贵长 王洛礼 范和平 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期42-45,共4页

研究了以溴、苯酚、甲基丙烯酸、为基本原料 ,通过分步法合成甲基丙烯酸 2 ,4 ,6三溴苯酯的方法 ,并通过单因素优化找到了适宜的工艺条件。对所得产品进行了分析测试 ,确定了产品是目的产品。并给出了产品的熔点、分子量、分子结构的测... 研究了以溴、苯酚、甲基丙烯酸、为基本原料 ,通过分步法合成甲基丙烯酸 2 ,4 ,6三溴苯酯的方法 ,并通过单因素优化找到了适宜的工艺条件。对所得产品进行了分析测试 ,确定了产品是目的产品。并给出了产品的熔点、分子量、分子结构的测定值。 展开更多

关键词 阻燃剂 甲基丙烯酰氯 甲基丙烯酸 三溴苯酯

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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯合成方法的改进 被引量：14

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作者 卓仁禧 王路 《化学试剂》 CAS CSCD 1999年第6期373-373,共1页

关键词 甲基丙烯酰氯 二甲氨基乙醇 酰氯法 合成

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甲基丙烯酸二乙氨基乙酯的合成 被引量：4

9

作者 贺灵芝 曾庆友 许瑞安 《精细化工中间体》 CAS 2009年第6期69-70,共2页

以甲基丙烯酸和草酰氯为原料,配比为n(甲基丙烯酸)∶n(草酰氯)=1∶1.08,草酰氯法合成了甲基丙烯酰氯;以二乙氨基乙醇与甲基丙烯酰氯为原料,乙醚为溶剂进行酰基化反应,配比为n(甲基丙烯酰氯)∶n(二乙氨基乙醇)=1∶1.6,冰浴下反应4h,合成... 以甲基丙烯酸和草酰氯为原料,配比为n(甲基丙烯酸)∶n(草酰氯)=1∶1.08,草酰氯法合成了甲基丙烯酰氯;以二乙氨基乙醇与甲基丙烯酰氯为原料,乙醚为溶剂进行酰基化反应,配比为n(甲基丙烯酰氯)∶n(二乙氨基乙醇)=1∶1.6,冰浴下反应4h,合成了一种用途广泛的多功能单体甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAM),相对于甲基丙烯酰氯的收率为94.4%。 展开更多

关键词 甲基丙烯酰氯 甲基丙烯酸二乙氨基乙酯 合成 表征

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N-[4-(磺酰胺)苯基](甲基)丙烯酰胺的合成 被引量：1

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作者 高英新 包永忠 +1 位作者 黄志明 翁志学 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第1期22-24,36,共4页

以对氨基苯磺酰胺、丙烯酰氯(或甲基丙烯酰氯)为原料合成了N[4(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺(ASPAA)和N[4(磺酰胺)苯基]甲基丙烯酰胺(ASPMAA),其结构经1HNMR,IR和元素分析表征。合成ASPAA的最佳条件对氨基苯磺酰胺13.76g(80mmol),n(对氨基苯磺... 以对氨基苯磺酰胺、丙烯酰氯(或甲基丙烯酰氯)为原料合成了N[4(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺(ASPAA)和N[4(磺酰胺)苯基]甲基丙烯酰胺(ASPMAA),其结构经1HNMR,IR和元素分析表征。合成ASPAA的最佳条件对氨基苯磺酰胺13.76g(80mmol),n(对氨基苯磺酰胺)∶n(丙烯酰氯)=1.0∶1.1,n(丙烯酰氯)∶n(NaHCO3)=1.00∶1.14,0℃～2℃反应3h,反应液倾入10倍体积的的甲醇-水[V(甲醇)∶V(水)=1∶10]中析出产物,收率在60%以上。合成ASPMAA的最佳条件对氨基苯磺酰胺6.88g(40mmol),n(对氨基苯磺酰胺)∶n(甲基丙烯酰氯)=1.00∶1.05,n(三己胺)∶n(甲基丙烯酰氯)=1.0∶1.0,在0℃～2℃滴加甲基丙烯酰氯后先在室温下反应1h,然后在60℃反应1h,反应液倾入700mL石油醚中析出产物,收率50%～60%。 展开更多

关键词 丙烯酰胺 甲基丙烯酰胺 对氨基苯磺酰胺 丙烯酰氯 甲基丙烯酰氯 合成

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甲基丙烯酸六氟异丙酯的制备及应用 被引量：1

11

作者 赵卫娟 徐卫国 +2 位作者 刘毓林 张勇耀 韩国庆 《有机氟工业》 CAS 2013年第2期26-27,31,共3页

介绍了以甲基丙烯酰氯、甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯类为原料制备甲基丙烯酸六氟异丙酯的方法,以及其在涂料、光纤、医学等领域的用途。

关键词 甲基丙烯酸六氟异丙酯 甲基丙烯酰氯 甲基丙烯酸酐 甲基丙烯酸

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双甲基丙烯酸硫代二甘醇脂的合成

12

作者 吴璧耀 刘传军 李惠琼 《石油化工高等学校学报》 CAS 2004年第1期10-12,27,共4页

　利用季胺盐作为相转移催化剂,研究了甲基丙烯酰氯与硫代二甘醇间的酯化反应。探讨了原料配比、相转移催化剂的类型和用量与溶剂的类型对该反应的影响。研究表明:该反应的最佳温度范围为0～5℃。当采用TBAB作为催化剂、氯代烷烃作为溶... 　利用季胺盐作为相转移催化剂,研究了甲基丙烯酰氯与硫代二甘醇间的酯化反应。探讨了原料配比、相转移催化剂的类型和用量与溶剂的类型对该反应的影响。研究表明:该反应的最佳温度范围为0～5℃。当采用TBAB作为催化剂、氯代烷烃作为溶剂和甲基丙烯酰氯与硫代二甘醇间的摩尔比为1∶2.08时,酯化反应收率最高,可达到99.2%。形成的双甲基丙烯酸硫代二甘醇酯是一种浅黄色的液体,平均光折射率为1.4928。该物质对多种光固化树脂均具有较好的相容性,并具有光引发交联的能力。 展开更多

关键词 双甲基丙烯酸硫代二甘醇脂 合成 相转移催化剂 甲基丙烯酰氯 硫代二甘醇 季胺盐

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甲基丙烯酸氢化松香醇酯的合成与表征

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作者 王基夫 林明涛 +1 位作者 王春鹏 储富祥 《生物质化学工程》 CAS 2011年第6期5-10,共6页

将甲基丙烯酰氯和氢化松香醇按酰氯与羟基物质的量之比1∶1进行酯化反应合成了甲基丙烯酸氢化松香醇酯,并采用FT-IR、GC-MS、13C NMR和DSC对其进行分析和表征。结果表明,甲基丙烯酸氢化松香醇酯主要由甲基丙烯酸四氢松香酯、甲基丙烯酸... 将甲基丙烯酰氯和氢化松香醇按酰氯与羟基物质的量之比1∶1进行酯化反应合成了甲基丙烯酸氢化松香醇酯,并采用FT-IR、GC-MS、13C NMR和DSC对其进行分析和表征。结果表明,甲基丙烯酸氢化松香醇酯主要由甲基丙烯酸四氢松香酯、甲基丙烯酸二氢松香酯、甲基丙烯酸去氢松香酯和少量氢化松香甲酯组成,前3个组分质量分数总和为78.76%,所制备的甲基丙烯酸氢化松香醇酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应,其聚合活性比丙烯酸氢化松香醇酯高,均聚物玻璃化转变温度为-11.32℃,可作为反应型增黏树脂在压敏胶黏剂中使用。 展开更多

关键词 氢化松香醇 甲基丙烯酰氯 甲基丙烯酸氢化松香醇酯

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6-甲基-3-甲基丙烯酰氧乙基-3，4-2H-1，3-苯并噁嗪及其共聚物的合成 被引量：3

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作者 张文利 朱春莉 +3 位作者 王登霞 姚丙建 李晓娜 鲁在君 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1794-1800,共7页

以6-甲基-3-羟乙基-3,4-2H-1,3-苯并噁嗪(MB-OH)和甲基丙烯酰氯为原料,通过酯化反应合成了6-甲基-3-甲基丙烯酰氧乙基-3,4-2H-1,3-苯并噁嗪(MBEM).采用自由基溶液聚合法,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,以甲苯为溶剂,以MBEM与N-苯基马来... 以6-甲基-3-羟乙基-3,4-2H-1,3-苯并噁嗪(MB-OH)和甲基丙烯酰氯为原料,通过酯化反应合成了6-甲基-3-甲基丙烯酰氧乙基-3,4-2H-1,3-苯并噁嗪(MBEM).采用自由基溶液聚合法,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,以甲苯为溶剂,以MBEM与N-苯基马来酰亚胺(NPMI)为单体,合成了6-甲基-3-甲基丙烯酰氧乙基-3,4-2H-1,3-苯并噁嗪-co-N-苯基马来酰亚胺共聚物[P(MBEM-co-NPMI)].分别对MB-OH,MBEM,P(MBEM-co-NPMI)进行加热固化,得到相应的交联聚合物PMB-OH,PMBEM和P[P(MBEM-co-NPMI)].对其结构、分子量和热性能进行了表征.结果表明,PMB-OH,PMBEM,P[P(MBEM-co-NPMI)]的最大损耗因子tanδmax对应的玻璃化转变温度(Tg)分别为92,129和181℃,最大损耗模量G″max对应的Tg分别为56,91和156℃.在N2气氛围下,PMB-OH,PMBEM,P[P(MBEM-co-NPMI)]失重5%的温度分别为257,244和260℃;失重10%的温度分别为280,266和284℃;800℃的残炭率分别为23.2%,17.8%和14.0%.表明P[P(MBEM-co-NPMI)]具有优异的耐热性能. 展开更多

关键词 苯并噁嗪 甲基丙烯酰氯 N-苯基马来酰亚胺 热性能

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聚甲基丙烯酸葡萄糖酯及聚甲基丙烯酸纤维二糖酯高效液相色谱手性固定相的性能测评 被引量：2

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作者 叶志兵 杨兰芬 +2 位作者 彭雅 谌学先 袁黎明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期234-238,共5页

首先合成了甲基丙烯酸葡萄糖酯和甲基丙烯酸纤维二糖酯,然后通过甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅基)丙酯分别聚合在硅胶上,并将其作为高效液相色谱手性固定相。分别以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)、正己烷-异丙醇-三乙胺(体积比为90∶10∶0... 首先合成了甲基丙烯酸葡萄糖酯和甲基丙烯酸纤维二糖酯,然后通过甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅基)丙酯分别聚合在硅胶上,并将其作为高效液相色谱手性固定相。分别以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)、正己烷-异丙醇-三乙胺(体积比为90∶10∶0.2)和正己烷-异丙醇-三氟乙酸(体积比为90∶10∶0.2)溶液作为流动相,对15种包含醇类、胺类、酰胺类和酮类的外消旋体化合物进行手性拆分。拆分结果表明,葡萄糖和纤维二糖聚合物固定相对大多数醇类和胺类以及部分酰胺类和酮类外消旋体化合物有较好的手性识别能力,并且二者的手性识别能力还具有一定的互补性。该研究表明,单糖和二糖聚合物固定相可成为一类新型的高效液相色谱手性固定相。 展开更多

关键词 葡萄糖 纤维二糖 甲基丙烯酰氯 手性固定相 高效液相色谱 对映体选择性

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胆汁酸甲基丙烯酸酯的合成与聚合性能

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作者 卢晓玲 胡祥正 《合成化学》 CAS 2021年第4期285-292,共8页

以甲基丙烯酰氯为酰化试剂,三乙胺为缚酸剂,合成鹅去氧胆酸甲酯与胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物,其结构和热聚合性能经^(1)H NMR,^(13)C NMR,FT-IR,MS(EI)和DSC表征。结果表明:升温速率对碳碳双键发生聚合反应的峰位温度和碳碳双键转化率... 以甲基丙烯酰氯为酰化试剂,三乙胺为缚酸剂,合成鹅去氧胆酸甲酯与胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物,其结构和热聚合性能经^(1)H NMR,^(13)C NMR,FT-IR,MS(EI)和DSC表征。结果表明:升温速率对碳碳双键发生聚合反应的峰位温度和碳碳双键转化率有较大影响;鹅去氧胆酸甲酯与胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物分子的碳碳双键,在升温过程中并不能全部发生聚合反应;升温速率越快,放热峰的峰值温度越高,碳碳双键转化率越低。其中,以20 K·min^(-1)速率升温时,双键转化率降低至75%以下。 展开更多

关键词 胆汁酸 甲基丙烯酰氯 聚合 双键转化率 合成 鹅去氧胆酸

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硼酸镁晶须在聚丙烯中的应用 被引量：1

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作者 周莉 徐新宇 +1 位作者 李玉玲 赵园 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期91-94,39,共5页

以硼酸、乙醇胺、甲基丙烯酰氯为主要原料,合成了新型可聚合硼酸酯偶联剂BE-1。利用BE-1在硼酸镁晶须表面引发聚合形成有机涂层,并用改性后的硼酸镁晶须制备了硼酸镁晶须/聚丙烯(PP)复合材料。检测结果如下:由红外测试结果可以推断,合... 以硼酸、乙醇胺、甲基丙烯酰氯为主要原料,合成了新型可聚合硼酸酯偶联剂BE-1。利用BE-1在硼酸镁晶须表面引发聚合形成有机涂层,并用改性后的硼酸镁晶须制备了硼酸镁晶须/聚丙烯(PP)复合材料。检测结果如下:由红外测试结果可以推断,合成产物即为可聚合硼酸酯偶联剂BE-1;在水解稳定性测试中BE-1稳定时间大于960 h,BE-1具有良好的溶解性及贮存性能;有机涂层形成的最佳反应温度为78℃,最佳反应时间为6 h;BE-1改性硼酸镁晶须/PP复合材料拉伸强度、弯曲强度、热变形温度分别比纯PP提高了30%、40%和104%,分别比未改性硼酸镁晶须/PP复合材料提高了11.05%、23.52%、15.29%。 展开更多

关键词 甲基丙烯酰氯 硼酸酯偶联剂 硼酸镁晶须 有机涂层 硼酸镁晶须/聚丙烯复合材料

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含噻二唑的双官能度聚氧化乙烯的合成及表征

18

作者 翟慕衡 商永嘉 +2 位作者 张莉 胡继萍 沈良骏 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第4期426-429,共4页

在非均相体系中,以含噻二唑环的新型阴离子型聚合引发剂,引发氧化乙烯开环聚合,再分别用甲醇和甲基丙烯酰氯封端,得相应的PEO聚合产物.用IR,NMR,UV对产物进行了表征,用VPO和GPC测定了聚合大单体的分子量及分子量分布.

关键词 双官能度 噻二唑 聚合引发剂 甲基丙烯酰氯 聚氧化乙烯 表征 阴离子型 大单体 开环聚合 PEO

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辛基酚聚氧乙烯型大分子单体的制备及表征

19

作者 杜新贞 胡文辉 +2 位作者 张东霞 王芳平 陈慧 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第5期55-58,63,共5页

以三乙胺为催化剂,使甲基丙烯酰氯和辛基酚聚氧乙烯醚反应合成了末端具有可聚合双键的辛基酚聚氧乙烯型大分子单体,研究了甲基丙烯酰氯用量、反应温度、反应时间对辛基酚聚氧乙烯醚转化率的影响.用FT-IR、1HNMR、UV和荧光光谱表征大分... 以三乙胺为催化剂,使甲基丙烯酰氯和辛基酚聚氧乙烯醚反应合成了末端具有可聚合双键的辛基酚聚氧乙烯型大分子单体,研究了甲基丙烯酰氯用量、反应温度、反应时间对辛基酚聚氧乙烯醚转化率的影响.用FT-IR、1HNMR、UV和荧光光谱表征大分子单体的结构,测试了大分子单体的临界胶束浓度和浊点.结果表明,最佳反应条件为30℃,反应16 h,甲基丙烯酰氯用量为辛基酚聚氧乙烯醚的1.4倍,辛基酚聚氧乙烯醚的转化率为71.88%.临界胶束浓度和浊点测试表明合成的大分子单体具有表面活性. 展开更多

关键词 辛基酚聚氧乙烯醚 甲基丙烯酰氯 活性大分子单体

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1-苯基新薄荷醇α,β-不饱和羧酸酯的合成

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作者 胡海 阳年发 +1 位作者 杨利文 龚行 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期91-93,115,共4页

以1-苯基新薄荷醇和甲基丙烯酰氯、肉桂酰氯为原料,合成了未见文献报道的产物1-苯基新薄荷醇甲基丙烯酸酯和1-苯基新薄荷醇肉桂酸酯,探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件.

关键词 1-苯基新薄荷醇 甲基丙烯酰氯 肉桂酰氯 合成

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